bevegelse hos fosteret

Hva er en nonstress Test?

June 17 by Eliza

En foster nonstress test er en måte å måle hjertefrekvensen til fosteret i løpet av tredje trimester. Det er vanligvis bare gis etter uke 28 av svangerskapet, og regnes som ikke-invasiv, som det ikke plassere noen stress på mor eller baby. Den består vanligvis av to belter festet rundt mors midje, med en overvåking hennes sammentrekninger og den andre overvåke babyens hjertefrekvens som han beveger seg. En langsom hjerterytme hos fosteret under bevegelse kan indikere en mangel på oksygen, som forteller legene at noe kan være galt og må utbedres raskt.

Denne type test blir vanligvis bare utført etter uke 28, siden babyer ikke utvikles nok til å reagere på nonstress test før denne periode av drektigheten. Testen er vanligvis organisert av en lege når mor merknader redusert bevegelse hos fosteret, regnes som høy risiko, eller er forsinket. Generelt, hvis det er noen grunn til å tro at barnet ikke får nok oksygen, en nonstress test vil bli gitt. Heldigvis er det ikke invasiv, som de to belter bare vikle rundt morens midjen i fra 20 minutter til en time.

Under nonstress test, er både fosterets hjertefrekvens og morens sammentrekninger tegnet opp på en dataskjerm. Målet er å se at babyens hjertefrekvens øker med hver av hans bevegelser, da dette indikerer at oksygennivået er tilstrekkelig. En baby hvis pulsen er innenfor normalområdet på 120-160 slag per minutt sies å ha en reaktiv nonstress test, mens en baby som hjertefrekvens ser ut til å bli det samme i løpet av bevegelsen har en ikke-reaktiv nonstress test. Dette kan være forårsaket av problemer med placenta eller navlestreng, gjennom hvilken barnet får sin oksygen. På den annen side kan det bety at barnet sover, og da kan han vanligvis bli vekket opp av moren drikker en søt drikke; noen ganger kan legen også bruke et høyt buzzer å vekke babyen.

En test av denne typen kan tilbys i legekontoret, men det er oftest gitt i akuttmottaket eller arbeidskraft og fødestua når det er mistanke om problem med fosteret. I noen tilfeller er denne testen gjort når en ellers normal graviditet fortsetter forbi forfallsdato, som det er viktig å overvåke forfalte babyer å sikre at de ikke er i nød. Heldigvis er den eneste faren ved å ha en nonstress test mistolking av data, noe som gjør den til en av de tryggeste testene som tilbys.

  • En mor som besøker legevakten på grunn av mangel på fosterets bevegelser kan gis en nonstress test.
  • En foster nonstress test vil vanligvis bli utført i løpet av tredje trimester for å måle hjerteslag av fosteret.

Hva er en Fetal NST?

July 14 by Eliza

En foster ikke-stresstest (NST) er en type foster skjerm utføres for å sjekke om helsen til et foster etter 28. uke av svangerskapet. Denne testen innebærer overvåking av fosterets hjertefrekvens over en periode for å se om pulsen øker når babyen beveger seg. Hvis den ikke gjør det, kan det tyde på at det er et problem med morkaken, eller at det er andre svangerskapskomplikasjoner. Hvis testen viser at fosteret er "ikke-reaktiv", som betyr at det ikke er noen endringer i hjerterytmen, dette er ikke nødvendigvis en umiddelbar grunn til bekymring. Oppfølging testing er nødvendig for å lære mer.

Foster NSTS er vanligvis anbefales når kvinner har høy risiko svangerskap, når en lege er bekymret morkaken, eller når en kvinne oppdager at fosteret beveger seg mindre enn vanlig. Testen er ikke-invasiv og bærer ingen risiko. Fosterets NST kan gjøres på en klinikk eller legekontor og kan utføres under en avtale for en vanlig prenatal eksamen for bekvemmelighet.

I foster NST, ligger kvinnen på en undersøkelse bord og et belte med en fosterets hjerte monitor er plassert rundt magen hennes. Hver gang babyen beveger seg, presser kvinnen en knapp. Bevegelsene er matchet opp med avlesninger fra fosterets hjerte monitor for å se hvordan pulsen reagerer på bevegelse. A "reaktiv" testresultat indikerer at endringer i hjertet sjelden ble observert i løpet av foster NST og er et godt tegn.

Den hyppigste problemet oppstod med en foster NST er at fosteret er sover eller ikke veldig aktiv. Testen kan være tidsbestemt for en periode når fosteret normalt beveger seg, og hvis fosteret ikke føles som samarbeider, noen ganger forsiktig berøre magen eller høres en tone vil våkne fosteret opp og oppmuntre den til å bevege seg rundt. Ytre stimuli kan ofte fremkalle en reaksjon hos fosteret og er vanligvis nok til å vekke fosteret for testen.

En lege kan anbefale multiple føtale NST økter i løpet av en graviditet å overvåke mor og foster. Dersom avvik er observert, ultralyd og andre tester alternativer er tilgjengelige for å lære mer om hvorfor fosteret ikke reagerer. Kvinner har en tendens til å bli kjent med de vaner av fosteret over tid, og det er lurt å ringe legen hvis et foster synes mindre aktiv enn vanlig for å diskutere mulige årsaker og legge planer for en medisinsk avtale.

  • Etter 28. uke av svangerskapet, kan en stresstest utføres for å asses fosteret helse.
  • En foster NST kan utføres som en del av en vanlig prenatal eksamen.

Hva Er Halo Sign?

October 23 by Eliza

I medisin, er flere forskjellige radiologiske fenomener kjent som "glorie tegn." Disse involverer utseendet på en karakteristisk ring eller sky, noe som kan være mørkere eller lysere enn de omkringliggende regioner, avhengig av hva som forårsaker det. I skallen, kan de være tegn på blodkar betennelse, mens i brystet, de kan indikere en malignitet eller et annet problem som en fluid oppbygging. Prenatal ultralydundersøkelser kan også avsløre en særegen bilde som er kalt Deuel sin glorie, som er et tegn på fosterdød.

En vanlig anvendelse av glorie skiltet er i diagnostisering av temporal arteritt, en betennelse i blodårene i hodet. Betente fartøy kan utvikle synlige haloer som kan hjelpe en lege diagnostisere tilstanden uten bruk av en biopsi for å bekrefte. Brystet bildebehandling kan også innebære en glorie tegn, en ringmerket flekk eller flekk på et bilde som en x-ray. Halo Signalet indikerer at det er noe som blokkerer den normale overføring av røntgenstråler, for eksempel en malignitet eller opphoping av væske.

Når glorie skiltene er identifisert under diagnostiske workups, kan legen anbefale flere trinn. Disse kan omfatte gjenta avbildning eller bruk av en annen avbildningsmetode for å bekrefte funnet. Biopsi kan gi mer informasjon om hva som skjer, noe som kan være viktig for vellykket behandling. Hvis andre medisinske skiltene kan føre til en diagnose, kan legen også gå direkte inn i behandling for å løse problemet.

Prenatal ultralyd kan avsløre en glorie tegn hos fosteret. Dette kan være i form av en karakteristisk ring rundt skallen, forårsaket av hevelse mellom hodebunnen og skallen. Dette er en indikator på fosterdød, som kan bekreftes med andre tiltak, som å sjekke for bevegelse og et hjerteslag. Det er også andre tegn som kan være synlig med røntgen eller ultralyd, inkludert utvikling av gassbobler inne i fosteret. Omsorgsytere følge svært spesifikke prosedyrer når de diagnostisere fosterdød, for å være helt sikker før du går videre til behandling anbefalinger.

Den vordende mor har flere behandlingstilbud i dette tilfellet; hun kan vente på spontan abort eller abort, eller kan gjennomgå en operasjon for å fjerne fosteret før en infeksjon har en mulighet til å utvikle. Kirurgi er vanligvis anbefalt for å beskytte morens helse og sikkerhet, og det kan være nødvendig i noen tilfeller. Levering kan være et alternativ i enkelte situasjoner, og kan diskuteres med helsepersonell hvis venter mødre foretrekker å arbeide og levere så naturlig som mulig.

  • Biopsi kan gi mer informasjon om hva som skjer, noe som kan være viktig for vellykket behandling.

Hva er Hydrocephalus?

