Hva er infantile spasmer?

Infantile spasmer se subtil anfall aktivitet i en baby, og ikke normal skjelving grunn til å være utsatt for kald trekk eller plutselig overrasket. Faktisk, utseendet av infantile spasmer indikerer faktisk en type av epilepsi er til stede. De fysiske symptomene er også svært spesifikke. Barnet buer vanligvis hans eller henne tilbake eller dobler over, mens armer og ben blir stiv. En baby kan oppleve hundrevis av infantile spasmer i en enkelt dag, oftest rett etter amming eller ved våkner fra en lur. Også kjent som West syndrom, denne tilstanden oppstår som oftest mellom fire og åtte måneders alder, og anfall kan fortsette til fylte fem.

Mens den eksakte årsaken til infantile spasmer ikke alltid kan bestemmes, de er vanligvis på grunn av en svekket utvikling av nervesystemet i løpet av første leveår. Imidlertid kan dette scenariet være drevet av andre faktorer, som for eksempel genetiske sykdommer, metabolske sykdommer, og nevrologiske skader forårsaket av en skade påført under fødselen eller i løpet av nyfødtperioden. I tillegg, mens mange barn slutte å ha slike anfall som de modnes, mange andre vil dessverre utvikle andre problemer senere, for eksempel Lennox-Gastaut syndrom, en form for epilepsi.

Det finnes en rekke kryssende verdier som vanligvis brukes i forbindelse med denne tilstand annet enn West syndrom. For eksempel har denne lidelsen blitt referert til som Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, knytnings kramper syndrom, generalisert fleksjon epilepsi syndrom, eklampsi nutans, og flere andre navn. Imidlertid er infantile spasmer nå ansett som den foretrukne medisinsk begrep.

Diagnostisering av denne lidelsen tar noen primære faktorer i betraktning, spesielt debutalder, posisjonering mens gripe, antall beslag klynger observert, og EEG-avvik. Sistnevnte er føre for nøye gransking, siden tilstedeværelsen av hypsarrhythmia, eller uberegnelig EGG mønstre, er en viktig indikator på infantile spasmer. I tillegg vil barnets medisinske historie kontrolleres for eventuelle tidligere forekomst av problemene som er kjent å være assosiert med denne sykdommen, slik som hypoksisk iskemisk encefalopati. Til slutt, ulike nevrologiske tester, bildebehandling skanner og metabolske tester vanligvis følger.

Behandling varierer med hvert enkelt barn. Imidlertid behandling i de fleste tilfeller består vanligvis av anvendelsen av kortikosteroider, slik som prednison. I noen tilfeller kan adrenokortikotropt hormon (ACTH) administreres, noen ganger i kombinasjon med medikamentet vigabatrin. Flere antiepileptika medisiner er også brukt til å behandle infantile spasmer, inkludert topiramat og lamotrigin. Hvis lidelsen er funnet å være forårsaket av lesjoner i hjernen, kan kirurgi være nødvendig å fjerne dem.

• Behandling i de fleste tilfeller infantile spasmer består vanligvis av bruken av kortikosteroider, slik som prednison.
• En type neurofeedback utstyr, en elektroencefalogram - eller EEG - Maskinen måler elektrisk impuls aktivitet i hjernen og kan bidra til å gi en diagnose for forhold som infantile spasmer eller epilepsi.