autoimmune leversykdom

Autoimmun leversykdom, mer kjent som autoimmun hepatitt, er en medisinsk tilstand der bodyâ € ™ s eget immunsystem er unormalt å angripe cellene i leveren. Normalt er immunsystemet bodyâ € ™ s viktigste forsvar mot utenlandske agenter inn i kroppen. Denne unormale angrepet av immunsystemet på egne leverceller fører til betennelse, som senere kan utvikle seg til skada, leverkreft og leversvikt. Sykdommen kan begynne når som helst, uten noen bestemt predisposisjon for etnisitet og aldersgruppe. Det er imidlertid mer vanlig i kvinner enn menn.

De fleste autoimmune sykdommer, for eksempel autoimmune leversykdommer, forårsaker kroppen til å produsere autoantistoffer, eller celler som angriper bodyâ € ™ egne vev og celler, som ofte resulterer i inflammasjon og til slutt, skade på organ. Årsaken til denne mekanismen er fortsatt ukjent, men arvelig genetisk predispositions ofte spille en rolle i utviklingen av mange autoimmune sykdommer. Enkelte legemidler, bakterier eller virus kan også føre til de interne endringer i bodyâ € ™ s immunsystem, forårsaker den til å angripe seg selv.

I løpet av tidlig stadium av autoimmun leversykdom, kan pasienten har ingen klager i det hele tatt. Den vanligste autoimmune leversykdom symptom følt av noen pasienter, er imidlertid lett utmattelse. Smertefulle ledd, magesmerter, tilstedeværelse av utslett, og endringer i fargen på urinen og avføringen er også notert. Som sykdommen utvikler seg og effekter på leveren blir mer alvorlig, kan pasienten presenterer med gulsott, som er den gulaktig misfarging av øynene og huden. Han kan også oppleve vekttap, mental forvirring, og ascites, som er opphopning av væske i magen.

Diagnostisering av autoimmune leversykdommer er gjort mulig ved bruk av en autoimmun sykdom lever panel. Det er som regel en rekke tester som skjermen for tilstedeværelsen og nivået av antistoffer som er produsert av celler i immunsystemet. Eksempler på disse antistoffene som leger tester er de anti-mikrosomale lever antistoffer, anti-glatte muskelceller antistoffer, anti-nukleære antistoffer, og anti-mitokondrie antistoffer. En tilstrekkelig mengde blod oppnås fra en vene ved hjelp av en nål på en injeksjonssprøyte, og prøven blir sendt til laboratoriet for analyse.

Pasienter med autoimmun leversykdom er vanligvis behandles med lever spesialister. Pasienter kan ha nytte av bruk av immunosuppressivt stoffer som prednison. Dette er stoffer som brukes for å undertrykke funksjonen av immunsystemet, for derved å forhindre ytterligere angrep på den allerede svekkede leveren. Folk som bruker disse stoffene er vanligvis anbefales å se opp for sine bivirkninger, som inkluderer utvikling av øyeproblemer, diabetes, høyt blodtrykk, vektøkning, og osteoporose, som er den svekkelse av bein. For pasienter som ikke responderer på prednison terapi og til slutt utvikle seg til leversvikt, kan en levertransplantasjon anses nødvendig.

  • Pasienter kan ha nytte av bruken av immunosuppressivt medikamenter slik som prednison, et stoff som brukes for å undertrykke funksjonen av immunsystemet.
  • Mange tilstander kan forårsake ascites, eller oppbygging av væske i magen, slik som autoimmune leversykdommer.
  • Autoimmune leversykdom er en medisinsk tilstand hvor kroppens eget immunsystem angriper cellene i leveren.
  • Leveren filtrerer giftstoffer og avfall fra blodet.

Hva er en Actin antistoffet?

November 5 by Eliza

Aktin er et globulært protein som finnes i alle høyere organismer. Det utgjør en betydelig del av cytoskjelettet - eller ryggraden i cellen - og er involvert i celle bevegelse. Antistoffer er responser av immunsystemet til et antigen, som vanligvis er et fremmedlegeme. Hver enkelt organisme kan ha millioner av antistoffer som reagerer mot forskjellige antigener. I noen tilfeller, for eksempel autoimmune sykdommer, gjør organismen antistoffer mot sin egen cellulære komponenter.

En actin antistoff er ett som reagerer mot en av de former for aktin, som er meget lik mellom forskjellige arter av organismer. Sin aktive form er som filamenter. Dette er hvordan det omfatter del av cytoskjelettet og er involvert i å hjelpe celler og muskler kontrakt. Det er tre hovedgrupper i vertebratceller - alfa, beta og gamma. Alpha actins er generelt funnet i muskel. Beta og gamma actins finnes i de fleste typer celler.

En aktin antistoff faller vanligvis inn i to kategorier av interesse. Den første består av de antistoffer som er gjort i dyr som skal brukes i laboratorieforsøk. Den andre kategorien er autoimmune sykdommer hvor en anti-actin antistoff blir produsert ved mennesker.

Et eksempel på sistnevnte kategori er en glatt muskulatur antistoff. Nærværet av denne type humant antistoff er karakteristisk for mennesker med type I autoimmune leversykdom, kroniske leversykdom. Dens tilstedeværelse er brukt som en del av diagnosen for sykdommen. Pasienter med hepatitt, har også glatte muskelceller antistoffer. Disse typer av antistoffer er rettet mot en type av alfa aktin, kjent som glattmuskel aktin.

En annen autoimmun forstyrrelse assosiert med en actin antistoff er cøliaki. Tilstedeværelsen av disse antistoffer i blodet er blitt funnet å korrelere med pålitelig intestinal skade hos disse pasientene. Cøliaki sykdom er forårsaket av en reaksjon på et gluten-protein i hvete, som forhindrer absorpsjon av næringsstoffer i tynntarmen.

Eksperimentelt er en actin antistoff ofte brukt som en kontroll for eksperimenter som anvender antistoffer. Siden aktin er så strukturelt ligner mellom arter, kan man være ganske sikker på at en aktin antistoff fra en art vil reagere med en annen. Lasting kontroller av beta aktin sikre at den samme mengden av prøven er lagt i hvert kjørefelt av en protein gel. Dette brukes under elektroforese, i hvilken en separerer proteiner ved å kjøre en elektrisk strøm gjennom en gel. Proteinene blir deretter overført til en membran, og probet med antistoffer i det som kalles en Western Blot.

Fluorescens-merkede antistoffer aktin brukes i mange cellebiologiske forsøk som studerer bevegelsen av aktin i cytoskjelettet og i indre cellestrukturer, som for eksempel vesikler. Slike actin antistoffer kan overvåkes med spesialisert mikros kjent som immunfluorescens mikroskopi. Siden så mange aktiviteter i cellen krever aktin, er disse typer eksperimenter utført over et bredt spekter av disipliner i cellebiologi.

  • Det actin-antistoff er forbundet med cøliaki.

Primær biliær cirrhose er en autoimmun leversykdom karakterisert ved langsom nedbrytning av galle canaliculi, små rør som samler galle, i leveren. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, resulterer det i kolestase, hvori galle i leveren ikke er i stand til å strømme ut i tolvfingertarmen, den første delen av tynntarmen, og galle som bygger seg opp i leveren. Det overskytende galle skader leveren vev, som fører til skrumplever, eller utskifting av sunt leveren vev med arrvev og bindevev.

Primær biliær cirrhose rammer om lag én av hver tre-fire tusen mennesker, med kvinner rammes omtrent ni ganger mer enn menn. Det er en genetisk disposisjon, men den genetiske basis for sykdommen er ikke fullt ut forstått. Det antas å være en autoimmun sykdom, forårsaket av kroppens immunsystem angriper patologisk enzymer som normalt blir produsert av leveren, men mekanismen er ikke fullstendig forstått enten. Risikofaktorer for sykdommen har ikke blitt identifisert, og det er ingen kjent kur. Det er en mulig kobling mellom primær biliær cirrhose og gluten følsomhet, og sykdommen ofte cooccurs med andre immunlidelser så som revmatoid artritt og Sjøgrens syndrom.

