Hva er Artefill®?

May 30  by Eliza

Artefill® er en dermal fyllstoff som brukes til å redusere forekomsten av ansiktsrynker kjent som kalles nasolabial folder. Nasolabiale folder er de buede smilerynker noen mennesker har under nesen som strekker seg ned til munnen. Filler injiseres under huden, og resultatene er kjent for å vare i et helt år eller lenger.

Dette rynke behandling inneholder kollagen og sfærer. Kollagen er eventuelt absorberes av kroppen. Mikrosfærene kan bo under huden og riktige rynker i mer enn 12 måneder. Tyder på at resultatene kan vare mye lenger, men produktet er for ny til å gi positive bevis for denne påstanden fra februar av 2010.

Artefill® er bare tilgjengelig med en resept og må gis av en lege eller annet helsepersonell. En kollagen allergitest er nødvendig før bruk av dette rynke behandling for å sikre at det ikke oppstår alvorlige allergiske reaksjoner. Testen bør utføres om fire uker før rynke injeksjon er planlagt. Alle som har en reaksjon på kollagen allergi test bør ikke bruke denne dermal filler.

Andre forhold, blant annet allergi mot lidokain og storfeprodukter, og blir utsatt for arrdannelse, kan utelukke pasienter fra å bruke Artefill®. Eventuelle utslett, infeksjoner, eller akne utbrudd må ryddes opp før denne rynke filler kan injiseres inn i huden. Potensielle brukere kan diskutere med sine leger om Artefill® er en passende rynke korreksjon behandling for dem.

Side påvirker inkludere hevelse og rødhet nær injeksjonsstedet. Pasienter som bruker aspirin eller andre anti-inflammatoriske medisiner kan også oppleve liten blødning og blåmerker når du bruker denne rynke korreksjon behandling. Disse bivirkningene er vanligvis forbigående og ofte klare opp i løpet av få dager etter injeksjonen administreres.

En mer alvorlig bivirkning rapportert av brukere etter Artefill & reg injeksjoner ble administrert var klumper dannes inni munnen. Behandlinger for slike klumper er kortison injeksjoner og fjernelse av klumpene. Per februar 2010, en fem-årig studie av 1000 pasienter var i gang for å bestemme den langsiktige sikkerheten ved bruk av dette produktet.

Artefill® ble opprettet av Artes Medical og mottatt Food and Drug Administration (FDA) godkjenning i USA i 2006. Artes Medical erklært konkurs i 2008, kort tid etter at produktet ble brakt til markedet. Cowen Health Royalty Partners kjøpte Artes 'eiendeler i 2009 og omdøpt selskapet Suneva Medical, Inc. Over 20.000 pasienter har brukt Artefill® i USA siden 2007. Det er ikke distribueres i andre land.

  • Resultatene av Artefill kan vare i et år eller lenger.