Hva er de forskjellige typene av blodplatesykdom?

December 31  by Eliza

Blodplateceller er viktige komponenter i blodet. Blant andre funksjoner, den viktigste rollen av blodplater er å forhindre overdreven blødning fra eksterne og interne sår. Cellene feste til stedet av et sår å danne en barriere, forårsaker blod å koagulere. Alvorlige helseproblemer kan oppstå hvis blodplater ikke fungere ordentlig, eller er det rett og slett ikke nok av dem i blodet for å fremme clotting. Det finnes flere forskjellige typer blodplatesykdom som kan være forårsaket av infeksjoner, immunsystem feil, eller genetiske avvik som resulterer i for få eller for mange blodplater. De vanligste typene av blodplatesykdom er trombocytopenisk purpura (TCP), hemolytisk uremisk syndrom (HUS), Von Willenbrand sykdom, og trombocytose.

Trombocytopeni refererer til et unormalt lavt blodplatetall, som bestemmes av en persons lege. En person med trombocytopeni er i fare for store blødninger og blåmerker, og alvorlige tilfeller kan føre til blødninger. Det er vanligvis resultatet av kroppen ikke produserer nok blodplater, eller immunsystem feilaktig ødelegge friske blodplateceller. Sykdommer som påvirker produksjonen av nye blodplater inkludere hiv og benmargskreft. Immunsystem feil kan resultere i TCP, HUS, eller andre mer sjeldne typer blodplatesykdom.

TCP og HUS er typer av blodplate-sykdom som oppstår når antistoffer blir produsert av immunsystemet som angriper blodplatene. Årsakene er som regel ukjent, men noen tilfeller er knyttet til bakterie- eller virusinfeksjoner. HUS er mer vanlig hos barn, mens TCP vanligvis påvirker voksne over 60 år Etter legene foreta en diagnose av TCP eller HUS, de vanligvis foreskrive kortikosteroider for å fremme bedre immunforsvaret fungerer. En nødssituasjon hvor blødningen ikke kan stoppes kan nødvendiggjøre en blodoverføring å etterfylle blod tilførsel av blodplater.

Enkelte typer av blodplatesykdom er et resultat av medfødte lidelser. Von Willenbrand sykdom er en av de vanligste genetiske tilstander som påvirker blodplate funksjon. En meget spesifikk genetisk mutasjon hemmer produksjonen av Von Willenbrand protein. Uten protein, blodplater er ikke i stand til å holde seg til veggene i sårene og fremme clotting. Alvorlige tilfeller av Von Willenbrand sykdom kan føre til alvorlige blødninger hvis den ikke blir kontrollert av medikamenter. Denne plate sykdommen kan ikke kureres, men leger kan foreskrive en rekke medisiner som kan eliminere symptomer og tillater folk å leve et normalt liv.

Trombocytose er en tilstand der kroppen produserer for mange blodplater. Det kan være forårsaket av en benmargs lidelse, en viral infeksjon, eller en alvorlig inflammatorisk sykdom. I de fleste tilfeller ikke overproduksjon av blodplater ikke medføre noen negative symptomer eller helseeffekter. I sjeldne tilfeller kan imidlertid blodet kan uventet begynne å koagulere i ekstremiteter eller i hjernen. En blodpropp kan begrense blodstrøm og rane kroppen av oksygen, noe som kan føre til permanent hjerneskade. Trombocytose styres vanligvis ved å behandle den underliggende årsaken, selv om akutt kirurgi kan være nødvendig å bryte opp blodpropp.

  • En nødssituasjon hvor blødningen ikke kan stoppes kan nødvendiggjøre en blodoverføring å etterfylle blod tilførsel av blodplater.
  • Blodplatesykdommer kan hindre blodproppdannelse.
  • TCP vanligvis påvirker voksne over 60 år.