cellestruktur

De viktigste deler av human cellestruktur kan deles inn i den ytre plasmamembran, den normalt sentrale kjerne, cytoplasma, og de forskjellige organeller som finnes i cytoplasma. Plasmamembranen er den ytre grense av cellen og kontrollerer hva som kommer inn og forlater den. Kjernen har en spesiell membran av sin egen og inneholder cellens deoksyribonukleinsyre (DNA). Cytoplasma inneholder bærende konstruksjoner og væske samt organeller som ligger mellom kjernen og plasmamembranen. De organeller er forskjellige strukturer som har unike funksjoner i cellen.

For det meste laget av lipider, gir plasmamembranen human cellestruktur sin grunnleggende form og inneholder de andre deler av cellen. Det skiller de intracellulære delene inne i cellen fra det ekstracellulære rom utenom det. Plasmamembranen regulerer det går inn i og går ut av cellen via forskjellige kjemiske prosesser. Det har områder på utsiden, som kalles reseptorer, som mottar kjemiske meldinger fra andre celler, og tillater celler å kommunisere med hverandre. Humane cellemembraner har også unike markører som lar andre celler for å se forskjell på dem og fremmede celler som bakterier.

Cytoplasma danner resten av human cellestruktur, med unntak av kjernen. Fluid delen av cytoplasma inneholder enzymer, så vel som andre proteiner og molekyler. Cytoplasma inneholder også et rammeverk som gir menneskelig cellestrukturen sin grunnleggende form. Også funnet i cytoplasma er de cytoplasmatiske organeller, noen som er involvert i å lage og transportere proteiner eller leverer energi til cellene.

De cytoplasmatiske organeller er ansvarlig for å utføre en rekke spesielle cellefunksjoner. Et eksempel er ribosomet, som er et område hvor proteinene er gjort. Mitokondriene er ofte tenkt på som cellulære kraftverk fordi de gir energi til cellene. Golgi-apparatet endrer proteiner og lipider, og transporterer dem til andre deler av cellen. En lysosom er en struktur som kan bryte ned fett, proteiner og andre molekyler. Lysosomer kalles cellens fordøyelsessystemet.

I human cellestruktur, er kjernen ansett en organelle, men har unike egenskaper og funksjoner av sine egne. En av disse funksjonene er en dobbel membran som tettere regulerer hva som kan gå inn og ut kjernen. Kjernen inneholder cellens DNA, som den bruker i en modifisert form for å lede produksjonen av proteiner, og alle cellens enzymer. Den inneholder også de delene av DNA som danner kromosomer når en celle deles.

  • Den semipermeable membran tillater materialet å passere inn i og ut av cellen.
  • En human celle.
  • Forskjellige typer celler.
  • Mitokondriene er ofte kalt kraftverket av cellen.
  • Kjernen av en celle er cellens hovedorganelle.

Dyre- og planteceller har noen viktige likheter og bemerket forskjeller. Forståelse enkel cellestruktur hjelper til å forstå hvordan cellene skiller seg fra hverandre, og de er forskjellige i viktige måter, som planteceller tilveiebringe forskjellige funksjoner for anlegg enn dyreceller tilveie for kroppen.

Begge typer celler har noen lignende konstruksjonselementer. Først, de er både eukaryote, noe som betyr at de har et definert kjerne. Kjernen inneholder kromosomer. Den er beskyttet, og omringet av cytoplasma, noe som er en vandig eller gel-lignende væske. Videre kan begge typer av celler har en cellemembran som omgir cellen. Dette gjør det mulig for cellen å utøve kontroll, i de fleste tilfeller, over det som kan trenge inn i cellen, og det kan ikke.

En av de viktigste forskjeller mellom dyre- og planteceller, er at disse har en cellevegg laget av cellulose. Dette bidrar til cellen for å tillate høye trykk bygges inne i den, uten å sprekke. En plantecelle må være i stand til å akseptere store mengder av væske gjennom osmose, uten å bli ødelagt. En dyrecelle har ikke denne celleveggen. Hvis man begynner å fylle dyrecelle med for mye destillert vann eller annet fluid, vil den til slutt komme.

Planteceller også er forskjellige fordi de bruker fotosyntese å skjult sollys inn nødvendig mat for anlegget. De har kloroplaster, som har sitt eget DNA, i hovedsak styre arbeidet i kloroplaster.

Også planteceller, når sett under et mikroskop, bli helt forskjellig fra animalske celler på grunn av tilstedeværelsen av en stor vakuole, som eksisterer i Cella € ™ s cytoplasma. Det tar vanligvis opp mesteparten av rommet i cellen, og membranen i cellen omslutter den. Den inneholder avfall, vann og næringsstoffer som kan brukes eller utskilles etter behov.

Dyreceller, på den annen side, har små vakuoler, og kan ha flere. De aldri har stor enkelt vakuole som tar opp mesteparten av plassen i planteceller. Planteceller har ofte en mer regelmessig form når sett under et mikroskop, mens dyreceller har en tendens til å variere i utseende.

Forskjellene mellom disse cellene er mer komplisert, men den primære forskjeller på de ovenfor nevnte måter. For å oppsummere det, begge typer celler har en kjerne, en cytoplasma, og en cellemembran. En celle fra en plante har en stor celle vakuole, kloroplaster, en cellevegg, og en vanlig form. Små vakuoler, uten cellevegg, varierte former, og fraværet av kloroplaster karakterisere dyret versjoner.

  • Planteceller har cellevegger.
  • Dyreceller har som regel flere, små vakuoler.
  • Planteceller er større enn dyr celler er er omgitt av en stiv cellevegg.
  • Under et mikroskop, et planteceller har en mer regulær form og dyreceller.

