bløtvevssarkom lår

Hva er bløtvevssarkom?

December 10 by Eliza

Myk vev sarkom er en form for kreft som påvirker bløtvev, eller støttekonstruksjoner av kroppen. Det oppstår oftest i bindevev som sener, leddbånd, fascia, fett og synovium av ledd, men kan også forekomme i andre bløtvev inkludert nerver, muskler og blodårer. Bløtvevssarkom er sjeldne, bestående av om lag én prosent av nye krefttilfeller. Det er mer vanlig hos personer over 50, men ingen andre risikofaktorer eller årsaker er definitivt identifisert. Det er forbundet med noen genetiske sykdommer, inkludert type I nevrofibromatose og sjeldne Li-Fraumeni syndrom, så vel som med miljømessige faktorer, inkludert stråling og kjemikalier, inkludert vinylklorid.

Bløtvevssarkom er vanligvis asymptomatisk inntil det er relativt avansert. Det første tegnet er vanligvis en klump eller hevelse, som blir smertefullt bare når det er stor nok til å legge press på omkringliggende strukturer. Kreft kan kun bli diagnostisert ved biopsi, en fremgangsmåte hvor en liten del av tumoren skåret ut og undersøkt i et laboratorium. Av denne grunn bør alle klumper som oppstår i noen av de myke vev bli utsatt for biopsi hvis de ikke forsvinner etter kort tid. Bløtdelssarkomer kan metastasere, eller spres til andre organer, slik som lymfeknutene og lungene.

Behandlingen av mykt vev sarkom er lik den til andre kreftformer, og er avhengig av hvor langt kreften er avansert og hvorvidt eller ikke er har metastasert. De grunnleggende behandling er kjemoterapi, bestråling, kirurgi og, en hvilken som helst av disse kan anvendes i kombinasjon. Kirurgisk fjerning av tumoren er den vanligste behandlingen. En del av friskt vev rundt svulsten er også fjernet for å være sikker på at ingen kreft har stått bak, og for å hindre gjentakelse. Stråling og kjemoterapi kan både brukes til å krympe svulster før kirurgi eller for å hindre tilbakefall av kreft etter operasjonen, eller å ta svulster som ikke kan fjernes kirurgisk på grunn av sin plassering.

Bløtvevssarkom er klassifisert basert på vevstype som det oppstår. Hos voksne, oppstår det oftest fra fibrøs vev i armer, ben eller overkropp, mens hos barn, det oftest oppstår i muskelen av disse områdene eller i hode, nakke eller urinveier. Bløtvevssarkom som følge av brusk eller bein dannende vev er den mest sjeldne typen tvers aldersgrupper.

  • Kreft kan kun bli diagnostisert ved biopsi, en fremgangsmåte hvor en liten del av tumoren skåret ut og undersøkt i et laboratorium.
  • Kjemoterapi er en standard behandling i krympende bløtvevssarkomer.

En carcinosarcoma er en svulst som involverer epitelceller som linje kroppens organer og bindevev, som brusk eller bein. Denne kombinasjonen av karsinom og sarkom er ganske sjelden, men aggressive, noe som tyder på en dårlig prognose i mange tilfeller. En liten andel av brystkreft oppfyller de diagnostiske kriteriene for carcinosarcoma, og det har tidvis blitt funnet som en årsak til ondartede lungesvulster. Dens mest utbredt plasseringen er i livmoren og nærliggende reproduktive vev, hvor det står for opp til fem prosent av rapporterte svulster.

Både epitel og bindevev må være kreft for en diagnose av carcinosarcoma, som er en blandet cellelinje neoplasme. Karsinomer er kreft i epithelical cellene på huden og mange organer i kroppen, og er ganske vanlig. Sarkomer er sjeldne, ondartede svulster i bindevev inkludert bein og brusk, og forekommer sjeldnere blant rapporterte tilfeller av kreft hvert år. I carcinosarcoma, begge typer av neoplasmer er til stede i det samme organ eller vev. Den eldre navn for denne sykdommen, ondartet blandet mesodermal svulst, gjenspeiler det faktum at bindevevet stammer fra embryonale mesoderm.

