Hva er de forskjellige typene av Stoffskifte forstyrrelser?

December 25  by Eliza

Det er flere sykdommer som påvirker forbrenningen, noe som resulterer i forskjellige medisinske problemer. To av de vanligste stoffskifte forstyrrelser innbefatter hypotyreoidisme og hypertyroidisme, som begge er forårsaket av problemer med skjoldbruskkjertelen. Diabetes er en annen velkjent stoffskiftesykdom som er forårsaket av høyt blodsukkernivå. Galactosemia og fenylketonuri er to stoffskifte sykdommer som er forårsaket av kroppens manglende evne til å bryte ned visse produkter. Alle disse sykdommer produsere varierte symptomer, og har en tendens til å ende opp som påvirker mer enn bare metabolismen.

Hypotyreose innebærer en underactive skjoldbruskkjertelen, som kan være forårsaket av skjoldbrusk sykdom, hypofysen problemer, mangel av en viss vitamin, eller et utviklingsmessig problem. Resultatet er at ikke nok tyroksin frigjøres, noe som fører til en reduksjon i basal metabolic rate som kan resultere i uforklarlig vektøkning, utmattelse, tørr hud, leddsmerter, og en lavere hjertefrekvens. På den annen side er hypertyroidisme et resultat av en overaktiv skjoldbruskkjertelen som frigjør for mye tyroksin, øker den basale metabolske rate. Resultatet er vekttap, høyt blodtrykk, øyne som stikker ut, og en høyere puls. Behandling for noen av disse stoffskifte lidelser omfatter medisiner, hormonbehandling og kirurgi.

Diabetes er en av de viktigste stoffskifteforstyrrelser, og det oppstår når blodsukkernivået er for høyt. Type 1-diabetes er forårsaket av lav eller ingen insulin produksjon, krever pasientene til å ta insulin for å hjelpe blodsukkerbalanse ut. Type 2 diabetes, derimot, er forårsaket av kroppen ikke ordentlig ved hjelp av insulin som bukspyttkjertelen gjør. Begge typer stoffskifte lidelser gi symptomer som tretthet, tåkesyn, vekttap, og langsommere tilheling av sår. I tillegg, begge typer diabetes ofte resultere i økt sult, tørst og urinering.

Galactosemia er en genetisk lidelse der kroppen mangler et enzym som er nødvendig for å bryte ned galaktose, som finnes i melkeprodukter. Galaktose en tendens til å bygge seg opp i blodet, siden den ikke kan bli fordøyd, noe som resulterer i en forstørret lever, oppkast og gulsott. Fenylketonuri, PKU, er en annen genetisk sykdom, men det er forårsaket av kroppens manglende evne til å fordøye aminosyren fenylalanin. Selv om dette stoffskiftesykdom er ofte til stede ved fødselen, trenger symptomer som anfall, et lite hode, atferdsproblemer, eller mental retardasjon vanligvis ikke møter opp i noen tid. Begge disse stoffskifteforstyrrelser har en tendens til å påvirke spedbarn mest mulig, og kan føre til alvorlige problemer dersom ikke diagnostisert og behandlet i tid.

  • Stoffskifte lidelser kan føre til vektøkning eller tap.
  • Hypotyreose betyr at skjoldbruskkjertelen under-produserer nødvendige hormoner mens hypertyreose resulterer i for mye av hormoner.
  • Diabetes er en metabolismeforstyrrelse som ofte må styres ved hjelp av en insulinpumpe eller ta regelmessige injeksjoner.
  • Flere abdominale organer, inkludert bukspyttkjertelen, som er forbundet med diabetes.