antigen antistoff reaksjon

Antigen-antistoff-binding som skjer når et antistoff blir tiltrukket av og festes til et antigen. Mens det er festet, danner antistoffet en kjemisk reaksjon som til slutt vil føre til ødeleggelse av antigenet. Bare spesifikke antistoffer kan bindes til de forskjellige typer antigener, selv antigener som er like i struktur kan bli angrepet av de samme antistoffene. Bindingen mellom et antigen og antistoff er reversible, slik at antistoffet må forsøke å gjøre flere tilkoblinger til et antigen for å holde kontakten inntil det eliminerer antigen.

Det finnes mange forskjellige typer av antigener, men de fleste er proteinantigener, som kan tiltrekke antistoffer. Mange antigener, som virus og bakterier, er skadelig, mens andre, for eksempel pollen eller andre allergener, er seg selv, ufarlig. De antistoffer som er involvert i antigen-antistoff-binding er kjent som immunoglobuliner. Dette er molekyler som er produsert av immunsystemet til en organisme for å ødelegge fremmedlegemer.

Immunglobuliner kan ha en høy eller en lav affinitet for visse antigener. Når affiniteten er høyt, er den antigen-antistoff-binding sterk. Denne sterke koblingen mellom immunoglobulin og antigenet lar immunoglobulin til å sette av en kaskade av kjemiske reaksjoner som til slutt bryte ned og ødelegger antigenet.

Selv om affiniteten av et antistoff for et antigen som er ekstremt høy, er antigen-antistoff-binding ikke er permanente. Det er mulig for antigenet å bryte forbindelsen med antistoffet som et forsvar for sine angrep. For å motvirke dette må antistoffet forsøke å binde seg til antigenet via en rekke forskjellige forbindelser.

Antigen-antistoff-binding vanligvis er avhengig av bruk av svake elektriske ladninger til å trekke antigen og antistoff sammen. Elektron affinitet på den ene siden av bindingen, og en liten negativ ladning på den andre siden er den vanligste årsaken for binding av disse to typer av molekyler. De typer båndene som holder molekylene sammen kan være hydrofobe, elektrostatisk, eller hydrogenbindinger eller Van der Waals krefter.

Alle antigen-antistoff-binding er ikke-kovalent, som betyr at de ikke deler elektroner. De forblir diskrete molekyler selv mens de er bundet sammen. Dette betyr at når de kommer fra hverandre, er hver intakt.

Et rekombinant antistoff er et antistoff laget ved bruk av rekombinant DNA-teknologi ved å innføre et fragment av DNA inn i en gjær, virus eller bakterie. Den resulterende rekombinante organisme vil uttrykke antistoff, selv om det er fra en annen art. En forsker kan høste antistoffer for medisinsk eksperimentering og forskning. Det er også mulig å anvende dem ved fremstilling av farmasøytiske forbindelser for å behandle ulike sykdommer.

Rekombinant DNA-teknologi krever et laboratoriemiljø hvor forskere kan arbeide med en rekke forskjellige organismer og vektorer. Vektoren virker som en bærer for DNA av interesse. Forskeren kan velge den mest hensiktsmessige organisme og vektoren på grunnlag av det genetiske materialet og tidligere suksesser eller svikt. Hun setter nøye DNA inn i den av organismen til å tvinge den til å klone og uttrykke antistoffet. Med kontrollerte forhold, kan hun avle flere generasjoner av organismer som alle vil produsere rekombinant antistoff.

Noen vitenskapelige selskaper lager og selger rekombinante antistoffer. Forskere som ønsker å arbeide med dem, men ikke har teknologien til å lage dem kan plassere en ordre for en standard eller tilpasset produkt. Selskapet skal produsere organismene og sende et ferdig produkt til forskeren. Det kan også arbeide med en forsker som ønsker å utvikle en ny rekombinant antistoff eller som trenger et tilpasset produkt for en svært spesifikke behov.

Disse antistoffene kan være verdifull for grunnforskning samt farmasøytisk forskning og utvikling. Det kan være mulig å anvende rekombinante antigen-antistoff i screenings, for å identifisere reaktive antigener i en prøve. De kan også være nyttige for behandling av sykdom. En pasient kan ta en rekombinant antistoff for å bekjempe en organisme kroppen hennes kan ikke identifisere og isolere på egen hånd. Dette er en tilnærming til kreftbehandling, der pasientene tar medisiner som er rettet mot kreftceller og la resten alene.

Svært kontrollerte betingelser er nødvendige for rekombinant antistoffproduksjon. Forskeren må sørge for at DNA-fragmentet er ferdig og kommer fra den riktige delen av genomet. Hvis det er feil eller det er en feil i DNA, kan de resulterende antistoffer ikke være brukbare eller kunne oppføre seg uventet. Innføring av forurensninger kan også forårsake problemer med antistoffproduksjon, som organismer kan frembringe feil stoff eller kan ikke trives på grunn av en tilfeldig DNA-innsetting. Forskere rutinemessig teste utgang fra sine laboratorier for å bekrefte at det er ren og brukbare.

  • I noen tilfeller, medisinske forskere er i stand til å bruke rekombinant DNA for å behandle og kurere pasientens sykdom.

Hva er en Serum ELISA?

January 14 by Eliza

Serum enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA serum) er en metode som brukes for å bestemme mengden av en biologisk substans i en serumprøve ved å stole på den spesifikke interaksjon mellom et antigen og et antistoff. Eksempler på biologiske stoffer av interesse er et antistoff produsert i respons til en virusinfeksjon, så som et antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV), eller til et hormon som indikerer graviditeten, for eksempel humant korionisk gonadotropin (hCG), eller en autoimmun antistoff produsert ved reumatoid artritt, slik som reumatoid faktor. Generelt er det en direkte analyse, som bruker et spesifikt antistoff for å påvise tilstedeværelse av antigenet i en serumprøve, og en indirekte analyse, som bruker et antigen for å bestemme nærvær av antistoffer i en serumprøve.

I den direkte serum ELISA, blir en prøve som inneholder en ukjent mengde av antigen som er festet til et ubevegelig underlag, for eksempel et reaksjonsrør eller en mikrotiterplate og inkuberes med et spesifikt antistoff som er kjemisk bundet til et enzym. Omvendt, i det indirekte serum ELISA, er et kjent antigen festet til et ubevegelig underlag, og deretter inkuberes med serum prøve som inneholder en ukjent mengde av antistoff. Den antigen-spesifikt antistoff i en serumprøve forventes å binde tett til det immobiliserte antigenet, mens ikke-spesifikke antistoffer blir fjernet i de følgende vasketrinn. Generelt blir immobile overflatebehandlet med et andre antistoff som gjenkjenner uforanderlig område av alle antistoffer, og som er kjemisk bundet til et enzym. I både den direkte og indirekte ELISA, består det avsluttende trinn for tilsetning av et enzym-spesifikke substrat, å initiere en reaksjon som produserer et målbart signal som er direkte proporsjonal med mengden av antigen eller antistoff som er tilstede i serumprøven.

Serum ELISA er en mye brukt test av flere grunner. Viktigst er det ansett som en pålitelig klinisk test på grunn av spesifisiteten av antigen-antistoff-interaksjonen, og følsomheten av denne analysen tillater påvisning av biologiske substanser ved ekstremt lave konsentrasjoner i serum. Den er utformet for vurdering av et stort antall prøver på samme tid, og så brukes ofte i store operasjoner, slik som screening av bloddonorprøver for nærvær av HIV-antistoffer. I tillegg ELISA-sett som måler vanligvis analysert antistoffer og antigener er kommersielt tilgjengelige for bruk i kliniske eller forsknings innstillinger og hensiktsmessig inneholde alle nødvendige reagenser for utførelse av en fullstendig eksperiment.