Utviklingsbiologi er en gren av vitenskapen som utforsker hvordan organismer utvikle og fremgang. Ulike nivåer av biologi er studert, fra det molekylære og cellenivå, til vev eller systemer nivåer av anatomien. Denne vitenskapelige feltet lapper med andre felt som biokjemi, molekylærbiologi, bioteknologi, evolusjonsbiologi og genetikk.

Blant sine mange områder av interesse, er utvikling biologi sies å ha tre primære fag: cellevekst, cellulær differensiering, og morphogenesis. Cellevekst refererer til prosessen der en organismâ € ™ s cellestruktur utvikler seg. Studerer cellevekst hjelper forskere lære prosessen med celledeling, hvor enkeltcelle deler seg og danner to celler, og de to celler gjentar prosessen. Bortsett fra veksten i seg selv, kan forskerne også observere hvordan cellene kontrollere og avslutte sin vekst når den cellulære befolkningen er tilstrekkelig. Studerer cellevekst er en viktig del av kreftforskning, som kreft kan skyldes et fravær av vekstkontroll i cellene.

Studerer cellulær differensiering er også viktig i utviklingsbiologi fordi det hjelper forskerne å forstå hvordan celler utvikle seg til spesialiserte typer. En entall celle deler og reproduserer datterceller som er funksjonelt forskjellig fra deres mor celle, noe som skaper en kompleks organisme som inneholder et mangfold av celler. Mens prosessen kan bli observert, hvor cellene er programmert til å gjennomgå prosessen er ennå ikke fullt ut bestemt. Ikke desto mindre, er cellulær differensiering et viktig aspekt i stamcelle-forskning, fordi stamceller har evnen til å formere seg i det uendelige spesialiserte celler og eventuelt kurere mange sykdommer.

Utviklingsbiologi delves også inn i prosessen med morphogenesis, som refererer til hvordan en organisme tar form fra innsiden og ut. Etter under differensiering, ville gruppen sammen med andre lignende skrevet cellene cellene. Celler er også vanligvis programmert til å bevege seg i et begrenset sted, i henhold til deres assosiasjoner med andre celler. Kreftforskere også nytte av å studere morphogenesis, fordi prosessen gjelder også ondartede celler som komprimerer sammen for å danne en svulst.

Feltet av utviklingsbiologi studerer også andre prosesser som embryonal utvikling, regenerering i reptiler som salamandere og øgler, og metamorfose i larver. Å finne ut hvordan en normal celle kan utvikle vil da hjelpe forskerne å forstå grunnen til at noen celler avvike fra normal prosess og bli destruktive celler. Utviklingsbiologi kaster også lys over forekomster av kromosommutasjoner, som for eksempel i ganespalter, Down syndrom og autisme. All denne kunnskapen vil i sin tur hjelpe forskerne oppdage behandlinger for mange lidelser.

  • Feltet av utviklingsbiologi lapper med flere andre, inkludert biokjemi og genetikk.

Hindre rynker

March 26 by Eliza

Helsen til huden vår er et mål på den livsstilen vi lever. Sunn hud er ikke bare avhengig av eksterne faktorer, kan håndtere stressnivået også ha stor betydning for hvor raskt huden eldes. Oppdage måter å redusere stress er avgjørende for å bremse aldringsprosessen. Yoga eller aerobic aktivitet kan jobbe spenningen ut av kroppen og bidra til å øke blodstrømmen til hudens overflate.

Tren minst 30 minutter om dagen, fem dager i uken. Trening er en god vane å øve for å fremme generelle generelle helse. Walking daglig vil forbedre blodtilførselen til huden og gir en sunn glød. Røyker ikke, hindrer det hudens fungerende prosesser og kan føre til bot til dype linjer rundt leppene og munnen.

Spis et sunt kosthold rikt på vitaminer og antioksidanter. Omega 3 og 6 inneholder fettsyrer som er nødvendige for å bygge god hud cellestruktur og reduserer tegn på aldring. Omega 3 og 6 kan finnes i nøtter, fisk og avokado. Redusere sukker og karbohydrater fra kosten din. Drikk rikelig med vann.

Praktisere god hudpleie. Ikke bruk såper som tørker, eksfoliere to ganger i uken, fukte med kremer som inneholder alpha hydroxy syrer (AHA). AHA er en type vitamin "A" som finnes i melk og sukkerrør. De virker ved å redusere døde hudceller på overflaten av huden og fremme kollagen vekst. De er også nyttig i å bekjempe frie radikaler som kan forårsake skade på huden. Huden kan være følsomme for AHA så teste en liten lapp før du bruker på hele ansiktet. Hvis rødhet oppstår, slutte å bruke. Bruke et kurs exfoliant å slough av gamle døde hudceller. Nye hudceller beholde fuktighet bedre og forebygge rynker.

Kjemisk peeling. Etter fylte 40 en halvårlig kjemisk peeling kan være instrumental i å forebygge rynker. En AHA kjemisk peeling tar mindre enn 20 minutter i hudlege kontor. En AHA peeling brenner det øverste laget av huden til retexture og fjerne døde hudceller fra ansikts overflaten.

Begrense tiden i solen eller bruke solbeskyttelse. Beskytt huden mot ultrafiolette stråler produsert av solen. Påfør solkrem til halsen og ansiktet. Solkrem fungerer ved å forlenge tiden du kan bo i solen før huden begynner å rødme. For eksempel hvis huden tåler 10 minutter i solen før du slår rosa, ville en solfaktor 15 forlenge den tiden til 150 minutter. Påføre ekstra solkrem endrer ikke mye tid å trygt være i solen etter den første søknaden. Bære en lue for å beskytte ansiktshuden og solbriller for å beskytte den sarte huden rundt øynene. Kvinner med lys hud ofte utvikle freckling fra over eksponering for solen.

