adrenalektomi sykdom

Graves sykdom er en autoimmun lidelse som er mer vanlig hos middelaldrende kvinner enn i noen annen gruppe mennesker. Symptomene på denne tilstanden er forårsaket av hypertyreose eller overaktiv skjoldbruskkjertel, som produserer mer skjoldbrusk hormoner enn kroppen kan håndtere. Det er ikke kjent hvordan skjoldbruskkjertelen blir overaktiv, men. Så den eksakte årsaken til Graves sykdom kan ikke fant frem.

Når hypertyreose er til stede, som i Graves sykdom, oppstår flere symptomer. Denne tilstanden er vanligvis diagnostisert ved å teste blod for å evaluere nivået av skjoldbruskkjertelhormoner, men er også påvist ved fremkomsten av en av de tre følgende symptomer: utstående øyne, struma, noe som resulterer i betydelig svelling av halsen, eller hevelse over leggen . De med Graves sykdom vil ha minst en av disse symptomene, og kan ha flere.

Andre symptomer kan være tilstede i tillegg. Hjertefrekvensen kan være rask, eller de som rammes kan føle hjertebank. Folk kan føle eksepsjonelt nervøs eller ustø, og kan ha en økt appetitt. Vekttap og søvnvansker er både vanlig som stoffskiftet hastigheter opp som svar på de ekstra mengder thyreoideahormoner.

Ofte bruker medisiner for å redusere skjoldbrusk hormon kan styre Graves sykdom. Når medisiner alene mislykkes, leger vurdere å fjerne skjoldbruskkjertelen. Dette kan innebære en innledende kirurgi, kalt en thyroidectomy, og deretter stråling for å drepe av de gjenværende skjoldbruskceller. Stråling er vanligvis unngås hos kvinner i fertil år som ønsker å få flere barn, da dette kan ha en negativ innvirkning på fruktbarheten.

Behandling, men er uunngåelig, selv om kvinner er i fertil år, ettersom tilstanden kan smitte fra gravide kvinner til sine ufødte barn. Reduksjon thyroid produksjon er nødvendig for å eliminere komplikasjoner av sykdommen. Vanligvis gravide ta medisiner for å redusere sine thyreoideahormoner telle.

Når Graves sykdom har ført til utstående øyne, kan denne tilstanden behandles kosmetisk ved å åpne opp bihulene å la øynene for å slippe tilbake til deres naturlige posisjon. Selv etter skytende thyreoideahormoner er eliminert, kan utstående øyne fortsatt være til stede. Optiker er spesielt viktig for de med denne tilstanden, siden trykket på øynene kan forårsake dobbelt syn. I tillegg kan de med Graves sykdom har problemer med ekstrem tørre øyne, og er mer utsatt for øyeskader fra støv.

Graves sykdom har en svært alvorlig komplikasjon som alle berørte må varsles. I noen tilfeller, skjoldbrusk nivåer bli så høy at de resulterer i det som kalles en skjoldbrusk storm. En skjoldbrusk storm er preget av plutselig og total forvirring, høy feber, og kan resultere i koma uten behandling. Hvis en person føler sine symptomer raskt forverres, er dette et medisinsk nødstilfelle, og de berørte bør ringe nødtelefonen umiddelbart.

I mange tilfeller er denne tilstanden kan være godt kontrollert av kirurgi, medisiner eller begge deler. Forskning for å forstå årsaken ytterligere kan bidra til å bedre behandling i fremtiden.

  • Hevelse i leggen er vanlig hos pasienter med Graves sykdom.
  • Personer som lider med Graves sykdom kan ha problemer med å sove.
  • Graves 'sykdom kan overføres fra gravide kvinner til sine ufødte barn.
  • Graves 'sykdom er en autoimmun lidelse som er mest vanlig hos middelaldrende kvinner.
  • En overaktiv skjoldbruskkjertel forårsaker symptomene på Graves 'sykdom.
  • Noen pasienter med Graves sykdom kan bortfalle i koma.

Hva er periodontal sykdom?

March 22 by Eliza

Periodontal sykdom er betegnelsen som brukes for å beskrive en av to hoved sykdommer i tannkjøttet. I menneskets anatomi, er periodontium den delen av munnen som inneholder tannkjøttet, i sprekkene mellom tannkjøttet og tennene, overflate røtter, bindevev og ben. Navnet periodontal sykdom brukes for problemer forårsaket av en økning i bakterier eller en endring i bakterier som påvirker tannkjøttet.

Vanligvis er en pasient med tannkjøttsykdom beskrives som å ha enten gingivitt og periodontitt. Gingivitt er en tilstand de fleste er kjent med, og er preget av røde, hovne og ømme tannkjøtt. Det er ofte årsaken til kronisk dårlig ånde også. Periodontitt er en mer progressiv sykdom preget av hovent tannkjøtt og blødninger, dannelsen av dype lommer mellom tennene og tannkjøttet, og til slutt nedbrytning av bindevev, noe som resulterer i tap av tenner.

Periodontal sykdom er ofte et resultat av dårlig munnhygiene og hygiene, men ikke alltid. I noen tilfeller, svekket immunforsvar eller genetiske lidelser kan føre til kroniske problemer med tannkjøttet. En langt mer vanlig årsak er den langsiktige forsømmelse av tennene og tannkjøttet. Skadelige bakterier bygges opp i munnen, på overflaten av tennene, og mellom tennene og tannkjøttet for å danne plakk. Hvis plakk forblir på overflaten av tennene og mellom tennene og tannkjøttet, blir det en mye vanskeligere stoff kalt tannsten.

Hos friske munn, oppstår oppbygging av plakk naturlig, men det er lett kontrolleres ved regelmessig tannpuss og bruk av tanntråd og rutine profesjonelle tenner rengjorde. Hvis bakteriene begynner å øke, enten på grunn av forsømmelse eller til en medisinsk tilstand, men den tartar ødelegger slutt tannkjøttet og bærende konstruksjoner. Periodontal sykdom forekommer oftere hos personer med diabetes, osteoporose, herpes, og sykdommer som svekker immunforsvaret. Andre risikofaktorer er forebygges og inkluderer røyking og vitamin C-mangel. Kort av dårlig munnhygiene, røyking er den ledende forebygges årsaken til tannkjøttsykdom.

I de fleste tilfeller er denne sykdommen helt behandles under en tannlege omsorg, slik at alle som opplever noen tegn eller symptomer, inkludert hovent tannkjøtt, blødende tannkjøtt, eller smerter eller ømhet, bør se en tannlege. Ta godt vare på tennene og tannkjøttet kan vanligvis forhindre denne tilstanden.

  • Røyking kan bidra til usunn tannkjøtt og periodontal sykdom.
  • Periodontal sykdom er ofte årsaken til kronisk dårlig ånde.
  • De hormonelle endringene opplevde under svangerskapet kan føre til periodontal sykdom.
  • Periodontal er lett å behandle i de fleste tilfeller.
  • Regelmessig tannpuss og bruk av tanntråd kan bidra til å forebygge periodontal sykdom.
  • Regelmessige rengjorde og tann eksamener kan bidra til å avhjelpe periodontal sykdom.
  • Periodontal sykdom er preget av hovent tannkjøtt og blødninger.
  • Ubehandlet periodontal sykdom kan føre til lymfeknutene til å hovne opp.

Pott sykdom, som også er kjent som potta € ™ s karies, David sykdom, og Pott kurvatur, er en medisinsk tilstand av ryggraden. Personer som lider av denne tilstanden vanligvis opplever ryggsmerter, nattesvette, feber, vekttap, og anoreksi. De kan også utvikle en spinal masse, noe som resulterer i prikking, nummenhet, eller en generell følelse av svakhet i musklene. Ofte smerten forbundet med sykdommen forårsaker den lidende til å gå i en oppreist og stiv stilling.

