Beta Adrenerge reseptorer finnes

Adrenerge reseptorer er proteiner som er sensibilisert for bestemte kjemiske forbindelser. Visse typer av celler som inneholder disse proteiner sammen med andre for å muliggjøre cellesignalisering, i hvilke celler kommuniserer med hverandre ved bruk av kjemiske signaler. Disse proteinene er mest følsomme for noradrenalin og adrenalin, to nevrotransmittere som er involvert i funksjonen av det sympatiske nervesystemet. Den berømte "fight or flight syndrom" oppleves av personer under stress er mediert av de adrenerge reseptorer. Disse proteinene kan stimulere en rekke svar som utløser muskelsammentrekninger, er involvert i visse sekreter, og modulere blodtrykk.

Det finnes to hovedtyper av adrenerge reseptorer: alpha og beta. En rekke mindre subtyper eksisterer også, med hver er ansvarlig for spesielle typer av reaksjoner, og sensibilisert for spesifikke nevrotransmittere. Enkelte kjemiske forbindelser virker som agonister, stimulerer de adrenerge reseptorer, mens andre virker som antagonister blokkere virkningen av disse proteinene. Disse forbindelser kan fremstilles ved legemet som en del av et svar til en situasjon, og de kan også bli innført ved et uhell eller med hensikt ved inntak av visse stoffer.

Noen eksempler på fysiske responser som kan involvere de adrenerge reseptorer omfatter: sammentrekning av kroppens glatt muskulatur; sammentrekning av hjertemuskelen; utvidelse og sammentrekning av blodkar; inhibering av sekreter slik som spytt, insulin, og histaminer; og fremme av økt kropps sekret. Når noens hjerte begynner pounding og blodtrykket begynner å stige i løpet av stress, er dette delvis på grunn av handlingene til adrenerge reseptorer i kroppen.

Forskere har studert adrenerge reseptorer for å lære mer om hva de gjør og hvor i kroppen kan de bli funnet. Denne forskningen brukes til bedre å forstå funksjonen av kroppen, og for å utvikle farmasøytiske midler som kan målrettes mot spesifikke reseptorer for å oppnå en ønsket effekt. For eksempel kan vasokonstriktorer og vasodilatorer være utformet med stoffer som reagerer med adrenerge reseptorer som fremmer innsnevring eller utvidelse av blodkarene.

Disse spesialiserte proteiner er også kjent som adrenoreceptors. De er en blant en stor familie av proteiner som finnes i cellemembranen som er sensibilisert for bestemte klasser av kjemiske forbindelser. På daglig basis, disse proteinene er aktiv hele tiden, som en del av den større system som holder kroppen fungerer optimalt; kommunikasjonen mellom millioner av celler i kroppen gjøre alt fra å stimulere fordøyelsessystemet til kontrahering å presse mat langs veien til å fortelle hjertet når du skal slå.

Hva er beta-reseptorer?

July 25 by Eliza

Beta-reseptorer, eller beta-adrenerge reseptorer, er en del av det sympatiske nervesystemet. Det sympatiske nervesystemet fungerer kontinuerlig, men det er også ansvarlig for de kroppslige endringene som skjer i en nødssituasjon, og skaper den velkjente fight or flight respons. Disse effekter i kroppen skyldes frigjøring av hormoner som kalles adrenalin og noradrenalin, som binder til alfa og beta adrenerge reseptorer på målorganer og aktivere dem til å føre til konkrete endringer. Hjertet slår raskere, blodtrykket stiger, luftveiene utvide og fordøyelse hemmes. Beta-reseptorer er funnet i muskelen i hjerte, blodkar, luftveiene og livmor og i fettvev.

Tre hovedtyper av beta-reseptoren er funnet i kroppen, kjent som beta 1, beta2 og beta3. En beta-reseptoren må ikke forveksles med det som kalles en beta-celle-reseptor, som er funnet på betacellene i bukspyttkjertelen. I mange tilfeller, er beta-reseptorer lokalisert på glatte muskler, som ikke er under frivillig kontroll, og deres aktivering fører til muskelavslapping. Beta 1-reseptorer, som er funnet på hjertemuskelen, er forskjellige. Når hormoner feste til dem og aktivere dem, hjertet er stimulert til å slå raskere og mer makt.

Beta2-reseptorer finnes i glattmuskel i veggene av blodkar, luftveier og i livmoren. Deres aktivering hemmer muskel sammentrekning og dette gjør at blodårene utvider seg, luftveiene til å utvide og livmoren til å slappe av. Beta3-reseptorer er lokalisert i fettvev. Når de aktiveres de stimulerer nedbryting av fett, en prosess som kalles lipolyse, men signifikansen av dette er ikke fullt ut forstått.

Midler som stimulerer beta-reseptorer kan anvendes for å behandle tilstander slik som astma, hvor luftveismuskelspasmer hindrer normal pust. Medikamentene blir anvendt som selektivt virker på beta2-reseptorer, som er funnet på glatt muskulatur i veggene i luftveiene. De føre til at muskelen til å slappe av, utvide luftveiene og gjør det mulig for pasienten å puste.

Stoffer som er kjent som beta-blokkere har blitt utviklet for å blokkere beta-reseptorer, og hindrer hormoner fra binding til dem, og aktivering av disse. Noen av disse stoffene blokkerer både beta1 og beta2 reseptorer. Et eksempel er propranolol, som brukes til å behandle høyt blodtrykk eller hypertensjon. Det senker hastigheten og kraften som hjertet slår, men kan også påvirke puste ved innsnevring av luftveiene. Andre medikamenter som selektivt blokkerer beta1-reseptorer har mindre effekt på respirasjon, selv om det fortsatt kan være for mye for noen mennesker med astma.

Hva er Adrenerge?

July 1 by Eliza

Adrenerge er et begrep som brukes for å beskrive proteiner og legemidler som interagerer med adrenalin eller noradrenalin, også kjent som adrenalin og noradrenalin, henholdsvis. For eksempel adrenergiske reseptorer er membranproteiner som er målet for adrenalin og noradrenalin, mens adrenerge transportører er proteiner som bærer noradrenalin gjennom cellemembranen av nerveceller. Adrenerg agonist er et stoff som vanligvis gir samme effekt som adrenalin eller noradrenalin, der som en adrenerge antagonist er et stoff som vanligvis blokkerer effekten av adrenalin og noradrenalin. Adrenalin og noradrenalin fungere som hormoner og signalstoffer i mange biologiske prosesser.

Når adrenalin frigjøres, trekker den seg og slapper glatt muskulatur i luften passasjer og arterier, vanligvis resulterer i dyp pusting og økt blodtrykk. Epinefrin kan også øke nivået av glukose og fettsyrer i blodet, generelt fører til økt produksjon av energi i cellene. I tillegg, adrenalin og noradrenalin starte flight-or-kampen respons.

Noradrenalin vanligvis øker hjertefrekvensen og blodtilførsel til musklene under stressende situasjoner og påvirker den delen av hjernen som er ansvarlig for oppmerksomhet og respons. Det øker også blodsukkernivået, og dermed gi nødvendig energi til cellene. Noradrenalin virker også som et anti-inflammatorisk middel når den er frigjort som en nevrotransmitter mellom nerveceller i hjernen.

Adrenalin og noradrenalin binder til enten en alfa eller en beta-adrenerg reseptor for å utføre sin funksjon. Alfa reseptorene er ansvarlig for glatte muskelsammentrekninger og nevrotransmitter hemming, mens beta-reseptorer slappe av glatt muskulatur og kontrakt hjertemuskelen. Det er to subtyper av a-reseptorer og tre undertyper av beta-reseptorer, hver med sin egen agonist og antagonist.

