bulbar parese

Bulbar parese er et syndrom som påvirker hjernens nedre motoriske nerveceller. Det er flere årsaker til bulbar parese, inkludert genetisk, vaskulær, degenerative og inflammatoriske sykdommer; malignitet; og toksiner. Det oppstår når hjernens nedre hjernenerver er svekket på grunn av traumer til celler eller motorkontrollsenter i hjernestammen, eller fra andre lesjoner til lavere hjernenerver i hjernestammen. "Bulbar" refererer til den nedre hjerneområdet, eller medulla oblongata, som styrer hjernenerver syv til og med 12, og "parese" er en form for fysisk svakhet, slik at slagflaten lammelse er noen svakhet forårsaket av lesjon, traumer, eller mangel på disse nerver eller området som styrer dem.

Genetiske årsaker til slagflaten parese er Kennedy sykdom, som er en nevromuskulær lidelse og akutt intermittent porfyri, en metabolsk lidelse som kan føre til neuron sykdommen. Et slag som påvirker dette nedre område av hjernestammen kalles en "medullær infarkt." Dette skade på vaskulære system kan påvirke lavere motorisk funksjon av de nedre hjernenerver. Motonevronsykdom, som er forårsaket av giftstoffer; og andre degenerative sykdommer, inkludert syringobulbia, som er en komplikasjon ved neurologiske veier som fører til utvidelse i den indre delen av hjernen; kan også forårsake bulbar parese.

Lavere motoriske neuroner kan bli skadet ved infeksjon som fører til inflammasjon, slik som i tilfeller av Guillan-Barré syndrom, poliomyelitt og Lyme sykdom og i tilfelle av en hjernetumor. Guillan-Barrés syndrom gir et eksempel på hvordan nervesentre er skadet av en inflammatorisk sykdom. I dette tilfellet er den progressive svakhet bevirker innledende perifere paralyse, og svekkelse av armer og ben, som til slutt stiger til hjernens bulbar sentre. Denne progressive parese skaper uorden i hjernens motoriske nerveceller, forårsaker tap av muskelkontroll.

Bulbar parese kan også være forårsaket av kreft, for eksempel en hjernesvulst. Hvis hjernestammen utvikler en tumor, eller glomia, kan det overstyre normal hjerne og funksjonen til motoren. Motorisk funksjon kan påvirkes permanent, selv om tumoren er oppdaget og fjernet. Bakteriell gift som forårsaker botulisme skaper muskel lammelse gjennom kroppens blodbanen og påvirker lavere motor fungerer. Tilfeller av botulisme er sjeldne i den tredje verden, gjør dette det minst sannsynlige årsaken til bulbar parese.

Bulbar parese er en degenerativ lidelse. Hjerne nerver berørt av bulbar parese kontroll musklene ansvarlig for å tygge, svelge, tale, og i noen tilfeller, puste og ansiktsbevegelser. Hvis noen av disse nervene er skadet, er lavere motoriske nerveceller påvirkes og parese resultater. Det er ofte forvekslet med pseudobulbar parese, som deler mange av de samme symptomene som bulbar parese, men er forårsaket av skade på øvre motoriske nerveceller som følge av slag og påvirker ulike områder av hjernebarken.

  • Bulbar parese påvirker hjernens nedre motoriske nerveceller.
  • "Bulbar" refererer til den nedre hjerneområdet, eller medulla oblongata, som styrer hjernenerver sju til tolv.

Som Motonevronsykdom er en samling av relaterte medisinske tilstander, symptomer på Motonevronsykdom er lik uansett hvilken tilstand en pasient har. Motonevronsykdom har fem former, noen mer alvorlige og livstruende som andre. Alle de forhold påvirker kroppens evne til å utføre frivillig bevegelse. Symptomene vanligvis forverres over tid til tross for palliasjon. Første symptomene kan ikke forutsi kortsiktige og langsiktige prognose pasientens.

Motonevronsykdom har fem former: ALS (amyotrofisk lateral sklerose), PLS (primær lateral sklerose), PMA (progressiv muskelatrofi), pseudobulbar parese og progressiv bulbar parese. Symptomene på Motonevronsykdom er vanligvis forbundet med ALS, også kjent som Lou Gehrig sykdom i USA. Den innledende neuron degenerasjon kan begynne i en hvilken som helst del av kroppen; tap av koordinasjonsevne og svakhet vanligvis presentere hvor symptomene begynner. Symptomene raskt spre seg til resten av kroppen, i de fleste tilfeller fører til fullstendig immobilitet. Nitti prosent av pasientene dør innen seks år etter diagnose.

På mange måter er PLS en mindre alvorlig form for ALS. Som ALS, generelt ser det ut når en person er middelaldrende. Selv om de første symptomene er nesten identisk med de av ALS, betyr PLS påvirker ikke spinale nevroner. Dermed utvikler sykdommen svært sakte, og de fleste pasientene ikke dø av det. I noen tilfeller, men kan utvikle seg til PLS ALS. Noen medisiner har vist lovende i å lindre muskelkramper assosiert med PLS.

Symptomene på Motonevronsykdom i PMA er lik de av ALS og PLS. Muskelatrofi er det vanligste symptomet. Hvorvidt atrofi er begrenset til en enkelt lem eller spredt over hele kroppen, avhenger av pasientens bestemt fysiologi. Som atrofi er felles for alle former for Motonevronsykdom, mangel på muskelkramper og følelsesmessige endringer tillater leger å utelukke tilstedeværelse av ALS og PMS. De fem-års overlevelse for PMA er mellom den for ALS og PLS.

De synlige symptomer på Motonevronsykdom for pseudobulbar parese er begrenset til en pasients tale og evne til å svelge. I pasientens sinn, kan vill og plutselige humørsvingninger oppstår også. Dette parese kan ha en rekke årsaker fra ALS til kreft. Prognosen avhenger av årsaken.

Til slutt, kan symptomene på Motonevronsykdom indikerer tilstedeværelse av progressiv bulbar parese. Fra 2011 er det ingen enighet i det medisinske miljøet om progressiv bulbar parese er en egen tilstand eller en del av ALS. Som pseudobulbar parese, kompromitterer tilstanden raskt en pasients evne til å snakke og svelge. Det er ingen behandling, og død oppstår vanligvis i løpet av ett til tre år.

  • Forskjellige typer av nerveceller.

En motor nevron lesjon er noen skade eller abnormitet i nervene ansvarlig for å kontrollere kroppens bevegelser. Motor Nevron lesjoner kan ha mange forskjellige årsaker, inkludert fysiske traumer, autoimmune lidelser, og unormalt i fosterutviklingen. De forstyrre normal motorisk kontroll og dermed med bevegelse, fordi de skadede neuroner bli mindre effektiv i sin oppgave å overføre signaler mellom den sentrale nervesystemet og muskler. I tillegg til mobilitet i beina og evner som turgåing, kan de også forstyrre andre motoriske funksjoner, som for eksempel å snakke, tygge og svelge. Effektene kan variere enormt, fra mindre svekkelser i muskelkontroll til total lammelse eller død.

Disse lesjonene er ofte delt inn i to kategorier, øvre motor Nevron lesjoner og lavere motor Nevron lesjoner. De øvre motoriske nevroner begynner i motor cortex i hjernen og strekker seg ned inn i hjernestammen og ryggmargen, hvor de møter de nedre motoriske nevroner, som strekker seg fra ryggraden til musklene. Effektene av en motor neuron lesjon avhenge av hvor den er plassert. Felles for begge typer lesjoner er unormalt i muskeltonus eller tonus, de delvise muskelsammentrekninger som kontinuerlig skjer i kroppen. Den presise naturen og alvorlighetsgraden av symptomene forårsaket av motoriske nevroner lesjoner avhenger av deres størrelse og plassering.

