Hva er Budd-Chiari syndrom?

June 24  by Eliza

Budd-Chiari syndrom er en blodåre lidelse som påvirker leverblodårene i leveren. Det oppstår når en eller flere årer blir blokkert eller vesentlig smalere, begrense blodstrømmen tilbake til hjertet. Som et resultat av blod og væske tilbake opp i leveren og milten og forårsake svelling, smerte og eventuelt organsvikt. Tidlig diagnose og behandling i form av medisiner er viktig for å hindre alvorlige komplikasjoner. Noen pasienter krever kirurgi for å reparere eller erstatte lever som har lidd store skader.

Mange ulike faktorer kan bidra til vene okklusjon og utbruddet av Budd-Chiari syndrom. Personer som har ervervet tilstander eller genetiske lidelser som forårsaker blodpropp er på høyeste risiko. Protein C eller S-mangel, høyt antall røde blodceller, sigdcelleanemi, og lupus er vanlige underliggende forhold. Skade på leveren fra kirurgi, medisinering bruk, eller fysiske traumer kan også gå foran Budd-Chiari syndrom. I sjeldne tilfeller kan en stor infeksjon eller kreftsvulst skade lever vener og føre til hindringer.

I de fleste tilfeller, symptomene på Budd-Chiari syndrom utvikles langsomt i løpet av flere måneder. En person kan oppleve tretthet og små magesmerter som forverres over tid. Ascites, eller væske buildup i bukhulen, er en vanlig komplikasjon som forårsaker smerter og oppblåsthet. Mange har også hevelse i sin nedre ekstremiteter, kvalme og oppkast.

Leveren ekspanderer og blir irritert som blod fortsetter å sikkerhetskopiere inn i orgelet. Over tid, kan irritasjon og betennelse forårsake permanent vev arrdannelse og kompromiss normal leverfunksjon. Det er mulig for en person å utvikle gulsott, alvorlige magesmerter, og ekstrem trøtthet som leverproblemer forverres.

En lege kan mistenke Budd-Chiari syndrom basert på pasientens sykehistorie og symptomer. Blodprøver, ultralydundersøkelser, og spesialiserte x-stråler er vanligvis tatt for å bekrefte tilstedeværelse av en blodåre okklusjon og måle alvorlighetsgraden av organskade. Hvis leveren fungerer dårlig, kan en biopsi være planlagt å sjekke for arrdannelse.

Behandlingen avhenger av type og alvorlighetsgrad av symptomer. Hvis det oppdages Budd-Chiari syndrom tidlig, kan en pasient bare trenger å ta anti-clotting medisiner og planlegge periodiske helse helsen. Senere stadium komplikasjoner kan kreve væske drenering fra magen og kirurgi for å utvide eller omgå en skadet blodåre. Levertransplantasjon er bare nødvendig når orgelet er permanent og alvorlig kompromittert. De fleste pasienter som får rask behandling og følger deres legenes instrukser om livsstilsvalg og bruk medisinen er i stand til å gjøre full inngang.

  • For de med Budd-Chiari syndrom magesmerter kan øke over tid.
  • Budd-Chiari syndrom er en blodåre lidelse som påvirker leverblodårene i leveren.