bølgete blodårer øyne

Hva er blodårer?

September 4 by Eliza

Blodkar er en del av sirkulasjonssystemet, som passerer næringsstoffer, blod, hormoner, og andre viktige stoffer til og fra kroppens celler for å opprettholde homeostase. Blodårene er ansvarlig for transport av blod gjennom kroppen. Det er tre hovedtyper av blodårer: arterier, vener og kapillærer.

Oksygen er den viktigste nærings båret av blodet. Arterier bære oksygenrikt blod fra hjertet til alle strukturer i kroppen. Kapillarer er meget små, gjennomtrengelige fartøyer hvor utveksling av vann og kjemikalier mellom blod og kroppsvevet finner sted. Venene bære deoxygenated blod fra kapillærene tilbake til hjertet.

Arterier og vener har samme struktur. De består av tre lag: tunica intima, tunica media, og tunica adventitia. Tunica intima i det innerste laget, så vel som den tynneste. Den består av et lag med enkel squamous endotel, med et lag av bindevev undersiden.

Det mellomliggende tunica media er den tykkeste lag av blodkaret. Den inneholder elastiske fibre, bindevev, og i enkelte beholdere, glatt muskulatur. Den glatte muskulatur styrer størrelsen av blodkaret; for eksempel kan det være et bestemt fartøy bredere dersom et bestemt område krever økt blodtilførsel. Utvidelsen av blodårene i kalt vasodilatasjon, mens en innsnevring av fartøyene kalles vasokonstriksjon. Begge prosessene styres av det autonome nervesystemet, og er ikke under bevisst kontroll.

Tunica adventitia er det ytterste lag av årer og artieries. Den består av bindevev, med ingen epitel. I de større blodårer, inneholder den også nerver og kapillærer, kalt den vaso vasorum.

Kapillærene er mye enklere i struktur enn arterier og vener. De består vanligvis av et lag med enkel skjellepitel, skjønt noen har bindevev så vel. Kapillarene må være meget liten for å tillate utveksling av næringsstoffer mellom blod og kroppsvevet.

Små arterier som fører til kapillærer kalles arterioler, mens små årer som fører fra kapillærer kalles venuler. Den største arterien, som fører fra hjertet, er i aorta, mens den største vene, som bærer blod inn i hjertet, er vena cava. Lungearterien og lungevenen, som er blodårene som fører til og fra lungene, henholdsvis, er den eneste arterie bærer deoksygenert blod og den eneste vene bærer oksygenert blod i kroppen.

  • Et diagram av det menneskelige hode og hals, inkludert blodårene i rødt.
  • De to hovedtyper av Bloods fartøy inkluderer arterier og vener.
  • Et diagram av aorta, den største arterien i kroppen.
  • Et diagram som viser sammensetningen av et blodkar.
  • De minste blodårene er kalt venuler.
  • En person med synlige blodkar.

Å få regelmessige øye eksamener er en viktig måte å overvåke optisk og generell helse. Del av en grundig synsundersøkelse er elev dilatasjon, som oppnås ved å sette øyedråper i øyet som vil tvinge eleven til å holde åpent, selv i sterkt lys. Teh prosedyren er ikke ubehagelig, men det representerer et tap av en del av dagen, som dråpene tar ca 30 minutter å fungere, og du vil ha problemer med å se for rundt en time etter eksamen, før dråpene har sluttet å fungere. Noen pasienter spørsmålet om hvorvidt de trenger elev dilatasjon med hvert øye eksamen.

Elev dilatasjon er ekstremt viktig, fordi det gir optikeren for å se hele veien inn på baksiden av øyet. Under en normal øye eksamen, vil optikeren bruke et sterkt lys og en linse for å se inn i øynene, inspisere helse av hornhinnen, iris, og øyelinsen. Imidlertid fører til sterkt lys eleven til kontrakt, noe som gjør det vanskelig for optikeren for å se baksiden av øyet. Når den vanlige synsundersøkelse er gjort, vil optikeren strekke elevene slik at han eller hun kan helt sjekke optisk helse.

Baksiden av øyet vert netthinnen, synsnerven, og viktige blodårer. Når elevene er åpne, vil optikeren kunne tydelig se disse delene av øyet og evaluere dem. Prosedyren kan avsløre generelle helseproblemer som høyt blodtrykk, og kan også ta tegn på glaukom og katarakt tidlig. For disse grunner, optikere spørre sine pasienter til å sende inn til prosedyren med hvert øye eksamen, til tross for det inntrufne, fordi de heller ville fange alvorlige medisinske problemer tidlig.

Friske voksne bør ha et øye eksamen, sammen med elev dilatasjon, hver ett til to år, eller oftere som anbefalt av en optiker. Folk som har høy risiko for å utvikle optiske forhold kan trenge å ha sine øyne undersøkt oftere. I alle fall, husk å ta med et par solbriller sammen til ditt øye eksamen, så det sterke lyset utenfor ikke vil skade øynene dine etter eksamen. Optikeren kontor vil vanligvis ha flere par av disponibel solbriller også, bare i tilfelle du glemmer. Fordi du kan føle desorientert etter elev dilatasjon, kan du også ønsker å vurdere å be noen andre til å kjøre deg til ditt øye avtale, eller følge deg på offentlig transport.

  • Optikere strekke en persons øyne slik at de kan se innsiden og baksiden av øynene.
  • En synsundersøkelse bør utføres årlig.
  • Øyelege undersøker en pasient.
  • Normalt, når lyset er en persons elever kontrakt lyse.
  • Rutinemessige synsundersøkelser er smertefri og kan bidra til å oppdage syns eller øyeproblemer tidlig.
  • Anatomi av det menneskelige øyet.

Vitamin K er en populær hjemme bøte for slike problemer som edderkopp årer, strekkmerker og blåmerker, men effektiviteten er ikke påvist av medisinsk forskning. Grunnlaget for den tro at vitamin K for spider årer er en passende behandling stammer fra det faktum at det bidrar til at blodet levrer seg. Teorien er at en blodpropp ville stoppe flyten av blod til en skjemmende edderkopp blodåre og redusere sitt utseende. Denne teorien er feil fordi edderkopp årer ikke er forårsaket av overdreven blødning eller ved for lite vitamin K i kroppen.

Edderkopp årer, noe som ofte kan bli funnet på beina eller ansiktet, er blodårer som kan ses gjennom huden. De er et vanlig problem, som påvirker så mye som 60 prosent av befolkningen. Flere kvinner enn menn får edderkopp årer, og tilstanden øker med alderen. Det er mange årsaker til edderkopp årer, inkludert skade og arvelighet. Medvirkende faktorer inkluderer hormoner, fedme og buktrykket fra forstoppelse eller et stramt plagg, for eksempel et belte, blant andre restriksjonar. Folk som må stå for mye av arbeidsdagen også har økt risiko.

Leger ofte foreskrive spesielle strømper og ben høyde for å lette edderkopp årer og de relaterte åreknuter. Turgåing er nyttig, som er vekttap i tilfelle av overvektige pasienter. Det er mange vitamin K-kremer og lotions på markedet, men leger vanligvis ikke fore vitamin K for edderkopp årer. For mye vitamin K kan være skadelig for personer med nyre og leverproblemer.

Folk som bruker vitamin K for edderkopp årer gni det på huden som en krem ​​eller lotion. Vitamin K er også tilgjengelig i pilleform. Ta vitamin K muntlig kan føre til alvorlige problemer, men på grunn av sin clotting egenskaper. Det kan samhandle negativt med visse reseptbelagte medisiner, særlig blodfortynnende, og det kan også føre til uønskede og farlige blodpropper.

Vitamin K er blitt vist å være en effektiv behandling for noen blødningsproblemer, og for mangel på tilstrekkelig vitamin K i kroppen. Det er også antatt av noen mennesker for å være effektive for osteoporose, hjertesykdom og høyt kolesterol. Akkurat som med vitamin K for edderkopp årer, derimot, er mer forskning er nødvendig for å bevise disse påstandene.

  • Konsulter lege før du tar vitamin K tilskudd, som de er kontraindisert for noen pasienter, inkludert gravide kvinner.
  • Vitamin K antas av noen å være effektive for osteoporose.
  • Vitamin K er en på-hjem middel som kan hjelpe behandle edderkopp årer, samt strekkmerker.
  • Spider årer er ofte funnet på anklene og leggene.

