Hva er historien om sigdcelleanemi?

February 2  by Eliza

Mens det er sannsynlig at sigdcelleanemi, en genetisk tilstand som fører til røde blodlegemer abnormitet, har eksistert i årtusener, historien om vitenskapelig kunnskap om tilstanden begynte relativt nylig. I denne forstand, historien om sigdcelleanemi startet i 1910, da tilstanden først ble identifisert av medisinske forskere. I løpet av de neste tiårene, forskere utvidet sin forståelse av tilstanden, oppdage, for eksempel, sitt forhold til oksygen, genetikk, og hemoglobin. Som i det tidlige 21-tallet, fortsetter historien til sigdcelleanemi skal skrives som medisinske eksperter søke etter behandlinger og selv botemidler for tilstanden.

Sigdcelleanemi er en abnormalitet av hemoglobin, et protein som er funnet i de røde blodceller, og som er ansvarlig for transport av oksygen i hele kroppen. Den unormale struktur av hemoglobin i de med tilstanden forårsaker vanligvis runde røde blodlegemer til å ta på seg en halvmåneform. I sin tur kan disse deformerte celler forårsaker en rekke problemer. De kan sette seg fast i blodkar, forårsaker moderat til alvorlig smerte, og har også en tendens til å gå i oppløsning mye raskere enn normale røde blodceller, som fører til blodet som er lav i oksygen. Sigdcelleanemi er genetisk, og bare manifesterer seg i de som har arvet sigdcelle trekk fra begge sine foreldre.

Indisk, Midtøsten, og Middelhavet folk kan lide av sigdcelleanemi, men det oftest rammer de av afrikansk opprinnelse. Faktisk, mange afrikanske stammespråk har et ord for tilstanden, noe som tyder på at det har eksistert i mange generasjoner. Dens årsaker ville forbli ukjent, men inntil begynnelsen av det 20. århundre.

Den medisinske historien til sigdcelleanemi begynte i 1910, da en amerikansk lege ved navn James Herrick brukt et mikroskop for å studere blodceller av en karibisk mann som ble opplever kroppssmerter og slapphet. Dr. Herrick oppdaget at mannens røde blodceller viste en unormal form. Da han publiserte sine funn, viste han til cellene som "sigd formet", og dermed gi tilstanden sitt navn.

I tiårene som fulgte Dr. Herrick oppdagelse, begynte forskerne å sette sammen patologi av sykdommen. Et team av leger fastslått at tilstanden skyldes lav blodoksygennivået i 1927, mens to separate forskere publiserte arbeider som viste det å være arvelig i 1949. To forskere, Dr. Linus Pauling og Dr. Harvey Itano, etablert i 1951 som et strukturelt abnormitet av hemoglobin er ansvarlig for de røde blodcellenes sigd form.

Fra midten av det 20. århundre og framover, historien om sigdcelleanemi i stor grad involverer søk etter effektive behandlinger og kurer for tilstanden. På 1980-tallet ble det oppdaget at en kur kunne hatt med en beinmargstransplantasjon, som erstatter unormale celler med normale røde blodceller. Som denne prosedyren er svært invasiv og kan ikke være vellykket, men forskerne fortsette å søke etter en tilfredsstillende kur. I 1995 oppdaget forskere at et medikament som heter hvdroksvurinstoff kunne gi en betydelig redusere smerte ofte forbundet med sykdommen.

  • En normal blodceller ligner på en plate.
  • Sigdcelleanemi streik oftest folk som er av afrikansk avstamning.
  • Sigdcelle trekk kan være gått ned fra foreldre til barn.