arvelig cysteutvikling

Hva er en arvelig IRA?

November 28 by Eliza

En arvelig individuell avgang konto (IRA) er en oppgjørskonto at noen arver etter at kontoinnehaver går bort. Reglene for arv er forskjellige for ektefeller og ikke-ektefeller. Personer med IRAS som ønsker å legge klausuler til deres vilje om hvordan deres pensjonisttilværelse kontoer skal håndteres i tilfelle død kan være lurt å snakke både til beregnet stønadsmottakere og finansielle planleggere. Papirene kan også trenger å bli fylt ut med en finansinstitusjon å gi informasjon om mottaker av IRA.

Når en ektefelle arver en IRA, har han eller hun muligheten til å rulle IRA over i eksisterende kontoer og overføre den inn i hans eller hennes navn. Det er også mulig å foreta innskudd til den arvet IRA. Hvis den opprinnelige innehaveren av kontoen hadde begynt å motta betalinger etter pensjonering, vil disse utbetalingene bli omdirigert til betalingsmottaker.

Ikke-ektefeller kan også arve IRAS. Folk kan velge å forlate en arvelig IRA til barn, foreldre eller andre begunstigede. I dette tilfellet kan den begunstigede ikke rulle over eller bidra til IRA, og kan ikke overføre den inn i hans eller hennes navn. Støttemottakeren har muligheten til å fordele alle midlene i den nedarvede IRA innen fem år fra den opprinnelige kontohaverens død, eller mottatt regelbaserte kontroller basert på lengde forventet.

Det er skattefordeler tilgjengelig med IRAS, men regnskapet må håndteres på riktig måte for folk å få tilgang til disse fordelene. Folk kan konsultere skatt advokater eller finansielle planleggere for å få informasjon om hvordan du får tilgang til skattemessige fordeler og hvordan du kan unngå å utløse problemer med en arvelig IRA. Vanligvis folk ikke trenger å betale skatt på midlene til de er fordelt, og de trenger ikke betale en bot for tidlig distribusjon hvis de er under pensjonsalder når de begynner å motta betalinger, med mindre de bryter reglene. Overtredelser vil føre til økt skatteplikt og kan føre til betydelig papirarbeid også.

Finansinstitusjoner tillate folk å utpeke stønadsmottakere på sine kontoer, inkludert IRAS. Avhengig av hvordan en arvelig IRA er strukturert, kan mottaker få lov til å velge mellom de to distribusjonsmetoder, eller en metode kan utløses automatisk ved døden. For å unngå forvirring, til folk som har utpekt som nyter godt på sine bankkonti vanligvis også diskutere fordelingen av disse kontoene i sine testamenter gjøre deres hensikt klart. Dersom en endring må gjøres, er det viktig å bekrefte at opplysningene i banken og i viljen er endret.

Leber arvelig optikusnevropati (LHON) er en form for progressiv blindhet. Det er genetisk opprinnelse og er ekstremt sjeldne. Symptomene vanligvis først skje når de som er rammet er mer enn 10 år gammel.

Når en person som har Leber arvelig optikusneuropati først lider av symptomene på sykdommen, han eller hun opplever uskarpt syn eller uklarhet av visjonen. Dette kan skje i begge øynene eller bare ett, selv om begge øynene vanligvis er berørt etter hvert. Som sykdommen utvikler seg, utvikler personen problemer med å se godt nok til å kjenne igjen andre mennesker ved synet, kjøre bil eller lese. Fargesans forverres også.

Alle disse symptomer er forårsaket av det faktum at nerven som overfører visuelle data til hjernen fra øynene langsomt dø. Vanligvis betyr det tap av syn ikke føre til noen smerter, og noen ganger kan visjonen forbedre. Noen mennesker som har Leber arvelig optikusneuropati imidlertid også ha problemer med å bevege seg riktig, har uberegnelig hjerteslag eller utvikle en multippel sklerose-type sykdom.

Mutasjoner i visse gener er ansvarlig for nerve forverring. Fire hoved gener som er involvert: MT-ND1, MT-ND4L, MT-ND4 og MT-ND6. Alle disse genene er plassert i bestemte områder av en menneskecelle.

De deler av cellen som inneholder gener kalles mitokondriene. Dette er små strukturer som bidrar til cellen gjøre brukbar energi fra maten. Mesteparten av den genetiske informasjon i en celle er pakket inn i en annen del av cellen, kalt kjernen, men mitokondriene har også små pakker av gener.

Normalt genene som er involvert i sykdoms LHON utfører en viktig funksjon for mitokondriene. Når et av disse genene er mutert, men genet ikke gjør sine stillinger på riktig måte, og sykdomsresultater. Som i 2011, det var ukjent nøyaktig hvordan de enkelte unormale gener føre til problemer.

Hvert menneske arver mitokondrier fra hans eller hennes mor og ingen fra faren. Dette er fordi egg inneholder mitokondrier, men sæd ikke gjør det. Når et foster er dannet, har det bare mors mitokondrier og derfor kun morens mitokondrielle gener.

Arv av en av de unormale gener kan derfor bare komme fra morssiden. I sjeldne tilfeller kan en person ha en spontan mutasjon i hans eller hennes gener som ikke er arvelig. Ikke alle mennesker som har et unormalt gen vil utvikle Leber arvelig optikusneuropati, selv om årsakene til dette er ukjent. Røyke, drikke alkohol, kan en hodeskade eller stress være faktorer i å bestemme hvem som utvikler denne sykdommen, men disse årsaks hadde ikke blitt bevist som i 2011.

  • Anatomi av menneskelige øyet inkluderer hornhinnen, netthinnen, linsen, elev, synsnerven, og mer.
  • Genene for LHON er inne i mitokondriene.

Hva er arvelig Angioødem?

August 26 by Eliza

Hereditært angioødem er en svært sjelden immunsystem lidelse som fører blod, lymfe og andre kroppsvæsker å bygge opp i visse områder av kroppen. Mennesker med lidelse kan oppleve hyppig tilbakevendende episoder av ansikts, hånd, fot, eller abdominal hevelse. Hereditært angioødem kan også forårsake gastrointestinale problemer og potensielt dødelig luftveis innsnevring. Behandlingsalternativer er begrenset for sykdommen siden tradisjonelle anti-inflammatoriske medisiner er ineffektiv. Personer med alvorlig arvelig angioødem kan trenge regelmessige blodoverføringer for å kontrollere symptomer og hindre alvorlige komplikasjoner.

Proteiner kalt C1 esterase-inhibitorer normalt regulere strømmen av blod og væske gjennom forskjellige typer av celler i kroppen. I tilfelle av arvelig angioødem, C1-proteiner er enten i meget lav tilførsel eller inaktivert på grunn av en genetisk mutasjon. Lav eller unormale C1 proteiner føre til fluidoppbygning under huden og i noen organer. Tilstanden er kategorisert som autosomal dominant, noe som betyr at det kan være arvet hvis bare en av foreldrene har et defekt gen. Selv om C1 manglene er til stede ved fødselen, trenger symptomene vanligvis ikke oppstår før ungdomsårene eller tidlig voksen alder.

De vanligste symptomene på hereditært angioødem er hevelse og rødhet i ekstremiteter eller ansikt. I de fleste tilfeller er svelling ikke ledsaget av kløe, brennende eller andre symptomer som vanligvis forbindes med utslett. Symptomatiske episoder kan vare alt fra en dag til flere uker av gangen, og angrep oppstår på nytt noe spontant i de fleste pasienter.

Hvis C1 mangel er alvorlig, kan slimhinnen i mage-tarmkanalen bli påvirket. Når tarmen hovne opp, kan en person oppleve smertefulle kramper, oppblåsthet, tap av matlyst, og kvalme. Lungene og luftveiene er bare sjelden involvert, men komplikasjoner kan føre til livstruende luftveisobstruksjon, hjerteinfarkt eller hjerneslag.

Leger diagnostisere arvelig angioødem ved å gjennomgå symptomene, undersøke flekker av hoven hud, og analysere blodprøver. Blodprøver kan være skjermet for vanlige C1 tellinger og andre tegn på en autoimmun lidelse. Diagnostiske imaging tester kan være nødvendig i tillegg hvis intestinal eller er mistanke om lungeskade.

