Hva er Churg-Strauss syndrom?

November 26  by Eliza

Churg-Strauss-syndrom er en sjelden autoimmun lidelse først beskrevet i 1951. Det er en form for vaskulitt, der blodårene bli betent, med betennelsen sprer seg til organsystemer slik som lungene og huden. Historisk sett denne tilstanden var kritisk, fordi kroppen ikke var i stand til å takle betennelse. Moderne behandlinger har gjort Churg-Strauss syndrom overkommelig, spesielt hvis den er fanget tidlig, før pasienten har opplevd organskade.

Denne tilstanden starter vanligvis med utbruddet av allergisk rhinitt, nesepolypper og sinus irritasjon. Til slutt, utvikler pasienten astma, noe som blir mer alvorlig over tid som Churg-Strauss syndrom beveger seg gradvis inn i den tredje fase, som involverer skade på kroppens organsystemer. Hvis blir tatt blodprøver fra pasienten, viser de en høy konsentrasjon av en type hvite blodlegemer kalles en eosinofil. Normalt er disse celler er del av immunsystemet, men når de er tilstede i store mengder, kan de forårsake inflammasjon.

Symptomer på Churg-Strauss syndrom kan inkludere kortpustethet, kvalme, oppkast, diaré, vekttap, hudproblemer, og magesmerter. Churg-Strauss kan også innebære nerver, forårsaker kribling, nummenhet og smerte. En lege kan bruke en kombinasjon av blod arbeid, pasientens historie, og medisinsk bildediagnostikk studier for å diagnostisere en pasient med tilstanden og fastslå omfanget av skaden. Pasienter kan høre Churg-Strauss syndrom kalt allergisk angiitt eller allergisk granulomatose.

Den behandling for denne tilstanden medfører høye doser av prednison å adressere inflammasjon, med doseringen gradvis avsmalnet ned over tid. Immunosuppressive medikamenter kan også anvendes til å dempe immunsystemrespons. Behandling kan ta ett til to år, med pasienten blir nøye overvåket under behandlingen for å bekrefte at de doser av medisiner er hensiktsmessig og for å se etter tegn på skader. Pasienter vanligvis se en revmatolog for Churg-Strauss syndrom behandling.

Som med mange autoimmune tilstander, er årsaken til Churg-Strauss syndrom ikke kjent. Det synes ikke å være en genetisk komponent, og at tilstanden ikke er smittsomme, som det innebærer et fundamentalt problem med pasientens immunsystem, i stedet for en sykdomsfremkallende middel som kan bli ført videre. Menn og kvinner ser ut til å være på lik risiko for å utvikle denne tilstanden, og gjennomsnittlig debutalder er rundt midten alder. Pasienter kan lever i mange år i de tidlige stadiene av syndromet, og det kan være vanskelig å diagnostisere fordi symptomene er ofte vage og svært bred i den tidlige fasen. Den sjeldne tilstanden betyr også at en lege vil være mindre sannsynlig å mistenke Churg-Strauss til syndromet har kommet ganske langt.

  • En blodprøve kan bli brukt til å diagnostisere Churg-Strauss syndrom.
  • Behandlingen for Churg-Strauss-syndrom forbundet med høye doser av prednison å adressere inflammasjon, med doseringen gradvis avsmalnet ned over tid.