blodpropp vene milt lever

Hva er Portal venetrombose?

September 7 by Eliza

Portal venetrombose er en sjelden tilstand der blodstrømmen fra abdominal organer til leveren er enten hindret eller helt blokkert av en blodpropp. Det er en av de typer av venøs trombose, som er eksistensen av en ubevegelig blodpropp i en blodåre. Denne tilstanden påvirker den hepatiske portalvene, som er teknisk sett ikke er en vene, men et fartøy, fordi den ikke fører blod direkte til hjertet. Det kan bli funnet i magen.

Noen av de typiske årsaker til portal venetrombose omfatter skrumplever, pankreatitt og divertikulitt. Kreft i gallegangene, eller kolangiokarsinom, kan føre til tilstanden i tillegg. Det kan også være en komplikasjon ved en fremgangsmåte som kalles en splenektomi hvori deler av eller hele milten fjernes.

I noen tilfeller, kan portal venetrombose behandles med medikamenter. Blodfortynnere vil noen ganger være tilstrekkelig til å behandle tilstanden. Antikoagulerende midler kan også brukes for å forhindre fremtidige blodpropper fra forming, selv om denne typen behandling er vanligvis bare effektivt for pasienter som har en akutt form av tilstanden.

Det kan være nødvendig å behandle portal venetrombose med kirurgi. Bypass-kirurgi, en prosess hvor friske blodårer fra en annen del av kroppen blir podet på fartøyet for å bevege seg rundt i blodet koagulere, kan anvendes for å kurere sykdommen. Hvis pasienten ikke har tilstrekkelige fartøy for en bypass, kan en transplantasjon være nødvendig. I andre tilfeller, kan innføring av et lite rør kjent som en shunt hjelpe til fri blodstrømning.

Portal venetrombose symptomer avhenge av måten og hastigheten med hvilken blodpropp former i fartøyet. Det er to hovedtyper av denne betingelse: den mer vanlige kroniske variasjon og sjeldne og vanskelig å diagnostisere akutt trombose. Hver type har sine egne symptomer.

Hvis tilstanden er kronisk, symptomene er vanligvis lett å oppdage. De kan inneholde blodig oppkast, vekttap, og kvalme. Noen pasienter har også magesmerter.

Akutt portal venetrombose er vanskeligere å oppdage via symptomer som de er ofte mild og ikke overdrevet forstyrrende for pasienten. Som med den kroniske typen av tilstanden, kan pasienten ha kvalme eller oppkast blodig, selv om det ikke er like sannsynlig. Det kan være ansamling av væske i mageområdet. Noen pasienter får også feber.

  • Portal venetrombose er der blodstrømmen hindres eller helt blokkert av en blodpropp.
  • Lever-portvenen ikke bærer blod direkte til hjertet.
  • Portal venetrombose enten vanskeliggjør eller blokkerer blodstrømmen fra abdominal organer til leveren.
  • Noen portal venetrombose pasienter kan ha magesmerter.

Hva er en nephrolithotomy?

April 18 by Eliza

En nephrolithotomy er et kirurgisk inngrep som fjerner nyrestein. Den vanligste metoden er den perkutane nephrolithotomy, hvori et lite innsnitt er laget i ryggen og instrumenter som føres gjennom et rør inn i nyren for å fjerne stenene. Åpne kirurgi som involverer et større snitt for å få tilgang til nyrene direkte, ikke utføres svært ofte, men kan være nødvendig når steinen er spesielt stor eller kan ikke fjernes på annen måte. Kirurgi er vanligvis bare anbefales når en pasient ikke er i stand til å passere en nyre stein naturlig gjennom urinen, og når andre teknikker for å bryte opp steinen (som litotripsi) er ikke vellykket.

Hva er nyrestein?

Nyrestein dannes når urinen er super-mettet med visse mineraler, inkludert kalsium og urinsyre. De kan forekomme hos pasienter som har lav urin utgang, skiller ut mye salt eller har sur urin. Nyrestein varierer i størrelse fra mikroskopiske krystaller til størrelsen på en golfball, og kan de noen ganger passere ut av kroppen i en urinstrålen. Hvis de er store, kan deres passasje fra nyre, gjennom urinrøret og ut av kroppen være svært smertefullt.

Når er kirurgi riktig?

En kirurg vil vanligvis utføre en nephrolithotomy bare når steinen eller steiner er veldig stor - større enn 1 cm (2 cm) i diameter - eller uvanlig form. Helsepersonell vanligvis prøver andre, mer konservative metoder, som å vente på stein for å passere naturlig eller bruker medisiner som hjelper urinveiene for å slappe av slik at steinen kan bevege seg gjennom, før anbefale en mer invasiv behandling. Steiner som forårsaker ekstrem smerte, infeksjon, eller som blokkerer flyten av urin kan trenge å bli fjernet, men. Operasjonen har en 95% suksessrate.

Den kirurgiske prosedyren

Pasienter som gjennomgår en perkutan nephrolithotomy motta generell, regional eller spinalbedøvelse før prosedyren starter. Først må nyrestein plassering bestemmes, og deretter et lite snitt i pasientens nedre del av ryggen. En kanyle føres gjennom snittet inn i nyrene og en føringstråd er ført gjennom nålen. En tube er deretter gått over førerledningen, og steinen fjernes gjennom røret. Hvis kirurgen knuser steinen med trykkbølger eller en laser før fjerning, er fremgangsmåten kjent som en nephrolithotripsy.

En åpen nephrolithotomy er vanligvis utføres under narkose. En større kutt er gjort i pasientens rygg eller side, slik at de berørte nyre kan bli sett. Det organ blir deretter skåret opp, slik at eventuelle stener kan fjernes. Fordi denne type kirurgi krever større innsnitt, er det mer risiko for blødning eller infeksjon enn med en perkutan nephrolithotomy, og det kan ta lengre tid pasienten å komme seg. En åpen prosedyre er sjelden, og vanligvis bare utføres når steinen er ekstremt stor, eller hvis det er problemer med å få tilgang til det i nyrene med perkutan metode.

Etter kirurgi

En pasient som gjennomgår enten kirurgi kan ofte forvente å forbli på sykehuset i to eller tre dager etter inngrepet. Han eller hun vil mest sannsynlig ha både en urinkateter og en nephrostomy rør som fører direkte fra nyrene til å renne urin i flere dager etter operasjonen. Pasientene vil bli oppfordret til å drikke store mengder vann under healing prosessen; det er normalt å ha noen blod i urinen. De fleste kan gå tilbake til arbeid etter et par uker.

Pasienter bør forvente noen smerte og tretthet etter operasjonen, men bør begynne å stå og gå så snart de medisinske personalet si at det er trygt å gjøre det. Dette kan bidra til å forhindre utviklingen av blodpropp. Pusteøvelser kan også anbefales for å forebygge lungeinfeksjoner. En pasient kan bare være i stand til å spise is chips og en liten mengde vann på den første dagen etter operasjonen, men vanligvis begynne å gå tilbake til en normal diett i løpet av en dag eller to.

Risiko

Risikoen ved en nephrolithotomy inkluderer blødning, som kan oppstå hvis blodårene i orgelet blir skadet under operasjonen. Nyrene kan bøyes ved en skalpell, men denne komplikasjonen er ikke alvorlig og vanligvis vinner av seg selv. En sjelden, men mer alvorlig, komplikasjon er skade på organer i nærheten nyrene; I noen tilfeller har det vært skade på milt, lever eller galleblæren. Enhver kirurgi har risikoen for en infeksjon.

I noen tilfeller kan en perkutan nephrolithotomy omdannes til en åpen hvis kirurgen støter på problemer under prosedyren. Åpen kirurgi har en større risiko for infeksjon og en lengre rehabiliteringsperiode.

Andre behandlinger

Før operasjonen er utført, kan helsepersonell anbefaler ekstra shockwave lithotripsy (ESWL). Denne behandlingen bruker sterke lydbølger for å bryte opp steinene, slik at de kan passere gjennom urin eller noe som gjør dem lettere å fjerne med kirurgi. Selv om mindre invasiv, kan ESWL være smertefullt og forlate blåmerker på ryggen eller magen.

Ureteroscopy kan også være et alternativ for å behandle nyrestein. I denne fremgangsmåten, blir et rør settes inn i nyre gjennom ureter, slik at urin for å passere ut av kroppen og instrumenter for å bli tredd gjennom det til organet. Når den brukes med ESWL, electrohydrauIic eller laser lithotripsi, kan steinen først bli brutt i stykker, og så fjernet gjennom røret.

