Hva er en Angiokeratoma?

November 24  by Eliza

En angiokeratoma er et lite hevet kutan lesjoner i huden, vanligvis 0,04 til 0,12 inches (1-3 mm) i diameter, noe som resulterer i skade eller permanent utvidelse av kapillærene. Det vanligvis er farget rødt eller lilla men kan bli svart hvis en blodpropp former og stuene i blodårene. Årsaken er ukjent, bortsett fra når det gjelder Fabrys sykdom, en sjelden genetisk lidelse. Disse lesjonene er mest vanlig hos kvinner og fremstå mer i de mer enn 40 år gamle. De kan bli fjernet i de fleste tilfeller, og vanligvis er ikke ondartet.

Gjentatt friksjon over området kan føre til at lesjonen å blø og skorpe. Det kan se ut ved første øyekast ut som melanom. Denne likheten er det ofte bringer pasienten til legekontoret for å få lesjon sjekket. Forandringene omfatter flere typer, for det meste sporadisk angiokeratoma; angiokeratoma av Fordyce; angiokeratoma circumscriptum; og angiokeratoma corporis diffusum, også kalt Fabrys sykdom.

Sporadiske angiokeratomas utgjør flertallet av lesjoner sett i klinisk praksis. De vanligvis dannes på nedre ekstremiteter på tilfeldige steder. De trenger ikke noen oppmerksomhet med mindre blødning eller irritasjon er belastende, men kan bli behandlet av kosmetiske grunner. Hvis det er grunn til bekymring, kan lesjonen fjernes via eksisjon eller punsj biopsi og sendt til et laboratorium for testing.

Angiokeratoma av Fordyce viser seg vanligvis på de ytre kjønnsorganer og nedre del av magen i både menn og kvinner. Menn er mer tilbøyelige til å bli berørt, særlig de eldre enn 40. Multiple lesjoner ofte dukker opp og er større hos eldre pasienter. Hyperkeratose - fortykket, flassende hudområde - er verre i løpet av de større lesjoner.

Angiokeratoma circumscriptum forekommer oftest som et fødselsmerke, selv om det kan dukke opp i barndommen eller senere. Det er funnet tre ganger oftere hos kvinner enn hos menn. Ofte kalt en jordbær mark eller stork bite, den røde eller lilla farge dypere på et spedbarn når han eller hun gråter eller er urolig. Lesjonene er godartet og det meste vises på bagasjerommet og ben og mer sjelden på halsen.

Angiokeratoma corporis diffusum, den minst vanlige av disse typer, er symptomatisk for Fabrys sykdom. Fabrys er en arvelig genetisk lidelse forårsaket av en mangel av en a-galaktosidase-enzym, ceramid trihexosidase. Feber, smerter i hender og føtter og hudlesjonene er primære symptomer. Lidelsen forårsaker skade organ primært i nyre- og hjerte systemer og er mer alvorlig hos menn enn hos kvinner. Enzymerstatningsterapi kan opprettholde normal funksjon og forebygge sykdomsutvikling.

Ikke alle dermal vekster er et tegn på sykdom eller problematisk i seg selv. Behandlinger som excision, elektrokirurgi eller kryoterapi blir ofte brukt til å fjerne plagsomme lesjoner. Dette eliminerer irritasjon og kosmetiske bekymringer. Spør lege bør gis til eventuelle endringer i eksisterende lesjoner eller den plutselige tilsynekomsten av nye.

  • Kryoterapi er vanlig å fjerne plagsomme lesjoner.