November 6 by Eliza

Hydrocephalus er et medisinsk begrep laget fra de greske ordene hydro for 'vann' og Cephalus for "hodet". Tidligere kjent som vann i hodet sykdom, er hydrocefalus en uhelbredelig nevrologisk forstyrrelse karakterisert ved overdreven opphopning av cerebrospinalvæske (CSF) i de fire ventriklene i hjernen. CSF er en viktig væsken som omgir ryggmargen og hjernen. Den utfører tre viktige funksjoner: å kontrollere mengden av blodgjennomstrømningen i hjernen; å bære næringsstoffer og proteiner til hjernen mens eliminere avfall; og for å dempe hjernen fra noen sjokk. Når CSF produseres, strømmer det normalt gjennom smale baner som forbinder de fire ventriklene, og går så ut i bunnen av hjernen før de blir absorbert umiddelbart inn i blodet.

Hydrocephalus skjer når enten produksjon eller absorpsjon av CSF er forstyrret, hindrer CSF fra strømme naturlig. Derfor bygger CSF opp, noe som resulterer i unormal utvidelse av ventriklene og dermed øker presset på hjernen vev. Langvarig CSF press påvirker blodtilførselen til hjernen og forstyrrer hjernens evne til å utføre normale funksjoner. Udiagnostisert og ubehandlet, kan denne tilstanden svekke tanke, læreevne, og koordinerte ferdighets bevegelser.

Hydrocephalus rammer først og fremst barn. Det er diagnostisert i én av 500 fødsler og faller innenfor en av disse to kategoriene:

1. medfødt eller ervervet

Medfødt hydrocephalus er allerede til stede ved fødselen. Det kan være på grunn av genetisk predisposisjon eller miljøfaktorer som infeksjoner og prenatal blødninger, eller blødning hos fosteret, under fosterutviklingen. I mellomtiden synes ervervet hydrocephalus under fødselen eller blir oppdaget senere. Denne typen skyldes sykdommer som hjernehinnebetennelse, svulster og cyster. Skader og traumer mot hodet kan også føre til denne tilstanden.

2. Kommunisere eller Non-Kommunikasjon

Forekomsten av hydrocephalus blant voksne er foreløpig ukjent. Imidlertid faller inn i hvert tilfelle en av de to typene nedenfor:

3. normalt trykk hydrocephalus (NPH)

NPH er vanlig blant personer over 55 år. Den primære årsaken til NPH er traumer til hodet, så som infeksjoner og blødninger i hjernen. I dette tilfellet, selv om ventriklene er forstørret, trykket i hjernen forblir uendret. Venstre ubehandlet, vil NPH slutt føre til hukommelsestap, eller demens.

4. Hydrocephalus ex-vakuum

Denne tilstanden kan forekomme i mennesker i alle aldre. Det oppstår når det er alvorlig skade på hjernen, slik som en traumatisk skade eller slag. Disse skadene krympe hjernevev, slik at tilstedeværelsen av for mye CSF i ventriklene og samtidig opprettholde en normal mengde av trykket i hjernen. Selv om denne lidelsen er irreversibel, betyr det ikke utgjøre en helsefare, og derfor ikke krever behandling.

Det er viktig å diagnostisere og behandle hydrocephalus så tidlig som mulig for å redusere eller hindre utvikling av andre langsiktige problemer som påvirker læring og fysiske evner.

  • Ervervet hydrocephalus kan oppstå som følge av en alvorlig hjerneskade.
  • Hvis venstre ubehandlet, kan normalt trykk hydrocephalus (NPH) til slutt føre til hukommelsestap eller demens.
  • Medfødt hydrocephalus kan være forårsaket på grunn av blødninger hos fosteret.

Nystagmus faller under to hovedkategorier: medfødte og ervervede. Medfødt nystagmus årsaker inkluderer øyesykdom, nevrologiske lidelser, og genetiske mutasjoner, blant andre. Ervervet nystagmus årsaker inkluderer fysiske traumer, eksponering for giftstoffer, og forstyrrelser i sentralnervesystemet.

Denne medisinske tilstanden er karakterisert ved ufrivillig øyebevegelser som er både langsom og hurtig. Venstre ubehandlet, kan tilstanden føre til alvorlig synshemning. Mellom de to kategoriene av nystagmus, oppstår medfødt slag oftere. Det karakteristiske rykking av øyeeplet er vanligvis forbundet med en rekke medfødte tilstander, inkludert albinisme, Downs syndrom, og aniridia, som er fraværet av iris. Andre forhold som anses å være nystagmus årsaker inkluderer Leber er medfødt synstap og Noonan syndrom.

Dårlig natal utvikling kan også stå for nevrologiske nystagmus årsaker. Innføringen av visse giftstoffer, som alkohol og illegale rusmidler, kan stunt utviklingen av fosterets hjerne, som kan føre til en mangel på kontroll over øynene bevegelser. Det er også mulig at nerve og muskelutvikling hos fosteret er svekket på grunn av genetiske faktorer, som kan forårsake nystagmus.

Nyere forskning har identifisert genetiske mutasjoner hos pasienter med medfødt nystagmus. Det antas at uregelmessigheter i flere x-kromosomet gener har skylden for vestibylen-okulær reflekser funnet hos personer som lider av nystagmus. Mutasjoner i FERM domeneholdig protein 7 (FRMD7) og nyctalopin har blitt identifisert som mulige nystagmus årsaker.

Ervervet nystagmus, på den annen side, refererer til en hvilken som helst nystagmus som manifesterer etter fødsel. Enhver form for traume til de optiske nervene som håndterer øyebevegelser kan føre til tilstanden. Alvorlige sykdommer som Whipples sykdom, for eksempel, kan forårsake nerveskader i øyeområdet gjennom feilernæring. Strokes kan likeledes føre til nok skade til å forårsake nystagmus. Flere former for fysiske traumer kan også stå for nystagmus årsaker, inkludert kraftige slag mot hodet og streiker i øyet.

Toksiner som kan føre til nystagmus, så vel. Vanligste gift relatert nystagmus årsaker inkluderer alkohol, antidepressive medisiner, og antiepileptika. Tung eksponering for narkotiske stoffer som ketamin og lysergsyredietylamid (LSD) kan forårsake betydelig nok nerve skade forårsake tilstanden. Hvis pasienten var avhengig av noen stoffer, nystagmus kan også manifestere seg som en tilbaketrekning symptom.

En annen kategori av oppkjøpte nystagmus årsaker er det sentrale nervesystemet. Disse kan være så enkel som en mangel på visse næringsstoffer, slik som tiamin, eller så grove som multippel sklerose. Det er også mulig at nystagmus er et resultat av en tumor i hjernen eller i øyet. I slike tilfeller kan medisinsk intervensjon være effektive i å kontrollere tilstanden.

  • Begge giftstoffer og traumer kan føre til nystagmus.
  • Langvarig underernæring kan føre til nerveskader på øynene.
  • Noen pasienter lider av nystagmus mens uttak fra antidepressiva.
  • Nystagmus er assosiert med noen medfødte tilstander, inkludert Down syndrom.
  • Pasienter med medfødt nystagmus antas å ha uregelmessigheter i flere x-kromosomer.

På grunn av beskaffenheten av svangerskapet, forekomster av navlestreng knop er generelt høyt - som i 2011, er det anslått at én av hver 100 graviditeter utvikle en knute på ledningen. Dette er vanligvis et resultat av ledningen blir pakket rundt barnet under nedstigningen gjennom fødselskanalen. Mens det er noen tegn på at det kan være en knute på ledningen, er det ingen behandling utenom levering. Hva er uvanlig, er utviklingen av et ekte knute, som kan kuttes av oksygen eller mat for fosteret - dette skjer i bare en av hver 2000 svangerskap. Dette er kjent som en sann knute, og kan være risikabelt eller til og med dødelig hvis barnet ikke blir levert umiddelbart.

Knop i navlestrengen har en tendens til å skje i en av flere måter. Denne tilstanden skjer oftest med større babyer eller de med svært lange ledninger. Spesielt aktive babyer kan også lage en knute ganske enkelt ved å vippe og snu i livmoren, vanligvis mellom 30 og 40 ukers svangerskap. Til tross for hvor vanlig denne tilstanden er, knuten vanligvis ikke blir stramt nok til å forårsake noen problemer for barnet.

I noen svangerskap, er ledningen lengre enn gjennomsnittet, noe som kan øke risikoen for navlestreng knop. Dette skjer rett og slett fordi barnet har en høyere enn gjennomsnittlig sjanse for innpakning seg opp i ledningen og trekke gjennom knuten. Det er også mer vanlig i babyer som er større enn normalt for deres svangerskapslengde. En større barn har en tendens til å ha mindre plass inne i livmoren, noe som gjør det mer sannsynlig at han eller hun vil trekke gjennom og skape navlestreng knop.