Å velge en sunn livsstil er det beste alternativet for å forebygge tidlig rynker. Søk råd fra en hudlege hvis din familiehistorie er disponert for tidlig aldring. Husk noen ganger det beste forsvar er et godt angrep!

Hva er Drug Fever?

January 28 by Eliza

Menneskekroppen er i stand til å øke kroppstemperatur som svar på infeksjon eller andre triggere. Dette feber kan også forekomme hos noen mennesker som en reaksjon på medisiner, og da er det som kalles "narkotika feber." Normalt, når medisinen er trukket tilbake, forsvinner feber, men det kan komme tilbake dersom medisinen er gjeninnsatt. Eksempler på legemidler som kan forårsake narkotika feber inkluderer en rekke antibiotika, visse legemidler mot kreft og noen bedøvelse.

Drug feber ser ut til å være ganske vanlig hos pasienter med uforklarlig feber. Medisinske forklaringer på feber inkludere slike spørsmål som infeksjon eller auto-immune reaksjon, slik at disse faktorene kan forveksles med narkotika feber og vice versa. Behandlingen innebærer vanligvis stoppe bruken av stoffet, og erstatte den med et annet medikament, men hvis dette ikke er mulig så andre legemidler som kortikosteroider kan gis for å redusere feber.

Pasienter kan utvikle en høy temperatur som en reaksjon fra et stoff i et par forskjellige måter. Den mest sannsynlige årsaken er at kroppens immunforsvar overreagerer til stoffet molekyler inne i kroppen, og gir en febrilsk reaksjon i den feilaktige inntrykk at stoffet er en smittsom organisme. Enkelte medikamenter kan påvirke måten kroppen holder dens temperatur inne i et normalt område, lure kroppen til å varme seg opp.

En annen mulig mekanisme for legemiddel feber er at ødeleggelse av smittsomme organismer av stoffet gir feber. Bakterier, for eksempel, inneholder stoffer som kalles pyrogener i deres cellestruktur, som sterkt provoserer en febrilsk reaksjon av immunsystemet. Kroppen ikke realisere pyrogener bare representerer biter av døde organismer, som ikke krever feber å hjelpe drepe. Selv om strenge produksjonsprosesser bidra til å redusere nærværet av biter av døde organismer i medisin produkter, noen kan eventuelt inneholde pyrogener; når injiseres, provosere de samme febrilsk respons. Genetikk er en annen grunn til at medikamentet feber er mer sannsynlig i noen enn andre, som den individuelle respons på medikamentet, kan variere.

En teknikk som kalles reintroduksjon kan benyttes av leger til å vurdere om det virkelig er en medisin som forårsaker feber. Dette involverer midlertidig opphør av medikamentet inntil feber avtar, og deretter et friskt administrering av legemidlet. Hvis feberen returnerer deretter medikament feber er sannsynlig å være årsaken til den høye temperatur. Denne diagnostiske metoden gjør imidlertid bære en risiko for bivirkninger fra stoffet.

  • Noen medisiner forårsake "narkotika feber" i pasienter.

En kontrast mikroskop, mer korrekt en fase kontrast mikroskop, er et mikroskop med komponenter som i stor grad øker kontrasten av objekter på scenen, noe som gjør dem svært synlig. Ved hjelp av en kontrast mikroskop tillater noen å se klart, visualisere de strukturene som er involvert i objektet på scenen, og denne type mikroskop kan også observatører for å se celler og organismer mens de fortsatt er i live og går gjennom deres livssyklus, en klar fordel.

Mange levende celler har komponenter som er gjennomsiktig eller svært nær den. Når de vises på en vanlig mikroskop, disse komponentene i utgangspunktet vaske ut, gjør det umulig å se dem. En måte å løse dette problemet er å farge organismen, med det fargestoff som gir kontrast som forårsaker disse strukturene til å sprette ut. Imidlertid kan det være vanskelig å farge prøver, og dødsprosessen kan endre cellestrukturer i tillegg til å drepe organismen, noe som gjør det uegnet for folk som ønsker å se ting i live under mikroskop for å bedre forstå dem.

Den fasekontrastmikroskop bygger på det faktum at lyset endres når den passerer gjennom en gjenstand. Avhengig av brytningsindeksen for forskjellige deler av en celle, vil lyset avta når den passerer gjennom, beveger "ut av fase", slik det er kjent. Med et spesielt filter som kalles en fase plate mellom prøven og okularet for å forsterke denne endringen, vil forskeren kunne tydelig se de transparente strukturer uten å farge prøven.

Forskjeller mellom en fase kontrast mikroskop og et vanlig mikroskop kan virke som natt og dag. En relativt kjedelig lysbilde vil plutselig vrimle av liv sett under et kontrast mikroskop, og de detaljerte, delikate strukturer av organismer og celler vil plutselig bli synlig når de ikke var før. Ved hjelp av kontrastmikroskopi, kan forskerne se mikroorganismer gå gjennom sin livssyklus, og de kan også studere detaljert anatomi av slike organismer.

Oppfinneren av fasekontrast teknikk, Frederik Zernike, ble anerkjent med en Nobelprisen i 1953 for sin innsats. Kontrastmikroskopi kan være betydelig mer kostbart enn andre typer av lysmikroskopi, fordi den krever spesielt utstyr. Som et resultat, er mikroskoper fasekontrast vanligvis bare ses i spesialiserte miljøer som forskningslaboratorier. Elever i videregående nivå science klasser ved høyskoler og universiteter kan gis en mulighet til å jobbe med slike mikroskoper for sin forskning og for å lære mer om feltet.