Denne tilstanden er forårsaket når ryggvirvlene bli myk og kollaps som benet er ødelagt, noe som vanligvis forårsakes av Mycobacterium tuberculosis. Som et resultat, utvikler personen ofte kyfose, en pronouned krumning i den øvre del av ryggen som resulterer i en pukkelrygg. Dette er ofte referert til som Pott krumning. I noen tilfeller kan et individ kan også utvikle lammelse, referert til som Pott paraplegi, når spinalnerver blir påvirket av krumningen.

En person med Pott sykdom kan oppleve ytterligere komplikasjoner som følge av krumningen. For eksempel kan en infeksjon lettere spre seg fra den paravertebral vev, noe som kan føre til abscesser å skje. Uavhengig av komplikasjoner som kan oppstå, er sykdommen vanligvis langsom spredning og kan vare i måneder eller år.

En person som har blitt diagnostisert med denne sykdommen kan ha en rekke behandlingstilbud. Han eller hun kan bruke smertestillende og antituberculous narkotika for å få infeksjonen under kontroll. Det kan også være nødvendig for å immobilisere området av ryggraden rammet av sykdommen, eller den kan være nødvendig å opereres for å drenere eventuelle abscesser som kan ha blitt dannet, eller for å stabilisere ryggraden.

Siden Pott sykdom er forårsaket av en bakteriell infeksjon, forebygging mulig ved riktig kontroll. Den beste fremgangsmåte for å forhindre sykdommen er å redusere eller eliminere utbredelsen av tuberkulose. I tillegg teste denne bakterien er et viktig forebyggende tiltak, som de som er positive for renset protein derivat (PPD) kan ta medisiner for å hindre at sykdommen utvikler seg. En tuberkulintest er den vanligste metoden som brukes til å screene for infeksjon, selv om blodprøver, bein skanner, bein biopsier, og røntgenbildene kan også brukes til å bekrefte sykdommen.

  • Symptomer på Pott sykdom kan omfatte ryggsmerter.
  • Personer med Pott sykdom kan oppleve vekttap.
  • Personer som lider med Pott sykdom kan oppleve anoreksi.
  • Svakhet og prikking i beinmuskulaturen kan oppleves av noen som lider med Pott sykdom.
  • Medisinering kan være nødvendig for å behandle en infeksjon som kan utvikles på grunn av krumning av ryggsøylen tilknyttet Pott sykdom.
  • Feber er et vanlig symptom på Pott sykdom.

Terapi for Cushings sykdom hos hunder er generelt fokusert på å redusere mengden av kortisol produsert i kjæledyrets binyrene. Medisiner er den primære måten å gjøre dette på, og de vanligvis arbeider ved enten å undertrykke binyrene eller faktisk skade cellene i kjertelen slik at den ikke fungerer godt. Veterinærer kan også velge å bruke kirurgi, og denne tilnærmingen er mer vanlig for hunder som har adrenal svulster.

Cushings sykdom hos hunder er en sykdom relatert til overproduksjon av kortisol. Noen ganger problemet er direkte forårsaket av en adrenal feil, men vanligvis er det et resultat av en overaktiv hypofysen, som gjør binyrene reagerer og overprodusere. Når sykdommen er diagnostisert, kan leger har litt problemer med å bestemme hvilke problemet er ansvarlig, men noen ganger den faktiske årsaken spiller ingen rolle at mye i form av behandling.

Tegnene på Cushings sykdom hos hunder kan være litt vanskelig for folk å gjenkjenne. Hunder som lider med denne lidelsen blir vanligvis mye tørstere og mer sulten, og disse skiltene vanligvis ikke forårsaker mye alarm for den gjennomsnittlige hundeeieren. Noen ganger hundene mister blærekontroll eller få urinveisinfeksjoner, som er symptomer på mange andre lidelser. Den mest merkbare tegn er når hundene begynner å miste håret, noe som vanligvis skjer senere i utviklingen av sykdommen.

For å diagnostisere Cushings sykdom hos hunder, vil veterinæren starter vanligvis med en enkel blodprøve. Han vil være på jakt etter unormalt høye nivåer i dyrets blod kjemi. Noen ganger er dette ikke tilstrekkelig, og selv når det er, det er ingen måte å vite hvilken type Cushings sykdom dyret lider med. For å få et bedre inntrykk av hva som skjer, kan veterinæren gjøre en ultralyd på hunden og se etter en svulst eller hevelse rundt binyrene.

Når diagnosen er gjort, er behandlingen vanligvis ganske grei. Uavhengig av årsak, de vanligste behandlinger fokus på medisiner fordi det fungerer uten å sette hunden gjennom nød av kirurgi, og det vanligvis fungerer uansett årsak. Mange hunder som blir diagnostisert med denne lidelsen er eldre uansett, og kirurgi kan potensielt være vanskeligere for dem å håndtere. Avhengig av en rekke faktorer, kan veterinærer tidvis velger å gjøre kirurgi, men dette vil normalt være et valg som siste utvei.

  • Hundens som har Cushings sykdom er vanligvis tørstere og mer sulten enn sine friske kolleger.
  • Cushings sykdom hos hunder er en sykdom relatert til overproduksjon av kortisol.
  • Cushings sykdom kan ofte bli diagnostisert med en blodprøve.
  • Veterinærer kan bruke kirurgi for å behandle Cushings sykdom hos hunder.

Parkinsonâ € ™ s sykdom er en tilstand som fører til degenerering av det sentrale nervesystemet over tid. Det er mest vanlig hos eldre, men kan også påvirke unge voksne. Michael J. Fox har vært en talsperson for å fremme en kur av Parkinsonâ € ™ s sykdom for de siste årene. Hans avsløring av sin egen diagnose av Parkinsonâ € ™ s sykdom gjør mye mot å øke eksponeringen.

Symptomer på Parkinsonâ € ™ s sykdom kan betraktes som enten tidlig eller sent symptomer. Tidlige symptomer er skjelving, vanligvis påvirker hendene, føttene og bena. Kjeven og ansiktet kan også vise tegn på tremor. Både lemmer og midten av kroppen kan føles stiv eller stiv, svekke bevegelsen.

Bevegelsen er også avtatt i Parkinsonâ € ™ s sykdom, forårsaker folk til å bevege seg sakte eller med betenkning. Turgåing og flytting kan også påvirkes av dårlig balanse og mangel på koordinering. Denne mangelen på koordinering, ledsaget av rystelser kan føre til fall, noe som kan særlig påvirke eldre som kan også lider av osteoporose og være mer tilbøyelige til å bryte skjøre bein etter små faller.

Som Parkinsonâ € ™ s sykdom begynner å flytte inn i slutten av symptomer, de fleste finner ut at de fire symptomene ovenfor forverres. Spesielt kan rystelser bli ekstremt uttalt, noe som gjør mest vanlige oppgaver som å spise, pusse tennene, som opererer en fjernkontroll, eller oppvasken spesielt vanskelig.

Sene symptomer kan også omfatte ansikts tics som forverrer, forårsaker en å blinke, svaie hodet, eller stirre. Noen synes å mangle noen følelsesmessig dybde når de snakker fordi de ikke lenger kan kontrollere ansiktsuttrykk som gir vekt til tale. Tale seg selv kan også bli monotont, eller stemmen kan være veldig myk. Vanskeligheter med å produsere tale kan føre til at personen med Parkinsonâ € ™ s sykdom å føle seg veldig isolert fra andre.

Svelging kan bli vanskelig, selv om dette vanligvis er ikke dårlig nok til å kreve fôring med en nasal-mage (NG) tube. I sene stadier mange med Parkinsonâ € ™ s fortsatt kjemper om uavhengighet i ting som selv fôring, siden dette er en ting som kan forbli under deres kontroll.

Sent stadium Parkinsonâ € ™ s sykdom kan også føre til demens, men dette er ikke alltid tilfelle. Noen som har Parkinsonâ € ™ s kan også lider av Alzheimerâ € ™ s sykdom. Vanligvis Parkinsonâ € ™ s sykdom demens er identifisert av en nedbremsing i tankeprosessen. Pasienten kan være i stand til å huske noe, men det kan ta en stund å huske.