Når hereditært angioødem er begrenset til hud engasjement, er behandling ikke alltid nødvendig. En lege kan foreskrive anti-inflammatoriske medisiner som kortikosteroider for å hjelpe lindre umiddelbare symptomer, men det er ingen klar langsiktig kur. Sykehusinnleggelse og blodoverføringer er nødvendig hvis tilstanden blir svært alvorlig. Pasienter som er i risikosonen for hyppige, alvorlige angrep kan trenge blodoverføring på regelmessig basis gjennom hele livet i tillegg til å flate ut C1 konsentrasjoner.

  • Hereditært angioødem kan overføres fra foreldre til barn, selv om bare en av foreldrene bærer genet.
  • Personer med arvelig angioødem kan oppleve hyppig tilbakevendende episoder av abdominal hevelse.
  • Diagnostiske imaging tester kan være nødvendig hvis det er mistanke om tarm eller lungeskade i forhold til hereditært angioødem.
  • Personer med alvorlig arvelig angioødem kan trenge regelmessige blodoverføringer.

Hva er arvelig døvhet?

December 2 by Eliza

Arvelig døvhet er en tilstand som er gått til barn fra ett eller begge foreldre gjennom genetiske makeup. Sluttresultatet er hørselstap, som kan eller ikke kan være til stede fra fødselen av. For noen barn, betyr det bare at de er disponert for lider av hørselstap senere i livet. Andre kan vise tegn til ikke bare hørselstap, men andre relaterte tilstander som blindhet eller svekket tale.

Genetisk informasjon kan gjennomføres på dominante eller recessive gener. I tilfeller hvor det er båret på en dominant gen, er det bare nødvendig at en av foreldrene har genet i rekkefølge å påvirke barnet. For recessive gener, må barnet få genet fra begge foreldrene for at det å manifestere seg. En av de vanligste typene recessiv arvelig døvhet er Usher syndrom, der den enkelte demonstrerer ikke bare hørselstap, men også varierende grad av blindhet.

Symptomer på arvelig døvhet kan manifestere seg på en rekke måter. De plaget med syndrom hørselstap kan vise nedskrivninger av anlegg i forbindelse med høringen, for eksempel problemer med tale eller balanse. Med nonsyndromic hørselstap, er det eneste påvirket hørsel. Utbruddet varierer ut fra den enkelte, og kan være merkbar før eller etter evnen til å snakke utvikler seg. Det er heller ingen sett alvorlighetsgraden av hørselstap, som noen individer kan lide bare milde hørselstap, mens andre kan ha dyp eller alvorlig tap.

Arvelig døvhet kan påvirke ulike områder av kroppen. Bidrar hørselstap oppstår når det er en arvelig abnormitet i formasjoner og strukturer i midten eller ytre øret, mens sensorinevralt hørselstap oppstår på grunn av unormalt i det indre øret. Det er andre strukturer som er forbundet med en persons evne til å høre, inkludert kranienerve, hjernebarken, og hjernestammen. Den gitt for arvet feil av disse andre strukturer navn er sentrale hørsels dysfunksjon.

Det er mer enn 400 forskjellige arvede tilstander som inkluderer hørselstap som en komponent av deres tilstand. Waardenburg syndrom kjennetegnes ved ulike nivåer av hørselstap ledsaget av unormale pigmenter i hud, øyne og hår. Artrose er forbundet med hørselstap i Stickler syndrom, og Branchiootorenal syndrom forekommer hos individer som viser hørselstap sammen patologi i det ytre øret.

Genetisk testing kan etablere hvorvidt individer bære genet for arvelig døvhet. Når et barn viser hørselstap, er det ikke alltid på grunn av en arvelig tilstand. Det kan være forårsaket av miljømessige faktorer, prenatal infeksjoner, eller til bakterielle infeksjoner. Årsaker til hørselstap kan bestemmes av foreldre som har til hensikt å få flere barn.

  • I noen mennesker, kan arvelig døvhet bety å miste hørselen senere i livet.
  • Mer enn 400 arvet medisinske tilstander funksjonen hørselstap som en komponent.
  • Genetisk testing kan bekrefte hvorvidt en person bærer genet for arvelig døvhet.
  • Artrose er forbundet med visse typer hørselstap.

Arvelig spastisk paraplegi (HSP), også referert til som Strumpell-Lorrain sykdom, familiær spastisk paraparese, og spastisk paraplegi, tilhører en gruppe sjeldne genetiske lidelser som påvirker nervesystemet. Pasienter opplever vanligvis en gradvis, men kontinuerlig utvikling av svakhet og spastisitet eller stivhet av musklene i bena. Det ble først bemerket av en tysk nevrolog, Dr. Strumpell, i 1883, og ble senere forklart i mer detalj av to franskmenn som heter Charcot og Lorrain. Symptomene kan starte når som helst, men mer vanlig i alderen 20 og 40.

Hjernen sender vanligvis signaler til kroppsdeler gjennom nerveceller og nervefibre. I arvelig spastisk paraplegi, er det ofte en gradvis forverring i de nervene som styrer musklene i bena. Milde symptomer kan også forekomme i armer og andre overkroppsmuskulaturen, men veldig sjelden.

Det er to generelle klassifikasjoner av arvelig spastisk paraplegi - de rene eller ukomplisert typen og komplekset eller komplisert type. I ukomplisert arvelig paraplegi, pasienter vanligvis opplever stort sett muskelsvakhet og stivhet i bena. I starten, kan pasienter synes det er vanskelig å gå, gå i trapper, eller balansere seg selv. Noen pasienter kan ha alvorlige symptomer og kan til slutt måtte bruke walking enheter eller rullestoler som sykdommen fortsetter fremgangen. Andre kan også klage over urinveisproblemer og nedsatt følelse i føttene.

Pasienter med kompliserte arvelig spastisk paraplegi ofte oppleve lignende symptomer i bena, men de har som regel flere nervesystemet problemer. Disse inkluderer tale og hørselsforstyrrelser, hukommelsestap, psykisk utviklingshemning eller lærevansker, og epilepsi. Epilepsi er en forstyrrelse i hjernen som forårsaker anfall angrep.

Nevrologer, leger som spesialiserer seg på hjernen og nervesystemet lidelser, ofte diagnostisere og behandle personer med arvelig spastisk paraplegi. Grundige fysiske og nevrologiske undersøkelser er vanligvis gjøres. En pasients familie historie også er ofte tatt i betraktning. Ytterligere tester kan også utføres, slik som magnetisk resonanstomografi (MRI), cerebrospinalvæske (CSF) analyse, og fremkalle potensielle testing. Den Evoke potensiell testing evaluerer vanligvis pasientens nerve svar på stimuli.

Behandling av pasienter med arvelig spastisk paraplegi innebærer ofte vanlig fysioterapi. Under fysisk terapi, er pasienter veiledet til å utføre øvelser som styrker musklene, redusere tretthet, og opprettholde omfanget av bevegelse (ROM). Medisiner kan også bli gitt for å lindre stivhet og urin symptomer.

Hva er arvelig nevropati?

January 29 by Eliza

Arvelig nevropati er en arvelig nevrologisk lidelse. Det påvirker det perifere nervesystem, som består av nerver og ganglia - klynger av nerveceller - som ligger utenfor hjernen og ryggmargen. Disse nervene kurs i hele lemmer og indre organer, koble dem til det sentrale nervesystemet. Det er fire hovedkategorier av arvelig nevropati: arvelig sensorisk nevropati, arvelig motorisk nevropati, arvelig motorisk og sensorisk nevropati, og arvelig sensorisk og autonom nevropati.

Symptomer på arvelig nevropati varierer etter type og kan omfatte slike sensoriske symptomer som smerte, nummenhet og prikking i hender og føtter, eller motoriske symptomer som svakhet og redusert muskelmasse, spesielt i leggene og føttene. Arvelige nevropatier som påvirker det autonome nervesystemet kan resultere i svette lidelser, plutselige fall i blodtrykket på stående, og ufølsomhet for smerte. Høye buer, hammer tær, tynne kalv muskler og skoliose, som alle er forbundet med arvelig nevropati, kan være til stede ved fødselen eller utvikle seg senere i livet. Genetisk testing, nerve biopsier og nerve ledningsevne tester kan brukes til å identifisere arvelige nevropatier.