  • Kontrast mikroskoper inneholde komponenter som i stor grad øker kontrasten av objekter på scenen.
  • Tre Paramecia ses under et mikroskop.

Hva er en fluorometer?

May 11 by Eliza

Et fluorometer er en spesiell type optisk innretning som vanligvis brukes i laboratoriet, som er i stand til å måle det fluorescente kvaliteten av biologiske eller mineralprøver. Fluorescens oppstår når et stoff avgir synlig lys og ser ut til å gløde etter at den har vært utsatt for noen form for stråling, enten synlig lys selv eller høy-energi-stråling så som fra røntgenstråler. Denne egenskapen er lik phosphorescence, som er en lav temperatur lys utslipp av en oppbygging av energi eller stråling fra en substans. Fluorometeret kan enten være en håndholdt enhet eller en bordenhet, og følsomheten kan være innstilt til bestemte bølgelengder av lys ved hjelp av filtre og avhengig av hva som blir studert.

Utformingen av noen typiske fluorometer har flere viktige komponenter. Den har en inngangskilde for vanlig synlig lys, og dette lys blir ført gjennom en eksitasjon filter som tillater bare spesifikke bølgelengder av den til å påvirke en prøvecelle av materialet som studeres. Når dette materiale, enten organisk eller uorganisk, blir bombardert av disse styrte bølgelengder av lys, fluorescerer det emitterende karakteristisk lys av sin egen som føres deretter gjennom en emisjonsfilter. Utslippene blir lest av en lys detektor som frembringer en avlesning for observatøren å vite hvor prøven reagerer og hva innholdet er.

Selv fluorometeret deteksjon er basert på grunnleggende universelle prinsipper for fluorescens, er det flere unike applikasjoner og tilpasninger for enhetene. En av de viktigste anvendelser er som et klorofyll fluorometer, som er kalibrert til å måle omgivelses fluorescent kvalitet av planter. Plantene ikke absorbere alt lyset som de mottar fra solen, og reflektere noe av dette ut igjen i omgivelsene gjennom den grønne klorofyll pigment som finnes i deres cellestrukturer. Måle dette fluorescens kan være nyttig i å bestemme helsen til planter, og er instrumental i landbruket og botanikk forskning.

Håndholdt fluorometeret enheter er også vanlig å medisin og biologisk forskning. Væskeprøver kan gis spor bakterielle enzymer som forårsaker kjemiske reaksjoner og fluorescens i oppløsning, for påvisning av nærvær av andre bakterier i den innledende reproduksjons koloni-nivå i løpet av noen minutter. De samme anordninger kan anvendes for å påvise fluorescerende uorganiske molekyler som bly ned til så lite som en del per trillion. Noen leger anbefaler å bruke dem til å oppdage lignende mineraler som sink protoporphyrin (ZPP), noe som kan indikere en jernmangel hos pasienter. Fluorometeret påvisning er også vanlig å geologisk forskning, for eksempel i å analysere prøver for å fastslå om uran innskudd er i høye nok konsentrasjoner for gruvedrift skal foregå.

Når du velger objektglass, kan du vurdere om du foretrekker lysbilder som er utarbeidet med ulike prøver å vise, eller tomme lysbilder som du kan forberede deg. Grunnleggende lysbilde making sett inneholder glass, dekkglass, etiketter og en beskyttende oppbevaringsboks. Mange typer objektglass er laget av glass, noe som kan være egnet for high school og college studenter, mens plast lysbilder kan være mer egnet for barn. Når du kjøper preparerte sett med objektglass, kan du begrense dine valg i henhold til ditt fagområde eller interesse, for eksempel botanikk, anatomi eller patologi. Din lokale vitenskap butikken kan ha prøve lysbilder for salg, selv om du kan finne et bedre utvalg på online spesialitet butikker.

Hvis du bruker preparerte objektglass som et pedagogisk verktøy, velger de som er designet av klassetrinn. Lysbilder kan kategoriseres i grupper. Lysbildene kan være merket for preschoolers gjennom barnehage, deretter klassetrinn én til seks. Andre kategorier kan omfatte ungdomsskole, videregående skole eller høyskole nivå. Hvis objektglass er for en voksen hobby, anser de for videregående skole og høgskolenivå.

Neste, innskrenke dine valg av studieretning. For eksempel, hvis din primære interesse er zoologi, finne slides settene som har eksemplarer av insekter eller insekt deler, samt mikroorganismer som protozoer. I tillegg kan zoologi mikroskop lysbilde settene inkluderer skjelettlidelser seksjoner, brusk og tarm strukturer av mange dyr. Noen eksemplarer kan være merket som lengdesnitt, tverrsnitt eller hele mount.

Du kan også være lurt å velge preparerte objektglass i henhold til din valgte karriere. For eksempel, hvis du forbereder for en karriere i medisinsk vitenskap, vurdere lysbilder for menneskets anatomi eller patologi studien. Disse typer av objektglass inneholder ofte vevs- og organseksjoner, samt cellestruktur. Menneskelige patologi lysbilder vil hjelpe deg å studere syke deler av den menneskelige anatomi, som for eksempel kreftleverceller. Se etter kvalitet prøve lysbilder som har blitt skiver og farget av fagfolk.

Hvis du ønsker å lage dine egne prøver, kan du være tomme glassplater eller lysbilde gjør kits. Forberede dine egne objektglass kan være tilfredsstillende og morsomt, selv om samle prøver og materialer kan være tidkrevende. Vurdere de verktøyene du trenger, for eksempel tomme lysbilder og dekkglass og noen type fugemasse for å bevare lysbildene permanent hvis du ønsker det. Hvis du er tørr montering et lysbilde, kan du være begrenset til prøver for eksempel hår, pels, fjær eller tekstiler. Våt montering er generelt egnet for live prøver, selv om denne metoden kan ta mer tid og krefter.

