Hva Er Dietary Supplement Health and Education Act?

July 11  by Eliza

Kosttilskudd Helse-og opplæringsloven er en amerikansk føderal lov vedtatt i 1994 som definerer kosttilskudd og regulerer sikkerhet og effektivitet krav. Det gjør produsenter ansvarlig for sikkerheten til disse produktene og beskytter forbrukerne blir villedet om sine tiltenkte formål. Kosttilskudd Helse-og opplæringsloven behandler kosttilskudd som matvarer lagt noen av de samme regler som mat.

Denne lovgivningen endret en mat, narkotika og kosmetiske lov å ta kosttilskudd separat. Kosttilskudd Helse-og opplæringsloven førte til dannelsen av Office of Kosttilskudd på det amerikanske National Institutes of Health å koordinere forskning og rapportere funnene til den føderale regjeringen. Det også opprettet en kommisjon en anmeldelse av etiketter på kosttilskudd og gi anbefalinger for å forbedre nøyaktigheten av informasjon som er tilgjengelig for allmennheten.

Under loven, må produsenter av kosttilskudd, som inkluderer urter, ekstrakter, vitaminer og mineraler, varsle Food and Drug Administration (FDA) for alvorlige negative helseeffekter rapportert av forbrukerne. FDA er siktet for å undersøke disse rapportene før du fjerner et produkt fra markedet. Når et kosttilskudd produsenten gjør påstander om de helsemessige fordelene av et produkt, må det være støttet av vitenskapelige bevis under kosttilskudd Helse-og opplæringsloven. Loven forbyr reklame som hevder kosttilskudd kan kurere, forebygge eller behandle en bestemt sykdom eller lidelse. Produsenter kan forklare funksjonen av vitamin eller mineral i menneskekroppen, og viser hvordan produktet kan understøtte, opprettholde eller regulere disse funksjonene.

Denne loven også endret forskrift om etikettene på kosttilskudd. Under Dietary Supplement Health and Education Act, skal etikettene inneholde en liste over alle ingredienser for å gjøre produktet. Disse inkluderer noen tilsetningsstoffer, konserveringsmidler, farger og smaker som er lagt til den viktigste ingrediensen. Etiketter må også inkludere advarsler hvis bevisene peker på negative helseeffekter i visse segmenter av befolkningen, for eksempel gravide kvinner.

Kosttilskudd trenger ikke FDA-godkjenning før de blir markedsført og solgt. Etaten har fått varsel om noen ny ingrediens som fremkommer, og uttalelser av støtte som styrke effektiviteten av et supplement. Kosttilskudd Helse-og opplæringsloven krever produsenter å varsle myndighetene ved brev hvis de gjør en uttalelse om de helsemessige fordelene og sikkerheten til et nytt produkt. Disse brevene blir offentlige dokumenter tilgjengelig for gjennomgang.

  • Kosttilskudd.