En økende område av studien omfatter bruk av serum ELISA-teknologi på området cytokin deteksjon. Cytokiner er løselige proteinmolekyler skilles ut av immunsystemet som ofte er involvert i betennelsesprosesser; cytokinnivåer er derfor informative om sykdomstilstander forbundet med kronisk betennelse, for eksempel hjertesykdommer, autoimmune sykdommer, og fordøyelsessykdommer. Det er antatt at vurderingen av cytokin nivåer kan være i stand til å skille mellom inflammatoriske tarmsykdommer, slik som Crohnâ € ™ s sykdom og ulcerøs kolitt, og kan til slutt være i stand til å forutsi utfallet i hjertesykdommer og leddgikt.

  • ELISA-sett som måler vanligvis analysert antistoffer og antigener er kommersielt tilgjengelige for bruk i kliniske eller forsknings innstillinger.
  • Blodserum er synlig når en blodprøve hensettes i noen få timer.

Hva er en Lab-on-a-Chip?

March 1 by Eliza

Lab-on-a-chip enheter, mer formelt kjent som "Micro Totalt Analysis Systems" (μTAS) er Microfluidics-baserte systemer som integrerer flere laboratorium-type evner på en enkelt brikke bare noen få centimeter i størrelse. Blant de bruker er sanntid polymerasekjedereaksjoner (brukes til å forsterke små DNA-trådene i mindre prøver), immunologiske analyser, som diagnostiserer sykdommer basert på antigen / antistoff tilstedeværelse, dielectrophoresis, brukes til å oppdage visse celletyper, og blodprøve forberedelse, slik som ekstraksjon av DNA fra røde blodlegemer.

Lab-on-a-chip-enheter kan en dag føre til et knappenålshode-størrelse implantat eller hud montert enhet i stand til å nesten umiddelbart oppdage tilstedeværelsen av sykdomsbakterier eller biokjemiske agenter i blodet. I fremtiden kan leger være i stand til å stille diagnoser raskt og nøyaktig ved hjelp av informasjon som overføres fra en slik enhet. Lab-on-a-chip teknologien har eksistert siden 80-tallet og selv, i forløper form, på slutten av 70-tallet, men det var ikke før bioteknologi eksplosjon på midten av 90-tallet at de virkelig begynte å få oppmerksomhet fra mainstream forskere.

Lab-on-a-chip enheter er en sak av den vedvarende miniatyrisering som skjer med mange teknologier, fra databrikker til kommunikasjon enheter som for eksempel mobiltelefoner. Lab-on-a-chip forskning kan betraktes som en undergruppe av MEMS (mikroelektromekaniske systemer), og inneholder mange komponenter som kom ut av MEMS forskning: micropumps, kapillærer, ventiler, sensorer, spaker, og så videre. En av de største fordelene til lab-on-a-chip er den lille størrelsen, som gjør det mulig for masseproduksjon og et redusert behov for dyre stoffer noen ganger nødvendig for visse typer laboratoriearbeid. Men det er mange utfordringer med nedtrapping av tradisjonelle kjemiske prinsipper, noe som betyr at lab-on-a-chip systemer kan kreve noen re-engineering for å matche funksjonaliteten til sine større fettere.

I en ikke så fjern fremtid, kan lab-on-a-chip systemer selv bli integrert i kjente enheter som bærbare datamaskiner, slik at kjemi og biologi studenter til å spille med vitenskapelige verktøy utenfor de tradisjonelle rammen av lab miljø. I de senere år har flere konferanser oppstått rundt temaet labs-on-a-chip, og mens teknologien er fortsatt i sin barndom, titalls, om ikke hundrevis av millioner av dollar på verdensbasis blir investert i å forbedre den.

Immun kompleks, også kjent som antigen-antistoff-kompleks, oppstår ved binding av et antistoff til et antigen. Et antigen er en hvilken som helst substans som er i stand til å hjelpe kroppen til å produsere et antistoff. Eksempler omfatter toksiner, mikroorganismer, og proteiner som er fremmed for kroppen. Et antistoff er en spesifikk immun protein som produseres i kroppen på grunn av antigenet. Immun komplekse molekyler hjelpe i kampen mot sykdommer, men noen ganger individer danner antistoffer som angriper personens eget vev og forårsake autoimmune sykdommer.

Den binding av antigen og antistoff er en viktig del av et sunt immunsystem. For eksempel, dersom en person blir eksponert for en sykdomsfremkallende organisme, vil de hvite blodlegemer, også kjent som B-celler, forårsaker produksjon av et antistoff. Den nye molekyl sammensatt fra binding av et antigen og et antistoff er et immunkompleks. Vanligvis, makrofager i milten og Kupffer-celler i leveren fjerne disse molekyler. Makrofager, et begrep sammensatt fra de greske ordene for store og spisested, er hvite blodceller som bor innenfor vev.

Fagocytter, eller makrofager, forbruker og fordøye immun komplekse molekyler. Dette er viktig å gi både medfødt og adaptiv immunitet. En makrofag kan spise mer enn 100 bakterier før han døde. Hvis immun komplekse klynger ikke er fjernet av makrofager eller Kupffer celler, de deretter fortsette å sirkulere. Til slutt, de blir fanget i menneskelig vev, og kan føre til autoimmune sykdommer, infeksjoner og maligniteter.

Mange forskjellige sykdommer kan forekomme når immunkompleksmolekyler bygge seg opp i blodet eller i vevet. Noen som er godt kjent inkluderer Type I diabetes, Crohns sykdom, psoriasis, malaria, og viral hepatitt. I type I diabetes, antigen-antistoff-kompleks fører til en autoimmun ødeleggelse av insulinproduserende betaceller i pankreas. Når molekylene føre til en autoimmun sykdom som antennes tarmen, er det kjent som Crohns sykdom.

Guillain-Barré syndrom, Addisons sykdom, og Sjøgrens syndrom er også autoimmune sykdommer som er mindre kjente. Til sammen er det mer enn 80 autoimmune sykdommer. Noen forskere tror at kronisk tretthet og fibromyalgi kan sykdommer forårsaket av immunkompleksmolekyler som ikke ble effektivt fjernet fra kroppen.

I en paradoksal måte, kan immun komplekse molekyler enten hjelpe kroppen i funksjon av et sunt immunsystem, eller kan forårsake skade. Et antistoff binding med et antigen kan være svært nyttig i bekjempelse av sykdommer eller fjerne giftstoffer fra kroppen. Et sunt immunsystem er avhengig av disse molekylene danner. Hvis imidlertid disse molekylene ikke er filtrert fra kroppen ved makrofager eller Kupffer celler, kan mange forskjellige sykdommer oppstår.

En nøytraliserende antistoff (NAB) er en type antistoff som produseres naturlig som en del av immunsystemresponser. Disse antistoffene hemmer virkningene av eller ødelegge utenlandske agenter som invaderer kroppen. Nøytraliserende antistoffer kan utløses av infeksjon eller vaksinasjon.

Et antistoff er et protein som finnes i blodet eller lymfeknutene. Fremmede stoffer kommer inn i kroppen, og overtar celler til å replikere. Immunsystemet er utløst, og en nøytraliserende antistoff er aktivert. Nøytraliserende antistoffer og deretter blokkere midler, enten ved å ødelegge dem før de invadere cellene eller ved å blokkere reseptorer av viruset.