Som blod i menneskekroppen sirkulerer, er oksygen og næringsstoffer levert til celler, mens avfallsprodukter er samtidig oppsamles og transporteres til organer som kvitte seg med dem. I tillegg har blod spesielle celler som ivaretar kroppen mot sykdomsfremkallende bakterier, og dermed fungerer som rustning mot infeksjon. En blodkomponent sel skadet blodkar for å stoppe blod lekker. Blood spiller også en rolle i varmefordeling. Med disse funksjonene virker blod som transport, fjerning av avfall, forsvaret, reparasjon og vedlikehold av varmemekanismen av menneskekroppen.

Vener, arterier og kapillærer er alle en del av et nettverk flytte oksygen og næringsstoffer gjennom kroppen, og fjerne avfallsstoffer. Fra hjertet, er det første blodkar gjennom hvilket blodet passerer en arterie kalt aorta. Blod i menneskekroppen passerer deretter gjennom kapillærer og deretter gjennom vener og tilbake til hjertet. Hjertet, blodårer, og blod arbeid sammen for å gjøre opp sirkulasjonssystemet, som leverer alle behovene til kroppens celler.

Blod i menneskekroppen inneholder røde og hvite blodlegemer, blodplater og plasma. Som blodet passerer gjennom lungene, blir oksygen plukket opp av et stoff som heter hemoglobin i de røde blodcellene. Transport av næringsstoffer og avfallsprodukter, så vel som opprettholdelse av kroppstemperaturen, er rollen spilt av plasma, en væske som består av vann og andre substanser slik som kolesterol. Plasma fungerer også som medium for transport av de andre blodkomponenter i orden for dem å utføre sine funksjoner.

Hvite blodlegemer, spesielt lymfocytter og fagocytter, ødelegge sykdomsfremkallende bakterier som prøver å forårsake infeksjon i kroppen. Kjemiske forbindelser som kalles antistoffer er utgitt av lymfocytter for å svekke bakterier som vil bli oppslukt av fagocytter. Lymfocytter har også evnen til å gjenkjenne bakterier som allerede har forårsaket infeksjonen, noe som får dem til å reagere raskere hvis de samme bakteriene vil prøve å forårsake en infeksjon igjen. Nøytrofile, eosinofile, basofile, og monocytter er alle typer hvite blodceller som har spesifikke roller i kampen mot infeksjoner.

Blodplater er en komponent av blod i det menneskelige legeme som er mye mindre enn både røde og hvite blodlegemer. Et stoff som blodplater utgivelsen som de gå i oppløsning, kalt thrombokinase eller thromboplastin, er avgjørende i clotting av blod. En annen viktig rolle for blodplater er plugging av kapillære lekkasjer som kan ellers bli en inngangsport for bakterier. Blodtapet kan også bli forhindret ved denne handlingen.

  • Hjertet er en del av sirkulasjonssystemet.
  • Sammensetningen av blodet.
  • Oksygen transporteres gjennom kroppen av hemoglobin finnes i røde blodceller.
  • En tom og en full halvliter store blodposen.
  • Et diagram som viser forskjellige typer av hvite blodlegemer.
  • Den hjertet pumper blod til resten av kroppen.

De saphenous årer er de to viktigste årer som kjører opp på leggen. Jo større og mindre saphenous årer er kategorisert som overfladiske vener. De er plassert i nærheten av overflaten, over muskellaget og rett under huden, og dermed begge er ansett for å være subkutane blodårer.

Jo større saphenous vein, som også ofte referert til som store saphenavene løper opp den mediale eller indre side av benet fra foten til saphenous åpning. Saphenous åpning er en oval slit i den brede fascia av låret, den brede fascia være en fibrøs membran som dekker muskelen laget. Jo større saphenous vein munner ut i den femorale vene.

Den mindre saphenous vein, også kalt liten saphenavene begynner bak den ytre malleolus. Den ytre malleolus er et knokkelfremspring på den ytre delen av ankelleddet. Den mindre saphenavene deretter går opp den bakre, eller tilbake, av benet og tiltrer med vena poplitea i baksiden av kneet.

Jo større saphenavene har blitt kalt "vannledningen fra valg" av karkirurger. Denne venen er ofte brukt for perifer arteriell bypass operasjoner på grunn av sin langsiktige patency (kvalitet på åpenhet) i forhold til syntetiske grafts. Jo større saphenavene er også høstet av hjertekirurger og brukes til transplantasjon under koronar bypass prosedyrer. Den brukes først og fremst i tilfelle at arterielle grafts er utilgjengelig eller når flere grafts er nødvendig, for eksempel i trippel eller firemannsrom forbigår. Selv om mindre saphenavene kan brukes som et alternativ kanal for pode, er det ikke det første valget av de fleste kirurger, og kliniske studier pågår som til sin effekt.

Jo større og mindre saphenous årer, som andre overfladiske årer, kan utvikle åreknuter. Dette permanent utvidelse og forlengelse av venen, vanligvis kjent som en varicose vene, er ikke livstruende i seg selv, men det er generelt tenkt som skjemmende. Behandling, inkludert laser behandling, kan korrigere en varicose større eller mindre saphenavene.

Flebitt, eller infeksjon av venen, er heller ikke uvanlig i disse årene. Jo større og mindre saphenous årer kan også thrombose, eller bli blokkert, som igjen kan føre til en bestemt type infeksjon som kalles tromboflebitt. Isolert sett er tromboflebitt av enten mindre eller større saphenous årer ikke livstruende, men det kan være farlig hvis det skjer samtidig med dyp venetrombose (DVT). Verken de mindre eller større saphenous årer er mer eller mindre utsatt for risikoen for disse patologi enn noen annen etappe blodåre.

  • Årer bære deoxygenated blod til hjertet.

Macula degenerasjon er den progressive tap av evne til å se i sentrum synsfelt. Den er forårsaket av degenerasjon av macula, en liten, ugjennomsiktig flekk i midten av øyet. Makula er også referert til som "gul flekk." Disse små gule områder nær sentrum av netthinnen er stedet hvor visuell persepsjon er mest akutt.

Makuladegenerasjon forårsaker ødeleggelse av disse foto-reseptorer og skaper en mangel på pigment i øynene. Redusert pigmentering er antatt å være en risikofaktor for utvikling av sykdommen.

Den aldersrelatert tilstand kan påvirke ett eller begge øyne. Det påvirker vanligvis personer over 55 år, og kan føre dem til å se bølgete eller uklare linjer i midten av synsfeltet.

Macula degenerasjon er den viktigste årsaken til blindhet i USA, og rammer over 17 millioner mennesker. Over 500.000 nye tilfeller diagnostisert hvert år. Dette degenerasjon er smertefri og kan gå ubemerket for år.

Risikofaktorer for sykdom inkluderer:

Det finnes to typer av denne tilstanden: "Dry", som utgjør rundt 90% av tilfellene, og "våt", som representerer de resterende tilfellene. "Tørr" makuladegenerasjon er spesielt vanskelig å behandle primært fordi det ikke er mulig å behandle med kirurgi, og kan til slutt utvikle seg til den "våte" type.

"Wet" macula degenerasjon refererer til overvekst av små blodårer under makula, som deretter lekke væske. Laserkirurgi kan stoppe tilstanden. Dessverre, skaper en slik operasjon en blind flekk i midten av makula. Like uheldig, fordelene som oppnås med kirurgi er ikke permanent. Til slutt, gjentar bestikkelig re-vekst og væske lekker inn i makula igjen.

Zeaxantin er en antioksidant forbindelse som forekommer naturlig i kroppen. Den beskytter de følsomme celler av øyet mot skadelig blått-lys bølger på samme måte som solbriller gjør. Studier har vist at deler av makula med den høyeste konsentrasjon av zeaxantin er de siste til å degenerere. Nivåene av zeaxanthin nedgang med alderen og aldersrelatert zeaxanthin tap er mistenkt som en faktor i begge typer av denne lidelsen.

Zeaxanthin og lutein er begge karotenoider (gule pigmenter) funnet i høye konsentrasjoner i gule frukter og grønnsaker, og i mørkegrønne bladgrønnsaker, som spinat, Collard, og grønnkål. Karotenoider er absorbert inn i blodet og deponert gjenom øyet vev, hvor de beskytter mot frie radikaler og absorbere skadelige blå-lysstråler. Zeaxantin fremstilles ved omdannelse av lutein i øyet.