I brystet, carcinosarcomas er den sjeldneste typen kreft. Mens Kreftsvulster ofte føre til bryst svulst, sarkomer forekommer i mindre enn én prosent av tilfellene. Bløtvevssarkomer i bryst fett er lik blandede cellelinje kreft, men er ikke det samme i sin opprinnelse eller aggressivitet.

Det er en betydelig risiko for at svulsten vil spre seg fra brystet til tilstøtende lungevevet. Behandling av kirurgisk fjerning av maligne vev har hatt blandede resultater. Det er viktig å merke seg at antallet tilfeller som er tilgjengelige for statistisk analyse for prognose og behandling suksess har vært små.

Lunge carcinosarcoma, mens uvanlig, er en aggressiv kreft som var historisk vanskelig å diagnostisere tydelig fra andre lungekrefttilfellene. Mikroskopiske lysbilde flekker gang ble brukt til å identifisere tilstedeværelsen av både bindevev og epitel kreft, men immunohistologi, en forbedret diagnostisk teknikk innført i 1980, er mer effektive. Overlevelse og gjenvinning av prognose avhenger mindre av den karsinom komponent av kreft enn på bindevevs tumor - den sarkom, som ofte er den variable som påvirker overlevelse og gjenvinning.

Noen kvinnelige reproduktive organer inneholde både epitel og bindevev, noe som gjør dem relativt mer sårbare for carcinosarcoma. I uterus, eggledere, ovarier og, tilstanden er også kalt en blandet Mullerian tumor. Noen ganger sarkom er tilstede i endometrium, men ved andre anledninger er det funnet i muskel eller brusk utenfor livmoren eller eggstokker. Vanligvis forekommer hos postmenopausale kvinner, dens årsaker er uklare. Det er imidlertid et par kjente risikofaktorer som deles med andre kreftformer, inkludert østrogenbehandling og strålebehandling i nærheten av de kvinnelige kjønnsorganer.

En desmoplastic liten rund celle svulst, som kalles en mesothelioblastoma, er en type bløtvevssarkom vanligvis sett hos unge menn. Denne typen kreft er ekstremt aggressiv og vanskelig å behandle, og fem års overlevelse er dårlig. Denne typen kreft kommer vanligvis i vev inne i magen, men etter den tid kreften blir oppdaget, har det ofte spredning til lunger, bein, lymfeknuter, eller hjerne. Legene er ikke sikker på hva som forårsaker denne typen kreft, men en sjelden genetisk markør kan hjelpe med å gjøre en positiv diagnose.

En sjelden form for kreft, er en desmoplastic liten rund celle tumor mest sannsynlig å utvikle hos ungdom og unge voksne. Av de pasientene som utvikler denne kreftformen, 90 prosent er menn, og 85 prosent er kaukasisk. Sykdommen kan påvirke en person i alle aldre, men er sjelden sett i en person over 30 år.

I de fleste tilfeller er en desmoplastic liten rund celle svulst funnet i slimhinnen i magen. Disse tumorene kan utvikle seg i en hvilken som helst del av kroppen, men inklusive nyrer, reproduktive organer, hud og bukspyttkjertel. De kan bli jevnt eller ujevnt formet, men for det meste, vises de som lyse roundish baller og kan bli funnet enkeltvis, i klynger, eller i linjer. Innen disse svulstene er funnet, de er ofte ganske store og kan ha en diameter på 3,9 inches (10 centimeter) eller mer.

Symptomer på denne type kreft kan ikke bli lagt merke til en desmoplastic liten rund celle tumor vokser stort nok til å interferere med kroppsfunksjoner eller kreft sprer seg til andre deler av kroppen. Svulstene seg selv kan føre til smerter og ubehag eller gastrointestinale problemer. Noen ganger kan de spres gjennom mageslimhinnen og danne en svellet flekk på overflaten av huden. Når denne kreften blir oppdaget, har det ofte spre seg til andre systemer, noen av dem fjernt fra det opprinnelige området av svulsten.