En bindende antistoff, og en nøytraliserende antistoff bør ikke forveksles med hverandre. Bindende antistoffer binde seg til en utenlandsk agent, flagging det. Hvite blodlegemer er signalisert å ødelegge flagget antigen. Nøytraliserende antistoffer, på den annen side, stoppe funksjonen av agentene.

Medisinsk forskning har vist at en nøytraliserende antistoff har potensial i retrovirusinfeksjoner og spesifikke forhold som ikke har vaksinasjoner for beskyttelse. Som koder for gener for å produsere antistoffer som nøytraliserer spesifikke midler som angriper immunsystemet kan eventuelt behandle infeksjoner som de forårsaker. Denne forskning kan være fordelaktig for behandling av slike tilstander som humant immunsviktvirus (HIV) og multippel sklerose (MS). Begge disse forholdene har vist at de potensielt kan modifiseres for å påvirke effekten at virusene har på kroppen.

Vaksinasjoner mot virus slik som influensa og difteri trene kroppen til automatisk å produsere et nøytraliserende antistoff klynge ved eksponering. Denne automatiske reaksjon har et bestemt formål. Den invaderende virus er nøytralisert før den har en sjanse til å forårsake infeksjon, som er hvordan kroppen utvikler immunitet mot visse virus etter å ha blitt behandlet med vaksinasjoner eller etter eksponering for viruset.

Selv om en nøytraliserende antistoff kan være fordelaktig, besitter det også evnen til å være skadelig. I noen tilfeller, antistoffer angrep medisiner. Antistoffene kan se visse legemidler som utenlandske agenter. Ligner på hvordan nøytraliserende antistoffer kan nøytralisere dårlige agenter, kan de negere effekten at medisinene er laget for å ha på kroppen. Mange protein-baserte legemidler som brukes i immunterapi, som interferon, er målrettet av nøytraliserende antistoffer.

Immunsystemet er komplisert. Kropp og celle forsvar gjennom denne naturlige prosessen er viktig, men det er mye som legene fortsatt ikke vet. Forskning hjelper det medisinske fellesskapet lære mer om rollen som nøytraliserende antistoffer spille i den totale funksjon av immunsystemet.

  • Medisinsk forskning som involverer nøytraliserende antistoffer har vist noe håp for behandling av HIV og andre virus i menneskekroppen.

En bindende antistoff er et proteinmolekyl produseres av kroppen som en immunrespons. Antistoffer, også kjent som immunglobuliner, er generert av immunsystemet til å finne og angripe fremmede organismer i kroppen. Disse organismene - eller deler av dem - kalles antigener. En bindende antistoff er et antistoff som har en reaksjon når den kombineres med et antigen, låsing av antigen til den før arbeidet med å fjerne eller nøytralisere den.

Antistoffer er i stand til å oppdage og reagere på de invaderende mikroorganismer som kalles antigener; imidlertid, kan B-celle-reseptoren (BCR) antistoffer krever hjelp fra andre celler for full aktivering. Antigener er makromolekyler med minst en antigen determinant, eller en del av antigenet som immunsystemet gjenkjenner. De er også kalt immunogener fordi de forårsaker en immunrespons. Disse inntrengerne kan være alt fra en bakterie eller et virus til pollen.

Den bindende antistoff reagerer med fremmede organismer i løpet av en humoral immunrespons. En humoral immunrespons oppstår når antistoffene utskilles fra i kroppsvæskene. Dette skiller seg fra cellulær immunitet, som er avhengig av spesielle typer hvite blodceller til å angripe fremmede organismer.

Antistoffer er bygget opp av fire polypeptider. To tunge kjeder og to lette kjeder gå sammen for å danne en Y-formet molekyl. En aminosyresekvens som er på spissen av hver Y gren, og er kjent som en paratop. I likhet med en lås, er en paratop utformet for å passe til en bestemt epitop.

Overflaten av hvert antigen inneholder en epitop. En epitop tilsvarer omtrent en nøkkel, er spesifikke for hvert antigen, og er anerkjent av den tilsvarende paratop av antistoffet. Når paratopen og epitopen passer sammen, festes den bindende antistoff til antigenet. Denne interaksjonen er referert til som antistoffbinding.

Når det er bundet, er det to måter en bindende antistoff kan fjerne mikroben. Antistoffet kan markere den infiserte celle for angrep av andre komponenter i immunsystemet. Når dette skjer, andre celler slik som T-hjelperceller, blir aktivert for å ødelegge invaderende organismer. Alternativt kan den bindende antistoff nøytraliserer antigenet direkte. Organismen kan elimineres ved å blokkere det området som er avgjørende for dens evne til å invadere og overleve.

Hepatitt C-antistoffer er et protein-basert stoff som immunsystemet frembringer som reaksjon på en infeksjon med hepatitt C virus (HCV). Antistoffene gjenkjenne viruset i kroppen og prøver å ødelegge den. Hepatitt C-antistoffer kan ta noen uker til noen måneder kan påvises gjennom blodprøver. Testet positivt for antistoffer betyr ikke at det er en aktiv HCV infeksjon. Ytterligere blodprøver må bli utført for å bekrefte tilstedeværelse av levende hepatitt C-virus.

Antistoffer er immunglobuliner, som er proteiner som er utviklet av immunsystemet som respons på et spesifikt antigen. Bakterier og virus er klassifisert som antigener. Antistoffet som dannes har et reseptorsete på tuppen av proteinet som bare binder seg med den nøyaktige antigen som den ble utviklet. Hepatitt C-antistoffer produseres av plasmaceller i det humorale immunsystemet, og blir deretter utskilt i blodet.

Testen for hepatitt C-antistoffer kan ikke være et nyttig diagnostisk verktøy for folk som har redusert immunforsvar, som de ikke utvikler antistoffer fordi deres immunsystem er ikke funksjonell. Hvis en person har et positivt testresultat som viser hepatitt C-antistoffer, vil legen bestille en annen blodprøve kalt HCV ribonukleinsyre (RNA) test for å avgjøre om en kronisk HCV infeksjon eksisterer. De fleste mennesker ikke har noen symptomer i akuttfasen av sykdommen. Hvis viruset fremdeles er til stede i kroppen etter seks måneder, blir infeksjonen klassifisert som kronisk hepatitt C.

Kronisk hepatitt C-virus forårsaker betennelse i leveren, noe som kan forårsake skade på leveren. Arrdannelse, eller skrumplever, lever hindrer normal funksjon av orgelet. Forhøyede nivåer av leverenzymer er vanlig hvis en pasient har hepatitt C. De fleste mennesker med hepatitt C vil bare utvikle en mild form for infeksjon som fører til mindre skader på leveren. Total leversvikt er mindre vanlig med HCV enn med de andre former for hepatitt.

Eksponering til HCV-virus vil føre til hepatitt C-antistoffer til å danne, selv om det ikke er en aktiv infeksjon. De mest utsatte for å utvikle HCV er helsepersonell og folk som bruker injiserbare legemidler og dele forurensede sprøyter. En annen kategori høy risiko er mennesker som trenger periodiske blodoverføringer, for eksempel blødere og folk med nyresykdom.

Tilstedeværelsen av hepatitt C-antistoffer innebærer ikke hepatitt C immunitet. Hepatitt C-virusstammer kan bli reaktivert selv etter behandling ødelegger alle aktive virus påvist i blodet. Hepatitt C-antistoffer vil forbli påviselig for resten av personligheten € ™ s levetid.