Behandling for arvelige nevropatier sentre på lindrende de mest problematiske symptomer. I noen tilfeller kan fysioterapi og smertestillende medikamenter være nyttig. Utover disse palliative tiltak, men det er ingen standard behandling for arvelig nevropati. Alvorlig fots eller skjelettdeformiteter kan korrigeres i varierende grad ved ortopedisk kirurgi, og mobilitet kan forbedres ved oppkvikkende, men det er ingen kur.

Prognosen for personer med arvelig neuropati, avhenger av typen som påvirker dem. Noen typer er så mild at symptomene ikke kan selv bli lagt merke til. I slike tilfeller kan sykdommen gå udiagnostisert i mange år, og kan aldri bli et alvorlig problem. På den annen side kan de mer alvorlige typer forårsake betydelige vanskeligheter og kan resultere i nedsatt funksjonsevne.

Charcot-Marie-Tooth sykdom (CMT), en motor-sensorisk nevropati oppkalt etter de tre leger som først identifiserte den, er den vanligste typen av arvelig nevropati. I utgangspunktet forårsaker CMT svakhet og sløse av musklene i føttene og leggene. Droppfot eller en high-trappet gangart som forårsaker snuble og falle kan være et resultat av denne tilstanden. Misdannelser som høye buer eller hammertær er også karakteristisk for CMT.

Den muskelsvakhet karakteristisk for CMT er resultatet av demyelinisering, som er ødeleggelsen av myelinlaget som beskytter nevroner. Demyelinisering forstyrrer nervesignaler før de når muskelen. Som CMT utvikler seg, kan musklene i hender også begynne å svekke og atrofi, noe som kan føre til tap av finmotorikk. I sjeldne tilfeller kan musklene i mellomgulvet og luftveiene bli berørt, men CMT anses ikke dødelig, og de fleste pasientene nyte en normal levealder.

  • Arvelig nevropati kan brukes til å beskrive en nevrologisk lidelse som går i arv mellom generasjoner av familiemedlemmer.
  • Genetisk testing kan bli anvendt for å identifisere arvelige neuropatier.
  • Symptomer på arvelig nevropati kan være smerter, nummenhet og prikking i føttene.
  • Selv om sjeldne, kan musklene i mellomgulvet bli påvirket i arvelig nevropati.
  • Skoliose som er knyttet til arvelig nevropati kan utvikle seg senere i livet.

Arvelig ataksi er i form av ataksi forårsaket av den genetiske arven av muterte gener. Det er mer enn 70 typer arvelig ataksi, inkludert både autosomal recessive og autosomal dominant ataksi, og kan påvirke alle områder av kroppen. Hver enkelt ataksi er kategorisert av sin spesifikke genetiske mutasjonen.

En generell definisjon av arvelig ataksi er at det er en tilstand som fører til gradvis skade på ryggmargen og cerebellum. De muterte gener tillater ikke riktig vekst og utvikling av hjernen og nervesystemet. Over tid, fører dette til skade ansvarlig for ataksi symptomer.

Ataksi er en tilstand som fører til tap av muskelkontroll og fysisk koordinasjon. Det kan påvirke hele kroppen, inkludert armer, ben, munn og øyne. Når disse områdene er berørt, kan problemer med grunnleggende funksjoner oppstå, for eksempel snakke, gå, og selv svelger. Arvelig ataksi har nevrologiske symptomer som ikke vises plutselig, men heller over mange år. Som tilstanden utvikler seg, vil symptomene som oppleves være mer alvorlig, som fører til lammelser og rullestolavhengighet.

Arvelig ataksi er et resultat av mutasjoner av noen gener en person arver fra en eller begge foreldre. Alle typer arvelig ataksi faller inn under en av to grupper. Autosomal recessiv ataksi er når genetiske mutasjoner er gått fra begge foreldrene. Autosomal dominant ataksi er når bare en av foreldrene går mutasjon.

Friedreichâ € ™ s ataksi og ataksi-telangiectasia er to typer autosomal recessiv ataksi. I tilfeller av Friedreichâ € ™ s ataksi, symptomer starte når som helst mellom fem og 20. Ataxia-telangistasia symptomer, derimot, begynner i spedbarnsalder eller før de fyller fem år.

To type autosomal dominant ataksi er spinocerebellar og episodisk ataksi. Symptomer på spinocerebellar ataksi begynne rundt 30 til 40 års alder. Episodisk ataksi er mer sjelden med symptomer som dukker opp i løpet av tenårene, og det er tidspunkter hvor ingen symptomer vil oppstå.

Genetisk testing vil bli gjort hvis det er mistanke om ataksi for å finne ut hvilken type ataksi basert på den spesifikke mutert gen. En lumbalpunksjon er vanligvis utføres for å teste cerebrospinalvæsken. Magnetic resonance imaging (MRI) eller datamaskin topografi (CT) skanner kan gjøres for å sjekke for hjernen unormalt.

Behandlingen for arvelig ataksi er symptomatisk behandling. Ataxia kan ikke kureres, men symptomene som er erfarne kan forvaltes for å unngå ekstremt ubehag. Flere forskjellige typer leger vil arbeide for å hjelpe pasienter håndtere symptomer inkludert en nevrolog, ergoterapeut og logoped.

  • Som symptomer på arvelig ataksi utvikle, kan en pasient bli begrenset til en rullestol.
  • Genetisk testing vil bli gjort hvis det er mistanke om ataksi å bestemme hvilken type ataksi.
  • En MR kan gjøres for å sjekke for hjernen unormalt hvis arvelig ataksi er mistenkt.
  • Symptomer på spinocerebellar ataksi begynne rundt 30 til 40 års alder.
  • Arvelig ataksi er en tilstand som fører til gradvis skader på ryggmargen og lillehjernen.

Arvelig Sfærocytose er en genetisk arvelig blodsykdom som resulterer i dannelsen av unormalt formede røde blodceller. En person med denne lidelse har sfæriske røde blodceller i stedet for de normale celler skiveformede. Symptomer som anemi, tretthet, gulsott, blek hud og splenomegali, der milten blir farlig forstørret. Den største risikoen for personer med arvelig Sfærocytose er lavt antall røde blodlegemer, noe som kan være livstruende hvis alvorlig nok.

Den underliggende årsaken til arvelig Sfærocytose er en feil i en eller flere gener 'koding for proteiner som kalles spektrin og ankyrin. Disse proteinene er komponenter av røde blodcellemembraner. Defekter i proteinene forårsake cellemembraner for å bli skjør og cellene selv å ha en unormal form. Som et resultat av disse cellene er utsatt for for tidlig ødeleggelse i milten, fordi dette organ er ansvarlig for å ødelegge skadede røde blodceller og er typisk ødelegger celler som er unormalt formet.

Mennesker rammet av arvelig Sfærocytose kan variere mye i forhold til alvorlighetsgraden av symptomene. I noen mennesker, er tilstanden asymptomatisk, og andre har mild anemi som blir verre under sykdom av stress. For noen, tilstanden resulterer i alvorlige episoder av hemolytisk anemi, hvor de røde blodlegemer ødelegges hurtigere enn de kan skiftes ut. Risikoen for slike episoder oppstår under stress eller sykdom er mye høyere, fordi benmarg generasjon av røde blodceller bremser ned eller stopper i slike tider.

Behandling av arvelig Sfærocytose avhenger av alvorligheten av sykdommen. Mulige behandlinger inkluderer overvåking av røde blodceller med transfusjoner i nødssituasjoner og splenektomi, der milten er fjernet. Fjerning av milten botemidler de fleste tilfeller av arvelig Sfærocytose, fordi uten milt, røde blodlegemer ødeleggelse kan ikke forekomme på en unormalt høy hastighet.

Mens splenektomi er kurativ i de fleste tilfeller, folk som har denne operasjonen har økt risiko for visse typer infeksjoner. Dette skyldes at i tillegg til sin rolle i røde blodlegemer ødeleggelse, er milten også en immun organ som er viktig i antistoff-mediert fjerning av bakterier fra blodet. En person som har gjennomgått splenektomi er i fare for dødelig blodforgiftning, en tilstand som kan utvikle seg når visse typer bakterier infisere blod, urin, lunger og hud.

