Hva er Newborn Screening?

April 10  by Eliza

Nyfødte screening er prosessen med å utføre en rekke tester på nyfødte barn for å kontrollere visse medisinske tilstander. I USA, mange stater har obligatorisk nyfødt screening som et sykehus må tilby foreldre. Det er tjueni metabolske og genetiske lidelser som March of Dimes anbefaler testing for ved fødselen. Men ikke alle stater teste for alle tjueni lidelser. Enkelte stater har sine egne regler og lover om hvilke tester et sykehus må tilby som en del av deres nyfødte screeningprogram.

Selv om foreldrene har rett til å nekte obligatorisk nyfødt screening på grunnlag av religiøse grunner, nesten alle leger og barn helse advokater anbefaler at nyfødte er skjermet. Flere av de sykdommer som er screenet for er metabolske eller genetiske sykdommer. Dersom sykdommer er oppdaget tidlig, kan mange av de problemer som er forbundet med dem forhindres. Tidlig oppdagelse kan også tillate behandling for å begynne helt fra starten, noe som kan være livreddende.

De fleste tester er gjort i løpet av de første tjuefire timer etter fødselen. Nyfødt screening innebærer å ta en blodprøve, vanligvis fra Babya € ™ s hæl, og sende det til en bestemt lab som gjør nyfødt testing og analyse. Tiden det tar å få de resultatene tilbake kan variere, men de fleste resultatene er tilbake i løpet av få dager til en uke. Hvis resultatene kommer tilbake positivt for en bestemt lidelse, er ekstra presise testing vanligvis nødvendig for å bekrefte en diagnose.

Selv om testing varierer avhengig av staten, alle femti stater teste for Phenylketonuria (PKU). En essensiell aminosyre er ikke benyttet riktig i babyer med dette stoffskiftesykdom. Dette kan føre til unormal utvikling, inkludert nevrologiske problemer og mental retardasjon. Babyer med denne lidelse trenger å være på en spesiell diett fra starten for å unngå å utvikle komplikasjoner.

En av de andre forholdene screenes for i alle femti stater er medfødt hypertyreose. Denne lidelsen kan føre til mental retardasjon fordi barnets skjoldbruskkjertelen ikke fungerer effektivt. Dersom screening utføres ved fødselen, kan hormonene bli tatt som tillater skjoldbruskkjertelen til å fungere normalt. Dette kan tillate barnet å ha normal utvikling.

Andre genetiske og metabolske forhold som er skjermet for i noen stater, har cystisk fibrose og sigdcelleanemi. Mange stater også gi en hørselstest for nyfødte. Foreldre som ønsker å finne ut hva screening er gjort i deres tilstand kan se databasen på National Nyfødt Screening og Genressurssenter nettside.

  • Leger ofte teste for cystisk fibrose under nyfødte screenings.
  • Nyfødte screenings ofte ta plassere noen minutter etter fødselen, da barnet er returnert til nye foreldre.
  • Nyfødte screenings er obligatorisk i de fleste sykehus.
  • En nyfødt screening tester vanligvis for metabolske og genetiske lidelser.
  • Nyfødt screening omfatter en serie av tester utført på nyfødte for å kontrollere sykdommer.