  • Personer som er smittet med hepatitt er ikke kvalifisert til å donere blod.
  • Hepatitt C-antistoffer kan ta noen uker til noen måneder kan påvises gjennom blodprøver.
  • Begrepet "hepatitt" refererer til betennelse og hevelse i leveren.

Hva er et humant antistoff?

February 24 by Eliza

For å hindre bakterier, virus og andre mikroskopiske fremmedlegemer som trenger inn i legemet fra å ødelegge den, skaper det humane immunsystemet et humant antistoff for å identifisere inntrengere og utløse en reaksjon for å ødelegge dem. Antistoffet er en type protein som vanligvis finnes i blodet som svarer til en bestemt sykdom eller inntrenger, kjent som et patogen. Når en person blir syk, produserer kroppen et humant antistoff for sykdommen som forårsaket sykdommen. Hvis viruset tilbake, vil antistoffet klinke til den og immunsystemet vil bruke det som et signal om å ødelegge alle viruspartiklene som finnes i kroppen.

Hver humane antistoff obligasjoner til bare én bestemt partikkel. Hver gang kroppen møter et nytt virus eller annen utenlandsk partikkel den anser en trussel, må kroppen lage en ny antistoff for å matche dette objektet. Antistoffet er en proteinstruktur som er lik for alle andre antistoffer med ett unntak. Enden av protein varierer noe for å passe sammen med den enkelte sykdom det er ment for å blokkere.

Enden av proteinet referert til som den hypervariable region. Millioner av forskjellige varianter kan foreligge, slik at legemet for å skape et humant antistoff for millioner av forskjellige fremmedpartikler. Dette er det som gjør kroppen så effektiv ved bekjempelse av en rekke sykdommer.

Invaderende partikler er kjent som patogener, men selve proteinet i partikkelen som utløser antistoffer som er kjent som et antigen. På at antigenet er et snitt kjent som en epitop, som er det området det humane antistoff gjenkjenner spesifikt. Når antistoffet gjenkjenner og forbinder med patogenet, bruker den en av tre metoder for å nøytralisere eller ødelegge patogenet.

Nøytralisering, opsonization, og komplementaktivering er de tre måter å ødelegge patogenet. Etter nøytralisering, bare binder antistoffet til patogenet og hindrer den fra å gjøre noe annet, og dermed stoppe spredningen av viruset og dets angrep. Opsonisering innebærer dekker patogenet i et bestemt belegg som forteller kroppens fagocyttiske celler til å ødelegge patogenet. Til slutt, komplementaktivering lar patogenet binde inntrengeren og deretter bruke opsonization å ødelegge det. Avhengig av hvilken type objekt den støter på, kan et antistoff være i stand til å ødelegge patogenet på egen hånd.

Som enhver del av kroppen, immunsystemet og humane antistoffer er ikke perfekt. Problemer oppstår når antistoffene angripe feil partikler og overser andre. For eksempel kan visse medisinske behandlinger utløse kroppens immunsystem som deretter forsøker å ødelegge nyttig medisiner som finnes i kroppen. I visse sykdommer, kan kroppen angriper sine egne friske celler, forårsaker skader og helseproblemer. En sykdom kan også gjøre det motsatte og hindre kroppen fra å angripe skadelige virus den trenger for å eliminere.

  • Antistoffer er skapt av kroppens immunsystem til å bekjempe infeksjoner og andre inntrengere.

Hva er mus antistoffer?

February 20 by Eliza

Mus antistoffer, ofte også referert til som monoklonale antistoffer, er immunoglobulinmolekyler som er i stand til å bindes til et spesifikt sete på et antigen, som kan stimulere den naturlige produksjonen av antistoffer i humane immunsystemer. Antistoffer blir brukt av immunsystemet til å gjenkjenne tilstedeværelsen av fremmed materiale, slik som virus og bakterier, og målrette den for ødeleggelse. Produksjon av monoklonale muse-antistoffer først startet i 1975, da forskere Niels K. Jerne, Georges JF Kohler og Cesar Milstein oppdaget en fremgangsmåte for å generere spesifikke antistoffer fra et mus vev kjent som mus verten B-celle. Forskerne var i stand til å produsere cellelinjer fortsatt brukes i dag som en form for terapi for å behandle mange sykdommer, inkludert kreft, og, for dette vant de Nobelprisen i fysiologi eller medisin i 1984. I 1987, hybridomceller, en sammenslåing av en kreftcelle med en normal celle i laboratoriet, ble anvendt for raskt å fremstille muse-antistoffer, kjent som Mabs, for medisinsk diagnostikk.

Antistoffproduksjon ved hjelp av mus antistoffer var et gjennombrudd for medisinsk forskning og behandling av sykdommer. Disse antistoffene har vist seg å være mer rikelig og ensartet enn en persons naturlige antistoffer, og ble derfor sett på som en nyttig måte å øke evnen til immunsystem til å bekjempe sykdom. Forsknings antistoffer produseres nå for en rekke bruksområder, inkludert måling legemiddelnivå i serum, identifisere smittestoffer, skrive blod og vev, for å klassifisere ulike former for leukemi og lymfomer, og mer. Tilpassede antistoffer begynte også å bli produsert i nære slektninger til musene, inkludert hamstere og rotter, så vel som andre arter slik som geiter og sauer.

Som terapeutiske anvendelse av museantistoffer ble utbredt, begynte problemer til overflaten. Innledende behandlinger hos pasienter var godt tolerert, men som etterfølgende behandlinger fortsatte, begynte kroppen å demonstrere en immunrespons på muse proteiner ved å generere humane antistoffer mot dem. Denne reaksjon er kjent som den menneskelige anti-mus antistoffer respons (HAMA), og det kan helt nøytralisere den fordelaktige effekten av behandling med muse-antistoffer, så vel som forårsake allergiske reaksjoner hos noen pasienter. For å minimalisere bivirkninger, ble det rekombinante DNA-fremgangsmåter som brukes til å erstatte opptil 70% av muse-antistoff-protein med en human proteinsekvens. Denne utviklingsprosessen ble ledet av Greg Winter i 1986 ved Cambridge University i Storbritannia, og reduserte den totale mengden originale muse vev i antistoff til 5-10%, noe som gjorde det mye bedre tolerert som en terapi.

Nyere teknologi gjør nå for genteknologi av 100% humane antistoffer for forskning og terapeutiske behandlinger. Så vel, den mest effektive metoden for å generere store mengder mus antistoffer i laboratoriet, den Freund Komplett Adjuvans (FCA) prosess, skapte smertefulle inflammatoriske lesjoner i mus, og ble en oppvarmet mål av protest fra dyreverngrupper som USA baserte amerikanske Anti-viviseksjon Society. Dette senere førte til amerikanske føderale organisasjoner som National Institutes of Health (NIH), og europeiske nasjoner som Sveits og Tyskland krever at in vitro produksjon av mus antistoffer brukes over bruken av voksne lab dyr.

Hepatitt B er en virusinfeksjon påvirker leveren. Når viruset kommer inn i kroppen, replikerer den, eller lager kopier av seg selv, slippe hepatitt B-antigener, et bestemt protein. De er en nyttig markør i blodet til å skjelne mellom akutt og kronisk hepatitt B og immunitet status etter vaksinasjon. Det er tre hepatitt B-antigener: overflateantigenet, e antigen og kjerne-antigen.