En alternativ kirurgi kalles en delvis splenektomi kan bli utført på mennesker med arvelig Sfærocytose. Ved å fjerne bare en del av milten, er frekvensen av røde blodlegemer ødeleggelse reduseres, og den immunologiske funksjon av organet er beholdt. Hos personer med svært alvorlig sykdom, er dette alternativet ikke alltid egnet, fordi frekvensen av celle ødeleggelse kan være for høy, selv etter delvis milt fjerning.

  • Arvelig Sfærocytose er genetisk arvelig.
  • Arvelig Sfærocytose fører milten å bli forstørret.
  • Arvelig Sfærocytose er en genetisk arvelig blodsykdom som resulterer i dannelsen av unormalt formede røde blodceller.
  • Personer med arvelig Sfærocytose kan kreve blodoverføringer.

Hva er arvelige sykdommer?

October 15 by Eliza

Arvelige sykdommer er forårsaket av unormal genetisk materiale, som individuelle gener og kromosomer, sendes videre til et barn fra en eller begge foreldre. Disse typer av sykdommer blir også ofte referert til som genetiske sykdommer, arvelige genetiske sykdommer eller arvelige sykdommer, og kan ha varierende symptomer og alvorlighetsgrad. Noen vanlige arvelige sykdommer er cystisk fibrose, en degenerativ tilstand som forårsaker uførhet og ofte tidlig død; sigdcelleanemi, som er en blodsykdom som kan variere i graden; og Huntingtons sykdom, som forårsaker degenerasjon av hjernen og nervesystemet. Ofte, kan arvelige sykdommer ikke kureres, men symptomene kan noen ganger behandles med medisiner og andre former for medisinsk behandling. Genterapi, en overveiende eksperimentell type behandling, blir forsket på som en måte å kurere noen genetiske lidelser ved å fjerne eller endre defekte gener.

Det genetiske materialet til hvert enkelt menneske består av et stort antall individuelle gener som påvirker en rekke egenskaper og evner, inkludert fysisk utseende og kognitiv funksjon. I denne genetiske materialet, er det nesten alltid to kopier av hvert gen: ett arvet fra hver av foreldrene. En arvelig tilstand, for eksempel en arvelig sykdom, er overlevert til et barn hvis enten en eller begge foreldre har et unormalt gen.

Noen arvelige sykdommer, for eksempel cystisk fibrose, kalles autosomal recessive lidelser, og krever begge gener i genetisk paret å være unormal for å utvikle sykdommen. En person som bærer kun ett unormalt gen for en recessiv lidelse vil ikke utvikle sykdommen, men kan gi det videre til neste generasjon. Andre arvelige sykdommer, slik som Huntingtons sykdom, kalles autosomal dominant forstyrrelser og krever bare én av gener i et par til å være defekt for å utvikle sykdommen.

Genetikk er ikke alltid den eneste avgjørende faktor når det gjelder arvelige sykdommer. For eksempel, i tilfelle noen arvelige forstyrrelser av autosomal dominant typen, ikke alle som arver defekte genet vil utvikle sykdommen. Det finnes også eksempler på arvelige sykdommer hvor det defekte genetiske materialet i seg selv ikke forårsaker sykdom, men kan gjøre det i kombinasjon med ulike miljøfaktorer. Et beslektet begrep er medfødt sykdom, som refererer til en tilstand som utvikler seg ved eller før fødselen, men trenger ikke nødvendigvis å være arvelig. Et eksempel er Downs syndrom, en genetisk sykdom som ikke er arvet, men i stedet som følge av en ekstra kromosom forming på et tidlig stadium av fosterutvikling.

  • Forskning blir gjennomført i målretting arvelige sykdommer med genterapi.
  • Arvelige sykdommer er forårsaket av visse gener som er overlevert gjennom generasjoner av familiemedlemmer fra foreldre til barn.
  • Downs syndrom er en genetisk lidelse som ikke arves.

Arvelig hemoragisk telangiectasia (HHT) er en sjelden, arvelig tilstand. Det påvirker måten blodkar form og kan skape problemer med hvordan de opererer og samhandler med hverandre. Spesielt er det noen blodårer i en person med HHT ikke besitter de nødvendige tilkoblingene til kapillærene mellom arterier og vener. Denne mangelen på tilkobling skaper høytrykksblodtilførselen mellom vener og arterier som resulterer i skjørhet av venene på arterie / vene forbindelse nettsted som kan skape blødning eller blødning.

Fravær av kapillær tilkobling i arvelig hemoragisk telangiectasia ikke forekommer i alle vene / lunge-tilkoblinger. Likevel kan det forekomme i ulike områder av kroppen og påvirker små eller store arterier og vener. Fartøysstørrelse bestemmer om den delikate og utsatt for blødning forbindelse er referert til som en telangiectasia eller en arteriovenøs misdannelse. Sistnevnte kan være mer farlig og ligger i områder som lungene eller hjernen, poserer betydelig trussel hvis blødningen begynner å skje. Mange telangiectases er tilstede nær huden eller i nærheten av slimhinner og ett kjennetegn på denne tilstanden er hyppig neseblod, eller synlig bevis på telangiectases på huden.

Det finnes flere forskjellige typer arvelig hemoragisk telangiectasia, som kan variere i alvorlighetsgrad. Ett slag, kalt juvenil HHT har en ekstra funksjon. Folk kan være utsatt for å utvikle polypper i sin tarmkanalen i tillegg til å ha disse kapillær-fraværende venøse tilkoblinger.

Alle typer denne tilstanden er arvelig. Mønster av arv er autosomal dominant, noe som betyr at folk trenger bare arve et enkelt gen fra en alenemor for at sykdommen kommer til uttrykk. Dette betyr også mennesker med HHT har en 50% sjanse for å bestå tilstanden videre til noen avkom.

Noen av de vanligste symptomene på HHT inkluderer neseblod, som kan forekomme ofte, og tilstedeværelsen av lilla eller røde flekker (telangiectases) i ansiktet eller huden ved midten av livet. Folk kan også vise blødninger andre steder der saken er mer alvorlig. Mage, lever, hjerne, eller lungeblødninger kan forekomme, og identifisere at en person har arvelig hemoragisk telangiectasia er viktig slik at disse potensielle risikoer kan overvåkes. Hvis blødningen skjer regelmessig, men er ikke alvorlig, noen mennesker blir blodfattig og blodprøver kan utføres ofte å se etter dette skiltet.

Ita € ™ s viktig å merke seg at symptom uttrykk varierer og mange symptomer kan kontrolleres eller medisinsk forvaltet. For eksempel, kan ved hjelp av fuktighet hjemme hjelpe med hyppige neseblod. Skjemmende eller sjenerende telangiectases kan fjernes kirurgisk. En rekke kirurgiske inngrep er nyttige i korrigere arteriovenøse misdannelser så alvorlig blødning oppstår ikke internt. Personer med HHT trenger nøye oppfølging fra en spesialist, men mange kan leve veldig normalt liv med svært få tiltak.

En ting som alle mennesker med arvelig hemoragisk telangiectasia pleier å kreve er bakteriell endokarditt (BE) profylakse. Dette er antibiotikabehandling tatt før tannbehandling. Svakhet i slimhinnene i munnen gir større sannsynlighet for bakterier inn i blodet, noe som kan forårsake infeksjon i hjertet. Alle med HHT bør informere tannleger for å være sikker på at denne forholdsregelen følges, selv for enkle ting som tenner rengjorde.

  • Personer med HHT har en 50% sjanse for overføring av genet til eventuelle barn de har.
  • Neseblod er et vanlig symptom på HHT.

Er Sengevæting Arvelig?

September 5 by Eliza

En årsak til sengevæting er faktisk arvelighet; barn fra familier med en historie med å tisse i sengen er mer sannsynlig å bli bedwetters selv. Fordi en stor del av skam og stigma kan være forbundet med å tisse i sengen, la barna vet at situasjonen er ikke deres feil er svært viktig, om ikke årsaken er arvelig. Å være klar over en familiehistorie med sengevæting kan også hjelpe foreldre tenke fremover når det gjelder å oppdra sine barn.

Enurese, som det er tidligere kjent, kan forårsakes av en rekke faktorer. Leger ofte skille mellom plutselig sengevæting, der noen uventet begynner å tisse i sengen, og et mønster av å tisse i sengen. Plutselig sengevæting tyder på at det er en emergent medisinsk årsak som en urinveisinfeksjon, mens et barn som alltid har sengevætere kan gjøre det på grunn av arv, eller på grunn av andre faktorer.