Behandling av pasienter som har en desmoplastic liten rund celle tumor er vanskelig og ofte ikke effektiv. Svulstene er ofte store, og det kan være mange av dem spredt over hele magen, noe som gjør det vanskelig å fjerne dem kirurgisk. De har også egenskapene til en rekke forskjellige typer av kreftceller, noe som gjør dem motstandsdyktige mot behandling som involverer stråling og kjemoterapi. Bare om lag 15 prosent av pasienter diagnostisert med denne formen for kreft vil leve i 5 år eller mer.

Embryonal rhabdomyosarcoma er en raskt voksende og svært ondartet type kreft som vanligvis rammer barn som er yngre enn 15 år gammel. Denne type tumor er spesielt aggressive og har en tendens til å vokse igjen, med mindre den er helt utryddet. Prognosen for overlevelse varierer avhengig av barnets alder og plasseringen og størrelsen av massen.

Hos barn er embryonal rhabdomyosarcoma den vanligste typen av bløtvevssarkom. Det oppstår når embryonale celler som kalles rhabdomyoblasts, som er de cellene som til slutt utvikle seg til skjelettmuskulatur vev, vokser ut av kontroll og blir til kreftsvulster i stedet. Rhabdomyosarkom tumorer kan vokse i nesten hvilken som helst del av kroppen, med unntak av hjernen.

Denne type kreft oppstår vanligvis i fire dominerende områder av kroppen. Det forekommer oftest rundt hodet, halsen og øynene. Rhabdomyosarcoma svulster kan også dannes i urinveiene og genital regionen, armer og ben eller i lungene og brystet.

Hanner har litt høyere priser for å utvikle denne typen kreft enn kvinner. Selv om alle løpene er i faresonen, asiater er noe mindre utsatt enn svarte eller hvite. Sykdommen forekommer ikke i noen bestemt geografisk område.

Symptomene på embryonal rhabdomyosarcoma kan inkludere en hengende øyelokk eller utstående øyne dersom svulsten ligger rundt øynene. Pasienter kan oppleve blødninger eller smerter i nese, svelg eller genitalia eller kan ha prikking, smerte eller en manglende følelse i det berørte området. Pasienten kan også ha en tydelig tumor eller vekst.

Legen vil utføre en biopsi for å bestemme hvorvidt pasienten har kreft. Han eller hun vil også utføre en rekke andre tester, for eksempel røntgen, bein skanner, en biopsi av benmargen og computertomografi (CT) skanner. Legen kan også se inne i kroppen ved utfører ultralydundersøkelser eller magnetisk resonans imaging (MRI) tester. Embryonal rhabdomyosarkom behandles ved kirurgisk fjerning av tumoren, ved administrasjon av stråling eller kjemoterapi, eller ved en kombinasjon av metoder.

Embryonal rhabdomyosarkom er den mest behandles form av rhabdomyosarkom, avhengig av alder på pasienten, og hvor tumoren er plassert. Barn yngre enn 12 måneder gamle har en generelt dårlig prognose. Pasienter med tumorer er plassert i underlivet, hode og nakke har høyere overlevelse enn barn som har svulster form i andre områder av kroppen. Prognosen for embryonal rhabdomyosarcoma er generelt gunstig så lenge kreften ikke har spredning, eller spre seg til andre områder av kroppen.

  • Embryonal rhabdomysarcoma er en type kreft som vanligvis rammer barn 15 år eller yngre.
  • En lege kan utføre en biopsi og undersøke prøven for å bestemme hvorvidt pasienten har kreft.

Hva er en ondartet schwannom?

September 21 by Eliza

Schwann celler er celler i nervesystemet som produserer myelin hylser som dekker perifere nerver. En schwannom er en svulst bestående av Schwann celler som bryter seg rundt et nevron. En ondartet schwannom eller en ondartet perifer nerve kappe tumor, er en krefttype schwannom. Schwannomer består utelukkende av Schwann-celler, og er relativt langsomme til å vokse. Selv schwannomer alltid utvikle utenfor en nerve, kan de legge press på nerve eller omliggende vev.

Schwann celler er gliaceller, er en av de typer celler som utgjør nervesystemet. Gliaceller er støtteceller, som bidrar til å holde nevroner oppe og går. Schwann celler vikle seg rundt nerveceller for å danne en fatty myelin skjede, som isolerer nervecellene og øker deres signalering. De er også involvert i nerve utvikling og fornyelse.

