Du kan ha multippel sklerose og har fortsatt et liv

August 19  by Eliza

Hvis du har blitt diagnostisert med multippel sklerose (MS), kan du bli bekymret for at er signaler slutten av livet som du vet det. Det er mange rykter og misforståelser om MS der ute, og du har kanskje hørt noen av de som er beskrevet her.

Men sannheten er at livet går videre. De kan ha å gjøre noen justeringer, men når folk med MS er opptatt leve sine liv, kan andre folk ikke engang vet at de har MS.

MS myte: Fordi det er ingen kur, det er ingenting du kan gjøre med din MS

Sant nok - det er ingen kur for MS ennå. Men, er den gode nyheten at i løpet av de siste 20 årene har mer fremgang blitt gjort i behandlingen av MS enn i hele tiden siden sykdommen ble beskrevet i 1868 av Jean-Martin Charcot.

MS behandling er nå en pakkeløsning - komplett med medisiner for å administrere tilbakefall og bremse sykdomsforløpet, medisiner og rehabilitering strategier for å holde deg trygg, aktiv, og komplikasjon-fri, og følelsesmessig støtte for å hjelpe deg å sortere det ut. Du kan være sunn og føler deg vel med MS.

MS myte: Personer med MS kan ikke håndtere stress

Etter diagnose, en av de første tingene du kan høre fra velmenende familiemedlemmer og venner, fra enkelte helsepersonell, og fra info på internett er at stress er ikke bra for deg. Selv om det er klart at for mye stress ikke er spesielt bra for noen, er det faktum at forholdet mellom stress og MS er bare ikke alle som klart.

Uansett hva den endelige konklusjonen viser seg å være, bunnlinjen er at livet er stressende, så prøver å kvitte livet av stress kan bli en stressende og til slutt resultatløse innsats.

Før du jag for å prøve og eliminere alle påkjenninger fra livet ditt - spesielt en stor aktivitet som sysselsetting (som også gir inntekter og en følelse av prestasjon) - ta deg tid til å tenke gjennom din beslutning. Å være arbeidsledig er ikke akkurat en stress-fri dans på roser. Det er bedre å finne ut hvordan å håndtere stress i livet ditt mer komfortabelt enn å gi opp de tingene som gir livet mening, hensikt og tilfredshet.

MS myte: Mennesker med MS bør ikke ha barn

Heldigvis er denne myten oh så gammelt hat. Siden ca 1950 har forskning vist at menn og kvinner med MS kan ha sunne babyer og glade barn: MS påvirker ikke graviditet, fødsel eller amming. Og disse hendelsene, i sin tur, har ingen langsiktig effekt på en kvinnes nivå av funksjonshemming. Faktisk, hormoner i svangerskapet gi en viss beskyttelse mot MS tilbakefall.

Kvinner har en høy risiko for tilbakefall i løpet av de 8 til 12 uker etter fødselen, men disse tilbakefall ikke føre til større funksjonshemming på lang sikt. Og selv om barn som har en forelder med MS har en noe høyere risiko for å utvikle MS enn andre barn, er fortsatt risikoen relativt lav.

MS myte: Ingen kan forstå hvordan MS gjør at du føler

Ingen andre står i dine sko. Gitt at alles MS er forskjellig, er din erfaring definitivt din egen. Men, mange folk i MS samfunnet (i selvhjelpsgrupper, online, ved National MS Society og andre MS organisasjoner, og på din helseteam) virkelig forstår hva du går gjennom.

De forstå følelser av tap, sinne, og angst som du bor sammen med, samt de utfordringer og frustrasjoner som dukker opp hver dag. Og de forstår følelse av prestasjon du føler når du overvinne dem. Jo mer du er villig til å dele, jo mer forståelse du finner i andre. Sjekk ut Foreningens nettsamfunn for å høre folks historier og dele din egen hvis du velger.