Symptomer på primær biliær cirrhose inkluderer gulsott eller gulfarging av hud og øyne, tretthet, kløe eller kløende hud, og xantom eller kolesterol avleiringer i huden. Som skrumplever setter inn, komplikasjoner inkluderer ascites eller væskeansamling i buken, utvidede blodårer og blødning i spiserøret, og splenomegali eller forstørrelse av milten. Hepatisk encefalopati, der pasienten opplever forvirring, irritabilitet, koordinasjonsforstyrrelser, hukommelsestap, og muligens anfall og koma som følge av leversvikt, kan dukke opp i alvorlige tilfeller. Primær biliær cirrhose kan diagnostiseres gjennom blodprøver som sjekker etter tegn på nedsatt leverfunksjon og visse antistoffer, samt gjennom ultralyd, som kan utelukke gallegang blokkering som en årsak til kolestase. Biopsi bestemmer stadium av sykdommen.

Det er fire mulige stadier av primær biliær cirrhose. I fase 1, Portal Stage, det er noen betennelse i portåresystem, noen gallegang skade, og ofte immunaktivitet. Stage 2, periportal stadium, er kjennetegnet ved inflammasjon og fibrose eller fibrøst vev vekst, rundt leverportvenen. I fase tre, eller septal Stage, det er omfattende bindevev vekst, og stadium 4, gallecirrhose, er preget av tilstedeværelsen av knuter, regenerative klumper som vokser på stedet av skadet vev.

Mens det er ingen kur for primær biliær cirrhose, kan medisiner som ursodiol hjelpe bremse utviklingen av sykdommen ved å redusere galle buildup i leveren. Kolestyramin adressert kløe ved å hjelpe kroppen til å eliminere gallesyrer slik at de ikke oppgi blodet. Pasienter med primær biliær cirrhose anbefales å ta multivitaminer og kalsium kosttilskudd og å avstå fra alkohol.

  • En abdominal ultralyd kan brukes til å bekrefte og bestemme bevarte ofbiliary skrumplever.
  • Primær biliær cirrhose fører til sunn levervev snu i arrvev og bindevev.
  • Pasienter med primær biliær cirrhose rådes til å avstå fra å drikke alkohol.
  • Alvorlige tilfeller av primær biliær cirrhose kan føre til en pasient for å oppleve hukommelsestap og forvirring.
  • De tidlige stadier av primær biliær cirrhose innebærer inflammasjon i portvenen i leveren.
  • Primær biliær cirrhose beskriver en type cirrhose hvor overskudds galle er skadelig levervev.

Hva er Autoimmunity?

April 6 by Eliza

Når immunsystemet fungerer normalt, utvikler kroppens en tilstand av toleranse i respons til sine egne proteiner. I noen tilfeller kan imidlertid en tilstand av autoimmunitet utvikle, hvor immunsystemet gjenkjenner og reagerer på en eller flere av kroppens proteiner. Når dette skjer, kan immunreaksjon som utvikler ha en alvorlig innvirkning på helsen.

Immunsystemet har utviklet seg til en svært spesialisert respons som gjenkjenner og ødelegger fremmede proteiner og organismer. I denne henseende skiller immunsystemet bare mellom "selvet" og proteiner som produseres av kroppen er selvstendig og utløse en tilstand av immunologisk toleranse "non-self".; proteiner fra virus, bakterier, parasitter, planter, dyr og andre mennesker, er ikke-selv, og kan også utløse en immunrespons.

Immunologisk toleranse er en tilstand der immunresponsen er aktivt trykt mot selv proteiner. I enkelte situasjoner kan imidlertid legemet utvikle en immunrespons, i stedet for toleranse, til en eller flere selv proteiner. Denne selvstyrt immunreaksjon, kalles autoimmunitet.

De mest kjente autoimmune lidelser omfatter type 1 diabetes og revmatoid artritt, samt multippel sklerose og lupus. I hvert tilfelle er autoimmune sykdomssymptomer forårsaket når immunsystemet angriper selv proteiner. Den resulterende immunrespons kan forårsake vev ødeleggelse, kronisk betennelse, og andre ødeleggende symptomer.

I tilfellet med type 1 diabetes, for eksempel immunceller ødelegger de insulinproduserende celler i bukspyttkjertelen, hvilket fører til behov for en ekstern kilde av insulin. I motsetning til dette, er rheumatoid artritt resultatet av en cellebasert immunrespons til felles vev som fører til kronisk smerte og betennelse. Systemisk lupus oppstår når kroppen produserer autoimmune antistoffer som reagerer på en type protein som finnes i nesten alle celler i kroppen. Denne formen av sykdommen kan være spesielt farlig, med evne til å påvirke organer, ledd, muskler, og blod.

Mens de generelle årsakene til autoimmunitet er ukjent, en rekke teorier forsøke å gjøre rede for mønstre av autoimmun sykdom utvikling i populasjoner. En teori bygger på det faktum at kvinner er mer sannsynlig å utvikle autoimmunitet enn menn, og videre at graviditet øker en kvinnes risiko for å utvikle en autoimmun lidelse. Ifølge denne teorien, øker denne risikoen fordi kvinner blir utsatt for foster proteiner over placenta under svangerskapet, som kan forstyrre selvproteintoleranse.

En annen teori forsøker å forklare hvorfor forekomsten av autoimmune lidelser har økt i mange vestlige land i løpet av de siste tiårene. Hygiene hypotesen forklarer at økt fokus på hygiene har ført til redusert eksponering for ikke-selv proteiner, og redusert mulighet for immunsystemet til å "lære" hvordan å skille mellom seg selv og ikke-selv. Det er noen bevis for denne teorien i det faktum at autoimmunitet er mye mer utbredt i den vestlige verden enn i land hvor en eller flere smittsomme sykdommer er endemisk til befolkningen.

  • Revmatoid artritt er en vanlig autoimmun lidelse.
  • I tilfellet med type 1 diabetes, immunceller ødelegger de insulinproduserende celler i bukspyttkjertelen.
  • Flere abdominale organer, inkludert bukspyttkjertelen, som er forbundet med diabetes.

Autoimmun nøytropeni (AIN), også kjent som autoimmun leukopeni eller autoimmune granulocytopeni, er en blodsykdom der en persons antistoffer angripe og ødelegge hans eller hennes egne nøytrofile, noe som resulterer i et redusert antall av disse cellene. Nøytrofile er en type hvite blodlegemer, eller leukocytt, som hjelper kroppen bekjempe infeksjonen. Nøytropeni er den generelle termen for et redusert antall nøytrofile, uavhengig av årsaken til denne tilstanden. Pasienter med et lavt antall nøytrofile er mer utsatt for smitte, og kan bli veldig syk. Behandlings behovene til personer med nøytropeni varierer avhengig av alvorlighetsgraden av nøytropeni.

Nå en diagnose av autoimmun nøytropeni krever en full blodstatus, og kan også kreve en benmargstest. For å gi en diagnose av neutropeni generelt, er en prøve av blod tatt, og de hvite blodlegemer i prøven blir telt. Deretter, er prosentandelen av nøytrofiler i de hvite blodlegemer bestemmes ved en prosedyre som kalles en hvit blodcelle differensial analyse. Dette resulterer i en rekke kalles absolutt nøytrofiltall (ANC), som må være under 1500 nøytrofile per mikroliter blod for en diagnose av nøytropeni.

Når nøytropeni er etablert, trenger fortsatt årsaken til det som skal bestemmes. Å gjøre en diagnose av autoimmun nøytropeni kan være vanskelig fordi de antistoffer som angriper de nøytrofile ikke kan være lett å finne. En benmargstest kan gjennomføres for å eliminere muligheten for andre typer nøytropeni der ikke nok nøytrofile er opprettet i margen. I autoimmun nøytropeni, blir et tilstrekkelig antall neutrofiler opprettet, men disse cellene er for tidlig drept av nøytrofil-spesifikke antistoffer.

Autoimmun nøytropeni kan være mild, moderat eller alvorlig. Noen mennesker med autoimmun nøytropeni, spesielt små barn, vil ha en spontan remisjon av tilstanden etter et par år, og kan aldri trenger noen behandling. Dette spontan remisjon er mindre sannsynlig hos eldre barn og voksne, som trolig ikke har tilstanden for hele livet, men det er mulig at det aldri vil føre til vesentlige problemer.