Søvnproblemer i slutten Parkinsonâ € ™ s sykdom kan forårsake bremset hjernens funksjon, og absolutt ikke? € ™ t hjelp de berørte. I tillegg fungerer fordøyelsessystemet sakte som kan resultere i smertefull forstoppelse. Parkinsonâ € ™ s sykdom kan også påvirke seksuell lyst og libido.

Omtrent halvparten av de som rammes av Parkinsonâ € ™ s sykdom vil også bli betydelig deprimert. De fleste ville anta depresjon er basert på sliter med fysiske symptomer. Egentlig de fleste leger mener at depresjon er en kjemisk tilstand forårsaket av forverring av visse deler av hjernen. Som sådan, kan behandling med antidepressiva være nyttig.

  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Personer som lider av Parkinsons sykdom vil ha problemer med å utføre vanlige oppgaver, som å vaske opp.
  • Mange pasienter med Parkinsons 'bli deprimert.

Eldre hunder kan få en sykdom likt human Alzheimers sykdom. De kan bli desorientert og glemme en gang kjente mennesker, dyr og omgivelser. Dette kalles kognitiv Desorientering syndrom (CDS).

Symptomer på CDS, eller Alzheimers sykdom hos hunder, blant annet å bli mistet i kjente steder og ikke hilsen folk så entusiastisk som de en gang gjorde. Dessuten er CDS sannsynligvis vil føre til huset trente hunder til jord i huset som de tror de er faktisk utenfor. Vandre formålsløst og blir mindre sosiale med andre dyr og mennesker er andre vanlige tegn på denne tilstanden.

Som human Alzheimers, er Alzheimers sykdom hos hunder assosiert med unormal aldring. CDS, som med Alzheimers sykdom hos mennesker, er tenkt å muligens være delvis på grunn av frie radikaler i kroppen eller til dopamin og andre nevrotransmitter svingninger. Men både menneskelig Alzheimers og CDS er minst delvis forårsaket av endrede hjernens kjemi og degenerasjon som ikke er forårsaket av vanlig aldring.

Veterinærer noen ganger foreskrive dopamin for CDS. Forskning har vist at denne behandlingen har jobbet for å gjenopprette noen normal kognitiv funksjon hos noen hunder. Dette kan gi dyrene plaget med CDS en bedre glede av livet i sine eldre år.

En veterinær vil gå over symptomene når CDS er mistenkt og sammenligne den med hundens atferds historie. Vanligvis vil veterinæren også utføre en omfattende medisinsk og nevrologisk sjekk opp. Alzheimers sykdom hos hunder er ganske vanlig.

CDS kan forårsake aggresjon selv i svært milde hunder. Aggresjonen er sannsynlig å være forårsaket av tap av hjerneceller på grunn av hjernehinnen. Skiftende sove og våkne mønstre er også forbundet med tilstanden. Hunden kan sove mye i løpet av dagen, men mindre om natten.

  • Veterinærer kan utføre nevrologiske tester for å se om en hund har utviklet Alzheimers sykdom.
  • Hunder med CDS kan sove mer i løpet av dagen og mindre om natten.
  • En veterinær kan foreskrive dopamin å behandle en hund med kognitiv forvirring syndrom (CDS).

Fjerne Lukt av sykdom

July 5 by Eliza

Det er en distinkt lukt som kan knyttes til noen som er enten kronisk eller dødssyk. Dette er blitt forklart å være forårsaket av toksiner blir frigjort fra kroppen. Hva som egentlig forårsaker lukt er ikke så viktig. Hva er viktig er å fjerne lukt av sykdom. Heldigvis er det noen metoder som du kan bruke som vil tillate deg å bidra til å håndtere dette problemet.

  • Vask grundig. En av de mer tradisjonelle metoder for å fjerne lukt av sykdom er å vaske klærne grundig. Dette innebærer vanligvis å fylle vaskemaskinen med varmt vann, og legger til vaskemiddel og la den gå i ca fem minutter. Etter den tid har gått du legge til to kopper Clorox, eller tilsvarende rengjøringsmiddel, og deretter kjøre i ytterligere fem minutter. Tillate elementene som skal bo i vaskemaskinen i ca 30 minutter, og skyll som vanlig. Hvis mulig, la elementene som skal dryppe tørr på en klessnor for å sikre maksimal friskhet.
  • Kommersielle kjemikalier. Legg noen kommersielle kjemikalier, for eksempel Febreeze eller Odoban, til tøyet og nyte resultatet. Vanligvis alt som du er nødt til å legge til er om lag én eller to kopper til vask, og det vil få jobben gjort.
  • Hjemmelagde løsninger. En annen metode for å fjerne lukt av sykdom er å bruke noen hjemmelagde løsninger. En som fungerer spesielt godt er å la elementene i en stor balje med varmt vann og natron for et par timer, og deretter vaske som normalt. I tillegg til natron, kan du også legge til en liten bit av vanilje olje eller eucalyptus olje og vaske som normalt. Disse to oljer vil bidra til at renseeffekten av natron og vaskemiddel et ekstra kick.
  • Mekaniske alternativer. Det er mekaniske alternativer for å fjerne bare om noen form for lukt, inkludert lukt av sykdom. Disse metodene vanligvis innebære å bruke noen form for ioniser eller ozon maskin. Slike maskiner vil bidra til å fjerne bare om noen form for duft eller lukt ved å koble maskinen inn og la den gå i 15 til 30 minutter. Etter at tiden er gått, slå maskinen av og nyte den rene luktfritt rom.
  • Bruk sollys. Uansett hvilken metode du bruker for å bidra til å fjerne lukt av sykdom, la elementene å dryppe tørr i sollys. Sollyset vil ofte bidra til å fjerne eller drepe bakterier som forårsaker lukt. Hvis du finner ut at lukt har tilført et rom, og deretter prøve å åpne opp så mange vinduer som du muligens kan på en fin solskinnsdag. Det skal fungere omtrent like godt som om du henger din ark ut på et vaskeri linje for å tørke ut.

Global forskning på fattigdom og sykdom viser klare sammenhenger mellom lav inntekt og forebygges eller lette å behandle sykdom. Grupper som Verdens helseorganisasjon (WHO) ser på forhold som kalles "sykdommer i fattigdom", fordi de blir sett primært i lavinntekts populasjoner og adressering fattigdom kan lindre noen av disse forholdene. I tillegg til å være et problem i utviklingsland, fattigdom og sykdom kan også krysse i lav inntekt samfunn i den utviklede verden. For eksempel, "diabetes belte" av den amerikanske sør hvor forekomsten av denne sykdommen er høy etterligner også inntektsfordelingen, som viser hvordan fattigdom kan øke risikoen for diabetes.

Det er flere måter som fattige og sykdom krysser hverandre. Den ene er at fattige kan bidra til dårlig hygiene, som gjør det mulig for sykdommer for å spre lettere i et fellesskap. Områder uten tilstrekkelig tilførsel av ferskvann, til trygge områder bruke badet, og rene kilder til mat kan oppleve en høyere forekomst av sykdommer som kan unngås som diaré og parasittinfeksjoner. Dårlige sanitærforhold kan også bidra til utviklingen av nye generasjoner av sykdom som kan være vanskelig å behandle.

Underernæring er også en sykdom av fattige, assosiert med manglende evne til å få tilgang til mat nok til å overleve. Vaksineforebygges sykdommer som polio og kikhoste er en bekymring i lav inntekt samfunn der innbyggerne ikke kan få tilgang til omsorg. Likeledes, forhold som kan administreres med medisiner og behandling, som tuberkulose og humant immunsviktvirus (HIV) er verre i lav inntekt samfunn. I alle disse tilfellene, er det en klar sammenheng mellom fattigdom og sykdom, hvor tilgang til forebygging og behandling er begrenset av inntekt.