  • Urinen samles gjennom en spesiell tube i en pose i flere dager etter en nephrolithotomy.
  • En åpen nephrolithotomy er vanligvis utføres når nyrestein er for stor til å bli fjernet percutanuously.
  • En skalpell er en liten, skarp kniv som brukes til å utføre operasjoner.
  • En nephrolithotomy er et kirurgisk inngrep for å fjerne nyrestein.

Voksen T-celle leukemi (ATL) er en sjelden type kreft som utvikler i immun t-celler. ATL er forårsaket av human T-celle leukemi / lymfom virus type 1 eller HTLV-1. Dette kreft er aggressiv, og de fleste pasientene dør innen ett år etter diagnose. Voksen T-celle leukemi er en form av ikke-Hodgkins lymfom. ATL påvirker voksne, og er mest vanlig i Karibia og Japan. Det bemerkes i mindre hyppige klynger i vestlige land.

HTLV-1, viruset er ansvarlig for ATL er et retrovirus. Det kan overføres via blod, slik som delte nåler eller blodoverføring, seksuell kontakt, eller fra mor til barn. Latensperioden for utvikling av voksen T-celle leukemi etter eksponering for HTLV-1 er et gjennomsnitt på 30 år. Mindre enn fem prosent av folk som er bærere av HTLV-1 utvikle ATL.

Synlige symptomer på voksen t-celle leukemi inkluderer hudlesjoner og forstørrede lymfeknuter. Andre symptomer inkluderer en økt mottakelighet for infeksjoner, høye nivåer av kalsium i blodet, bein lesjoner og en forstørret lever og milt. Det er fire sub-typer av sykdommen, akutte og lymfomatøs, som begge vokser svært raskt, og mindre aggressiv ulming og kronisk ATL.

Symptomene utvikler seg raskt i akutt ATL. Pasienten vanligvis opplever forstørrede lymfeknuter i lysken, armhulen og hals, tretthet, utslett, og forhøyede nivåer av kalsium i blodet, noe som kan føre til alvorlig forstoppelse og uregelmessig hjerterytme. Lymfomatøs ATL er begrenset til lymfeknutene. Kronisk ATL utvikler seg langsomt, og symptomer inkluderer forstørrede lymfeknuter samt forstørrede organer så som milt og lever, samt hudutslett og tretthet. Ulmende ATL utvikler seg svært langsomt og presenterer milde symptomer som lesjoner på huden.

Diagnose av voksen T-celle leukemi er fremstilt ved biopsi. Helsepersonell vil vise unormal hud vev eller svulstvev gjennom et mikroskop for å stille en diagnose. Han eller hun kan også utføre en blodprøve for å måle nivåer av kalsium i blodet, samt hvite blodceller. Når en diagnose er gjort, kan legen bestille en CT scan av milt, lever, bryst og buk samt en benmargsbiopsi for å fastslå omfanget av sykdommen.

Fordi voksen T-celle leukemi er relativt sjelden, er det vanskelig å utføre kliniske forsøk for å utvikle en anbefalt behandlingsprotokoll. Standard behandling for ATL ligner på andre former av T-celle lymfom, som er en kombinasjon av kjemoterapi-preparater. Pasientene kan også tar antivirale legemidler og interferon til behandling av HTLV-1-infeksjon. Noen helsepersonell anbefaler benmargstransplantasjon for pasienter som kommer inn remisjon.

  • Voksen T-celle leukemi diagnostiseres ved å vise hud vev eller tumorvevet gjennom et mikroskop.
  • Den retrovirus HTLV-1 forårsaker leukemi kan overføres gjennom blod.
  • En mor kan overføre HTLV-1 til hennes baby gjennom morsmelk.
  • HTLV-1, viruset er ansvarlig for voksen T-celle leukemi, er et retrovirus som kan overføres gjennom en blodoverføring.

Hva er en Omphalocele?

January 8 by Eliza

En navlebrokk er teknisk sett en misdannelse eller en fødsel defekt i veggen av magen, ofte langs området av navlestrengen. Det generelt er preget av utstikket av interne abdominal organer utenfor navlen og er dekket av en tynn gjennomsiktig hinne. Enkelte deler eller de fleste deler av tarmen, mage, milt, lever og kan sees gjennom dette tynne belegg, avhengig av størrelsen av åpningen.

På den sjette uke av fosterlivet, tarmene utvikles generelt og har en tendens til å stikke ut av magen og bli lengre. Ved slutten av det tiende uke, de vanligvis tilbake inne i bukhulen, teknisk etterfulgt av nedleggelsen av bukveggen. Svikt i denne prosessen noen ganger skjer under utviklingen av fosteret, noe som ofte resulterer i dannelse av et navlebrokk. Det er noen studier som peker til nedarvede genetiske sykdommer som mulige årsaker til navlebrokk.

I andre og tredje trimester av svangerskapet, en navlebrokk teknisk kan oppdages ved ultralyd hvis tilstede hos fosteret. Det ofte er informert av en lege å vurdere fosteret videre til en eventuell tilstedeværelse av andre abnormiteter. Down syndrom, Turners syndrom, og Beckwith-Wiedemann syndrom, blant mange andre, ofte er funnet hos barn født med omphaloceles. Reparere prosedyrer ofte avgjøres før fødselen av den berørte barn, hovedsakelig avhengig av størrelsen på mangelen så sett i en ultralyd.

Navlebrokk fødselsskader kan være enten små eller store. Et lite navlebrokk, som forekommer i ett i hver 5000 levendefødte hele verden, viser ofte bare en del av tarmen som stikker ut gjennom navlen. Dette vanligvis er reparert rett etter fødsel hvor tarmen er plassert inne i magen etterfulgt av nedleggelsen av den defekte veggen.

Store eller gigantiske omphaloceles generelt cab skje med en hastighet av en affektert baby for hver 10.000 fødsler i hele verden. Reparasjon av store mangler vanligvis er forsinket inntil barnet modnes. Utstående organer ofte inkluderer tarmene, milt, mage og lever. Giant omphaloceles stor grad øke risikoen for infeksjon som organene hovedsakelig blir utsatt for miljøet.

Reparasjon av en gigantisk navlebrokk vanligvis gjøres i etapper, der en beskyttende plast brukes først for å dekke de utstikkende organer. Etter hvert som barnet vokser og hans bukhulen teknisk forstørrer, hans organer gradvis falle på plass. Deretter reparasjon av bukveggen følger vanligvis. Hele denne prosessen kan vare i dager, uker eller måneder til år, ofte avhengig av størrelsen av veggdefekt og andre helsehensyn involverer sykdomsrammet barn.

  • Navlebrokk fødselsskader kan være enten små eller store.
  • En navlebrokk kan vanligvis bli identifisert gjennom ultralyd i andre eller tredje trimester av svangerskapet.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis er en svært sjelden lidelse som raskt kan bli fatalt, noen ganger i løpet av uker eller dager av utbruddet sitt. Den er karakterisert ved ekstremt aggressive immunsystemaktivitet, hvor visse typer av hvite blodlegemer angripe og ødelegge friske vev i kroppen. Sykdommen kan være genetisk eller ervervet, og det er vanligvis sett i barndom eller tidlig barndom. Behandlingstilbud omfatter immunsystem-undertrykke medisiner og cellegift for å blokkere virkningen av unormale blodceller. I alvorlige tilfeller kan pasienter trenger å motta krisebenmargstransplantasjon.

De eksakte årsakene til hemophagocytic lymphohistiocytosis er ikke helt forstått, men legene har identifisert noen risikofaktorer. Den genetiske formen av forstyrrelsen skyldes mutasjoner i en eller flere spesifikke gener som kontrollerer produksjon og virkning av to typer blodceller: lymfocytter og histiocytter. Sykdommen er autosomal recessiv, noe som betyr at begge foreldre må bære unormale kopier av genene for deres barn å arve det. Det oppkjøpte form av hemophagocytic lymphohistiocytosis oppstår vanligvis etter en alvorlig viral eller bakteriell infeksjon. Immunsystemet ikke klarer å gå tilbake til normale aktivitetsnivå når de smittsomme patogener har blitt utryddet fra kroppen.

Lymfocytter og histiocytter normalt bidra til å bekjempe infeksjoner. I tilfelle av hemophagocytic lymphohistiocytosis imidlertid cellene reagerer på friske kroppsvev på samme måte som de gjør for patogener. Resultatet er organ betennelse, vevsdød, og ødeleggelsen av viktige blod og benmargsceller. Pasienter med sykdommen ofte opplever høy feber, utslett, og gulsott. Milt, lever og andre organer kan bli forstørret og slutter å fungere ordentlig. Hjernen kan påvirkes også, som fører til irritabilitet, mental forvirring, kramper, og muligens koma eller plutselig død.