En av de vanligste tegnene på navlestreng knop er en merkbar nedgang i bevegelse i løpet av de siste ukene av svangerskapet. De fleste leger anbefaler at kvinner i deres tredje trimester holde et kick diagram, tar notere hvor ofte de føler sine babyer flytte. En betydelig mangel på bevegelse i en viss tid kan indikere at navlestreng knop er mer sannsynlig. En ultralyd kan ofte gi informasjon om hvorvidt en knute har dannet.

Når navlestreng knop skje under fødselen, en av de vanligste indikatorene er en unormal hjerterytme hos fosteret. Hvis knuten blir for stramt mens fosteret beveger seg ned fødselskanalen, vil hans eller hennes hjertefrekvens sannsynligvis øke raskt eller redusere grunn av mangel på oksygen. I dette tilfellet er et keisersnitt vanligvis nødvendig. Mer vanlig, navlestreng knop skape noen komplikasjoner og er bare funnet etter at barnet er født og knuten er synlig i ledningen.

  • Hvis en navlestreng knute blir for stramt, vil en C-delen være nødvendig.
  • En navlestreng er en tykk, blod-rik ledningen som er koblet en baby til sin mor under svangerskapet prosessen.
  • En navlestreng tillater en baby å få næring fra moren.

Kromosomavvik, i form av Aneuploidy, er svært vanlig blant mennesker. Om lag 8 prosent av alle forestillinger er aneuploid, og det er anslått at opptil halvparten av alle spontanaborter skyldes noen form for kromosomfeil. Sex kromosomforstyrrelser er de mest observerte type Aneuploidy hos mennesker, fordi X-kromosom inaktive lar enkeltpersoner med mer enn to X-kromosomer for å kompensere for de ekstra "doser" og overleve tilstanden.

Fire vanlige kategorier av Aneuploidy dukker opp hos mennesker:

  • Nullisomy: Oppstår når et kromosom mangler helt. Vanligvis gjør embryoer som er nullisomic ikke overleve å bli født.
  • Monosomi: Oppstår når ett kromosom mangler sin homolog.
  • Trisomi: Oppstår når en ekstra kopi av et kromosom er til stede.
  • Tetrasomy: Oppstår når fire totalt kopier av et kromosom er til stede. Tetrasomy er ekstremt sjeldne.

De fleste kromosom betingelser er referert til av kategori av Aneuploidy fulgt av nummeret på den aktuelle kromosom. For eksempel trisomy 13 betyr at tre kopier av kromosom 13 er til stede.

Når kromosomene er utelatt

Monosomi (når ett kromosom mangler sin homolog) hos mennesker er svært sjeldne. Flertallet av embryoer med monosomies ikke overlever å bli født. For levendefødte, den eneste autosomal monosomi rapportert hos mennesker er monosomi 21. Tegn og symptomer på monosomi 21 er lik de av Down syndrom. Spedbarn med monosomi 21 har ofte mange fødselsskader og sjelden overleve i mer enn noen få dager eller uker. Den andre monosomi ofte sett hos barn er monosomi av X-kromosomet. Barn med denne tilstanden er alltid kvinnelige og vanligvis føre normale liv. Både monosomi 21 og monosomi 13 er et resultat av nondisjunction under meiose.

Mange monosomies er delvise tap av kromosomer, noe som betyr at en del (eller alt) av den manglende kromosom er festet til et annet kromosom. Bevegelser av deler av kromosomene til andre, nonhomologous kromosomer er et resultat av translokasjoner.

Endelig kan monosomies forekommer i celler som et resultat av feil som oppstår under celledeling (mitose). Mange av disse monosomies er forbundet med kjemisk påvirkning og forskjellige typer kreft.

Når for mange kromosomer er igjen i

Trisomier (når en ekstra kopi av et kromosom er til stede) er de vanligste typer kromosomavvik observert hos mennesker. Den vanligste trisomi er Down syndrom eller trisomi 21. Andre mindre vanlige trisomier inkluderer trisomi 18 (Edward syndrom), trisomi 13 (Patau syndrom), og trisomi 8. Alle disse trisomier er vanligvis et resultat av nondisjunction under meiose.

Down syndrom

Trisomi av kromosom 21, ofte kalt Down syndrom, påvirker mellom 1 i 600-1 i 800 spedbarn. Personer med Down syndrom har noen ganske stereotype fysiske egenskaper, herunder tydelige ansiktstrekk, endret kroppsfasong, og kortvoksthet. Personer med Downs syndrom er vanligvis psykisk utviklingshemmet og har ofte hjertefeil. Likevel, de ofte føre oppfylle og aktive liv godt inn i voksenlivet.

En av de mest slående trekk ved Down syndrom (og trisomier, generelt) er den stupbratte økning i antall Down syndrom babyer født av mødre over 35 år. Kvinner mellom 18 og 25 har en meget lav risiko for å ha en baby med trisomi 21 (omtrent 1 i 2000). Risiko øker litt, men jevnt for kvinner i alderen 25 og 35 (om en i 900 for kvinner 30 år) og deretter hopper dramatisk. Etter den tid en kvinne er 40 år gammel, vil sannsynligheten for å ha et barn med Down syndrom er en i 100. I en alder av 50, er sannsynligheten for å bli gravid en Down syndrom barn er en i 12. Hvorfor gjør risikoen for Downs syndrom øke i barn av eldre kvinner?

Flertallet av Down syndrom tilfeller synes å oppstå fra nondisjunction under meiose. Årsaken bak dette svikt i kromosomer å skille normalt i eldre kvinner er uklart. Hos kvinner, meiose faktisk begynner hos fosteret. Alle utviklings egg gå gjennom den første runden av profase, inkludert rekombinasjon. Meiose i fremtidige eggceller stopper deretter i en scene kalt diplotene, scenen av krysset-over hvor homologe kromosomer er hektet sammen og er i ferd med å bytte deler av sitt DNA. Meiose starter ikke opp igjen før en bestemt utvikling egg går gjennom prosessen med eggløsning. På dette punktet, fullfører egg den første runden av meiose og deretter stopper igjen. Når sperm og egg forene, kjernen i eggcellen ferdig meiose like før kjerner av sperm og egg sikring for å fullføre prosessen med befruktning. (I menneskelige hanner begynner meiose i puberteten, er pågående og fortsetter uten pauser som de som oppstår hos kvinner.)

Om lag 75 prosent av nondisjunctions ansvarlige for Down syndrom forekommer i den første fasen av meiose. Merkelig, de fleste av kromosomene som ikke klarer å skille synes også å ha mislyktes i å gjennomgå krysset-over, noe som tyder på at hendelsene som leder opp til nondisjunction begynne tidlig i livet. Forskere har foreslått en rekke forklaringer på årsaken til nondisjunction og tilhørende mangel på krysset-over, men ingen avtale er nådd om hva som faktisk skjer i cellen for å hindre kromosomene fra segregerende ordentlig.

Hver graviditet er en uavhengig genetisk hendelse. Så selv om alder er en faktor i beregning av risiko for trisomi 21, betyr Down syndrom med tidligere svangerskap ikke nødvendigvis øke en kvinnes risiko for å få et barn berørt av sykdommen.

Noen miljøfaktorer har vært innblandet i Down syndrom som kan øke risikoen for yngre kvinner (mindre enn 30 år). Forskere tror at kvinner som røyker mens på p-piller (p-piller) kan ha en høyere risiko for nedsatt blodtilførsel til eggstokkene. Når eggceller blir sultet for oksygen, de er mindre sannsynlighet for å utvikle seg normalt, og nondisjunction kan være mer sannsynlig å skje.

Familiær Down syndrom

En annen form for Downs syndrom, familiær Down syndrom, er ikke knyttet til mors alder. Denne forstyrrelse forekommer som et resultat av fusjon av kromosom 21 til en annen autosome (ofte kromosom 14). Denne fusjon er vanligvis et resultat av en translokasjon, hva skjer når ikke-homologe kromosomer utveksler deler. I dette tilfellet innebærer utveksling den lange arm av kromosom 21, og den korte arm av kromosom 14. Denne form for trans kalles en Robertsonske translokasjon. De tiloversblevne deler av kromosomer 14 og 21 også smelter sammen, men er som regel tapt for celledeling og er ikke arvelig. Når en Robertsonske translokasjon skjer, kan berørte personer ender opp med flere typer kromosom kombinasjoner i sine kjønnsceller.

