Hva er en familie medisinsk historie?

December 23  by Eliza

Familie medisinsk historie er en oversikt over sykdommer og lidelser som en pasients direkte slektninger har hatt. Posten bør gå så langt tilbake som kan være nøyaktig spores, helst i minst flere generasjoner. Denne historien kan betraktes som en medisinsk familietre fordi den genetiske forholdet mellom enkeltpersoner så vel som deres helseopplysninger er viktig. Familie medisinsk historie er avgjørende i vurderingen av en persons risiko for mange forskjellige sykdommer som er tenkt å ha en genetisk årsak.

For eksempel er tidlig debut familiær Alzheimers sykdom en arvelig lidelse som innebærer et gen kalt APOE. Genet kan være arvet fra enten mor eller far. Symptomer på denne typen Alzheimers sykdom utvikler før fylte 65. Ikke alle med arvet genet vil utvikle sykdommen. Risikofaktor for tidlig debut familiær Alzheimers sykdom er bare høyere for personer med APOE-tilkobling i sin familie medisinsk historie.

Det er anslått at om lag 5 til 10 prosent av krefttilfellene er arvet. Når genetisk testing for kreft er gjort, DNA av familier som har hatt mange medlemmer utvikle sykdommen over flere generasjoner er studert etter mønstre. En familie medisinsk historie av kreft og de studerte mønstre av sykdommen i familier kan hjelpe leger bestemme hva slags tester pasienter skal ha og når de skal ha dem. For eksempel, hvis det foreslåtte screening alder for en bestemt type kreft er 60, men en pasientens medisinske historie viser en genetisk mønster av sykdommen, er legen sannsynlig å bestemme at den enkelte bør screenes på en mye yngre alder.

Det bør bemerkes at sette sammen en familie medisinsk historie kan være vanskelig i noen tilfeller. For eksempel kan en historie med alkoholisme i en familie bli bagatellisert eller ikke avslørt på grunn av forlegenhet eller en motvilje mot å ta opp emnet. Familie medisinske historien må vanligvis gjøres ved å snakke med slektninger. Dersom de pårørende innser viktigheten av å forstå genetiske mønstre gjennom generasjoner av en familie for å bidra til å forhindre sykdom, de er ofte mer sannsynlig å avsløre den private medisinske opplysninger. De fleste føler også det er viktig for par å ha barn for å vite deres risiko for å formidle en arvelig tilstand til deres avkom.

Familie medisinsk historie er en relevant del av pasientens helsejournaler, men det er viktig å huske at så nyttig som det kan være er å vurdere risiko for ulike sykdommer, det er fortsatt bare en del av å bestemme en pasients mulig fremtidig helse. Eksponering for enkelte kjemikalier, samt en persons vekt, kosthold og mosjonsvaner kan senke eller øke risikoen for sykdom. For eksempel er mange genetisk disponert til type 2 diabetes, men ikke alle av disse individer nødvendigvis vil utvikle sykdommen. Studier har vist de med risiko for type 2 diabetes kan være i stand til å unngå det gjennom riktig mat og mosjon.

  • En komplett familie medisinsk historie hjelper legene avgjøre om en pasient bør screenes for visse arvelige kreftformer.
  • En pasients familie historie er vanligvis inkludert i hans eller hennes medisinske historie.
  • Skrive ned viktige detaljer om en families medisinske historie kan være en livredder.
  • Den medisinske historie formen regnes et privat dokument.
  • En psykiater vil ta notater om familien medisinsk og mental helse historie i løpet av en pasients terapitimer.