Mennesker med autoimmun nøytropeni er mer utsatt for smitte fordi kroppen ikke kan bekjempe invaderende celler som effektivt. Mange pasienter opplever kun en liten økt mottakelighet, og disse pasientene trenger bare antibiotika og lignende behandlinger når en infeksjon er til stede. Andre pasienter kan lide av alvorlige infeksjoner eller kroniske infeksjoner, og i så fall behandling med hvite blodceller vekstfaktorer kan være nødvendig for å få pasientens hvite blodlegemer opp til et stabilt nivå. Å gjøre livsstilsendringer for å redusere risikoen for smitte er viktig for mennesker med alle typer nøytropeni, som for eksempel å være ekstra forsiktig med hygiene, unngå syke mennesker, og opprettholde god helse gjennom kosthold og mosjon.

  • En full blodprosent er nødvendig for å diagnostisere autoimmune nøytropeni.
  • Behandling av en autoimmun sykdom, slik som autoimmun nøytropeni, omfatter vanligvis en blanding av forskjellige medikamenter.

Det finnes en rekke autoimmune sykdommer, og disse betingelser gi legemet for å skape en immunrespons til noe som det ikke skulle. Med andre ord, blir legemet i seg selv ved å angripe en eller flere systemer i kroppen, og behandling av dem som fremmed. På grunn av det faktum at dette kan forekomme i forskjellige kroppsystemer, kan vanlige autoimmune symptomer varieres, og noen kan faktisk være motpoler til andre. Ikke desto mindre er det mulig å se på noen symptomer og se dem som ting som kan oppstå når en autoimmun sykdom er til stede, selv om tilstedeværelsen av disse symptomene kan indikere andre sykdommer også.

I nesten alle autoimmun sykdom, kan mennesker lider av trøtthet eller kronisk tretthet. Det kan være vanskelig å komme ut av sengen om morgenen, og normale aktiviteter kan virke slitsomt. Når denne tilstanden varer i lengre tid uten bedring, selv når folk gjør ting liker forbedre sine mosjonsnivå og kosthold, er dette et symptom verdt å utforske. Tretthet kan også være symptomatisk for tilstander som hjertesvikt, høyt blodtrykk eller visse sykdommer som ikke er autoimmune av natur. Noen få mennesker med høye skjoldbrusk nivåer på grunn av Grave sykdom kan lide i motsatt retning og være ute av stand til å sove eller har søvnløshet.

Et annet av de vanlige autoimmune symptomer er lavere motstand mot vanlige sykdommer. Mens de fleste voksne kan forvente å få noen forkjølelse eller virus i året, konstant sykdom, hvor forkjølelse eller virus har en tendens til å oppstå med mye større ofte eller nesten til enhver tid kan tyde svekkelse av immunsystemet. Noen mennesker også får hyppige infeksjoner, for eksempel lungebetennelse, eller blære og nyre infeksjoner. Ikke være i stand til å komme seg raskt fra forkjølelse og virus kan foreslå problemer også. To kjente sykdommer er angitt i hyppige infeksjoner og disse er lupus og HIV / AIDS.

Selv uten tilstedeværelse av andre sykdommer, kan tilstedeværelsen av kronisk feber være en autoimmun symptom. Vekselvis, noen mennesker har problemer med kroppstemperatur kontroll i motsatt retning og alltid føler deg kald eller har veldig kalde hender og føtter. Dette er spesielt tilfelle med tilstander som Hashimotos thyroiditis.

Noen vanlige autoimmune symptomer som kan relateres til forhold som Revmatoid leddgikt er smerter og achiness. Det finnes en rekke andre sykdommer som også kan ha dette som et symptom. Smerten kan særlig merkes i skjøtene.

Personer med visse autoimmune sykdommer kanskje merke endringer i håret - skallethet eller sprøtt hår kan utvikle. Andre vanlige symptomer på autoimmune sykdommer kan påvirke huden med lesjoner, utslett, tekstur endringer eller coloration endringer.

Personer med et utviklings autoimmun tilstand kan ha ganske dramatiske vektendring, enten miste eller få seg en bit av vekt. Noen ganger ting som humøret kan endre også, og utvikling av depresjon er ikke uvanlig. De fleste mennesker vanligvis tenker på autoimmune tilstander som er relatert til voksne, men hos barn, er en av de vanligste autoimmune symptomer forsinket vekst, spesielt hos yngre barn.

Det er mange andre autoimmune symptomer som er spesifikke for hver sykdom. En eller to symptomer på en tilstand ikke nødvendigvis gjør en diagnose. Folk som er opptatt de kan ha en autoimmun sykdom er best av å snakke med sine leger. Leger kan diagnostisere tilstander (eller styre dem ut) og hjelpe sine pasienter å finne de beste mulige behandlinger.

  • Vanskeligheter med å komme seg etter en kald kan være en advarsel tegn på en autoimmun problem.
  • En kronisk feber, også av seg selv, kan signalisere en autoimmun lidelse.
  • Personer med et utviklings autoimmun tilstand kan ha ganske dramatiske vektendring, enten miste eller få seg en bit av vekt.
  • Leger anslår at mer enn 80% av personer med lupus opplever mental og fysisk tretthet.
  • Skjoldbrusk sykdom er en autoimmun lidelse.
  • Kronisk tretthet er et symptom på mange autoimmune sykdommer.

Autoimmune polyglandulær syndromer er en samling av genetiske lidelser som kan oppstå på mange forskjellige måter og forårsake et bredt spekter av helseproblemer. De fleste leger gjenkjenne tre typer autoimmune polyglandulær syndromer - type I, II og III - basert på de spesifikke kjertler og kroppens systemer de påvirker. Binyrer, skjoldbruskkjertelen, parathyroid og andre kjertler kan være involvert, og diabetes er en felles co-forekomst. Behandlingen avhenger av de underliggende forhold, men de fleste pasienter trenger å ta hormon erstatning narkotika og anti-inflammatoriske medisiner regelmessig for å hjelpe behandle symptomer.

Skriver jeg autoimmune polyglandulær syndromer er svært sjeldne, og de først og fremst begynne å skape problemer i barndommen. Et barn kan oppleve flere autoimmune tilstander, som for eksempel en kombinasjon av binyreinsuffisiens, lupus, revmatoid artritt, eller parathyroid problemer. Symptomer kan være tretthet, brekninger, dehydrering, hårtap, og endringer i hudfarge. Pasientene er også utsatt for candidiasis, en type reoccurring sopp gjær infeksjon. Legene har knyttet type I syndromer til særlig genetisk mutasjon på kromosom 21.

Autoimmune polyglandulær syndromer som er klassifisert som type II er mer vanlig enn type I syndromer, og de vanligvis ikke blir aktive før i voksen alder. De fleste mennesker med type II syndromer lider av en adrenal lidelse kalt Addisons sykdom og en potensielt alvorlig skjoldbrusk tilstand som kalles Hashimotos tyreoiditt. Diabetes er også en vanlig klinisk funksjon av type II lidelser. Pasienter kan oppleve en rekke symptomer, som for eksempel fordøyelsesproblemer, hukommelsestap, apati, forvirring og dårlig muskelkontroll. I motsetning til type I-syndromer, er type II-lidelser relatert til flere genetiske mutasjoner på mer enn ett kromosom.

Type III lidelser er den minst vanlige av de autoimmune polyglandulær syndromer. De er unike i at binyrene er vanligvis ikke påvirket. I stedet kan en person ha co-forekommende skjoldbrusk sykdom, anemi, og diabetes. Avhengig av alvorlighetsgraden av hormonell ubalanse og betennelsesreaksjoner, kan symptomer inkluderer ernæring, vekttap, tretthet, og hyppige viral sykdommer. Årsakene til type III lidelser er ikke godt forstått, men genetisk forskning tyder på at flere mutasjoner er involvert.

Omfattende testing er nødvendig for å bekrefte tilstedeværelse av en autoimmun polyglandulær syndrom og merk hver underliggende symptom. Leger skjermen blod- og urinprøver for å se etter anemi, gjær infeksjoner, og unormale hormon teller. Imaging tester er utført for å sjekke for fysisk skade på binyrene, nyrer, lever og andre organer. Avanserte genetiske tester er også utført for å finne kromosomene involvert.

Behandling er vanligvis rettet mot herding eller administrere hver underliggende lidelse. Pasienter med binyrene, parathyroid, og skjoldbrusk problemer vanligvis trenger kunstig hormonbehandling for å gjøre opp for manglene. Diabetes behandles med insulin injeksjoner, og inflammatoriske tilstander som leddgikt og lupus er bekjempes med kortikosteroider. Det finnes ingen klare kurer for autoimmune polyglandulær syndromer, men regelmessige kontroller og pågående behandling kan forbedre symptomer og pasientens livskvalitet.