  • Vanligvis lysbilde lage kits inkluderer glass, dekkglass, etiketter og oppbevaringsbokser.
  • Standard glassplater er vanligvis ca 1mm tykk.

Hva er en Actin antistoffet?

November 5 by Eliza

Aktin er et globulært protein som finnes i alle høyere organismer. Det utgjør en betydelig del av cytoskjelettet - eller ryggraden i cellen - og er involvert i celle bevegelse. Antistoffer er responser av immunsystemet til et antigen, som vanligvis er et fremmedlegeme. Hver enkelt organisme kan ha millioner av antistoffer som reagerer mot forskjellige antigener. I noen tilfeller, for eksempel autoimmune sykdommer, gjør organismen antistoffer mot sin egen cellulære komponenter.

En actin antistoff er ett som reagerer mot en av de former for aktin, som er meget lik mellom forskjellige arter av organismer. Sin aktive form er som filamenter. Dette er hvordan det omfatter del av cytoskjelettet og er involvert i å hjelpe celler og muskler kontrakt. Det er tre hovedgrupper i vertebratceller - alfa, beta og gamma. Alpha actins er generelt funnet i muskel. Beta og gamma actins finnes i de fleste typer celler.

En aktin antistoff faller vanligvis inn i to kategorier av interesse. Den første består av de antistoffer som er gjort i dyr som skal brukes i laboratorieforsøk. Den andre kategorien er autoimmune sykdommer hvor en anti-actin antistoff blir produsert ved mennesker.

Et eksempel på sistnevnte kategori er en glatt muskulatur antistoff. Nærværet av denne type humant antistoff er karakteristisk for mennesker med type I autoimmune leversykdom, kroniske leversykdom. Dens tilstedeværelse er brukt som en del av diagnosen for sykdommen. Pasienter med hepatitt, har også glatte muskelceller antistoffer. Disse typer av antistoffer er rettet mot en type av alfa aktin, kjent som glattmuskel aktin.

En annen autoimmun forstyrrelse assosiert med en actin antistoff er cøliaki. Tilstedeværelsen av disse antistoffer i blodet er blitt funnet å korrelere med pålitelig intestinal skade hos disse pasientene. Cøliaki sykdom er forårsaket av en reaksjon på et gluten-protein i hvete, som forhindrer absorpsjon av næringsstoffer i tynntarmen.

Eksperimentelt er en actin antistoff ofte brukt som en kontroll for eksperimenter som anvender antistoffer. Siden aktin er så strukturelt ligner mellom arter, kan man være ganske sikker på at en aktin antistoff fra en art vil reagere med en annen. Lasting kontroller av beta aktin sikre at den samme mengden av prøven er lagt i hvert kjørefelt av en protein gel. Dette brukes under elektroforese, i hvilken en separerer proteiner ved å kjøre en elektrisk strøm gjennom en gel. Proteinene blir deretter overført til en membran, og probet med antistoffer i det som kalles en Western Blot.

Fluorescens-merkede antistoffer aktin brukes i mange cellebiologiske forsøk som studerer bevegelsen av aktin i cytoskjelettet og i indre cellestrukturer, som for eksempel vesikler. Slike actin antistoffer kan overvåkes med spesialisert mikros kjent som immunfluorescens mikroskopi. Siden så mange aktiviteter i cellen krever aktin, er disse typer eksperimenter utført over et bredt spekter av disipliner i cellebiologi.

  • Det actin-antistoff er forbundet med cøliaki.

Hva er en metamaterial?

February 21 by Eliza

En metamaterial er et materiale med spesielle egenskaper som stammer fra sin struktur heller enn dens kjemiske sammensetning. Den best kjente metamaterial er materialer med negativ brytningsindeks, slik at de gjør en lett bøy, "feil vei" - det vil si, betydelig mer enn hvilket som helst materiale med en positiv brytningsindeks.

Alle materialer som finnes i naturen har en positiv brytningsindeks. Negative brytningsindeks materialer har applikasjoner i "superlenses" - spesielle objektiver med potensial til å løse funksjoner mindre enn bølgelengden til synlig lys, og mulige usynlighet kapper som direkte synlig lys jevnt rundt et objekt i stedet for å absorbere eller reflektere det konvensjonelt. Disse materialene kan også brukes i plasmonics, en eksotisk nytt område av databehandling som utnytter tetthet bølger i ladningsbærere for beregninger.

De metamaterials brukes for anvendelser i forbindelse med elektromagnetisme og optikk, slik som bjelke steerers, modulatorer, båndpassfiltre, linser, etc. De repeterende gittere av cellulære komponenter, med en cellestørrelse omtrent lik den for den bølgelengde av elektromagnetisk stråling de prøver å jobbe med. Så en metamaterial laget for å omdirigere mikrobølgeovn ville ha celler i millimeterområdet, mens en metamaterial designet for optikk-applikasjoner vil ha mye mindre celler, rundt 380 nm - 780 nm.

Metamaterials er ofte forbundet med nanoteknologi fordi de små gjentatte cellestrukturer som brukes til optikk applikasjoner måles i nanometer. Opprette metamaterials kan kreve nye fremstillingsmetoder, gjort mulig bare gjennom nanoteknologi. Som nanoteknologi utvikler seg i de kommende tiår vil det låse opp nye metamaterials og senke sine kostnader.

Det er minst en kjent naturlig metamaterial (men ingen naturlige metamaterials med negativ brytningsindeks): opal. Opal er sammensatt av kristobalitt, en høy temperatur polymorf av kvarts og tridymite produsert i vulkanutbrudd. Det resulterende materiale består av et stort antall små mineral celler som er konstant risting i forhold til hverandre, noe som skaper en makroskala effekten av en vakker visning av flere farger, mest fremtredende en brilliant blå.