Lesjoner i de øvre motoriske nerveceller vanligvis forårsake symptomer som redusert styrke, problemer med finmotorikk kontroll, og spastisitet. Spastisitet er en tilstand der personens muskeltonus økes til unormale nivåer, noe som resulterer i en tilstand av konstant muskelspenning kalt hypertoni. Musklene blir strammere og mindre fleksibel, i noen alvorlige tilfeller til det punktet av immobilitet, og den lidende kan ha muskelkramper eller utvikle problemer med holdning eller gangart. Dreven muskelspenninger kan også føre til overaktiv reflekser eller hyperrefleksi.

En lavere motor nevron lesjon ofte fører slapp lammelse, en tilstand der musklene blir svake, og muskeltonus blir for lav, en tilstand som kalles hypotoni. Dette kan resultere i delvis eller totalt tap av mobilitet i de berørte musklene og kan til slutt føre til atrofi og muskelsvinn. Lavere motor Nevron lesjoner kan også forårsake forminskede eller helt fraværende reflekser, kalt hyporefleks og uregelmessige sammentrekninger kalles flimringer i skjelettmuskulaturen.

Sykdommer som påvirker de motoriske neuroner er ofte progressiv i naturen, forårsaker større skader på nervesystemet og større svekkelse over tid, men dette er ikke alltid tilfelle. Øvre motoriske nervecellen lesjoner er mest sett hos personer som lider av cerebral parese og er også årsaken til primær lateral sklerose og noen former for multippel sklerose. Lavere motor Nevron lesjoner er sett i forhold som progressiv muskelatrofi, spinal muskelatrofi, og progressiv bulbar parese. Amyotrofisk lateral sklerose, ofte kalt Lou Gehrig sykdom, påvirker både de øvre og nedre motoriske nerveceller.

  • Forskjellige typer av nerveceller.
  • Motoriske nerveceller kan få lesjoner som forstyrrer normal motorisk kontroll og bevegelse.
  • Motor Nevron lesjoner kan føre til muskelsvinn, og til og med lammelser.
  • Øvre motoriske nerveceller begynner i motor cortex og går dypere ned i hjernestammen.
  • Øvre motoriske nervecellen lesjoner er forbundet med noen former for multippel sklerose.
  • En alvorlig slag mot hodet kan føre til at motoren nevron lesjon.

Cerebral parese og hjerneskade er koblet på den måten at alle cerebral parese tilfeller oppstå på grunn av noen form for hjerneskade, skade eller traume til storhjernen eller nevrologiske trasé mellom storhjernen og lillehjernen. Denne type hjerneskader kan oppstå i livmoren, som et resultat av en medisinsk tilstand eller under en ulykke. Cerebral parese er en permanent, livslang sykdom.

Storhjernen er den største delen av hjernen, og inneholder det limbiske system og hjernebarken. Motorkontroller, kognitiv tenkning, språk og tale, sensoriske kontroller, og visjon er alle funksjonene som kontrolleres av disse områdene av hjernen. Cerebral parese vanligvis påvirker motoriske ferdigheter del av hjernen som er ansvarlig for holdning samt muskel og lem bevegelse. Dette fører til problemer med å gå og muskel koordinering, spise, og sitter, og det kan gjøre personligheten € ™ s muskler veldig stiv eller floppy. Storhjernen er også involvert i mange andre prosesser i kroppen, inkludert pusting og fordøyelse, og cerebral parese og hjerneskade kan forårsake mange andre alvorlige medisinske forhold for å utvikle, for eksempel anfall eller luftveislidelser.

Cerebral parese oftest rammer et foster eller barn under to år gammel. Oksygenmangel, også kjent som hypoksi, under fødselen er en av de vanligste cerebral parese og hjerneskade årsaker. Dette kan skje under en setefødsel eller fosterets puls avtar til det punkt hvor hjernen ikke mottar tilstrekkelig oksygen fra blodtilførsel. Visse sykdommer eller infeksjon til stede under svangerskapet kan også øke risikoen for at cerebral parese og hjerneskade kan oppstå. Rhesus uforlikelighet, også kjent som Rh sykdom, kan forårsake alvorlig gulsott i en nyfødt, som fører til hjerneskade.

Cerebral parese og hjerneskade kan også være et resultat av unormal vekst av storhjernen eller forbindelsene mellom storhjernen og lillehjernen under en fetusâ € ™ utvikling i mors liv. Tilstanden er et resultat av en unormal utviklet hjerne og ikke på grunn av en genetisk mutasjon eller arvelig tilstand. I forekomsten av premature nyfødte, er hjernen ikke får tid til å fullt utvikle.

En skade i hodet forårsaket av et fall eller motorkjøretøy ulykke kan også forårsake cerebral parese og hjerneskader oppstår hos små barn. Stoke, eksponering for giftstoffer, eller hjernehinnebetennelse kan skade storhjernen eller lillehjernen, skade childâ € ™ s evne til å utvikle motoriske ferdigheter. Spedbarn og barn som har problemer med å møte tidlig utvikling milepæler bør bli sett av en barnelege for å avgjøre om barnet kan ha cerebral parese.

  • Den hjerneskade som forårsaker cerebral parese kan påvirke et barn både kognitivt og fysisk.
  • Cerebral parese oppstår som et resultat av hjerneskade.
  • Cerebral parese kan manifestere når en ung barnets hjerne blir skadet i en traumatisk hjerneskade.
  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • Infeksjon hos moren som føres til barnet kan føre til for tidlig fødsel og cerebral parese i baby.

Å leve med cerebral parese presenterer en rekke konkrete utfordringer som går igjen på en daglig basis. Når du har besluttet å gjøre å leve med cerebral parese enklere, er det første skrittet til å tenke på hva dine spesielle utfordringer er, som ikke alle cerebral parese symptomene er like. Du kan begynne å forske din type cerebral parese for å se hva andre med cerebral parese do. Dele din situasjon med andre som har cerebral parese er en viktig måte å føle seg mindre alene. Det kan hjelpe deg å møte bekjente som kan gi deg støtte og oppmuntring hver dag.

Når du kobler med andre leve med cerebral parese, kan du forvente å høre om forskjellige behandlinger som hjelper. Siden det finnes ulike former for cerebral parese, kan enkelte individer nevne symptomer som du ikke har. Vært nøye til behandlingene nevnt av folk som deler din type cerebral parese, ettersom de vil være mest aktuelt for din situasjon. Siden cerebral parese er en motor tilstand og påvirker muskelbevegelser, forvente å høre fysisk og ergoterapi nevnt mye, samt tale terapi. Lytt nøye til folks erfaringer med sine terapeuter slik at du kan utdanne deg selv før du forplikter deg til din egen løpet av behandlingen.

Å leve med cerebral parese kan også gjøres enklere med ulike medisiner. Når medisiner er nevnt, må du huske å ta note av bivirkningene folk opplever. På den måten kan du diskutere eventuelle bekymringer som oppstår med helsepersonell.

Utfordringene ved å leve med cerebral parese er betydelige, men fordi det er ikke-progressive, vil tilstanden ikke forverres i veien for at andre forhold, for eksempel progressiv multippel sklerose, kan. Dette er en fordel, fordi over livet ditt, kan du fokusere søket på medisiner og behandlinger uten å måtte kjempe med nye komplikasjoner år etter år. Nøkkelen er å ta hensyn til hva som fungerer for mennesker i situasjoner som tett speiler din egen, fordi det vil gjøre deg i stand til å ta et logisk, resultatorientert tilnærming, snarere enn å gjennomføre blind eksperimentering. Må være sikker på å skape en dialog med helsepersonell om din tilstand, og ikke vær sjenert om å dele det du har lært av andre med cerebral parese.

  • Fysioterapi og spesialdesignet bukseseler kan hjelpe noen barn med cerebral parese gevinst bevegelse.
  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • Engasjere seg i aktiviteter som bidrar til å bygge motoriske ferdigheter kan være gunstig for barn som lever med cerebral parese.
  • Et barn med cerebral parese kan være utsatt for fall.