Leger kan diagnostisere hemophagocytic lymphohistiocytosis etter nøye gjennomgang av symptomer og utføre en rekke tester. Blodprøver blir analysert for å se etter unormale hvite og røde blodceller og å screene for tilstedeværelsen av infeksjoner. Fysiske eksamener og imaging tester er nyttig for å bestemme hvilke organer har blitt skadet, og i hvilken grad. Pasienter som viser symptomer på hemophagocytic lymphohistiocytosis er innlagt på sykehus og behandlet med en gang.

Målet med behandlingen er å stoppe overaktivitet av lymfocytter og histiocytter. Kjemoterapi narkotika og andre immunsuppressive er ofte effektive i midlertidig stenge ned mesteparten av immunsystemet, som gir organer og kroppsvev tid å gjenopprette. Det oppkjøpte form av sykdommen er vanligvis lydhør til medisinsk behandling, men de fleste pasienter som har genetiske betingelser må til slutt benmargstransplantasjon for å forhindre tilbakevendende problemer. Ved å fjerne unormale celler fra benmarg, og erstatte dem med friske stamceller, et stort antall pasienter som er i stand til å gjenopprette permanent.

  • Blodprøver kan analyseres for å sjekke hvite og røde blodlegemer.

Hva er Wolman sykdom?

June 21 by Eliza

Wolman sykdom er en av en familie av lidelser som kalles lipid lagringssykdommer. Denne type lidelse er forårsaket av en genetisk arvede defekt i ett eller flere enzymer som er involvert i lipidmetabolisme. De fleste av disse lidelsene er autosomal recessiv, noe som betyr at begge foreldre har en kopi av det defekte genet, og en berørt barnet arver det defekte genet fra hver av foreldrene. Wolman sykdom kalles også Wolmanâ € ™ s sykdom eller Wolmanâ € ™ s syndrom og kan også være kjent som syre lipase mangel. De fleste lipid lagring sykdommer er svært sjelden i alle befolkningsgrupper; i tilfelle av Wolman sykdom, er frekvensen beregnet til å være 1 i 350000 fødsler.

Wolmanâ € ™ s sykdom er forårsaket av en mutasjon i et gen kalt lysosomal syre, lipase A, eller LIPA. Dette genet koder for et protein som kalles lysosomal syre lipase. Dette proteinet er et enzym som spiller en avgjørende rolle i å bryte ned lipider for bruk eller oppbevaring. Når genet er defekt, kan ikke kroppen forbrenne visse typer fett. Som et resultat av triglyserider og kolesterol bygge seg opp inne i legemet, og er deponert i adrenal kjertel, milt, lever, tarm, og lymfeknuter.

Lysosomalt syre lipase mangel forårsaker symptomer relatert til effekten av fettavleiringer i organer, og det faktum at manglende evne til å forbrenne fett forårsaker alvorlig underernæring. Symptomer på Wolman sykdom kan vises så tidlig som en uke etter fødselen. Mulige symptomer inkluderer forstørret milt, forstørret lever, gulsott, oppkast, diaré, anemi, lite eller ingen vektøkning, og dårlig muskel tone.

Bare et lite antall lipidlagringsforstyrrelser er mulig å behandle. Wolman sykdom er ikke en av disse, og er ansett som en dødelig sykdom i barndommen, som de fleste barn dør i løpet av sitt første leveår. Foreløpig er det ingen kur, og ingen behandling som kan reversere effektene av genmutasjon. Behandlinger for denne sykdommen fokus på styring symptomer som anemi og feilernæring.

En av de vanligste Wolman sykdom behandlinger er bruken av intravenøs kosttilskudd som omgår fordøyelsessystemet. En annen vanlig terapi er blodoverføringer for behandling av anemi. Det er ingen behandling som kan forhindre oppbygging av lipider i organer, imidlertid; på grunn av dette, noen spedbarn med sykdommen krever slutt kirurgi for å fjerne en forstørret milt. Hvis fett deponering reduserer binyrene funksjon, kan medisiner gis for å erstatte de hormoner kjertlene normalt ville skiller ut.

Det er ett registrert forekomst av en behandling for Wolmanâ € ™ s sykdom faktisk gir en langsiktig fordel for personen med tilstanden. I dette tilfellet var den behandlingen en benmargstransplantasjon, og forårsaket sykdommen for å angi en forlatelse stat i den personen som mottok behandling. Denne singelen suksess betyr at det er potensial for benmargstransplantasjon for å bli en standard behandling for sykdommen, men som likevel vellykket resultat ikke har blitt kopiert i en annen pasient.

  • En forstørret milt kan være et symptom på Wolman sykdom.

Ved hjelp av akupressur for vekttap kan være en effektiv måte å fremskynde og forbedre resultatene. Det er mange trykkpunkter over hele kroppen som kan brukes til å hjelpe kontroll sult, styrke fordøyelsen, og regulerer stoffskiftet. Ved å bli kjent med disse punktene og regelmessig med trykk og massasje for å stimulere dem, kan man forbedre effektiviteten av et vekttap program. Teknikken vil ikke vanligvis jobber alene, men; det bør brukes i forbindelse med andre vekttap strategier som sunn mat og mosjon.

Det første skrittet for å effektivt bruke akupressur for vekttap er å kjenne de riktige trykkpunkter for å bruke. Hvis de riktige punktene ikke blir stimulert, vil teknikken ikke fungerer. Derfor er det tilrådelig for nybegynnere å få en refleksologi kart og studere hvilke punkter å bruke, og også å konsultere med noen opplæring i akupressur. De kan da lære de riktige stedene for å legge trykk, slik som appetitt undertrykkelse peker på ørene, og poengene for milt, lever, og tykktarmen, som bidrar til å forbedre slike ting som stoffskiftet, fordøyelsen helse, og blodtrykket.

Når alle de trykkpunkter er identifisert, kan man begynne å bruke akupressur for vekttap. Hvert punkt bør være forsiktig massert og presset for å stimulere de nødvendige kroppens systemer. Teknikken bør gjøres sakte slik at personen har tid til å oppleve følelsene og identifisere eventuelle spesielt smertefulle områder. De som er ekstra følsom eller smertefull kan trenge ekstra oppmerksomhet. Igjen er det viktig å sikre teknikken blir gjort på riktig måte til riktig trykkpunkter, slik konsultasjon med en profesjonell før du starter min hjelp garanti prosessen er effektiv.

Selv om det kan være et effektivt verktøy, akupressur for vekttap gjort alene vil normalt ikke gi resultater. Det må kombineres med andre sunne livsstil endringer som også bidrar til å redusere kroppsfett. Utøvere bør sørge for at de spiser en sunn diett høy i frukt og grønnsaker, hele korn, og magert kjøtt, og lite sukker, mettet fett, og bearbeidet mat. Det er også viktig å unngå å være stillesittende og følge en øvelse regime, helst en som fokuserer både på aerobic og vekttrening. Andre viktige vaner som kan hjelpe en å miste vekt raskere og enklere når den kombineres med akupressur inkluderer drikke rikelig med vann, få nok søvn, og unngå stress når det er mulig.

  • Læring refleksologi kan være gunstig for å lære trykkpunkter knyttet nødvendig for vekttap.
  • Akupressur for vekttap må kombineres med andre sunne livsstil endringer som også bidrar til å redusere kroppsfett.
  • Akupressurpunkter kan bli funnet på hendene for å lindre problemer gjennom hele kroppen.
  • Akupressur kan hjelpe enkeltpersoner oppnå vekttap.

Dine følelser, inkludert din lykke, blir påvirket av den verden du lever i - den fysiske og sosiale omgivelser. Hvis du er i sync med at verden, har du en mye bedre sjanse til å oppnå lykke.

Hvor står dere når det gjelder å være synkronisert med dine omgivelser? Vil du beskrive ditt forhold til verden rundt deg som en tight passform, en løs passform, eller ikke passer i det hele tatt?

Det er ikke viktig at du være synkronisert med alle aspekter av dine daglige omgivelser - sted, mennesker, aktiviteter, motivasjon - for å oppleve lykke. Men, selvsagt, jo mer synkronisert du er, jo lykkeligere blir du.

Lykken er et tegn på at du er på rett sted

Fysiske omgivelsene er viktigere enn folk flest er klar over. Forestillingen om at en person kan være fornøyd hvor som helst hvis han vil rett og slett ikke sant. Plasser saker. Vurdere ting som for eksempel:

  • Landet du bor i
  • Regionen du bor i (hvis du bor i USA, dette inkluderer Sør, Midtvesten, East Coast, Pacific Northwest, og så videre)
  • Klimaet
  • Størrelsen av samfunnet
  • Arkitekturen
  • Terrenget (for eksempel fjell, strender, ørken)
  • Mengden sollys du er utsatt for
  • Hvor nær du er til naboene
  • Den type bolig du har (for eksempel, leilighet, hus, hytte, loft)
  • Hvor mye støy det er
  • Hvordan "grønne" omgivelsene er (for eksempel en konkret jungelen eller et sted med masse trær og parker)

Tenk på hvor du nå bor. Nå spør deg selv om du bor på et sted der du kan være lykkelig. Hvis svaret er ja, så vet du at miljøet er ikke roten av ulykkelighet. Hvis svaret er nei, kan det være. Hvis det er tilfelle, kan du vurdere et "geografisk kur."