Akutt eller kronisk hepatitt B kan forekomme. Kronisk hepatitt B er en felles ko-infeksjon hos pasienter med HIV, som krever bruk av spesifikke anti-retrovirale midler, som også er aktive mot hepatitt B. Måling nærvær av hepatitt-B-antigener og antistoffer i blodet og leveren tillater diagnose av den typen hepatitt B til stede og på hvilket stadium av sykdommen pasienten er. Antistoffer er proteiner laget av kroppen som en del av sitt immunforsvar til å bekjempe viruset.

Det er tre typer av hepatitt B-antigener. Overflateantigenet (HBsAg) frigjøres umiddelbart etter infeksjon og blir brukt som en del av diagnosen av en akutt infeksjon. Hvis HBsAg er til stede i mer enn seks måneder, er det et tegn på en kronisk infeksjon. E antigen (HBeAg) er funnet en gang viruset begynner aktivt replikere i leveren og indikerer at personen er svært smittsomt. Kjernen hepatitt antigen (HBcAg) er bare funnet på leverbiopsi, ikke i blodet. Folk som er hepatitt B antigen positive kan også overføre smitte til andre, enten de er i akutt eller kronisk stadium.

Hepatitt B er svært overføre via blod og kroppsvæsker. Det er en vaksine tilgjengelig, som gis rutinemessig til personer med høy risiko for eksponering for hepatitt B. Disse vil inneholde laboratoriepersonell, helsefagarbeidere, kloakkarbeidere, og andre personer utsatt for blod eller kroppsvæsker på arbeidsplassen.

Måling av hepatitt B-antistoffer etter vaksinasjon kan måle en tilstrekkelig reaksjon. Vaksinerte folk vil vise tilstedeværelse bare av hepatitt B-antistoffer, ikke antigener. Hvis hepatitt B-antigener er til stede, er det en indikasjon på tidligere eller nåværende eksponering for hepatitt B.

Uavhengig av vaksinasjonsstatus, noen utsettes for blod eller kroppsvæsker bør bruke mekaniske metoder for å minimere risikoen for eksponering. Disse inkluderer hansker og verneklær, i tilfelle av yrkesmessig eksponering, og kondomer, i tilfelle av seksuell eksponering. Hepatitt B er en alvorlig sykdom som kan føre til langsiktig leverskade, inkludert skrumplever og leverkreft.

  • Personer som er smittet med hepatitt er ikke kvalifisert til å donere blod.
  • Når hepatitt B-viruset replikerer inne i kroppen, frigjør det hepatitt B-antigener.
  • Begrepet "hepatitt" refererer til betennelse og hevelse i leveren.
  • Symptomer på hepatitt B er smerter i øvre høyre del av magen og gulnende hud.
  • Kondombruk kan bidra til å forhindre spredning av hepatitt B.
  • Vaksinerte folk vil bare vise tilstedeværelse av hepatitt B-antistoffer.

Hva er Antigen Detection?

August 16 by Eliza

Antigen-deteksjon er en test vanligvis gjøres for å påvise eller identifisere hvilke organismer forårsaker en sykdom i en pasient. Antigener er fremmede substanser eller organismer, som parasitter, bakterier, sopp eller virus, som kommer inn i menneskekroppen og stimulere immunsystemet til å produsere spesifikke antistoffer. Antistoffer er celler som beskytter kroppen ved infeksjoner, og er ofte i stand til å forsvare kroppen mot infeksjoner fra samme antigen i fremtiden.

Kroppsvæsker som urin, blod og spytt, kan havnen antigener og er vanligvis brukt som prøvemateriale for antigenpåvisning tester. Avføringsprøver og baktusprøver kan også benyttes, avhengig av symptomene manifestert av pasienten. Disse symptomene ofte hjelpe leger vurdere hva slags antigen eller antigener kan forårsake en infeksjon. Når en foreløpig diagnose er gjort, kan en lege be om en antigendeteksjon test for bekreftelse.

Påvisning og identifisering av hva som forårsaker en sykdom er viktig ved behandling av mange sykdommer. Når resultatet av et antigen gjenkjenning test viser positiv for et spesifikke bakterier eller virus, kan effektive medisiner deretter administreres. Dette unngår man ofte bruk av dyre bredspektrede medikamenter som er rettet mot mange antigener.

De fleste antigenpåvisning Testene utføres i laboratoriet med kvalifisert laboratoriepersonell som håndterer prosedyrene. Med bruk av rask antigen påvisning test kits, men å identifisere årsakene til sykdommen er blitt mer tilgjengelig selv i fjerntliggende områder der laboratoriepersonell er ikke alltid tilgjengelig. Dette gjør det også mulig for raskere diagnose og behandling av mange sykdommer.

Mange Pakkene er tilgjengelige for å detektere forskjellige typer av bakterier, virus, parasitter og sopp. Det er deteksjons kits for bakterielle antigener som streptokokk antigen, Lyme antigen, og klamydia antigen. Mange av infeksjoner forårsaket av virus, inkludert rabies, dengue feber og influensa, kan også detekteres ved denne fremgangsmåten. Gjenkjenning tester for parasittinfeksjoner som amøber, malaria, og toksoplasmose er også tilgjengelig. Det er sopp antigendeteksjon test kits for infeksjoner som aspergillose og candida.

De antigenpåvisning sett fungerer ved å bruke stoffer, som antistoffer, som lett reagerer med spesifikt antigen tilstede i prøven prøve av pasienten. Når det antigenet er til stede i blod eller urin, testsettet vanligvis viser en positiv reaksjon, med utvikling av farge eller linje avhengig av typen av deteksjonssett som brukes. Som teknologi og vitenskap fremgang, kan mange flere bakterier og virus oppdages med bruk av rask påvisning test kits.

  • Avføringsprøver som er samlet hjemme er vanligvis plassert i plastbeholdere.
  • Leger lete etter visse antigener eller proteiner, i blodet som kunne tyde på kreft.
  • De fluand visse andre virusinfeksjoner kan pekes hjelp antigenpåvisning teknikker.

Hva er en VEGF antistoff?

August 18 by Eliza

VEGF står for vaskulær endotelial vekstfaktor, som er et stoff som fremmer vekst av blodkar. Et antistoff er en spesiell type av protein i immunsystemet, med reseptorer som festes til en bestemt skadelig partikkel, eller antigen. En VEGF antistoff har reseptorer som binder seg til VEGF, hindrer den fra å fungere normalt. VEGF hjelper svulster vokse ved å øke blodtilførsel, og en VEGF-antistoff kan anvendes for å behandle kreft ved å blokkere denne effekten. Stoffet bevacizumab er et VEGF antistoff som brukes ved behandling av brystkreft.

I veksten av kreft, spiller VEGF en viktig rolle ved å stimulere utviklingen av blodårer som forsyner oksygen og næringsstoffer til svulster. Den VEGF-antistoff bevacizumab binder seg til den delen av VEGF, som normalt festes til reseptorer på overflaten av endotelceller. Endotelceller linje blodkar, og når VEGF binder seg til dem at det utløser endringer forårsaker dem til å formere seg, til slutt fører til dannelsen av nye blodkar. VEGF er forhindret fra binding til endotelceller når en VEGF antistoff er festet til dets bindingssete, slik at blodkarvekst inhiberes og tumorvekst blir redusert.

Når en VEGF-antistoff, i form av bevacizumab, blir brukt til å behandle kreft, blir den vanligvis tilført i en blodåre. Behandlingen kan gis sammen med kjemoterapi, og dosene blir administrert med et intervall på to eller tre uker. Bivirkninger kan forekomme, og disse kan omfatte tretthet, kvalme, diaré og økt blodtrykk. Av og til pasienter opplever en reaksjon på tilførsel, med et utslett, feber, opphovning og hvesing, men dette kan ofte behandles ved ganske enkelt å stoppe prosessen.