Cerebral parese er en gruppe lidelser som påvirker en persons € ™ s bevegelse, balanse og koordinasjon. I hvilken grad en person påvirkes vanligvis varierer fra pasient til pasient, og noen pasienter har færre symptomer enn andre. I noen tilfeller har en person med denne tilstanden anfall som utvikles i forhold til sykdommen. I et slikt tilfelle blir en person som sies å ha cerebral parese beslag. Det finnes to typer anfall som ofte sett i cerebral parese pasienter. Den første typen kalles en tonic-kloniske anfall, hvor pasienten mister vanligvis bevissthet; den andre kalles en kompleks-partielle anfall, som vanligvis ikke gjengi pasienten bevisstløs, men fører til merkelige oppførsel som han sannsynligvis ikke vil huske.

Skade på hjernen er på feil når en person er diagnostisert med cerebral parese. Symptomer på tilstanden kan være ganske mild, eller de kan være alvorlig nok til å svekke selv de enkleste bevegelser eller koordinering innsats. Ofte vil en person med denne tilstanden opplever muskelkramper og finne gåing, løping, og balansere vanskelig. En cerebral parese Pasienten kan også synes det er vanskelig å skrive, eller snakke i noen tilfeller. I tillegg kan hjerneskade som forårsaker cerebral parese også føre til en pasient for å ha problemer med å se, høre, eller læring; noen pasienter opplever også anfall.

Mens det er mulig for en person med cerebral parese å oppleve andre typer anfall, tonisk-kloniske og komplekse-delvis cerebral parese beslag er blant de vanligste. Tonisk-kloniske cerebral parese anfall, også kalt grand mal anfall, ofte begynner med et kort skrik fra pasienten. Deretter pasienten faller typisk og opplever muskelstivhet, som markerer den toniske fasen av denne typen anfall. Deretter under kloniske fasen, opplever pasienten vanligvis krampetrekninger og rykninger i armer og ben. Ofte vil en cerebral parese pasient mister kontrollen over sin blære under denne typen anfall, og han kan ikke huske hendelsen når han gjenvinner bevisstheten.

Komplekse-delvis cerebral parese anfall vanligvis ikke medføre tap av bevissthet. I stedet kan en pasient utvikle en blank stirre og synes uvitende om hva som skjer rundt ham. På dette punktet, kan han gjøre tilfeldige bevegelser som vises klønete eller flytte munnen på en måte som ligner tygge. Noen ganger kan en person vil prøve å fjerne hans klær, vandre om, eller mumle under en kompleks-partielle anfall. Et individ kan også føle frykt og forsøke å komme seg bort fra andre under denne typen anfall, men kan ikke huske hendelsen når den er over.

I mange tilfeller, leger er i stand til å foreskrive medisiner for å hindre cerebral parese anfall. Effektiviteten av denne type behandling kan være avhengig av typen av anfall en person har og medikamentet som blir brukt. Noen ganger kirurgi er brukt for behandling av cerebral parese beslag også.

  • Cerebral parese kan føre til anfall og kognitive funksjonshemninger.
  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • Cerebral parese påvirker ens bevegelse og koordinasjon.

Hva er Erb parese?

February 2 by Eliza

Erba € ™ s parese er en tilstand som oftest forekommer hos nyfødte som følge av skade under fødselen. Den britiske legen William Smellie først bemerket tilstanden i 1768, selv om det har fått sitt navn fra skriftene til Wilhelm Erb, en 19. og begynnelsen av det 20. århundre nevrolog.

Du kan også høre Erba € ™ s parese beskrevet som plexus brachialis lammelse, og selv om det er mest vanlig hos nyfødte, kan det forekomme hos voksne. Lammelse eller begrenset bevegelse skjer gjennom en av armene som følge av skader på en eller flere av nervene som gir oss følelsen og omfanget av bevegelse i armene våre. Det er fem nerver som kan påvirkes, noe som resulterer i liten til stor reduksjon i følelse eller bevegelse av en arm. Alle fem nerver som kan skades og skaper tilstanden er en del av plexus brachialis, et nettverk av nerver som er festet til ryggraden fra nakken til den midtre delen av øvre ryggraden. Hvis disse nervene er skadet hos voksne, kan de samme symptomene dukke opp.

Vanligvis Erba € ™ s parese vil resultere i spedbarn på grunn av vanskelige fødsler, vanskelig presentasjon og fødsel. Et barn som sitter fast i hodet første posisjon (vertex), kan ha nerver skadet på grunn av å trekke på skuldrene. Setefødsel kan forårsake tilstanden også, hvis armene er hevet over hodet og strukket. Noen få tilfeller oppstå hvis kragebeinet av den nyfødte er brutt.

Selv om noen spedbarn kan utvinning fra Erba € ™ s parese, andre kan ha livslang effekter fra den hvis den ikke behandles i løpet av første leveår. Behandling kan inkludere å ta nerver fra motsatt ben og pode dem til de berørte nervene i armen for å bidra til å forbedre utvalg av bevegelse og følelse. Andre operasjoner kan bli valgt i stedet, avhengig av graden av skade og nerver påvirkes.

Når den ikke behandles, kan Erba € ™ s parese forårsake stunting av vekst til armen, begrenset utvalg av bevegelse, eller fullstendig manglende evne til å bevege armen. Noen mennesker også utvikle leddgikt tidlig i det berørte arm og skulder, og selv de som har gjennomgått behandling er mer sannsynlig å utvikle leddgikt. Når operasjonen er selv delvis vellykket, pasienter vanligvis trenger fysioterapi for å bidra til å gjenopprette bevegelsesområdet.

Svært milde tilfeller av Erba € ™ s parese, der en nerve har blitt minimalt strukket under fødselen, kan utvinnes fra helt uten inngripen. Imidlertid, er nøkkelen til å gjenopprette full funksjon til armen tidlig intervensjon. Hvis du oppmerksom på at en Infanta € ™ s arm sjelden, om noensinne, trekk, synes eller svak i forhold til den andre armen, bør du snakke med din childâ € ™ s lege og få en henvisning til en spesialist som har erfaring med behandling av barn med denne tilstanden.

I svært sjeldne tilfeller, avulsion oppstår når nerve er ikke bare strukket eller skadet, men har vært helt dratt fra ryggmargen. Ideelt sett bør dette få behandling så tidlig som mulig, selv om behandlingen ikke kan være i stand til helt gjenopprette funksjon. Det kan imidlertid gi en bedre sjanse for barn å gjenvinne noen funksjon av den berørte armen.

  • Setefødsel kan forårsake Erba € ™ s parese.

Cerebral parese er en forstyrrelse i hjernen som kan føre til både intellektuelle og fysiske utviklingsmessige problemer. Denne lidelsen kan være medfødt, der et barn blir født med hjerneskade eller hjerneskade kan oppstå kort tid etter fødselen. Behandling for denne lidelsen omfatter vanligvis medisiner for å kontrollere symptomer som muskelkramper og kirurgi for å behandle muskel- og nerveproblemer. En av de viktigste fasetter av behandling for cerebral parese er fysisk rehabilitering, som omfatter ulike typer cerebral parese øvelser for å forbedre kroppens tilstand.

Øvelser for cerebral parese har en tendens til å fokusere på å bygge ett eller flere av følgende fysiske attributter: bein styrke, muskel fleksibilitet og omfanget av bevegelse, hjerte- og sirkulasjonssystemet helse og utholdenhet og styrke. Noen med cerebral parese kan bruke ulike typer trening i henhold til hans eller hennes nåværende evne og sine treningsmål. For eksempel kan ikke alle individer stå uten hjelp, og andre har tilstrekkelig fysisk evne til å gå, jogge eller gå i trapper.

Nesten alle med cerebral parese kan utføre grunnleggende tøyningsøvelser, enten du sitter eller står. Personer som har problemer med strekninger kan bruke assistert stretching, der en fysisk terapeut, familiemedlem eller omsorgsperson hjelper ved å utvide og bøye bena. Assistert stretching er en vanlig cerebral parese øvelse som foreldre kan bruke til å forbedre fleksibiliteten i babyer og små barn.