  • Blod- og urinprøver er ofte en del av den omfattende testingen som foregår med autoimmune polyglandulær syndromer.
  • Legene har knyttet type I autoimmun polyglandulær syndromer til særlig genetisk mutasjon på kromosom 21.
  • Diabetes er en vanlig co-forekomst med autoimmune polyglandulær syndromer.
  • Behandling for en autoimmun sykdom innebærer vanligvis en cocktail av ulike medisiner.

Mens de som lider av leversykdom typisk har svært spesifikke symptomer, disse symptomene er også vanlig i en rekke andre forhold. Noen felles leveren lidelse symptomer er tretthet; en redusert appetitt; hud, urin og avføring spørsmål; og høye mengder av magesmerter. Det er viktig for enkeltpersoner å oppsøke lege så snart som mulig hvis de lider av disse forholdene.

Tretthet og en generell mangel på matlyst er to av de vanligste lever lidelse symptomer. Mens de fleste mennesker opplever noen tretthet eller mangel på appetitt i løpet av sitt liv, personer som lider av leversykdommer tendens til å oppleve disse symptomene ikke bare oftere at friske voksne, men intensiteten av symptomene er også økt betraktelig. Dessverre, tretthet og en redusert kosten er også en vanlig symptomer på en rekke andre typer av betingelser. Folk som for tiden opplever noen av disse forholdene bør snakke med sin primære helsepersonell så snart som mulig.

Folk som lider av leversykdommer vanligvis har en rekke hud problemer. Disse problemene kan variere fra utslett som plutselig dukker opp på huden med ingen kjent årsak, overdrevent kløende hud, og andre lignende forhold. Men en av de vanligste lever lidelse symptomer i forhold til hudsykdommer er gulsott, eller gulfarging av hud eller det hvite i øynene. Hvis noen lider av gulsott, er det en god sjanse for at han eller hun er også lider av en leversykdom. Som med trøtthet og mangel på matlyst, er det viktig å noen med gulsott eller noen av de andre hud problemene som er beskrevet ovenfor søker medisinsk hjelp så snart som mulig.

Personer som mistenker at de kan være for tiden lider av en leversykdom bør også nøye undersøke deres avføring og urin for leveren lidelse symptomer. Vanligvis vil personer som lider av leversykdommer har veldig mørk farge på urinen som er nesten brun. I motsetning til dette, vil avføringen vanligvis være relativt lys brun. I tillegg kan noen som lider av leversykdom også ha blodig eller tjære-farget avføring.

En siste felles leversykdom symptom inneholder store mengder av magesmerter. Som med mange av de forholdene som er nevnt ovenfor, mens magesmerter er svært vanlig hos personer med leversykdom, kan det også bli funnet i mennesker med en rekke andre forhold. De som lider av leversykdommer vanligvis har mye smerter som gjør selv sitter i lange perioder svært vanskelig.

  • Tretthet og nedsatt appetitt er to av de vanligste lever lidelse symptomer.
  • Personer som er overvektige har større risiko for å utvikle leversykdom.
  • Fatigue er en av de vanligste symptomene på en leversykdom.
  • En lever ultralyd kan benyttes for å undersøke en betente lever.

Hva er autoimmune sykdommer?

September 28 by Eliza

Autoimmune sykdommer er produktet av en over-responsive immunsystem. Immunsystemet er ansvarlig for å finne og fjerne bakterier, parasitter, giftstoffer, og alt annet som ikke hører hjemme i kroppen. Når immunsystemet begynner å jobbe overtid, og angripe kroppen selv, har personen utviklet en autoimmun sykdom.

Immunsystemet er konstruert for å gjenkjenne noe som er fremmed eller ikke er en del av kroppen. Den gjenkjenner noe som ikke hører hjemme, eller som ikke er kjent, og deretter sender antistoffer å angripe utenlandske substans. Noen ganger, på grunn av ukjente faktorer forandrer immunsystemet. Det begynner å registrere de delene av kroppen det er ment å være å beskytte som en trussel. Dette fører til at antistoffene til å begynne å angripe vev og symptomer i kroppen, noe som skaper en helserisiko.

Symptomene på autoimmune sykdommer avhenger av hvilken del eller deler av kroppen immunsystemet har registrert som en trussel. Symptomer på Graves sykdom, en autoimmun lidelse som påvirker skjoldbruskkjertelen, er vekttap, en manglende evne til å tåle varme, svette, og en uregelmessig hjerterytme. Sklerodermi, en autoimmun sykdom i kroppens bindevev, resulterer i smerter i leddene, muskelsvakhet, og en skinnende, stram se til huden. De fleste av disse sykdommer viser tegn til betennelse, anemi, og en svak feber.

Autoimmune sykdommer er vanligvis diagnostisert etter en rekke blodprøver. En av testene gjort kalles en senkning, testing for å se hvor mye betennelse i kroppen. Den normale mengde for en voksen person er mellom 15 og 30 millimeter per time. En høyere enn normal hastighet kan være et tegn på en autoimmun lidelse. Den andre blodprøve som kan gjøres er å sjekke for C-reaktivt protein i blodet. Dette er et protein som produseres i leveren når det er høyere enn normale nivåer av inflammasjon i kroppen. Blodet trekkes vil bli blandet med et antiserum, som er reaktiv i forhold til proteinet. En positiv test er et tegn på en sannsynlig autoimmun sykdom.

Flere vanlige forhold faller inn under kategorien av autoimmune lidelser. Revmatoid artritt, irritabel tarm syndrom, og Type 1 diabetes mellitus er alle autoimmune sykdommer. Så er lupus, multippel sklerose, og Addisons sykdom. Psoriasis, en tilstand som påvirker huden og noen ganger negler, øyne og ledd, er også ansett som en autoimmun sykdom.

Behandling for autoimmune sykdommer varierer fra sak til sak. Hovedmålet med behandlingen er å lindre symptomer, bevare organfunksjon, og prøve å minimere skaden gjort til kroppen. Andre medikamenter er utformet for å undertrykke immunsystemet, redusere alvorligheten av autoimmun sykdom, men slik at pasienten utsatt for andre infeksjoner og sykdommer. Det er nye behandlinger for autoimmune sykdommer på regelmessig basis, hver en forbedring fra den forrige. Folk mistenker at de kan ha denne tilstanden bør snakke med sin lege for å begynne testing og behandling så snart som mulig.

  • Revmatoid artritt er en autoimmun lidelse.
  • Blod kan trekkes for å teste for autoimmune sykdommer.
  • Irritabel tarm syndrom er en autoimmun lidelse.

Hva er Autoimmune Urticaria?

October 11 by Eliza

Autoimmun urticaria er en medisinsk tilstand der en person opplever kroniske elveblest, eller renner hevet kløende, som ikke er forårsaket av en bestemt allergen eller annen identifiserbar trigger. I dette tilfellet kan de hives være relatert til en underliggende autoimmun lidelse slik som lupus eller thyroid sykdom. Kronisk urticaria er vanligvis ikke livstruende, men kan være ødeleggende. Symptomene er behandlet med daglig bruk av antihistaminer eller andre medikamenter i tillegg til arbeidet med å behandle underliggende autoimmune tilstander som passer.

Elveblest er den medisinske termen for tilstedeværelsen av elveblest, som er rød eller rosa renner som oppstår spontant i huden. Dette skjer når kroppen frigjør en kjemisk kalt histamin som forårsaker blodplasma å lekke fra blodårene i huden. I enkelte individer, er elveblest utløses av tilstander slik som varme eller stress. De kan også være en allergisk reaksjon på bestemte matvarer eller til visse medisiner, for eksempel kodein, aspirin, eller ikke-steroide anti-inflammatoriske medisiner som ibuprofen. Av og til, elveblest forekomme med noen åpenbar trigger.

Kronisk urticaria refererer til elveblest som varer lenger enn seks uker eller som forsvinner raskt, men ofte går igjen. I autoimmune urticaria, gjør episoder av elveblest ikke ut til å ha en bestemt trigger og er antatt å indikere nærværet av en autoimmun sykdom, karakterisert ved at individets kroppen reagerer på seg selv som en trussel. Denne tilstanden er diagnostisert gjennom en kombinasjon av en full medisinsk historie, en fysisk eksamen, og noen ganger blodprøver eller hud tester.