Personer med høyest forbruk av spinat hadde en nesten 90% reduksjon i risiko for å utvikle denne tilstanden. I tillegg til et høyt forbruk av kost karotenoider, er kosttilskudd ofte anbefalt av leger for å forebygge denne forstyrrelse.

  • Bladgrønnsaker, som grønnkål, kan forebygge macula degenerasjon.
  • Laser kirurgi tilbyr en midlertidig behandling for macula degenerasjon.
  • Stamceller terapi har vist lovende for behandling av aldersrelatert makuladegenerasjon.
  • For å avverge makuladegenerasjon, er det nyttig å spise rikelig med grønnsaker som er rike på betakaroten, lutein, og andre næringsstoffer.
  • Oppbygningen av en sunn menneskelig øye.
  • Tomater inneholder alle de fire store karotenoider, noe som kan bidra til å forhindre makuladegenerasjon.

Diabetisk nevropati

April 7 by Eliza

Som med de fleste sykdommer, hvis du ikke tar skikkelig vare på deg selv, du kan lett finne deg selv i en verden av vondt. Et eksempel på dette prinsippet er noe som kalles diabetisk nevropati. Men for å virkelig vite hvordan du kan forhindre at dette skjer, må du først forstå hva det er. Heldigvis er det ikke så vanskelig å forstå.

  • Hva er det? Enkelt sagt, er diabetisk nevropati nerve skade på kroppen din på grunn av feil blodsukker skadelige blod fartøy vegger. Dette i sin tur fører til problemer med nervene, som deretter fører til andre problemer. I alle virkeligheten, er diabetisk nevropati en svært vanlig fenomen at om lag halvparten av alle mennesker som er diagnostisert med diabetes kan forvente å oppleve. Mens det er flere typer av diabetisk nevropati, de fleste får en av to typer-perifer nevropati, eller autonom nevropati.
  • Perifer neuropati. Denne spesielle typen nevropati er også kjent under navnet sensorisk nevropati siden det kan påvirke primært dine føtter, hender, eller begge deler. Det som vanligvis skjer er at en prikking, smerte, nummenhet, eller til og med svakhet vises og effekter hvor godt du er i stand til å bruke dine ekstremiteter. Det er egentlig ikke en hel masse behandlingstilbud tilgjengelig når du har denne typen nevropati, så du må sørge for at du hindre at det danner så mye som mulig. Den beste måten å gjøre dette på er å holde seg tett til behandling planer som du og legen din har utviklet.
  • Autonom nevropati. Autonom nevropati er en type nerveskader som vil påvirke en rekke områder av kroppen din. Disse områdene kan inneholde mange av de ulike systemene i kroppen din, som for eksempel fordøyelses, hjerte og blodårer, svettekjertler, øyne, og selv urinveiene og kjønnsorganene av kroppen din. En av de vanligste symptomene på denne typen nevropati er lammelse av blæren, når nervene i urinveiene slutte å fungere ordentlig, og som sådan slutte å sende de riktige signalene til kroppen din sier at blæren må tømmes. Dette ender opp med å forårsake urinveisinfeksjoner, og som sådan er en ganske smertefull symptom.
  • Andre typer. Det er flere andre typer nevropati som en person med diabetes kan finne seg utsatt for. Noen av de andre typene er ting som kranie nevropati (som som navnet antyder påvirker hodet), femoral nevropati (som påvirker beina), Charcots joint (der leddene er kilden til problemet), kompresjon mononevropati (hvor du bare har en smertefull nerve) og andre.
  • Metoder felles forebyggende. En av de mest vanlige og effektive, metoder for å forebygge eller forsinke diabetisk nevropati fra utviklings er ved å sikre at blodsukkernivået er innenfor riktige områder. I tillegg besøker legen din for regelmessige kontroller, og følge de råd og pålegg fra at legen er de beste mulige måter å ikke bare identifisere noen tegn på nevropati, men også å hindre at det skjer.

Bulimi Symptomer

April 12 by Eliza

Hvor mange ganger har du tenkt til deg selv: "Jeg hater kroppen min?" Om det er realistisk eller ikke, folk flest, uavhengig av alder, negativt se minst en del av kroppen sin på en daglig basis. Mens mange av oss vil plukke fra hverandre det vi ikke liker, og fortelle oss selv vi skal spise mindre junk food eller trening på en mer regelmessig basis, vi vanligvis ikke mentalt banke oss opp hvis vi ikke klarer å følge med på våre selv løfter. Dette er ikke tilfelle med personer som lider av bulimi Nervosa. Deres tilstand er unikt i forhold til andre spiseforstyrrelser, men svært straffe likevel.

Du tenker kanskje du er usikker på forskjellene mellom bulimi og anoreksi. Likhetene er mange, men forskjellene kan være mindre merkbar, noe som gjør det til et svært alvorlig og potensielt livstruende lidelse. For å være presis, er bulimi en overspising / renselse spiseforstyrrelse. Hva dette betyr, er at en lidende vil binge på overskudd av typisk høy-kalori, trøste mat for å takle stressende situasjoner, utbrudd av depresjon, eller perioder med selvforakt; hovedsak, de mister kontroll og til slutt denne prosessen blir syklisk. Ofte er disse komfort matvarer består av søtsaker, kaker, kjeks, eller iskrem, og kan også bruke så mye som 3000 kalorier i en time. Så, for å legge fornærmelse til skade, de individuelle rømming til et toalett for å tømme innholdet i magen fordi de hater seg selv for gorging på dårlig mat, og må unngå å få noen vekt.

Vanligvis kan det offentlige knytte denne type spiseforstyrrelse med de forventede bransjer som fokuserer på fysisk skjønnhet og form, for eksempel modellering. Men sannheten er at det kan treffe mye nærmere hjemmet, for tynnhet eller lav kroppsvekt er ettertraktet i dans, bryting og gymnastikk. Mange av disse er hver dag aktiviteter som våre barn deltar fra elementære til kollegiale nivå. Jeg kan huske rutinemessig se high school klassekamerater på guttenes bryting team redusere matinntaket, drikke mye væske, og spytter i kopper, bare for å gjøre en lavere vektklasse for neste konkurranse. Det gjorde meg alltid lurer på hvor mange trenere og foreldre vendte det blinde øye til denne praksisen? Tilfeldigvis er dette ikke en isolert arena for denne type lidelse fordi, tro det eller ei, kan du potensielt finne den i styrerommet påvirker hovedsakelig kvinner som er type-A, overachievers.

Bulimikerne er svært hemmelighetsfull om sin lidelse, og det er utrolig vanskelig å finne ut om noen er i kast med en overspising og renselse rutine. De ofte opprettholde en normal kroppsvekt, og i enkelte tilfeller kan til og med være overvektig. Også, som anorektikere, Bulimikerne vil vanligvis nekte deres tilstand. Bulimikerne utvikle en rutine, og vil typisk rense etter hver binge episode, men kan også tvinge oppkast etter hvert måltid de spiser. Dette kan forekomme i gjennomsnitt 2-3 ganger per dag, opptil flere ganger per dag.