Mange alfa-1-reseptoragonister, inkludert metoksamin og oksymetazolin, typisk målrette fosfolipase komponent av reseptoren for å oppnå samme effekt som adrenalin og noradrenalin. Klonidin og guanabenz er alfa 2 reseptor-agonister som produserer den samme effekt som adrenalin og noradrenalin ved inhibering av adenylat cyclase komponent av reseptoren. Medikamenter som blokkerer effekten av adrenalin og noradrenalin på alfa 1 og alfa 2 reseptorer inkluderer alfuzosin og atipamezole.

Beta-1-adrenergiske reseptor-agonister, så som isoproterenol og dobutamin, stimulerer adenylyl cyclase-aktivitet for å åpne kalsium ionekanaler i hjertemuskelen, mens beta-2-agonister stimulerer adenylyl cyclase å lukke kalsium ionekanaler i glatte muskler. Beta-3-agonister, for eksempel amibegron og solabegron, stimulerer adenylyl cyclase å øke produksjonen av fettsyrer. Beta adrenerge reseptor antagonister, også kalt betablokkere, inkluderer metoprolol og butoxamine.

  • Noradrenalin reduserer betennelser i hjernen.

Hva er en adrenerg agonist?

September 28 by Eliza

Adrenerg agonist, noen ganger referert til som et sympatomimetisk middel, er et medikament som virker på det som er kjent som det sympatiske nervesystemet, fremstilling av legemet å opptre i en nødssituasjon. Hjertefrekvensen øker hastigheten, den airways utvide, er blod viderekoblet fra huden til musklene, og blære og tarm blir mindre aktive. Legemiddel kan en adrenerg agonist bli brukt i behandlingen av tilstander slik som astma, allergi, hjertestans eller støt.

Adrenerge agonister kan forårsake deres effekter ved å feste direkte til det som kalles adrenerge reseptorer på nerveender eller celler, eller de kan virke indirekte ved å øke mengdene av noradrenalin. Noradrenalin, eller noradrenalin, er det sympatiske nervesystemet nevrotransmitter, messenger stoff som normalt binder seg til adrenerge reseptorer. I noen tilfeller kan adrenerge reseptoragonister arbeide både direkte og indirekte.

Adrenerg agonist kan være en substans som er naturlig til stede i kroppen, slik som adrenalin eller adrenalin. Dopamin er en adrenerg agonist som forekommer i kroppen og som omdannes til noradrenalin. Kokain og amfetamin skje utenfor kroppen, og er begge eksempler på adrenerge agonister som virker indirekte.

Da kroppens naturlige noradrenalin frigjøres fra avslutningen av en sympatisk nerve, som reaksjon på et nervesignal eller en adrenerg medikament, kan det feste seg til enten alfa eller beta-adrenerge reseptorer. Disse reseptorene kan være plassert på en annen nerve avslutning, eller på cellene i et kroppsvev eller organ. Adrenerg agonist-binding til a-reseptorer kan føre til effekter som innsnevring av blodkarene til tarm og hud eller utvidelse av elevene. Aktivering av beta-reseptorer øker styrken og hastigheten som hjertet slår, utvider blodårene som forsyner musklene og åpner opp luftveiene. Metabolismen er berørt, noe som gjør mer glukose og fettsyrer tilgjengelig for bruk, og kroppens allergiske reaksjon er dempet ned.

Adrenerg agonist kan anvendes i behandlingen av astma, gitt i en inhalerbar form. En alvorlig astmaanfall fører til at musklene i luftveisveggene til kontrakt, som fører til livstruende innsnevring. Adrenerg agonist kan reversere denne innsnevring gjennom sin avslappende effekt på muskler. Typisk vil det stoff som brukes være en slik som albuterol, eller salbutamol, som virker på spesifikke typer av beta-reseptorer som hovedsakelig er plassert inne i lungene. Dette bidrar til å unngå bivirkninger som en rask hjerterytme eller risting muskler, noe som kan oppleves med legemidler som virker på beta-reseptorer i hele kroppen.

  • Kokain er ansett som et adrenerge agonist.

Hva er Racemic Adrenalin?

March 20 by Eliza

Racemisk adrenalin er en syntetisk form av adrenalin som i hovedsak benyttes til å lette respirasjonsbesvær. Det kan trygt brukes i både barn og voksne, og kan i betydelig grad redusere risikoen for en pasient mister bevisstheten eller dør på grunn av en innsnevring av luftveiene. I likhet med andre former for adrenalin, fungerer racemisk adrenalin raskt å utløse kroppens naturlige fight-or-flight respons. Virkningene av stoffet slites av raskt og kan være nødvendig for flere doser.

To typer av epinefrin er tilstede i racemisk adrenalin. Den aktive del av forbindelsen som er kjent som venstredreiende adrenalin og har den samme kjemiske formel som den inaktive bestanddelen, høyredreiende epinefrin. Venstredreiende og høyredreiende molekyler er speilbilder av hverandre. Racemisk beskriver en forbindelse som består av en blanding av disse former.

Når det blir administrert, virker racemisk adrenalin raskt for å redusere virkningene av en sterk histamin reaksjon. Det stimulerer alfa adrenerge reseptorer, noe som gjør at blodårene i lungene constrict. Dette reduserer det hydrostatiske trykk i lungene, noe som gjør det mulig for blodet å strømme lettere inn i og ut av lungene, bærer oksygen tilbake til hjertet for å etterfylle tilførselen i resten av kroppen. Stoffet påvirker også beta adrenerge reseptorer, slik at bronkiene til å slappe av og utvide, slik at mer luft å bevege seg gjennom lungene.

Pasienten kan bli administrert racemisk adrenalin for en rekke forskjellige grunner. Den er vanlig brukt i behandlingen av bronkiolitt, alvorlig astma, eller krysset syndrom. I hver av disse forholdene, er en pasient vanligvis brakt inn i akuttmottaket i alvorlig luftveis nød, enten bevisst eller ubevisst. Administrering av denne substans kan raskt reversere symptomene på innsnevret pustepassasjene, slik at pasienten begynner å puste normalt i løpet av noen få minutter.

Racemisk adrenalin regnes som trygt for både barn og voksne. Det finnes en rekke bivirkninger forbundet med bruk av stoffet, herunder økt hjertefrekvens og en panikk følelse, selv om det er sjelden noen alvorlige komplikasjoner fra bruken. Pasienter får dette stoffet under observasjon av et medisinsk team, slik at en pasient som har en alvorlig bivirkning kan behandles raskt. I de fleste tilfeller, effektene av racemisk adrenalin slites av i løpet av et par timer, og det kan være nødvendig å bli administrert igjen dersom pasienten ikke har bedret seg betraktelig.

  • Racemisk adrenalin gjør at blodårene i lungene constrict, redusere presset på lungene og lar blodet til å strømme lettere.
  • Racemisk adrenalin kan brukes til å behandle åndenød hos både barn og voksne.

Hva er en reseptorblokkere?

January 24 by Eliza

En adrenoceptor kan også bli kalt en adrenerg reseptor, og er en av de proteiner som spenner sammen membraner av presynaptiske og postsynaptiske nevroner. Den adrenoceptor tjener som et gjenkjenningssete for binding av nevrotransmittere noradrenalin og adrenalin. Det er to hovedklasser av adrenerge reseptorer. De er alfa- og beta-adrenerge reseptorer.

Den beskyttende barriere rundt et nevron kalles en cellemembran, og som ligger innenfor det er ionekanaler som tillater ioner å bevege seg inn og ut av cellen. Strømmen av ioner over resultatene cellemembran i en endring i potensial eller elektrisk energi inne i membranen. Dette fører til en frigjøring av en kjemisk substans eller neurotransmitter fra det presynaptiske neuron i den synaptiske spalten, en væskefylt gap. Når signalstoffet frigjøres, binder den eller fester seg til receptor områder på den postsynaptiske nervecellen som erkjenner at bestemte nevrotransmitter. Adrenoceptorer er metabotrope reseptorer, noe som betyr at de ikke inneholder ionekanaler.