Lykken er et tegn på at du er med de rette folkene

Lykke er også et biprodukt av den sosiale verden der du bor - menneskene som omgir deg. Har du behov for å leve nær familie for å være lykkelig? Har du behov for å leve rundt mennesker din egen alder? Er du rundt nok folk dag inn og dag ut? Er disse menneskene støttende?

Gjør de personene du tilbringer mesteparten av tiden din med dele dine interesser - sykling, sport, kunst? Er du i sync intellektuelt med de rundt deg? Er du en enkelt person i en verden der alle du kjenner synes å være gift? Svarene på disse spørsmålene kan ha mye å gjøre med hvor lykkelig du er.

Tenk om folk som er rundt deg - dine naboer, kolleger, familie og venner. Lever du rundt mennesker som gjør deg lykkelig? Hvis ja, så vet du sikkert at folk ikke er grunnen til at du er misfornøyd. Hvis ikke, kan du prøve å gjøre noen nye venner eller på jakt etter lykke utenfor jobben eller nabolaget ditt. Det er ingen lov som sier at du ikke kan flytte tilbake nærmere familien.

Lykken er et tegn på at du gjør det rette

En annen del av omgivelsene har å gjøre med de aktivitetene du deltar i hver dag. Disse inkluderer innenlandske aktiviteter, sysselsetting aktiviteter og samfunnsaktiviteter.

Tenk på hvordan du bruker tiden din i løpet av en uke. Generelt sett, er du aktiv nok? Synes du hva du gjør på jobben meningsfylt eller er du bare i det for lønnsslipp? Hvis du har barn, hvor involvert er du i oppdra dem? Har dere noen form for samfunnstjeneste?

For eksempel, bygge hus med Habitat for Humanity, hjelpe ut i et suppekjøkken, eller jobbe som frivillig for Frelsesarmeen? Du gjør ting på en jevnlig basis for å hjelpe naboene dine? Eller har du tilbringer mesteparten av tiden sitter hjemme, ser på TV, og på vei til kjøkkenet hver 30 minutter for en annen øl eller pose chips?

Spør deg selv om du gjør ting som gjør deg lykkelig. Hvis du svarte ja, så er det en no-brainer: Hold gjør disse tingene. Hvis du svarte nei, prøve ut noen nye aktiviteter.

Lykken er et tegn på at du gjør ting for de riktige grunnene

For å være lykkelig, har du ikke bare være å gjøre de riktige tingene, på rett sted, med de rette folkene - du må også ha de riktige motivene. Hvis den eneste grunnen til at du spiller golf sammen med venner fra arbeidet er slik at du kan vise dem at spillet er bedre enn deres, så vil du sannsynligvis vinne, men å vinne vil ikke gjøre deg lykkelig.

Se på hva du gjør - alle aktiviteter i livet ditt (fra jobb til moro og alt i mellom) - og spør deg selv: "Hvorfor?" Er du gjør ting med og for andre mennesker for de riktige grunnene? Hvis du svarte ja, det er ingenting å endre. Og hvis du svarte nei, du må komme opp med en annen grunn til å gjøre det samme.

Forholdet mellom benmarg og røde blodceller, også kalt erytrocytter i medisinsk terminologi, ligger i det faktum at de røde blodlegemer i benmargen, som er den myke fettvevet innenfor beinhulrom. Dette forholdet er så nær at når blodcellene er unormale, noen ganger en lege vil bestille en prøve av benmargen til å hjelpe oppdage den eksakte årsaken til unormalt. Røde blodceller har normalt en levetid på ca 120 dager. Når de nærmer seg "gamle dager" eller har overskredet sin levetid, åtseldyr celler i milt, lever og benmarg ødelegge dem.

Anemi er en helsetilstand som oppstår når røde blodlegemer er redusert til det punktet for å forårsake en mangel i cellene. Det kan derfor forekomme hvis det er noen problemer på sitt produksjonssted - benmargen. Gjenstand for benmarg og røde blodceller oppstår i forhold til de forskjellige sykdommer som fører til anemi. Et antall abnormaliteter kan sees i røde blodceller når det er et problem innenfor benet båren. For eksempel kan cellene være i en rekke av unormale former, slik som det av en dråpe, en kanyle, et halvmåneformet eller en hvilken som helst annen form.

Benmarg og røde blodceller har en slik nær tilknytning som noen sykdommer, for eksempel sigdcelleanemi, er sagt å være herdbar noen ganger dersom en benmargstransplantasjon finner sted. En slik transplantasjon forståelig innebærer stor fare, fordi hvis noe går galt - og ofte det gjør - ting vil gå galt med tilstrekkelig produksjon av friske røde blodceller som er i stand til å leve sitt fulle levetid. Sykdommer relatert til benmargen og røde blodceller kan bli undersøkt av to ulike metoder for å ta prøver av den myke fettvev fra pasienter. En benmargs en benmarg biopsi kan gi testresultatene som trengs av leger. Det er tider når begge typer prøver er bestilt, og da de begge tatt på samme tid.

Studier av forholdet mellom benmarg og røde blodceller har hjulpet helsepersonell forstå effektene av aldring på benmargen, særlig når en person ikke har fulgt en sunn livsstil og kosthold i hans eller hennes ungdom. Disse studiene har også ført til forståelsen av hva slags forhold kan utløse økt produksjon av røde blodceller. Fettinnhold i benmargen har en tendens til å øke med alderen, forårsaker en reduksjon av produksjonen av celler. Dette er vanligvis ikke en grunn til bekymring hvis ikke kroppen opplever en økt etterspørsel for produksjon av røde blodceller. Når oksygeninnholdet i kroppsvevet eller antall røde blodceller er redusert, er et hormon kalt erytropoietin produsert og frigjort av nyrene, forårsaker stimulering av benmargen til å produsere og frigjøre den nødvendige røde blodceller.

  • Et diagram av anatomien av et ben, som viser benmargen.
  • Røde blodlegemer i et blodkar.
  • Røde blodceller blir produsert i benmargen.

Hva er en Black Cherry?

April 14 by Eliza

Sorte kirsebær (Prunus serotina) er en plante arter som tilhører familien Rosaceae, og slekten Prunus. Det er ofte referert til som ville svart kirsebær, rum kirsebær, eller terreng sorte kirsebær. Anlegget er innfødt til den østlige delen av Nord-Amerika, og kan bli funnet voksende i Midtvesten i USA, og i fjellene i Guatemala og Mexico. Det har også blitt naturalisert i deler av Europa, etter å ha flyktet fra dyrking som en dekorativ treet.

En løvtrær, kan svart kirsebær vokse 50-100 fot (15-30 meter) høye. Diameteren på en svart kirsebærtre i bagasjerommet kan nå 28-48 inches (70-120 cm). Bladene på treet har en lett, taggete margin og kan vokse 02.05 til 05.05 inches (6-14 cm) lang. Svart kirsebær tre blomster er små, hvite og duftende. De har fem hvite kronblad, og ca 20 pollenbærere.

Frukten av den sorte kirsebær treet er liten, rund og mørk rød til svart i fargen. Kirsebær begynne grønt til rødt, og til slutt modnes til svart i sluttfasen av modning. De er litt bitter når det spises fersk, men også litt søt. Fruktene blir ofte spist av fugler og annet dyreliv.

Sorte kirsebær er lett skilles i villmarken omgivelser ved sin unike bark. En moden treet har tykk, svart, hårete, og veldig brutt bark. For de første ti årene eller så av treets liv, men ligner det tynt, stripete never. Sorte kirsebær kan også bli identifisert av mandel-lignende lukt som kommer fra en ødelagt gren eller kvist, og dens lange, blanke blader.

Den har en lang levetid, med de eldste kjente prøven som lever 258 år. Det er imidlertid utsatt for skader fra stormer, som grenene blir lett ødelagt. Det er også utsatt for angrep av larver av ordenen Lepidoptera. The Eastern telt caterpillar har vært kjent for å ødelegge hele lunder av svart kirsebær.

Frukten fra Black Cherry treet har mange kulinariske bruksområder, blant annet lage syltetøy, gelé, paier, brus, is, og til og med likør. Treets tømmer er ofte brukt til skap i USA. Det er feilaktig solgt som "kirsebær" tre, og er beryktet for sin høye pris og dyp, rød farge.