De i samfunn der inntekten er lav tendens til å ha lavere skoleprestasjoner. Folk kan ikke oppgradere fra skole og færre individer gå videre til høyskole og universitet. Lavere utdanningsnivå kan bidra til spredning av sykdommen, som folk ikke kan forstå hvordan de skal forebygge eller behandle sykdommer i sine lokalsamfunn. Folkehelseoppsøkkampanjer viser at enkle tiltak som ernæringsmessig utdanning kan ha stor innvirkning på fattige lokalsamfunn.

En forståelse av sammenhengen mellom fattigdom og sykdom har eksistert i århundrer. I viktoriansk tid, for eksempel mange sosialarbeidere aksjonert i fattige områder i byer som London, som viser hvordan dårlige sanitærforhold forårsaket av fattigdom bidro til utbruddet av sykdommen. Dette fortsetter å være et tema for forskning i lokalsamfunn over hele verden som organisasjoner arbeide med å forbedre tilgangen til helsetjenester.

  • Fattige barn ofte ikke får den næringen de trenger for å holde seg friske.
  • Den dårlige sanitærforhold funnet i slummen kan avle sykdom.
  • Mangel på rennende vann for riktig håndvask sprer sykdom i fattige områder.
  • Fattige områder som ikke har rent drikkevann tendens til å ha høyere forekomst av sykdom.
  • Lavere utdanningsnivå kan bidra til spredning av sykdommen.
  • Mange barn i fattige lokalsamfunn ikke har tilgang til vaksiner for sykdommer som kan unngås som polio og kikhoste.

Legg-Calve-Perthes er en degenerativ sykdom i hofteleddet. Som følge av utilstrekkelig blodstrøm, kan Legg-Calvé-Perthes sykdom påvirke helse og stabilitet av ens hofte. Også kjent som avascular nekrose i hofte, er Legg-Calvé-Perthes sykdom en barndom sykdom oftest diagnostisert hos unge gutter. Mangesidig i tilnærmingen, er behandling for denne degenerative sykdommer sentrert på å beskytte hofteleddet fra uopprettelig skade. Felles behandlingstilbud spenner fra bruk av medisiner utviklet for å redusere betennelse i tannregulering og kirurgi.

Det finnes ingen kjent årsak til utvikling av Legg-Calvé-Perthes sykdom. Noen medisinske organisasjoner, for eksempel Mayo Clinic, hevder at utviklingen kan være knyttet til passiv røyking eksponering. Selv om sykdommen kan presentere bilateralt, noe som betyr at det kan påvirke begge hofter på samme tid, er det vanligvis forekommer bare ensidig eller på den ene siden.

Under normale omstendigheter, leverer riktig sirkulasjon alle deler av kroppen med oksygen, næringsrikt blod. I tilfelle av Legg-kalver-Perthe sykdom, blodsirkulasjon ment å forsyne hofteledd blir svekket. Blodfattige celler i hofteleddet umiddelbart begynne å omkomme. Bortfallet av beinceller bidrar til utbruddet av bein forverring, forlater de berørte ben saken kompromittert selv som nye, friske celler ankommer. Den resulterende ustabilitet i hofteleddet gjør den sårbar for brudd og ute av stand til å helbrede på vanlig måte.

Legg-Calve-Perthes sykdom kan diagnostiseres på noe tidspunkt i løpet av barndommen, men det er oftest oppdaget i løpet av andre året av en childâ € ™ s liv. Jo tidligere sykdommen oppdages, desto bedre childâ € ™ s prognose. Etter en omfattende konsultasjon og fysisk undersøkelse, er et batteri av imaging tester vanligvis utføres. Bein skanner og røntgen er ofte utført for å vurdere tilstanden i hofteleddet og for å se etter benabnormaliteter eller endringer.

Barn med Legg-Calvé-Perthes sykdom vil ofte vise en slapp og klager over smerter på den berørte side. Det er ikke uvanlig for et begrenset bevegelsesområde for å indusere stivhet som stammer fra hoften ned i kneet. Noen barn kan si at hvile eller ikke flytte felles letter smerten. Over tid kan en childâ € ™ s limp bidra til muskel innsnevring i den berørte lem. Hvis symptomer på Legg-Calvé-Perthes sykdom blir ignorert eller behandling blir forsinket, kan permanent skade på hofteleddet oppstå.

Behandling for Legg-Calvé-Perthes sykdom er sentrert på å hindre varig skade på hofteleddet. Anti-inflammatoriske medisiner er ofte brukt til å lindre betennelser og lette ubehag. Selv om bruk av krykker for å lette oneâ € ™ s limp kan være hensiktsmessig i noen tilfeller kan andre nødvendiggjøre bruk av en spenne til å immobilisere beinet. Kirurgi kan også utføres for å korrigere muskel innsnevring eller gjøre justeringer i hofteleddet.

  • Røntgenbilder blir ofte utført for å vurdere tilstanden i hofteleddet og for å se etter benabnormaliteter.
  • Legg-Calve-Perthes sykdom er en sykdom som påvirker hofteleddet.

Gerstmann-Straus-Scheinker sykdom er en ekstremt sjelden arvelig nevrodegenerativ sykdom som er for øyeblikket ikke kureres. Det er en del av en familie av sykdommer kjent som overførbare spongiforme encefalopatier (TSE), som ser ut til å være forårsaket av useriøse proteiner som kalles prioner. Disse prioner angripe hjernen og sentralnervesystemet, forårsaker et utvalg av symptomer som alltid til slutt fører til døden.

Forekomsten av denne sykdommen er ganske lavt rundt om i verden, og sjansen for å få det er ekstremt slank. Bare noen få familier har en dokumentert historie Gerstmann-Straus-Scheinker, og det gjør ikke alltid dukke opp i folk som er relatert til hverandre. Fordi forekomsten av sykdommen er sjelden, har forskerne ikke investert tungt i å prøve å finne en kur, selv om en kur kan en dag bli realisert gjennom genterapi som adresserer den genetiske komponenten av sykdommen, stoppe den før den selv begynner. Slik terapi kan også potensielt brukes til å behandle ofre for andre TSE.

Symptomer på Gerstmann-Straus-Scheinker vanligvis starter når pasienten er mellom 35-55 år, og utbruddet er vanligvis treg. Progresjon kan ta to til 20 år; i enkelte tilfeller kan pasienter leve et relativt normalt liv for en stund, mens i andre tilfeller vil det utviklingen av sykdommen er rask, knapt gi pasienten tid til å få hans eller hennes orden i sakene. De første tegnene typisk ta form av klossethet og vanskeligheter med å balansere eller utføring av motoriske oppgaver, en kombinasjon av symptomer som er kollektivt kjent som ataksi.

I tillegg til ataksi, noen pasienter opplever også problemer med sine øyne som kan føre til blindhet, sammen med sløret tale og muskelkramper. Til syvende og sist, utvikler sykdommen seg til full blåst demens, og pasienten synker vanligvis i koma. Den vanligste dødsårsaken for en pasient med Gerstmann-Straus-Scheinker er en sekundær infeksjon som er forårsaket av kroppens manglende evne til å takle infeksjoner, med noen familier velger å fjerne komatøse pasienter fra livet støtte, siden det ikke er noen forventning om bedring .

Som andre TSE, kan Gerstmann-Straussler-Scheinker være vanskelig å identifisere, mens pasienten er i live, som en obduksjon og undersøkelse av hjernevev er nødvendig for å bekrefte diagnosen. Pasientene er vanligvis diagnostisert med Gerstmann-Straus-Scheinker når de har en familie historie av sykdommen og de viser de nødvendige symptomer uten å utvinne fra behandlinger som kan adressere andre årsaker til disse symptomene. Behandling for Gerstmann-Straus-Scheinker er først og fremst rettet mot å holde pasienten komfortabel, siden det er ingen kur.

  • Pasienter med Gerstmann-Straus-Scheinker sykdom slutt succomb til demens.
  • Pasienter som lider av Gerstmann-Straus-Scheinker sykdom etter hvert synke inn i en koma.