For forbundet ionekanaler å åpne og lukke, og for ioner å strømme gjennom cellemembranen på en adrenoseptor, må en rekke metabolske trinn inntreffer. Dette innebærer stimulering av G-proteiner. Når nevrotransmittere binder seg til reseptorer, er G-proteiner aktivert, og sekundære budbringere genereres. Dette resulterer i enzymer som blir aktivert, og åpning og lukking av tilhørende ionekanaler. Av denne grunn, er en adreno også kalt en G-koblet reseptor.

Adrenoseptorer består av to hovedgrupper: a-adrenerge reseptorer og beta-adrenerge reseptorer. Disse to gruppene har blitt videre inndelt i alpha 1-adrenerge reseptorer, alfa 2-adrenerge reseptorer, beta 1-adrenerge reseptorer og beta 2-adrenerge reseptorer. Disse adrenoseptorer binde til nevrotransmittere noradrenalin og adrenalin.

Alpha 1 adrenoseptorer ligger på membranen av postsynaptiske nevroner. Disse adrenoceptorer blir aktive når noradrenalin binder seg til dem, noe som resulterer i en aktivering av sekundære budbringere og en frigjøring av kalsium. Kalmodulin, et bindende protein bindes til kalsium som resulterer i åpning av tilhørende ionekanaler. Dette gjør at ioner for å flytte over cellemembranen og nervecellen til å bli aktive. Alfa 2-adrenoseptorer er lokalisert på den presynaptiske membran av neuroner, og når den aktiveres av noradrenalin, den reduserer ytterligere frigjøring av nevrotransmitteren, noe som gjør nevronet inaktiv.

Beta 1 adrenoseptorer ligger i hjertet, og når de blir stimulert av sendere, resulterer de i en økning i hjertefrekvensen og hjerte sammentrekning. Beta 2 adrenoseptorer finnes i glatt muskulatur. Når disse adrenoseptorer blir aktivert, vil den glatte muskulaturen i hvilke de er plassert slappe av.

Hva er katekolaminer?

March 14 by Eliza

Katekolaminer er vannløselige kjemiske forbindelser som er syntetisert i kroppen fra aminosyren tyrosin. De er klassifisert som adrenal hormoner, og som sådan, er produsert og sluppet ut i blodet som svar på stimulering av preganglionic sympatiske nerver av binyremargen. Denne hendelsen oppstår i perioder med stress, enten det skyldes følelsesmessige traumer, fysisk anstrengelse, smerte eller spenning. Imidlertid kan katekolaminer produksjon også utløses av lavt blodsukker. Den overveiende forekommende hormoner er dopamin, noradrenalin og adrenalin (tidligere kjent som adrenalin).

Som forventet, er det visse biologiske reaksjoner som følger en innholdsrik frigjøring av katekolaminer. Mens dopamin er en av "feel good" hormoner som fremmer en følelse av eufori, noradrenalin og adrenalin produsere en helt annen opplevelse, siden de virker på sentralnervesystemet og øke hjertefrekvensen og blodtrykket. Faktisk er disse typer katekolaminer er ansvarlig for å initiere "fight or flight" respons. Det er imidlertid interessant å merke seg at noradrenalin og adrenalin er begge syntetisert som biprodukter av dopamin produksjon.

Unormalt forhøyede nivåer av sirkulerende katekolaminer kan tyde på toksisitet og tilstedeværelsen av en medisinsk lidelse. For eksempel kan uvanlig høye nivåer skyldes en mangel av monoaminoksidase A, agenten som naturlig reduseres disse hormonene bare minutter etter release. Høye nivåer kan også være forbundet med flere sjeldne sykdommer, slik som ganglioneuroma og neuroblastom. En chromaffin celletumor påvirker binyrene kan føre til en hypertensiv lidelse kjent som feokromocytom. I tillegg kan mange medisiner øker katekolamin produksjon, inkludert nitroglyserin, levodopa, tetracyklin, litium, insulin, og koffein.

Ved mistanke om en adrenal hormon-relatert lidelse, kan blod- og urinprøver skal utføres, selv om urinprøver vanligvis gi mer nøyaktige målinger. Målinger av katekolaminer er gitt en verdi på nanogram per milliliter, og er uttrykt som ng / 100 ml. Hva som anses som normalt kan variere mellom individer og selv prøvingsanlegg. Generelt er imidlertid et normalt nivå av noradrenalin anses å være 60 ng / 100 ml og epinefrin 20 ng / 100 ml.

Pasientene blir ofte rådet til å gjøre alt for å unngå følelsesmessig ladet eller fysisk stressende situasjoner før testing siden disse scenariene kan påvirke catecholamine produksjon. Visse matvarer bør også unngås i flere dager før testing. For eksempel koffein-laden drikker, sitrusfrukter, bananer, sjokolade og vanilje alle heve katekolaminer nivåer. Imidlertid bør pasienten ikke slutte å ta noen medisiner uten å konsultere en lege, selv om det er kjent for å øke produksjonen av disse adrenal hormoner.

Hvis det blir funnet katekolaminer nivåer for å være forhøyet, er behandling tilgjengelig. Vanligvis er terapi i form av midler som undertrykker alfa- eller beta-adrenerge reseptorer lokalisert i glatt muskelvev. Disse antagonister er kjent som alfa-blokkere og betablokkere.

  • Tørket vanilje bønner. Vanilje kan heve katekolaminer nivåer.
  • Urinprøver kan samles for å bestemme resonnement bak unormalt høye nivåer av katekolaminer.
  • Kaffe og andre kilder til koffein øker kroppens nivå av cathecholamines.
  • Mange medikamenter kan øke katekolamin produksjon i kroppen.

Budesonid og formoterol er to typer av medikamenter som brukes sammen for å undertrykke symptomer på astma. Mens budesonid og formoterol kan brukes hver for seg, har studier vist at en kombinasjon av kjemikalier som er mye mer effektivt for forbedring av lungefunksjon hos mennesker med astma, bronkitt, emfysem og kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD). Kombinasjonen av budesonid og formoterol arbeider for å redusere betennelse i lungene, og også slapper Airway muskler for å tillate en person med astma å øke oksygenopptaket og puste mer natually.

Kortikosteroider er en type hormon produsert av binyrene. Budesonid er et syntetisk steroid som ligner kortikosteroider. Når den brukes som en ingrediens i astmainhalatorer, reduserer budesonid betennelser og kramper i luftveiene hos personer med astma. Det hindrer også hvesing og kortpustethet. Budesonid er ikke en hurtigvirkende sniffe, og er bare foreskrevet for langsiktig bruk for å hindre astma angrep. Mange ganger, er den fulle effekten av budesonid ikke sett for nesten to uker.

Formoterol er en beta-adrenerge reseptor agent som arbeider for å både slappe av og åpne musklene i luftveiene, slik at mer luft til å reise til lungene. De aktive agenter i formoterol siste for opptil 12 timer, så stoffet bør tas to ganger om dagen på det meste. Akkurat som budesonid, er formoterol bare brukes til behandling av symptomer og forebygging av et astmaanfall eller bronchospasms, så derfor er ikke ansett som et nyttig kjemisk å ta under et astmaanfall. I tillegg bør formoterol bare bli tatt langs et annet astma kontrolleren, eller i en form, der er kombinert med et annet medikament, slik som budensonide. Formoterol er tilgjengelig i en kapsel form, som er punktert og utgitt for inhalering av en spesialisert inhalator.