Hva er en transkriptomet?

August 28 by Eliza

Den transkriptomet er en fullstendig samling av RNA fra en organisme, en gruppe av celler, eller til en bestemt celle. RNA syntetiseres fra DNA gjennom en prosess som kalles transkripsjon. RNA tilstede i en celle, og legemet bestemmer hvilke gener blir uttrykt, og det endres i løpet av en organismes liv, i motsetning til DNA, som forblir statisk. Miljøbelastninger er en av de ledende årsakene til endringene, som kroppen forsøker å tilpasse seg endrede miljø situasjoner for å holde seg selv fungerer.

Den transkriptomet er mye mindre enn en organisme genom, den fullstendige innsamling av DNA i organismen. Sett på en enkel måte, kunne man tenke på DNA som en kokebok, listing en komplett samling av oppskrifter som kan gjøres. Den transkriptomet er koden som bestemmer hvilke oppskrifter kommer til å bli gjort, og når. Kokeboken forblir statisk gjennom hele livet, mens transkriptomet endringer i respons på miljøfaktorer.

En viktig del av transkriptomet er mRNA molekyler. Messenger RNA er RNA som kommuniserer med ribosomene i cellene for å lede celler til å lage forskjellige proteiner. Disse proteiner blir brukt for en rekke forskjellige funksjoner. Andre deler kan ikke direkte kode for proteinproduksjon, men gjøre ting som å bestemme cellestruktur og regulere genuttrykket. Sammen utgjør de forskjellige komponenter av transkriptomet holde en organisme fungerende og bestemme genekspresjon i løpet av denne organisme.

Innenfor forskjellige celler i kroppen, kan transkriptomet være svært forskjellige. Leverceller, for eksempel, har RNA som gjør dem leverceller, og sikrer at cellene utfører nødvendige funksjoner. Hudceller, på den annen side, har en annen transkriptomet som aktiverer gener som er nødvendig for å gjøre en celle en hud celle. Begge lever og hudceller ha en komplett kopi av genomet, men deres transcriptomes bestemme hvilke deler av genomet er aktivert.

Akkurat som med DNA, er det mulig å sekvensere RNA. Transkriptom sekvensering kan gjøres for å lære mer om handlingene til en celle og vertsorganismens DNA, og å identifisere de stedene der uttrykk av genetisk informasjon går galt. Når en lever celle blir ondartet, for eksempel, er det fordi den transkriptomet ikke fungerer som det skal være, og gener for malignitet er blitt aktivert, eller cellene mangler regulering på noen måte, forårsaker dem til å vokse ut av kontroll. Sekvensering av RNA i en ondartet celle kan hjelpe en forsker å finne ut hvilket gen ble aktivert eller inaktivert å forårsake kreft.

  • Forskere kan skape ribosomer i en lab.
  • Transkriptom sekvensering kan gjøres for å lære mer om handlingene til en celle og vertsorganismens DNA.

Ubiquitin (Ub) protein er et regulatorisk protein som finnes i hele vev av eukaryote organismer, som de som har komplekse cellestrukturer som er omgitt av membraner. Dyr, er planter og sopp inngår i denne kategorien. Rektor rolle ubiquitin protein er å tagge andre proteiner for ødeleggelse. Når minst fire fester seg til et annet protein, begynner cellen å demontere den.

Sammensatt av en sekvens av bare 76 aminosyrer, varierer ubiquitin protein lite mellom organismer. Det er bare en liten forskjell mellom den humane versjon, og som finnes i gjær, noe som tyder på at strukturen er essensiell for komplekse cellefunksjon. Den amino sekvens har blitt bevart i løpet av evolusjonære historie.

Celler er kontinuerlig bygge proteiner som utfører bestemte funksjoner. Demontering av denne type protein er en effektiv måte å sørge for at prosessen i forbindelse med den er stanset. Ubiquitin protein spiller en sentral rolle i eliminasjonen av proteiner som ikke lenger er nødvendige. I en bearbeidet betegnet ubikineringsinhibitor, blir proteinene som skal resirkuleres gitt en molekylær tag, ubiquitin protein.

Regulatoriske proteiner som har fullført sin funksjon er tenkt å utløse et signal som tiltrekker den ubiquitin protein. Tre typer av enzymer er nødvendig for å fullføre feste. E1, eller Ub-aktiverende enzymer, sette ubiquitin til en reaktiv tilstand. Vedlegg til proteinet katalyseres av E2 eller Ub-konjugerende enzymer. En tredje type enzym, E3, arbeider for å identifisere proteinet som skal fjernes.

En enkelt organisme kan inneholde mange forskjellige versjoner av disse enzymene. Det er over et dusin varianter av E2 enzymet i gjær, f.eks. En kombinasjon av disse varianter er tenkt å lette ubiquitin merking av proteiner forbundet med spesifikke funksjoner.

Et protein identifisert ved hjelp av fire eller flere koder mates inn proteasomet, en hul konstruksjon som bryter ned proteinene i individuelle deler. Ubiquitin protein tag fungerer som en kjemisk nøkkel for å åpne proteasome. Ved demontering begynner, blir UB koder frigjøres og kan anvendes på nytt. 2004 Nobelprisen i kjemi ble tildelt til oppdagerne av denne prosessen.

Ubiquitin protein spiller en sentral rolle i mange ulike cellulære prosesser. Dysfunksjon i Ub-medierte prosesser kan føre til en rekke patologiske tilstander. Visse kreftformer, har forstyrrelser i immunsystemet og degenerative nervesykdommer vært knyttet til feilaktig Ub funksjon, noe som tyder på mulige behandlingstilbud eller veier for videre forskning.