Flere typer av cerebral parese øvelser kan bidra til å forbedre hjerte fitness for folk som ikke kan stå eller gå uten hjelp. En slik øvelse er bruken av en arm eller et ben syklus, noe som kan gjøres innendørs eller utendørs ved hjelp av stasjonære, semi-bærbart utstyr. Denne typen trening er ideell for mennesker med cerebral parese fordi det forbedrer muskelstyrke samt kardiovaskulær helse, og fordi det kan gjøres mens du sitter i en stol som gir nødvendig støtte.

Mennesker med cerebral parese som har tilstrekkelig bevegelighet og styrke kan være i stand til å gå, jogge eller gå i trapper for trening. Denne typen trening bidrar til å fremme muskelstyrke og fleksibilitet, bedrer hjerte fitness og forbedrer blodsirkulasjonen. Denne type øvelse krever en betydelig mengde av fysisk styrke og evne, og det er ikke egnet for alle.

Uavhengig av omfanget av fysisk evne, kan dans være en utmerket form for mosjon, fordi både sittende og stående dans kan forbedre styrke, fleksibilitet og muskelkontroll. Dans kan bidra til å øke mosjon motivasjon samt gi fysiske fordeler, spesielt for yngre mennesker med cerebral parese. Barn ofte finne dans hyggelig, og foreldre kan gi props som ballonger, bånd og til og med kostymer for å gjøre dansebaserte cerebral parese øvelser moro.

Akvatiske øvelser er ideelt fordi de tillater den enkelte å trene i et miljø som reduserer belastningen på ledd og bein. Svømming og andre former for vann mosjon bidra til å forbedre kroppens fleksibilitet og er en god måte å oppmuntre ulike typer bevegelse, spesielt hos barn. En spesiell fordel med vann cerebral parese oppgaver er at mens i vannet, er det ingen risiko for å falle eller opprettholde skade på grunn av ujevn muskel- eller beinbevegelser. Flytende enheter kan brukes for å sikre at svømming er en trygg aktivitet, og barn bør være under oppsyn hele tiden.

En spesielt gunstig aspekt av cerebral parese øvelser er at et godt treningsprogram noen ganger kan redusere behovet for medisiner eller kirurgi. Dette er fordi noen med cerebral parese kan få økt styrke, fleksibilitet, muskelkontroll og andre fordeler. I noen tilfeller kan dette bety mindre medisinering er nødvendig for å kontrollere symptomer, eller til og med at medisinering alene kan kontrollere symptomer i en sak der kirurgi ellers ville ha vært nødvendig.

  • Øvelser for barn med cerebral parese kan være fokusert på å utvikle motoriske ferdigheter.
  • Noen med cerebral parese kan gå for å øke styrke og utholdenhet.
  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.

Cerebral parese hos voksne kan presentere mange unike og uløste utfordringer. Medisinsk fagpersonell ennå ikke har et klart syn på hvordan å håndtere alle spørsmål som er relevante til en person med cerebral parese. Helseproblemer som leddgikt, anstrengte organer, og tretthet kan plage pasienter som de blir eldre. Sykdommen kan påvirke en persons evne til å arbeide eller ta vare på seg selv, og aldrende foreldre og familiemedlemmer kan ikke lenger være tilgjengelig for intensiv hjelp og omsorg. Pågående forskning på feltet gir leger, pasienter og deres familier med håp for nye behandlinger og terapier. En bedre forståelse av sykdommen vil tjene til å møte mange av de utfordringer cerebral parese hos voksne.

En person diagnostisert med cerebral parese opplever oftest en ekstrem belastning på systemer av hans eller hennes kropp. Tidlig aldring er normalt og ofte sett hos voksne med denne tilstanden av den tiden de når en alder av 40. Organer som hjerte og lungene kan ikke ha utviklet fullt ut, og har brukt flere tiår jobbet i overdrive for å svare på kravene fra kroppen. Leddgikt er også ofte forbundet med cerebral parese hos voksne, på grunn av år med uforholdsmessig felles komprimering og et begrenset utvalg av bevegelse.

Cerebral parese hos voksne kan føre til tretthet som forstyrrer den enkeltes evne til å arbeide eller ta vare på seg selv. Komplikasjoner forbundet med cerebral parese og stadig eldre, som for tidlig aldring og leddgikt, kan være drenering og vanskelig å leve med. I tillegg, den enkle handling å bevege seg rundt krever en person som lever med denne sykdommen å utøve tre til fem ganger den mengden energi som en gjennomsnittlig person. Denne ekstreme påkjenninger kan begrense en persons evne til å arbeide i tradisjonelle sysselsetting.

En person rammet av cerebral parese kan ha hatt et stort støtteapparat som barn. Foreldre er vanligvis tilgjengelig og involvert i oppdragelsen av et barn med utviklingsmessige eller fysisk sykdom, og cerebral parese er intet unntak. En utfordring som oppstår med cerebral parese hos voksne er aldringen av pasientens foreldre og familie. Den enkeltes foreldre kan ikke lenger være levende, eller kan håndtere sine egne medisinske problemstillinger knyttet til aldring.

Cerebral parese støttegrupper kan være instrumental i å hjelpe en voksen å leve med sykdommen. Uten støtte, kan det være vanskelig for personen å navigere saker som sysselsetting, helse, forsikring, og boformer. Gruppe boliger er et alternativ for folk som lider av alvorlig cerebral parese, og krever daglig, hands-on hjelp med egenomsorg og fôring.

  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • Sikre et barn med cerebral parese får de beste terapi kan hjelpe dem å opprettholde bevegelighet og muskelkontroll som de gamle.

Mange tenker på cerebral parese som en enkelt tilstand. I virkeligheten er betegnelsen som brukes for å beskrive en gruppe lidelser der problemer med hjernen påvirker negativt en persons evne til å bevege seg, balanse, og sitte eller stå rett. Dessverre, kan cerebral parese også bidra til et mer alvorlig problem - forkortet levealder. Mens mange mennesker som har cerebral parese nyte normale livsløp, kan enkelte faktorer gjør levealder mye kortere enn vanlig. Blant de faktorer som kan redusere cerebral parese levealder er alvorlighetsgraden av tilstanden, mobilitet og komplikasjoner og relaterte helseproblemer, som for eksempel anfallslidelser.

Cerebral parese utvikler vanligvis tidlig i barndommen, forårsaker barn å ha koordinasjon og holdning vanskeligheter. En person med denne tilstanden kan ha muskler som er slapp og ute av stand til å utføre som vanlig eller stive muskler som hemmer bevegelse. I tillegg til problemer med å gå og balansering, kan en person med cerebral parese også sikle overdrevet og har problemer med å snakke eller svelge. Noen ganger slike ting som å skrive og dressing er vanskelig også, og noen med disse lidelsene også oppleve rystelser. Vanligvis cerebral parese er forårsaket av forhold som oppstår før et barn som er født, for eksempel infeksjoner som påvirker fosteret. Noen ganger fysiske skader under fødsel kan være feil, og noen mennesker kan utvikle cerebral parese - forårsaket av hjerneskade eller infeksjon - etter fødselen.

Cerebral parese levealder kan avhenge av typen og alvorligheten av tilstanden. For eksempel, har en person som har spastisk form av lidelsen muskler som er meget stiv. Pasienter med alvorlig spastisitet kan ha kortere levealder. De som har moderate former for cerebral parese kan forvente å leve mye lenger. De med svært milde tilfeller kan ha lignende levealder til de som ikke har tilstanden.

Mobilitet ser ut til å spille en viktig rolle i cerebral parese levealder også. De som trenger gjentatte operasjoner for å rette opp problemer med mobilitet eller spastiske bevegelser kan ha kortere levealder. På samme måte, evnen til å bevege seg og har en aktiv livsstil synes å påvirke levealderen; de som har alvorlig nedsatt bevegelighet kan ha kortere lifespans. Dette er ikke begrenset bare til turgåing, imidlertid. Mobilitet omfatter også sitter opp og rulle over også.