En kombinasjon av budesonid og formoterol, solgt kommersielt som Symbicort®, har vist seg å være et mye mer effektivt astma kontrolleren enn hvis en person skulle bruke kjemikalier separat. I langtidsstudier, har kombinasjonen av budesonid og formoterol vist seg å gi mer lindring av symptomer og forhindre mer astmaanfall, og det er å bli den foretrukne resept av leger som en måte å opprettholde en persons astmasymptomer. Det vanligvis bare foreskrevet for personer med alvorlig astma, og folk som har prøvd å ta hurtigvirkende inhalatorer for symptomer, men har ikke brukt budesonid og formoterol har ikke sett effektive resultater. Kombinasjonen er tilgjengelig enten som et pulver eller i flytende form for inhalering.

  • Budesonid reduserer betennelse i luftveiene av personer med astma.
  • Studier har vist at en kombinasjon av budesonid og formoterol er effektivt for forbedring av lungefunksjon hos mennesker med kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD).
  • Budesonid og formoterol kan inhaleres gjennom en inhalator for å behandle astma.

Hva er en antagonist Drug?

August 2 by Eliza

De fleste medikamenter utøve sine virkninger på kroppen gjennom aktiviteter på reseptorer. Reseptorer er proteiner som vanligvis er plassert på overflaten av cellene. Etter binding disse reseptorene, kan medikamenter produsere en respons fra cellen, eller hindre andre forbindelser fra å bruke som reseptor for å gjøre dette. Antagonisten stoffet klasse faller i sistnevnte kategori, effektivt sikre at cellen ikke svare på aktive forbindelser, kjent som agonister, i deres nærvær. Disse agonister kan inkludere andre rusmidler, eller hjernens naturlige kommunikasjons kjemikalier, kalt nevrotransmittere.

Avhengig av arten av antagonisten stoffet, kan de skape deres virkninger på forskjellige måter. Konkurrerende antagonister bindes til det samme sted på reseptoren som agonister, og forhindre disse agonistene fra binding. En annen type ikke-konkurrerende antagonister, vil binde andre deler av reseptoren. Når bundet, kan de redusere muligheten av reseptoren til å bli aktivert, eller kan til og med forhindre dem fra å aktivere i det hele tatt, mens antagonist er tilstede. De fleste antagonister er reversible, og til slutt forlate kroppen, men et lite antall av disse stoffer er irreversibel, forårsaker permanent effekt etter at de er tatt.

Det er mange medisinske bruksområder for narkotika antagonister. En antagonist narkotika gruppe, betablokkere, fortrinnsvis bindes til reseptor steder kalt beta adrenerge reseptorer. Vanligvis er disse reseptorene gir signalstoffet adrenalin å binde dem og føre til at cellene til å passere langs elektrokjemiske meldinger i en handling som kalles avfyring. Overaktivitet av adrenalin ved disse reseptorene er noen ganger en del av hypertensjon og andre medisinske tilstander. Betablokkere, ved å virke som en antagonist, holde epinefrin fra å utøve sine virkninger, for derved å lindre symptomene på høyt blodtrykk.

Noen psykiske lidelser kan svare på behandling med en antagonist narkotika. Schizofreni, for eksempel, synes å være knyttet til unormale aktiviteter av signalstoffet dopamin. Antipsykotiske medikamenter noen ganger fungere som dopaminantagonister, og kan avlaste noen av hallusinasjoner og endrede tankemønstre ved denne lidelsen. Ikke alle schizofrenisymptomer kan bli behandlet med en antagonist stoffet, men.

En annen funksjon av reseptorantagonister er å behandle overdoser. Opioide smertestillende kan føre til koma eller død i store doser, men opioidantagonister som nalokson kan reversere denne effekten. Nalokson konkurrerer med opioider for reseptor plass, og hindrer disse stoffene fungerer som den skal etter at den er gitt. Benzodiazepin dosering kan noen ganger bli behandlet på en lignende måte med et annet stoff som kompetitivt binder den samme reseptoren, kjent som flumazenil.

  • Nalokson, buprenorfin og andre antagonist narkotika er ofte brukt for å hjelpe en narkotikamisbruker detox raskt.
  • Reseptorantagonister kan bidra til å senke blodtrykket ved å bremse pasientens hjertefrekvens.
  • Dopaminantagonister begrense dopamin funksjoner, og er noen ganger brukt til å behandle migrene.
  • Betablokkere er antagonist legemidler som brukes til å behandle høyt blodtrykk.
  • En antagonist stoffet kan brukes til å motvirke effekten av narkotika tatt av en overdose offer.

Hva er en Alpha Agonist?

June 17 by Eliza

En alfa-agonist er en kjemisk forbindelse som stimulerer alfa-adrenerge reseptorer. Normalt disse reseptorene samhandle med sendere som adrenalin og noradrenalin. En alfa-agonist kan etterligne effekten av disse forbindelsene, og kan anvendes terapeutisk for en rekke formål. Farmasøytiske selskaper produserer en rekke av disse agonister i ulike klasser, inkludert delvis selektive medisiner som kan fokusere på bestemte typer reseptorer, i stedet for å stimulere dem alle.

Det motsatte av en alfa-agonist er en alfa-antagonist, også kjent som en alfablokkere. Disse medisiner hindrer stimulering av disse reseptorene ved å låse seg til dem. Kroppens egen forsyning av forbindelser som adrenalin kan ikke stimulere reseptoren fordi det er blokkert. Medikamenter i denne klassen er tilgjengelige for å behandle tilstander hvor en lege ønsker å redusere stimulering av alfa-adrenerge reseptorer. Disse medikamentene er relatert til beta-agonister og antagonister, en annen gruppe av medikamenter som virker på de beta-adrenerge reseptorer i kroppen.

Når pasienter tar alfa-agonister, medisiner utløse kontraksjon av glatt muskulatur i hele kroppen. De er spesielt aktive i blodårene, spesielt arteriene, og har en vasoconstrictive effekt. En grunn for å gi denne type forbindelse er støt eller lavt blodtrykk. Medikamentet vil klemme blodkar ned for å skape en økning i pasientens blodtrykk. Når pasienten stabiliserer seg, kan legen ta medisinen og pasienten bør være i stand til å opprettholde sikker blodtrykk uavhengig.

En annen grunn til å benytte en alfa-agonist er i behandlingen av glaukom. Medisinen kan begrense produksjonen av væske i øyet og hindre progressiv skade. Anestesileger bruker også disse medikamentene i smertebehandling som en del av et medikament cocktail å ta ubehag forbundet med kirurgi. Smertebehandling er avgjørende for kirurgiske pasienter, som ubehandlet smerte kan forlenge healing tid og kan føre til sekundære problemer som depresjon.

Pasienter på alfa agonist medisiner kan oppleve noen bivirkninger. Noen utvikler hodepine på grunn av vasokonstriksjon og de kan også oppleve bradykardi, hvor pulsen bremser ned. Noen pasienter også bli rastløs og kan utvikle kvalme, oppkast og ubehag. Hvis en lege føles slik medisinering ville være passende for en pasient, vil hun beregne dosen nøye. I et sykehus, kan sykepleiere og annet personell overvåke pasienter mens de er på alpha-agonister. Hvis noen tegn til nød utvikle, kan de gripe inn for å løse problemet.

  • Alfa-agonister kan anvendes i forbindelse med andre medikamenter for å oppnå de beste resultatene.