En komplett blodprosent (CBC), er en blodprøve som leger kan bruke til å diagnostisere visse medisinske tilstander, spore utviklingen av en sykdom, eller bestemme infeksjon. CBC måle de ulike molekyler som utgjør blod og sammenlign dem til en skala fra normale verdier for hvert molekyl. Testen utføres enten i et legekontor, lab, eller sykehus og krever en blodprøve, ofte trukket fra armen ved hjelp av en nål. Blodprøvetaking selv tar svært liten tid, men resultatene kan ta flere dager avhengig av laboratorium som brukes til å utføre analysen.

Blod består av tre typer celler: røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. En CBC teller antallet av hver av disse typer av celler. En maskin benytter lysdetektorer å analysere en liten blodprøve og telle antall celler. Celletyper bestemt ved å analysere cellestruktur, komponenter og størrelse.

En fullstendig blodtelling generelt analyserer alle komponentene i blodet som inneholdes i de røde og hvite blodlegemer og blodplater. En hvit blodceller vil ikke bare omfatte totalt antall hvite celler, men vil også se på de ulike typer hvite celler, som kan deles inn i fem undergrupper. Nøytrofile er infeksjonen kjemper hvite celler og bør utgjøre om lag halvparten av et antall hvite blodceller. Lave nivåer av neutrofiler kan gjøre folk mer mottagelig for infeksjoner, og kan indikere tilstedeværelse av autoimmun sykdom. Andre typer hvite blodlegemer er lymfocytter, basofile, moncytes og eosinofiler.

I en komplett blodprosent, kan lymfocyttnivåene være høyere i visse typer infeksjoner, inkludert virusinfeksjoner, eller det kan tyde på leukemi. Monocytter er vanligvis evaluert når en bakteriell infeksjon mistenkes. Økte eosinofile kan tyde på en parasittinfeksjon.

Røde blodceller blir tellet og vurdert med hensyn til hemoglobin (HGB) verdi, som transporterer oksygen fra lungene til resten av kroppen. En lavere enn normale nivå av hemoglobin kan indikere anemi, som kan være forårsaket av lave jernnivåer i blodet eller ved andre sykdommer. Hematokrit (HCV) er målt i prosent i forhold til det totale blodvolum og blir vurdert i en komplett blodprosent å bestemme indre blødninger fra, for eksempel, traumatisk skade i løpet av en ulykke eller mistanke om svangerskap utenfor livmoren. HCV nivåer blir rutinemessig sjekket etter operasjoner som har medført blodtap.

Blodplater er evaluert i forhold til størrelse og antall. Lave tellinger av blodplater, kalt thrombocytenia, kan føre til overdreven blødning når kutt, blåmerker, og tyngre menstruasjon. Høye teller, kalt trombocytose, tilsier en høyere risiko for hjerneslag skyldes dannelse av blodverdier. Tar antikoagulantia reduserer ofte blodplatevolum, og leger ofte bestille en komplett blodprosent å sørge for at blodplatetall reduserer uten å bli farlig lavt.

En komplett blodprosent sammenlignes mot et normalt nivå. Denne serien er forskjellig hos barn, og det er en viss grad av forskjell mellom tellinger av menn og kvinner. Tilsvarende normale områder er ofte vises på CBC-rapporter.

Både lab og en lege vil analysere fullstendig blodtelling for noe vesentlig utenfor området. Faktisk kan pasienter ikke faktisk se CBC lab rapporten. Imidlertid kan pasienter be om å se rapporten og ber sine leger å forklare eventuelle avvik.

  • For å få en komplett blodprosent, er en blodprøve som kreves.
  • Røde blodceller er inkludert i en blodprosent.
  • Komponenter i blodet.
  • Lave blodplatetall kan føre til blåmerker.
  • Et diagram som viser forskjellige typer av hvite blodlegemer. En komplett blodprosent vil omfatte antall hvite blodlegemer.
  • Både lab og legen vil analysere fullstendig blodtelling for noe vesentlig utenfor området.

Aldring, eller senescence, er generelt sett på som en nødvendig del av menneskelivet. Gerontologi omfatter studiet av aldring prosesser og aldringseffekter, og en spennende gren av gerontologi søker å forstå de biologiske prosessene som letter aldring. Mange teorier om aldring finnes, og mer enn noen få vurdere rollen som en liten cellestruktur som mange enkeltpersoner sannsynlig er ikke engang klar over: mitochondion. Denne strukturen hjelpemidler i mange cellefunksjoner, og forstyrrelser i en av de følgende funksjoner kan potensielt forårsake aldring: celledeling, cellesignalisering, og celledød. Kanskje den mest kjente mitokondrie teori om aldring dreier seg om virkningen av ustabile oksygen molekyler som kalles frie radikaler på mitokondrie strukturer.

Mitokondrier kan være tenkt som cellsâ € ™ energifabrikker. Hver menneskecelle besitter alt fra titalls til tusenvis av disse fabrikkene. Hver lille mitochondrion arbeider for å produsere energien som driver ulike prosesser, puste til turgåing. De skaper denne energien ved å bryte ned maten molekyler til elektroner som deretter lagres i adenosin trifosfat (ATP) energibunter.

De mitokondriale strukturer har en annen form for deoksyribonukleinsyre (DNA) enn andre celledeler. DNA finnes i mitokondriene er kjent som mitokondrie-DNA (MDNA), og det inneholder ikke den samme grad av beskyttelse som tradisjonell DNA. Både enzymer og proteiner som kalles histoner vanligvis beskytte DNA fra noen store skader, men MDNA mangler disse stoffene. Derfor, som en mitokondrie utsettes for skade, så gjør energiprosesser som dikterer så mye av menneskets evne. Mobilnettet degenerasjon er dermed en av de mer betydelige tilnærminger til mitokondrie teorier om aldring.