Behandling av autoimmune urticaria består vanligvis av daglig bruk av perorale antihistaminer for å forhindre forekomsten av elveblest. Ofte, leger anbefaler en ikke-sederende antihistamin som loratidin (merkenavn Claritin®) eller feksofenadin (merkenavn Allegra®) som en første forsvarslinje. Andre typer antihistaminer, som kan forårsake døsighet, inkluderer difenhydramin (merkenavn Benadryl®) og chlorpheniramine (merkenavn Chlor-Trimeton®). I noen tilfeller kan leger anbefale bruk av andre medisiner for å kontrollere autoimmun urtikaria, inkludert ranitidin (merkenavn Zantac®), kortvarig bruk av et oralt kortikosteroid som prednison, eller visse tricylic antidepressiva som doxepin (merkenavn Zonalon® ) å lindre kløe.

I tillegg til autoimmune urticaria, kan elveblest ta mange former. En bikube-lignende tilstand som kalles angioødem innebærer hevelse i ansiktet, halsen, eller genitalia som kan klø eller brenne og kan noen ganger være livstruende. Fysisk urticaria refererer til strukturer som oppstår som en reaksjon på vibrasjon, varme, sollys, trykk, eller andre fysiske stimuli, men raskt forsvinner når stimulus er opphørt.

  • Urticaria som er ledsaget av andre symptomer som en hoven tunge eller svelg bør tas opp av en lege umiddelbart.
  • Urticaria.
  • Antihistaminer kan brukes til å bidra til å redusere betennelse og elveblest skyldes autoimmune urticaria.
  • Antisopp krem ​​kan brukes for å lindre symptomene på elveblest.

Autoimmun dermatitt er hudirritasjon forbundet med immun dysfunksjon. Hos personer med denne tilstanden, utvikler hud utslett, blemmer, papler, flekker av tørrhet, og andre problemer fordi immunsystemet identifiserer feilaktig noe i huden som skadelig og begynner å angripe det. Det finnes flere forskjellige former, og pasienter med denne tilstanden må vanligvis vurderes nøye for å finne ut hvorfor deres hud reagerer og utvikle en hensiktsmessig behandlingsplan for håndtering av hudirritasjon. Vanligvis er en immun spesialist involvert i diagnose og behandling.

Denne tilstanden kan utbruddet i alle aldre og kan være assosiert med sykdom og livshendelser, eller ikke, avhengig av pasienten. Personer med autoimmune tilstander noen ganger utvikle eksem i forbindelse med sine underliggende forholdene. Autoimmun dermatitt kan være et tegn på at en tilstand vokser verre eller som ikke responderer på behandling. Det kan starte hvor som helst på kroppen og kan spres over tid. Pasienter klager ofte over kløe og smerte rundt på sidene av et utbrudd. Betennelsen kan gjøre huden føles varmt og tørt også.

I andre tilfeller, viser autoimmun dermatitt opp uavhengig av hverandre, med ingen tidligere historie av autoimmune problemer. Folk kan utvikle den i respons til allergi, med kroppen reagerer på allergener som finnes i og rundt huden, eller på egen hånd. I tillegg har noen kvinner opplever en sjelden versjon som kalles autoimmune progesteron dermatitt, hvor hud flareups oppstå på ulike faser av menstruasjonssyklusen som svar på endringer i hormonnivåene i kroppen.

Immunsuppressive og anti-inflammatoriske legemidler kan tas for å behandle autoimmune dermatitt. Under et utbrudd, kan lindrende kremer brukes for å holde huden hydrert og så sunt som mulig. Medisiner kan bidra til å redusere intensiteten av utbrudd, samt gjøre dem mindre vanlig. Ta disse stoffene på lang sikt kan utsette folk til andre risikoer som bremset helbredelse tid og en økt risiko for infeksjon fordi kroppen ikke kan svare så raskt til skadelige organismer.

Ubehandlet autoimmun betennelse kan føre til alvorlige problemer for pasienten. Over tid kan huden gjennomgå permanente forandringer, fortykning og oppruing i respons til den vedvarende betennelse. I tillegg kan den sprekke og skrell, skape et åpent sår. Denne sår kan tillate smittsomme organismer å gå inn i kroppen og kan forårsake en infeksjon. Områder i utbrudd må holdes rent og tørt, og det er viktig å ta opp utbrudd av eksem når de forekommer, for å forhindre komplikasjoner forbundet med ubehandlet hud irritasjon.

  • Aktuelt anti-inflammatoriske kremer kan bidra til å lindre autoimmun betennelse.
  • Noen kvinner opplever autoimmune progesteron dermatitt.
  • Spesifikke symptomer på autoimmune dermatitt varierer mellom kvinner og sykluser.

Når kroppens immunsystem er endret, av ukjente grunner, og begynner å skade kroppen, kalles det en autoimmun sykdom eller lidelse. Det finnes ingen kur, og autoimmune sykdommer kan være svært vanskelig å diagnostisere. Dette skyldes at så mange av de mest vanlige autoimmune sykdom symptomer kan være forårsaket av en rekke vanlige sykdommer og lidelser.

En av de mest vanlige autoimmune sykdomssymptomer er tretthet. Kroppen har på seg selv ut å kjempe mot seg selv. Betennelsen forårsaket av disse sykdommene kan også føre til tretthet. Smerten som er felles for de fleste autoimmune lidelser, så vel som den samlede belastning på kroppen, kan også føre til at en person føler seg trett nesten hele tiden.

En annen av de vanligste autoimmune sykdomssymptomer er en endring i vekt uten tilknytning til inntak eller mengden av trening en person blir. Mange typer av autoimmune sykdommer, for eksempel Addisons sykdom, Graves sykdom (hypertyreoidisme), lupus og irritabelt tarmsyndrom kan føre til vekttap. De samme forhold, i noen mennesker, kan også føre til vektøkning. Vektøkning sentralisert til torso, kan armer og nakke være et symptom på Cushings sykdom.

Feber er en av de mest vanlige autoimmune sykdomssymptomer. En autoimmun sykdom er forårsaket av en over-reaktiv immunsystemet, noe som har begynt å detektere deler av kroppen som en trussel. Immunsystem reagerer på denne trusselen på samme måte som det ville reagere på noen annen skadelig inntrenging, for eksempel et virus, bakterier eller parasitter. Feber er en kroppens naturlige måte å bekjempe infeksjoner. Når kroppen er i stadig kjemper en opplevd infeksjon, blir en feber svært vanlig.

Mennesker opplever en autoimmun lidelse ofte er i en mye smerte. Leddsmerter, muskelsmerter, ømme punkter eller all-over smerte er alle vanlige autoimmune sykdommen symptomer. Smertene kommer fra kroppen angriper seg selv, noe som kan føre til mye ubehag. Reumatoid artritt, for eksempel, kjennetegnes av en alvorlig mengde av smerte i ledd. Feberen forårsaket av noen autoimmune infeksjoner også kan forårsake smerte og uvanlig høye nivåer av ømhet og følsomhet.

Andre vanlige autoimmune sykdommen symptomer inkluderer høyt blodtrykk, svimmelhet, nummenhet og skyet tenkning, også kjent som hjernen tåke. Det kan også være endringer i humør, seksuell lyst og gastrointestinale lidelser som forstoppelse, diaré, gass, oppblåsthet eller kvalme. Alle med tilbakevendende uforklarlige symptomer, slik som de er felles for autoimmune sykdommer, bør du kontakte lege for diagnose og behandling.

  • Lupus svekker blodpropp, som fører til blåmerker fra selv en mindre brak.
  • Symptomer på lupus kan inkludere leddsmerter.
  • Revmatoid artritt, noe som kan føre til feber og intens smerte, rammer oftest kvinner.
  • Noen av autoimmune sykdommer, for eksempel irritabel tarmsyndrom, kan føre til vekttap.

Autoimmune antistoffer er grupper av immun proteiner som kan være skadelig for det menneskelige legeme, som de målrette vev og organer, og forårsake svekkelse. Noen ganger er deres tilstedeværelse kan være et signal om at problemer er brygget i kroppen fordi de kan være en budbringer av sykdom. Disse er også kjent som autoantistoffer.

