Hva er frontotemporal demens?

September 14  by Eliza

Den atrophying av tidsmessige og frontallappene i hjernen som resulterer i en permanent tap av funksjon er kjent som frontotemporal demens (FTD). Tidligere kjent som picka € ™ s sykdom, er dette sjelden tilstand en mer diskriminerende form av Alzheimers sykdom. Negativt påvirker en individualâ € ™ s personlighet, er frontotemporal demens en progressiv lidelse som behandles med medisiner for å forsinke progresjon og behandle symptomer. Selv om tilstanden kan påvirke noen av middels eller høy alder, er de med en familiær historie av Alzheimers eller demens anses å være en økt risiko for å bli symptomatisk.

De delene av hjernen påvirkes av sykdomsutbruddet, nemlig den timelige og frontallappene, anses å være stafetten sentre for alle elementene som definerer oneâ € ™ s personlighet. En persons evne til funksjon er først og fremst basert på hans eller hennes atferd, motoriske ferdigheter, og samlede personlighet. De som er diagnostisert med frontotemporal lobar degenerasjon oppleve et gradvis tap av sine nevrologiske og motoriske ferdigheter. Den kjente, betydelig innflytelse av sykdommen progresjon nødvendiggjør ofte dogmatiske tiltak vedrørende planlegging av langsiktig omsorg for den enkelte.

Tidlig sykdomsutbruddet ofte manifesterer seg som progressiv personlighet endringer som påvirker oneâ € ™ s evne til å være selvforsynt. Noen mennesker som har vist en sterk, konsekvent arbeid historie kan plutselig bli ute av stand til å opprettholde sysselsettingen. Ofte, compulsive og upassende eller aggressiv atferd, uttalte humørsvingninger, eller flat påvirke kan påvirke en individualâ € ™ s evne til å samhandle med kolleger, venner og familie. Noen personer som en gang var utgående kan begynne å stille ut innadvendthet eller repeterende atferd som kveler deres evne til å opprettholde sosiale forbindelser.

Til slutt kan atferdsproblemer være mer komplisert som personens evne til å kommunisere blir svekket. Mange kan finne snakke eller forstå andres tale å være vanskelig og mister sin evne til å kommunisere verbalt, eller bli stum. Gradvis degenerering av oneâ € ™ s språk egenskaper resultater i en manglende evne til å lese, skrive og forstå muntlige og skriftlige kommunikasjon. Progresjon av nevrologiske Mangler ytterligere påvirker individualâ € ™ s evne til å bevege seg og kontrollere hans eller hennes kroppsfunksjoner. Kognitive mangler, og presenterer først som periodisk hukommelsestap, også forverres med tiden.

Krympingen av hjernevev forbundet med frontotemporal demens, også kjent som frontotemporal Lobar degenerasjon, er ansett å være utløst av cellemutasjon. Den opprinnelige moniker, picka € ™ s sykdom, ble vedtatt mer eller mindre som en samlebetegnelse for frontotemporal demens. Et viktig funn basert på celle presentasjon og sammensetning bidratt til dannelsen av en innledende subtype av frontotemporal demens som ville beholde navnet picka € ™ s sykdom. De ulike, påfølgende subtyper av frontotemporal demens oppdaget var helt klassifisert på hvilke typer hjerneceller påvirkes. Til tross for sine subtype klassifikasjoner, tegn og symptomer assosiert med frontotemporal lobar degenerasjon sykdom forbli konsistent over hele linja av sine cellebaserte klassifikasjoner; selv om alvorlighetsgraden av symptompresentasjoner kan variere dramatisk fra en person til en annen.

Når frontotemporal demens er mistenkt, vil leger vanligvis bestille et batteri av imaging tester og blodprøver for å bekrefte en diagnose. Søker markører indikative for magre eller degenerative vev, en datastyrt tomografi (CT) scan eller magnetisk resonanstomografi (MRI) av hjernen kan utføres. Blod arbeid er ansatt for å vurdere organfunksjon og hormon og kjemiske nivåer for å utelukke andre tilstander. I noen tilfeller kan nevrologisk testing også benyttes som innebærer å evaluere oneâ € ™ s kognitive evner, nemlig hukommelse og informasjonsbehandling.

Hvis personer med denne type demens har blitt diagnostisert med en underliggende eller kronisk tilstand, for eksempel hjertesykdom eller klinisk depresjon, behandling for pre-eksisterende tilstand er avgjørende. I noen tilfeller kan det finnes en sekundær tilstand bidrar til sykdomsprogresjon eller symptom alvorlighetsgrad. Behandling for frontotemporal demens ofte innebærer administrasjon av medisiner for å bremse sykdommen progresjon. Antipsykotiske og antidepressive medikamenter kan anvendes for å motvirke de atferdsmessige manifestasjoner av frontotemporal Lobar degenerasjon og stabilisere individualâ € ™ s humør, men deres bruk ikke bærer betydelig risiko for visse individer. Det finnes ingen kur for frontotemporal lobar degenerasjon.

  • Pasienter som har en familiehistorie med demens har en økt risiko for å utvikle symptomer på frontotemporal demens.
  • Frontotemporal demens er den gradvise degenerasjon av oneâ € ™ s språkkunnskap.
  • Selv om demens medisiner ikke kan stoppe tilstanden fra forverring, kan den brukes til å bremse utviklingen av tilstanden.