Hva er Glycosaminoglycans?

March 29  by Eliza

Glykosaminoglykaner eller GAG er lange sukkerkarbohydratkjedene som finnes i en rekke celler i kroppen. De utfører en rekke funksjoner. Under normale omstendigheter bryter kroppen rutinemessig ned polysakkarider for å hindre overdoser, og enzymer vanligvis forbrenne disse komplekse sukkere ved enden av en celles levetid. Tilstedeværelsen av visse genetiske lidelser kjent som lysosomal lagring sykdommer, gjengi kroppen i stand til å utføre denne prosessen. Forskere studerer gags og deres funksjon i ulike sykdomsprosesser.

Polysakkarid byggesteinene forbundet med andre molekyler og danner tusenvis av kjede variasjoner utgjør gags. Flertallet av glykosaminoglykanene i kroppen er ikke-protein hyaluronsyrer, mens andre omfatter kondroitin og heparansulfat molekyler. Disse gags spille en stor rolle i cellulær utvikling, reparasjon og utskifting. Kjedene er viktige bestanddeler for utviklingen av mange systemer i legemet, inkludert hornhinner, brusk og sener, hud og bindevev.

Chondroitin-sulfat-inneholdende glykosaminoglykaner er nødvendig for hjernen, brusk og vev utvikling i tillegg til å sikre synapsen stabilitet. Heparansulfat kjedene delta i utviklingsprosesser og blodkar regenerering sammen med regulerer blod-koagulerende egenskaper. Begge er til stede under inflammatoriske prosesser, og forskere mener en mangel på chondroitin bidrar til artrittiske endringer. Mange tror chondroitin kosttilskudd forbedre felles mobilitet ved å styrke smøring.

Interstitiell fluid og de gel-lignende substanser som finnes i kroppen også inneholde glykosaminoglykaner kalt mucopolysakkarider, som regulerer viskositeten av fluider og vev muliggjør å holde på fuktighet og opprettholde riktig form. Riktig fuktighet sikrer at disse interstitiell kjedene fungere tilfredsstillende. I løpet av den naturlige aldringsprosessen, bidrar en mangel på disse vitale væsker til tap av elastin og kollagen, som forårsaker fremkomsten av linjer og rynker. Mange kosmetiske produkter innlemme hyaluronsyre i et forsøk på å erstatte glykosaminoglykanene kroppen ikke lenger produserer.

Som med cellulære komponenter, kroppen regelmessig eliminerer eller erstatter Glycosaminoglycans daglig, men noen mennesker mangler denne evnen. Personer som har mucopolysaccaridose eller genetisk lysosomal lagring lidelser enten ha tilstrekkelige forsyninger av spesielle enzymer eller helt mangler de enzymer som kreves for å demontere gags som trengs. Sykdommene er progressive og i tid, tillate unormale glykosaminoglykan ansamlinger, som resulterer i multi-system symptomer. De ansamlinger forårsake en endret utseende, redusert kognisjon, skjelettendringer og orgel utvidelse.

Lipopolysakkarider er GAG komponentene av bakteriecellemembraner. Lipid blokker av disse kjedene danner endotoksiner som kan produsere sykdom. Ved å skaffe en bedre forståelse av disse GAG-kjeder, forskere utvikle kunnskap for å bekjempe hvordan bakterier unnslippe immunsystemet anerkjennelse eller utvikle resistens mot antibiotika. Mukopolysakkarid forskning gir også innsikt i ondartet vev utvikling.