Betablokkere, også kalt betablokkere, b-blokkere eller beta antagonister, er medisiner som brukes for en rekke hjerte-forhold. Kardioselektive beta-blokkere er forskjellige fra ikke-selektive betablokkere i sin målretting av beta-reseptorer i cellene i det kardiovaskulære systemet. Det antas at ved høyere doser, kardioselektive beta-blokkere ikke er helt selektive og kan også bindes til reseptorer på andre områder av kroppen. Ved binding til beta-adrenerge reseptorer, betablokkere stoppe stresshormoner noradrenalin og adrenalin fra aktivere reseptorene. Visse betablokkere gi noen delvis aktivering av reseptorer mens andre dona € ™ t.

Atenolol, acebutolol og metoprolol er eksempler på kardioselektive betablokkere. Esmolol, nebivolol og bisoprolol er også cardioselective betablokkere. Disse medikamentene er først og fremst brukes til behandling av hypertensjon, men er også foreskrevet for hjerterytmeforstyrrelser, mitralklaffprolaps, angina og andre forhold. Kliniske studier har vist narkotika nytte pasienter med hjertesvikt. Kardioselektive beta-blokkere redusere hjertefrekvensen, og virke til å øke blodets evne til å transportere oksygen, noe som er nyttig ved behandling av denne sykdommen.

Ved å senke blodsirkulasjon og redusere hjertefrekvens, betablokkere lindre hypertensjon. De fungerer ved å blokkere effekten av stresshormon epinefrin, også kjent som adrenalin, som øker hjertefrekvensen og utgang. Noen beta-blokkere er også vasodilatorer som senker blodtrykket ved å øke diameteren av arteriene, slik at blod kan strømme med mindre kraft. De kan også fungere på andre måter, blant annet avtagende en nyre enzym som bidrar til å regulere blodtrykket.

Hyppigst rapporterte bivirkninger av betablokkere inkluderer kalde hender og føtter og en langsom hjerterytme. Den reduserte hjertefrekvens kan føre til tretthet hos noen pasienter. Betablokkere kan også føre til hevelse i ankler og leddsmerter. Noen beta-blokkere har en høyere oppløselighet i lipider, og kan krysse blod-hjerne-barrieren lettere enn de som er mer vannløselige. Disse kan forårsake nervesystemet bivirkninger, inkludert mareritt og andre symptomer.

Bekymringer om bruk av kardioselektive betablokkere hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og annen mild til moderat reversible luftveissykdommer har vist seg å være ubegrunnet. Forskning viser at kardioselektive betablokkere ikke forårsaker bronkial innsnevringer og spasmer hos disse pasientene. Det antas at pasienter med hjerte-forhold i tillegg til lungeproblemer kan ha nytte av bruk av b-blokkere. Selv i høye doser cardioselective betablokkere er ikke utelukkende selektiv, forskning har vist at det er liten eller ingen negativ effekt på symptomer på KOLS med kort tids bruk av disse betablokkere.

  • Kardioselektive betablokkere er noen ganger foreskrevet for behandling av mitralklaffen prolaps.
  • Kardioselektive betablokkere.
  • Enkelte betablokkere er også vasodilatorer som senker blodtrykket ved å øke diameteren på blodårene.

Hva er ephedrine HCL?

November 13 by Eliza

Utvunnet fra planter eller laget syntetisk, er efedrin en ingrediens som ofte blir brukt i over-the-counter respiratoriske medisiner. Foruten medisinsk bruk, reseptfrie ephedrine HCL, eller efedrin hydroklorid, blir ofte brukt som en stimulerende, for ekstra energi, eller som en appetitt suppressant, for vekttap. De potensielt dødelige bivirkninger forbundet med ephedrine HCL bedt om det medisinske samfunnet til å utstede advarsler mot fritidsforbruket. Det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har ansett det ulovlig å produsere stoffet med utilstrekkelig merking.

Joint gran, sjø drue, og gul hest er noen av plantene som efedrin alkaloider er utvunnet. Andre vanlige kilder inkluderer kinesisk ephedra, efedrin, og kinesisk urt, ma huang. Efedrin er vanligvis bare en av ingrediensene som brukes i kulde, astma og allergi medisiner. Laboratorier syntetisere efedrin HCL og kombinere stoffet med andre bestanddeler, slik som cetirizin HCl, klorfeniramin-maleat og guaifenesin. Produsenter noen ganger refererer til efedrin som metylefedrin, norefedrin, eller pseudoefedrin.

Efedrin HCL tilhører en gruppe medisiner som kalles sympatomimetika fordi de ligner kjemikalier ut av det sympatiske nervesystemet under en "fight or flight" situasjon. Stoffet festes til alfa- og beta-adrenerge reseptorer, forårsaker nervevev stimulering lik en tilstrømning av adrenalinet. Denne effekten lindrer opphopning og hevelse i nese og bihuler passasjer i tillegg til å strekke bronkiolene. Efedrin er noen ganger tatt for å gjenskape den adrenalinrush, forbedre årvåkenhet, øke energinivået, eller undertrykke appetitt.

De vasoconstrictive egenskaper efedrin kan gi bivirkninger, som økt hjertefrekvens og blodtrykk samt forstyrrelser i normal hjerterytme. Personer som bruker efedrin ofte opplever angst, nervøsitet og søvnløshet. Medisinske fagfolk advarer at disse effektene kan øke sannsynligheten for hjerteinfarkt, hjerneslag, eller anfall. Faren øker når medisinen kombineres med fysisk trening eller andre sentralstimulerende midler, og hvis det er tatt i lengre perioder av gangen. Risikoen øker også med overdreven daglige doser.

FDA krever vanligvis spesifikk merking av slankepiller som inneholder efedrin HCL. Etiketter må oppgi at hver dose bør ikke inneholde mer enn åtte milligram av efedrin og at enkeltpersoner ikke skal forbruke mer enn 24 milligram innenfor en 24-timers periode. Etaten krever vanligvis advarsler som tilstrekkelig stafett de potensielt dødelige bivirkninger av stoffet.

  • Hyppige brukere av efedrin kan oppleve søvnløshet.
  • Efedrin HCL er en appetitt suppressant som brukes til å hjelpe til med vekttap.
  • Efedrin HCL kan føre til en økt hjertefrekvens hos noen individer.

Hva er en beta-agonist?

July 14 by Eliza

En beta-agonist er et medikament som brukes til å slappe av musklene i bronkiene til å stimulere hjertemuskelen mens strekke blodårene. En beta-agonist samvirker med de beta-2-reseptorer på overflaten av muskelcellene forårsaker avslapning i glatte muskelcellene i bronkiene eller stimulering i muskelcellene i hjertet. Når den brukes som en bronkodilator, kan medikamentet tas oralt, men blir ofte administrert som en tåke med en inhalator eller forstøver. Dersom den ønskede effekten involverer musklene i hjertet, må den bli gitt som en intravenøs injeksjon.

Etter at de avgreining av luftrøret, bronkiene dele inn i stadig mindre luftveier som fører inn i alveolene, dvs, de små sekker i lungene som driver utveksling av oksygen og karbondioksid. Under astmaanfall eller kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), musklene i bronkiene constrict og da kan ikke slappe av. Volumet av luft som passerer gjennom dem og inn i lungene kan begrenses nok til at kroppen ikke lenger er i stand til å få oksygen som den trenger. Karbondioksid i blodet stiger også til farlige nivåer muligens forårsaker tap av bevissthet. En beta-agonist arbeider for å slappe av musklene i luftveiene og åpne bronkiene for å tillate mer luftstrøm.

I hjertemuskelceller, en beta-agonist stimulerer økt kalsiumopptak, for derved å frembringe sterke kontraksjoner i hvert muskelcellen, og øke hjertefrekvensen. Det gir også musklene til å slappe av raskere og for signaler fra pacemakercellene til å reise gjennom hjertet raskere. Når en beta-agonist brukes til å behandle symptomer på hjertesykdom, den virkning at medisinen har på resten av sirkulasjonssystemet er viktig for resultatet. Siden beta agonist bevirker at veggene i blodkarene av, det fører til dilatasjon som bidrar til å holde blodtrykket fra å stige for mye som respons på høyere blodstrøm.