Scheuermann sykdom er en sykdom i ryggraden som bevirker at øvre ryggraden til å bli avrundet over tid. Dette fører til postural defekter som ikke kan korrigeres ved å forsøke å rette opp, som pasientens ryggraden er faktisk bøyd. Tilstanden til å ha en bøyd rygg er kjent som kyfose, noe som er grunnen Scheuermanns sykdom er noen ganger kjent som Scheuermann sin kyfose. Kyfose kan være forårsaket av en rekke andre faktorer, blant andre degenerative rygg lidelser samt traume i ryggraden. Scheuermanns sykdom kalles også Calve sykdom eller Juvenile Osteochondrose av ryggraden.

Årsakene til Scheuermann sykdom er ikke godt forstått. Forskning tyder på at det kan være en genetisk komponent, selv om flere mistenkelige gener i utgangspunktet identifisert som mulige gjerningsmennene har siden blitt renvasket. Tilstanden kan også være relatert til traumer og mekaniske problemer, som kronisk dårlig holdning som deformerer form av ryggraden. Denne tilstand vises først og fremst blant unge gutter, gir bevis for støttende teorier om at det er en sterk genetisk komponent, selv om sykdommen ikke er helt genetisk.

Hos pasienter med Scheuermanns sykdom, bein i øvre ryggraden vokser saktere foran enn de gjør i ryggen, noe som skaper en wedgelike form. Over tid, serie kiler forårsake en særegen sving skal vises i ryggraden. Noen pasienter opplever smerter, spesielt på toppen av svingen, mens andre er relativt smertefritt. Svingen tvinger en endring i holdning som kan gjøre en pasient ubehagelig i tillegg til å begrense bevegelsesfrihet og potensielt forårsake sosiale problemer.

Hvis Scheuermanns sykdom er fanget tidlig, kan pasienten ha nytte av oppkvikkende og fysioterapi. Noen ganger er dette nok til å gradvis rette ut ryggen ut og la det utvikle seg normalt, slik at pasienten kan nyte en rett ryggrad. Dette gjøres under tilsyn av en lege for å unngå å forårsake stress eller belastning som kan tilhøre ryggraden. I andre tilfeller kan det kyfose få lov til å utvikle seg for langt for disse tiltakene for å fungere. I slike tilfeller vil spinal kirurgi være nødvendig å korrigere kyfose. Kirurgi er anbefalt som en siste utvei grunnet risikoen for ryggkirurgi.

En annen tilstand, juvenile plate uorden eller lumbar Scheuermann, i noen ganger forveksles med den opprinnelige Scheuermanns sykdom. I denne tilstanden, opplever en juvenile utbruddet av ryggsmerter i nedre eller trelast ryggrad. Denne tilstanden er svært forskjellige, og behandlingsmetoder er forskjellige også.

  • Scheuermann sykdom forårsaker den øvre ryggraden til å bli avrundet over tid.
  • Individer som lider av kyfose kan ha en hunchedback utseende.
  • Kirurgi er vanligvis betraktet som en siste utvei for folk med Scheuermanns sykdom på grunn av risikoen forbundet med kirurgi på ryggraden.

En nevrologisk sykdom er en lidelse som påvirker bodyâ € ™ s nervesystemet. Over seks hundre forhold faller inn under kategorien av nevrologisk sykdom. Nervesystemet er en viktig del av måten en Humana € ™ s kroppen fungerer. Dermed nevrologiske sykdommer er sjelden mindre forhold, selv om noen er sikkert mer dire enn andre. En nevrologisk sykdom vil påvirke en av de to områder av nervesystemet: sentralnervesystemet eller det perifere nervesystemet.

Det sentrale nervesystemet er den mest avgjørende del av nervesystemet, og omfatter hjernen og ryggmargen. Denne delen av nervesystemet er beskyttet av hodeskallen og ryggvirvlene. Den sentrale nervesystemet behandler informasjon fra det perifere nervesystem, og reagerer med den aktuelle motorytelse.

Den perifere nervesystemet strekker seg utover i sentralnervesystemet i lemmene og torso. Dens funksjon er å motta eksterne stimuli, og kommunisere dette til sentralnervesystemet for fysisk reaksjon. Gjennom sine ulike delsystemer, initierer det ubevisste reaksjoner som mennesker utfører, for eksempel sammentrekkende elever i mer lys, eller øke adrenalinet i situasjoner med ekstrem stress eller fare. Det perifere nervesystemet ikke? € ™ t ha skjelett beskyttelse som det sentrale nervesystemet har, og dermed er mer utsatt for skader.

En kategori av nevrologisk sykdom er et resultat av defekte gener. Huntingtonâ € ™ s sykdom og muskeldystrofi er begge forårsaket av genetikk, og kan sendes videre til fremtidige generasjoner. En nevrologisk sykdom kan også være et resultat av unormal utvikling av nervesystemet. Ryggmargsbrokk er forårsaket av unormal utvikling av ryggmargen. Det er vanligvis ingen kur for disse typer nevrologiske lidelser.

Degenerative nevrologiske sykdommer er vanlig, også. Parkinsonâ € ™ s sykdom og Alzheimerâ € ™ s sykdom er begge forårsaket av nerveceller som har blitt skadet og døde. Det er også anfallslidelser, som epilepsi. Denne type nevrologisk sykdom er forårsaket ved en klynge av nerveceller sender ut gale signaler. Sykdommer i begge disse kategorier kan behandles med medikamentterapi for symptomene.

En nevrologisk sykdom kan også være et resultat av en skade i ryggmargen eller hjernen. Pasienter som er lamme normalt har lidd av en skade i hjernen eller ryggmargen. Vanligvis, der skaden oppstår til pasienten er lammet fra det nivået ned. Umiddelbar behandling av disse skadene kan minimere langtidseffekter. Skulle skaden resultat i permanent lammelse, medikamentell behandling og fysisk rehabilitering kan være foreskrevet for å redusere noe av injuryâ € ™ s skade.

Kreft eller infeksjoner også resultere i nevrologiske lidelser. Årsaken til kreft i hjernen er fortsatt ukjent, men det kan behandles med kirurgi eller kjemoterapi. Infeksjoner som hjernehinnebetennelse er forårsaket av virus som kommer inn i kroppen gjennom åpne hulrom og reiser til hjernen. Det finnes vaksiner som hindrer hjerneinfeksjon, men selv om infeksjonen er under kontrakt, gjør tidlig deteksjon medikamentell behandling generelt vellykket.

  • Nevrologer trenger spesialisert empati og lytteferdigheter ved vurdering geriatriske pasienter.
  • Parkinsons sykdom er ansett som en nevrologisk sykdom.
  • Nevrologiske sykdommer påvirker kroppens nervesystem.
  • Den menneskelige hjerne.

Creutzfeldt-Jakobs sykdom er en degenerativ lidelse i nervesystemet som til slutt angriper hjernen, forårsaker død med sju måneder til to år med forekomst av symptomer. Foreløpig er det ingen kur for Creutzfeldt-Jakobs sykdom, selv om medisiner kan brukes til å behandle symptomene og gjøre pasienten komfortabel. I likhet med andre sykdommer i nervesystemet, forårsaker Creutzfeldt-Jakobs sykdom uregelmessige bevegelser, problemer med å kontrollere musklene, manglende evne til å utføre oppgaver som krever finmotorikk kontroll, og demens som hjernen endelig bukker under. Det ble først identifisert i 1920 av et par tyske forskere, selv om årsaken var perfekt forstått inntil videre undersøkelse ble gjennomført senere i det tjuende århundre.

Mange hadde ikke hørt om Creutzfeldt-Jakobs sykdom inntil et utbrudd av en beslektet sykdom, kugalskap (BSE). Både Creutzfeldt-Jakobs sykdom og BSE er overførbare spongiforme Encephalophathies (TSE), og de er forårsaket av useriøse prioner. En prion er en type protein; de fleste prioner er harmløse, men når man blir misfoldede, kan det smitte andre proteiner, forårsaker dem til å vri og klumpe seg sammen i formasjoner som kalles plakk. Disse plaques forstyrre nervesystemet funksjon, og i hjernen endring av den normale cellulære arrangement forårsaker hull vises i hjernevevet, som fører til et svamplignende utseende.