Komplikasjoner kan også påvirke cerebral parese levealder. For eksempel kan en person som har problemer med å svelge og spise utvikle underernæring, noe som kan forkorte sin forventede levealder. De som har alvorlige anfall lidelser og andre alvorlige helseproblemer forbundet med cerebral parese kan ha kortere gjennomsnittlig levetid spenn også.

  • Det finnes ingen kur for cerebral parese, men fysioterapi og andre behandlinger kan forbedre prognosen.
  • Et barn med cerebral parese kan være utsatt for fall.
  • Cerebral parese kan være forårsaket av fysiske skader under fødsel.
  • Alvorlighetsgraden av noens cerebral parese kan påvirke hans levealder.

En cerebral parese vurdering avgjør hvilken type cerebral parese er til stede ved å observere personens fysiske, sensoriske, perseptuelle, emosjonelle, kognitive og sosiale utviklingsnivå. En vurdering er nødvendig fordi cerebral parese presenterer en rekke symptomer og påvirker ikke to personer på samme. En behandling og forvaltningsplanen kan formuleres etter cerebral parese vurdering har bestemt hvilken type cerebral parese.

Cerebral parese er en effekt av en hjerneskade led av et barn før han eller hun er to år gammel. Det er fire hovedtyper av cerebral parese. Athetoid cerebral parese har symptomer på ukontrollert og ufrivillige bevegelser. Spastisk cerebral parese er preget av vanskelige og stiv bevegelse. Ataxic cerebral parese fører en forstyrret oppfatning av dybdesyn og balanse. Den fjerde type av cerebral lammelse er blandet cerebral parese, som viser en kombinasjon av de andre typene symptomer.

Cerebral parese vurdering innebærer å observere barnets atferd og fokusere på hvor begrensninger overflaten. Barnet er observert i flere posisjoner. Fysiske atferd som legen vil se etter under vurdering kan omfatte ufrivillige bevegelser, nøyaktigheten av barnets forsøk på å holde på eller gi slipp på elementer og noen deler av kroppen som forblir i samme posisjon når resten av kroppen flytter til en annen stilling.

I tillegg til observasjon, kan det hende at cerebral parese vurderingen omfatte utviklingstester. Disse testene kan omfatte pre-tale vurderingsskala, Denver utviklings screening test og utviklings programmering for spedbarn og små barn. Den pre-tale vurderingsskala undersøker fôring atferd, respirasjon-phonation og lyd lek i barn i alderen 2 og yngre. The Denver utviklings screening test vurderer utviklingsmessige forsinkelser i de områdene av brutto og utvikling av finmotorikk, språk, adaptive atferd og sosial atferd hos barn fra fødsel til fylte 6. Utviklings programmering for spedbarn og små barn evaluerer brutto og utvikling av finmotorikk, egenomsorg, perseptuelle utvikling, språk og kognisjon hos barn fra fødsel til 6 år.

Det er svært viktig at barnets komfort gis en stor grad av forsiktighet i løpet av cerebral parese vurdering, på grunn av alderen på barna under vurdering og natur av symptomene. Revurdering bør være en kontinuerlig del av behandlingsplan. Det er også viktig å evaluere effektiviteten av behandlingene.

  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • En vurdering kan bestemme hvilken type cerebral parese en person har.
  • Et barn med cerebral parese kan være utsatt for fall.
  • En cerebral parese vurderinger kan bidra til å bestemme hvilke behandlinger vil være mest effektive.
  • Engasjere seg i aktiviteter som bidrar til å bygge motoriske ferdigheter kan være gunstig for barn som lever med cerebral parese.

Lang thorax nerve parese er forårsaket av skade og skade på lang thorax nerve. Denne nerve går fra halsen ryggvirvler langs siden av brystet til muskelen som holder skulderblad benet til brystveggen. Når dette nerve er skadet, scapula - eller skulderblad - blir unormalt plassert, likner en utstående ving. Dette merkelig posisjonering har ført til navnet "vinger skulderblad." Skuldersmerter og tap av bevegelse oppstå som ubalanse i muskel funksjon forårsaker stress til musklene i skulderen.

Skader i lang thorax nerve kan også innebære plexus brachialis nerve. På ett punkt over kragebeinet, de to nervene løpe parallelt med hverandre. Hvis skaden oppstår ved denne posisjonen, brachial plexus - som går hele lengden av armen, innervating musklene i armen og hånden - kan også bli påvirket. Skader i nærheten ryggvirvlene i nakken hvor disse nervene stammer kan også påvirke både nerver, forårsaker lammelse og tap av funksjon i arm og hånd.

Det er mange mulige årsaker til lang thorax nerve parese, men de fleste tilfellene skyldes direkte skade eller anstrengende repetitive bevegelser. Nerven går ganske nær overflaten og kan lett påvirkes av en innvirkning på overkroppen. Idrettsskader er en vanlig årsak. Aktiviteter som vektløfting, hvor bærende repetitive bevegelser streker nerve, kan også føre til skade på nerve. Kirurgiske prosedyrer, slik som radikale mastectomies og dype vev massasje kan også føre til problemer.

Den lange thorax nerve passerer gjennom midten scalene muskel som fester nakkevirvler til første ribben. Medisinske fagfolk mener at komprimering av denne muskelen kan bidra til lang thorax nerve parese. Sammentrekning av muskelen og resulterende nerveskader kan oppstå i løpet av øvelsen. Dette synet støttes av antall pasienter som utvikler denne tilstanden, og som har en historie med anstrengende overkroppen aktiviteter. Disse inkluderer vektløfting eller løfte og bære tunge laster.

Diagnosen omfatter en test av den elektriske ledningsevne av nerve hjelp av nerveledningshastighet test eller lignende fremgangsmåte. Når nerveskader blir oppdaget, er passende behandling gis. Nerveskader kan ta forholdsvis lang tid å løse, og kan bare delvis helbrede. Både fysioterapi og kirurgi er brukt som behandling. Dekompresjon av nerve eller kirurgisk nerve overføring er mulige behandlingsalternativer.

  • Dype vev massasje kan føre til lang thorax nerve parese.
  • En gel pakken kan anvendes for å lindre smerte forårsaket av skade på den lange thorax nerve.
  • Den lange thorax nerve innervates musklene i armen, armhulen, og brystet.
  • De som ofte løfte og bære tung last kan føre til skade på thorax nerve.

Tre faktorer er generelt vurderes før du kjøper en Cerebral Parese rullestol: hva slags holdning støtte er nødvendig, hva slags mobilitet er nødvendig og hvilke tilpasninger eller endringer må legges til stolen. Miljøet kan også være en viktig faktor, som noen rullestoler er designet for glatte fortau, mens andre er ment for røffere terreng. Avhengig av tilstanden til pasienten, kan den typen av cerebral parese stolen være viktig i tillegg; noen stoler er manuelle og designet for pasienter som kan styre stolen selv, mens motoriserte versjonene er laget for pasienter som har liten eller ingen hånd koordinasjon.

For vaktmesteren av en person med cerebral parese, kan løfte stolen være et problem. I dette tilfellet, kan en lettere ramme være nødvendig for en bestemt livsstil. Avhengig av evnene til den enkelte, kan den Cerebral Parese stolen være manuell eller elektrisk; hvis muskel mobilitet er svært begrenset, kan et trykk på en knapp eller spak være den eneste måten å uavhengig flytte rundt. Hvis muskelbevegelser tillater det, kan en manuell rullestol som bare krever hjulene til å bli skjøvet forover velges.

Demping av stolen må også måles for komfort. Mellomrommet mellom for- og baksiden av benene bør ikke være mer enn 3 inches (ca. 7,6 cm) for å bidra til å hindre rammen fra å skyve mot de persons ben og forårsaker smerte. Fotstøtten bør fullt ut støtter hvert ben og hold dem høy nok til å unngå bakken, men lav nok til å ikke føre knærne å stikke fram utover. I tillegg bør det være omtrent en halv tomme (omtrent 1,2 cm) i rommet mellom hoftene og den side av stolen for å gi rikelig rom for bevegelse. De sidestøtte hviler bør være tettsittende, men komfortable, under armhulene.