Igjen, kan avgjøre om en kjær er bulimisk være vanskelig, men her er noen regel vanlige symptomer å se etter hvis du mistenker en bulimisk kan leve i ditt nærvær:

  • Bruker badet ofte etter måltider. Hvis den personen du er bekymret for gjentatte ganger fraflytting spisesalen post-hastverk for badet etter måltider, kan de opptre på sine sletting impulser. Elementer for å se etter: kastes emballasje eller bokser fra avføringsmidler, diuretika, eller klyster.
  • Spise ukontrollert. Har en potensiell lidende synes å spise ublu mengder junk food med jevne mellomrom og i korte perioder av gangen? Hvis de også ser ut til å være håndtere stressrelaterte problemer, kan dette være den bingeing del av deres rutine. Elementer for å se etter: dreven junk food wrappers i papirkurven eller skjult i obskure steder.
  • Uregelmessige perioder (menstruasjon). Kvinner som irritere over sin kroppsstørrelse og jobber febrilsk for å holde en lav kroppsvekt kan ha uregelmessige menstruasjonssykluser, eller sine sykluser kan stoppe alle sammen fordi dårlig helse og vekt kan utvikle anemi. Elementer for å se etter: kan slutte å kjøpe hygieneprodukter.
  • Sår hals. Hvis et personlig synes å være hyppig hamlet opp en sår hals, eller opplever en evigvarende sår hals, de kan potensielt være trener en binge / purge rutine fordi konstant oppkast vil føre til at magen syrer å brenne halsen og esophageal fôr. Elementer for å se etter: konstant bruk av halspastiller, rydding av halsen, eller tørr hoste.
  • Blodskutte øyne. En bulimisk kan utvikle blod skutt øyne, som er direkte knyttet til tvungen sletting. Kontinuerlig og krever mye oppkast kroppen for å utøve en unaturlig mengde av trykket fra magen til munningen, og den kraft som påvirker de følsomme fartøy som omgir øynene. Elementer for å se etter: avverge av øynene eller rutinemessig bruk av røde øyne reduksjon løsninger, som for eksempel visine.

Bulimi er som de fleste helseplager, og når venstre ukontrollert kan det utvikle seg til dvelende eller mer alvorlige helsemessige kriser. Andre helseproblemer som kan utvikle seg over tid fra bulimi inkluderer: tannproblemer på grunn av konstant oppkast skadelige tannemaljen, esophageal tårer, hjertearytmi, og gastrointestinal dysfunksjon. Alarmerende, vil nesten 10% av bulimiske pasienter dør fra tilknyttede forhold, for eksempel alvorlige medisinske tilstander, selvmord, eller sult. Den gode nyheten om bulimi er at er kan overvinnes ved hjelp av profesjonell medisinsk behandling og rådgiving.

Hva er enucleation?

September 12 by Eliza

I medisin, refererer enucleation til et kirurgisk inngrep der en kirurg fjerner hele øyeeplet fra øyehulen eller bane. En av tre mulige prosedyrer for fjerning øyet, er en enucleation prosedyren for valg for intraokulære svulster. Andre vanlige årsaker til enucleation inkluderer irrecoverable okulær traumer, alvorlig betennelse, og ukontrollert smerte i det blinde øyet. Øyeleger utfører enucleations som en siste utvei i situasjoner der tilstanden som behandles kan ikke være passende forvaltes på annen måte. De fleste pasienter som gjennomgår enucleation oppnå en kunstig protese øye for å erstatte den utpakkede øye for kosmetisk forbedring.

De to vanligste okulære svulster krever enucleation er retinoblastomer og okulær melanomer. Retinoblastomer er ondartede svulster i netthinnen. Okulære melanomer kan påvirke den fargede delen av øyet, iris, eller vaskulær strøk av øyet, årehinnen. Melanomer utlede fra unormale pigmentceller, eller melanocytter. Når tumorer er svært store, og det er ingen utsiktene for nyttig visjon, er enucleation utført for å hindre lokal og fjernt spredning av svulster.

En annen sjelden tilstand som krever fjerning av øye er sympatisk ophthalmia. Dette er en betennelse i begge øyne som følge av massive traumer til det ene øyet. Kroppen begynner å montere en immun angrep mot øyet vev av begge øyne. Den eneste måten å behandle tilstanden og skåne uskadde øyet er å fjerne den skadde øyet.

Generell anestesi, der pasienten er fullstendig bevisstløs, er den foretrukne anestesi for en enucleation. Kirurgen dissekerer bane vev, inkludert de okulære muskler, bort fra øyet. Synsnerven er kuttet omtrent en centimeter (0,45 tommer) fra baksiden av øyet. Når øyet er pakket ut, en orbital implantat, som består av hydroksyapatitt eller silikongummi, fyller rommet i bane med patientâ € ™ s myke vev i øyehule dekker det. For å muliggjøre en viss bevegelse av den kunstige øyet, settes kirurgen øyet muskler til implantatet.

Når pasienten har kommet seg fra en enucleation, kan han få en protese øyet. En ocularist er en tekniker som spesialiserer seg på design og tilpasning av kunstige øyne. Han støper den bakre overflate av protesen presist å passe bane av pasienten. Proteser kan males for å matche akkurat den karen øyet av pasienten. De kunstige øyne kan vare i flere tiår.

De eldre modeller av orbital implantater, typisk plast, ikke flytte på konsert med fyren øyet. Fremskritt i implantater bruke porøst materiale, som tillater vekst av blodårer og bindevev inn i implantatet. Vedlagte øyemusklene flytte implantater og overliggende tilpasset utstyrt kunstige øyne. Dette gir en mer naturlig utseende for pasienten.

  • Narkose er den foretrukne metoden for sedasjon for enucleation.
  • Enucleation er et kirurgisk inngrep der en hel øyeeplet er fjernet fra et øyehulen.

Dårlig syn er vanligvis forårsaket av tre primære forhold: nærsynthet, langsynthet og astigmatisme. Disse tre forholdene kan vanligvis korrigeres med reseptbelagte briller eller kontaktlinser. I noen tilfeller, avhengig av den generelle helsen til individet, og alvorligheten av tilstanden, øyekirurgi kan også være et alternativ.

Nærsynthet er et øye tilstand som fører til at pasienten er i stand til å se ting som er tett opp, men har redusert kapasitet i lang visjon. Denne type dårlig syn er også referert til som myopi, og er betraktet som den mest vanlige øyesykdom. Det kan vanligvis korrigeres med resept briller eller kirurgiske prosedyrer.

Noen mennesker er i stand til å se ting i klarhet som er på avstand, men kan ikke fokusere på objekter i nærheten av dem. Denne typen tilstanden kalles longsightedness eller langsynthet, eller langsynthet. Noen ganger denne tilstanden forverres med alderen, og er den vanligste typen av visjon problem hos personer over 40 år Presbyopi er en tilstand som ligner på longsightedness, og er også regnet aldersrelatert. Lider av presbyopi vanligvis trenger bare resept briller for å hjelpe dem å lese liten skrift.

Macula degenerasjon er en type øyesykdom som er roten til mange tilfeller av dårlig syn. Det er to typer av makuladegenerasjon, referert til som "våte" eller "tørr" degenerasjon. Tørr generasjon er et resultat av tap av vev i netthinnen i øyet. Våt makulær degenerasjon er antatt å være forårsaket av lekkasje av blodårer i og rundt netthinnen. Begge typer macula degenerasjon anses aldersrelaterte synsvansker.

En annen type øye tilstand som er en vanlig årsak til dårlig syn kalles astigmatisme, en tilstand som er relatert til formen av øyeeplet selv. Normalt øyne er rund i formen, men folk som lider av astigmatisme har øyeepler som er formet mer som en fotball. Denne formen fører reflekterende problemer som vanligvis forstyrrer både langtrekkende og kort rekkevidde visjon. Personer med denne tilstanden har ofte problemer med syn, selv når de er svært små barn, som tilstanden er vanligvis til stede ved fødselen. Astigmatisme kan vanligvis korrigeres med resept briller.

Andre årsaker til dårlig syn kan inkludere tap av syn forårsaket av diabetes, grå stær, og glaukom. Katarakt og glaukom er både mye mer vanlig hos eldre mennesker, men de kan forekomme i alle aldersgrupper. Katarakt er utvekster på overflaten av øyeeplet, og kan vanligvis fjernes ved operasjon. Medisinsk forskning har ennå ikke funnet en måte å reversere glaukom. I noen tilfeller kan det føre til blindhet.

  • Anatomi av menneskelige øyet inkluderer hornhinnen, netthinnen, linsen, elev, synsnerven, og mer.
  • Katarakt oppstår når en del av øyet er skadet - vanligvis på grunn av en genetisk sykdom eller alder - og øynenes linser bli grumsete.
  • Resept briller kan brukes til å behandle nærsynthet, hypermetropi og astigmatisme, som er alle vanlige øyesykdommer.
  • Diabetes er en vanlig årsak til dårlig syn.
  • En person med hypermetropia har vanskeligheter med å se ting på nært hold.
  • Et individs kort avstand visjon begynner å svikte naturlig rundt midten alder.
  • Aldring kan være en årsak til dårlig syn.