Treets løvverk inneholder skadelige komponenter, spesielt cyanogenic glykosider, som er sterkere når bladene har visnet. Disse glykosider omdannes til hydrogencyanid når det spises av dyr. Bønder må ofte fjerne svarte kirsebærtrær fra sine beiteområder å hindre forgiftning av husdyr. Kjøttet av sorte kirsebær, er imidlertid sikkert for forbruk av mennesker og dyr.

Mange mennesker høster vill frukt å bruke på egenhånd. Det bør utvises forsiktighet når samle fra den svarte kirsebærtre, som det giftige Buckthorn er like i utseende. De to kan differensieres etter Geitvedslekten frukt mange frø, mens frukten av en svart kirsebær har bare én grop.

  • Larvene er betraktet som en pest til svart kirsebær planter.
  • Frukten fra Black Cherry treet har mange kulinariske bruksområder, blant annet å lage syltetøy og gelé.

Hva er barnearbeid?

August 28 by Eliza

Når personer under myndighetsalder er ansatt i kontinuerlig arbeid, er denne praksisen anses som "barnearbeid." Definisjonen av barnearbeid kan være utfordrende å peke ut, fordi ulike kulturer har ulike definisjoner av "barn" og "vedvarende arbeidskraft," og dette kan gjøre utforming og håndheving av lover som er utformet for å eliminere barnearbeid ganske vanskelig. Motstandere av praksisen med å ansette barn hevder at barnearbeid er utnyttende og ofte meget farlig.

Ifølge FN er et "barn" enhver person under 18 år Spesifikke arbeidslover kan vurdere folk under 16 barn for juridiske formål, og i noen land cut off kan bli enda lavere, rundt 12 eller 14. Statistikk over denne type arbeidskraft som regel fokus på barn mellom fem og 14, fordi mange nasjoner der barnearbeid er et problem har lover som tillater folk å jobbe full tid etter fylte 14 år.

Vedvarende arbeidskraft kan være noen form for full jobb, alt fra landbruket arbeid til fabrikkarbeid. Barnearbeid har en tendens til å involvere rote oppgaver som industri, jordbruk, og rengjøring, selv om barn kan også fungere i andre bransjer, for eksempel sexindustrien. For å bli vurdert barnearbeid, snarere enn enkle arbeidserfaring, må barnet generelt være ute av stand til å gå på skolen på grunn av hans eller hennes arbeidsplanen, og arbeidsforholdene må være vanskelig eller farlig.

Det er flere problemer med barnearbeid. Det første problemet er at mindreårige ikke er klargjorte under loven til å foreta valg på egenhånd, og i mange tilfeller blir barn jobber fordi de er tvunget til å gjøre det, ikke fordi de ønsker å jobbe. I noen tilfeller, barna som brukes til produksjon og andre oppgaver er faktisk slaver som ble solgt av sine foreldre for slikt arbeid. Barn som ikke er slaver kan få minimalt med lønn for sitt arbeid, og de blir ofte tvunget til å snu lønn over til familiemedlemmer, snarere enn å holde dem for seg selv. Barnearbeidere også ikke har en sjanse til å gå til skolen, eller for å sosialisere med venner og leve normale liv.

Barn har jobbet med familie gårder og i familiebedrifter i århundrer, og historisk sett var det vanlig å lærling barn så unge som åtte. Læreplass ble ganske verdsatt, som de ga barna en mulighet til å skape karriere for seg selv ved å trene med erfarne folk, og alle fra leger til vevere lært gjennom lærling systemer. Tradisjonen med å oppmuntre barn til å engasjere seg i familiens gårdsarbeid eller hjelpe til med familieeide bedrifter holder ut i dag i mange deler av verden.

Bruk av barn som arbeidere ble et problem i den industrielle tidsalder, når fabrikker begynte å reise seg for å produsere varer som hadde historisk vært gjort hjemme eller av håndverkere. Med fremveksten av fabrikker kom en rekke arbeidskraft problemer, alt fra lengden på arbeidsdagen til sikkerhet på arbeidsplassen, og barn ble ofte dokumentert i fabrikker som utfører utmattende arbeid som veving og skreddersøm. Barn har også jobbet i farlige miljøer som miner. De første barnearbeidslover ble vedtatt i 1800, noe som reflekterer sosial uro om sysselsetting av barn i fabrikker.

Mens barnearbeid er en svært alvorlig sak, har mange nasjoner tatt skritt for å tillate personer under 18 år til å jobbe i visse tilfeller. I mange samfunn, er arbeid på som en verdifull erfaring og bidrag til samfunnet, og tilgjengeligheten av deltidsarbeid og læreplasser til personer under 18 år regnes som viktig. I slike tilfeller må en mindreårig generelt få en tillatelse for arbeid, og hans eller hennes arbeidstid og betingelser er begrenset ved lov å hindre utnyttelse og sørge for at den mindreårige har tid til å gå på skolen og være sosial.

  • Den historiske bruken av barnearbeid er nå ansett for å være uetisk.
  • Bruken av barnearbeid i amerikanske industrianlegg har vært begrenset for de fleste av det siste århundret.

Hva er en venøs Angioma?

September 26 by Eliza

En venøs angioma av hjernen er en gruppe av årer som er flokete og misformet. Disse misdannelser forekommer ofte i drenering årer i brainâ € ™ s dyp hvit substans. Venene vanligvis mangler glatte muskelceller og har en tendens til å forstørre eller dilate som de drenere blod bort fra deler av hjernen. Venøse misdannelser kan ha en blåaktig utseende, mens andre kan være rødbrun rød eller har ingen farge i det hele tatt i noen tilfeller.

I de fleste tilfeller vil en venøs angioma ikke symptomer. Disse angiom er vanligvis oppdaget når en pasient gjennomgår en medisinsk avbildning skanning av hjernen, slik som en magnetisk resonansavbildning scan (MRI) eller datastyrt tomografi (CT) søke etter en annen medisinsk grunn. En venøs angioma sjelden blør og sjelden krever behandling. Kirurgisk fjerning av en venøs angioma omfatter risikoen for komplikasjoner som et slag som vanligvis ikke garantere denne type behandling.

Venøse misdannelser kan forekomme i andre deler av kroppen, slik som hud, ben og muskler, samt organer som lever, milt eller kolon. De fleste venøse misdannelser er til stede ved fødselen, men kan ikke bli synlig før senere. Noen venøse misdannelser kan blø plutselig, og disse formasjonene kan forstørre grunn av en skade. Gravide kvinner kan oppleve utvidelse av en malformasjon, og kvinner som bruker p-piller kan også legge merke til vekst av disse lesjonene.

En malformasjon som oppstår i et kritisk område som øynene, ansiktet eller halsen kan ha nytte av behandling. Mindre malformasjon lesjoner kan fjernes med en laser i enkelte situasjoner. Noen leger kan utføre kirurgisk fjerning av hele eller deler av en lesjon. Sclerotherapy er en medisinsk prosedyre der en lege vanligvis injiserer en kjemisk løsning til en lesjon å krympe det.

Pasienter kan utvikle flere forskjellige typer av venøse misdannelser foruten en venøs angioma. En glomovenous misdannelse er en hudforandring som vanligvis omfatter glomus celler, glatte muskelceller relaterte celler som forårsaker disse lesjonene å bli anspent. Disse formasjonene er vanligvis smertefulle og blå-lilla i farge og kan sees nesten hvor som helst på kroppen. Glomovenous misdannelser er ofte arvelig og har en tendens til å kjøre i familier.

Blå gummi bleb nevus syndrom er en type malformasjon som vanligvis vokser på huden av lemmer eller bagasjerommet. Disse lesjonene har en tendens til å være blå i farge og utvikler vanligvis som flere formasjoner. Noen blå gummi bleb nevus lesjoner kan vokse i magen eller tarmen, hvor de kan forårsake magesmerter eller blødning i noen tilfeller. Leger vanligvis behandle disse lesjoner med endoskopisk behandling og kirurgisk fjerning.

  • Ta p-piller kan føre til en venøs angioma for å forstørre.
  • Venøse angiomas er lokalisert i hjernen.
  • En venøs angioma vil trolig bli oppdaget når en pasient gjennomgår en hjerne MR for ulike medisinske årsaker.

Hva Er milt Artery?

June 29 by Eliza

Miltarterien er en arterie som tilfører blod til milten, sammen med deler av mage og bukspyttkjertel. Denne arterie er en av de store arterier i magen, og en kritisk del av det komplekse system av arteriene som tilfører blod til de indre organer. Aneurisme i miltarterien kan forekomme hos noen pasienter, med slike hendelser er relativt sjeldne. Hvis en aneurisme skjer, kirurgi er nødvendig for å løse problemet før pasienten opplever alvorlige komplikasjoner.