En ondartet schwannom er en type av mykt vev sarkom. Det påvirker ofte isjiasnerven, den nerven som begynner i korsryggen og går gjennom benet. Disse svulstene kan også bli funnet på plexus brachialis eller nerver på toppen av armen, og den sakrale plexus, en bunt av nerver i korsryggen. Den vanligste typen av schwannom kalles akustisk neurom, fordi den vokser på den åttende kranienerve, som styrer hørsel. En akustisk neuroma kan forårsake døvhet.

De fleste schwannomer er godartet, og bare ca 1% bli ondartet. En ondartet schwannom utvikler seg til en form for kreft kalt neurofibrosarcoma. Denne form for kreft er farlig, er det imidlertid ikke ofte dødelig. En studie ved Massachusetts General Hospital fant en 85% overlevelse hos pasienter med ondartet schwannom.

Omtrent halvparten av alle tilfeller av ondartet schwannom oppstå på personer med nevrofibromatose, en genetisk tilstand som påvirker nervecellene. Alvorlighetsgraden av nevrofibromatose kan variere fra person til person. Tumorer som vokser som en følge av denne tilstand kan enten være godartet eller ondartet. Selv de godartede tumorer kan være problematisk, men fordi de kan komprimere nerver og vev.

En ondartet schwannom blir typisk behandlet med kirurgi for å helt fjerne svulsten. Denne operasjonen er ikke alltid effektive, imidlertid, og svulsten kan vokse tilbake. Strålebehandling, en teknikk hvor høye energibølger er rettet mot en svulst, kan bidra til å forhindre en ondartet svulst i å vokse tilbake. Den kan også brukes til å bremse veksten av kreftsvulster eller krympe dem. Kjemoterapi er en annen behandling, er det imidlertid ikke så ofte brukt for bløtvevssarkomer som malign schwannomer.

  • En ondartet schwannom blir typisk behandlet med kirurgi.
  • Fysisk terapi kan brukes til midlertidig å lindre smerter forbundet med en malign schwannom som påvirker isjiasnerven.
  • Ondartet schwannom påvirker nerveceller.
  • Den vanligste typen av schwannom kalles akustisk neurom, fordi den vokser på den åttende kranienerve, som styrer hørsel.

Hva er en Synovial Sarkom?

November 24 by Eliza

Synovial sarkom refererer til en sjelden bløtvevssarkom, eller kreft, som forekommer hovedsakelig hos unge voksne. Vanligvis bløtvevssarkomer oppstå i muskler, bindevev og fett. Synovial vev er vev som linjer felles hulrom som albuen, kneet, og sener. Selv om forekomsten av synovial sarkom ikke er klart definert, kan genetiske årsaker påvirke dens utvikling. Vanligvis er synovial sarkom sjelden og forekommer oftere hos menn enn hos kvinner.

I omtrent halvparten av tilfellene, har en tendens synovial sarkom å utvikle seg i knær og andre deler av beinet. Den neste vanligste området for synovial sarkom å utvikle er i armene, og sjeldnere, i hodet og nakken, bagasjerommet, og magen. Dessverre, har en tendens synovial kreft til å gjenta seg, og noen ganger metastasizes eller sprer seg til andre deler av kroppen, slik som lunger, benmarg eller lymfeknuter. Vanligvis er synovial sarkom langsomt voksende, så en person ikke kan merke symptomer med en gang, noe som kan resultere i forsinket diagnose og behandling.

Vanligvis symptomer på ledd sarkom inkluderer en masse eller hevelse som kan være smertefull eller øm, begrenset utvalg av bevegelse, og nummenhet. Symptomer på synovial celle sarkom kan etterligne andre, mindre alvorlige medisinske tilstander som bursitt, leddgikt, eller synovitt. Selv synovial sarkomer er generelt en sjelden forekomst, noen påviselig masse, hevelse, eller smertefulle ledd bør vurderes av helsepersonell. Utgangspunktet, kan smertene ikke være alvorlige, noe som kan forsinke behandlingen enda mer, som pasienten kan rett og slett ta over-the-counter smertestillende medisiner, som kan videre maske symptomer.