Stoffet bevacizumab er et eksempel på et monoklonalt antistoff, en enkelt type antistoff produsert kommersielt av et antistoff produksjonsselskapet. Monoklonale antistoffer produsert av bare én linje av B-celler i immunsystemet, mens polyklonale antistoffer er produkter av mer enn en type B-celle. Bevacizumab er også et eksempel på en ikke-konjugert antistoff, som ikke er sammenføyd med en annen substans slik som et medikament, kreft-ødelegge middel eller radioaktivt materiale.

Antistoff konjugering er noen ganger utført av selskaper for å skape guidede missiler, som består av et antistoff og et giftig materiale. Antistoffet leverer den destruktive substans direkte til et mål, for eksempel en kreftcelle, og reduserer dens effekt på friske celler. Bedrifter som kan forskning antistoffer, utvikle dem for terapeutisk anvendelse og utføre antistoffproduksjon i stor skala. Slike antistoff leverandører kan tilby et utvalg av antistoffer i et antistoff katalog, eller de kan lage egne produkter.

Et rekombinant antigen er et molekyl som består av flere forskjellige typer av proteiner som utløser en immunrespons. Avhengig av typer av proteiner som finnes på innsiden av antigenet, kan et spesielt antigen stimulerer produksjonen av flere typer av antistoffer. Denne mekanismen er ofte anvendt i medisin for å målrettet stimulere menneskekroppen for å produsere antistoffer, så som vaksiner. De antigener i vaksiner fremkalle en immunrespons skreddersys til deres rekombinant struktur.

Riktig immunresponser mot et rekombinant antigen som er viktige når det stimulerende langvarig motstand mot sykdom. Noen antigener stimulere immunsystemet sterkt nok at en eksponering overfører en levetid på beskyttelse mot dem i fremtiden, mens andre produserer en mildere reaksjon som reduserer over tid. Visse vaksiner behøver bare gis en gang, siden et enkelt antigen eksponeringen er tilstrekkelig til å beskytte en person for liv, mens andre må gis periodisk i løpet av et individs liv, så motstanden ikke faller under et kritisk nivå, og la ham eller henne sårbar til sykdom.

En rekombinant antigen ikke alltid kommer fra en ekstern kilde. Menneskekroppen kan produsere sine egne antigener inni cellene, både under normal og unormal funksjon. Cancer tumorceller produserer antigener som stimulerer en rekke reaksjoner i kroppen i tillegg til antistoffproduksjon, inkludert betennelse. Produksjon av antistoffer garanterer ikke at kroppen vil montere et vellykket forsvar mot et antigen, og mens situasjonen kan ikke alltid være så dire som kreft, antibiotika og andre medisiner er noen ganger nødvendig.

En av de mer skammelige kilder til rekombinante antigener i menneskekroppen er resistent bakterie. Disse bakteriene er et betydelig problem, fordi det menneskelige legeme enten ikke kan utvikle egnede antistoffer mot antigenene som de bærer, eller kan ikke generere nok antistoffer. Et rekombinant antigen på en medikamentresistent bakterie skapes når flere proteiner på bakterien overflate bindes sammen på en måte som gjør at visse antibiotika som ikke kan ødelegge bakterien. Denne motstanden tillater organismen å formere seg og spre mer rekombinante antigener rundt sin vert. Ettersom flere rekombinante antigener er gjort, blir muligheten for fremstilling av en resistent stamme av bakterier.

Uten rekombinante antigener, kan effektive medisinske behandlinger være mye vanskeligere å lage. Mangel på rekombinante antigener kan også gjøre kjemper bakterier mye enklere, fordi ingen mikroorganismer noensinne ville bli resistente mot antibiotika. Rekombinante antigener kan fremme både helse og sykdom, avhengig av sammenhengen, og de mange sammenhenger der synes de gjør dem samtidig et verktøy og mål i moderne medisin.

Hva er C Antigen?

June 4 by Eliza

C-antigenet er et antigen i Rhesus blodgrupperingssystem. Dette blodtypesystemet er assosiert med over 40 antigener som kan eller ikke kan være til stede i en noens blod, bestemme hennes eller hans plass i dette systemet. Den mest kjente Rhesus antigen er D antigen, som også kalles Rhesus faktor, som kan føre til komplikasjoner i svangerskapet. Blodanalyse for C-antigen kan utføres i et laboratorium som har de serotyping verktøy som er nødvendige for å identifisere tilstedeværelsen av dette antigenet i blodet.

Som med noen andre antigener forbundet med blodtyper, kan C antigen skape en blod uforlikelighet som kan føre til problemer under graviditet eller med blodoverføringer. Hvis noen ikke har dette antigen, og hun eller han er utsatt for blod av noen som gjør det, vil C-antistoffer utvikle. Med den neste eksponering, vil en koagulering reaksjon forekommer i blodet. Av denne grunn er det viktig å unngå transfusing C positivt blod til mennesker som ikke har antigenet.

Selv om D-antigenet er ansvarlig for mer enn 90% av Rhesus-assosiert antigen inkompatibilitet som kan oppstå under graviditet, er det mulig for en mor til foster antigen uforlikelighet å være forårsaket av C-antigenet. I dette tilfelle har fosteret antigenet og moren ikke gjør det. Moren er utsatt for fosterblod, og utvikler C-antistoffer. Vanligvis hun er i stand til å bære barnet til termin, men hvis hun blir gravid igjen med en C positiv baby, vil hennes immunsystem angripe fosteret, forårsaker hemolytisk sykdom hos fosteret eller det nyfødte.

Hvis en lege har mistanke om at antigen inkompatibilitet kan være et problem, kan hun eller han be om en serotype av moren for å se på tilstedeværelsen av C antigen. Antigen uforlikelighet kan føre til økt risiko i løpet av svangerskapet. Mens trinn ikke kan tas for å hindre at inkompatibilitet, blir klar over problemet kan hjelpe en lege handle raskt hvis komplikasjoner oppstår i løpet av svangerskapet. Serotypebestemmelse kan avsløre tilstedeværelsen av store C eller litt c antigen, som er to forskjellige antigener som finnes i Rhesus blodgruppesystemet.

Fordi D antigen inkompatibilitet er godt forstått, når mødre har denne inkompatibilitet, de kan behandles med et medikament som heter RhoGam® etter fødselen. Dette stoffet ødelegger D antistoffer, slik at en mor ikke vil oppleve en negativ reaksjon i en fremtidig svangerskap. Fordi C antigen inkompatibilitet er mye mer sjelden, er ingen behandling tilgjengelig fra og med 2009.

  • C antigen kan opprette en blod uforlikelighet, noe som kan føre til problemer under blodoverføringer.

Den primære forskjellen mellom et antistoff og et protein er at, mens alle antistoffer er proteiner, ikke alle proteiner er antistoffer. Proteiner er en generell kategori av store molekyler som fungerer som både strukturelle og funksjonelle enheter for alle levende organismer på jorden. De er også depotet av 20 essensielle aminosyrer molekyler i planter og dyr som er nødvendig for menneskelig overlevelse, men som kroppen ikke kan produsere på egen hånd fra andre kjemiske forløpere. Antistoffer er en spesiell type av Y-formet protein som virker som en del av immunsystemet, som inneholder spesielle binde reseptorseter for antigen-steder på virus og bakterier, hvorfra slike organismer reproduserer seg selv. Når antistoffer er tilstede i et betydelig antall, de inhiberer reproduksjon av virus og bakterier i kroppen ved å bindes til antigener og utløse andre immunresponser for å sikre helse.