Noen Cerebral Parese rullestoler kan også justere for å imøtekomme et voksende barn, noe som kan være et bedre alternativ enn å kjøpe et dyrt spesialiserte stol. Stoler med "vekst kits" ofte har et tverrstag i bunnen av stolen som kan flyttes for å utvide mengden av tilgjengelig plass. Front rammer kan byttes ut for å forlenge den tverrstag og gi bedre beinstøtte som et barn vokser høyere.

Konsultere en fysioterapeut før du kjøper en Cerebral Parese rullestol ofte anbefales. Disse fagfolk er mer kjent med de fysiske begrensningene av pasienten og er i stand til å diskutere rullestol alternativer egnet for både pasienten og vaktmester. Noen ganger organisasjoner har spesifikke Cerebral Parese rullestol anbefalinger som kan påvirke en beslutning, så vel. Det er også klinikker som spesialiserer seg i rullestol rehabilitering, og deres fagfolk kan bidra til å bestemme en plan for både modell og kjøpsopsjoner.

  • Noen barn med cerebral parese krever mer støtte enn andre.
  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • Bestemme den beste cerebral parese stolen avhenger av en rekke faktorer.

Utvikling av cerebral parese ved fødselen oppstår når noe avbryter oksygentilførsel under fødselen prosessen, eller en infeksjon utvikler seg under fødselen. Oksygenmangel kan oppstå hvis arbeidskraft unnlater å fremgang raskt nok, forlater barnet i fødselskanalen under fødselen. Infeksjon kan utvikle seg dersom morens vann pauser og hun ikke leverer innen 24 timer.

Utvikle cerebral parese ved fødselen er mindre vanlig enn barnet utvikler det i utero eller etter fødselen. Om lag 70 prosent av cerebral parese tilfellene oppstår i løpet av svangerskapet, fra forhold som en infeksjon hos mor som krysser til barnet, Rh inkompatibilitet, utilstrekkelig oksygen nådde barnet på grunn av problemer med morkaken, eller for tidlig fødsel. Omtrent 20 prosent av tilfellene av cerebral parese utvikle seg etter fødselen på grunn av infeksjon i hjernen, for eksempel hjernehinnebetennelse, eller hjerneskade på grunn av misbruk eller ulykker. De resterende 10 prosent av tilfellene utvikle cerebral parese ved fødselen.

Det er ingen spesielle risikofaktorer under fødselen som kan tyde på en baby vil utvikle cerebral parese ved fødselen. Komplikasjoner som navlestrengen rundt halsen er vanlig nok for leger å ha etablert det ikke er noen direkte sammenheng mellom disse problemene og en senere diagnosen cerebral parese. Faktisk, omtrent 60 prosent av alle svangerskap inkludere minst én komplikasjon, og de fleste av disse tilfellene løse uten videre problemer.

En indikator for cerebral parese, derimot, ser ut til å være Apgar score gitt 20 minutter etter fødselen. Nyfødte med en Apgar score på tre, 20 minutter etter fødselen har en risiko for å utvikle cerebral parese som er 250 ganger større enn normalt. Babyer med en så lav Apgar score vil trolig har lidd alvorlig oksygenmangel under fødselen. Av babyer i denne høyrisikogruppen, vil halvparten utvikle cerebral parese.

Cerebral lammelse er et navn for en gruppe av tilstander som forstyrrer kroppens evne til å kontrollere bevegelse. Cerebral parese er ikke en progressiv sykdom. Symptomer kan være mild til alvorlig, og med terapi og behandling, kan tilstanden forbedres.

Det finnes tre ulike former for cerebral parese, ataxic, athetoid, og spastisk. I ataxic cerebral parese, de enkelte opplever problemer med balanse og persepsjon. Personer med athetoid cerebral parese erfaring ukontrollerbare muskelbevegelser. De med spastisk cerebral parese erfaring problemer med å flytte og ekstrem stivhet. Personer med cerebral parese kan også oppleve lærevansker, mental svekkelse, epilepsi og ADHD.

  • Et barn kan ha cerebral parese på grunn av et avbrudd i oksygentilførsel under fødselen.
  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • Cerebral parese ved fødselen kan i stor grad påvirke et barns motorikk utvikling.
  • Infeksjon hos moren som føres til barnet kan føre til for tidlig fødsel og cerebral parese i baby.

Hva er pseudobulbar Parese?

February 29 by Eliza

Pseudobulbar lammelse er en nevrologisk sykdom assosiert med en lesjon av de motoriske nevroner i området av hjernen som er ansvarlig for regulering av tygging, svelge, og tale. Det er en form for høy motornevronsykdom, en betegnelse refererer til plasseringen av lesjonen, og det er ikke herdbare. Noen tiltak kan iverksettes for å klare det, men pasienter dør vanligvis innen tre til fire år med diagnosen, ofte som et resultat av en lungebetennelse infeksjon. Støttende behandling kan gis for å gjøre pasienten så behagelig som mulig.

Hos pasienter med pseudobulbar parese, blir talen stadig sløret og pasienten har problemer med å tygge og svelge. Noen pasienter opplever også emosjonell feilregulering og kan ha humørsvingninger og følelsesmessige utbrudd. Over tid kan pasienter trenger å være utstyrt med ernæring gjennom en sonde som de mister evnen til å tygge og svelge. Mekanisk ventilasjon kan være nødvendig i tillegg.

Denne tilstanden kan være forårsaket av en rekke ting. Slag, infeksjoner og svulster kan alle føre til lesjoner blant de høye motoriske nerveceller. Progressive nevrologiske sykdommer som Parkinsons sykdom og amyotrofisk lateral sklerose har også blitt koblet med pseudobulbar parese. Medisinsk bildediagnostikk av hjernen kan avdekke endringer og gi informasjon om omfanget av skaden.

Forvaltning av pseudobulbar parese kan omfatte fysioterapi for å hjelpe pasienter beholde styrke og kontroll over sine muskler så lenge som mulig, sammen med utvikling av alternative kommunikasjonsmetoder slik at pasienter kan kommunisere om sin tale blir uforståelig. Tegnspråk og kommunikasjons styrene kan brukes, og pasientene kan også arbeide med utstyr som er beregnet å generere tale mekanisk. For infeksjoner, kan medikamentene være anordnet for å drepe smittsomme organismer, og pasienter kan være forsynt med støttebehandling som sug for å holde halsen klar og redusere risikoen for å aspirere væske.

Behandling av nevrologiske lidelser som pseudobulbar parese er stadig gjennomgår avgrensninger som leger lære mer om hjernen og dens prosesser. Pasienter diagnostisert med denne tilstanden kan være lurt å søke råd fra en spesialist for å få informasjon om de nyeste alternativer for å håndtere sykdommen. Det kan være mulig å melde seg på en eksperimentell studie og få tilgang til nye behandlinger ennå ikke tilgjengelig for medlemmer av allmennheten. Deltakelse i studier kan også gi pasienter med en mulighet til å samhandle med andre pasienter som har sykdommen og folk kan ha støttende råd og informasjon for andre deltagerne.

  • Pseudobulbar parese påvirker motoren nøytroner i hjernen.
  • Personer som lider av pseudobulbar parese kan finne tegnspråk nyttig.
  • Noen pasienter med pseudobulbar parese opplever intense utbrudd med gråt eller sinne.

Spastisk diplegic cerebral parese er en livslang nevrologisk lidelse som vanligvis er til stede ved fødselen. Det er preget av stive muskler og ukontrollerbare sammentrekninger som er tøffest i to av ekstremiteter, nesten alltid bena. De fleste tilfeller er et resultat av hjerneskade som oppstår i mors liv, men legene kan ikke alltid finne en underliggende årsak. Alvorlighetsgraden av spastisk diplegic cerebral parese kan variere fra pasient til pasient, men mange mennesker med sykdommen er i stand til å leve selvstendig med hjelp av krykker, leg bukseseler, eller rullestol.

