Hva er arvelig døvhet?

December 2  by Eliza

Arvelig døvhet er en tilstand som er gått til barn fra ett eller begge foreldre gjennom genetiske makeup. Sluttresultatet er hørselstap, som kan eller ikke kan være til stede fra fødselen av. For noen barn, betyr det bare at de er disponert for lider av hørselstap senere i livet. Andre kan vise tegn til ikke bare hørselstap, men andre relaterte tilstander som blindhet eller svekket tale.

Genetisk informasjon kan gjennomføres på dominante eller recessive gener. I tilfeller hvor det er båret på en dominant gen, er det bare nødvendig at en av foreldrene har genet i rekkefølge å påvirke barnet. For recessive gener, må barnet få genet fra begge foreldrene for at det å manifestere seg. En av de vanligste typene recessiv arvelig døvhet er Usher syndrom, der den enkelte demonstrerer ikke bare hørselstap, men også varierende grad av blindhet.

Symptomer på arvelig døvhet kan manifestere seg på en rekke måter. De plaget med syndrom hørselstap kan vise nedskrivninger av anlegg i forbindelse med høringen, for eksempel problemer med tale eller balanse. Med nonsyndromic hørselstap, er det eneste påvirket hørsel. Utbruddet varierer ut fra den enkelte, og kan være merkbar før eller etter evnen til å snakke utvikler seg. Det er heller ingen sett alvorlighetsgraden av hørselstap, som noen individer kan lide bare milde hørselstap, mens andre kan ha dyp eller alvorlig tap.

Arvelig døvhet kan påvirke ulike områder av kroppen. Bidrar hørselstap oppstår når det er en arvelig abnormitet i formasjoner og strukturer i midten eller ytre øret, mens sensorinevralt hørselstap oppstår på grunn av unormalt i det indre øret. Det er andre strukturer som er forbundet med en persons evne til å høre, inkludert kranienerve, hjernebarken, og hjernestammen. Den gitt for arvet feil av disse andre strukturer navn er sentrale hørsels dysfunksjon.

Det er mer enn 400 forskjellige arvede tilstander som inkluderer hørselstap som en komponent av deres tilstand. Waardenburg syndrom kjennetegnes ved ulike nivåer av hørselstap ledsaget av unormale pigmenter i hud, øyne og hår. Artrose er forbundet med hørselstap i Stickler syndrom, og Branchiootorenal syndrom forekommer hos individer som viser hørselstap sammen patologi i det ytre øret.

Genetisk testing kan etablere hvorvidt individer bære genet for arvelig døvhet. Når et barn viser hørselstap, er det ikke alltid på grunn av en arvelig tilstand. Det kan være forårsaket av miljømessige faktorer, prenatal infeksjoner, eller til bakterielle infeksjoner. Årsaker til hørselstap kan bestemmes av foreldre som har til hensikt å få flere barn.

  • I noen mennesker, kan arvelig døvhet bety å miste hørselen senere i livet.
  • Mer enn 400 arvet medisinske tilstander funksjonen hørselstap som en komponent.
  • Genetisk testing kan bekrefte hvorvidt en person bærer genet for arvelig døvhet.
  • Artrose er forbundet med visse typer hørselstap.