En annen viktig funksjon av både et antistoff og et protein som er medvirkende i sin funksjon er hvor molekylene er brettet eller formet, da dette påvirker deres evne til å bindes til andre molekyler og samhandle gunstig i det cellulære miljø. Selv om et antistoff og et protein kan ha forskjellige kjemiske strukturer, kan deres brette arkitektur være lik i noen tilfeller, som direkte påvirker den rolle de spiller til enhver tid i kroppen. Omløps databaser som 2011 har identifisert bare et begrenset antall faktiske brettemønster som forekommer i naturen, men teoretisk, kan det være millioner av forskjellige kombinasjoner. Estimater er at det er mellom 1233 og 1393 brettemønster for et antistoff og et protein. Alle antistoffer ta på en unik Y-form, men med spesifikke aminosyre-reseptor-seter i den øvre del av Y, hvor begge grener av denne regionen kan binde seg til to separate antigener samtidig for å deaktivere disse.

En viktig forskjell mellom et antistoff og et protein er også regionen fra hvilken de er produsert. Mens proteinsyntesen er et naturlig resultat av å kombinere aminosyresekvenser i forskjellige typer av celler fra deoksyribonukleinsyre (DNA), antistoffer har mer begrensede produksjonsmåter. Antistoffer er ofte referert til som immunglobuliner for deres binding rolle i immunsystemet, og disse molekyler blir vanligvis bare produsert av B-lymfocytt eller B-cellestrukturer, også kjent som hvite blodceller eller plasmaceller, som ligger i benmargen.

Den generelle klassifiseringen for et antistoff og et protein varierer også. Mens minst 100 forskjellige typer av proteinmolekyler som finnes og de tjener mange molekylære funksjoner fra tilrettelegge motorisk aktivitet til DNA-katalyse, antistoffer er enten monoklonale eller polyklonale. Monoklonale antistoffer er i stand til å binde til kun ett spesifikt antigen og produseres naturlig i legemet som reaksjon på fremmede inntrengere. Polyklonale antistoffer, på den annen side, er høstet fra blodet av immuniserte dyr, og kan være konstruert for å feste til et bredt spekter av antigener.

Organismer naturlig stimulere antistoffproduksjon for å beskytte seg mot smitte, men medisinsk vitenskap er også tungt involvert i å skape forsknings antistoffer, og store antistoffkataloglister finnes nå hvor laboratorier kan bestille antistoffer som de trenger for spesielle forskningsinteresser. Antallet polyklonale antistoffer leverandører over hele verden nummerert minst 180 selskaper per 2011, hvorav mange har lister over over 20.000 forskjellige antistoffer tilgjengelig for salg og forsendelse, inkludert noen monoklonale antistoffer i tillegg.

  • Antistoffer er mer begrenset produksjonsmetoder enn gjøre proteiner.

Antistoffer er en viktig komponent i immunsystemet som virker mot sykdomsfremkallende organismer. En blokkerende antistoff er en bestemt type som virker ved å hindre en bakterie eller virus fra å feste seg i en vertscelle. Ved å binde seg til den delen av bakterie eller virus som brukes til å feste til vertsceller, gjør den blokkerende antistoff det vanskelig eller umulig for en inntrenger å skade dens vert.

Et antistoff er et protein produsert av immunsystemet i respons til et fremmed inntrenger, slik som bakterier og virus. Disse inntrengerne, inkludert noen av stoffene som utløser en reaksjon fra immunsystemet, kalles antigener. Flere typer av celler arbeide sammen for å danne den korrekte antistoff for å bekjempe et spesifikt antigen. Alle antistoff, inkludert en blokkerende antistoff, er spesifikk for et antigen, noe som betyr at det vil bare virke mot det bestemte antigen.

De første celler for å interagere med antigenet, kalles makrofager. En makrofag omslutter en invaderende bakterie eller virus, og bruker biokjemiske prosesser for å bryte cellen i mindre enheter. Store histokompatibilitetskompleks (MHC) proteiner binder seg til antigene subenheter - de deler av cellen som fremkalle en immunrespons - og bringe dem til overflaten av makrofag til å bli videre til T-celler.

Et protein i T-celler, som kalles en T-celle-reseptor (TCR), gjenkjenner de MHC-proteiner som produseres av makrofagene. TCR kan bare gjenkjenner antigener som er bundet til et MHC-protein. Når TCR har anerkjent antigen, er det flere forskjellige måter en T-celle kan fungere for å ødelegge de invaderende celler. T-cellene som bidrar til å produsere antistoffer, kalt T-hjelperceller, stimulerer B-celler til å fremstille den blokkerende antistoff som er spesifikt for antigenet.

B-celler som produserer antistoffer ved å arbeide i forbindelse med T-hjelperceller. Når en B-celle binder seg til antigenet, kan det ikke umiddelbart frembringe den korrekte antistoff. I stedet først degraderer det antigenet og presenterer det for en T-hjelpercelle. Den T-hjelpercelle frembringer da et stoff som stimulerer B-cellen til å produsere antistoff som er spesifikt for det antigenet.

I det spesielle tilfelle av en blokkering antistoff, ikke antistoff produserer ikke noen synlig reaksjon med antigenet. I stedet, hindrer det noe annet fester seg til antigen. Således kan et blokkerende antistoff hindre en skadelig organisme fra å infisere en vertscelle, fordi når antigenet er bundet til antistoffet den ikke kan binde seg til noe annet.

Hva er en IgE antistoff?

November 10 by Eliza

Et IgE-antistoff er en type protein som blir produsert av immunsystemet i kroppen. Rollen av immunsystemet, er å beskytte kroppen mot skadelige fremmedstoffer. Nærmere bestemt er IgE-antistoffer som er involvert i allergiske reaksjoner. De svare på fremmede stoffer ved å forårsake frigjøring av histamin i kroppen, noe som i sin tur fører til allergiske reaksjoner.

Alle antistoffer er oppkalt etter den klassen av protein som de tilhører. The IgE-antistoff er en type immunoglobulin, som er alle antistoffer produsert i kroppen. Immunglobuliner har en spesifikk struktur som gjør det mulig for dem å bindes til spesifikke fremmede molekyler i kroppen, kalt antigener eller allergener hvis de forårsake en allergisk reaksjon. Hvert antistoff blir bare produsert i respons til nærværet av et meget spesifikt antigen eller allergen.

Antistoffer kommer i forskjellige typer, kalt klasser eller isotoper. Immunsystem produserer fem typer innunoglobulins (lg), eller antistoffer, i et forsøk på å beskytte kroppen. Disse antistoffene er IgA, IgD, IgE, IgG og IgM. Ig står for immunoglobulin og bokstaven følge den er brukt for å representere de forskjellige funksjoner av den bestemte isotype i kroppen. The IgE-antistoff, så vel som IgA og IgG, utelukkende fungere i immunsystemet og har forskjellige og bestemte stillinger for å beskytte kroppen mot skadelige fremmede celler.

IgE-antistoffer er de primære antistoffer som er ansvarlige for allergiske reaksjoner. Hver allergisk stoff, eller allergen, fører til produksjon av et spesifikt IgE antistoff. Avhengig av den enkelte, ulike stoffer som forårsaker allergiske reaksjoner kan, og vil, være annerledes. Når IgE antistoff møter allergenet, starter den prosessen som resulterer i en allergisk reaksjon.