Orale beta-agonister som virker på bronkiene er vanligvis tilgjengelig i flere former, for eksempel siruper, tabletter, forstøver oppløsningen, og injeksjon. Adrenalin, noradrenalin og dopamin er eksempler på beta-agonister som behandler hjertesykdommer og injiseres inn i blodstrømmen. Andre programmer for beta-agonister inkluderer stoppe sammentrekninger i tidlig fødsel, stimulere leveren til å bryte ned glukose, og forårsaker nyrer og bukspyttkjertelen å frigjøre renin og insulin hhv. Mulige bivirkninger inkluderer skjelvinger, hodepine, arytmier og angst.

  • Beta-agonist, øker luftstrømmen til lungene, og kan anvendes for å behandle tilstander som astma eller KOLS.
  • Beta-agonister kan bli administrert ved hjelp av inhalatorer.
  • Beta-agonister området ofte gitt som en tåke ved hjelp av en forstøver.

Hva er Beta-Alanine?

October 18 by Eliza

Beta-alanin er en aminosyre som forekommer naturlig i menneskekroppen. Kroppen kan produsere beta-alanine i leveren, og derfor er det klassifisert som en ikke-essensiell aminosyre. I motsetning til vanlig alanin, beta-alanin blir ikke brukt i proteinsyntese, og det er også referert til som en beta-aminosyre.

Fordelene med beta-alanine inkluderer økt muskelmasse og styrke, økt aerob utholdenhet og redusert muskeltretthet. Denne aminosyren er vanligvis brukes av kroppsbyggere og idrettsutøvere når du gjør vekttrening, da det kan øke utøverens muskelstyrke og utholdenhet. Fordelene med dette tillegget kan vanligvis bli lagt merke til i løpet av de første to ukene av tilskudd.

Beta-alanin virker ved å øke produksjonen av karnosin, et peptid som kan bli funnet i muskelfibrer. Carnosine buffere hydrogenmolekylene som frigjøres under trening og dermed normaliserer pH-nivået i musklene. Beta-alanin kan derfor være direkte ansvarlig for utholdenhet og utvinningsprosessen av musklene i kroppen.

Mange kroppsbyggere benytter seg av denne aminosyren å redusere sine hvileperioder mellom treningssett. Dette øker intensiteten på treningen, og kan føre til økt muskel gevinster. Det vil også redusere mengden av melkesyre som bygger seg opp i musklene, bidrar til å redusere stølhet at mange idrettsutøvere erfaring etter en hard treningsøkt.

Beta-alanine kan finnes i ulike matvarer som biff, kylling og fisk. Det kan også bli funnet i helse kosttilskudd som måltid erstatning pulver eller proteintilskudd. Whey protein er en annen god kilde til denne aminosyren, og det er ofte brukt som et kosttilskudd med idrettsutøvere. Denne aminosyren kan også tas separat i form av kapsler.

Den anbefalte dosering for beta-alanine er ca 0,15 gram (ca 4 gram) per dag, og dette kan økes avhengig av den enkeltes behov. Idrettsutøvere kan også velge å begynne med en startfase, hvor en høyere dose er tatt for den første uken. Det anbefales også at enkeltpersoner tar dette tillegget med karbohydrater for å optimalisere sin absorpsjon inn i muskelcellene.

Beta-alanine er generelt ansett for å være trygg. Nyere studier har vist at inntak av denne aminosyren over en 12-ukers periode resulterte i ingen negative bivirkninger. Flere undersøkelser kan være nødvendig, men for ytterligere å forstå innvirkningen av denne aminosyre i kroppen.

  • Noen idrettsutøvere tar beta-alanine å bidra til å øke muskelstyrke og utholdenhet.
  • Beta-alanine kan øke muskelmasse.
  • Beta-alanin kan bli inkludert i måltidserstatningspulver.

Hva er kolinerge reseptorer?

November 21 by Eliza

En kolinerge reseptoren er en viss type celle som har en molekylstruktur som svarer til en bestemt neurotransmitter acetylkolin heter. Disse spesielle reseptorer er del av det autonome nervesystemet. I tillegg til acetylchonline, kolinerge reseptorer er også følsomme for to spesifikke typer narkotika, nemlig nikotin og muscarine. Reseptorene er følgelig inndelt i to underkategorier eller typer, nemlig nikotinreseptorer og muskarinreseptorer, avhengig av hvilket stoff påvirker den spesifikke reseptoren.

I menneskekroppen, visse små molekyler som kalles nevrotransmittere tjener til å overføre informasjon fra nerveendene til forskjellige celler for å indusere en spesifikk fysiologisk reaksjon. Kolinerge reseptorer er så kalt fordi de reagerer på signalstoffet kalles acetylkolin. Disse spesielle reseptorer kan bli funnet i det autonome nervesystemet og hjernen. Det autonome nervesystem, som er delt i det sympatiske system og det parasympatiske system, er en del av det perifere nervesystemet og utløser responser i visse indre organer og glatte muskler, inkludert hjerte. På grunn av sin beliggenhet og reaksjon på acetylkolin, de kolinerge reseptorer kontrollere visse reaksjoner som oppstår i hjertet og andre organer, inkludert tarmen, nedbrutt, og blæren.

I utgangspunktet, acetylcholin molekyler binder seg til reseptormolekyler på cellene til reseptorene. En impuls av energi genereres og sendes over et skille mellom celler som kalles en synapse eller en synaptiske spalten. Impulsen blir så ført til det påvirkede organ eller muskel, noe som skaper den ønskede reaksjon. Hvis impuls føres gjennom det sympatiske nervesystemet, er reaksjonen vanligvis noen form for stimulering, slik som økt hjertefrekvens eller puste. Den motsatte reaksjon oppstår hvis impuls går gjennom det parasympatiske nervesystem, og vil typisk generere noen form for avslapning respons.

Bortsett fra acetylkolin, kolinerge reseptorer er følsomme for visse narkotika, spesifikt, nikotin og muskarin. Nikotin finnes i tobakk og tobakksvarer. Det kan ha en stimulerende effekt på de kolinerge reseptorer i det autonome nervesystemet, spesielt det sympatiske gren, som er den del av det autonome systemet som reagerer på stress faktorer. Tilsvarende muscarine, som finnes i visse typer sopp, kan ha en stimulerende effekt også, noe som kan blant annet påvirke en persons blodstrømmen og føre til overdreven svetting og uventede avføring. Reseptorene som er berørt av muscarine blir ikke påvirket av nikotin og vice versa.

Den prosessen som kolinerge reseptorer motta og sende informasjon gjennom det autonome nervesystemet er kompleks. Mens det foregående gir grunnlag oversikt over hva en kolinerg reseptor er og hvordan det fungerer, det er mange flere aspekter til prosessen som ikke er dekket. Forskning pågår den eksakte naturen og sammensetningen av disse reseptorene og nøyaktig hvordan de reagerer ikke bare på acetylkolin, men nikotin og muskarin i menneskekroppen.

  • Kolinerge reseptorer finnes i hele nervesystemet.
  • Cholinergenic reseptorer er følsomme overfor nikotin.

Hva er ghrelin reseptorer?

February 3 by Eliza

Ghrelin-reseptorer er strukturer som binder til hormonet ghrelin, og som er funnet på overflaten av celler i hypofysen. Hypofysen ligger ved foten av hjernen hvor den produserer en rekke viktige hormoner som styrer kroppens vitale funksjoner. Mens mye er fortsatt ukjent om ghrelin, er hormonet antas å være involvert i appetittregulering og fettstoffskiftet. Det er kjent at når ghrelin-reseptorer stimuleres av ghrelin binding til dem, skiller hypofysen veksthormon. Ghrelin reseptorer finnes i andre deler av hjernen, inkludert hypothalamus, som videresender informasjon mellom hjernen og hypofysen.

