Hva er Prenatal DNA-testing?

March 1  by Eliza

Prenatal DNA-testing er en undersøkelse gjort før fødselen for å fastslå farskap til et barn. Dette gjøres ved å sammenligne det ufødte Babya € ™ s deoksyribonukleinsyre (DNA) til den mulige fatherâ € ™ s DNA. Moren vil måtte gjennomgå en medisinsk prosedyre for legen å samle det ufødte Babya € ™ s DNA, mens den mulige far kan generelt gi hans DNA gjennom en kinnet pinne.

Det finnes to typer av prenatal DNA testprosedyrer: invasive og ikke-invasive. Invasive prosedyrer presentere noen risiko for fosteret. Til tross for risikoen, siden invasive prosedyrer kan være så nøyaktig som en standard, eller postnatal, farskap test, de er mer utbredt enn en prenatal non-invasiv prosedyre. For å unngå risikoen invasive prosedyrer utgjøre men for å få mer nøyaktige resultater enn de som kan bli gitt av en prenatal non-invasiv prosedyre, kanskje en mor ønsker å velge en standard farskapstest.

Fostervannsprøve er en av to invasive prenatal DNA testprosedyrer. Legen bruker ultralyd som en veiledning i å hente føtale celler fra fostervann som omgir fosteret. En nål settes inn gjennom motherâ € ™ s magen og inn i livmoren for å samle cellene. Disse føtale celler inneholder det ufødte childâ € ™ s DNA, som deretter kan brukes til test. Denne prosedyren er vanligvis gjort mellom 14. og 21. svangerskapsuke.

Chorion villi sampling (CVS) er den andre invasiv prenatal DNA testprosedyre. Igjen, bruker legen ultralyd som en guide. En nål eller kateter innført gjennom motherâ € ™ s magen eller livmorhalsen for å samle cellene fra placenta eller membranen som omgir fosteret. Denne prosedyren er vanligvis utføres tidligere enn fostervannsprøve, mellom 10. og 13. svangerskapsuke.

Både fostervannsprøve og CVS utgjør risiko som blødning, infeksjon eller abort. I fostervannsprøve, er risikoen for spontanabort er lavere enn for CVS. Sjansene for en spontanabort i forbindelse med fostervannsprøve er mellom 0,25 og 0,5 prosent. En spontanabort forbundet med CVS bærer en to-prosent risiko. Hvis CVS utføres før den niende svangerskapsuke, kan det føre til at barnet skal ha defekter i fingre eller tær.

Den ikke-invasiv prenatal DNA-testing prosedyren krever skille fosterets DNA fra motherâ € ™ s blod. Dette er mulig fordi under svangerskapet, kan fosterets DNA inn og bli funnet i motherâ € ™ s blod. Det er noen bekymringer med denne prosedyren, men den første var at motherâ € ™ s blod kan inneholde DNA fra svangerskap i over 20 år, finnes så forrige fosterets DNA fortsatt i blodet. Sekund, blir en tilstrekkelig mengde av føtalt DNA i blodet mangler. Tredje, denne ikke-invasiv prenatal DNA-testing prosedyren gir bare 70 prosent nøyaktighet.

  • Noen prenatal DNA-tester er mer invasiv enn andre.
  • Prenatal DNA-testing kan ha en betydelig emosjonell innvirkning på en forventningsfull par.
  • Under svangerskapet, kan fosterets DNA finnes i motherâ € ™ s blod.