Et foster kan utvikle spastisk diplegic cerebral parese om hjernens utvikling blir hindret. Bakterielle og virale infeksjoner, genetiske defekter, oksygenmangel, og en skade på en vordende mors mage kan skade et ufødt barns hjerne. Av og til kan spastisk diplegic cerebral parese utvikle etter fødselen i de to første årene av livet etter en alvorlig hodeskade. Det er klart at neural skade er ansvarlig for tilstanden, men det er ofte vanskelig for fagfolk til å identifisere den nøyaktige område av skadet hjernevev og forutsi de resulterende symptomer.

Den vanligste fysiske tegn på spastisk diplegic cerebral parese hos et spedbarn er rett, stive ben. Kne- og hofteledd kan være så stiv at bena ikke kan bøyes uten betydelig kraft. En babyens ben kan skjelvinger eller kontrakt plutselig og ukontrollert. Muskler i hans eller hennes armer, nakke og ansikt kan også nappe eller synes stiv, men problemene er vanligvis mest alvorlige og merkbare i bena. Som barn blir eldre, er han eller hun sannsynligvis ha vanskeligheter du står og går. Noen pasienter lider psykisk utviklingshemning samt fysiske funksjonshemninger.

Leger kan vanligvis diagnostisere spastisk diplegic cerebral parese ved ganske enkelt å evaluere fysiske symptomer, selv om pasienter generelt behov for å gjennomgå en rekke spesialiserte tester for å identifisere andre problemer. Magnetic resonance imaging tester, røntgen, og electroencephalograms hjelp leger å fastslå alvorlighetsgraden av hjerneskade. Et spedbarn kan også bli planlagt for hørsel og syn tester for å være sikker på at sansene er intakte. Med mindre skade på hjernen eller andre indre organer er funnet, kan behandlingen ikke være nødvendig med en gang.

De fleste unge pasienter med milde former for spastisk diplegic cerebral parese er i stand til å kontrollere de fleste av sine symptomer med krampestillende medisiner og smertestillende midler. Kirurgi er sjelden anbefales å prøve å rette beinproblemer, og de fleste barn lærer å forsørge seg selv ved hjelp av krykker eller bukseseler. Som pasienter blir eldre, kan de trenger for å delta på fysiske terapitimer for å styrke sine ben og lære å forbli mobil.

  • Spastisk diplegi cerebral parese påvirker beina, og kan også føre til problemer med muskelkontroll i armene.
  • Et foster kan utvikle spastisk diplegic cerebral parese om hjernens utvikling blir hindret.
  • Et barn med cerebral parese kan være utsatt for fall.
  • En elektroencefalogram - eller EEG - Maskinen måler elektrisk impuls aktivitet i hjernen og kan bidra til å gi en diagnose for forhold som hjerneskade.
  • Mange mennesker med spastisk diplegic cerebral parese kan bruke rullestol.

Spastisk diplegi cerebral parese er den vanligste formen for cerebral parese, som utgjør mer enn 70 prosent av kjente tilfeller. Som alle former for cerebral parese, er det forårsaket av et traume til hjernen enten rett før, under eller etter fødselen. Det finnes ingen kur for tilstanden, bare behandlinger som kan bidra til å gjøre å leve med tilstanden enklere.

Spastisk diplegi cerebral parese påvirker direkte bena, med noen mindre lidelse av armene. Som alle former for cerebal parese, er det forårsaket av skader eller misdannelser i hjernen. I tilfelle av spastisk diplegi disse forstyrrelsene påvirke hjernen evne til å kommunisere og å kontrollere hvordan bena bevege seg og reagere på stimuli. Som et resultat, forårsaker det en tetthet av musklene i bena som kan gjøre gang vanskelig, vanskelig, eller i noen tilfeller helt umulig. Skjelvinger og andre ufrivillige bevegelser er også vanlig.

Tilfeller av spastisk diplegi cerebral parese er klassifisert etter alvorlighetsgrad. Personer med mild diplegia kan bare vise litt symptomer, som for eksempel en uvanlig gangart eller slapp. Mange ganger de kan gå uten hjelp og krever litt ekstra omsorg.

De med moderate tilfeller av spastisk diplegi kan noen ganger gå på egen hånd, men de kan trenge hjelpemidler som krykker eller rullator for dag-til-dag reiser. Ofte vil de kreve behovet for en rullestol hvis reise lange avstander. Personer med alvorlig spastisk diplegi cerebral parese kan være helt ute av stand til å gå og trenger en rullestol eller annen bistand til alle tider.

I tillegg til redusert motorisk funksjon i bena, det er andre forhold som vanligvis finnes i mennesker med diagnosen spastisk diplegi cerebral parese. Mer enn 60 prosent av dem som lider av tilstanden vil også ha noen form for mental retardasjon eller lærevansker, og 50 prosent kan lide av gjentatte anfall. Andre vanlige komplikasjoner av cerebral parese kan inkludere forkrøplet vekst, dårlig syn, og spinal problemer som skoliose.

Barn med spastisk diplegi cerebral parese er mer sannsynlig å ha kommunikasjons sykdommer som påvirker tale, syn, og hørsel. Deres dårlig motorisk kontroll kan også utvide til musklene deres hals og munn, som fører dem til å lide av overdreven sikling. Dårlig muskelkontroll relatert til cerebral parese kan også føre til delvis eller fullstendig inkontinens.

Behandling for alle typer cerebral parese, inkludert spastisk diplegi, har en tendens til å inkludere en kombinasjon av medisiner, bukseseler, og fysioterapi. Kirurgi er noen ganger et alternativ, men det er mest effektiv på yngre barn som er de første som viser symptomer på tilstanden.

  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • Mennesker med cerebral parese kan utvikle spinal problemer som skoliose.
  • Spastisk diplegi cerebral parese påvirker beina, og kan også føre til problemer med muskelkontroll i armene.
  • Cerebral parese er vanligvis delt opp i fire typer, med de vanligste blir spastisk cerebral parese.

Cerebral parese (CP) er en nevrologisk lidelse forårsaket av hjerneskade. Det påvirker koordinering og kan påvirke intellekt avhengig av plasseringen av skaden. Uavhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er den viktigste saken for enhver person med cerebral parese holde aktiv. Fra den minste babyen til eldre, kan alle med CP finne noe som han eller hun liker. Nesten alle aktiviteter kan tilpasses til gode cerebral parese aktiviteter.

Babyer med cerebral parese kan utvikle viktige ferdigheter gjennom cerebral parese aktiviteter kamuflert som lek. Crawling til et leketøy like utenfor rekkevidde er en vektbærende aktivitet som bidrar til å bygge muskel tone. Rulle en liten ball frem og tilbake mellom barnet og en annen person hjelper en baby utvikle balanse og stabilisering; både påvirke barnets evne til å sette seg opp ved seg selv. En annen er å spille "Row, Row, Row Boat" spill hvor den voksne og barnet sitte på gulvet, vendt mot hverandre med bena utstrakt, holdt hverandre i hendene. Som de sang, de "ro sin båt," rock frem og tilbake mens du trekker og skyver med armene.

Cerebral parese aktiviteter for ungdommer inkluderer å spille med leire, fingermaling, eller tegning. Disse er alle cerebral parese aktiviteter som vil stimulere sansene og bidra til å utvikle motoriske ferdigheter. Noen barn liker å gå til parken for å bruke svinger. Dette utvikler balanse og propriosepsjon, body-in-space, ferdigheter. Terapeutisk ridning er en annen aktivitet som fremmer balanse.

Svømming er en av favoritt cerebral parese aktiviteter. Svømming i et varmt basseng kan bidra til å slappe spastisk muskel tone og fungerer også som en styrke trening for folk med lav muskeltonus. For folk begrenset til en rullestol, vektløs effekten av vann gir en viss grad av frihet og letthet vanligvis ikke opplevd. Svømming er en morsom, sosial aktivitet som alle i en familie eller en gruppe av venner kan nyte sammen.