Relapsing polykondritt (RP) - Systemisk chondromalacia eller atrofisk polykondritt - er en sjelden lidelse som fører til betennelse i bindevev, spesielt brusken rundt øyne, nese og ører. Smerter ved brusksider og ledd er en av de viktigste symptomene på relapsing polykondritt. Laboratorietester og medisinske observasjoner bidra til å oppdage brusk forverring, og behandling innebærer ofte en resept av kortikosteroider eller immunsuppressive midler. Årsakene til brusk forringelse forblir ukjent. Sykdommen er også kjent som von Meyenburg sykdom eller Meyenburg-Altherr-Uehlinger syndrom, så vel som kronisk atrofisk polykondritt og generalisert eller systemisk chondromalacia.

Blant de viktigste symptomene på relapsing polykondritt inkluderer smerte som oppstår plutselig rundt ørene, nese og øyne, samt ledd og vev. Betennelse er en annen vanlig symptom som forårsaker stivhet, eller leddgikt, i hender og føtter, håndledd, knær og ankler. Hvis svellingen skjer i øynene, så lidelsen kan føre til keratitt eller konjunktivitt. Betennelse i ørene og nesen forårsaker "floppy ører" og "sadel nese" misdannelser fordi relapsing polykondritt svekker brusk. Betennelse rundt luftrøret ikke bare skaper pusteproblemer, men det fører til kronisk heshet og svelg.

Denne bindevevssykdommer kan forekomme hos både menn og kvinner, og skiltene ofte vises under midten alder. Primært skal lidelse fører gjentakende episoder av brusk og vev betennelse. Foruten betennelse i nese, øyne og ører, rettet mot lidelsen ryggraden og leddene, noe som vanligvis fører til leddgikt. Det påvirker også luftrøret, som truer med å puste. Relapsing polykondritt kan også inflame blodkar, hjerte og nyrer, noe som gjør sykdommen livstruende hvis den ikke behandles raskt.

Betennelse i hjertet, blodårer, og huden fra relapsing polykondritt fungerer som en katalysator til andre problemer, for eksempel en aneurisme, perikarditt, eller vaskulitt. Som noen andre kroniske tilstander, relapsing polykondritt fører også til vekttap og tretthet. Symptomene varierer fra mild til alvorlig, og de vanligvis vare i flere uker.

Årsakene til relapsing polykondritt har ennå ikke bestemt. Legene har knyttet tilstanden til revmatoid artritt og andre autoimmune sykdommer fordi de deler lignende symptomer. I tilfelle av en autoimmun sykdom, opplever kroppens immunsystem problemer med bekjempelse av infeksjoner, ofte fører til betennelse i vevet.

For å diagnostisere problemet, legen først observerer pasienten for tegn på betennelse i øyne, ører og andre vev og ledd. Hvis diagnosen er fortsatt uklart, da legen bestiller en biopsi av affisert brusk for videre undersøkelse. Blodprøver også bidra til å detektere symptomer på sykdommen. Legen kan også bruke en kiste computertomografi (CT) skanner eller ved spirometri testing for å undersøke for hevelse i luftrøret og omkringliggende vev.

Når testing bekrefter en diagnose, behandling inkluderer ofte regelmessig bruk av kortikosteroider eller NSAIDs for å redusere betennelse. Immunsuppressive medisiner kan være foreskrevet for mer alvorlige tilfeller. Pasienten bør søke konstant langsiktig medisinsk behandling for å holde symptomene fra å bli livstruende.

  • Relapsing polykondritt kan påvirke luftrøret, som fører til pusteproblemer.
  • Relapsing polykondritt (RP) kan være forbundet med autoimmune sykdommer slik som revmatoid artritt.

Det er seks typer av Ehlers-Danlos syndrom (EDS): tre hovedtyper og tre sjeldnere seg. Hypermobile, klassisk, og vaskulær er de mest vanlige, mens kyphoscoliosis, arthrochalasis og dermatosparaxis er så sjelden at mindre enn 100 tilfeller av hvert har blitt rapportert. Opprinnelig, anerkjent forskerne 10 typer av Ehlers-Danlos syndrom, men det enklere klassifisering av seks ble innført i 1997. Det er mulig at mer enn de seks anerkjente typer Ehlers-Danlos syndrom finnes, men disse typene har blitt funnet i bestemte familier bare og er ikke godt definert eller forstått.

Den vanligste av de seks typer av Ehlers-Danlos syndrom er hypermobile, tidligere type III. Omtrent en av 10.000 til 15.000 mennesker er berørt av denne type EDS. Typiske symptomer er løse og ustabile ledd, muskeltretthet, og lett blåmerker. Joint ustabilitet fører til hyppig forvridning som kan føre til kronisk degenerative joint sykdom og for tidlig slitasjegikt. Å være dobbel-leddet er ikke nødvendigvis det samme som å ha denne type EDS.

Den klassiske type EDS ble tidligere klassifisert som type I og II og berører rundt en i 10.000 til 20.000 mennesker. Løse ledd og muskeltretthet er også funnet hos disse pasientene, men de skille symptomene er relatert til huden. Huden er svært elastisk og skjør. Pasienten skal knuse og arr lett, helbrede sakte fra sår, og har ekstra hudfolder i områder som øyelokkene. Fettavleiringer er vanlig på underarmene og leggen, mens albuer og knær vil utvikle fiber vekster.

Minste felles av de viktigste typene av Ehlers-Danlos syndrom er det vaskulære typen, tidligere type IV. Selv om det er sjelden, og rammer om lag én av 100.000 til 200.000 mennesker, er det en av de mest alvorlige typene fordi det påvirker blodårer og organer. Blodårer og organer er skjøre og sprekker lett. Huden er nesten gjennomsiktig, og ansiktet vanligvis har et karakteristisk utseende med utstående øyne, innsunkne kinn, og en tynn nese og lepper. Mange av disse pasientene kan utvikle en kollapset lunge og hjerteklaffproblemer.

De resterende tre typer av Ehlers-Danlos syndrom er svært sjeldne, og rammer mindre enn 100 personer hver. Kyphoscoliosis er preget av alvorlig skoliose og skjøre okulære globuser. Arthrochalsia pasienter vil være kort og sterkt begrenset av løse ledd og resulterende dislokasjoner. Tegn på dermatosparaxis er svært skjør og slapp hud. Andre mulige typer har primært blitt funnet i enkelte familier, og har ennå ikke fullt ut definert.

Selv om de seks typer av Ehlers-Danlos syndrom er godt definert, enkeltsaker ofte trosse kategorisering. Det kan være en overlapping av visse symptomer som fører til en forsinkelse i diagnose eller feildiagnostisering. Behandling er i stor grad begrenset til lindring av symptomer, fordi som av 2011 er det ingen kur for dette syndromet. Personer med EDS som har planer om å få barn, bør kontakte et genetisk veileder før gravid.

Den type EDS kan avgjøre en patientâ € ™ s prognose og utsikter. Alvorlighetsgraden av symptomene varierer betydelig på tvers typer Ehlers-Danlos syndrom. Selv om de fleste pasientene kan forvente å leve en normal levetid, noen vil ha milde symptomer, mens andre vil bli sterkt begrenset. EDS er en livslang problem, men frykten for smerte og degenerasjon kan være like stor eller større byrde enn de fysiske symptomene.

  • Kyphoscoliosis er preget av alvorlig skoliose og skjøre okulære globuser.
  • Komplikasjoner av Ehlers-Danlos syndrom kan omfatte felles ustabilitet og tidlig utbruddet av leddgikt.

Hva er papilledema?

July 9 by Eliza

Papilledema er en tilstand der de optiske nervene bli betent på grunn av hodeskallen trykke ned på dem. De optiske nervene koble hjernevevet med netthinne, som er lengst tilbake vev av øynene. Disse nervene er også ansvarlig for videresending av meldinger mellom hjernen og øynene. Synsnerven betennelse kan oppstå på grunn av andre årsaker, og vil bli klassifisert som en annen tilstand. Det er bare ansett papilledema hvis betennelsen skyldes skallen trykke ned på nervene.

Når de optiske nervene blir betent, kan de føre til problemer med synet, for eksempel dobbelt syn, uskarphet, eller kortvarige glimt av grått. Personer med tilstanden kan også oppleve oppkast kombinert med intens hodepine. Selv om symptomer selv ikke kan virke som farlig for en person, kan de være en indikasjon på en mer alvorlig underliggende tilstand.