For Familiær Down syndrom, har en transbærer en normal kopi av kromosom 21, en normal kopi av kromosom 14, og ett smeltet trans kromosom. Bærere er ikke påvirket av Down syndrom fordi deres smeltet kromosom fungerer som et ekstra eksemplar av den normale kromosom. Når cellene en transportørens gjennomgå meiose, noen av sine kjønnsceller har en translokerte kromosom eller få den normale supplement som inneholder ett eksemplar av hvert kromosom. Befruktninger av kjønnsceller med en translokaliseres kromosom produsere fenotype av Down syndrom. Om lag 10 prosent av de levende fødte barn av operatører har Trisomi 21. Carriers har en større sjanse enn normalt for abort på grunn av monosomi (av enten 21 eller 14) og trisomi 14.

Ligamentum teres er en type runde ligament funnet i bestemte områder av kroppen. Noen av disse området inkluderer uterus og lever. Ligamentum teres kan også bli funnet i albuen og femur. Den nøyaktige rollen til den runde leddbåndet er avhengig av det området av legemet der den ligger. Faktisk er det i enkelte tilfeller, nytten av ligament er ikke kjent av de i det medisinske miljø.

Kanskje den mest kjente av de runde leddbånd er ligamentum teres uteri. Dette ligament er funnet i livmoren og blir viktig under svangerskapet. Den runde ligament av livmoren arbeider for å gi støtte og holde livmoren på plass som fosteret begynner å vokse. Som livmoren blir større under svangerskapet, kan smerte eller ubehag resultere fra dette område av kroppen.

Vordende mødre er ofte bekymret for smerte forårsaket av den voksende livmoren. Denne smerten vanligvis presenterer som en kjedelig verke, som til tider kan vike for plutselige små pakker med stikkende smerter. Denne form for ubehag er ikke farlig for moren eller fosteret. Hvis smertene vare mer enn bare noen få sekunder, bør en medisinsk faglig konsulteres for å sørge for at det ikke er en mer alvorlig sak som må tas opp.

Den runde ligament funnet i leveren er kjent som ligamentum teres hepatis. Den primære funksjon er å koble navlen, eller marine, til leveren. Denne forbindelse finner sted i den venstre leverlapp. Dette ligament bidrar også til å dele leveren i seksjoner. Interessant, kommer den som en umbilikal vene hos fosteret. Kort tid etter fødselen, det begynner å utarte, og ble den ligamentum teres hepatis.

Det er en annen runde ligament funnet på hodet av femur. En mer vanlig navn på femur er lårbeinet. Dette ligament har vært kjent med begrepet ligamentum Teres femoris. Dette leddbånd er antatt å være relativt viktig i barndommen, bistå med ulike former for bevegelse. Etter barndommen, er effekten av dette ligament antas å bli sterkt redusert.

Den runde ligament funnet i albuen er en annen type ligamentum teres. Det finnes flere navn som er gitt til denne ligament, den vanligste er den skråstilte ledning. Dette leddbånd er funnet i den nedre arm, mellom benene kjent som radius og ulna. Forskere har ikke vært i stand til å finne noen nyttig funksjon for denne delen av kroppen. Faktisk, når dette båndet kuttes, synes det ikke å være noen negative konsekvenser for pasienten.

  • Den runde ligament i albuen er en type ligamentum teres.
  • Gravide kvinner kan oppleve smerter i ligamentum tere uteri.
  • Livmoren inneholder ligamentum teres.
  • Ligamentum teres finnes i leveren.
  • Det er en ligamentum teres funnet på hodet av femur.

Hva er Anhydramnios?

April 9 by Eliza

Anhydramnios er en tilstand som opptrer i svangerskapet, hvor det ikke er fostervann omkring fosteret. Tilstanden kan føre til en rekke problemer, inkludert respirasjonssvikt når barnet er født. Med moderne medisinsk intervensjon, er anhydramnios ikke alltid dødelig, selv om det krever en rask reaksjon ved Infanta € ™ s medisinske team. Det kan være forårsaket av en rift i slimhinnen i morkaken eller ved et problem med utviklings fetusâ € ™ s nyrer eller urinveier. Det er relatert til oligohydramnios, noe som skjer når det ikke er nok fostervann rundt fosteret.

Fostervann er viktig for en god utvikling av et foster. Denne væsken består hovedsakelig av fetusâ € ™ s egen urin, som det begynner å produsere i første trimester. Hvis anhydramnios skjer, vil det ikke være noen væske rundt fosteret, og en rekke potensielt alvorlige problemer kan utvikle seg.

En av de mest alvorlige komplikasjoner av anhydramnios er at lungene ikke vil utvikle seg på riktig måte, noe som vil føre til respiratorisk distress ved fødselen. Mens det er i livmoren, går fosteret gjennom bevegelser av pusting, noe som bidrar til at musklene som omgir lungene til å utvikle seg. Et enzym som kalles prolin er også funnet i fostervann, som alveolene trenger for å modne. Mangelen på fostervann kan også føre til et sett av føtale misdannelser i føttene og hodet kjent som Potterâ € ™ s sekvens eller syndrom.

Hvis anhydramnios er et resultat av en rift i slimhinnen i morkaken, er det en sjanse for at barnet kan overleve siste fødsel. Barnet vil trenge assistanse med å puste for en tid. I de fleste tilfeller vil imidlertid fullstendig mangel på fostervann la Infanta € ™ s lungene sterkt underutviklet.

Anhydramnios som er et resultat av den dårlige utviklingen av fetusâ € ™ s nyrer eller urinveier kan være vanskeligere for barnet å gjenopprette fra. Fullstendig mangel på fostervann indikerer et alvorlig problem med organer i urinveiene. Et foster som utvikler uten nyrer, urinlederne eller en blære vil trolig dø like etter fødselen. Hvis imidlertid disse organene er tilstede og underutviklet, kan det være mulig å holde barnet i live inntil den er gammel nok til å gjennomgå en gjenopprettende operasjon og en mulig nyretransplantasjon, men dette avhenger av om eller ikke lungene kan fungere.

  • Et enzym som kalles prolin er også funnet i fostervann, som alveolene trenger for å modne.
  • Lave nivåer, eller mangel på, fostervann kan føre til høyere forekomst av problemer under fødsel.
  • En av de mest alvorlige komplikasjoner av anhydramnios er at lungene hos fosteret ikke vil utvikle seg på riktig måte.
  • Ultrasounds brukes til å bestemme fostervann nivåer.

Hva er Prenatal medisin?

June 20 by Eliza

Prenatal medisin er praksisen med omsorg for det ufødte barnet under svangerskapet. Medisinske fagfolk som er involvert i denne bransjen vanligvis utføre tester på fosteret å screene for helseproblemer, presidere over ultralydundersøkelser, og forsøke å behandle fødselsskader, lidelser, og infeksjoner. De fleste leger i praksis av prenatal medisin kalles maternal-føtal spesialister perinatologists, eller, og er vanligvis ansvarlig for å overvåke og gi omsorg for høy-risiko svangerskap der medisinske problemer har blitt funnet. På den annen side, en fødselslege / gynekolog eller jordmor ofte også overvåker og behandler det ufødte barnet, under både normale og høy-risiko svangerskap.

Den typiske fødselslege / gynekolog, eller OB / GYN, gir svangerskapsomsorg for både mor og baby, med avtaler som vanligvis forekommer minst månedlig gjennom hele svangerskapet. Overvåking av fosteret innebærer vanligvis livmor målinger for å sørge for at det ufødte barnet vokser, til bruk av en Doppler bestemme fosterets hjertefrekvens, og en og annen ultralyd for å sjekke for riktig utvikling. Typisk prenatal medisin kan også kreve at moren kontrolleres for forhold som svangerskapsforgiftning og placenta previa, som kan resultere i for tidlig fødsel, ofte fører til en usunn baby. De fleste friske svangerskap ledes av en OB / GYN, men kompliserte svangerskap kan bli henvist andre steder.

Perinatologists er vanligvis flink til å behandle høyrisikosvangerskap, der det er komplikasjoner med fosteret som krever mer avansert kunnskap om prenatal medisin. Vanligvis denne typen legen utfører ekstra ultralyder for å kontinuerlig sjekke om utviklingen av fosteret, og 3D-ultralydundersøkelser særlig brukes ofte for å se detaljer. Prenatal medisin utføres av denne type lege også ofte inkluderer den første trimester screening, som sjekker for kromosomforstyrrelser som trisomi 21. Dette kan gi rom for tidlig behandling når det er mulig, eller forberede foreldrene for enten fødselsskader eller fosterdød mens i livmoren.