Under en allergisk reaksjon, stimulerer allergen produksjon og frigjøring av IgE-antistoffer. Når antistoffene bindes til allergenet, signaliserer de mastcellene i kroppen for å frigjøre histamin i de omkringliggende vev. Histamin er hva som forårsaker de vanligste symptomene på en allergisk reaksjon. Når utgitt i kroppen, nysing, rennende nese, kløende øyne, utslett og elveblest er bare noen av symptomene på en allergisk reaksjon.

Det er mange stoffer som er kjent for å være allergener. Dessuten kan ulike individer reagerer veldig forskjellig på kjente allergener. Avgjøre potensialet for en allergisk reaksjon er mulig gjennom radioallergosorbent testing (RAST). RAST er en blodprøve som måler IgE-antistoffnivået i kroppen, og om det er noen økning i respons til et allergen blir innført. RAST studier av individuelle reaksjoner på allergener er bevist tester for å bestemme effektive behandlinger for allergiske reaksjoner.

  • IgE spiller en rolle i allergiske reaksjoner, inkludert sesongmessige allergier.
  • Når histaminer er utgitt i kroppen, nysing og rennende nese er felles forekomster.
  • Immunsystemet utvikler en rekke antistoffer for å ødelegge fremmede inntrengere.

Hva er EBV Antigen?

February 16 by Eliza

Epstein-Barr-virus (EBV) antigenet er et antigen forbundet med Epstein-Barr virus. Det finnes en rekke av EBV-antigener assosiert med forskjellige stadier av latens og infeksjon. Laboratorieundersøkelser kan brukes til å søke etter spesifikke antistoffer mot disse antigenene for å screene noen for en historie med infeksjon eller en aktiv infeksjon. Disse testene er mer følsomme enn raske tester som mononukleose screenings som brukes i legekontoret, og kan bli bedt om når en lege ønsker å vite om en pasient har en historie av sykdom, eller hvis en lege mener en pasient har Epstein-Barr-virus selv om en grunnleggende mono skjermen var negativ.

Som andre virus, er EBV dekket med et utvalg av antigener den bruker til å utføre forskjellige funksjoner, inkludert virus kapsidantigener, membran antigener, tidlige antigener, og kjernefysiske antigener. Det finnes en rekke forskjellige typer av atom EBV-antigen. Ved mennesker er utsatt for dette viruset, utvikler kroppens antistoffer mot de forskjellige typer av EBV-antigen, slik at det å gjenkjenne virus i fremtiden, og det flagg for ødeleggelse av immunsystemet.

Eksponering for dette viruset er svært vanlig. Mange mennesker får det når de er unge og kan ikke bli diagnostisert, som i løpet av infeksjon kan virke som en rutine barndom sykdom, og det vil løse på egen hånd. Noen mennesker er smittet i tenårene og utvikle kyssesyke. Dette viruset har blitt koblet med komplikasjoner inkludert autoimmune sykdommer og kreft, og fordi det er så utbredt, er det et tema av interesse for forskere som ønsker å lære mer om hvordan slike forhold utvikle og hvordan de kan behandles eller forebygges.

Hvis testingen viser at en pasient har antistoffer mot atom EBV antigen, betyr det at personen har en historie med eksponering for viruset. Denne testingen kan brukes til å lete etter spor av eksponerings år etter infeksjon, som kroppen beholder antistoffer i tilfelle det er behov for å bruke dem. Tilstedeværelsen av antistoffer mot virus kapsidantigener er et tegn på en pågående og aktiv infeksjon. Stiger i antistoffer mot tidlig EBV antigen er et tegn på et tilbakefall av EBV hos en pasient med en tidligere smitte.

Disse tester for å se etter antistoffer mot forskjellige typer av EBV-antigen kan kombineres med diagnostisk screening for å se på endringer i hvite blodlegemer og andre tegn på infeksjon. Ved mistanke om en pasient for å ha en EBV-infeksjon, kan behandling gis for å hjelpe pasienten gjenopprette. En historie om infeksjon kan også være viktig for å studere opprinnelsen til et medisinsk problem.

  • Noen undersøkelser har antydet en sammenheng mellom EBV og kronisk utmattelsessyndrom.
  • Personer som har en aktiv Epstein-Barr infeksjon kan lide av tretthet og et vedvarende feber.

Hepatitt antistoffer er celler produseres av kroppen for å bidra til å bekjempe de ulike typer hepatitt. Disse antistoffene er av avgjørende betydning ikke bare fordi de hjelper kroppen kontroll invaderende sykdom, men de kan også tjene som markører som kan hjelpe diagnostisere tilstedeværelsen av sykdommen. Antistoffene som er forskjellig for hver type hepatitt.

De mest vanlige typer hepatitt er A, B og C. Det er hepatitt D, men det er bare funnet sammen B. I hvert tilfelle testene for disse sykdommene krever uttak av blod og testing for hepatitt antistoffer som kroppen har produsert for å bekjempe dem. Tilstedeværelsen av disse antistoffer indikerer tilstedeværelse av viruset.

De første hepatitt antistoffer produsert i form av forskjellige typer av immunoglobulin M (IgM). Disse molekylene blir produsert av immunsystemet til å bekjempe virus som finnes i blodet. Tilstedeværelsen av IgM anti-hepatitt A-virusantistoffer betyr et tilfelle av hepatitt A, karakterisert ved at individet ikke har blitt infisert for lenge. Etter en viss tid, kroppen produserer både IgM og immunoglobin G (IgG), der sistnevnte forblir i kroppen, selv etter at infeksjonen har gått. Dette er også antistoffet som vanligvis er gitt i vaksiner mot sykdommen.

Tester for hepatitt B titt for flere antistoffer. Den hepatitt-B-overflateantigen (HBsAg) er produsert av kroppen like etter den trekker seg sammen infeksjonen og indikerer at det er en relativt ny forekomst. Hepatitt B overflate antistoff (HBsAb) blir produsert av kroppen etter at infeksjonen har gått sin gang, og indikerer en infeksjon som har vært aktiv i noen tid, eller en som er allerede borte. Disse hepatitt antistoffer også tjene som en naturlig vaksinering for å holde kroppen fra å pådra seg sykdommen igjen.

Antistoffer for hepatitt C handling og detekteres på en lignende måte. Tilstedeværelse av hepatitt C virus antistoff (HCV Ab) indikerer at kroppen har en gang vært utsatt for infeksjon eller er i ferd med å kjempe en. Hvis denne testen kommer tilbake positiv, kan medisinske fagfolk bestille flere tester for å bestemme kroppens nåværende status.

Hepatitt A er den minst alvorlige av de typer, og disse hepatitt-antistoffer er i stand til å fjerne infeksjonen fra blodstrømmen fullstendig. Med denne fullstendig fjerning, blir tilstanden ikke tilbakefall eller blir kronisk, og tilstedeværelsen av IgG bidrar til å beskytte mot infeksjoner i fremtiden. De andre typer av hepatitt kan bli kronisk, og selv med viruset og antistoffer fortsatt i systemet, kan infeksjonen kan overføres fra en person til en annen.

  • Når hepatitt B-viruset replikerer inne i kroppen, frigjør det hepatitt B-antigener.
  • Testingen for hepatitt omfatter oppsuging av blod og testing for hepatitt-antistoffer i blodet.
  • Begrepet "hepatitt" refererer til betennelse og hevelse i leveren.
  • Symptomer på hepatitt B inkluderer magesmerter, gulfarging hud og mørk urin.