En av de mest vanlige årsakene til tilstanden er en hjernetumor som gjelder kraft på skallen. Svellingen kan også være et resultat av direkte skade på skallen, eller brudd av de blodkar som omgir hjernen. Meningitt, en bakteriell infeksjon som kan påvirke hjernen, kan også produsere skallen trykk som fører til papilledema.

I sjeldne tilfeller kan papilledema også være forårsaket av problemer som ikke er relatert til hjernen som forårsaker væske til å bygge opp i skallen. Tilstanden kan være på grunn av høyt blodtrykk, forårsaker blodårer nær de optiske nervene å svelle. Det kan også være grunn til varierende hormonnivåer hos kvinner, som for eksempel graviditet eller hormonelle former for prevensjon.

En lege kan diagnostisere tilstanden ved å se inn i en patientâ € ™ s øyne med et oftalmoskop, som er en speilet instrument med en lys. Den oftalmoskop tillater legen å undersøke de optiske nervene å avgjøre om de synes hoven eller har røde flekker som tyder på blødning. En lege kan også gi pasienten en visjon screening for å fastslå om hans eller hennes syn har begynt å bli påvirket.

Papilledema er vanligvis behandling ved å dele med den underliggende medisinsk problem som forårsaker synsnerven betennelse. Problemene kan være i stand til å bli behandlet kirurgisk eller med medisiner for å redusere skallen press. Når det underliggende problemet er tatt vare på, vil de optiske nervene generelt vende tilbake til sine normale størrelser innen åtte uker. Hvis tilstanden ikke blir behandlet i løpet av kort tid av gangen, kan det føre til at de optiske nervene å bli så hovne at de dona € ™ t får nok blod flyte. Mangel på blodstrøm kan forårsake permanent skade på synsnerver og kan føre til total synstap.

  • Skade på synsnerven kan utløse tåkesyn eller dobbeltsyn i det berørte øyet.
  • De optiske nervene koble hjernen med netthinnen og tillate en persons hjerne til å vite hva de har sett.

Hva er Sturge-Weber syndrom?

November 8 by Eliza

Sturge-Weber syndrom, også kalt encephalotrigeminal Angiomatose, er en sjelden tilstand til stede ved fødselen som påvirker hjernen, hud og øyne. Barn med denne lidelsen har vanligvis en lilla eller rosa fødselsmerke, kalt en port-vin flekken, som er oftest på huden i hodebunnen eller panne. De kan lide av anfall, eller anfall, lærevansker og svakhet på den ene siden av kroppen. En tilstand kjent som glaucoma, hvor trykket i øyeeplet er for høy, er også funnet med dette syndrom. Sturge-Weber syndrom varierer fra person til person, alt fra mild til alvorlig, og selv om det ikke kan kureres, kan symptomene behandles.

Barn ikke arver Sturge-Weber syndrom fra sine foreldre, og det er ingenting en forelder kan gjøre før eller under svangerskapet for å hindre at tilstanden oppstår. Ikke alle barn med en port-vin føflekk vil ha tilstanden. Årsaken til Sturge-Weber syndrom er tenkt å være unormal utvikling av blodårer i hjernen mens en baby er i mors liv. Et ytterligere lag av blodkar, er kjent som en angioma danner på utsiden av hjernen, som fører til nevrologiske symptomer som anfall og lærevansker. Ettersom utviklingen av hjernen og huden er nært beslektet, blodkarene i huden også vokser abnormt, forårsaker fødselsmerke vises.

Siden det er ingen kur, styring av Sturge-Weber syndrom innebærer å behandle hver av symptomene, som vanligvis krever ferdigheter av mange ulike medisinske spesialister. De forsinket utvikling og læring problemer som kan forbindes med Sturge-Weber syndrom kan kreve ekstra pedagogisk støtte. Port-vin flekker kan føre til psykiske problemer, og laser behandling er noen ganger brukt til å lysne dem.

Krampestillende medikamenter kan tas for å kontrollere anfall. Etter treningsprogrammer og ta regelmessige doser av aspirin har blitt funnet for å minimere den svakhet som påvirker kroppen. Rundt en tredjedel av personer med Sturge-Weber syndrom lider av hodepine, og medisiner er tilgjengelige for å behandle disse.

Hvis glaucoma er til stede, kan medikamenter bli brukt til å redusere trykket inne i øyet, eller, i alvorlige tilfeller kan kirurgi være nødvendig. Kirurgi er også noen ganger nødvendig for å behandle anfall hvis de ikke blir kontrollert av medisiner. Av og til er Sturge-Weber syndrom assosiert med en visuell blind flekk, men praktiske strategier kan vanligvis lært å håndtere dette problemet. Utsiktene for tilstanden varierer etter hvor alvorlig en person er påvirket.

  • Ta regelmessige doser av aspirin bidrar til å redusere svakhet forårsaket av Sturge-Weber syndrom.
  • Krampestillende medikamenter kan tas for å kontrollere anfall.

En av de komplikasjoner ved alvorlig hypertensjon, eller høyt blodtrykk, kalles hypertensiv encefalopati. Denne komplikasjon oppstår når hjernen ikke får tilstrekkelig blodtilførsel for å opprettholde livet og funksjon. Det er viktig å skille hypertensiv encefalopati fra andre cerebrovaskulære sykdommer slik som cerebral ischemi, slag, delirium, beslag og uremisk encefalopati, fordi behandlingen er forskjellig. Hvis venstre ubehandlet, kan hypertensiv encefalopati resultere i koma eller død i løpet av få timer. Dette er grunnen til at den kalles en hypertensiv krise.

Hypertensiv encefalopati er svært sjelden og rammer bare 1% av mennesker som lider av langvarig hypertensjon. Den skadede er vanligvis mannlige og middelaldrende. Når Oppenheimer og Fishberg først brukt begrepet "hypertensiv encefalopati" i 1928, ble de henviser til en konstellasjon av symptomer som inkluderte alvorlig hypertensjon, akutt betennelse i nyrene eller nefritt, og cerebral dysfunksjon. I det siste, cerebrale symptomer som fulgte denne type encefalopati involvert hjerneblødning, forbigående iskemi, svimmelhet og hodepine. Disse symptomene var alle tilknyttet ondartet hypertensjon, et syndrom der enten en kjent hypertensive person opplever en plutselig økning av blodtrykk eller en tidligere ikke-hypertensive person opplever en brå og uforutsigbar økning i blodtrykket.

Definisjonen av hypertensiv encefalopati, men er modifisert. Det refererer nå til forbigående og reversible nevrologisk dysfunksjon i en person som opplever det ondartet fase av hypertensjon. Andre årsaker til denne tilstanden er akutt nefritt, brå ikke-inntak av blodtrykkssenkende medisiner, Cushings syndrom, pheochromocytoma, og nyrearterien trombose. Gravide kvinner som lider av preeklampsi eller eklampsi samt narkotikabrukere som tar kokain, lysergsyredietylamid (LSD), og amfetamin er også utsatt for denne tilstanden.

En person med denne tilstanden ville klage av en plutselig innsettende alvorlig hodepine, svimmelhet, forvirring, uskarpt eller svekket syn, kvalme, oppkast og kramper. Når legen undersøker pasientens øyne, papilledema eller hevelse i syns disken er observert sammen med blødninger, bomull ull flekker, og eksudater. Disse funnene på fundoskopi er kollektivt kalt klasse IV retinal endringer, og bety en økning i intrakranielt trykk.

Hvordan denne type encefalopati er adressert kan forklares ved dets patofysiologi. Normalt vil blodstrømmen gjennom hjernen opprettholdes til tross for forandringer i arterielt trykk. For eksempel, selv om det systoliske blodtrykk på et individ øker 60-150 millimeter kvikksølv (mm Hg), blodtilførselen ikke vil bli svekket på grunn av en prosess som kalles autoregulation. Dette er fordi de små blodårene kalt arterioler innsnevre som en respons på en reduksjon i blodtrykket, mens de utvider seg i respons til en økning i blodtrykket. Når autoregulatory mekanismen svikter i det øvre området av blodtrykket, er resultatet utvidelse av blodårer og overdreven perfusjon eller hyperperfusjon, av hjernen.

