Hva er fluorescensaktivert Cell Sorting?

December 27  by Eliza

Fluorescens-aktivert cellesortering (FACS) er en laboratoriemetode teknikere kan bruke til å sortere celler i en prøve. Ved hjelp av fluorescerende fargestoffer, kan de merke bestemte proteiner som kan være til stede på noen av cellene og passerer dem gjennom en spesialisert enhet for å trekke disse cellene ut. Dette kan være nyttig for en rekke aktiviteter inkludert diagnostisk medisin, forskning og behandling av donor materialer. Utstyret kan være dyrt og spesifikk trening er nødvendig, slik at ikke alle laboratorier tilbyr denne teknologien.

I denne prosessen starter teknikeren ved tilsetning av en eller flere fargestoffer for å prøven. Hver fargestoff er utformet for å feste til et bestemt protein. Prøven ble suspendert i en beholder som vibrerer med meget høy hastighet for å tvinge celler ut i et rør, ett om gangen. En laser passerer gjennom cellen, og en detektor på den andre siden for å identifisere lysspredning, som kan brukes til å samle inn informasjon om celletype og levedyktighet. Sekundære detektorer plukke opp fluorescerende utslipp hvis laseren stimulerer fargestoff.

Anordningen gjelder en elektrisk ladning til cellen på grunnlag av laser lesing, og går deretter tilbake til nøytral for å gjøre plass til den neste dråpe. Ladede celler slippe inn forskjellige sorteringsbeholdere. Ved å bruke fluorescens-aktivert cellesortering, kan teknikere trekke ut to eller flere typer av celler fra en prøve. Celler som ikke inneholder proteiner av interesse kan shunted til andre beholdere, sammen med tomme dråper og døde celler, hvis maskinen er satt til å sortere dem ut på samme tid.

Teknikere kan bruke fluorescens-aktivert celle sortering for en aktivitet som å telle immunceller. For eksempel kan maskinen kortet T og B-celler i en prøve for å tilveiebringe informasjon om deres konsentrasjoner. Tallrike plott kan genereres automatisk med data fra den fluorescens-aktivert cellesorteringsprosedyren. Disse kan anvendes i forskning eller sammenlignet med prøver fra friske pasienter for å bestemme om en prøve er unormal.

Dette er én av flere teknologier tilgjengelig for lab analyse. Det beste alternativet for en prøve kan avhenge av hva slags data som trengs og begrensninger som tid og kostnad. Fluorescens-aktivert cellesortering kan være ekstremt hurtig, noe som kan være en klar fordel for behandling av høyt volum prøver. Utstyr utgiften kan være en limiter i små laboratorier med minimale ressurser som kanskje ikke er i stand til å gjøre teknologien betale for seg selv, og da kan de sender prøvene ut hvis de trenger denne testingen.