I familier med en historie med å tisse i sengen eller søvnforstyrrelser, er det svært vanlig for sengevæting å være arvelig. Studier har vist at et barn med en forelder som sengevætere som et barn har om en 44% sjanse for sengevæting. Sannsynligheten for sengevæting øker til 77% med to foreldre som var bedwetters. Forskere har også funnet to gener som kan disponere barn til sengevæting.

Det er flere behandlingstilbud tilgjengelig for å bryte barn av vane eller for å hjelpe barn å lære å kontrollere blæren sin raskere. Alarmer som varsler et barn når fuktighet er til stede for å gi den signalet barnet til å gå på do er et vanlig alternativ. Imidlertid bør foreldre være oppmerksomme på at sengevæting kan også være et resultat av psykologisk stress eller ufullstendig blære utvikling, og disse årsakene kan kreve ytterligere evaluering og annen behandling.

Hvis et barn ikke begynner å tisse i sengen, bør han eller hun bli tatt til en barnelege. Legen kan ta en familiehistorie, kjøre noen tester, og snakke med foreldrene og barnet til å bestemme mulige årsaker. Det er viktig å identifisere en årsak da dette kan innvirke på behandlingsforløpet; for eksempel, kan plutselig sengevæting som følge av en infeksjon kureres med en enkel antibiotikakur, mens sengevæting som resulterer fra psykologisk stress kan kreve psykoterapi.

Tisse i sengen er svært vanlig. Nesten alle barn opplever minst en ulykke, spesielt tidlig i pottetreningsdager, og barn bør læres at de ikke trenger å skamme seg hvis de sengevætere. Hvis barn utvikler angst som følge av sengevæting atferd, kan de bekymringer gjøre sengevæting vanskeligere å behandle, og de kan smitte over på dagtid atferd, bidrar til atferdsproblemer som kan forstyrre læring og sosialisering.

  • Studier tyder på at et barn med en forelder som en gang sengevætere har om en 44 prosent sjanse for sengevæting.
  • Foreldre kan planlegge en konsultasjon med sin barnelege hvis barnet deres har sengevæting problemer.
  • Det er en sterk sammenheng mellom sengevæting og arvelighet.

Hva som en arvelig?

November 6 by Eliza

En arvelig egenskap er noen del av en organismes makeup gått ned til det ved en eller begge av sine foreldre. For eksempel er øyenfarge en arvelig egenskap, med øyet fargen av foreldrene som påvirker øyet fargen på barnet. Arvet trekk er gått fra foreldre til avkom av genetisk overføring, der barnet får noen av sine gener fra hver av foreldrene.

Fysiske egenskaper er uttrykket av gener som bestemmer hvordan kroppen former. Et spesifikt eksempel på et bestemt gen er kalt et allel. For eksempel, i tilfelle av øyenfarge, genet som har multiple alleler, slik som et allel for brune øyne og et allel for blå øyne. Ikke alle alleler har unike uttrykk. Det er mulig for flere alleler for å frembringe det samme resultat i organismen fysiske form, eller fenotype.

I enkle arvelighet, alleler er enten dominant eller recessiv. I tilfelle av øyenfarge, er allelet for brune øyne dominerende mens allelet for blå øyne er recessivt. En recessive allel er inneholdt i en organismes genetiske kode, men uttrykkes ikke i sin fenotype. Hvis en av foreldrene passerer på den dominerende allel, som allelet for brune øyne, vil barnet viser arvelig egenskap forbundet med den dominerende allelet. Bare hvis begge foreldrene passere på recessive allelet vil barnet ha recessiv egenskap av blå øyne, muligens ligner ingen av foreldrene.

Noen felles menneskelige arvemerke er kontrollert av et enkelt gen, blant annet hare chins, frittliggende øreflippene, enke topper og muligheten til å rulle tungen. De fleste egenskaper er langt mer komplisert enn dette, men blir styrt av en kombinasjon av alleler. En arvelig egenskap stammer vanligvis fra samspillet av flere gener. Trekk av denne typen kalles polygene trekk.

Ikke alle fysiske egenskaper arves. Mange oppstår fra vekselvirkningen mellom en organismes genotype og dets omgivelser. For eksempel kan nærværet av et pigment kalles melanin bestemmer fargen på en persons hud. Genetikk påvirker nivået av melanin kroppen produserer, men også andre faktorer spiller også en rolle, inkludert eksponering for sollys. En egenskap som skyldes interaksjon med miljøet kalles en ervervet egenskap i motsetning til en arvelig egenskap.

18. århundre franske vitenskapsmannen Jean-Baptiste Lamarck hypotese om at ervervede egenskaper kan arves av påfølgende generasjoner. Ifølge denne teorien, kan endringer ervervet over levetiden til en organisme bli gitt videre til sine unger. For eksempel vil en person som bygde muskler gjennom gjentatt trening være mer sannsynlig å ha sterke barn. Denne teorien er nå kjent for å være feil; endringer ervervet i løpet av livet, annet enn gjennom mutasjon, påvirke fenotype men ikke genotypen og er ikke videre til de unge.

  • Genet er ansvarlig for øyenfarge har flere alleler.
  • Øyenfarge er en arvelig egenskap.
  • Blå øyne er en recessiv egenskap som kan arves i fravær av en dominant egenskap.
  • Rødt hår er en arvelig recessiv egenskap.

Hva er arvelig mørke sirkler?

November 16 by Eliza

Arvelig mørke sirkler er mørke ringer en person arver fra en forelder, besteforelder eller en annen slektning høyere opp på slektstreet. Personen er født med dem, eller med evnen til å utvikle dem, og ikke? € ™ t gjøre noe eller oppleve noen ytre stimuli, som for eksempel dårlig ernæring eller tretthet, som fører dem direkte. De ulike metoder for å minimere eller behandle mørke ringer variere fra midlertidig til permanent, og kan omfatte alt fra livsstilsendringer til kosmetikk til medisinske alternativer. Dessverre, behandle arvelige mørke sirkler ISNA € ™ t ofte lett og kan kreve en dermatologistâ € ™ s eller kosmetisk surgeonâ € ™ s ekspertråd.

Eksperter gir et utvalg av årsaker til genetiske mørke sirkler. To av de vanligste forklaringer er tynn hud og hyperpigmentering under øyet. I noen tilfeller er det antatt at ekstremt tynne huden under øyet gjør blodkar nær Skina € ™ overflate mer synlig, noe som fører til mørke øyne sirkler. I andre tilfeller, mener ekspertene hyper-pigmentering, en tilstand som gjør at enkelte områder av huden blir mørkere enn andre deler, forårsaker disse mørke sirkler. Dette er genetisk hyper-pigmentering, snarere enn hyper-pigmentering forårsaket av noen form for helsetilstand.

Livsstil problemer er vanlige faktorer som kan forårsake og forverre utseendet av både vanlige og arvelige mørke sirkler. For eksempel kan for mye soling forverre genetiske mørke sirkler. Mangel på søvn, dårlig ernæring, og dehydrering kan øke synligheten av mørke ringer, også. Røyking kan også forårsake genetiske mørke sirkler for å være mørkere enn normalt. De fleste helsepersonell anbefaler å unngå disse utløser og opprettholde et sunt kosthold og søvn tidsplan for å redusere synligheten av mørke ringer.

Et utvalg av metoder kan bidra med midlertidig svekke eller redusere mørke ringer. Kosmetikk, som for eksempel under øynene concealer, kan bidra til å maskere mørke sirkler. Dette er kanskje den korteste sikt løsning, som makeup må brukes hver dag. Noen kremer og oljer er utformet for å redusere mørke ringer med ingredienser som skal styrke kapillærer, øke kollagenproduksjonen, og glatt hud. Slike aktuelle løsninger kan ta alt fra dager til uker å produsere synlige resultater, og vanligvis krever fortsatt bruk for resultatene vedlikehold.

Likevel, disse typer mørke sirkler behandlinger aren € ™ t normalt vellykket for personer med arvelige mørke sirkler. Noen eksperter anbefaler å snakke med en hudlege eller kosmetisk kirurg om mer drastiske, og muligens mer permanent, behandlinger for arvelige mørke sirkler. Slike muligheter inkluderer rettet mot huden under øyet med laser resurfacing, en kjemisk peeling, eller en medisinsk karakter bleking eller lightening krem.