Målet for behandlingen er derfor å redusere blodtrykket til å gjenopprette normal perfusjon. Behandling av hypertensiv encefalopati involverer administrering av medikamenter gjennom den parenterale rute. Disse stoffene inkluderer nicardipin, labetalol, og nitroprussid. De hjelper ved å utvide blodårene, og dermed senke blodtrykket.

  • Hypertensiv encefalopati - en medisinsk krise - er en komplikasjon til høyt blodtrykk.
  • Utbruddet av hypertensiv encefalopati kan være ledsaget av uskarpt eller på annen måte svekket syn.
  • Plutselig svimmelhet kan være en indikasjon på hypertensiv encefalopati.
  • Noen med hypertensiv encefalopati kan klage over en plutselig innsettende alvorlig hodepine.
  • Ubehandlet overfølsom encefalopati kan føre til koma eller død i løpet av få timer.
  • Hypertensjon er forårsaket av store mengder blod pumpe tungt mot veggene i blodårene, som kan begynne å begrense og svekke.

Den A1C test måler en diabetiker persons blodsukkernivåer for de siste tre månedene for å gi en samlet oversikt over hvordan under kontroll blodsukkeret er. Testen er også referert til som HbA1C og det skiller seg fra daglig glukose overvåking som diabetikere gjør seg selv som daglig glukose testing er utformet for å sjekke hva blodsukkeret er bare for at øyeblikk av testing. Som bruker A1C test for å måle pasientens blodsukker gjennomsnitt for de siste månedene, kan en lege få et bedre inntrykk av hvor godt diabetes behandlinger arbeider for å hjelpe lavere glukose i blodet.

Diabetikere må holde blodsukkeret under kontroll for å forebygge risikoen for komplikasjoner av diabetes som skader blodårer, nerver, øyne og nyrer. Daglig overvåking av blodsukkernivået er avgjørende for diabetikere, men så er det A1C test. Den A1C test er utformet for å gjennomsnittlig blodsukkernivå i løpet av en periode på noen måneder, det vil si hvor lenge en rød blodcelle bor i kroppen. Måten at A1C test fungerer til gjennomsnittlig blodsukker over span av et par måneder, er å måle prosentandelen av glykosylert hemoglobin, eller A1C, eller overflødig sukker som forbinder med hemoglobin inne røde blodceller. Jo høyere diabetiker mengden av overflødig glukose, jo høyere prosentandelen av A1C til stede i kroppen.

Gamle blodceller er erstattet av nye blodceller i kroppen etter 120 dager, så A1C er utformet for å måle glukosenivåer hver tredje måned. Mange medisinske fagfolk anbefaler at diabetikere får en A1C teste minst to ganger i året - mer hvis resultatene fra en tidligere test viser dårlig kontroll. Den øvre enden av A1C testen er ansett å være en blodglukosemåling på 25%, mens 5% er ansett som en normal blodglukosenivå. Ikke-diabetikere gitt A1C test bør teste på ca 5%. Prosentandelen er måling av glykosylert hemoglobin i kroppen.

En prosentandel underkant av 7% er god blodsukkerkontroll for de fleste diabetikere. Imidlertid er målet vanligvis 6% for gravide kvinner og ideelt at nummeret skal nås før en diabetiker kvinne unnfanger. Holde blodsukkeret på et jevnt lavere nivå kan bidra til å redusere eller unngå komplikasjoner fra diabetes som inkluderer nyresykdom, øyesykdom og nerveskader.

  • De fleste pasienter med diabetes trenger å motta daglige insulininjeksjoner for å kontrollere blodsukkeret.
  • Langvarig høyt blodsukker kan føre til synsproblemer hos diabetikere.
  • A1c kan brukes sammen med blodsukkermåling.
  • Den A1C test er utformet for å gjennomsnittlig blodsukkernivå i løpet av en periode på noen måneder.

Primær biliær cirrhose er en autoimmun leversykdom karakterisert ved langsom nedbrytning av galle canaliculi, små rør som samler galle, i leveren. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, resulterer det i kolestase, hvori galle i leveren ikke er i stand til å strømme ut i tolvfingertarmen, den første delen av tynntarmen, og galle som bygger seg opp i leveren. Det overskytende galle skader leveren vev, som fører til skrumplever, eller utskifting av sunt leveren vev med arrvev og bindevev.

Primær biliær cirrhose rammer om lag én av hver tre-fire tusen mennesker, med kvinner rammes omtrent ni ganger mer enn menn. Det er en genetisk disposisjon, men den genetiske basis for sykdommen er ikke fullt ut forstått. Det antas å være en autoimmun sykdom, forårsaket av kroppens immunsystem angriper patologisk enzymer som normalt blir produsert av leveren, men mekanismen er ikke fullstendig forstått enten. Risikofaktorer for sykdommen har ikke blitt identifisert, og det er ingen kjent kur. Det er en mulig kobling mellom primær biliær cirrhose og gluten følsomhet, og sykdommen ofte cooccurs med andre immunlidelser så som revmatoid artritt og Sjøgrens syndrom.

Symptomer på primær biliær cirrhose inkluderer gulsott eller gulfarging av hud og øyne, tretthet, kløe eller kløende hud, og xantom eller kolesterol avleiringer i huden. Som skrumplever setter inn, komplikasjoner inkluderer ascites eller væskeansamling i buken, utvidede blodårer og blødning i spiserøret, og splenomegali eller forstørrelse av milten. Hepatisk encefalopati, der pasienten opplever forvirring, irritabilitet, koordinasjonsforstyrrelser, hukommelsestap, og muligens anfall og koma som følge av leversvikt, kan dukke opp i alvorlige tilfeller. Primær biliær cirrhose kan diagnostiseres gjennom blodprøver som sjekker etter tegn på nedsatt leverfunksjon og visse antistoffer, samt gjennom ultralyd, som kan utelukke gallegang blokkering som en årsak til kolestase. Biopsi bestemmer stadium av sykdommen.

Det er fire mulige stadier av primær biliær cirrhose. I fase 1, Portal Stage, det er noen betennelse i portåresystem, noen gallegang skade, og ofte immunaktivitet. Stage 2, periportal stadium, er kjennetegnet ved inflammasjon og fibrose eller fibrøst vev vekst, rundt leverportvenen. I fase tre, eller septal Stage, det er omfattende bindevev vekst, og stadium 4, gallecirrhose, er preget av tilstedeværelsen av knuter, regenerative klumper som vokser på stedet av skadet vev.

Mens det er ingen kur for primær biliær cirrhose, kan medisiner som ursodiol hjelpe bremse utviklingen av sykdommen ved å redusere galle buildup i leveren. Kolestyramin adressert kløe ved å hjelpe kroppen til å eliminere gallesyrer slik at de ikke oppgi blodet. Pasienter med primær biliær cirrhose anbefales å ta multivitaminer og kalsium kosttilskudd og å avstå fra alkohol.

  • En abdominal ultralyd kan brukes til å bekrefte og bestemme bevarte ofbiliary skrumplever.
  • Primær biliær cirrhose fører til sunn levervev snu i arrvev og bindevev.
  • Pasienter med primær biliær cirrhose rådes til å avstå fra å drikke alkohol.
  • Alvorlige tilfeller av primær biliær cirrhose kan føre til en pasient for å oppleve hukommelsestap og forvirring.
  • De tidlige stadier av primær biliær cirrhose innebærer inflammasjon i portvenen i leveren.
  • Primær biliær cirrhose beskriver en type cirrhose hvor overskudds galle er skadelig levervev.

Hva er retrolental fibroplasi?

December 27 by Eliza

Retrolental fibroplasi, også kjent som retinopati av prematuritet (ROP), er en sjelden sykdom hvor blodårer vokser abnormt bak netthinnen. I alvorlige tilfeller, utvikler dette til arrvev som kan føre til problemer med øyet. Denne tilstanden oppstår hos premature barn og har vært knyttet til de høye konsentrasjoner av oksygen som brukes til å støtte deres underutviklede lunger.

I et foster, blodkar begynner å dannes i øyet tre måneder etter unnfangelsen, og er ferdig ved fødselen. Prematuritet forstyrrer denne utviklingen, ofte forårsaker retinal vaskulær spredning. Alvorlig retrolental fibroplasi er preget av denne raske veksten samt ved alvorlig arrdannelse, og til tider, netthinneavløsning. Dette kan føre til blindhet, reduksjon av syn og andre problemer med øyet.

