Hva er Reyes syndrom?

January 27  by Eliza

Reyes syndrom ble først identifisert som en egen sykdom i 1963 av Australian patolog R. Douglas Reyes, MD Denne sjeldne, men potensielt dødelig sykdom rammer først og fremst barn mellom fire til 16 år. En to-faset sykdom, synes Reyes syndrom under restitusjonsperioden etter en viral infeksjon som influensa eller vannkopper. I noen tilfeller kan det også forekomme tre til fem dager etter at pasienten er diagnostisert med en viral sykdom.

Når Reyes syndrom angriper kroppen, blodsukkeret synker, mens ammoniakk og surhet økning i kroppen. Dette påvirker alle organer, men er mest dødelige til hjernen og leveren. Utbruddet av Reyes syndrom fører til hevelse på grunn av økt trykk i hjernen. I tillegg, leveren og andre organer akkumulere en unormal mengde fettavleiringer. Udiagnostisert og ubehandlet, kan denne tilstanden føre til plutselige kramper eller anfall, som fører til koma og hjerne død i løpet av få dager.

Symptomer. Symptomer på Reyes syndrom faller i to trinn, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Stage I omfatter en rekke innledende symptomer som vanligvis påvirker den fysiske helsen til barnet. Disse symptomene er slapphet, tap av energi, vedvarende oppkast, kontinuerlig diaré, tretthet og kvalme. Når disse symptomene blir ignorert eller tatt for en gjentakelse av tidligere virusinfeksjon, forverrer syndrom.

Stage II symptomene ha en grav innvirkning på childâ € ™ s mentale helse. På dette nivået av Reyes syndrom, vil barnet vise dramatiske endringer i personlighet ved å være svært irritabel og aggressiv. Han eller hun kan også bli desorientert, noe som resulterer i forvirring, så vel som irrasjonell og stridslystne atferd. Som tilstanden utvikler, kramper eller anfall følge, til slutt ender i en dyp koma og uunngåelig død.

Grunnet alminnelighet av trinn I symptomer, er Reyes syndrom oftere enn ikke feildiagnostisert som andre sykdommer som hjernehinnebetennelse, narkotikamisbruk, hjernebetennelse, diabetes, forgiftning, psykiatrisk sykdom og Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). Foreldre eller leger bør mistenke Reyes syndrom hvis barnet begynner å komme seg fra den virusinfeksjon, men plutselig blir gradvis verre. Tidlig diagnose er kritisk for å minimere fysisk skade og hindre død.

Årsaker. Det er ingen kjente årsaker til Reyes syndrom. Imidlertid har forskere oppdaget at aspirin eller medisiner som inneholder salicylate kan øke sannsynligheten for sin forekomst. En studie fant at 90% av pasienter med denne sykdommen tok aspirin før eller under viral sykdom. Av denne grunn, er foreldre anbefales å konsultere en lege før behandling av sine barn med disse medikamentene.

Behandling. Så det er ingen kur for Reyes syndrom, leger fokuserer i stedet på å forebygge alvorlige skader på hjernen ved å forutse hjertestans og redusere hjernen hevelse. Barn kan også bli tatt med i pediatrisk intensivavdeling for medikamentell behandling som insulin for å øke sukker metabolisme, diuretika for å hjelpe miste overflødig væske gjennom urinering og dermed redusere hjernen hevelse, og kortikosteroider for å redusere hjernebetennelse. I tillegg kan leger bruke forskjellige intravenøse væsker, slik som glukose for å forsterke blod sukker; natrium, kalium og klorid for å rette blodkjemi-verdier; og andre grunnleggende løsninger for å kontrollere pH. Hvis et barn har et avansert stadium av Reyes syndrom, kan legene bruke en ventilator for å hjelpe ham eller henne puste normalt.

Reyes syndrom kan styres hvis fanget tidlig. Forsinket diagnose reduserer sjansen for vellykket utvinning alvorlig, noe som resulterer i død innen få dager.

  • Hvis et barn har et avansert stadium av Reyes syndrom, kan legene bruke en ventilator for å hjelpe ham eller henne puste normalt.
  • Aspirin kan øke risikoen for Reyes syndrom.
  • Reyes syndrom viser under utvinning perioden etter en virusinfeksjon som vannkopper.
  • Hvis udiagnostisert og ubehandlet, kan Reyeâ € ™ s syndrom forårsake plutselige kramper eller anfall, som fører til koma og hjernedød.