Det er tre typer av Creutzfeldt-Jakobs sykdom: sporadiske, arvet, og overtatt. Sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sykdom er den skyldige bak 85% av alle tilfeller, og synes tilfeldig på grunn av en mutasjon i prioner av kroppen. Arvet Creutzfeldt-Jakobs sykdom oppstår på grunn av en defekt gen, noe som fører til dannelse av skadelige prioner, og står for fem til 10% av Creutzfeldt-Jakobs sykdom tilfeller. Den ervervede formen av sykdommen kommer fra kontakt med smittende hjernen og nervesystemet vev. Når BSE krysser arter og infiserer mennesker, kalles det Variant Creutzfeldt-Jakobs sykdom, men dette utgjør et relativt lite antall tilfeller.

Når symptomene begynner å manifestere, er utbruddet av sykdommen rask og ustoppelig. Pasienter kan ta smertestillende medisiner for å håndtere fysiske symptomer, sammen med antispasmodics å bidra til å kontrollere sine muskler. Sann diagnose er også umulig, da det krever en obduksjon av hjernen. Men symptomene godt beskrevet i medisinsk litteratur, og når nevrologer håndtere pasienter manifestere symptomer på Creutzfeldt-Jakobs sykdom, de opererer under forutsetning av at dette er årsaken til nevrologisk lidelse etter utelukker andre mulige årsaker.

  • Det finnes ingen kur for Creutzfeldt-Jakobs sykdom, som til slutt fører til demens og tap av motoriske ferdigheter.

Hva er Sandhoffs sykdom?

August 10 by Eliza

Sandhoffs sykdom er en ekstremt utfordre sykdom som bærer likhet i måten det uttrykkes til Tay-Sachs; noen ganger er det som kalles en alvorlig form for Tay-Sachs og andre ganger er det identifisert som en nær slektning av den. Begge sykdommene har en tendens til å være dødelig, og påvirker kroppen på en lignende måte, men Sandhoffs kan være mer sannsynlig å skje i en større populasjon av mennesker. Tay-Sachs sykdom har en tendens til å mest sannsynlig skje i den jødiske befolkningen. Begge sykdommer ødelegge nervesystemet ved å tillate akkumulering av lipider i de viktigste organene, som til slutt ødelegger funksjonen og resulterer i døden.

Det er faktisk tre former for Sandhoffs sykdom og disse er klassifisert på når de oppstår. Den vanligste er den infantile form, som har en tendens til å forårsake død av den tiden barna er tre. Juvenile eller sen debut / voksne former finnes også. I disse tilfellene enzymet er nødvendig for å bryte ned fett kan fremstilles til en viss grad, men er fortsatt i for kort for en tilførsel for å være fullt ut effektive. Type kan mest bestemme livskvalitet og livslengde, med sen debut typer sannsynligvis fører til en mye lengre levetid.

Symptomene på Sandhoffs sykdom omfatter endringer i hode form som hjernen utvider, utvikling av anfall, tap av motorisk funksjon, blindhet og muskelsammentrekninger. Andre symptomer kan oppstå, og disse kan være til større eller mindre grad avhengig av type. Til syvende og sist fettavleiringer spesielt i hjernen, føre til sterkt redusert hjernefunksjon som ikke er livsoppholdende.

Som med Tay-Sachs, har Sandhoffs sykdom uten kur. Det fortsetter å være håp om en kur, og forskerne ser på nye teknologier som stamcelleforskning for å finne en måte å gjøre opp for mangler enzymer som gjør det mulig for lipidakkumulering. Det kan være muligheter for å delta i kliniske studier, gitt stasjonen for å kurere denne sykdommen. Organisasjoner som det amerikanske National Institutes of Health kan ha klinisk utprøving informasjon, og leger som støtter folk med Sandhoffs sykdom kan ha slik informasjon, også.

I fravær av en kur, forstå hvordan Sandhoffs sykdom er arvelig er viktig. Arven mønsteret kalles autosomal recessiv, noe som betyr at begge foreldrene må bære en recessivt gen for at betingelsen for å oppstå i et barn på ethvert stadium av livet. Folk kan ha et gen for dette hvis de hadde et søsken med Sandhoffs eller hvis foreldrene hadde et søsken med tilstanden.

Når både potensielle foreldre bære en recessivt gen, de har en 25% sjanse med hver graviditet for å ha et barn med Sandhoffs sykdom. Thereâ € ™ s også en i to sjanse for at et barn vil ende opp med et recessivt gen. Mens dette genet ikke uttrykkes, betyr det bærere ville trenge genetisk testing med partnere senere i livet. Med testing, kan foreldre bestemme om de er i fare, eller hvis de har tenkt å ta sjansen på å ha et barn som kan utvikle denne tilstanden.

  • Et barn med Tay-Sachs vil vanligvis vises sunn og normal for de første månedene etter fødselen.

Hva er cerebrovaskulær sykdom?

September 5 by Eliza

Cerebrovaskulær sykdom (CVD) er en familie av medisinske tilstander som angår tilførsel av blod til hjernen. Tilstedeværelsen av en uavbrutt blodforsyning er kritisk for hjernens funksjon, så cerebrovaskulær sykdom er en grunn til stor bekymring når det manifesterer. Forhold som forstyrrer blodtilførsel til hjernen, kan identifiseres og behandles i en rekke måter. Eldre mennesker, røykere, diabetikere og personer med høyt blodtrykk er alle med økt risiko for å utvikle cerebrovaskulær sykdom.

For folk som kjenner sine latinske røtter, kan dette medisinske termen bli gjenkjent av sine deler: "Cerebro" refererer til hjernen, mens "vaskulær" refererer til årer og blodkar. CVD omfatter forhold som påvirker tilførsel av blod til hjernen, og blodtilførselen i hjernen. Venstre ubehandlet, kan en cerebrovaskulær tilstanden føre til hjerneslag eller aneurisme, noe som kan føre til hjerneskade eller død, avhengig av plasseringen og alvorlighetsgraden av hendelsen.

En rekke ting kan forstyrre hjernens blodtilførsel, inkludert venøse misdannelser, herding eller innsnevring av vener og arterier som leverer blod til hjernen, blodpropp, og obstruksjon av venene. Medisinsk bildediagnostikk kan brukes til å se på blodtilførselen i hjernen, ofte med bruk av tracere som belyser vener og arterier for å gjøre dem lettere å se. Hos personer som er mer utsatt for cerebrovaskulær sykdom, kan en lege anbefale en periodisk screening, spesielt hvis nevrologiske symptomer oppstår.

I tillegg til å være forbundet med tilstander som diabetes og høyt blodtrykk, kan cerebrovaskulær sykdom også være forårsaket av visse medisiner, ernæringsmessige mangler, utvikling av tumorer eller traumer til hjernen. Leger som arbeider med pasienter som er disponert for å utvikle cerebrovaskulære problemer kan foreslå en rekke teknikker for å redusere risikoen. Administrere forhold som høyt blodtrykk og diabetes er viktig, som er å være klar over risikoen som er involvert i å ta visse medisiner.

Det er også viktig å være oppmerksom på tidlige tegn på et nevrologisk problem. Sløret tale, svimmelhet, forvirring, problemer med å gå, svimmelhet, synsproblemer, og hukommelsestap er alle tegn på at det er noe galt med hjernen, og de er grunnlag for en umiddelbar besøk til legen. Cerebrovaskulær sykdom kan dukke opp i folk som er helt frisk, så en historie med generelt god helse og ingen kjente sykdommer er ikke en unnskyldning for å utsette medisinsk evaluering av nevrologiske symptomer.