Når immunsystemet blir forvirret, det kan ikke fortelle forskjellen mellom 'selv' og 'ikke-selv' proteiner. Autoantistoffer vanligvis angripe feil mål, for eksempel friske organer, og denne forvirringen ofte resulterer i skader på kroppen. I de fleste friske mennesker, er immunforsvaret i stand til å avgjøre hva som er venn eller fiende, men når det kan ikke, autoimmune sykdommer og hyperaktive responser til stimuli - som mat, allergener - kan føre til.

Personer med kroniske autoimmune sykdommer, slik som Graves sykdom, vil vanligvis ha et enkelt organ målrettet av immunsystemet. Blodprøver og andre metoder for diagnose kan bidra til å isolere hva som skjer i kroppen. Behandling for autoimmune sykdommer kan inkludere steroider, allergivaksinering, og homøopatiske terapi.

Det er fortsatt noen element av mystikk om autoantistoffer og hvorfor de angriper kroppen. Noen leger og forskere mener at det er en sterk genetisk komponent til produksjon av skadelige autoimmune antistoffer. Det er også de som føler miljøfaktorer, som for eksempel kjemikalier og forurensning, spille en rolle i deres utvikling. Forskning pågår, og det er fortsatt spørsmål om disse antistoffene og hvorfor de oppstår.

I noen tilfeller, kvinner er mer utsatt for å utvikle autoimmune antistoffer. Det er muligens en kobling mellom hormoner og autoimmune vanskeligheter. Kvinner mellom 18 og 40 er vanligvis mer sannsynlig å utvikle problemer med autoimmune system funksjon, og noen forskere føler seg spesielle hormoner kan utløse produksjon av skadelige antistoffer.

Å finne ut hvorvidt en lokalisert eller systemisk, problem relatert til autoimmune antistoffer som forekommer i kroppen kan kreve blodprøver og analyse av vev eller organer. X-stråler kan også bidra til å finne problemer. Symptomer som signaliserer produksjon av antistoffer kan være utbredt, så det kan være vanskelig å diagnostisere problemer basert utelukkende på hvordan en pasient er følelsen. Mange mennesker går gjennom en rekke tester og besøke mange leger før de finner grunner for sine symptomer.

Noen kjente sykdommer forårsaket av autoimmune antistoffer inkluderer Cøliaki, Hashimotos sykdom, og skjoldbrusk problemer. Det kan være en høyere forekomst av autoimmune sykdommer hos visse familier, selv om hver rammede familiemedlem kan lide av en annen type lidelse. Situasjoner som dette er det som fører forskere til å tenke at det er en genetisk komponent til problemer med autoimmune antistoffer.

  • Revmatoid artritt er en systemisk autoimmun lidelse som fører til hovne, smertefulle ledd.
  • Autoimmune antistoffer målrette og angripe organer og vev, som skjoldbruskkjertelen.
  • Behandling for en autoimmun sykdom innebærer vanligvis en cocktail av ulike medisiner.
  • Personer med cøliaki kan oppleve magekrampe som følge av inntak av gluten.
  • Cøliaki sykdom er en sykdom forårsaket av autoimmune antistoffer.

Autoimmune sykdommer gjør kroppens immunforsvar angriper friske celler og vev som er tatt for å være sykt vev eller skadelige celler. Det finnes mange forskjellige typer av autoimmune sykdommer, og ofte krever forskjellige behandlingsmetoder. Hvilke kroppsdeler er berørt av sykdommen hjelp legene avgjøre hvilke behandlingsmetoder ville være best. De vanligst påvirket kroppsdeler omfatter skjoldbruskkjertelen, bukspyttkjertel, muskler, hud, blodkar, og leddene. Autoimmun sykdom behandling kan omfatte immunsuppressive medisiner, hormoner, kosttilskudd, blodoverføringer, og fysioterapi.

Immunsuppressive medisiner brukes i mange autoimmune sykdommer behandling planer. Disse medikamentene reduserer immunsystemets angrep på organer, ledd, muskler og annet vev. Immundempende medisiner kan gi alvorlige bivirkninger hos noen pasienter så bør tas nøyaktig som foreskrevet, og pasienter som tar disse medikamentene bør overvåkes nøye av sine leger for tegn på nyre- eller leverproblemer. Pasienter som bruker immundempende medisiner for autoimmun sykdom behandling kan være mer utsatt for alvorlige infeksjoner, så de bør ta forholdsregler for å holde seg frisk og se sine leger hvis de blir syke eller utvikle et infisert sår.

Hormoner og kosttilskudd kan bidra til å erstatte manglene skyldes en autoimmun sykdom. Avhengig av type sykdom, kan pasienten trenger en skjoldbrusk supplement, insulin injeksjoner, eller vitamintilskudd som en del av deres autoimmun sykdom behandling. Autoimmune sykdom pasienter bør ikke ta noen kosttilskudd, urter, eller vitaminer mindre anbefalt å gjøre det av sine leger, siden disse stoffene kan endre organfunksjon og hvordan immunsystemet fungerer.

Pasienter diagnostisert med en autoimmun sykdom som påvirker blodet kan være nødvendig å gjennomgå regelmessige blodoverføringer. Enkelte sykdommer forårsaker immunsystemet til å angripe kroppens røde blodlegemer, som transporterer oksygen i hele kroppen. Blodoverføringer kan føre til komplikasjoner, inkludert overføring av blodbårne sykdommer, allergisk reaksjon, og jern buildup, som kan skade leveren og hjertet. Chelatering terapi, som fjerner overskytende jern, kan være nødvendig i forbindelse med blodtransfusjoner for autoimmun sykdom behandling i noen pasienter.

Fysioterapi kan bidra til å redusere smerte og hevelse og også øke mobiliteten hos pasienter med sykdommer som påvirker muskler og ledd. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, som ibuprofen og naproxen, kan også bidra til å redusere betennelsen i forbindelse med immunsystemets angrep på disse myke vev. Mange autoimmune sykdom pasienter må se leger som er spesialister på et bestemt område av kroppen for behandling, for eksempel revmatologer for ledd og muskler eller endokrinologer for skjoldbruskkjertelen og bukspyttkjertelen relaterte autoimmune sykdommer.

  • Pasienter med autoimmun sykdom kan trenge regelmessige blodoverføringer.
  • Noen pasienter med en autoimmun sykdom svarer godt til fysioterapi designet for å øke mobiliteten og lindre betennelser.
  • Behandling for en autoimmun sykdom innebærer vanligvis en cocktail av ulike medisiner.
  • Insulin injeksjoner kan bidra til å supplere enkelte mangler forårsaket av en autoimmun sykdom.

En normalt fungerende immunforsvar er kroppens første forsvarslinje mot inntrengere som virus. Men av og til immunsystemet misfires og snur angrep på friske celler. Dette kalles en autoimmun sykdom, og når systemet fokuserer sin ødeleggelse på ledd, kan autoimmun leddgikt føre. Det finnes flere typer av autoimmun artritt, og behandlingen er avhengig av den spesifikke typen og alvorlighetsgraden av symptomene, samt pasientens alder og medisinske historie. Behandling kan omfatte fysioterapi, kirurgi, smertestillende medikamenter, anti-inflammatorisk narkotika eller en kombinasjon av tilnærminger.

Av alle de forskjellige typer av autoimmun artritt, revmatoid artritt er kanskje den mest kjente. De fleste pasienter kontrakt revmatoid artritt før sin 40-årsdag, og sykdommen kan også slå i barndommen. Fordi revmatoid artritt er svært ødeleggende og kan føre til smertefull skjemmende, kan leger fokusere mye av behandlingen plan om å redusere hevelse ved bruk av betennelsesdempende medisiner, både steroider og ikke-steroider, og biologiske som abatacept, etanercept og tocilzumab . I alvorlige tilfeller kan artroskopisk kirurgi kan utføres for å rense overflaten av skjøten, og mange pasienter trenger til slutt å ha ett eller flere ledd erstattes med et kunstig ledd.

Reaktiv artritt er en autoimmun leddgikt som ofte oppstår etter visse infeksjoner, for eksempel salmonella eller klamydia. Symptomene forsvinner ofte i løpet av måneder eller uker, men noen pasienter opplever periodiske anfall over mange år. Hvis tilstanden er alvorlig, kan leger foreskrive medikamenter for å hemme funksjonen av pasientens immunsystem, men fordi dette kan ha farlige bivirkninger, er slik behandling vanligvis reservert for de mest ødeleggende tilfeller.