Denne arterien starter ved cøliaki stammen, en del av abdominal aorta. Cøliaki stammen kan bli funnet like under mellomgulvet. Miltarterien deler seg i tre grener like etter går ut av cøliaki stammen, med en gren forsyne den øvre større krumning av magen, mens en annen gren støtter den midtre delen av den større krumning av magen og den tredje gren leverer blod til bukspyttkjertelen og milt. Utfyllende vene til denne arterien, kjent som splenic vene, renner inn i portvenen.

Som med andre arterier i kroppen, formålet med miltarterien er å tilføre friskt oksygenrikt blod til vevet den kobles sammen med, bader cellene i vevet i den oksygen de trenger for å fungere. Dersom blodstrømmen gjennom miltpulsåren blir hindret, kan så skje som et resultat av en blodpropp eller en aneurisme, vevsdød kan oppstå som celler dør av mangel på oksygen. Utfyllende splenic vene drenerer utarmet blodet vekk slik at den kan bæres opp til hjertet og lungene for å plukke opp en ny nyttelast på oksygen.

Hvis en aneurisme eller brudd oppstår i denne arterie, kan prosedyrer slik som miltarterien embolisering benyttes for å stabilisere strukturen og utføre reparasjoner. En vanlig årsak til brudd er flere fysiske traumer, med aneurismer blir mer vanlig blant gravide kvinner. En ubehandlet aneurisme kan føre til død for pasienten. Kirurgiske prosedyrer for å reparere miltarterien kan utføres av en kirurg som har erfaring i å gjennomføre kirurgi på blodårene.

Noen mennesker kan referere til miltarterien av en utdatert begrep, "lienal arterie." Diagrams av denne arterien og forbindelsessystemer kan finnes i mange medisinske lærebøker og også gjennom bilde søk på en søkemotor. Slike tegningene omfatter en klar visualisering av alle grenene av denne anatomisk struktur, sammen med den sammenhengende miltvenen.

  • De fleste arterier, inkludert miltarterien, er ansvarlig for distribusjon av oksygenrikt blod.
  • En gren av miltarterien forsyner den øvre større krumning av magen.
  • Miltarterien kobler milten og hjertet, og leverer blod til bukspyttkjertelen.

Hva er en lever Vein?

May 18 by Eliza

En lever vene er noen av venene som fører oksygenutarmet blod ut av leveren og inn i den nedre vena cava. Uttrykket vene refererer til en blodåre som transporterer blodet tilbake til hjertet, i motsetning til en arterie, noe som fører blod fra hjertet. Uttrykket hepatisk vedrører leveren.

Gruppen av lever vener møter med vena cava inferior på bakre, eller tilbake, side av leveren. Vena cava er en stor blodåre som i sin tur transporterer til høyre atrium av hjertet, hvor blodet kan begynne prosessen med å bli re-oksygenert blod.

Blod transporteres gjennom en hepatisk vene omfatter blod som ble brukt til å mate leveren samt blod fra de fleste andre abdominale organer. Dette er fordi leveren fungerer som en rengjøring stasjon på bloodâ € ™ s rute tilbake til hjertet for å få re-oksygenrikt. En phagocytic, eller celledreping, er systemet satt opp i leveren for å drepe bakterier som kan ha kommet inn i blodet, særlig gjennom tarmen, og å kvitte seg med døde eller skadede blodceller. Leveren kan også lagre og frigi store mengder blod for å kontrollere volumet av blod som sirkuleres gjennom kroppen på ethvert gitt tidspunkt. Fordi den får så mye blod, er leveren et svært vaskulær organ, eller et organ i høy besittelse av blodkar.

Leveren mottar deoxygenated blod fra andre organer gjennom leverportal årer og oksygenrikt blod til å mate seg selv gjennom leverpulsåren. Ved terminalen eller ende, grener av det hepatiske portalblodårer og leverarterien, den arterielle og venøse blod dumper sammen inn i de sinus som i sin tur, tømmes i sentrale vener plassert i hvert lobule. Sinusoids er spesialisert blodkar med fenestrations, eller små hull mellom celler, for å øke permeabilitet for plasma og skadede celler til å forlate blodet. Hver lobule har sin egen sentral vene som samler blodet fra sinusoids og sender den videre til de lever vein grupper.

Lever årer er delt inn i to grupper, øvre og nedre, basert på hvor årer komme ut av leveren. Den nedre gruppe kommer frem fra høyre lapp og caudatus leverlapp og kan variere i antall fra person til person. Den øvre gruppen kommer frem fra kvadratisk lobe og venstre lapp på den bakre side av leveren. Det er vanligvis tre leverblodårer i den øvre gruppe, og de har en tendens til å være større enn venene i den øvre gruppe.

Budd-Chiari syndrom oppstår når en levervene utstrømming er blokkert av en hindring i en levervene, vena cava inferior, eller høyre atrium. Dette er ofte forårsaket av en blodpropp i levervenen, spesielt i den globale vest, men det kan også være forårsaket av medfødt eller utviklingsmessige defekter, eller ukjente årsaker. Symptomene varierer avhengig av om hindringen vises plutselig, hvor pasienter utstillings smerte og tegn på leversvikt, eller om det skjer gradvis, hvor pasienter kan oppleve noe smerte, men begynner å vise tegn på leversvikt som tiden går. Vanlige symptomer kan være forstørret lever, hevet leverenzymer, ascites, magesmerter, gulsott, og i avanserte tilfeller, skrumplever. Behandlingstilbud omfatter antikoagulantia, natrium begrensning, diuretika, kirurgiske shunter, angioplastikk, og levertransplantasjon i en nødsituasjon eller siste utvei situasjon.

  • En lever blodåre bærer oksygen utarmet blod ut av leveren.
  • Uttrykket hepatisk refererer til leveren.
  • Lever vener møtes med den nedre vena cava på baksiden av leveren.

Hva er Blodpropper?

May 15 by Eliza

Blodpropp er ikke en normal tilstand, men de oppstår når blodet koagulerer eller stivner. De danner vanligvis etter at legemet er skadet å hindre overdreven blødning. Også kalt en trombe, det er gjort når blodceller klump sammen med fibrin, en stretchy, tråd-lignende protein. Forskning har vist fibrin å være et sterkt materiale som kan absorbere blod fra kutt for å bidra til å helbrede dem, men er også ansvarlig for å gjøre blodpropp vanskelig å bryte ned. Medisiner er nå tilgjengelig for å hjelpe ødelegge propper ved å arbeide for å bryte opp fibrin.

I blodet, er blodpropp som utvikler og forblir i hjertet eller i en blodåre som kalles tromber. Emboli er de som er plassert et sted i kroppen i tillegg til hjertet eller en blodåre, og de skaper en emboli. En tromboembolisme oppstår når en del av tromben bevirker en blokkering i hjertet, hjernen, lungene eller og stopper eller begrenser blodstrømmen. Når dette skjer, kan det forårsake et hjerteinfarkt eller hjerneslag.

Blodpropper kan også ødelegge kroppens vev fordi, som blodstrømmen er begrenset, er oksygen holdt ut av vevene i den del av kroppen. Ischemi er navnet på den tilstand som oppstår når ingen blodstrøm eller oksygen når vevet. Hvis iskemi er venstre ukontrollert, kan kroppens vev i det berørte området bli skadet eller dø.

Dyp venetrombose (DVT) er en tilstand hvori blodklump utvikler seg i en vene i den nedre del av kroppen, slik som bekkenet, lår eller leggene. Dette kan alvorlig begrense blodstrømmen i lem og kan føre til hevelse og rødhet, selv om noen mennesker ikke opplever noen systemer. Andre mennesker opplever mye smerte når blodpropper dannes. Genetiske faktorer er tenkt å være delvis ansvarlig for årsakene til dyp venetrombose, selv om dårlig sirkulasjon forårsaket ved å sitte i fly lange fly er tenkt å være en annen utløsende faktor i noen tilfeller. Hvis klumpen bryter løs og beveger seg til lungene eller hjertet, kan det være dødelig.

  • En blodpropp, også kjent som en trombe, er et resultat av flere blodceller klumpdannelse sammen med fibrin.
  • Blodpropp, som dannes når blodceller holde sammen, kan hindre blodstrømmen fører til en alvorlig medisinsk nødstilfelle.
  • Skal du på flyreiser lange fly kan føre til blodpropp.
  • De utsatt for å få blodpropp er anbefalt å bruke kompresjonsstrømper under flyreiser.
  • Blodpropp oppstår når blodet koagulerer eller stivner.
  • Blodårene er en del av sirkulasjonssystemet, og er ansvarlig for transport av blod.

