Hva er årsaken til Lynch syndrom?

March 8  by Eliza

Lynch syndrom, ellers kjent som arvelig nonpolyposis tykktarmskreft (HNPCC), er en uvanlig arvelig lidelse som øker risikoen for å utvikle tykktarmskreft samt andre kreftformer. Denne genetisk tilstand er autosomal dominant, som refererer til det faktum at hvis en av foreldrene har det Lynch genet, har hvert barn en 50% sjanse for å arve det. Som kroppens celler deler, er den genetiske kode sammensatt av DNA dupliseres, som noen ganger fører til forekomsten av små feil. En person som besitter denne Lynch genet mangler normale evne til å rette disse feilene. Som disse uhell bygge opp, kan de skade cellene og forårsake kreft.

Et symptom på Lynch syndrom innebærer utvikling av tykktarmskreft i yngre alder, spesielt før fylte 45. Flere symptomer involvere forekomst av kreft i sin slektshistorie. Medlemmer av familien kan også ha utviklet tykktarmskreft i yngre alder. Andre typer kreft kan ha vært i familien, så som endometrial, ovarian, og nyre. I tillegg, kreft i forbindelse med kreft i tykktarmen, slik som de som påvirker magen, tynntarmen og leveren, kan være blant deres nære slektninger.

Behandling for colon cancer assosiert med Lynch syndrom kan involvere kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling. Selv om behandling av denne type av kreft i tykktarmen er lik som for andre coloncancere, er det mer sannsynlig å involvere den kirurgiske fjerning av en større del av tykktarmen. Dette skyldes det faktum at slike pasienter har en større sannsynlighet for tykktarmskreft re-forekomster. Andre faktorer som vil påvirke behandlingen blir scenen og nøyaktige stedet for kreft, så vel som pasientens generelle helse.

Forebyggende tiltak for personer med Lynch syndrom inkluderer hyppige kreft screenings og forebyggende kirurgi. De bør spise et sunt kosthold med mye hele korn, frukt og grønnsaker. Regelmessig mosjon og opprettholde en sunn vekt er gunstig. Alle disse pasientene rådes til å slutte å røyke, da dette øker risikoen for flere varianter av kreft.

Bortsett fra helsemessige problemer, kan en diagnose av Lynch syndrom forårsake andre bekymringer. Paramount av disse bekymringer er muligheten for overføring tilstanden videre til sine barn. I tillegg til sine barn, kan de også bekymre utvidede familiemedlemmer som har Lynch genet. Et annet område av bekymring er å ha arbeidsgivere og helse forsikringsselskaper få tilgang til deres journaler. Alle med denne tilstanden er oppfordret til å se en genetikk rådgiver som vil være i stand til å gi råd til ham eller henne i alle disse problemene.

  • En person med Lynch syndrom mangler evnen til å korrigere små feil som blir gjort i løpet av DNA duplisering.
  • Tidligere screening gjennomføres i tilfeller der leger vet at Lynch syndrom er en del av en familie medisinske historie.
  • Lynch syndrom øker risikoen for tykktarmskreft.