Vanligvis er synovial sarkom diagnostisert om biopsi, der mistanke vev blir skåret for mikroskopisk undersøkelse. I tillegg kan immunhistokjemisk analyse anvendes, hvor en del av tumoren blir evaluert for antigener og antistoffer som er unike for synovial sarkomer. Noen ganger kan genetisk testing bli anvendt for å teste for en viss kromosomal abnormitet som er felles for denne type malignitet. Først etter en definitiv diagnose er gjort kan en effektiv behandling plan igangsettes. Vanligvis avhenger behandling ved tumor beliggenhet, størrelse og karakter, så vel som pasientens alder.

Behandling av synovial sarkomer omfatter generelt fjerning av tumoren, stråling og av og til, kjemoterapi. Noen ganger kan en behandling som kalles brachyterapi brukes, som bruker radioaktivt materiale plasseres direkte i nærheten av eller inn i svulsten. Denne radioaktivt materiale kan være forseglet i nåler, frø, eller ledninger. I tillegg kan et kateter anvendes for å levere behandlings til tumorområdet. Av og til kan deltakelse i en klinisk studie være et behandlingsalternativ for enkelte pasienter. Behandlinger med biologisk behandling kan være effektive i å forbedre responsen fra immunsystemet, som gjør det mer effektivt i bekjempelse av kreft.

  • Synovial sarcom kan forekomme i kneet.

En hemangiopericytoma (HPC) er en type vaskulær svulst. Det er svært sjeldent og kan være ondartet (kreft) eller godartet (ikke-cancerous). Hemangiopericytomas er kategorisert som en bløtvevssarkom. Denne type tumor produseres i sener, fett, blodårer, muskler, fibrøse vev og nerver. Mest vanlig er den tumor rapportert i bein, hals, hode og nedre ekstremiteter.

Personer i alle aldre og kjønn kan utvikle en hemangiopericytoma. Vanligvis kommer denne tumorceller i tilknytning til de kapillærene, kjent som pericytes. Selv om det ikke er noen identifiserbar årsak til at denne type tumorformer, kan visse faktorer spiller inn i deres dannelse. Det kan utvikles fra en type genetisk mutasjon. Hvis flere medlemmer av samme familie utvikle svulster, kan de også være arvelig.

Symptomene på en hemangiopericytoma kan avhenge av hvor svulsten ligger. Personer med en svulst i nedre ekstremiteter kan oppleve smerte. De kan være sår i visse områder, og synes det er vanskelig å bruke den delen av kroppen påvirkes av svulsten. Hvis veksten er stor nok, kan en merkbar klump også være synlig.

En ondartet hemangiopericytoma kan metastasere til andre deler av kroppen. Mest vanlig, det sprer seg til lungene. Personer med svulster i dette stedet kan oppleve ulike typer symptomer. Han eller hun kan ha problemer med å puste. Personen kan også ha en langvarig hoste og opplever overdreven svetting om natten.

En biopsi kan gjennomføres for å bekrefte en hemangiopericytoma og for å avgjøre om det er kreft eller ikke. Vanligvis, vil blodprøver, inkludert en komplett blodprosent (CBC) gjøres for å undersøke blodet. Diagnostikk skanner kan i tillegg utføres. For synlige svulster i nedre ekstremiteter, kan et bein skanning bestilles. Andre tester kan omfatte en computertomografi (CT) scan og en magnetisk resonans imaging (MRI).

Kirurgi er vanligvis utføres for å behandle dette sjelden svulst. I maligne tilfeller kan operasjonen gjøres for å fjerne så mye av kreft som mulig. Godartede svulster kan også fjernes ved operasjon. Leger vil fullføre en rekke tester for å bestemme den beste typen kirurgi for å utføre. Vanligvis vil dette avhenge av størrelse, beliggenhet og symptomer forårsaket av hemangiopericytoma.

Ofte kan en pasient motta andre typer behandling før, etter eller i stedet for kirurgi. Stråling kan gis som en form for behandling til personer med en ondartet hemangiopericytoma. I tillegg kan cellegift være foreskrevet. Personer med store ondartede svulster kan ha disse typer behandlinger for å krympe svulster før du går inn i kirurgi. Personer med svært små, men ondartede svulster, kan ha disse typer terapi som enkelt behandling.

