Hva er Lou Gehrig sykdom, eller ALS?

June 27  by Eliza

Lou Gehrig sykdom, eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS), går under forskjellige navn i forskjellige land. I USA, den er oppkalt etter New York Yankees baseball-spilleren Lou Gehrig, som ble diagnostisert med denne sykdommen i 1930. Australiere og den engelske kaller tilstanden den Motonevronsykdom (MND). I Frankrike er ALS kjent som Maladie de Charcot, avledet fra Jean-Martin Charcot, til den første legen skrive om problemet i 1869. Mens sykdommen bærer mange navn, dens mening forblir den samme over hele verden.

ALS er en nevrologisk lidelse preget av langsom sløse bort, eller bli svekket, av de motoriske nervecellene i hjernen og ryggmargen. Motoriske nerveceller er nerveceller som overfører signaler mellom hjernen og ryggmargen, kontrollere muskel bevegelser i lemmer, nakke, ansikt og overkropp. Den gradvise atrofi og svekkelse av nervecellene til slutt fører til tap av muskelkontrollen i forskjellige deler av kroppen. Derfor vil en person plaget med ALS slutt være ute av stand til å utføre normale handlinger som å tygge, snakke, gå, og selv puste. Nerveceller som gjør hørsel, syn, berøring, lukt, smak, tenkning, læring og hukommelse blir spart den ødeleggende effekten av denne sykdommen.

ALS kan plage noen, men forekomsten er mest vanlig blant menn mellom 40 og 70. Tilfeller i USA faller inn i to typer -. Familiær ALS (FALS) og sporadisk ALS Familiær ALS er en arvelig tilstand som oppstår som en resultat av genmutasjon. Det utgjør mellom 5% til 10% av alle tilfeller ALS. En familiehistorie med denne tilstanden innebærer en økt risiko for fremtidige generasjoner blir rammet på en mye yngre alder enn vanlig. Flertallet av ALS pasienter lider av sporadiske ALS. Dette skjemaet angrep på tilfeldig og har ingen kjent årsak eller risikofaktorer.

Tegn og symptomer på ALS er svært subtil i begynnelsen. Tilstanden starter i en del av kroppen, gradvis spre seg til andre deler til hele kroppen blir lammet. Innledende tegn er svekkelsen av ekstremiteter som bena og hendene, forårsaker klossethet og ustabilitet. Personer med disse symptomene vanligvis snuble eller falle mye og ofte slippe ting også. Som sykdommen utvikler seg, symptomer inkluderer muskelrykninger og kramper, noe som resulterer i forferdelig tretthet. Til slutt setter lammelse i, svekke gå, spise, og puste.

Så det er ingen kur for denne lidelsen, ALS pasientene ansikt et liv i kontinuerlig behandling i et forsøk på å forsinke utviklingen av sykdommen og for å sikre at de er komfortable og uavhengig. Rilutek® er det eneste stoffet godkjent av Food and Drug Administration (FDA) for å bistå i å bremse effektene av ALS. Spesialister kan anbefale andre rusmidler i tillegg til å redusere muskelkramper og rykninger. Andre behandlinger inkluderer fysioterapi for å trene og styrke bortkastede muskler. Bortsett fra dette, lærer tale terapi ulike teknikker for å hjelpe pasienter til å bli bedre forstått når de snakker.

Statistikk fra ALS Association viser at 50% av pasientene lever i minst tre år etter at de er diagnostisert med sykdommen. Nær 20% overleve i fem år eller mer, mens ytterligere 10% bor i mer enn 10 år. Holder disse tallene i bakhodet, forskere og medisinske spesialister over hele verden fortsette forskning og utvikling for å bedre forstå ALS for å oppdage mer effektive behandlinger.

  • Motoriske neuroner er nerveceller som overfører signaler mellom hjernen og ryggmargen.