Andre faktorer av prenatal medisin kan omfatte flere typer testing, for eksempel fostervannsprøve eller chorionic villus prøvetaking i løpet av de første eller andre trimester. Disse er vanligvis bare utføres etter at det første trimester screening viser en mulig abnormalitet, da det er en meget liten risiko for abort på grunn av disse testene. Det bør være kjent, men at ingen mengden screenings, ultralydundersøkelser, eller konstant fosterovervåking kan garantere å få øye på alle avvik hos fosteret. I tillegg, mens bruk av prenatal medisin i høy-risiko svangerskap er viktig i å fange og behandle medisinske problemer tidlig, dens evne til å gi foreldre med fred i sinnet er ofte betraktet som en like viktig fordel.

  • Graviditet ultralyder blir ofte tatt etter et foster er åtte uker gamle.
  • Prenatal besøk til legen skje minst en gang per måned gjennom hele svangerskapet.
  • En perinatologist kan bli kalt inn for å hjelpe administrere en høy-risiko svangerskap.
  • Svangerskapskontroll leveres vanligvis av en OB / GYN for både mor og baby.
  • Jordmødre er opplært til å overvåke utviklingen av en graviditet og forberede moren å føde.
  • Prenatal screening kan oppdage kromosomavvik.

Foreldre til å være kan velge å ha en rekke prenatal screening tester utført. Noen tester er laget for å diagnostisere en fødsel defekt, mens andre bare måle nivået av risiko som eksisterer for visse medisinske tilstander. Dersom screening testresultatene viser en høy grad av risiko for et medisinsk problem, da kvinnen og hennes partner må ta en beslutning om hvorvidt de ønsker å ha videre testing gjort.

Når en kvinne går til legen henne fordi hun mistenker at hun er gravid eller har sett et positivt resultat på en graviditetstest, vil legen bestille noen rutine prenatal screening tester. Kvinnen vil bli bedt om å avgi urinprøve ved hvert besøk. Denne prøven skal brukes til å screene for forhøyede proteinnivåer, som angir svangerskapsforgiftning, og sukker nivåer som ville føre til bekymring for svangerskapsdiabetes.

Svangerskapsforgiftning er graviditetsrelatert hypertensjon og det kan være svært alvorlig, selv livstruende, for mor og baby hvis ikke kontrollert. Andre tegn på svangerskapsforgiftning er plutselige og alvorlige hodepine og hevelse i bena og føttene. Svangerskapsdiabetes oppstår når morens kropp er ikke i stand til å produsere nok insulin til å møte sin egen og barnets behov. Trøtthet, sterk tørste og tåkesyn er alle symptomer på denne tilstanden. En gravid kvinne som opplever noen av disse symptomene bør se henne helsepersonell umiddelbart.

I USA kan en gravid kvinne bli tilbudt en første trimester skjerm. Den todelte testen omfatter en blodprøve blir tatt fra den gravide kvinnen, sammen med en ultralydundersøkelse av fosteret. Denne testen evaluerer kvinnes risiko for visse fødselsskader, for eksempel trisomi 18 og Down syndrom. Den kan også brukes til å diagnostisere hjertefeil, men blir ikke brukt for å avgjøre om barnet har nevralrørsdefekter, som ryggmargsbrokk.

Andre prenatal screening tester brukes for diagnostiske formål. En amniocentesis er en invasiv test hvor en liten mengde av fostervann fjernes fra livmoren for analyse. Det er en svært effektiv måte å diagnostisere fødselsskader som Down syndrom, cystisk fibrose, muskeldystrofi og sigdcelleanemi. Denne testen kan også utføres for å avgjøre om det ufødte barnets lunger er tilstrekkelig utviklet slik at barnet kan puste på hans eller hennes egen hvis en tidlig fødsel blir vurdert. Som med alle prenatal screening tester, må de potensielle fordelene veies nøye opp mot risikoen før du tar en beslutning.

  • Blodprøver kan tas i løpet av en prenatal screening.
  • Svangerskapsdiabetes kan utvikle seg i eldre gravide sammen med hypertensjon, svangerskapsforgiftning og andre medisinske tilstander.
  • Leger vanligvis bestille rutinescreeningtester når en kvinne blir gravid.
  • En prenatal ultralyd.
  • Urin testing skjermer for forhøyet protein og høyt sukker nivåer.
  • Ultralyd kan screene for avvik hos fosteret.
  • Etter en positiv graviditetstest en lege vil vanligvis bestille noen rutine prenatal screening.
  • Ultralydundersøkelser og blodprøver kan påvise Downs syndrom under svangerskapet.

Hva er Hydrops fetalis?

January 12 by Eliza

Hydrops fetalis eller føtal hydrops, er en tilstand hos fostre eller nyfødte barn der unormale og potensielt farlige mengder væske akkumuleres i hjertet, lungene eller magen eller under huden. For hydrops fetalis å bli diagnostisert som sådan, må minst to av disse områder påvirket av akkumulert væske. Denne tilstanden kan være forårsaket av anemi, hjertesvikt og obstruksjon i lymfesystemet. Symptomer på hydrops fetalis inkluderer hud blåmerker, hevelse i leveren, alvorlig gulsott, pustevansker, alvorlig anemi og hjertesvikt.

Fosteret er spesielt sårbare for endringer i væskeproduksjon og sirkulasjon, og derfor til væskeansamling. Denne sårbarheten er til stede fordi fosterets kapillærer er mer gjennomtrengelig, noe som betyr at væske kan bevege seg inn og ut lettere. Når sykdom som anemi eller hjertesvikt få hjertet til å bli mindre effektiv, må hjertet jobbe hardere for å distribuere oksygen. Resultatet av dette er økt press på årer, øket permeabilitet av kapillærene, og en øket tendens til at fluid å bygge seg opp på bestemte steder.

Den vanligste årsaken til hydrops fetalis er anemi, preget av reduserte blod oksygen nivå. Denne tilstanden reduserer effektiviteten av hjertet og får den til å jobbe hardere. Fosterets blodmangel kan være forårsaket av genetiske defekter og hjerte- eller lungeproblemer. En annen årsak til foster anemi er Rhesus uforlikelighet mellom den gravide kvinnen og fosteret hun bærer.

Rhesus uforlikelighet er forårsaket av blodgruppeforskjeller mellom den gravide kvinnen og fosteret. Det er en risiko for Rhesus inkompatibilitet som oppstår når en gravid kvinne er negativ for Rhesus faktor og fosteret er positive for Rhesus faktor. I denne situasjonen kan det womanâ € ™ s immunsystem angripe Babya € ™ s røde blodceller, forårsaker alvorlig anemi. Rhesus uforlikelighet kan unngås med immunterapi medisiner som hindrer womanâ € ™ s immunsystem fra å angripe røde blodceller.

Hydrops fetalis vanligvis blir diagnostisert under en ultralyd, en test som er gjennomført flere ganger i løpet av en typisk graviditet til skjermen for dette og andre problemer. Hvis et foster påvirkes av hydrops, vil en ultralyd viser overflødig fostervann i livmoren og en større-enn-normal morkake. Ultralyd også vil finne områder der overflødig væske har akkumulert hos fosteret.

Behandling for føtal hydrops avhenger av årsaken til tilstanden og om hydrops er til stede før eller ved fødselen. Hvis tilstanden er diagnostisert før fødsel og fosteret er gammel nok til å overleve utenfor livmoren, kan tidlig fødsel induseres. Hvis dette ikke er mulig, og hydrops er forårsaket av anemi, kan fosteret bli gitt en intrauterin blodoverføring.

Etter fødselen, får det nyfødte barnet ytterligere behandling. Når årsaken er kongestiv hjertefeil, for eksempel, inkluderer behandling medisiner for å bidra til å fjerne overflødig væske fra kroppen for å lette belastningen på hjertet og nyrene. Hvis tilstanden er forårsaket av anemi, barnet får en eller flere blodoverføringer for å erstatte tapte røde blodceller.

