Hva er en sacrococcygeal Teratoma?

En sacrococcygeal teratom (SCT) er en svulst som er mest sett hos spedbarn og små barn. Denne tumor er en spredning av en rekke forskjellige typer av celler. Det er ofte identifisert etter å finne en klump eller brak i området ved den nedre del av ryggen, og er diagnostisert med forskjellige avbildnings tester. Alle SCTS skal fjernes kirurgisk, og enkelte berørte pasienter vil også kreve kjemoterapi for å tilstrekkelig behandle denne tilstanden.

Et teratom er en unormal vekst av kjønnsceller. Den tidlige utvikling av embryo, avhenger disse bakterie-celler, som er udifferensierte celler som vokser og utvikler seg til alle de deler av menneskekroppen. Siden teratomas utvikle seg fra disse kjønnsceller, kan de inneholde en rekke forskjellige typer vev, inkludert kjertler, bein, tenner, hår og hud. Uttrykket sacrococcygeal refererer til en region av kroppen; den sakrale regionen er nedre del av ryggen, og den coccygeal regionen er halebenet området. Derfor er en sacrococcygeal teratom en tumor består av mange forskjellige typer celler som er lokalisert i området av nedre del av ryggen og halebenet.

Sakrococcygeal teratomas kan forårsake en rekke symptomer, den mest vanlige er en masse som stikker ut fra sacrococcygeal område av legemet. Andre symptomer kan utvikle seg fra den indre veksten av tumoren, noe som kan forårsake blokkering av urinveiene eller i mage-tarmkanalen. Obstruksjon av urinveiene kan føre til redusert vannlating, blod i urinen, eller nyresvikt. Blokkering av mage-tarmkanalen kan føre til forstoppelse, noe som fører til symptomer som oppblåst mage, oppkast, forstoppelse og smerte.

Diagnosen av sacrococcygeal teratom kan fremstilles ved en rekke metoder. Ofte kan SCTS bli diagnostisert ved prenatal ultralyd. Diagnosen er bekreftet hos disse pasientene etter fødselen av tenkelig studier som computertomografi (CT) skanner eller magnetisk resonans imaging (MRI) skanner. Spedbarn og små barn kan også bli diagnostisert med SCTS. Disse pasientene er identifisert basert på sine symptomer, og diagnosen SCT er bekreftet med en CT eller MR.

Det første trinn i behandlingen av en sacrococcygeal teratom er kirurgi, noe som er nødvendig fordi svulsten kan være ondartet. Metoden som benyttes for å utføre kirurgi er avhengig av størrelsen av SCT. Ofte tumorene kan være svært store, og omfanget av operasjonen kan være omfattende. Noen ganger flere operasjoner kan være nødvendig, og i noen tilfeller fjerning av halebenet kan være nødvendig.

Etter å ha blitt kirurgisk fjernet, er sacrococcygeal teratoma sendt til en patolog for evaluering. Patologen vil avgjøre om svulsten er godartet eller ondartet. Hvis svulsten er godartet, ofte uten ekstra behandling er nødvendig annet enn å følge opp med pasienten å overvåke for tilbakefall. I motsetning til godartede svulster, pasienter funnet å ha ondartede svulster vil kreve kjemoterapi for å fullt utrydde eventuelle unormale celler som kan fremdeles være til stede i kroppen.

• En patolog kan avgjøre om en sacrococcygeal teratom er ondartet eller godartet.
• Mange tilfeller av SCT kan diagnostiseres via ultralyd.