  • Concealer kan brukes dekke mørke ringer under øynene.
  • Eksperter gir et utvalg av årsaker til genetiske mørke sirkler.
  • Røyking kan gjøre arvelig mørke sirkler mørkere.
  • En retinol og vitamin K øyekrem.

Noen av de vanligste arvelige metabolske sykdommer inkluderer skjoldbrusk sykdom, cystinuria, og bestemte typer gikt. Forskere og leger mener også at sykdommer albinisme og fenylketonuri er også arvet. På grunn av store fremskritt i genetisk screening, kan mange arvelige metabolske sykdommer diagnostiseres i løpet av barndom, noe som i stor grad kan forbedre vellykket behandling.

Nedarvet stoffskifte gikt er mye mer vanlig hos menn enn det er hos kvinner, og er vanligvis angitt av høye nivåer av urinsyre i blodet. Det er ofte en smertefull tilstand som fører til hevelse i leddene, spesielt i føtter og tær. De som lider av gikt kan være helt fri for symptomer i flere måneder, så plutselig har angrep som kan vare i flere uker. Gikt er vanligvis behandles med orale anti-inflammatoriske eller steroidinjeksjoner.

Cystinuria antas å være en av de mest vanlige årsaker til nyrestein, og i motsetning til de fleste arvelige metabolske sykdommer, for å kunne føres ned, genet må være tilstede i begge foreldrene. De med cystinuria har høye nivåer av en aminosyre som kalles cystein, som bygger seg opp i nyrene og forårsaker steiner å danne. Hoved tilnærming til behandling for pasienter som lider av cystinuria er stein forebygging. I de fleste tilfeller kan pasienter forbli fri for nyrestein så lenge de drikker store mengder vann på en daglig basis. Hvis nyrestein utvikler, blir det gjort et forsøk på å oppløse dem med medisiner, men i noen tilfeller er sykehus kreves for å fjerne stenene.

Skjoldbrusk sykdom beskriver både hypotyreose og hypertyreose. Med hypotyreose, er skjoldbruskkjertelen ikke produserer nok thyroid hormon, som kan føre til slapphet, vektøkning, og forstoppelse. Hypertyreose oppstår når skjoldbruskkjertelen overproduces hormonet, som ofte fører til vekttap, utbrudd av diaré, hårtap, og nervøsitet. Behandling for stoffskiftesykdommer vanligvis omfatter medisiner som enten begrenser eller heve produksjonen av skjoldbruskkjertelen hormon.

Fenylketonuri, ofte referert til som PKU, er en av de mer alvorlige arvelige metabolske sykdommer. I noen tilfeller kan det føre til mental retardasjon og alvorlige atferdsproblemer. Pasienter med fenylketonuri kan ikke behandle en aminosyre som heter fenylalanin, noe som er avgjørende for sunn hjernens vekst og utvikling. Spedbarn blir rutinemessig testet for denne sykdommen kort tid etter fødselen. Hvis testen er positiv, blir de satt på behandlingsregimer er utformet for å holde fenylalanin ved lave nivåer.

De som lider av albinisme har nesten ingen farge pigmentering i hud, hår eller øyne. I motsetning til mange arvelige metabolske sykdommer, i de fleste tilfeller, barn født med albinisme har foreldre som ikke lider av sykdommen, som det noen ganger kan hoppe over mange generasjoner. Mennesker med albinisme er vanligvis følsomme for lys og kan lide av alvorlige synsproblemer. Behandling består i hovedsak av å beskytte hud og øyne fra ultraviolent lys.

  • Skjoldbrusk sykdom er en av de vanligste arvelige metabolske sykdommer.
  • Nedarvet stoffskifte gikt fører ofte hevelse i tærne.
  • Cystinuria, som er en vanlig årsak til nyrestein, er en arvelig metabolsk sykdom.

Hva er en arvelig Stock?

August 15 by Eliza

Arvet lager er noen aksjer som er gått fra en eier til en mottaker eller arving. Ofte er arvet lager mottatt når eieren går bort, og aksjene er øremerket i et testamente for bruk av en bestemt arving. Andre ganger, aksjene er en del av en tillit som er strukturert for å gi økonomisk støtte til en kjær før han eller hun når en viss alder, da full tilgang til aksjen er innvilget.

Mens arvet aksjen er ofte akseptert med takknemlighet, er det viktig å huske at mottaket av denne type aktiva kan også lage noe av en økonomisk byrde. Avhengig av hvordan overføringen av bestanden ble arrangert, kan arving eller mottaker bli pålagt å betale skatt på disse aksjene ut av lommen. I mange land, er dette beskatning basert på mengden av takknemlighet aksjene generere fra det tidspunkt arv faktisk mottas. Dette gjelder selv av kostnadsgrunnlaget for de økte i perioden hvor den nylig avdøde eieren fortsatte å styre disse aksjene aksjer. Det er ikke uvanlig for den avdøde tidligere har gjort ordninger for å overføre aksjene på en måte som skaper den minste mengden av skatt på kapitalgevinster mulig for arvingen.

Det er ofte muligheten for at det legges til rette for å tillate bestemte arvinger å få kontroll over arvet lager bare etter kvalifikasjoner satt på plass av den opprinnelige eieren er oppfylt. For eksempel kan en forelder med små barn gir i hans eller hennes vilje at hvert barn har rett til et visst antall aksjer i et bestemt lager alternativet bare etter de når en kalender alder spesifisert i form av en stiftelse. I mellomtiden, en administrator styrer tillit og er siktet for å utnytte eventuelle inntekter generert fra disse aksjene for å gi barna mat, klær, husly, utdanning og eventuelle andre detaljer som er identifisert i trustavtalen.

Når arvet aksjen er overlevert til en voksen arving, prosessen involverer typisk overføre disse aksjene inn navnet på mottakeren. I mange land, kan denne prosessen utføres i en svært kort tidsperiode. Med mindre noen pre-eksisterende codicil eller avsetning knyttet til eierskap av disse aksjene, er arvingen fri til å gjøre bruk av arven på noen måte han eller hun velger. Dette kan inkludere å selge arvet lager for en umiddelbar tilførsel av kontanter, eller selge en del av aksjene for å avgjøre eventuelle skatter som forfaller og beholde resten i en investeringsportefølje. Arving kan også velge å bare tillate aksjene til å fortsette å generere en inntekt og mottar årlige utbytter fra disse investeringene.

  • Overføring av aksjer kan kreve en arving til å betale skatt på disse aksjene.
  • Lager noen ganger øremerket en bestemt arving i en persons siste vilje og testamente.

Når det gjelder å håndtere økonomiske forhold, en av komponentene som folk flest må forholde seg til er spørsmålet om kredittkort gjeld. Det er ikke uvanlig for en privatperson å etterlate noen mengden av gjeld på tidspunktet for dødsfallet. Overlevende kan være opptatt av hva mengden av ansvar er til stede med denne formen for gjeld. Fordi det er ulik praksis tillatt ved lov rundt om i verden, er det ikke mulig å definitivt si at i alle tilfeller kredittkort gjeld ikke er inkludert i den arvet gjelden overlevert til de overlevende fra den avdøde. Den gode nyheten er at i de fleste tilfeller ikke arvet gjeld som kan være knyttet til dødsboet omfatter ikke kredittkort gjeld. Godset kan være ansvarlig for gjelden opp til verdien av boet, men vanligvis ikke mer enn det.

Kanskje den mest entydige scenario hvor kredittkort gjeld ikke blir overført til en overlevende er når det ikke er andre personer som er oppført som skyldnere på kredittkortkontoen. Med denne typen situasjon, er det bokstavelig talt ikke alle som er juridisk ansvarlig for å overta gjelden. Mange kredittkortselskaper har bestemmelser skrevet inn sine avtaler å samle på forsikring som er en del av den grunnleggende kontrakt, i tilfelle at kortinnehaveren dør.

Selv i den ekstraordinære situasjon der ingen slik forsikring rytter er til stede, kan kredittkortselskapet velger å ikke gjøre noe forsøk på å hente balansen skyldes. For eksempel, hvis balansen er en relativt liten en, kan kredittkortselskapet vurdere balansen å ikke være verdt bryet å prøve å finne noen dokumentasjon som vil tillate dem å forsøke å samle inn fra en annen person, selv en levende slektning av avdøde.

