Hva er Huntingtons sykdom?

Huntingtons sykdom er en nedarvet lidelse som fører til forringelse av hjerneceller. Sykdommen påvirker både hjerne og kropp. Som forverring utvikler seg, celler i bestemte områder av hjernen dør. Selv om Huntingtons sykdom kan begynne i barndommen, ikke symptomene vanligvis ikke vise seg til rundt 30 år.

Huntingtons sykdom ble oppkalt etter legen George Huntington i 1872. Lidelsen nå berører rundt en i hver 10.000 mennesker. Den viktigste faktoren i Huntingtonâ € ™ s sykdom er genetikk. Et barn som har en forelder plaget med sykdommen har en 50% sjanse for å utvikle sykdommen selv. Selv om det er vanligvis en arvelig sykdom, rundt 3% av pasientene har ingen spor av det i løpet av sin familiehistorie.

De første symptomene på Huntingtons sykdom vanligvis vises rundt en alder av 30 til 50. Sykdommen rammer den lidende mobilitet, samt måten de tenker og kommuniserer. Huntingtons sykdom ikke bare ha en innvirkning på den personen som er berørt av det. Det er en tilstand som berører livene til alle som er i nærheten av den lidende. Til syvende og sist, vil den lidende blir helt avhengig av de rundt henne for hennes full omsorg.

Som nervecellene i hjernen begynner å dø, vil symptomene gradvis forverres. Den lidende kan utvise ukontrollerbare krampetrekninger bevegelser. Ansiktet og kroppen kan også være utsatt for ukontrollerbare spasmer. Andre mulige symptomer inkluderer manglende evne til å gå og stor forvirring. Kommunikasjon vil bli vanskelig, og talen blir utydelig.

Som Huntingtons sykdom setter inn, vil humør og personlighet av den lidende endres. Depresjon er normalt. og er også å forvente humørsvingninger. Mental evne vil raskt forringes som demens sett i. Dette resulterer i hukommelsestap og problemer med den enkleste av problemer.

Alvorlighetsgraden av symptomene på Huntingtonâ € ™ s sykdom er forskjellig fra person til person. Arvet DNA faktorer spiller en stor rolle i alvorlighetsgraden av symptomene. For noen mennesker, kan symptomene være svært mild, men for andre, fortsetter de å vokse inntil døden, og kan vare i rundt 20 år. Selvmord er svært vanlig i lider av Huntingtons sykdom.

Det finnes medisiner som kan være foreskrevet for å hjelpe den lidende takle symptomene på Huntingtons sykdom, men det er ingen måte, i øyeblikket, for å hindre det. Forskning og testing er en pågående bekymring. Det er mange organisasjoner og selvhjelpsgrupper som omhandler Huntingtonâ € ™ s sykdom. De gir informasjon og støtte til dem som er berørt av denne dypt ødeleggende sykdom.

• En person med en kronisk tilfelle av Huntingtons sykdom kan tenke eller begå selvmord.
• Huntingtons sykdom kan føre en person til å oppleve kommunikasjonsproblemer og stor forvirring.
• Hukommelsestap, kognitiv svikt og personlighetsendringer er alle symptomer som ofte forbindes med Huntingtons sykdom.