  • Ondartet hemangiopericytoma kan føre til overdreven svetting.
  • Diagnostikk skanninger kan utføres for å bekrefte en hemangiopericytoma.
  • Kjemoterapi kan gis til en pasient med HPC enten i stedet for kirurgi, eller etter operasjonen.
  • Kirurgi er vanligvis utføres for å behandle HPC.

Kjemoterapi, en behandling som er gitt for det formål å drepe kreftceller, kan gis på forskjellige måter. Av notatet, kan kjemoterapiregimer gis gjennom ulike deler av kroppen. I tillegg er det flere forskjellige kjemoterapiregimer som adjuvant kjemoterapi, primære kjemoterapi, og kombinasjonskjemoterapi.

De kjemoterapiregimer kan gis gjennom ulike steder i kroppen, avhengig av type kreft og avhengig av pasienten og hva som ville være mest effektive. For eksempel kan kjemoterapiregimer gis ved injeksjon i muskler, hud, vener, arterier, eller en svulst. Kjemoterapiregimer kan også gis gjennom munnen, sprøytet inn i spinalvæske, påføres huden, eller kan gis i bukhulen.

Adjuvant kjemoterapi er en type terapi hvor pasienter gis anti-kreft-behandling etter at hoved tumor er fjernet. Denne type kjemoterapi er gitt for å angripe kreftceller som er tilbake etter at hoved tumor er fjernet. Adjuvant kjemoterapi har vært brukt i osteogent sarkom, kolorektal kreft, Wilms 'tumor, og brystkreft. Effektiviteten av kjemoterapi avhenger av den spesielle dosering gitt, og problemer slik som medikamentresistens og bivirkninger.

Primære kjemoterapi, som er noen ganger referert til som induksjonskjemoterapi eller neoadjuvant kjemoterapi, refererer til prosessen med å bruke kjemoterapi som en hoved- eller primær behandling for en pasient. For eksempel personer som har lymfomer, Hodgkins sykdom, embryonal rhabdomyosarcoma, lungekreft, kreft anal, brystkreft, strupekreft, bløtvevssarkom, hode og nakke kreft, blærekreft, og noen barndomskreftformer har en tendens til å ha kjemoterapi som primærbehandling gitt før stråling eller kirurgi. Primær kjemoterapi har en tendens til å redusere størrelsen på svulster å gjør det lettere for kirurger å fjerne dem. Også primære kjemoterapi letter strålebehandling fordi det forbedrer blodstrømmen til tumoren, noe som gjør det mer sannsynlig at stråling vil ha innvirkning på kreft.

Riktignok noen kreftformer er resistent. Således, hvis kreftceller er resistent, det gjør det mindre sannsynlig at den primære kjemoterapi vil være effektiv. Dessuten er det fare for toksisitet i kroppen hvis for mye kjemoterapi er gitt.

Kombinasjon kjemoterapiregimer inkluderer tilfeller der det er mer enn ett medikament gitt til å behandle kreft. Ved hjelp av kombinasjoner kan være nyttig, fordi det er et bedre sannsynlighet for å ødelegge kreftceller. Legemiddeltoksisitet er en potensiell fare ved bruk av mer enn ett medikament, skjønt. En annen potensiell fare kan være at i forskning gjort med mus, kjemoterapi narkotika føre til lengre sikt skade i hjernen gjennom drap av nerveceller og oligoendrocytes som gjør myelin isolasjon, noe som er nødvendig for normal funksjon av nerveceller. Dermed må onkolog holde disse tingene i tankene i å bestemme behandling.

  • Legemiddeltoksisitet er en potensiell fare ved bruk av mer enn én chemotgerapy narkotika.
  • I tilfelle av primær kjemoterapi, stoffet tjener som den viktigste eller eneste regime for pasienten.
  • Kjemoterapi kan administreres via en intravenøs linje.
  • Noen adjuvant kjemoterapi administreres ved infusjonssentre, hvor fagfolk kan se for bivirkninger.