Hva er involvert i Genetisk testing for brystkreft?

September 20  by Eliza

Genetisk testing for brystkreft består i å undersøke en blodprøve for tegn på visse genetiske mutasjoner som er blitt vist å øke en individualâ € ™ s sjanse for å utvikle bryst og eggstokk-kreft. Vanligvis er genetisk testing for brystkreft utføres kun på dem som, basert på personlig eller familie historie, har en økt risiko for å utvikle disse kreftformene. Testprosessen kan være ekstremt emosjonell, og de som gjennomgår testing vanligvis må konsultere med en genetisk veileder både før testen og etter at resultatene har blitt tilgjengelig.

I normale celler, to gener, kjent som BRCA1 og BRCA2, fremme celle helse ved nedslående unormal vekst. Forskere har oppdaget at når BRCA1 eller BRCA2 gener mutere, kan de miste evnen til å holde unormal cellevekst i sjakk. Personer med BRCA1 eller BRCA2-mutasjoner står overfor en høyere risiko for å utvikle brystkreft og eggstokkreft enn allmennheten. Ettersom disse mutasjonene er arvelig, kan denne risikoen overføres fra foreldre til barn.

Målet med genetisk testing for brystkreft er å avgjøre om et individ besitter en BRCA1 eller BRCA2-mutasjon. Bekrefte eller utelukke tilstedeværelse av disse mutasjonene gir verdifull informasjon om oneâ € ™ s sjansene for å utvikle kreft. Hvis mutasjoner er identifisert, kan den testes individuelt utvikle en plan for å minimalisere sin kreftrisiko så mye som mulig. Gjennom testing, kan hun også lære om hun kan passere på en BRCA1 eller BRCA2-mutasjon til hennes barn.

Går gjennom prosessen med genetisk testing for brystkreft kan være svært emosjonell. Positive resultater kan føre til depresjon, sinne, angst, og mange andre komplikasjoner i både testet individ og hennes kjære. Selv et negativt resultat kan ikke la alle testede individer følelse helt beroliget. Hovedsakelig på grunn av sin følelsesmessig vanskelig natur, er testen utføres vanligvis bare på de som har en personlig eller familie historie av brystkreft eller eggstokkreft. Videre må de som gjennomgår testen vanligvis møte med en rådgiver før testing for å diskutere mulige konsekvenser av et positivt eller negativt resultat.

I løpet av testprosessen, trekker en lege en blodprøve fra subjectâ € ™ s arm. Prøven blir deretter sendt til en genetisk testing laboratorium for analyse. Det tar ofte flere uker eller måneder å få resultater.

Når testresultatene har blitt tilgjengelig, den testet individ vanligvis må møte henne genetisk veileder igjen. På denne tiden, vil rådgiveren gi emosjonell støtte og hjelpe henne tolke den personlige betydningen av testresultatene. Hvis testen avslører en BRCA1 eller BRCA2-mutasjon, vil rådgiveren hjelpe testet enkelte utforske alternativer som har hyppige kreft screenings, ta forebyggende medisiner, eller å ha brystvevet fjernes.

  • Blod er sjekket for genetiske mutasjoner som kan indikere en høyere sjanse for brystkreft.
  • han tar sikte på genetisk testing for brystkreft er å avgjøre om et individ besitter en BRCA1 eller BRCA2-mutasjon.
  • Genetisk screening for brystkreft kan tillate pasientene å starte tidlig behandling for sykdommen.