  • Hydrops fetalis er vanligvis diagnostisert mens en gravid kvinne gjennomgår en ultralyd.
  • Hydrops fetalis er også referert til som føtal hydrops.
  • Hydrops fetalis kan være forårsaket av obstruksjon i lymfesystemet.
  • Rhesus Factor sett av blodtyper, som spiller en rolle i hydrops fetalis.
  • Et foster er utsatt for væskeopphopning.

Hva er en CEA Test?

August 10 by Eliza

En CEA testen brukes til å diagnostisere visse typer kreft i kombinasjon med andre tester, for å overvåke behandlingen av dette og å detektere gjentakelse av disse kreftformer. Testen er en enkel blodprøve utføres på blod fra venen. Resultater kan returneres i en til tre dager, og kan indikere tilstedeværelse av kreft, selv om forhøyede nivåer er av og til funnet i pasienter med noen ikke-kreft betingelser.

CEA er forkortelsen for carcinoembryonic antigen, et protein som produseres hos fosteret, men er ikke lenger påvises når babyen er født. Proteinet produseres hovedsakelig av noen kreftsvulster i tykktarmen, rektum, tarm, bryst, pankreas, eggstokk og lunge. Noen svulster produserer ikke det i det hele tatt, så en CEA test som viser ingenting er ikke en garanti for at kreft ikke er til stede. Forskjellige andre blodprøver, og i noen tilfeller, en biopsi kan være nødvendig for å bekrefte kreft.

Mens en CEA test blir ofte brukt for diagnose i kombinasjon med andre diagnostiske tester, er det ikke brukt som en indikator for kreft i den friske befolkningen. Det er vanligvis bare bestilles hos pasienter som viser symptomer som kan indikere tilstedeværelse av kreft. Det er også brukt for å indikere hvor vellykket behandling av kreft hos pasienter som har hatt kirurgi for å fjerne en svulst, og i de som gjennomgår behandling, slik som kjemoterapi. Hos pasienter som har blitt behandlet og er i remisjon, kan en CEA test rutinemessig gjøres for å sjekke for tilbakefall av kreft.

Noen ikke-cancerøse tilstander, kan også føre til en hevet CEA. Disse inkluderer levercirrhose, nyresvikt, magesår sykdom, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og Crohns sykdom. Røykere kan også ha hevet CEA nivåer, selv om de ikke har kreft. Det bør også bemerkes at en CEA test som viser noe ikke nødvendigvis indikerer at ingen kreft er tilstede, som noen tumorer ikke produserer hormonet.

Andre blodprøver som kan utføres samtidig med CEA test hos mennesker med mistanke om kreft inkluderer andre tumormarkørtester, slik som prostata spesifikt antigen (PSA) for prostatakreft. Ofte en biopsi er nødvendig for bekreftelse av diagnose og bestemmelse av om svulsten er godartet eller ondartet. Dette er en liten prosedyre gjøres enten under lokal eller generell anestesi, avhengig av hvor svulsten er. Et lite antall celler eller vev fjernes og undersøkes for tilstedeværelsen av kreftceller.

  • CEA blod testing kan gjøres samtidig med andre blodprøver.
  • En CEA test ser for et protein som produseres av visse kreftformer.
  • Blodprøver alene anses ikke tilstrekkelig for å diagnostisere kreft, er så ytterligere diagnostiske prosedyrer utført.

Hemofili er en blødning lidelse der en person opplever langvarig blødning fordi han mangler eller mangler en blodpropp faktor. Diagnostisering av hemofili generelt innebærer en blodprøve som avdekker fravær eller mangel på den spesifikke koagulasjonsfaktor. Avhengig av den manglende faktor, kan en person har hemofili A, B, C eller von Willebrands sykdom. Vanligvis følger diagnostisering av hemofili en bevissthet om en familie historie av tilstanden eller noens stille symptomer på sykdommen.

Vanligvis en arvelig lidelse, hemofili påvirker det meste menn, selv om kvinner kan være bærere av genet. Hvis det er en kjent familiehistorie med hemofili, kan en vordende mor velge å ha en prenatal test for å hjelpe til med den potensielle diagnose av hemofili hos fosteret. Hemofili i seg selv kan være mild eller alvorlig. En person med et mildt tilfelle av sykdommen kanskje ikke viser mange tegn, så en diagnose av hemofili kan oppstå først etter en operasjon eller traume fører til overdreven blødning. For en person med alvorlig hemofili, kan diagnose skje tidligere, da han konsekvent viser tegn og symptomer på sykdommen.

Det viktigste symptomet på hemofili er blødninger. Enten blødningen er eksternt eller internt, hvis det er lett erholdte, langvarig eller uforklart, kan det være en indikasjon på sykdommen. For eksempel kan en person med hemofili oppleve vedvarende neseblod eller har mange blåmerker. I tillegg kan indre blødninger også føre blod til å fylle en persons € ™ s felles mellomrom, noe som resulterer i leddbetennelse og smerte. Dessuten kan langvarig blødning etter en skade eller kirurgi være et tegn på hemofili, og andre symptomer inkluderer dobbelt syn, intens tretthet og smertefull hodepine.

Mens noen symptomer som neseblod, kan ikke kreve umiddelbar legehjelp, det er alvorlige komplikasjoner som kan oppstå fra hemofili. Eksempler på alvorlige komplikasjoner er blødning assosiert med mageområdet, samt hode og nakke. Disse komplikasjonene kan være livstruende, og dermed en person som opplever dem bør du søke legebehandling. Uten riktig behandling av hemofili, kan alvorlige blødninger føre til døden.

Selv om det er ingen kur for hemofili, behandlingstilbud at de som har sykdommen å leve normale liv. For å opprettholde et mildt tilfelle av hemofili, kanskje en person må ha desmopressin (DDAVP) injeksjoner. For et alvorlig tilfelle, kan en person kreve koagulasjonsfaktorer infusjoner. I tilfelle av hemofili C, kan behandlingen omfatte plasma infusjoner.

  • Blodprøver fastslå om en person har hemofili A, B, C eller von Willebrands sykdom.
  • Diagnostisering av hemofili generelt innebærer en blodprøve som avdekker fravær eller mangel på den spesifikke koagulasjonsfaktor.
  • Personer med hemofili ofte oppleve vedvarende neseblod.

Hva er en Omphalocele?

January 8 by Eliza

En navlebrokk er teknisk sett en misdannelse eller en fødsel defekt i veggen av magen, ofte langs området av navlestrengen. Det generelt er preget av utstikket av interne abdominal organer utenfor navlen og er dekket av en tynn gjennomsiktig hinne. Enkelte deler eller de fleste deler av tarmen, mage, milt, lever og kan sees gjennom dette tynne belegg, avhengig av størrelsen av åpningen.

På den sjette uke av fosterlivet, tarmene utvikles generelt og har en tendens til å stikke ut av magen og bli lengre. Ved slutten av det tiende uke, de vanligvis tilbake inne i bukhulen, teknisk etterfulgt av nedleggelsen av bukveggen. Svikt i denne prosessen noen ganger skjer under utviklingen av fosteret, noe som ofte resulterer i dannelse av et navlebrokk. Det er noen studier som peker til nedarvede genetiske sykdommer som mulige årsaker til navlebrokk.

I andre og tredje trimester av svangerskapet, en navlebrokk teknisk kan oppdages ved ultralyd hvis tilstede hos fosteret. Det ofte er informert av en lege å vurdere fosteret videre til en eventuell tilstedeværelse av andre abnormiteter. Down syndrom, Turners syndrom, og Beckwith-Wiedemann syndrom, blant mange andre, ofte er funnet hos barn født med omphaloceles. Reparere prosedyrer ofte avgjøres før fødselen av den berørte barn, hovedsakelig avhengig av størrelsen på mangelen så sett i en ultralyd.

Navlebrokk fødselsskader kan være enten små eller store. Et lite navlebrokk, som forekommer i ett i hver 5000 levendefødte hele verden, viser ofte bare en del av tarmen som stikker ut gjennom navlen. Dette vanligvis er reparert rett etter fødsel hvor tarmen er plassert inne i magen etterfulgt av nedleggelsen av den defekte veggen.

Store eller gigantiske omphaloceles generelt cab skje med en hastighet av en affektert baby for hver 10.000 fødsler i hele verden. Reparasjon av store mangler vanligvis er forsinket inntil barnet modnes. Utstående organer ofte inkluderer tarmene, milt, mage og lever. Giant omphaloceles stor grad øke risikoen for infeksjon som organene hovedsakelig blir utsatt for miljøet.