Lenge før hormonet ghrelin ble først anerkjent, ble ghrelin reseptorer oppdaget. I utgangspunktet var de kjent som veksthormon secretagogue reseptorer, fordi deres mest kjente trekk ved stimulering var å føre veksthormon sekresjon. Det var først senere, når ghrelin ble funnet og navngitt, at reseptorene ervervet sine mer spesifikke navn. Ghrelin er i hovedsak produsert av magen, og nivåene er kjent for å stige når folk faster og å falle etter et måltid. Selv om det ikke er fullt ut forstått hva som styrer sekresjon av ghrelin i magesekken, er det kjent at hormoner leptin og østrogen påvirke dens frigjøring.

Samt stimulere veksthormon utgivelse, aktivering av ghrelin reseptorer fører til andre effekter i kroppen. Når ghrelin binder seg til reseptorer i hypothalamus, i områder som er kjent for å være opptatt med appetitt kontroll, er følelsen av sult økt. Ghrelin reseptoraktivering er også kjent for å forårsake en reduksjon i kroppens bruk av fett som er lagret i fettvev. Begge disse effektene forbundet med ghrelin handling tendens til å føre til fedme. Det er antatt at utviklingen av ghrelin-reseptorantagonister, medikamenter som ville bindes til ghrelin reseptorer og blokkere dem, kan gi nyttige behandlinger for fedme.

I forskningsstudier som involverer mennesker og rotter, har ghrelin blitt funnet å spille en viktig rolle i disse hjernesystemer som gjør bestemte handlinger givende og predisponerer folk til utviklings avhengighet. Avhengighet til søt mat og alkohol ble begge funnet å være assosiert med økte nivåer av ghrelin. Forbruk av alkohol og sukkerholdig mat er assosiert med aktiveringen av ghrelin-reseptorer i deler av hjernen som hippocampus. Dette antas å utløse kjemiske prosesser som oppleves som givende ved den enkelte. Når forskerne brukte antagonister å blokkere ghrelin reseptorer, fant de at forbruk av alkohol og søte matvarer redusert.

  • Ghrelin er et hormon som genereres i magen.
  • Ghrelin utløser følelsen av sult.
  • Når ghrelin binder seg til reseptorer i hypothalamus, er følelsen av sult økt.

Hva er vitamin D-reseptorer?

February 24 by Eliza

De vitamin D-reseptorer i kroppen binder seg til DNA-hormoner og proteiner påvirker genekspresjon og vitamin D-syntese. Reseptorene, også kalt Calcitriol reseptorer, hjelpemiddel i vitamin D-absorpsjon og produksjon i kroppen. De hjelper til å regulere vitamin D i kroppen, og er til stede på forskjellige steder, inkludert lever og hud. Enkelte undersøkelser tyder på at en endring i vitamin D-reseptorer kan øke risikoen for bryst- og andre krefttyper, som passende vitamin D-absorpsjon er en nødvendig komponent for å hindre visse former for kreft og andre sykdommer.

Når vitamin D syntetiseres fra forløperen kolesterol, finnes innenfor huden vår, binder den med intracellulære reseptorer som kalles Calcitriol reseptorer. Disse reseptorene regulere virkningen av vitamin D i kroppen vår og inneholder hormonet og DNA-bindingsseter. De fleste studier tyder på at rollen til vitamin D-reseptorer, eller VDR, er å aktivere transkripsjon, eller fremstilling av et gen. Mesteparten av tiden, VDR danne et nettverk med retinoid-X-reseptor som hjelpemidler i bindingen av DNA, og sies å være homologe eller samme form som andre omkringliggende nukleære reseptorer.

Vitamin D er et viktig vitamin som hjelpemidler i absorpsjonen av kalsium og har blitt vist å redusere visse symptomer på depresjon. Når vitamin D-reseptorer er inaktive eller ikke fungerer som den skal, noe som skjer av og til hos noen individer, mange av fordelene til vitamin D-inntak bli foreldet. Problemene med vitamin D-reseptorer vanligvis forekommer i den genetiske sekvensen av DNA som koder for reseptoren, og kan øke rakitt hos barn eller osteoporose hos eldre voksne på grunn av utilstrekkelig kalsium absorpsjon. Også, siden vitamin D hjelpemidler for å hindre visse infeksjoner og kreft ved å øke immunsystemet, kan problemer med vitamin D-reseptorer føre til en økning i bryst- og andre krefttyper.

En undersøkelse viser at spesifikke sekvenser av vitamin D reseptor genet kan øke risikoen for brystkreft eller prostatakreft hos forskjellige individer. Afrikanske amerikanske menn, for eksempel, utføres en høyere risiko for å utvikle prostatakreft grunn av sekvensen av DNA og regulatoriske proteiner forbundet med vitamin D-reseptorer. Andre studier viser at riktig funksjon reseptorer hjelpemiddel i kampen og sletting av infeksjoner og bakterier, som for eksempel salmonella. Når bakteriene er presentert til kroppen, vitamin D-reseptorer er i stand til å bindes til bakterien og redusere dens funksjon ved å regulere visse bakterier utviklingsveier.

  • Vitamin D produseres naturlig i kroppen når huden utsettes for sollys.
  • Afroamerikanske menn har en høy risiko for å utvikle prostatakreft skyldes proteiner forbundet med vitamin D-reseptorer.
  • Studier viser at spesifikke sekvenser av vitamin D reseptor genet kan øke risikoen for prostatakreft hos noen individer.
  • Vitamin D-reseptorer finnes i leveren.

Hva er Formoterol Fumerate?

November 8 by Eliza

Formoterol fumerate er et medikament som brukes til å behandle pasienter med tilstander som constrict luftveiene og gjør det vanskelig å puste, slik som kronisk obstruktiv lungesykdom og astma. Stoffet bidrar til å slappe av luftveiene, noe som øker deres størrelse og som tillater luft å passere inn og ut av lungene lettere. Det gis som en inhalasjon, enten ved hjelp av en inhalator eller en forstøvermaskin. Vanlige bivirkninger kan være kvalme, oppkast, diaré og søvnløshet.

For å forstå de kliniske anvendelser av formoterol fumerate, hjelper det å forstå hvordan denne medisinen fungerer. Formoterol, som er den aktive bestanddel i denne medisinen, bindes til cellulære reseptorer kalt beta-2-adrenerge reseptorer og aktiverer dem. Disse reseptorer finnes på forskjellige steder og kan føre til funksjonsendringer i kroppen. En funksjon for aktivering av beta-2-adrenerge reseptorer, er å forårsake en avslapning av luftveiene. Siden formoterol virker ved binding til disse reseptorer, og har en forlenget virkning, er det ofte referert til som en langtidsvirkende beta-2-adrenerge agonist (LABA).

Pasientene er vanligvis foreskrevet formoterol fumerate for å dra nytte av sin evne til å slappe av luftveiene. Det fører til at diameteren av luftveiene til å øke, noe som gjør det lettere for luften å passere inn og ut av lungene. Leger oftest foreskrive denne medisinen til pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom, som de kan ha nytte av medisiner som åpner luftveiene. Det er også brukt til å behandle pasienter med astma, eller de med en tilstand som kalles anstrengelsesutløst bronkokonstriksjon, som opplever en innsnevring av deres luftrom når de trener.

