Snakker om MS: Fielding kommentaren "Men du ser så bra ut!"

January 14  by Eliza

Akkurat når du håper at de viktige menneskene i livet ditt får det du sier om din multippel sklerose (MS), vil du sannsynligvis høre dette svært vanlig reaksjon fra familiemedlemmer, venner og kolleger: "Men du ser så bra! "

Å finne ut hvordan du kan svare på denne tveegget sverd kan utgjøre litt av en utfordring. På den ene siden, og vite at andre synes du ser bra ut er fint. På den annen side, er denne kommentaren tøft å høre når du føler deg virkelig crummy - utmattet, nummen og tingly, eller svak som en våt noodle.

Tolke den underliggende budskapet i denne kommentaren er enda tøffere. Er personen prøver å berolige og oppmuntre deg? Eller er den virkelige meldingen faktisk: "Du ser for godt til å være syk, så hvorfor er du ikke gjøre alle de tingene jeg trenger å gjøre for meg?"

Din beste strategien for å svare på denne kommentaren er sannsynligvis å prøve og sortere ut den underliggende budskap før du gir et svar. Hvis personen er en bekjent eller noen som du ikke har et nært familie eller arbeidsforhold, kan du bare ønsker å si "takk" og gå videre.

Hvis, derimot, er det noen nær deg, som trenger å forstå at det er mer til MS enn møter øyet, har du en rekke alternativer:

  • "Jeg er redd for at det du ser er ikke alltid hva du får! Jeg skulle ønske jeg følte meg så godt på innsiden som jeg synes å se på utsiden. Dessverre har MS en rekke symptomer som ikke viser. "
  • "Thanks - men i dag er ikke en av mine bedre dager. Kan jeg ha regn sjekk, please? Dette MS fatigue er virkelig drepe meg. Kanskje vi kunne utsette vår middag for en natt. "
  • "Jeg vet jeg lovet å ta deg til kjøpesenteret i dag, men mitt syn er for uskarpt til å kjøre akkurat nå. La oss se om det er bedre i morgen etter at jeg har hatt en sjanse til å hvile, og vi kan prøve da. "
  • "Varmen og luftfuktigheten er virkelig komme til meg - jeg føler at jeg kan knapt bevege seg. Har du noe imot om vi hadde møtet på kontoret mitt hvor det er kjøligere? Plus, det sparer meg fra å måtte gå hele veien til konferanserommet. "

Nøkkelen her er at du er lærer, så bestemmer hvor mye informasjon du vil dele, og være forberedt på å forklare noen av de mindre synlige måter MS kan påvirke deg.