  • CVDs er vanligvis diagnostisert gjennom medisinsk bildediagnostikk studier som ser på blodstrømmen gjennom hjernen.
  • Venstre ubehandlet, kan en cerebrovaskulær tilstanden føre til en aneurisme.
  • Eldre mennesker som røyker har økt risiko for å utvikle cerebrovaskulær sykdom.
  • Hvis hypertensjon forblir ubehandlet, kan det føre til cerebrovaskulær eller hjerte- og karsykdommer senere i livet.
  • Pasienter med høyt blodtrykk har høy risiko for utvikling av cerebrovaskulær sykdom.

Parkinsons sykdom er en progressiv neurologisk lidelse. Det er fem allment anerkjente stadier av Parkinsons sykdom. Progresjon av sykdommen kan variere fra en pasient til den neste, og ikke alle pasienter vil oppleve alle fem stadier av Parkinsons sykdom i deres generelt akseptert rekkefølge. Symptomene kan også variere gjennom utviklingen av Parkinsons sykdom.

Mens leger har for tiden identifisert fem forskjellige stadier av Parkinsons sykdom, vil ikke alle pasienter opplever en grei progresjon av sykdommen som går gjennom alle fem etapper, den ene etter den andre. Alle pasienter vil heller forbli i alle stadier av den samme tidsperiode. De fem stadier av Parkinsons ofte varierer i varighet fra pasient til pasient. Sykdomsprogresjon er generelt ansett som umulig å forutsi, med noen pasienter opplever alle stadier mens andre pasienter hoppe fra et tidlig stadium til et avansert stadium uten å passere gjennom stadier i mellom.

Nevrologiske symptomer på Parkinsons sykdom vanligvis vises under den første fasen av sykdommen. Pasienter i den første fasen av Parkinsons sykdom kan oppleve mild risting og skjelvinger. Disse rystelser vanligvis bare påvirke en lem, eller i en side av kroppen. Dårlig holdning, redusert evne til å opprettholde balanse, og merkelige ansiktsuttrykk kan også forekomme i løpet av denne fasen av sykdommen. Pasientene er imidlertid vanligvis i stand til å fortsette med den ordinære virksomheten og ta vare på seg selv uten hjelp.

I den andre fasen av Parkinsons sykdom, symptomer begynner å dukke opp i mer enn en lem og på begge sider av kroppen. Symptomer kan begynne å svekke pasientens evne til å gå eller ta vare på seg selv. Problemer med balansen generelt bli mer tydelige i løpet av denne fasen av sykdommen. Pasienter i første eller andre stadier av Parkinsons sykdom kan være foreskrevet selegilin, pramipexol, eller ropinirol å administrere sine symptomer.

Parkinsons sykdom ikke generelt føre til betydelig svekkelse av funksjonen til det fjerde og femte trinn av sykdommen. Pasienter i den fjerde fasen av Parkinsons kan oppleve bradykinesi, eller bremset kroppsbevegelser, samt et sterkt redusert evne til å gå. Tremor symptomer kan lette eller forsvinne i løpet av den fjerde fasen av sykdommen. Pasienten vil trolig ikke lenger være i stand til å ta vare på seg selv, imidlertid, og kan trenge live-in hjelp til å utføre daglige oppgaver. Pasienter i det fjerde og femte stadier av Parkinsons sykdom er vanligvis behandles med levodopa.

Pasienter i den femte og siste etappen av Parkinsons generelt mister evnen til å stå eller gå og anses totalt invalide. Mental og fysisk vitalitet kan forverres i løpet av denne siste fasen av sykdommen. Pasienter i denne fasen av sykdommen vanligvis trenger sykepleie på en konstant basis, vanligvis i et hospice setting.

  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Nevrologiske symptomer på Parkinsons vanligvis vises under den første fasen av sykdommen.

Hva er Pick sykdom?

December 14 by Eliza

Picks sykdom er en sjelden nevrodegenerativ lidelse som fører til atrofi, eller gradvis sløse bort, av frontpartiet og tinninglappene i hjernen, som er ansvarlig for høyere kognisjon, tale og visjon behandling, og langtidshukommelse. Den er karakterisert ved ødeleggelse av nerveceller i hjernen og akkumulering av tau-protein, et normalt forekommende protein i nevroner i sentralnervesystemet, i konsentrasjoner som er kjent som "Pick legemer". Picks sykdom er oppkalt etter tysk nevrolog og psykiater Arnold Pick, som oppdaget patologi i 1892. Det er ikke kjent hva som forårsaker Picks sykdom, men ingen genetisk basis har blitt identifisert.

Picks sykdom er en av mange sykdommer som kan forårsake frontotemporal lobar degenerasjon. Det er tre ulike manifestasjoner av frontotemporal lobar degenerasjon: frontotemporal demens, progressiv nonfluent afasi, og semantisk demens. Semantisk demens er mindre assosiert med Picks sykdom enn de andre undertyper.

Frontotemporal demens fører til to typer symptomer: atferdsmessige symptomer og tap av utøvende funksjon. Atferdsmessige symptomer kan inkludere personlighetsforandring, enten apati og ekstrem slapphet, eller upassende oppførsel grunnet fullstendig disinhibition. En pasient kan bli ute av stand til å ta grunnleggende omsorg for seg selv, eller kan unne risikabelt og sosialt uakseptabel atferd som åpenlyst seksuelle kommentarer eller tyveri. Tap av utøvende funksjon er preget av problemer med å utføre oppgaver som involverer komplekse planlegging og ofte manifesterer gjennom språkvansker.

Progressiv nonfluent afasi er en type språkvansker der pasienten utstillinger talevansker. Dette verdifall kan ta mange former. Pasienten kan utvise apraksi, eller problemer med å danne språklyder, eller kan utvikle en stamme. Andre mulige former inkluderer anomia, en manglende evne til å huske navn eller substantiver; agrammatism, eller manglende evne til å snakke med vanlige ord orden og verbtider; og fonemisk paraphasia, der pasienten bruker feil konsonant eller vokal lyder i hans eller hennes tale. En pasient med progressiv nonfluent afasi kan utvise en eller flere av disse symptomene, og verdifallet forverres over tid.

Semantisk demens ble først beskrevet av Arnold Plukk i 1904, men er ikke forårsaket av Picks sykdom så ofte som de to andre former for frontotemporal lobar degenerasjon. Semantisk demens er preget av en manglende evne til pasienten å huske betydningen av ord og visuelle signaler. En pasient som lider av demens semantisk kan utvise anomia og nedsatt forståelse av talen til andre. Han eller hun kan også være i stand til å matche semantisk relaterte bilder eller kan ofte kalle ting ved feil navn.

  • En pasient med Picks sykdom kan oppleve frontotemporal lobar degenerasjon.
  • Picks sykdom er en sjelden nevrodegenerativ lidelse som fører til atrofi av de delene av hjernen som er ansvarlig for høyere kognisjon og langtidshukommelse.
  • Frontpartiet og tinninglappene i hjernen påvirkes av Picks sykdom.
  • Frontotemporal demens kan føre til en pasient for å oppleve apati eller ekstrem apati.

Familiær Alzheimers sykdom (FAD) er en arvelig form for demens som vanligvis rammer personer 60 år og yngre. Også kjent som tidlig debut familiær Alzheimers sykdom (EOFAD), personer med en genetisk predisposisjon for denne formen for demens utvikler gradvis ødeleggende symptomer som kulminerer i et tap av kognitiv funksjon. I fravær av en kur, behandling for familiær Alzheimers sykdom vanligvis benytter medisiner for å forbedre oneâ € ™ s livskvalitet og bremse sykdommen progresjon.

Det er ingen kjent, definitiv årsak til tap av kognitiv funksjon som er knyttet til tilstedeværelse av Alzheimers sykdom. Personer med en familie historie av sykdommen vanligvis begynner å vise tegn og symptomer før de når 60 års alder. Fremtredende, genetiske mutasjoner av primære nevrologiske proteiner, inkludert amyloid forløper protein (APP), har vært forbundet med nærværet av familiær Alzheimers sykdom. Forskning har også antydet at Alzheimers utvikling kan være knyttet til en kombinasjon av medvirkende faktorer, blant annet miljø og livsstil.