Reparasjon av en gigantisk navlebrokk vanligvis gjøres i etapper, der en beskyttende plast brukes først for å dekke de utstikkende organer. Etter hvert som barnet vokser og hans bukhulen teknisk forstørrer, hans organer gradvis falle på plass. Deretter reparasjon av bukveggen følger vanligvis. Hele denne prosessen kan vare i dager, uker eller måneder til år, ofte avhengig av størrelsen av veggdefekt og andre helsehensyn involverer sykdomsrammet barn.

  • Navlebrokk fødselsskader kan være enten små eller store.
  • En navlebrokk kan vanligvis bli identifisert gjennom ultralyd i andre eller tredje trimester av svangerskapet.

Hva er en hibernom?

July 30 by Eliza

Hibernom-hibernomata i flertallsform-er en type hud lesjon eller godartet svulst som består av brunt fett. Det faller inn under kategorien av svulster kalles lipoma, og dens viktigste komponenten er fettvev, også kjent som kroppsfett. Begrepet hibernom kommer fra brunt fett likner fettet som finnes på enkelte dvale dyr.

Alternative vilkår for denne tilstanden omfatter lipoma av umoden fettvev, foster lipoma, og lipoma av embryonale fett. Disse begrepene refererer til lipoma opprinnelse hos fosteret eller embryoet. Det er mer vanlig hos kvinner enn hos menn, og har en tendens til å oppstå i voksen alder. Hibernomata vanligvis vises rundt hoftene eller på baksiden.

Hibernom kalles noen ganger en kutan tilstand, siden det påvirker huden. Mer spesifikt er det subkutane, siden det forekommer under huden. I tillegg kan den deles opp i enkelte typer. Mediastinalt hibernom beskriver tilfeller der svulsten er funnet i mediastinum, regionen som skiller lungene fra andre organer som hjerte og spiserør. En annen variant, cervical hibernom, forekommer i livmorhalsen, som er halsen av livmoren.

Cellene som utgjør hibernomata tilstand er store, skummende og formet som polyhedrons eller tredimensjonale strukturer sammensatt av polygoner. Hver celle er utvidet av flere lipoid fylte vakuoler, som er små hulrom i cytoplasma. Lipomas er karakterisert ved tumorer som er opprettet av fettvev. De er også kjent som den mest vanlige form for mykt vev vekst.

Hibernom er en av de mer sjeldne typer lipoma, mens overfladisk subkutan lipoma er like med de fleste tilfeller av forekomst. Andre vanlige typer lipoma inkluderer angiolipoma, som, i motsetning til de fleste lipomas, kan være smertefullt; spindel-celle lipoma, som har en tendens til å dukke opp på nakke, skuldre og rygg av eldre menn; og chondroid lipomas, som er preget av en gulaktig pigmentering.

Ingen vet den eksakte årsaken til hibernom eller andre typer lipoma. Noen medisinske forskere har antydet at lipomas generelt er utløst av visse skader eller attributt deres forekomst til genetikk. Disse hypotesene, men er svært omdiskuterte.

Hibernom, som de fleste andre typer lipoma, anses ikke skadelig. Dette er fordi det antas å være en godartet tumor, noe som betyr at det mangler evne til å metastasere, eller spres. Noen medisinske forskere, derimot, mener at det er en sjanse for at en hibernom kan bli til en ondartet svulst, som betegner kreft. Kirurgisk fjerning, eller fjerning, er den tradisjonelle behandling for hibernomata.

Selv om det ikke er noen sanne allergiske reaksjoner på en graviditet i seg selv, er det en rekke forhold som kan manifestere seg som graviditet allergier. Disse forholdene kan være forårsaket av allergiske reaksjoner på visse graviditet hormoner eller ved en allergi-lignende respons på Rhesus (Rh) faktor på en fetusâ € ™ s røde blodceller. Symptom på en allergisk reaksjon på graviditet forårsaket av hormonelle inkompatibilitet er vanligvis vedvarende kvalme. Reaksjoner på en inkompatibel Rh faktor kan inkludere gulsott, anemi, og hjerneskade hos fosteret, noen ganger fører til spontanabort. Andre allergi symptomer som utslett, hevelse eller utslett, kjent som pruritisk urtikarielle papler og plakk i svangerskapet (PUPPP) også oppstå under graviditet

Hyperemesis gravidarum, en tilstand som er noen ganger referert til av legfolk som en allergisk reaksjon på graviditet, er en relativt uvanlig tilstand som kan være forårsaket av følsomhet for et hormon som kalles humant choriongonadotropin. De viktigste symptomene på denne allergi-lignende tilstand er alvorlig kvalme som wonâ € ™ t gå bort og hyppig, ofte voldsom oppkast. I det siste, denne tilstanden var så alvorlig at det forårsaket dødsfallet til mange kvinner. Nå, til bruk av intravenøse fluider og muligheten til å administrere næringsstoffer gjør det mulig for selv alvorlig syke kvinner for å føde og gjenopprette.

Rh blod faktor kan også forårsake symptomer som ligner på en allergi mot graviditet. Symptomene er bare til stede når en mor med Rh- blod har vært utsatt for Rh + blod, muligens fra et tidligere svangerskap eller en blodoverføring, og bærer et Rh + foster. De primære symptomene for denne lidelsen påvirker det ufødte barnet, som motherâ € ™ s kroppen lager antistoffer som angriper og dreper Babya € ™ s røde blodceller. Barnet kan utvikle en rekke problemer knyttet til lav blodprosent, inkludert anemi, hjerneskade, hjerte- og skader og død.

En annen tilstand som kan anses som en allergisk reaksjon på graviditet er PUPPP. Symptomene på denne lidelsen er eksem, elveblest, hevelse, og kløen som kan oppstå på magen og brystene eller over hele kroppen. Utslett vil ofte spredt over hele kroppen og er flekkete og rødt utseende. Det er ikke kjent hva som forårsaker denne type allergisk reaksjon på graviditet, men noen teorier antyder at det kan være forårsaket av en betennelsesreaksjon utløst av den raske veksten av fosteret eller ved fetusâ € ™ s deoksyribonukleinsyre (DNA).

  • Det er en rekke forhold som kan manifestere seg som graviditet allergier.
  • PUPPP symptomer kan fortsette gjennom hele svangerskapet.
  • Det er en teori om at den raske veksten av et foster kan være årsaken til noen allergiske reaksjoner i løpet av svangerskapet.

Hva er Fetal Movement?

August 21 by Eliza

Det er øyeblikket alle vordende mødre venter på: den første merkbar bevegelse av en baby, det første tegn på liv, noen ganger referert til som Bevegelse av fosteret begynner vanligvis så tidlig som syv til ni uker etter befruktning og kan "quicke." merkes av moren mellom 16 og 22 uker etter unnfangelsen. Fetal bevegelsen omfatter vanligvis flexing, stretching, sparker og punching.

Fosterets bevegelser kan lett forveksles med førstegangs vordende mødre som gass eller bare mage gurgling. I tid, vil fosterets bevegelser være synlig. Vordende mødre er mest klar over fosterets bevegelser når de sitter uforstyrrelig eller liggende.

Under den første delen av en graviditet, et sted rundt den niende uken er fosteret beveger seg nesten konstant. Moren er kanskje ikke klar over denne bevegelsen, fordi fosteret er mindre enn én tomme (2,5 cm) lang og veier mindre enn en unse (28 g). På dette tidspunktet, kan fosterets bevegelser ses bare under en ultralydundersøkelse. Av 11. uke, har bevegelsen økt, og fosteret er omtrent to inches (5 cm) lang. På denne tiden, babyen også er sparker, og noen mødre kan faktisk føle en punt eller to.

I løpet av andre trimester av svangerskapet, er fosterets bevegelser sterkere, musklene har forlenget og er organisert, og den vordende mor bør være følelsen flagrer. Av 16. uke eller så, er fosteret ca fem inches (12,7 cm) lang og veier mer enn tre gram (84 g). Ikke bare er fosteret sparker, men noen av fosterets bevegelser kan tilskrives fosteret gjør en faktisk salto. I det 19. uke, bør fosterets bevegelser være tydelig for den vordende mor. Leger kan spørre moren å merke enhver bevegelse for å spore utviklingen av fosteret.

I løpet av tredje og siste trimester av svangerskapet, er fosterets bevegelser ganske sterk. Konstant bevegelse kan også være litt forstyrrende for den vordende mor når hun forsøker å hvile. Etter den tid fosteret har nådd 32 uker, vil det veie omtrent fire pounds (1,8 kg), og bevegelsen vil øke enormt på grunn av "trange" kvartaler at fosteret opplever.