Det er mulig å leve i luksus på et budsjett. Sure, kanskje livets større luksusvarer som dyre biler og fast eiendom er for tiden ute av rekkevidde, men det betyr ikke at du ikke kan ha elegant tilbehør og nyte litt luksus på et budsjett. En flott måte å leve luksuriøst uten å bryte budsjettet er å tenke kvalitet fremfor kvantitet.

For eksempel, i stedet for å spise kommersielle candy barer ganske ofte, hvorfor ikke splurge for fine sjokolade sjeldnere? Mindre kan definitivt føles som mer kvalitet-messig. Spise høy kvalitet sjokolade pakket elegant kan bare føle luksuriøse. Hvis du tilbringer mye penger du vanligvis bruker på junk mat som godteri og chips, trenger du ikke å ødelegge budsjettet for å behandle deg selv med fin sjokolade.

Klær er et annet element som kan la deg nyte luksus på et budsjett hvis du gir opp antallet for kvalitet. For eksempel, kanskje du hadde råd til bare én spesiell designer stykke, eller kanskje to, og deretter bygge resten av garderoben din rundt det med billig grunnleggende. Hvis du virkelig elsker stykke og du føler luksuriøse hver gang du bruker den, så å bruke pengene på en hel garderobe full av ting du ikke bruker er definitivt verdt å gi opp. Høy kvalitet klær har en tendens til å passe bedre og vare lenger også.

Hvis du tenke to ganger om å bruke penger på ting du egentlig ikke liker eller trenger, vil du ha mer penger å spare opp for luksusartikler. Pengene du sparer kan legge opp, og du kan bruke den til å leve i luksus på et budsjett som ved å gå til en dag spa eller til en dyr restaurant for å spise lunsj. Som en generell regel, eksklusive restauranter er ofte rimeligere for lunsj enn de er til middag.

Du kan også opprette en spa-aktig atmosfære hjemme og lære å ta en beroligende ferie i ditt eget hjem. Skjem deg bort med boblebad, lys og musikk eller noe å lese. Du kan kjøpe en god bok fra en annenhånds bokhandel, så du dona € ™ t trenger å bekymre deg for å få boken våt. Du kan også lage ditt hjem se luksuriøse på et budsjett ved å kjøpe loppemarked møbler og male det å se nye og elegant.

  • Splitte kostnadene ved en sosial utflukt med venner kan hjelpe med budsjett bekymringer.
  • En persons hjem kan se luksuriøst på et budsjett ved å kjøpe loppemarked møbler og male det å se nye og elegant.
  • Å spise mindre av en høyere kvalitet produkt, som sjokolade, kan hjelpe deg å leve på et budsjett.
  • Sammenligner priser på elementer som kan hjelpe en person holde budsjettet.
  • Noen fine restauranter tilbyr spesialtilbud eller rabatter.
  • Ikke å bruke penger på unødvendige ting er en god måte å spare penger for luksusartikler.
  • Noen mennesker grave seg inn i kredittkort gjeld forsøker å leve i luksus mens du er på et budsjett.
  • Et bad med stearinlys, musikk og bobler kan gi et spa atmosfære for svært lite penger.

Hva er venøs insuffisiens?

January 19 by Eliza

Venøs insuffisiens er en medisinsk lidelse hvor årer er ute av stand til på riktig måte å transportere blod fra de nedre ekstremiteter, spesielt bena, og tilbake inn i hjertet. Oftest er denne tilstand på grunn av feil sirkulasjonen i venene. Når en person har venøs insuffisiens, er normal blodstrøm gjennom vener begrenset av en ventil lekkasje eller tilstopping i venen. Ettersom blodet blir sikkerhetskopiert, kan det begynne å bassenget. Dette kan føre til smerter og hevelse i bena og ofte i føttene også.

Ofte er venøs insuffisiens forårsaket av visse vene betingelser. Det er ventiler i vener som rette strømmen av blod. Ventilene i hovedsak holde blodet beveger seg i riktig retning, fremover og mot hjertet. Noen ganger oppstår venøs insuffisiens når ventilene blir skadet, og den normale flyten av blod er kompromittert. I tillegg kan åreknuter og blodpropp eller dyp venetrombose også føre til denne typen insuffisiens.

Åreknuter er store, vridde årer, som vanligvis finnes i bena. De vanligvis vises nær hudens overflate. Når blod bassenger i årer, kan det føre dem til å hovne opp og åreknuter å danne. En annen vanlig årsak til venøs insuffisiens er dyp venetrombose. Dette er blodpropper som dannes i dype vener.

Den største symptom på venøs insuffisiens kan være smerter. Smerten kan variere fra en kjedelig verke til ekstreme anfall av ubehag. Stående i lange perioder av gangen kan forsterke smertene. Som et resultat av blodet samler seg i bena, kan de bli stram og hoven. En person kan oppleve leggkramper og ben kribling i tillegg.

Et individ kan også oppleve forandringer i huden på bena og eller ankler. Personen kan få kløende hud, og det kan bli fortykket i visse områder. Ofte, kan huden bli misfarget. Mange mennesker med venøs insuffisiens vil ha en god del av rødhet på huden. Hvis en person får åreknuter, kan de forstørrede vener være svært merkbar for det blotte øye.

Leger vil generelt prøver å behandle de mest urovekkende symptomer i en person med venøs insuffisiens. Smertestillende midler kan være foreskrevet hvis smertene er størst komplikasjon. Hvis en person opplever en stor mengde av hevelse i bena, kan han eller hun bli gitt kompresjonsstrømper til slitasje. Disse vil bli brukt til å øke blodstrømmen ved å påføre trykk på benene. I noen forekomst kirurgi kan bli indikert som behandling, hvor visse årer kan trenge å bli fjernet.

  • Lymfødem er en tilstand som resulterer i hevelse av et individs ekstremiteter.
  • En person med venøs insuffisiens kan oppleve leggkramper og kribling.
  • Åreknuter kan forekomme på andre deler av kroppen, men er vanligvis forbundet med benene.
  • Støttestrømper kan redusere hevelse i pasienter som lider av venøs insuffisiens.

Cerebral venøs sinus trombose er en type av cerebrovaskulær sykdom, hvor det er en hindring for en av de venøse bihulene av en blodklump, som resulterer i infarkt eller død av hjerneceller. Dette infarkt er mer kjent som hjerneslag. Selv om symptomene er avhengig av stedet av sinus trombose, symptomer ofte rapportert inkluderer hodepine, blindhet, og svakhet. Diagnosen er bekreftet gjennom bildediagnostikk, som for eksempel en computertomografi (CT) scan og magnetic resonance imaging (MRI). Behandling av cerebral venøs sinus trombose involverer medisinsk stabilisering og trombolytisk behandling.

Det er to hovedtyper av trombose basert på den type blodåre berørt. En arteriell trombose innebærer en arterie, og en venøs trombose innebærer årer og dural bihulene eller mellomrom. I arterielle tromboemboliske slag, er en blodpropp fra hjertet kastet inn i den arterielle sirkulasjon, når den midtre cerebrale arterie (MCA), og bevirker et slag. Dette er i motsetning til cerebral venøs sinus trombose, karakterisert ved at en blodpropp former i sinus mellomrom.

Selv cerebral venøs sinus trombose er betydelig mindre vanlig enn arteriell trombose, er det en viktig faktor fordi det fører til uførhet. Forskjellige årsaker til denne sykdommen er blitt identifisert. Venøs trombose i den laterale eller sagittal sinus kan oppstå som en komplikasjon av langvarig bruk av p-piller og graviditet. En annen årsak er infeksjon i para og frontal bihulene, vanligvis fra Staphylococcus. Traumer, enten det skyldes ulykker eller nevrokirurgiske prosedyrer, kan også forårsake cerebral venous sinus trombose.

Andre faktorer som øker risikoen for cerebral venous sinus trombose inkluderer inflammatorisk tarmsykdom og bruk av kortikosteroider, mangler av antikoagulasjon proteiner, og blodsykdommer. Personer som har systemisk lupus erythematosus eller nefrotisk syndrom er også økt risiko. Andre faktorer er dehydrering og bor i store høyder. Alle disse risikofaktorene generelt produsere en hyperkoagulasjonsreaksjonen tilstand og gjøre blodet mer tilbøyelig til klumpdannelse.

Den primære modusen for å diagnostisere cerebral venous sinus trombose er ved bildebehandling. En CT-skanning er ofte det første avbildningsfunksjonalitet bedt om, men det gir begrenset informasjon og er vanligvis normalt med mindre blødning er til stede. Ikke desto mindre er det viktig for å eliminere mistenkt for andre forhold. Magnetisk resonans venografi (MRV) gir en bedre oversikt over mønsteret av infarkt og kan vise fravær av normal blodstrøm i de cerebrale venøse kanaler. MRV er generelt bildevalget for dural venøse bihuler og cerebral årer.