Personer med en genetisk predisposisjon for utvikling av familiær Alzheimers sykdom er ofte klar over sin situasjon, som vanligvis er dokumentert med helsepersonell. En diagnose av Alzheimers er vanligvis laget når andre forhold som kan svekke oneâ € ™ s kognisjon er utelukket. Imaging tester kan administreres for å vurdere tilstanden og funksjonalitet av hjernen og sjekk for avvik, for eksempel lesjoner eller tumorer. Blodprøver er vanligvis utføres for å diskontere tilstedeværelsen av noen sykdom eller mangel som kan bidra til oneâ € ™ s symptomer. I tillegg kan nevropsykologisk testing brukes til å vurdere oneâ € ™ s kognitive evner, nemlig hans eller hennes hukommelse, resonnering og tenkning ferdigheter.

De med tidlig debut familiær Alzheimers sykdom kan oppleve episodisk forvirring eller svekket hukommelse som får dem til å gjenta seg selv i løpet av samtaler eller oppleve en manglende evne til å huske noen navn eller en viktig dato. Som kognitiv svikt utvikler seg, kan han eller hun plassere varer i usannsynlige eller urimelige steder, være i stand til å huske navnene på vanlige elementer eller navnene til nære venner og slektninger. Andre tegn på denne ødeleggende sykdommen kan inkludere søvnløshet, uro og angst. Sykdomsprogresjon generelt nødvendig rundt-the-clock omsorg for de som viser en manglende evne til selvstendig vare på seg selv.

Behandling for familiær Alzheimers sykdom er vanligvis sentrert på symptomlindring og forbedre oneâ € ™ s livskvalitet. For å forsinke progresjon av sykdommen, er det ikke uvanlig for medikamenter utformet for å forbedre neurologisk funksjon, slik som kolinesterase-inhibitorer, som skal benyttes. Etableringen av en rutine, spesielt en som fremmer fysisk og mental aktivitet, og gjennomføring av kosttilskudd og livsstil endringer er generelt anbefalt å hjelpe langsom symptom progresjon. Personer diagnostisert med familiær Alzheimers sykdom, sammen med sine familier og omsorgspersoner, er vanligvis oppfordres til å delta i en støttegruppe som fremmer FAD utdanning og fremmer sunn mestring og vennskap.

  • Det finnes ingen kjent årsak til tap av kognitiv funksjon assosiert med Alzheimers sykdom.
  • Lesing er en god måte å holde seg mentalt aktive, noe som er viktig for å håndtere Alzheimers sykdom.
  • Selv om demens medisiner ikke kan stoppe tilstanden fra forverring, kan den brukes til å bremse utviklingen av tilstanden.

Hva er Devic sykdom?

February 28 by Eliza

Devic sykdom, også kjent som Devic syndrom, er en sjelden neurologisk sykdom karakterisert ved skade på myelinlaget som dekker den optiske nerven og ryggmargen. Den er lik multippel sklerose, bortsett fra at med Devic sykdom, er det ingen hjerne involvering og magnetisk resonansavbildning (MRI) av hjernen ser vanligvis normalt i Devic-pasienter. Diagnose og behandling for denne tilstanden er vanligvis overvåket av en nevrolog, en lege som er spesialist i omsorg av hjernen og ryggmargen.

Denne tilstanden kan fremstå på flere måter. Hos noen pasienter, er den optiske nerven og ryggmargen angrepet på samme tid av immunsystemet, som fører til et sett av symptomer opplevd sammen. I andre, er angrepene separert og pasienter opplever enten synsproblemer eller ryggmargsproblemer, men ikke begge samtidig. Inflammatoriske flareups assosiert med Devic sykdom er mye mer alvorlig enn de som er forbundet med multippel sklerose.

Når sykdommen angriper synsnerven, fører det neuromyelitt optica. Pasienten kan miste synet på ett eller begge øyne på grunn av skade på synsnerven og kan oppleve andre synsforstyrrelser. Angrep på ryggmargen fører til tverrgående myelitt. Dette kan forårsake lammelser, inkontinens, nummenhet, svakhet, og andre symptomer, avhengig av området av ryggmargen er involvert. I begge tilfeller, som betennelse løser, vil pasienten begynner å føle seg bedre.

I monofasisk Devic sykdom, opplever en pasient en enkelt inflammatorisk hendelse, vanligvis med en virusinfeksjon i forkant av flareup. Pasienter med relapsing skjemaet vil oppleve flere Devic sykdom angrep. De kan streiken uforutsigbart etter første flareup og kan være av varierende intensitet.

Når en pasient rapporterer til en lege med symptomer på Devic sykdom, kan diagnostiske tester utføres for å utelukke multippel sklerose og andre nevrologiske tilstander. En spinal kan utføres for å teste cerebrospinalvæsken rundt ryggmargen etter tegn på betennelse, mens medisinsk avbildning kan anvendes for å utforske hjernen og synsnerven. Det finnes medisiner tilgjengelig for å behandle denne sykdommen og pågående forskning er rettet mot å produsere mer effektive behandlinger.

Devic sykdom er uhelbredelig og degenerative. Med hvert angrep, vil mer av myelin som beskytter den optiske nerven og ryggmargen bli skadet, noe som skaper langvarige problemer for pasienten. Under flareups kan pasienter synes det er vanskelig å jobbe og delta i andre aktiviteter på grunn av smerter og synsforstyrrelser.

  • Personer som har synsnerveskader ofte opplever nedsatt syn.
  • Synsnerven skjede omgir synsnerven.
  • En MR av hjernen vil se normal for pasienter med Devic sykdom.

Bright sykdom er en gammeldags begrep som refererer til en form for kronisk nyresykdom hvor blodårene i nyrene blir betent og albumin protein i urinen. Begrepet "Bright sykdom" blir sjelden hørt lenger, som legene nå diagnostisere denne tilstanden som nefritt, den medisinske termen for betennelse i nyrene. Tidlig i medisin, en engelsk lege ved navn Richard Bright publisert en rapport i 1827 om nyresykdom etter at han fikk vite at han var i stand til å oppdage protein i urinen. Dermed ble begrepet Bright sykdom stammer fra Dr. Bright navn og funn.

Bright sykdom, som er en betegnelse som er både vag og foreldet, opprinnelig var bestemt til å være forårsaket av en rekke tilstander og referert til enhver forstyrrelse av nyrene som var identifiserbare ved tilstedeværelse av protein. Moderne medisin har utviklet mer spesifikke identifikasjoner for ulike nyresykdommer og sykdommer. For eksempel beskriver glomerulonefritt betennelse i filtreringsmembran vev av nyrene, lupus nefritt er en betennelse i nyrene som følge av et immunsystem sykdom.

Det er mange forskjellige nyresykdommer og lidelser. Selv om ikke alle nyresykdommer vil føre til nyresvikt, mange av dem kan. Noen pasienter med nyresykdom fører til nyresvikt kan gjennomgå en nyretransplantasjon og til slutt dialyse.

Noen av symptomene på nyresykdom inkluderer skummende urin, blod i urinen angitt med mørk rosa eller oransje-farget urin, hevelse i hender eller føtter, samt generelle følelsen av uvelhet. Urin- og blodprøver ofte oppdage problemer med nyrene og visse legemidler og andre sykdommer, som diabetes, er indikatorer på økt risiko for nyresykdom.

Siden begrepet "Bright sykdom" er ikke lenger brukes til å referere til noen sykdom eller lidelse av nyrene, er det lite sannsynlig at pasientene vil høre begrep som brukes i dag. Men Dr. Richard Bright publiserte funnene fortsatt anses å være en pioner avansement i deteksjon av nyre sykdommer og lidelser.

  • En urinanalyse brukes vanligvis til å diagnostisere Bright sykdom.
  • Blod i urin er en mulig symptom på Bright sykdom.
  • Dialyse kan være nødvendig for avanserte tilfeller av Bright sykdom.
  • Blodårene i nyrene kan bli betent, forstyrre sin filtrering av blodet.