Hva er Food and Drugs Act?

July 29  by Eliza

To ulike deler av lovgivningen er populært kjent som "Food and Drugs Act." Den ene er Pure Food and Drug Act av 1906 i USA, og den andre er en kanadisk lov respektere mat, medisiner, kosmetikk, og terapeutiske enheter, vedtatt i 1920. Begge satt ut merking og sikkerhetskrav for å ta opp spørsmål om mat og narkotika forsyning og lage noen standarder slik at forbrukerne ville vite hva de kjøper. De er to blant en rekke lover vedtatt rundt samme tid som svar på journalistiske rapporter om forurensning, feil merking og andre misbruk av mat og narkotika industrien.

Flere stykker av nasjonal lovgivning i USA forut for Food and Drugs Act, og mange enkeltstater hadde også forskrift av sine egne for å håndtere viktige spørsmål. Mange aktivister og sosiale kommentatorer i årene frem til Food and Drugs Act trakk offentlig oppmerksomhet til saker som tinkturer laget med giftige forbindelser, farlige kosmetikk og umerkede vanedannende stoffer. 1906 lov inkluderte et nasjonalt rammeverk for merking av standarder og også adressert bekymringer om renhet av narkotika og forvirrende merking rundt mat, medisiner og kosmetikk.

I 1938, Food, Drug, og Cosmetic Act effektivt erstattet Food and Drugs Act. Tallrike andre lovene støtte arbeidet til offentlige etater som Food and Drug Administration, noe som gir dem myndighet til å regulere sikkerhet og merking. Disse organisasjonene overvåke alt fra kliniske studier for å fastslå effekten av narkotika for å korrigere merking av matvarer til fordel for forbrukerne.

Den kanadiske lov forblir en primær stykke lovgivning, selv om lovgiverne har utarbeidet og vedtatt flere oppdateringer å reflektere utvikling bekymringer om sikkerheten av mat, kosmetikk og medisiner. Dette Food and Drugs Act fokuserer på korrekt merking, sikker transport, revisjon av ingredienser, og relaterte emner. Det gir også hjemmel for å regulere medisinsk utstyr for sikkerhet, noe som gjør at de fungerer godt og hensiktsmessig.

Før selskapene kan selge narkotika i land som USA eller Canada, må de sende dem til gjennomgang av offentlige organer, og gir dokumentasjon for å støtte søknaden. Food and Drugs Act gir byråer med et bredt omfang av krefter når det gjelder å godkjenne medisiner eller trekke dem fra markedet, og dette inkluderer revisjon eventuelle uttalelser og utsagn på etiketter, krever såkalte "black box advarsler" for spesielt farlig narkotika, og mange andre skritt for forbrukernes helse og sikkerhet.

  • Food and Drugs Act inkludert merking og sikkerhetskrav knyttet til bruk av medisiner.