Et annet eksempel er da den eneste gjenlevende slektning er ikke myndig for å være ansvarlig for kredittkort gjeld etterlatt av den avdøde. For eksempel, vil mindreårige barn som har mistet en forelder ikke anses som ansvarlig for utestående kredittkortgjeld. Men, avhengig av lokale lover, en eiendom med likvide midler kan forventes å gjøre opp kredittkortgjeld. Hvis det ikke finnes midler som kan brukes til dette formålet, da kredittkortselskapet har liten eller ingen alternativer for regress, annet enn å avskrive gjelden.

Konkurs kan skape et annet aspekt av situasjonen, men selv i disse typer scenarier, er det fortsatt en utmerket sjanse for at noen overlevende vil være ansvarlig for å betale av kredittkort belastning. I en situasjon hvor kredittkortet gjeld er notert på en konkurs som er ment for å lade ut all gjeld, er det egentlig ikke noe for de overlevende å løse. Med konkurser hvor hensikten var å tillate den enkelte å reorganisere utestående gjeld og til slutt betale den av under beskyttelse av domstolene, kan det være en viss grad av ansvar. Men ville de fleste domstoler jurisdiksjon i USA ikke krever en overlevende eller byrder å fortsette å betale regelmessige avdrag til domstolene i tilfelle av død av skyldneren. Gi en dødsattest er vanligvis tilstrekkelig for å fjerne eventuell gjenværende forpliktelse.

Kredittkort gjeld og forpliktelser til å betale tilbake de balanserer pådratt på lade kontoer er underlagt lover som regulerer økonomiske forpliktelser innenfor bostedslandet. I de fleste tilfeller vil det ikke være noen forpliktelse i det hele tatt. Dette er ikke alltid tilfelle, men. Før du gjør antagelser om hvorvidt den overlevende eller etterlatte er forpliktet til å tilbakebetale gjelden, er det alltid en god idé å sjekke med en økonomisk profesjonell som er dyktig i gjeldende lover.

  • Kredittkort logoer.
  • Et kredittkort.
  • Kredittkort blir rappet gjennom en terminal.
  • Mulige scenarier for kredittkort gjeld.

Du har kanskje hørt uttrykket "eplet ikke? € ™ t faller langt fra stammen." Mens dette aksiomet er ment å referere til bestemte egenskaper og egenskaper som blir overført fra en generasjon til den neste, kan det også gjelder for barn av en forelder med oppmerksomhet-underskudd hyperaktivitet (ADHD). Flere studier har vist at ADHD er ofte arvelig, ofte kjører gjennom hele data. Faktisk forskning viser nå at en forelder med ADHD er 24 ganger mer sannsynlig å ha en ADHD (ADD) / ADHD barn. Videre, en forelder med ADHD ISNA € ™ t sannsynlig å vokse det.

Ofte er en forelder med ADHD ikke klar over at de selv har tilstanden. Diagnostisering av barn med ADHD, på den annen side, ble litt av et fenomen i 1980-årene. Men, det wasn € ™ t før neste tiåret som voksen ADHD ble lidelse av popularitet. Dette ikke? € ™ t nødvendigvis bety at forekomsten av ADHD har økt med årene. Men det tyder på at todayâ € ™ s foreldre med ADHD sannsynligvis rømt diagnose som barn.

Ikke overraskende skjønt, en forelder med ADHD viser symptomer som ligner på ADHD barn. Den mest åpenbare symptomet er hyperaktivitet, selv om ikke alle foreldre med ADHD vil vise tegn på dette. Oftest ADD voksne har problemer med konsentrasjon og organisering, samt utstillingen impulsive tendenser. En forelder med ADHD kan også ha en redusert toleranse for stress og kan ofte oppleve høye og lave humørsvingninger.

Disse symptomene kan imidlertid gå ubemerket fordi voksne har mer mulighet til å utvikle en rekke mestringsstrategier enn barn vanligvis gjør. Dessverre, noen av disse metodene kan innebære alkohol eller stoffmisbruk å bekjempe medfølgende depresjon og søvnløshet. Ita € ™ s heller ikke utenom det vanlige for en voksen å være utad påståelig når det gjelder karriere handlinger for eksempel i forhold til et barn som konsekvent forstyrrer klasserommet.

Heldigvis er det hjelp tilgjengelig for voksne sliter med foreldre med ADHD eller ADD. En av de mest verdifulle verktøy tilgjengelig i dag er ved hjelp av en sertifisert ADD coach. ADD coach er spesielt opplært til å hjelpe foreldre ta en proaktiv rolle i å utvikle strategier for å unngå selvødeleggende atferd. Vanligvis er dette oppnådd gjennom rollespill og simulering. Mange trenere er leger, psykologer, lærere og også foreldre.

Det viktigste for en forelder med ADHD å huske er at tidligere handlinger eller atferd trenger ikke å diktere stede. Med hjelp og besluttsomhet, kan ADHD voksen lære å gå utover selv begrensninger og bli mer selvregulerende. Enda viktigere, kan foreldrene med ADHD være en utmerket modell og talsmann for sin ADHD barn.

En overaktiv skjoldbruskkjertel, også kjent som hypertyreose, er en tilstand der skjoldbruskkjertelen produserer en overflod av skjoldbruskkjertel hormon. Dette overproduksjon kan føre til en rekke emosjonelle og fysiske plager som kan masquerade som tegn på andre helseproblemer. Mens mange mennesker tror at en overaktiv skjoldbruskkjertel bare oppstår hos kvinner, kan menn også oppleve produksjonen av en overdreven bruk av thyroid hormon. I alle tilfeller, er det flere former for behandling som kan gi lindring.

Når fungerer som den skal, produserer skjoldbruskkjertelen to spesifikke hormoner: trijodtyronin eller T3 og tyroksin, kjent som T4. Sammen utgjør disse hormonene bidra til å regulere mange funksjoner i kroppen, inkludert fordøyelse, hjertefunksjon, og vekstprosessen. Når skjoldbruskkjertelen blir overaktiv, er disse hormonene frigjøres i hele kroppen og i hovedsak fremskynde en rekke funksjoner, blant annet svarene i nervesystemet til ulike stimuli.

Som et resultat, kan en person med en overaktiv skjoldbrusk oppleve et bredt spekter av fysiske og følelsesmessige problemer. Ofte hendelser og situasjoner som normalt ville føre ingen nød lett irritere enkelte. En plutselig følsomhet for selv de minste lyder kan utløse panikkanfall. Den enkelte kan begynne å ha problemer med å huske ting, eller plutselig har problemer med å utføre rutineoppgaver. Hjertebank, alvorlige endringer i appetitt, og ekstrem trøtthet er ikke uvanlige symptomer. En struma eller en utvekst av øynene er vanlige tegn på en overaktiv skjoldbruskkjertel som er ganske vanlig. Ofte vil overaktiv skjoldbruskkjertelen også føre til søvnløshet, som legger mer stress på en kropp som allerede er i overdrive.

Det er mange årsaker til en overaktiv skjoldbruskkjertel. Utviklingen av Graves sykdom, eller en utvidelse av skjoldbruskkjertelen, er en funksjonsfeil i bodyâ € ™ s immunsystem som fører til at produksjonen av antistoffer som brukes mot skjoldbruskkjertelen. Som et resultat, begynner kjertel for å forstørre og overprodusere hormoner. For mye jod i kosten kan føre til skjoldbrusk problemer av denne type. Skade på skjoldbruskkjertelen gjennom sjokk eller traumer kan føre til overproduksjon av hormoner og begynne å skape helseproblemer. Det er enda noen bevis for at en overaktiv skjoldbruskkjertelen kan være en arvelig sykdom.

Heldigvis finnes det flere måter å behandle en overaktiv skjoldbruskkjertel. Medikamentell behandling er vanligvis den første forsvar. Antithyroid medisiner bidra til å hemme produksjonen av T3 og T4 og gjenopprette normale nivåer i kroppen. Som nivået av skjoldbrusk hormoner begynner å vende tilbake til det normale, symptomene falmer og til slutt forsvinne helt.