Voksne og tenåringer med cerebral parese kan ta del i yoga klasser eller trene på treningsstudio. Andre med cerebral parese nyte friidrett, ski, bowling, skøyter, eller fotturer. Graden av tilpasning og mengden av støtte et individ krever for å ta del i disse cerebral parese aktivitet avhenger av alvorligheten av CP og aktiviteten selv. Adaptive utstyr for populære sportslige aktiviteter, som for eksempel endrede ski eller et hjelpemiddel for å kaste en bowlingkule, er lett tilgjengelig.

Eldre barn, tenåringer og voksne kan finne frivillig arbeid i sine lokalsamfunn veldig givende. Selv de som har alvorlig CP kan frivillig å spille spill på en senior statsborger senter eller hjelpe til på en skolefritidsordning program. Girl Scouts, Jente Guides, Boy Scouts, og 4-H klubbene, mens ikke strengt cerebral parese aktiviteter, tilbyr flere måter for en ung person til å ta del i samfunnsprosjekter. Aktivitetene en person med cerebral parese kan ta del i er kun begrenset av fantasi og vilje til ikke-funksjonshemmede å hjelpe dem som er.

  • Ridning kan være en måte for barn med mild cerebral parese å bedre motoriske ferdigheter.
  • Det er viktig for mennesker med cerebral parese for å prøve å holde seg aktiv.
  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • Aktiviteter for barn med cerebral parese kan være fokusert på å utvikle motoriske ferdigheter.
  • Personer med cerebral parese kan nyte skøyter.

Cerebral parese og psykisk utviklingshemning er to ulike forhold som hver påvirker hjernens funksjon. Mens noen personer med cerebral parese kan også ha mental retardasjon, er de to forholdene ofte feilaktig brukt om hverandre; de hver har ulike symptomer, årsaker og alvorlighetsgrad. Cerebral parese er en tilstand der skade i hjernen hindrer en person fra å være i stand til å fullt ut kontrollere fysiske bevegelser, mens mental retardasjon refererer til en tilstand der en person ikke har fullt utviklet intellektuelle evner i forhold til andre mennesker i hans eller hennes aldersgruppen.

En hovedforskjell mellom cerebral parese og psykisk utviklingshemning involvess symptomene. Symptomer på cerebral parese er generelt fokusert på fysiske funksjonsnedsettelser. Personer med tilstanden kan ha problemer med å kontrollere sine muskler behendighet og deres beinbevegelser kan være altfor løs eller stiv. De kan også problemer med munn-funksjon, som ikke er i stand til enkelt å svelge eller å ha ufrivillig sikling. Psykisk utviklingshemning symptomer tendens til å bli kategorisert primært på generelle intellektuelle nivåer og inkluderer vanligvis en person ikke er i stand til å utføre vanlige oppgaver på hans eller hennes egen og funksjon i hverdagen.

Mengden av kunnskap om årsakene til hver av de tilstander er en annen forskjell mellom cerebral parese og mental retardasjon. Cerebral parese er tenkt å muligens være forårsaket av faktorer som forårsaker hjerneskade til et foster mens i livmoren eller kort tid etter fødselen. Skaden kan være forårsaket av infeksjoner, for eksempel røde hunder, toksoplasmose, syfilis, vannkopper, eller cytomegalovirus, til stede i den vordende mor under svangerskapet; et slag i fosteret på grunn av blodpropp i morkaken eller unormale blodkar; eksponering for giftstoffer under svangerskapet; eller tilfeller av viral encefalitt eller hjernehinnebetennelse hos nyfødte. Mindre er kjent om årsakene til mental retardasjon og mange anslår at i de fleste tilfeller årsaken er ukjent. Mulige årsaker er tenkt å være genetiske avvik, for eksempel arvet nevrologiske eller kromosomforstyrrelser.

En annen forskjell mellom cerebral parese og psykisk utviklingshemning er mulige behandlingsalternativer. Cerebral palsyâ € ™ s stive lemmer kan reduseres med bruk av muskelavslappende medikamenter. Fysioterapi kan også iverksettes for å hjelpe en person med tilstanden flytte og gå lettere og kirurgi kan utføres i mer alvorlige tilfeller å forbedre muskel koordinering. Mental retardasjon behandling ofte består av terapi eller veiledning for å hjelpe den enkelte akklimatisere til vanlige oppgaver og få tillit for å fullt utføre til hans eller hennes maksimal intellektuell kapasitet.

  • Cerebral parese er forårsaket av en hjerneskade som forekom før, under eller kort tid etter fødselen.
  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • Et barn med cerebral parese kan være utsatt for fall.
  • Hukommelsesproblemer og korte oppmerksomhet spenn er vanlige tegn på mental retardasjon.
  • Barn med cerebral parese er ofte påvirket av fysiske begrensninger mye mer enn ved kognitive problemer.

Hva Er Fourth Nerve Parese?

October 6 by Eliza

Fjerde nerve parese refererer til en medfødt defekt eller en ervervet skade i fjerde hjernenerve, som er ansvarlig for øyebevegelser. Når nerve er skadet eller misdannet, justert den overlegne skrå muskler i skallen bak øyet kan ikke holde det rett fram. Den berørte øyet har en tendens til å drive vertikalt, horisontalt, eller begge fra sentrum, forårsaker dobbelt syn som bare kan lindres ved å vippe hodet til den ene siden. Synsproblemer og selvbevissthet om problemet i betydelig grad kan påvirke en persons evne til å engasjere seg i normale daglige oppgaver. Kirurgi er vanligvis nødvendig for å korrigere øye posisjonering og minimere visjon stress.

De fleste tilfeller av fjerde nerve parese er et resultat av utviklingsavvik i svangerskapet. Årsakene til medfødt parese er ikke godt forstått, og det er ingen klare sammenhenger mellom parese og en mors medisinering bruk, kosthold, eller andre miljøfaktorer. Når fjerde nerve parese utvikler senere i livet, er det vanligvis på grunn av en større hodeskade etter et fall fra høyde eller en effekt bilulykke. Tilstanden kan enten være ensidig, eller begrenset til den ene siden, eller bilateral, påvirker begge øynene. De fleste tilfeller av både medfødt og ervervet fjerde nerve parese er ensidig.

Avviket i øyet fra sentrum justering er uttalt i enkelte mennesker og veldig subtil i andre. Når øyet ikke ser feiljustert, er den primære tegn på fjerde nerve parese en tendens til å vippe hodet til den ene siden. Kan observeres et spedbarn eller barn vippe hans eller hennes hode for å kompensere for forvrengt dobbelt syn, for eksempel. Head tilt er vanligvis konsekvent med unilateral parese, men et spedbarn med bilaterale problemer kan justere hans eller hennes hode ofte for å prøve å jevne ut visjon.

En lege kan diagnostisere fjerde nerve parese hos et spedbarn ved å evaluere det fysiske utseendet av øyet og bestemme graden av hodet tilt. Imaging skanner og electroencephalograms kan tas i tillegg til å se etter uregelmessigheter i muskler, nerver og andre strukturer i skallen. Ulykken ofre vurderes på samme måte enten før eller etter behandling for andre skader. Etter å ha bekreftet en diagnose, kan et team av leger og kirurger diskutere behandlingstilbud.

I de fleste tilfeller kan en sterkt skadet eller dysfunksjonell nerve ikke korrigeres. Kirurgisk reparasjon fokuserer i stedet på å justere tetthet av den overlegne skrå muskler. En kirurg kan klippe av muskelen og fest det lenger ned på øyet for å hjelpe trekke orgelet i bedre justering. Etter vellykket operasjon, hode tilt og sentrale visjon tendens til å øke betydelig.

  • Den fjerde hjernenerve bidrar til å regulere øyebevegelser.
  • Hver hjernenerve har spesifikke sensoriske eller motoriske funksjoner.
  • Mens fjerde nerve parese er vanligvis medfødt, kan skader fra en bilulykke eller annen ulykke også føre til dens utvikling.
  • En elektroencefalogram - eller EEG - maskinen kan brukes til å bidra til å oppdage fjerde nerve parese.