Hva er implantasjon Genetisk screening?

Før implantasjon genetisk screening er en medisinsk test på et befruktet embryo for å se etter tegn på genetiske lidelser før du utfører en implantasjon. Dette gjør det mulig for legen å unngå implanterer embryoer med alvorlige genetiske sykdommer. Denne praksisen startet utviklingen som assistert befruktning og genetikk forbedret, noe som gjør det tilgjengelig for mange par som søker hjelp med sine svangerskap.

På det mest grunnleggende, er målet for preimplantation genetisk screening for å redusere risiko for paret. Hvis en genetisk lidelse er sannsynligvis vil føre til en spontanabort, stiller legen ønsker ikke å implantere embryo, fordi det vil utsette moren til risikoen for graviditet uten belønning av en baby på slutten. Alvorlige genetiske lidelser uforenlig med liv er også en bekymring; en baby kan bare leve i noen dager eller uker etter fødsel, og foreldre kanskje ikke ønsker å gå gjennom dette.

Screening kan også hjelpe foreldre unngå selektiv abort, hvor de velger å abortere etter å ha mottatt en fosterets diagnose som indikerer betydelige fremtidige helseproblemer. Vanligvis oppstår når et foster viser tegn til Aneuploidy, et unormalt antall kromosomer. Avhengig av kromosomene som er involvert, og om barnet har for mange eller for få, kan dette resultere i alvorlige genetiske sykdommer. I andre tilfeller kan barnet bli født med funksjonshemninger at foreldrene ikke føler seg rustet til å håndtere.

I preimplantation genetisk screening, kan legene se etter Aneuploidy, genetiske forhold som er kjent for å være et problem i et par familiehistorie, og spesifikke genetiske avvik som en person kan bære. Målet kan være å hindre implantering av et befruktet egg som har en genetisk sykdom, eller for å unngå å ha en baby som vil være en bærer. Screeningen kan også bli brukt til å sjekke for humant leukocytt-antigen (HLA) kompatibilitet, for å se om barnet kan gi en donasjon av stamceller fra navlestrengsblod for en annen søsken.

Før implantasjon genetisk screening innebærer noen kompliserte Bioetikk problemer. Bioethicists er generelt enige om sikkerhet ved bruk av tester for å hindre høy-risiko svangerskap eller situasjoner hvor en lege implantater et embryo som er usannsynlig å modne. De er delt på emner som å bruke genetisk screening for kjønnsvalg eller å eliminere funksjonshemminger som ikke er uforenlig med liv. Foreldre, for eksempel, kan velge ikke å implantere et embryo med gener assosiert med døvhet. Noen uføreforkjempere uttrykker bekymring for at denne teknologien kan føre til eliminering av enkelte funksjonshemminger og en reduksjon i menneskelig mangfold.

Bioetisk problemer føre de fleste klinikker for å spørre sine pasienter å motta rådgivning før forfølge preimplantation screening for å sørge for at de forstår prosedyren og har tenkt konsekvensene gjennom.

• Før implantasjon genetisk screening kan se etter forhold som er kjent for å være problemer i et par slektshistorie.
• Genetisk screening er en del av Preimplantasjonsdiagnostikk.