Som prematur babyer er spesielt utsatt for å utvikle denne tilstanden? Risikoen er proporsjonal med hvor premature babyen er, noe som betyr at den tidligere de fødes, jo høyere er sjansen for å utvikle sykdommen. Også mindre preemies, uavhengig av svangerskapslengde, har høyere risiko. Fordi retrolental fibroplasi er en så alvorlig sykdom, de fleste om ikke alle babyer født før 34 uker av svangerskapet, tre uker kort av full sikt, er vist av en øyelege.

Hva er symptomene på retrolental fibroplasi? Dessverre, de fleste tegn på sykdommen er ikke merkbar for et utrent øye. Symptomene inkluderer hvite elever (leukocoria), unormal øyebevegelse (nystagmus), alvorlig nærsynthet (myopi) og krysset øyne (skjeling). Det er viktig å bli frisk at denne sykdommen er diagnostisert og behandlet tidlig, før alvorlig arrdannelse har utviklet og netthinnen har løsnet.

Behandlinger for denne tilstanden omfatter kryoterapi eller frysebehandling, kirurgi for å feste netthinnen, laserbehandling og svaksynte støtte. Laserterapi brukes oftere enn kryoterapi, men må brukes før alvorlig arrdannelse og netthinneavløsning oppstår. Det har vært studier utført på premature barn ved hjelp av oral vitamin E som viste en reduksjon i forekomsten av retrolental fibroplasi. Mesteparten av tiden blir unormal vekst i blodårene normalt på egen hånd, men omtrent 10% av angrepne spedbarn vil fortsette å oppleve unormal vekst og utvikle seg til alvorlige retrolental fibroplasi.

Det er lite som kan gjøres for å hindre retrolental fibroplasi foruten unngå for tidlig fødsel. Tidlig diagnose og behandling er nøkkelen for å unngå store skader på øyet. Som neonatalavdelinger blir mer cutting edge, kan legene mer effektivt overvåke nivået av oksygen levert til preemies, og dermed redusere potensialet for sykdommen å utvikle.

  • Blodkar begynner å dannes i øyet av et foster i tre måneder drektighetsperioden.
  • Retrolental fibroplasi er en sjelden sykdom hvor blodårer vokser abnormt bak netthinnen.
  • Jo tidligere en baby er, jo større er sjansene for å utvikle retrolental fibroplasi.

Retina avløsning oppstår når netthinnen, som ligger inne i baksiden av øyet, begynner å skille fra blodårer (choroid) som leverer den, og bidra til å holde det sunt. Dette er et presserende tilstand, fordi som med det meste av resten av kroppens vev, kan separasjon fra blodtilførselen føre til rask degenerasjon av netthinnen, lage vev død eller varig skade. Det er flere mulige årsaker til retina avløsning som arena € ™ t alltid forutsigbar, men ofte symptomer på tilstanden er ganske opplagt og behandlingsresultat kan være bra når folk ser sine leger omgående.

Noen ganger folk er flere er risiko for retina avløsning via genetiske arv. Spesielt unge gutter kan ha en genetisk tilstand som kalles x-linked Retinoskise. Regelmessige synsundersøkelser kan fange denne tilstanden, slik at barna og deres foreldre kan være vaktsom om eventuelle symptomer som kan tyde på avløsning skjer. Dessverre er dette en tilstand som ikke? € ™ t svarer godt til reparasjon, og visjonen kan bli betydelig svekket.

Årsaken til retina avløsning er tidvis knyttet til sykdommer som inflame netthinnen, noe som skaper retinitis. Slike sykdommer kan omfatte cytomegalovirus retinitt og noen ganger komplikasjoner fra herpes simplex I. Personer med immun mangler kan være mest utsatt for retinal komplikasjoner fra sykdommer, i de nettopp nevnte, og i forhold som toksoplasmose.

Andre årsaker til netthinneavløsning kan omfatte forverring av øynene på grunn av forhold som diabetes. Alternative årsaker kan inkludere nærsynthet. En meget smal konstruksjon av øyet kan gjøre en person utsatt for skader på netthinnen.

Bare aldring kan også resultere i netthinneavløsning. Som øynene alder, glasslegemet væske som fyller dem kan endre seg, og noen ganger kan trekkes bort fra baksiden av øyet. Hvis dette skjer med makt, kan det skade netthinnen.

En annen viktigste årsaken til retina avløsning er traumer. Enhver type traume som river netthinnen og tillater væske å lekke gjennom det risikerer å skille netthinnen fra årehinnen, som væske samler mellom de to. Mange mennesker med absolutt ingen helsemessige forhold kan lide avløsning i et traume setting.

Det er svært viktig å gjenkjenne symptomer på retina avløsning. Dette kan inkludere ser flytere, som noen kaller sølv bugs. Mange også oppmerksom på å være i stand til å se hva de kan kalle en gardin Fall før deres øyne, som hindrer deres visjon kort. For et minutt eller mindre, visjon blir mørk i hovedsak. Vekselvis har folk beskrevet visjon plutselig uskarphet, og tilstedeværelsen av sporadiske lysglimt. Det kan ikke overvurderes at slike symptomer kan tyde på svært alvorlige problemer som krever umiddelbar behandling.

  • Netthinnen er normalt koblet til blodkar i bakre del av øyet.
  • En hodeskade kan føre til en frittliggende netthinnen.
  • Diabetes kan føre til netthinneavløsning.

Hva er 4D Ultralyd?

February 29 by Eliza

4D ultralyd bruker tredimensjonale ultralydbilder og legger til live-action-bilder til prosessen. Den kan brukes til å analysere utviklingen av et ufødt barn. 4D ultralyd gir et bevegelig 3D-film av fosteret ved raskt Bildebehandling stillbilder og kan styrke båndet mellom foreldre og det ufødte barnet. Dette ultralydteknologi gjør det også eksperter til å oppdage ulike avvik, inkludert Down syndrom, hos fostre.

Fremskritt innen datateknologi har ansvar for høyere bilder kvalitets i 4D ultralyd. Bilder blir generert ved å sende høyfrekvente lydbølger inne i mors kropp. Bølgene trenge alle væsker og sprette vekk fra faste stoffer. Rebounding bølger produsere bilder som er behandlet raskt, slik at bildene ser ut til å skje i sanntid.

En kvinne kan se utviklingen av hennes ufødte barn med 4D ultralyd begynner i uke 20 av svangerskapet. De høyoppløselige bilder varsle leger av helsemessige problemer med fosteret. I motsetning todimensjonal sonography, gir 4D ultralyd eksperter med et mer nøyaktig bilde av fosteret 'omgivelser. Det kan oppdage små rifter i livmoren og lar foreldre å ha en detaljert visning av deres ufødte barns øyne og fingre.

Studier har vist ved hjelp av tredimensjonale og 4D ultralyd har en positiv innvirkning på gravide under svangerskapet. Vise et ufødt barn i bevegelse forbedrer mors helse vaner. Mødre har en tendens til å eliminere skadelige atferd som drikker eller røyker. Det kan også oppmuntre dem til å trene mer og forbedre sitt kosthold. En 4D ultralyd kan også øke fedre engasjement.

4D ultralyd er nyttig i å finne unormalt i det ufødte barnet. Sanntidsavbildning er i stand til å fokusere på et bestemt område i stedet for hele body.To oppnå dette, en ultralyd tekniker, har en sonde over mors mage. En nærliggende datamaskin fanger bildene som flere bilder og samtidig gjengir levende tredimensjonale bilder på en skjerm. Misdannelser som leppe og ulike ryggmargs avvik kan også sees med 4D ultralyd.

Leger kan bruke 4D ultralyd til å påvise Downs syndrom hos fostre, som 4D ultralyd gir et bedre bilde for diagnose enn to-dimensjonale bildebehandling. 4D ultralyd tillater eksperter til å analysere flere visninger av blodårer og hjertet i sanntid. Bilder av hjertet samt nesebenet kan indikere om det ufødte barnet har Downs syndrom.

  • 4D ultralyd er en type 3D ultralyd som også viser bevegelse.
  • En 4D ultralyd er i stand til å ta bilder og bevegelser av et utviklingsland baby.