Hva er Neonatal Screening?

Også kjent som nyfødt screening, er neonatal screening den kollektive prosessen med å teste nyfødte for ulike typer sykdommer. Omfanget av screening løser en lang rekke forhold, inkludert hematologisk, metabolske, endokrinologiske, og genetiske sykdommer. Gjennom årene har de typer screening tester benyttes i denne typen helsetjenester for nyfødte betydelig utvidet, med noen forskjeller i hvordan helsesystemer i ulike land nærmer denne formen for neonatal omsorg.

Avhengig av kravene satt på plass innen en gitt nasjon, kan prosessen med neonatal screening være obligatorisk. Dette betyr at testene er utført som et spørsmål om rutine. Ideen bak screening er å identifisere eventuelle helsemessige problemer som ville ha betydelig innvirkning på helsen til den nyfødte, og gjør det mulig å begynne å administrere riktig behandling umiddelbart. Dette bidrar til å unngå en mulig forsinkelse i diagnostisering en alvorlig helsetilstand, samtidig som det øker sjansene for å bli i stand til å behandle sykdommen før den har sjansen til å avansere.

Den første obligatoriske neonatal screening i USA ble igangsatt i løpet av tiåret av det 1960â € ™ s. Kjent som Guthrie testen, ble denne test utviklet for å påvise nærvær av fenylketonuri hos barn. Gjennom årene har andre tester blitt lagt til listen, inkludert tester for tilstedeværelsen av sigdcelleanemi, hypotyroidisme, og hyperplasi. Testing på syn, hørsel skarphet, og generell bevegelighet for den nyfødte er også en del av den grunnleggende neonatal screening i USA.

Mens mange land har nasjonale regler som legger til rette for neonatal screening, er det ikke uvanlig for statlige nivå helseorganisasjoner å overvåke screening prosessen ved helseinstitusjoner i deres jurisdiksjoner. Lokale lover også noen ganger mandat de nøyaktige prosedyrer for innsamling av prøver og sende dem til godkjente laboratorier for evaluering. Dette bidrar til å sikre at kvaliteten av testingen er ensartet, og at resultatene fra de forskjellige tester kan betraktes som pålitelige.

Ikke alle land deltar i neonatal screening, men interessen for å initiere denne typen nyfødte omsorg har fortsatt å vokse siden begynnelsen av det 21. århundre. Noen land har i dag valgfrie screeningprogrammer, mens andre går mot obligatorisk screening for spesifikke helseproblemer på et tidspunkt i løpet av de første seks månedene av childâ € ™ s liv. Som medisinsk forskning fortsetter å utvikle nyere og mer effektive måter å oppdage alle slags sykdommer i sine tidlige stadier, er det svært sannsynlig at neonatal screening vil bli mer vanlig rundt om i verden.

• Neonatal screening brukes til å teste nyfødte for ulike typer sykdommer.
• Neonatale screenings ofte ta plassere noen minutter etter fødselen, da barnet er returnert til nye foreldre.
• Nyfødte screenings er obligatorisk i de fleste sykehus.
• En neonatal screening inkluderer tester for metabolske og genetiske lidelser.