Hva er en Sweat Test?

February 5  by Eliza

En svette test er en medisinsk test benyttes for å måle mengden av klorid utskilles fra kroppen sammen med svette. Mengden måles over en bestemt periode, og brukes til å avgjøre om et barn har, eller kan ha, cystisk fibrose. Denne sykdommen fører til ofre for å produsere økte konsentrasjoner av både klorid og natrium i sin svette.

Cystisk fibrose kan føre til at barn ikke å vokse, til å ha problemer med fordøyelsen og for å ha en rekke alvorlige luftveisproblemer. Cystisk fibrose var en dødsdom i første halvdel av 1900-tallet og berørte barn vanligvis ikke lever utover sitt første år. Forbedrede behandlinger bety personer diagnostisert med cystisk fibrose i det 21. århundre kan forvente å leve inn i voksenlivet, selv om sykdommen krever konstant ledelse.

Overskuddet av natrium produsert i svette - så mye som to til fem ganger større enn normalt - er ofte det første indikator på at det er et problem. Foreldre ofte rapportere til barnets lege at barnet smaker salt. Denne observasjonen er vanligvis nok til å forårsake legen for å bestille en svette test. Slike barn vil ofte ha en positiv test, noe som resulterer i en diagnose av cystisk fibrose.

En svette test hjelper leger diagnostisere denne sykdommen hos barn så unge som to dager gamle, selv spedbarn denne alderen ikke kan produsere nok svette for en nøyaktig lesing. Testen krever ingen spesielle forberedelser, og barn som kommer til å bli testet kan gå om sine normale aktiviteter frem til tidspunktet for testen. Når på kontoret eller lab, vil en svette test tar omtrent en time.

Fremgangsmåten for svette testen er ganske enkel. En kjemisk som fører til at barnet å produsere svette påføres sin arm. En svak, smertefri elektrisk strøm blir deretter benyttet til å utløse ytterligere svette i testområdet. Svetten samles deretter og testet for forhøyede mengder av klor og natrium.

Selv om en svette test blir ofte brukt til å bekrefte en diagnose av cystisk fibrose, kan det være mangelfulle. I disse tilfeller kan legen bestille ytterligere testing for å bekrefte tilstedeværelse eller fravær av sykdommen. Deoksyribonukleinsyre (DNA) er ofte samlet inn fra spytt eller blod og kontrollert for genetiske indikatorer for cystisk fibrose. Uansett hvordan diagnosen stilles, begynner behandling for denne sykdommen så tidlig som mulig. Pasientbehandling er en livslang prosess.

  • Cystisk fibrose er en smertefull, genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene.
  • En svette testen kan brukes til å diagnostisere cystisk fibrose.
  • Et diagram av den menneskelige hud, inkludert svettekjertlene.