Når medisiner alene ikke er tilstrekkelig, er radioaktivt jod terapi vanligvis neste trinn. Dette innebærer å svelge en kapsel som inneholder radioaktivt jod. Jod trenger gjennom skjoldbruskkjertelen og dreper av et parti av cellene. Som et resultat, krymper skjoldbruskkjertelen i størrelse og er i stand til å produsere store mengder av hormoner. Men denne type terapi ikke inhibere skjoldbrusk fra slutt utvinne fra virkningene av radioaktivt jod og begynne å produsere store mengder av hormoner på et senere tidspunkt.

I noen tilfeller er den eneste effektive behandlingen for en overaktiv skjoldbruskkjertelen til å gjennomgå en operasjon. Kjent som en thyroidectomy, dette innebærer fjerning av hele eller en del av skjoldbruskkjertelen. Hele kjertelen er bare fjernes hvis det ikke er mulig å la en del som er istand til å frembringe den riktige mengde av hormoner. Når skjoldbrusk er fullstendig fjernet, er hormonerstatningsterapi som kreves for å tilveiebringe passende nivåer av T3 og T4 i kroppen.

Mens en overaktiv skjoldbruskkjertelen kan være fysisk og mentalt ødeleggende, det brede spekter av behandlinger som er tilgjengelig i dag gjør det mulig å rette opp situasjonen og gjenopprette en riktig balanse til kroppen. Leger er vanligvis i stand til å identifisere tilstedeværelsen av en overaktiv thyroid med en kombinasjon av en fysisk undersøkelse og blodprøver for å bestemme thyroid hormon-nivåer i kroppen. Når diagnosen er bekreftet, kan en lege starte riktig behandling og gi lindring til pasienten.

  • Ekstrem tretthet kan være et tegn på en overaktiv skjoldbruskkjertel.
  • For mye kosttilskudd jod kan bidra til en overaktiv skjoldbruskkjertel.
  • I noen tilfeller, å fjerne en del eller alt av skjoldbruskkjertelen er hensiktsmessig.
  • Skjoldbrusk funksjon påvirker kroppens stoffskifte.
  • Kvinner er mer sannsynlig enn menn for å utvikle skjoldbrusk problemer.
  • Søvnløshet er vanlig hos de med en overaktiv skjoldbruskkjertel.

En australsk gjeter, noen ganger forkortet som Aussie, er en svært intelligent og energisk hund. Den ble opprinnelig avlet som en brukshund til å gjete buskapen og bistå i andre ranch og gårdsaktiviteter. Dette gjeterhund vanligvis bruker sin fysiske tilstedeværelse og bark til å flytte og direkte husdyr. Øyekontakt eller grep kan brukes med motvillige medlemmer av flokken eller i andre utfordrende omstendigheter.

Mens den australske gjeter rasen ble opprinnelig utviklet for å utføre oppgaver på gårder og rancher, har hunder av denne rasen blitt brukt i en rekke andre arbeidsmiljøer. Australske gjetere blir ofte brukt i politiets arbeid som narkotika deteksjon og søk og redningsoperasjoner, og er noen ganger også brukt som sledehunder. På grunn av sin elskverdige temperament, kan de også fungere som tjenestehunder til funksjonshemmede eller som terapi hunder på sykehjem, sykehus, katastrofeområder og andre steder.

Til tross for navnet, husdyrprodusenter i det vestlige USA faktisk utviklet den australske gjeter rasen. Rasens forfedre er ikke kjent med sikkerhet; er det imidlertid ofte spekulert av myndighetene på rasen å ha sin opprinnelse fra en av tre steder. Disse inkluderer Pyrnees Fjell i Europa, de britiske øyer, eller Australia som etterkommere av hunder brakt til USA av baskiske hyrder i 1800. Uavhengig av plasseringen av rasens forfedre, er det bred enighet om at den moderne utviklingen av rasen skjedde i USA.

Den offisielle standarden for den australske gjeter rasen blir vedlikeholdt av American Kennel Club (AKC), som anerkjente den i 1991 og klassifiserer den i gjetingen gruppen. Denne standarden spesifiserer en ideell høyde på 20-23 inches (51-58 cm) for menn og 18-21 inches (46-53 cm) for kvinner. Typiske australske gjeter menn varierer 50-65 lb (23-30 kg), mens hunnene vanligvis veie 40-55 lb (18-23 kg). Colorations akseptable i henhold til AKC standarden omfatter svart, blå merle, rød, og rød merle. Merle er en blandet farge ordningen med blå merle blir et lappeteppe av blå og grå og rød merle blir et lappeteppe av rødt og enten sølv eller buff.

En australsk gjeter med betydelige mengder hvit farge er diskvalifisert av AKC standarden. Slike hunder er vanligvis produsert av parring av to australske gjetere med merle farge, og dermed arve to kopier av den recessive genet for en slik farge. Denne genetiske arv korrelerer med økt risiko for blindhet eller døvhet, som er uønsket til en sunn rase.

Det finnes flere andre helsemessige bekymringer knyttet til den australske gjeter rasen. Øyesykdommer inkluderer grå stær, øyevipper som vokser innover som kan arr på hornhinnen, og fødselen defekt kalles collie eye anomali som kan resultere i en rekke synsproblemer. Autoimmune sykdommer som australske gjetere er mottakelige inkluderer sykdommer i skjoldbruskkjertelen og plagsom hudsykdommer. Hudproblemer inkluderer demodetic skabb, vanligvis resulterer i flekker av hår tap, og discoid lupus, som vanligvis manifesterer seg som sår rundt nesen. Hofteleddsdysplasi kan også være arvelig og kan føre til uregelmessigheter i hundens gangart tidligere i livet og leddgikt som det aldre.

  • Australske hyrder ble avlet for å administrere storfe og andre husdyr.

Juvenil revmatoid artritt er en form for leddbetennelse som påvirker barn under 16 Alvorligheten av denne tilstanden kan variere innen vide grenser; noen barn bare oppleve mindre smerter og hevelse, mens andre tåle mer alvorlige anfall av juvenil revmatoid artritt. I alle tilfeller er det et utvalg av behandlingstilbud for håndtering av juvenil revmatoid artritt, og noen barn blir helt friske av anfall med det i ung alder, går på å leve sunt liv.

Ved revmatoid artritt, leddene i kroppen og kappene som beskytter dem vokse betent. I stedet for å være fleksibel og fri bevegelse, leddene låse opp. De kan være hovne, smertefulle, varme, eller rødmet, og pasientens bevegelsesfrihet kan være sterkt begrenset. Juvenil revmatoid artritt, kan det være noen alvorlige komplikasjoner, siden pasienten er fortsatt økende. Leddene kunne vokse med forskjellige hastigheter, slik at barnet skal ha en ujevn legeme, f.eks. Muskel forkorte kjent som kontraktur kan også være et problem dersom pasienten favoriserer et berørt lem.

Det er tre hovedtyper av juvenil revmatoid artritt: pauciarticular, polyartikulær, og systemisk. Pauciarticular involverer fire eller færre ledd, og det er ofte forbundet med betennelse i øynene. Polyartikulær juvenil revmatoid artritt involverer fem eller flere fire ledd, og det ser ut til å slå jenter mer enn gutter. I systemisk juvenil revmatoid artritt, er pasientens hele kroppen påvirkes, og tilstanden kan være svært smertefullt.

Den eksakte årsaken til juvenil revmatoid artritt er ukjent, fører noen leger å referere til det som en idiopatisk artritt, men tilstanden ser ut til å være autoimmune opprinnelse. Av ukjente grunner, starter pasientens kropp angriper vev i leddene, forårsaker betennelse og utbruddet av leddgikt. Tilstanden kan være genetisk knyttet til andre autoimmune problemer, som lupus, som noen vitenskapelige studier kan tyde på at autoimmune tilstander kan være arvelig.

Å diagnostisere juvenil revmatoid artritt, leger bruker verktøy som blodprøver og bein skanner for å eliminere årsaker som infeksjoner og for å bekrefte at årsaken til leddbetennelse og smerte er faktisk leddgikt. Tilstanden kan behandles med skånsom trening og fysioterapi, sammen med anti-inflammatoriske medisiner for å håndtere smerte og hevelse. Noen leger anbefaler også kosttilskudd endringer for sine unge pasienter med revmatoid artritt.

  • Juvenil revmatoid artritt kan resultere i betennelse i øynene.