Siden formoterol fumerate brukes til å slappe av luftveiene, er det administreres som en inhalert stoffet. Pasienter ofte bruke medisiner to ganger daglig som en inhalator, uavhengig av symptomene de kanskje har. Medisinen kan også brukes i forbindelse med en forstøver maskin, som er en enhet som administrerer medikamenter som en inhalert tåke. I USA, er formoterol tilgjengelig på resept bare. Det er solgt under merkenavnene Perforomist® og Foradil®.

Vanlige bivirkninger av formoterol fumerate kan være kvalme, oppkast, diaré, søvnløshet, og tørr munn. Av og til kan det føre til at noen unormale laboratorieverdier, for eksempel høye nivåer av glukose og lave nivåer av kalium i blodet, men disse endringene er vanligvis kortvarig. Noen pasienter kan være allergisk mot medisiner, og kan utvikle hevelse i luftveiene som kan være dødelig.

  • Folk som ikke klarer å bruke en inhalator kan bruke en forstøver å inhalere formoterol fumerate.
  • Insomnia er en vanlig bivirkning av formoterol fumerate.
  • Formoterol fumerate er oftest tatt med en inhalator.

Ipratropium og albuterol er begge medikamenter som utvider luftveiene, eller bronkiene, som hjelpemidler pustevansker. Legemidler som virker på denne måten er kjent som bronkodilatorer, og det finnes en rekke forskjellige typer. Albuterol er et eksempel på det som kalles en beta-adrenerg agonist, som stimulerer reseptorene i bronkiene veggen muskler forårsaker luftveiene til å slappe av og utvide seg. Ipratropium er en antikolinerge legemiddel som hindrer en substans som kalles acetylkolin fra binding til reseptorer i bronchial veggen muskler. Siden acetylkolin normalt vil føre til at luftveiene til constrict og produsere slim, handlingen av ipratropium tjener til å utvide luftveiene og holde dem klar.

Beta agonist-medikamenter slik som albuterol, også kjent som salbutamol, blir ofte brukt i behandling av astma. Som astmalegemidler, så er de vanligvis inhalert, som har den fordel at medikamentet passerer direkte til musklene i luftveiene, som virker hurtigere enn en tablett, som må bli absorbert fra tarmen inn i blodstrømmen før den kunne ha en effekt. Ved hjelp astmainhalatorer også reduserer bivirkninger, for eksempel en rask hjerterytme eller risting, forårsaket av medikamenter med virkning på reseptorene i andre deler av kroppen, bortsett fra luftveiene. Slike astmabehandlinger kan benyttes for å hindre angrep og behandle dem.

Selv ipratropium og albuterol er forskjellige typer narkotika, og ipratropium er ikke vanlig å behandle astma, er det også tilgjengelig i en inhalerbar form, som gir lignende fordeler med rask handling og reduserte bivirkninger. En inhalator som kombinerer ipratropium og albuterol brukes til å behandle kronisk obstruktiv lungesykdom, eller KOLS. KOLS er navnet på en gruppe tilstander som inkluderer emfysem og kronisk bronkitt. For behandling av KOLS, er det tenkt at det å ta en kombinasjon av ipratropium og albuterol er mer effektivt enn å bruke en av narkotika alene. I mer alvorlige former for KOLS, ipratropium og Albuterol kan inhaleres ved hjelp av det som er kjent som en forstøver, en enhet som konverterer narkotika inn i en tåke som er pustet inn gjennom en maske.

Mens både ipratropium og Albuterol forårsake bronkial muskelavslapning og luftveis utvidelse, en antikolinerge stoff som ipratropium tar lengre tid å ha en effekt, og dens handling er svakere sammenlignet med en beta-adrenerge agonist narkotika som albuterol. Av denne grunn er antikolinerge bronkodilatorer ikke vanligvis brukes ved behandling av astma, hvor raskere, er kraftigere luftveisUtvidelse vanligvis nødvendig. I akutt behandling av alvorlig astma, før pasienten kommer til sykehuset, ipratropium og Albuterol er noen ganger administreres sammen.

  • En inhalator som kombinerer ipratropium og albuterol brukes til å behandle kronisk obstruktiv lungesykdom, eller KOLS.
  • Både ipratropium og albuterol årsaken airway økende.
  • Albuterol kan føre til at noen pasienter å oppleve en svært rask hjerterytme.
  • Ipratropium er ikke vanlig å behandle astma.
  • En inhalator blir brukt til å levere ipratropium og albuterol.

Akutt astma behandling vanligvis innebærer bruk av en hurtigvirkende inhalator for å åpne personligheten € ™ s luftveiene og reduserer betennelse. En hurtigvirkende inhalatoren er den beste måten for å levere medikamenter direkte inn i luftveiene, og omkringliggende vev i lunger og hals fordi medikamentet ikke trenger å bli absorbert av blod før den når ned i lungene og luftrøret. Ved en akutt astmaanfall ikke behandles umiddelbart, kan alvorlige komplikasjoner eller død oppstår på grunn av mangel på oksygen. Det finnes flere ulike typer av akutt astma behandling hurtigvirkende inhalatorer, inkludert kortikosteroid inhalatorer og beta-2 agonist inhalatorer. Forebygging er en viktig nøkkel for å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av astmaanfall, og en person bør snakke med en lege om den beste måten å forebygge og håndtere en akutt astmaanfall.

Kortikosteroid inhalatorer inneholde et steroid som bidrar til å motvirke effektene av et allergen som er inhalert, og det fungerer å redusere betennelse i luftveiene av en person. Denne medisinen bidrar til å redusere tungpustethet, hoste, og kortpustethet assosiert med et astmaanfall. En kortikosteroid inhalator for akutt astma behandling er vanligvis foreskrevet hvis en person bruker også en beta-2 agonist inhalator på en ganske regelmessig, og inhalert versjon av steroider skaper mindre bivirkninger enn et steroid tatt muntlig.

Beta-2 agonist, også kjent som korttidsvirkende beta-agonist (SABA), inhalatorer er en type bronkodilator som bidrar til å slappe av musklene i halsen. Denne type av akutt astma behandling virker ved å stimulere beta-2-reseptorer i de bronkiale muskler, noe som får dem til å utvide seg i opp til fire timer. Medisinen kan tas før hendelser, som for eksempel å trene, for å hindre utbruddet av et angrep eller etter astmaanfall har begynt.

Forebygging av et akutt astmaanfall er den beste behandling alternativet tilgjengelig, og det er mange sniffestoffer og muntlige medisiner som kan bidra til å avverge et angrep. Langtidsvirkende beta-agonister kan tas på en jevnlig basis, sammen med daglige steroid inhalatorer. Denne type medisin kan bidra til å øke effektiviteten av steroidene, redusere antall angrep og risikoene forbundet. Virkningene av beta-2-agonist vil vare i 12 timer, men det finnes bivirkninger forbundet med daglig bruk av medisinen. Noen mennesker opplever en økt hjertefrekvens, angst, eller hodepine.

Mange langtids bronkodilatorer som blir produsert er laget med en kombinasjon av en rekke forskjellige medikamenter som bidrar til å hindre at et akutt astmaanfall. Denne type hybrid akutt astmabehandling inneholder enten beta-2-agonist, antikolinergika, eller kromolynnatrium, og kan også bli kombinert med kortikosteroider. Disse inhalatorer har fordelen av å inkludere en teller, som varsler personen som det antall doser som er igjen i inhalatoren. Langvarig bruk av visse inhalatorer kan forårsake bivirkninger, men hindrer en potensielt livstruende akutt astmaanfall er viktig for alle i fare for å ha et astmaanfall.

  • En hurtigvirkende inhalator vil være nødvendig for å behandle akutt astma.
  • Det er ikke uvanlig for astmatikere å også bli offer for visse allergier, som kan kreve separat behandling.
  • En illustrasjon av patologi av astma.