Behandling av cerebral venøs sinus trombose involverer medisinsk og kirurgisk behandling. På legevakten er patientâ € ™ s hodet hevet i en vinkel på omtrent 30 til 40 grader for å redusere intrakranielt trykk. Hvis anfallet er til stede, er en krampestillende, for eksempel fosfenytoin, natriumvalproat, eller fenobarbital injisert. Anticoagulant eller trombolytisk behandling er da igangsatt for å gjenopprette venøs blodstrøm og redusere intrakranielt trykk.

  • Cerebral venøs sinus trombose er der en blodpropp former i sinus mellomrom.
  • En diagnose av cerebral venøs sinus trombose kan bekreftes gjennom bruk av en CT scan.

En blodpropp er en blodpropp som har utviklet seg i en av de store arterier eller vener i kroppen, og kan være svært alvorlig for gravide kvinner. For å unngå mulig trombose under graviditet, er gravide kvinner oppfordres til å starte eller fortsette et treningsprogram, unngå overdreven vektøkning, og bruke kompresjonsstrømper. Ved hjelp av livsstils terapi for å forhindre trombose har vist seg å være ganske effektiv, og det er ofte oppfordret til andre personer som kan være i fare for tilstanden.

For å unngå blodpropp under svangerskapet, er det viktig for gravide å holde seg fysisk aktiv. Gravide kvinner som trente regelmessig før du blir gravid er vanligvis oppfordres til å opprettholde sine vanlige treningsvaner så lenge som mulig. Når tidligere nivåer av trening blir for vanskelig, avtar i intensitet og varighet kan bestemmes fra sak til sak. En lege som er kjent med mosjonsvaner for den gravide vil være i stand til å gi anbefalinger om fysisk aktivitet i de senere stadier av svangerskapet. Trombose kan være forårsaket av stillesittende atferd, så trening er en god måte å bidra til å forhindre blodpropp under graviditet.

Unngå overdreven vektøkning er også viktig for kvinner som er interessert i å forebygge trombose under svangerskapet. Som med fysisk aktivitet, må riktig mengde vektøkning gjøres på individuell basis. I de fleste tilfeller er kvinner som er klassifisert som overvekt eller fedme før de ble gravide oppfordres til å holde vektøkning til et minimum. Spise frukt og grønnsaker, hele korn, og magert kjøtt er en god måte å bidra til å sikre optimale mengder vektøkning. I tillegg er gravide kvinner vanligvis oppfordres til å unngå fet mat eller de rike på enkle sukker for å hindre overflødig vektøkning.

Noen gravide kvinner oppfordres til å bruke kompresjonsstrømper. Støttestrømper er lik nylon, og har vist seg effektiv på å maksimere sirkulasjon i underkroppen. Som med øvelse, kan øke blodsirkulasjonen i benene forhindre trombose under graviditet.

I tilfelle at en trombose ikke utvikler i løpet av svangerskapet, vil en kvinne vanligvis gis en antikoagulerende medisiner for å hjelpe oppløse blodpropp. Antikoagulantia er medisiner som tynne blodet, og er vant til å bryte opp blodpropp. Selv om denne medisinen ikke har blitt funnet å være skadelig for et foster, er det fortsatt vanligvis foreskrevet for bare en kort tidsperiode.

  • Støttestrømper kan oppmuntre sirkulasjonen i leggene under svangerskapet.
  • For å bidra til å forebygge trombose, bør gravide holde vekten innenfor en sunn målområdet.
  • Regelmessig, skånsom trening som svømming kan bidra til å forebygge blodpropp i svangerskapet.
  • Unngå stillesittende atferd kan hjelpe gravide unngå blodpropp.

Å være en hundreåring, eller leve for å være 100 år gammel, har blitt mer akseptert og er enda et mål for noen mennesker. Med fremskritt innen medisinsk forskning, miljø og helse bevissthet, er det tenkelig for mange flere mennesker til å leve godt utover denne alderen. Setebelter, slutte å røyke, kosthold og mosjon er store bidragsytere til å fortsette livets reise forbi ett hundre år.

Gjennombrudd i kreft og hjertesykdom forskning har tilbudt mindre invasive og mer effektive alternativer for å øke overlevelsen for mange mennesker. Med vitenskap nå åpne nye vinduer av forskning, lover det fortsatt innovative nye metoder for behandling av sykdommer og tilstander som har plaget menneskeheten i generasjoner. De eldre er nå kandidater til prosedyrer som ikke ville ha blitt ansett trygt eller lurt på slutten av 1900-tallet.

Et individs sinnstilstand er nøkkelen til å opprettholde et sunt liv som gjør at kroppen til å fortsette å forynge på egen hånd. Det er nå forstått at aldring ikke har til lik forringelse. Kroppene våre kontinuerlig erstatte skadede celler med sunn seg. Avbrudd i denne prosessen som fører til en celle for å reprodusere en "mangelfull" celle er det som til slutt fører til sykdom og død. Dette skjer når kroppen er overbelastet på grunn av stress, tretthet, fysisk eller følelsesmessig disharmoni.

Sunn livsstil sammen med forebyggende og holistisk medisin praksis har vist seg å øke levetiden over hele kloden. Urter, vitaminer og mineraler tilbyr en måte å opprettholde balansen i kroppen selv av de som bor i stressende miljøer.

Noe så enkelt som tanntråd tennene regelmessig kan forhindre hjerteinfarkt og slag. Forskning har vist at den bakterielle infeksjon av tannkjøttsykdom kan spres gjennom blodstrømmen og forårsaker betennelser i hele kroppen, inklusive organer og arterier. Det er også antatt at bruk av tanntråd senker risikoen for å utvikle diabetes, luftveissykdommer og redusert kognitiv funksjon.

Mye forskning har blitt gjort for å oppdage de retningslinjer som brukes for de som har levende for å være 100 år gammel. I begynnelsen av 2000-tallet, Dan Buettner, en National Geographic forfatter, omfattende utforsket verden for å finne klynger av ekstraordinær lang levetid. Han oppdaget fem steder som er referert til som "blå soner" hvor innbyggerne ser ut til å leve lenger og alder bedre. I disse områdene, mennesker som lever for å være 100 år gammel var regelen, snarere enn unntaket. Områdene var Nicoya-halvøya, Costa Rica; Ikaria, Hellas; Sardinia, Italia; Okinawa, Japan og Loma Linda, California, USA.

Fellesnevnerne var i livsstil samt kosthold. Røyking ikke var en del av livet i en hvilken som helst av sonene. Familien var veldig instrumental i den sosiale strukturen. Samfunnene selv var svært interaktive og familiene utvidet ut i det sosiale nettverket. Naturlig fysisk aktivitet, for eksempel hagearbeid, fortsatte gjennom hele livet og ikke avta hos eldre. Plantebaserte dietter, høy i belgfrukter, ble hele korn, soya og nøtter som finnes i alle kulturer. Med unntak av høy polyphenol vin i noen regioner, drikking av alkohol var nesten ikke-eksisterende. Kulturell isolasjon, stue nærmere naturen, tro, takknemlighet, solskinn og hardt vann ble også anerkjent som viktige faktorer.

I å leve for å være 100 år gammel, tro og lykke spille en betydelig rolle. Dyr har kommet for å bli anerkjent som uvurderlig i å senke blodtrykket, noe som gir en følelse av formål, komfort, glede og kameratskap for eldre. Livskvalitet er alltid i forkant når som mål å bli en hundreåring.

  • Regelmessig fysisk aktivitet kan hjelpe folk leve for å være 100 år gammel.
  • Ifølge forskere, en person som forbruker en næringsrik diett som er lav på kalorier kan forlenge sin levetid.
  • Kvinner har en tendens til å leve lenger enn menn.
  • Trening og kosthold er viktige faktorer i et langt liv.
  • I moderate mengder, er polyphenol i rødvin antas å ha gunstige effekter på kardiovaskulær helse.
  • Positive følelsesmessige og sosiale relasjoner med familie og venner kan bidra til å øke levetiden.
  • Regelmessig bruk av tanntråd kan bidra til å hindre slag og hjerteinfarkt, kan muligens føre til et lengre liv.
  • Røykeslutt er sannsynlig å forlenge en persons liv.
  • Spise en diett høy i belgfrukter kan hjelpe folk lever lenger.
  • Solskinn kan være en faktor i å leve lenger.
  • Å ha et plantebasert kosthold er en måte å fremme et sunt liv.
  • Opprettholde sterke familiebånd er en komponent av lang levetid.