Hva er en Synovial Sarkom?

November 24  by Eliza

Synovial sarkom refererer til en sjelden bløtvevssarkom, eller kreft, som forekommer hovedsakelig hos unge voksne. Vanligvis bløtvevssarkomer oppstå i muskler, bindevev og fett. Synovial vev er vev som linjer felles hulrom som albuen, kneet, og sener. Selv om forekomsten av synovial sarkom ikke er klart definert, kan genetiske årsaker påvirke dens utvikling. Vanligvis er synovial sarkom sjelden og forekommer oftere hos menn enn hos kvinner.

I omtrent halvparten av tilfellene, har en tendens synovial sarkom å utvikle seg i knær og andre deler av beinet. Den neste vanligste området for synovial sarkom å utvikle er i armene, og sjeldnere, i hodet og nakken, bagasjerommet, og magen. Dessverre, har en tendens synovial kreft til å gjenta seg, og noen ganger metastasizes eller sprer seg til andre deler av kroppen, slik som lunger, benmarg eller lymfeknuter. Vanligvis er synovial sarkom langsomt voksende, så en person ikke kan merke symptomer med en gang, noe som kan resultere i forsinket diagnose og behandling.

Vanligvis symptomer på ledd sarkom inkluderer en masse eller hevelse som kan være smertefull eller øm, begrenset utvalg av bevegelse, og nummenhet. Symptomer på synovial celle sarkom kan etterligne andre, mindre alvorlige medisinske tilstander som bursitt, leddgikt, eller synovitt. Selv synovial sarkomer er generelt en sjelden forekomst, noen påviselig masse, hevelse, eller smertefulle ledd bør vurderes av helsepersonell. Utgangspunktet, kan smertene ikke være alvorlige, noe som kan forsinke behandlingen enda mer, som pasienten kan rett og slett ta over-the-counter smertestillende medisiner, som kan videre maske symptomer.

Vanligvis er synovial sarkom diagnostisert om biopsi, der mistanke vev blir skåret for mikroskopisk undersøkelse. I tillegg kan immunhistokjemisk analyse anvendes, hvor en del av tumoren blir evaluert for antigener og antistoffer som er unike for synovial sarkomer. Noen ganger kan genetisk testing bli anvendt for å teste for en viss kromosomal abnormitet som er felles for denne type malignitet. Først etter en definitiv diagnose er gjort kan en effektiv behandling plan igangsettes. Vanligvis avhenger behandling ved tumor beliggenhet, størrelse og karakter, så vel som pasientens alder.

Behandling av synovial sarkomer omfatter generelt fjerning av tumoren, stråling og av og til, kjemoterapi. Noen ganger kan en behandling som kalles brachyterapi brukes, som bruker radioaktivt materiale plasseres direkte i nærheten av eller inn i svulsten. Denne radioaktivt materiale kan være forseglet i nåler, frø, eller ledninger. I tillegg kan et kateter anvendes for å levere behandlings til tumorområdet. Av og til kan deltakelse i en klinisk studie være et behandlingsalternativ for enkelte pasienter. Behandlinger med biologisk behandling kan være effektive i å forbedre responsen fra immunsystemet, som gjør det mer effektivt i bekjempelse av kreft.

  • Synovial sarcom kan forekomme i kneet.