Hva er Lynch syndrom?

April 5  by Eliza

Lynch syndrom er en arvelig medisinsk tilstand der mennesker berørt arve flere gener som gjør dem mye mer sannsynlig å utvikle visse typer kreft. Oftest de som har Lynch syndrom har høyere risiko for tykktarms, endometrial og eggstokkreft, og er spesielt sannsynlig å få disse forholdene på en ung alder, før de slår 45. tilstand, som ofte diagnostisert basert på familiens historie eller tidlig utbruddet av kreft pluss familiehistorie, er best kjempet gjennom undersøkelser som kan fange kreft tidlig på når sjansen for å behandle det med hell fortsatt høyest.

En person får denne tilstanden ved arv. Når noen har tilstanden og har barn, er det 50% sjanse for hvert barn kan arve tilstanden. Det du egentlig arve med tilstanden er noen gener som ikke utfører visse oppgaver i kroppen riktig. Noen av våre gener arbeide for å korrigere DNA som har feil i det. Personer med Lynch syndrom mangler evnen til disse "korrigere" gener skal fungere skikkelig, som på sikt kan føre til unormal vev vekst og kreft.

Hvis du utvikle tykktarms, livmor eller eggstokkreft i ung alder, og du vet ikke familien din historie, kan det hende du har arvet dette syndromet. Hvis du vet familien din medisinske historie, er det noen retningslinjer, som etablerer når du skal se etter tilstanden. Disse inkluderer historie i familien, særlig av mor eller far, for å utvikle kreft eller svulster, som omfatter de ovennevnte og også kreft i magesekken, nyre, tarm, hjerne, og huden, og særlig hvorvidt som historie strekker seg til foreldrenes søsken. Leger også se etter to back-to-back generasjoner av en slik historie av kreft og når kreft ble utviklet, spesielt hvis de skjedde før fylte 50.

Når legene kjenner den medisinske historien til familiemedlemmer og Lynch syndrom er mistenkt, betyr dette vanligvis tilstanden behandles gjennom tidligere screening for kreft. Leger vil også generelt henvise deg til en genetisk veileder, som kan bestille genetisk testing. Selv om du teste positivt for tilstanden, dette er ikke en garanti for at du vil få kreft, men du har en 60-80% sjanse for å utvikle kreft i løpet av livet, derav omfattende screening som koloskopi, ultralydundersøkelser på eggstokkene, og testing av endometrievev, vanligvis årlig når du er i 30-årene. En negativ test, skjønt, betyr ikke nødvendigvis at du ikke har Lynch syndrom, så med tilstanden sterkt mistenkt i familien din, vil du fortsatt trenger mer omfattende kreft screening på en årlig basis.

Større potensial for at du har Lynch syndrom kan evalueres ved å teste eventuelle svulster som kan utvikle seg, for å se etter mangel på visse proteiner i vevsprøver. Men selv denne testingen kan ikke bekrefte tilstanden. Gitt den høye frekvensen av arv fra foreldre, og risikoen for kreft som kan være dødelig hvis ubehandlet, selv de som tester negativt for syndromet er vanligvis fulgt svært tett.

Mange som har Lynch syndrom er ikke bare fysisk utfordret, men også følelsesmessig utfordret av risikoen for å utvikle kreft. Dette kan være en vanskelig ting å forstå og forholde seg til, og det kan være komplisert ved å ha mistet familiemedlemmer til visse former for kreft forårsaket av Lynch syndrom. I tillegg til genetisk veiledning, mange ha nytte av regelmessig veiledning, eller ta kontakt med støttegrupper for å hjelpe dem å håndtere den følelsesmessige påvirker oppstår som følge av tilstanden.

  • Tidligere screening gjennomføres i tilfeller der leger vet at Lynch syndrom er en del av en familie medisinske historie.
  • En familiehistorie med kreft som kreft i hjernen kan indikere Lynch syndrom.
  • Lynch syndrom løfter ens risiko for å utvikle tykktarmskreft.