Relaterte forhold til reaktiv artritt inkluderer ankyloserende spondylitt og psoriasisartritt. Bekhterevs sykdom angriper ryggraden og ofte innebærer hofteleddet. Som revmatoid artritt, slår ankyloserende spondylitt vanligvis før fylte 40 år Psoriasis artritt normalt treffer pasienter som har en autoimmun lidelse som kalles psoriasis, der kroppen produserer mer hud celler enn det kan bruke og de overflødige celler bygge opp på overflaten i patcher.

Bekhterevs sykdom er vanligvis mer alvorlig enn psoriasisartritt, selv om det er mulig for begge autoimmune artritt typer å generere betydelig smerte. Begge varianter kan behandles med anti-inflammatoriske, og mer alvorlige tilfeller kan ha nytte av medikamenter som leflunomid, sulfasalazin, etanercept eller infliksimab. Pasienter med psoriasisartritt krever sjelden kirurgisk behandling, men hofteoperasjoner, spinal fusjon eller andre operasjoner kan være gunstig for noen tilfeller av sykdom.

Uavhengig av type autoimmun leddgikt, leger anbefaler normalt lav effekt øvelser som å gå. Pasienter med sykdom, men kan pådra seg alvorlige skader til sine pigger hvis de faller, slik at legene kan begrense aktivitetsnivået. Leger kan anbefale fysioterapi for å bidra til å holde pasientens leddene fleksible og hindre tap av mobilitet.

  • Autoimmun leddgikt kan oppstå i hofteleddet.
  • Behandling for autoimmun artritt, avhenger av den spesifikke type og alvorlighetsgrad av symptomer.
  • Revmatoid artritt er kanskje den best know type autoimmun leddgikt.

Autoimmune sykdommer, som lupus, multippel sklerose, og Hashimotos thyreoiditt, er mye mer utbredt hos kvinner enn hos menn, og har en tendens til å kjøre i familier. Selv om disse forholdene alle ser annerledes ut, hva de har til felles er en overaktiv immunsystem som ikke lenger kan skille "selv" fra "ikke-selv". Når denne reaksjonen blir utløst, er det vanskelig å gjøre det helt gå bort, men du kan Gjør følgende for å endre sykdomsforløpet og minimere skader:

  • Spis mer anti-inflammatoriske matvarer. Matvarer som fet fisk, masse fargerike grønnsaker og minimalt bearbeidet mat gå en lang vei mot å bremse ned immunsystemets overreaksjon.
  • Unngå gluten. Forskning viser at du fortsetter å spise gluten Stokes brannen av betennelse i de med autoimmune tilstander og fører til ytterligere skade celle.
  • Juster de proteinene du spiser. Arakidonsyre, som kun finnes i animalske produkter, er provoserende. Mindre av denne syren finnes i rødt kjøtt enn i kylling og enda mindre i fisk, kalkun og svinekjøtt.
  • Balansere hormonene dine. Hvis østrogen og progesteron er ute av balanse, de skyver immunsystemet til å overreagere på kvinner som har autoimmune tilstander. Arbeide med en helhetlig utøveren å senke at østrogen!
  • Få kvikksølv ut av livet ditt. Mercury har spesielt vist seg å stimulere immunforsvaret på en negativ måte, så hvis dine gamle dental amalgam er sprukket, få dem ut av munnen din.
  • Supplere med fiskeolje, vitamin D, og anti-inflammatoriske, som for eksempel gurkemeie, rosmarin og grønn te. Disse kosttilskudd alt arbeid for å bedre immunforsvar direkte samt lavere betennelse. Bedre immunforsvar og mindre betennelse betyr mindre autoimmunitet.

Autoimmune indre øret sykdom, også kalt AIED, er en lidelse der bodyâ € ™ s immunsystem begynner å angripe celler i det indre øret. Sykdommen kan forårsake symptomer som svimmelhet, hørselstap, og tinnitus. Om lag 28 millioner amerikanere har øre problemer som forårsaker hørselstap; av disse mindre enn 1% har AIED.

Symptomer på autoimmune indre øret sykdom er ofte av raskt innsettende. Vanligvis plutselig hørselstap på det ene øret utvikler seg raskt til å påvirke begge ørene. I løpet av flere uker eller måneder, vil de berørte enkelte mister delvis eller full hørsel på begge ørene. I tillegg til hørselstap, kan en person med AIED også oppleve svimmelhet, øresus, tinnitus, svimmelhet og tap av balanse, og en følelse av fylde i ett eller begge ørene.

Disse symptomene oppstår fordi AIED er en autoimmun sykdom, en klasse av lidelser hvor immunsystemet er utløst i en unormal måte. I dette tilfellet, reagerer immunsystemet til visse celler i kroppen som om de invaderende organismer som bakterier eller virus. Når autoimmun sykdom indre øret utløses, celler og antistoffer i immunsystemet er angreps visse proteiner som er tilstede i cellene i det indre øret, drepte celler og til slutt ødelegger øret funksjon.

Diagnostisering AIED er ofte vanskelig fordi symptomene er relativt uspesifikke. Autoimmune indre øret sykdom er ofte forvekslet med mellomørebetennelse, en mer vanlig og mindre alvorlige indre øret infeksjon som behandles med antibiotika. I mange tilfeller er en korrekt diagnose av AIED gjort bare når sykdommen begynner å påvirke begge ører.

I likhet med mange andre typer av autoimmun sykdom, er den primære behandling av autoimmun sykdom indre øret kortikosteroid medisinering. Steroider er foreskrevet, fordi de har en immunosuppressiv effekt, noe som betyr at de undertrykker immunsystemet slik at det indre øret ikke lenger er truet. Problemet med steroidbehandling, er imidlertid at det er ikke-spesifikk. Steroider vil hjelpe behandle AIED ved å undertrykke immun Systema € ™ s angrep mot det indre øret, men steroider vil også undertrykke hele immunsystemet, noe som gjør pasienten mer utsatt for smitte.

Steroider er generelt ansett for å være uegnet som en langtidsbehandling på grunn av deres bivirkninger. For folk som ikke har nytte av steroider, kan cytotoksiske stoffer som cyklofosfamid og metotreksat brukes. Cytotoksiske medikamenter er vanligvis brukt som kreftbehandlinger, men er også nyttig i dette tilfellet fordi disse stoffene drepe raskt delende celler, en kategori som både kreftceller og immunceller tilhører.

Personer som utvikler permanent hørselstap på begge ører kan være kandidater for cochlea-implantasjon. Cochlea implantat er en elektronisk enhet som er implantert i det indre øret. Implantatene fungerer ved å stimulere auditive nerver i det indre øret å produsere lyd.

  • Svimmelhet kan være forårsaket av autoimmune sykdommer indre øret.
  • Et cochlea implantat opereres og kan gjenopprette hørselen til døve eller hørselshemmede.
  • Autoimmune indre øret sykdom innebærer at kroppens immunsystem angriper cellene i det indre øret.
  • Autoimmune indre øret sykdom (AIED) kan ha en negativ effekt på en persons følelse av likevekt.

Nøytropeni er en tilstand hvor en person ikke har en tilstrekkelig høy mengde av nøytrofiler i blodet. Neutrofiler er en type hvite blodlegemer som er primært ansvarlig for å beskytte kroppen mot bakterier, sopp og andre fremmedstoffer. Personer som har nøytropeni tendens til å være på et mye høyere risiko for å utvikle infeksjoner og sykdommer. Årsakene til nøytropeni pleier å være andre underliggende helseproblemer som kan ende opp med å ødelegge nøytrofile.

En av de mulige årsakene til nøytropeni er en underliggende medfødt tilstand som forårsaker unormalt i benmargen. Benmarg er et stoff som finnes i bein som hjelper produsere blodceller. Visse forhold kan hindre benmarg fra fullt produserer blodceller. Disse forholdene omfatter myelokathexis, en tilstand som fører til en reduksjon i mengden av hvite blodlegemer, og Kostmann syndrom, der en person er født med nesten ingen nøytrofile i hans eller hennes blod. Forhold som påvirker benmargen har en tendens til å være tilstede ved fødselen og er antatt å være resultat av genetiske abnormiteter.