Det er en overflod av fosterets bevegelser skjer på dette stadiet av svangerskapet. Fosteret har utviklet hørsel og kan bevege seg i takt med musikken eller lyden av en kjent stemme. I tillegg kan fosteret utvikle hikke som vil bli følt av den vordende mor som rytmiske små kraner.

Forskere som følger fosteret 'daglige liv finne at menneskefostre beveger seg 50 ganger eller mer hver time, bøyer og strekker kroppen sin, stretching og flytting. Ved hjelp av teknologisk avansert utstyr, har psykologer ved Johns Hopkins University selv bemerket merkelig bevegelse av fostre. Disse bevegelsene inkluderer et foster bruker sin tunge til å slikke livmorveggen eller "walking" rundt livmoren ved å dytte bort med sine føtter.

  • I løpet av tredje trimester, er fosterets bevegelser veldig sterk.
  • Fosterets bevegelser blir den sterkeste i løpet av tredje trimester av svangerskapet.
  • Fosterbevegelser kan sees på en ultralyd maskin.

I løpet av prenatal perioden, menneskelige embryo gå fra noen få celler til et fullt dannet baby i ca 38 uker. Den menneskelige hjernen har sin egen tidslinje av veksten i denne perioden, og det pleier å være konsekvent for sunne menneskelige fostre. De store stadier av prenatal hjernens utvikling oppstår hele ni månedene av svangerskapet, herunder etablering av nevralrøret i den første måneden, veksten av hjernebarken i den andre måneden, utvikling av sansene i den fjerde måned og separasjon av hjernebarken inn lapper i den sjette måneden.

Forskere har vært i stand til å komme opp med tidslinjen for vanlige prenatal hjernens utvikling takket være flere muligheter for forskning. Disse inkluderer postmortem undersøkelser på ikke-overlevende embryoer og fostre i ulike utviklingsstadier hos fosteret. Legene har også utført eksperimenter og disseksjoner på fostrene av dyr som har lignende strukturer i hjernen som mennesker, som aper. Til slutt, moderne teknologier som bildebehandling tillate forskere å undersøke og overvåke prenatal hjernens utvikling hos fostre mens de er fremdeles i deres mors liv. Gjennom alle disse metodene, har eksperter kartlagt den fysiske utviklingen av hjernen, så vel som den følelsesmessige og mentale utvikling.

Prenatal utvikling av hjernen begynner i den aller første måneden i prenatal perioden. I løpet av denne tiden, er alle de andre store organer å ta form. Ved den tredje uken av livet, har det menneskelige hjertet startet sin juling. Det er omtrent på denne tiden at den tidligste form av en hjerne tar form. Kalles nevralrøret, denne strukturen etter hvert utvikler seg til ryggmargen og hjernen.

I andre og tredje måned av utvikling, embryo ansiktstrekk begynner å utvikle seg til en mer menneskelig form, inkludert munn, nese, øyne, øyelokk og ører. Nevralrøret på denne tiden begynner å forvandle seg til hva som vil bli de viktigste delene av hjernen, inkludert hjernebarken. Tilsvarende ved den tredje måneden av prenatal utvikling, begynner fosteret å vise reaksjoner og reflekser. Fosterets reaksjoner på ytre opplevelser, for eksempel sterke lys og lyder, fortsetter å utvikle seg til den fjerde måned, som gjør den lille vesen evne til å lage ansiktsuttrykk.

Den femte måned av prenatal hjernens utvikling begynner å se fosteret faktisk kontrollere disse uttrykk og reaksjoner. På dette punktet, er fysisk utvikling slik at fosteret kan strekke til og med snu i livmoren. Eksperter mener at evnen til å bevisst reagere på sensasjoner få enda sterkere i den sjette måned, når hjernebarken splittes i separate fliker. Fosteret på dette punkt kan også ha evnen til å huske.

Sluttfasen av prenatal utvikling av hjernen i siste trimester fører til en hjerne som blir nesten lik en fullt dannet menneskets, i det minste i strukturen. Etter måned syv, utvikler prenatal hjernen rillet, buet utseende som er forbundet med den voksne hjernen, og myelin utvikler på utsiden av nerver fra hjernen for å isolere dem. Hjernebølger kan bli detektert. Så i måneden åtte, de store cortices form, slik som det auditive og det visuelle, slik at fosteret å forstå hva han eller hun ser og hører. Fosterets hjerne inneholder omtrent like mange nervecellen celler som en voksen hjerne av den siste måneden, men det vil bare være en fjerdedel av størrelsen på en voksen ved fødselen.

  • En baby cortex skiller inn lapper i sjette måned av svangerskapet.
  • Prenatal utvikling av hjernen begynner i den første måneden etter unnfangelsen.
  • Det menneskelige hjertet begynner å slå av den tredje uken av livet.

Hva er Molecular Diagnostics?

December 19 by Eliza

Molekylær diagnostikk kan bli mye definert som måling av deoksyribonukleinsyre (DNA), ribonukleinsyre (RNA), til proteiner, eller andre metabolitter oppdage visse genotyper, mutasjoner, eller biokjemiske forandringer som kan være forbundet med visse helsetilstander eller sykdom. Fremveksten av molekylær diagnostikk er på grunn av fremskritt i biologi som har resultert i en forståelse av mekanismene for normale og sykdomsprosesser på molekylært nivå. Før denne forståelsen ble mange sykdomstilstander diagnostisert fra morfologiske observasjoner.

De første brukte molekyl testene var for infeksjonssykdommer, slik som hepatitt B og C, eller humant papillomavirus (HPV), og dette fortsetter å være den største molekyl diagnostikk markedet. Visse andre felt, for eksempel molekylære tester for onkologi, arvet forhold, hjerte-og karsykdommer, nevrologiske lidelser, og rettsmedisinske testing, er raskt voksende områder av interesse. I tillegg kan molekylær diagnostikk brukes til å overvåke en pasients respons til et bestemt medikament behandling.

Mange ulike biologiske teknikker faller inn under "molekylær diagnostikk" paraply. En av de mest vanlige teknikker er polymerase kjedereaksjon (PCR), en metode for å produsere store mengder av spesifikt definerte DNA- eller RNA-fragmenter, som deretter kan brukes til flere formål, blant annet patogen identifisering og påvisning av avvik genekspresjon forbundet med visse sykdommer . PCR-fragmenter kan også bli sekvensert for å detektere mutasjoner forbundet med visse sykdomstilstander, for eksempel påvisning av mutasjoner i BRCA1 og BRCA2 gener som ofte er forbundet med en økt risiko for arvelig brystkreft og eggstokk-kreft.

En annen mye brukt teknikk er cytogenetisk analyse, som innebærer undersøkelse av kromosomene å diagnostisere eller skjermen for visse genetiske sykdommer eller misdannelser. Denne teknikk blir ofte brukt i onkologi. Ved anvendelse av kjente genetiske markører, er det mulig å oppdage tilstedeværelsen av kreftceller i en biologisk prøve. I tillegg kan cytogenetisk analyse av tumorprøver ofte gi informasjon om svulst aggressivitet eller sannsynligheten for svulst gjentakelse. Cytogenetisk analyse er også nyttig i prenatal genetisk testing til skjermen for en bestemt fødsel defekt eller kromosomfeil hos fosteret.

Den mest etterlengtede utvikling fra molekylær diagnostikk er begrepet personlig medisin, som refererer til evnen til å skreddersy en behandling plan spesielt til en person basert på hans eller hennes genetiske makeup. Dette ville identifisere pasienter som kan svarer godt til et bestemt legemiddel, og bidra til å unngå uønskede virkninger av rusmidler. I tillegg vil det å bestemme en persons risiko for spesielle sykdommer forut for å utvikle sykdommen. Dette konseptet er allerede i bruk i en viss utstrekning for å identifisere personer som er utsatt for noen gen baserte sykdommer slik som cystisk fibrose, visse kreftformer, og Alzheimers sykdom.

  • Molekylær diagnostikk kan identifisere personer som har høy risiko for Alzheimers og andre gen-baserte sykdommer.
  • De første tilfellene av bred spredning molekylær testing var for sykdommer som hepatitt B.
  • Genetisk testing kan brukes til å screene for fødselsskader eller kromosomavvik i fostre.
  • Molekylær diagnostikk omfatter måling av DNA for å påvise visse genotyper eller biokjemiske endringer.