Hva er Hypoplasi?

January 6  by Eliza

Hypoplasi er ufullstendig dannelsen av en struktur eller organ i kroppen. Det kan være forårsaket av genetiske tilstander eller feil under fosterutvikling, og avhengig av de strukturer som er involvert, kan de komplikasjoner være variabel. Behandlinger er tilgjengelig for noen former for hypoplasia og i andre tilfeller er behandling fokusert på å håndtere de tilhørende problemer og holde pasientens komfortnivå så høyt som mulig.

En mer alvorlig tilstand, aplasi, er karakterisert ved fullstendig mangel på dannelse av et organ eller struktur. I hypoplasi, enten er utviklingen av strukturen stoppet, eller den danner ikke riktig. Dette kan bli diagnostisert under fosterutviklingen, som noen ganger misdannelser er synlige på bildediagnostikk, eller kort tid etter fødselen. Personer med forstyrrelser i pubertetsutviklingen kan oppleve utbruddet av hypoplasia senere, som for eksempel når jenter ikke klarer å utvikle bryster i puberteten.

I noen tilfeller kan plastisk kirurgi eller proteser brukes til å adressere kosmetiske problemer med hypoplasi, som små ører eller manglende ekstremiteter. I andre tilfeller kan pasienter trenger spesialisert medisinsk behandling for å løse problemer som misdannede nyrer eller lunger. I tilfeller hvor organer er doblet, kan en pasient kunne overleve på den sunne orgel før senere i livet. Hypoplasia kan også være assosiert med alvorlige misdannelser, som betydelige funksjonshemninger i mennesker mangler deler av hjernen utviklings.

Medisinsk bildediagnostikk og fysisk eksamener kan brukes til å vurdere en pasient med hypoplasia å lære mer om naturen av sykdommen og finne ut om eventuelle komplikasjoner har utviklet. Denne informasjonen blir anvendt i formuleringen av en behandlingsplan som passer til behovene til pasienten. Behandlinger kan omfatte korrigerende kirurgi kort tid etter fødselen, administrering av medisiner for å kompensere for problemer som unormal fordeling av hormoner i kroppen, eller en vente og se tilnærming for å avgjøre om pasienten trenger enda medisinske intervensjoner.

Personer med en historie med hypoplasia som tenker på å få barn kan diskutere situasjonen med sine leger. Det har de genetiske forhold, er det en risiko for å overføre gener av skadelige for barn. Hvis unormal utvikling var et resultat av en tilfeldig feil under fosterutviklingen, bør det være trygt å få barn, selv om det er alltid mulig å være bærer av en urelatert skadelig genet uten å være klar over det. Genetisk testing kan brukes til å se på vanlige kromosom områder av genetiske lidelser for å se om en person er i fare for å få barn med genetiske forhold.

  • Hypoplasia kan være assosiert med alvorlige fødselsskader.
  • Tenner utviklings infeksjoner kan forårsake emalje hypoplasia.
  • Eksponering for giftige kjemikalier kan forårsake emalje hypoplasia.