Kreft er en annen av de mulige årsaker til nøytropeni. Noen typer kreft, som for eksempel lymfom og leukemi, kan forårsake unormale kreftceller til å akkumulere i benmargen og hindre den fra å effektivt produsere nøytrofile. Kjemoterapi og strålebehandling, to av de mest vanlige behandlinger som brukes til å ødelegge kreftceller, kan også skade benmarg fungerer som en bivirkning, og kan resultere i nøytropeni.

Visse medikamenter kan forstyrre produksjonen av nøytrofile celler ved benmargs. Antibiotika medisiner, som vanligvis brukes for å behandle infeksjoner forårsaket av bakterier, kan negativt påvirke funksjonaliteten til benmargen. Diuretika er også blitt funnet å være en av de mulige årsaker til nøytropeni. Diuretika, ofte referert til som vann piller, er en kategori av medikamenter som forårsaker en person å urinere mer enn normalt for å fjerne overskudd av vann og salt fra kroppen, og kan anvendes for å behandle tilstander slik som høyt blodtrykk, nyre sykdom, hjertefeil, og leversykdom. Andre medikamenter som kan forårsake nøytropeni som en bivirkning inkluderer penicillin, noen ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, og ACE-enzym (ACE) hemmere.

Autoimmune sykdommer, tilstander der kroppen begynner å angripe sine egne stoffer som om de var skadelige antistoffer som bakterier, virus eller sopp, kan også være en av årsakene til nøytropeni. Reumatoid artritt, en sykdom som forårsaker alvorlige stivhet og smerte hovedsakelig i leddene, er en av de mest vanlige autoimmune sykdommer som kan bidra til nøytropeni. Andre autoimmune lidelser som kan være forbundet med neutropeni inkluderer lupus og Feltys syndrom.

  • Diuretika, som ofte brukes til å behandle høyt blodtrykk, kan forårsake nøytropeni.
  • De forskjellige typer av hvite blodceller, inkludert neutrofiler. Nøytropeni er en medisinsk tilstand som oppstår når antall nøytrofile er unormalt lav.

Hva er en AMA Test?

March 20 by Eliza

En AMA testen brukes til å diagnostisere visse typer av autoimmune sykdommer, vanligvis primær biliær cirrhose, en type leversykdom. Den "AMA" står for antimitochondrial antistoffer, en gruppe stoffer som danner mot cellens mitokondrier. Testen er bestilt når en lege har mistanke om primær biliær cirrhose, basert på symptomer eller andre indikatorer av sykdommen som forhøyede leverenzymer funnet under en rutine blodprøve.

Mitokondriene er betraktet som "kraftstasjoner" av cellene. Som fordøyelsessystemet, bryter de ned næringsstoffer til adenosintrifosfat (ATP), en energibæremolekyl som leverer nødvendige stoffer for å utføre alle funksjoner i hele kroppen. Enkelt sagt, mitokondriene er som kraftverk som skaper elektrisitet og ATP er den ledningen som bærer den nåværende inn i et hjem. Antimitochondrial antistoffer angripe ved kraftverket nivå, hindrer strøm fra noen gang å nå vitale områder.

Det er ni forskjellige subtyper av antimitochondrial antistoffer, merket M1-M9. De AMA testen måler alle av dem på samme tid. En AMA-M2 test måler nemlig at undertype, som vanligvis er en indikasjon på primær biliær cirrhose. Leger kan bestille en eller begge tester samtidig. Lave nivåer på en AMA test vanligvis indikerer noe annet enn primær biliær cirrhose, slik som lupus eller revmatoid artritt. AMA testen alene kan ikke brukes til å diagnostisere primær biliær cirrhose; andre tester er vanligvis kjøres i forbindelse med det å utelukke andre årsaker til leverskade, som for eksempel narkotika eller alkohol misbruk, genetiske forhold, eller infeksjoner.

Primær biliær cirrhose er en sykdom som langsomt ødelegger gallegangene i leveren. Kroppen bruker galle å fordøye fett og bli kvitt gamle blodlegemer, giftstoffer, og kolesterol. Når gallegangene er ødelagt, skadelige stoffer bygge opp i blodet, slik som antimitochondrial antistoffer. Tidlig varsling tegn på sykdommen er tretthet, kløe og tørre øyne eller munn, men mange pasienter opplever ingen symptomer i det hele tatt. AMA test hjelper diagnostisere primær biliær sykdom, selv hos pasienter som er asymptomatiske.

AMA Testen utføres ved å sette en nål inn i en vene, vanligvis på innsiden av albuen eller på baksiden av hånden. Blodet samles i en ampulle, og sendes til et laboratorium for analyse. Risiko for AMA test er det samme som med en hvilken som helst blodprøve. Noen pasienter kan føle seg svak under og etter testen. I sjeldne tilfeller kan overdreven blødning eller infeksjon oppstår.

  • Primær biliær cirrhose beskriver en type cirrhose hvor overskudds galle er skadelig levervev.
  • En AMA test innebærer å ta en blodprøve.
  • Primær biliær cirrhose langsomt ødelegger gallegangene i leveren.
  • Stoffer som virker mot en cellens mitokondrier må testes for.
  • Leger bruker AMA blodprøver for å diagnostisere primær biliær cirrhose.

Hepatocellulær gulsott definerer en gul farge i hud, øyne eller slimhinner forårsaket av en dysfunksjonell leveren. Tilstanden oppstår når for mye bilirubin er produsert, eller når leveren ikke kan forbrenne bilirubin og skille den fra kroppen som galle. Bilirubin representerer et biprodukt produsert av røde blodlegemer, som leveren konverterer til galle for utskillelse i urin.

Mange sykdommer og tilstander kan føre til lever gulsott, inkludert hepatitt, malaria, skrumplever, og autoimmune sykdommer. Hindringer i gallegangene kan også føre til at huden blir gul fra for mye bilirubin. Leger vanligvis teste pasienter for å oppdage den underliggende tilstand som forårsaker hepatocellulær gulsott.

Lever gulsott kan stamme fra overdreven alkoholbruk som skader leveren. Hepatitt B eller hepatitt C kan også påvirke leverfunksjonen og føre til lever gulsott, sammen med noen stoffer og giftstoffer i kjemikalier. Malaria øker antall røde blodceller og kan hindre Livera € ™ s evne til å forbrenne overflødig bilirubin produsert som et biprodukt.

Betingelsene som er definert som post-lever gulsott vanligvis sentrum på blokkeringer i galleveiene. Gallestein kan dannes i gallegangene og hindre utgivelsen av galle i tarmen for utskillelse. Pankreatitt, definert som betennelse i bukspyttkjertelen, forårsaker ofte hindringer i kanalen som fører fra bukspyttkjertelen til leveren. Kreft i leveren eller relaterte indre organer kan også blokkere gallegangene og øke nivåene av bilirubin i blodet.

Neonatal lever gulsott oppstår hos nyfødte babyer født med umodne lever. Tilstanden går som regel bort i løpet av få dager etter eksponering for farget lys. Hvis hepatocellulær gulsott hos spedbarn er forårsaket av en uforlikelighet av blodtyper mellom mor og barn, kan blodoverføringer være nødvendig. Noen barn kan bli født med misdannelser i leveren eller gallegangene som ofte trenger kirurgi for å korrigere.

Under diagnosen prosessen, leger vanligvis sjekke nivåer av bilirubin og røde blodlegemer blod. En hepatitt test og screening for anemi kan også gjøres. Røntgen eller skanninger av magen kan indikere blokkering i galleblæren eller bukspyttkjertel fra steiner eller svulster. Disse testene kan også vise skade på leveren fra andre lidelser.

Hepatocellulær gulsott kan forebygges ved å redusere alkoholbruk og vaksinasjoner for å beskytte mot hepatitt. Folk som reiser til en region hvor malaria er til stede bør vaksineres mot sykdommen. Sikker håndtering av mat praksis kan hindre forurensning forårsaker hepatitt A. Unngå intravenøse medikamenter og risikofylt sex kan hindre autoimmune sykdommer forårsaket av virus.

  • Neonatal lever gulsott oppstår hos nyfødte babyer født med umodne lever.
  • En ultralyd kan benyttes for å detektere noen leverforhold.
  • Blodoverføringer kan være nødvendig å behandle hepatocellulær gulsott.
  • Drikke store mengder alkohol kan over tid føre til leversykdom, som noen ganger forårsaker gulsott.
  • Hepatocellulær gulsott er forårsaket av en dysfunksjonell leveren.
  • Bilirubin representerer et biprodukt produsert av røde blodceller.