Et nært knyttet oppdeling av cellen degenerasjon mitokondrie teori om aldring er frie radikaler teori. De fleste molekyler i kroppen operere på en stabil og forutsigbar måte, men likevel kan det oppstå ustabilitet, særlig i bodyâ € ™ s oksygenmolekyler. Når oksygenmolekyler mister sin orden, blir de kalt frie radikaler. Disse kaotiske partikler kan skape alvorlige kaos på sårbare områder, og de trives i mitokondrie områder, siden hver mitokondrie utfører åndedrett for cellene. På grunn av deres mangel på beskyttelse, mitokondrie DNA-trådene er blant de mest sårbare for en fri radikal-angrep.

Mitokondrier har andre viktige funksjoner bortsett fra energiproduksjon, og hver av disse funksjonene kan tjene som en linse i mitokondrie teorier om aldring. For eksempel, stoffene er en viktig hjørnestein for celledeling, der en celle deler seg i flere nye celler. Denne fremgangsmåten bidrar til å erstatte gamle og slitte celler, slik at hvis celledeling bremser eller stopper, og deretter virkningen av spredning av gamle celler vil bli følt både på innsiden og utsiden av kroppen. Dysfunksjonelle mitokondrier vil i stor grad påvirke celledeling evner.

På et beslektet notat, kan disse strukturene også i stor grad diktere programmert celledød: en prosess der cellene i hovedsak ødelegge seg selv. Ulike prosesser som kan bidra til dette selvmord inkluderer fragmentering DNA, mutere cellemembraner, og bryte ned og krymper Cella € ™ s kjernen. Hvis programmert celledød er manifestert gjennom aldring så mange forskere mener, så mitochondrionâ € ™ s rolle i å tilrettelegge programmert celledød legger enda et aspekt til mitokondrie teorier om aldring.

Cellene kan kommunisere med hverandre i større grad på grunn av mitokondrier i tillegg. Mitokondrier hjelpemiddel i celle signalisering, der cellene overføre impulser av informasjon knyttet til likevekt, reparasjon av vev, og andre prosesser. Vedvarende mitokondriell skade kan føre til feil i denne informasjonsbehandling. Forskerne fokuserte på feil teorier skylde dette utfallet for mange sykdommer. Aldring teoretikere kan også tillegge feil celle signaliserte til aldringsprosesser.

Mange faktorer kan påvirke en mitochondrionâ € ™ s helse og funksjon. Som nevnt tidligere, gir den frie radikal teori én forklaring for defekte mitokondrier. Cellular mutasjoner kan påføre lignende skade, og disse mutasjonene kan skyldes kosthold, arvet forhold, eller bare enkle sjanse. Noen ganger oppstår skader fra naturlig slitasje over tid. Siden de fleste hudceller bare ha ett mitochondrion å opprettholde dem over en levetid, er det kanskje overraskende at huden er en av de mest synlige områder for aldringseffekter.

Forskning på mitokondrie teorier om aldring har ført til noen rette anbefalingene. For en, er B-kompleks vitaminer antas å lindre og korrigere noen av enzym frafall forårsaket av mitokondrieskade. I tillegg kan stoffer lipoic syre og Alcar omdirigere brainâ € ™ s energi for å lage aktiviteter mot mitokondrier når disse prosessene har vært ellers hindret.

  • Mitokondrier gi energi til cellene.

Hva er Ectoplasm?

May 15 by Eliza

Avledet fra det greske ordet ektos, som betyr "utenfor", ektoplasma er et begrep som brukes på to forskjellige måter. I form av medisinsk informasjon, refererer ektoplasma til den delen av felles mobil konstruksjon. Begrepet betegner den delen av cytoplasma som finnes på utsiden av en celle. Mer vanlig er ektoplasma forstås å referere til det paranormale manifestasjon av åndelig energi relatert til spøkelser. Visning som et fysisk medium av den åndelige energien, er ektoplasma sies å være mer eller mindre håndgripelig plasma rester som bidrar til å gi spøkelser viss grad av fysisk tilstedeværelse.

Utnevnelsen av ektoplasma som en fysisk manifestasjon av den åndelige kraft eller tilstedeværelse av et spøkelse er spores tilbake til Charles Richet. Mens det ikke er forstått å ha en cellestruktur som er identisk med den humane celler, er ectoplasm likevel anses å ha en liten grad av vekt og kan berøres. I løpet av årene har mange personer som hevdes å ha kommet i kontakt med ectoplasm, og faktisk har tatt en porsjon av den påståtte naturlig materiale for undersøkelse og analyse.

Noen skoler av paranormal tanke attributt ektoplasma med flere forskjellige kvaliteter. Stoffet er tenkt å gløde en tidsperiode etter at den er løsrevet fra verten. Som ektoplasma begynner å bryte ned, begynner glødende kvalitet å dimme. Som dekomponeringen fortsetter, blir materialet sies å gradvis oppløses, etterlater ingen spor i det hele tatt. Av denne grunn har mange personer fotografert stoffer antas å være ectoplasm i et forsøk på å ta opp fenomenet før den fysiske bevis svinner bort.

Til dags dato har ingen vitenskapelig testing gitt noe informasjon som bekrefter eksistensen av ektoplasma. Mens utallige stoffer som var samlet og hevdet å være ektoplasma har gjennomgått analyse, er de fleste funnet å være vanlige og svært ikke-overnaturlige materialer. Noen av de mer vanlige prøver av påstått ektoplasma har vist seg å være noe mer enn menneskelig hud eller spon av chiffon.

  • Ektoplasma antas å være den fysiske manifestasjonen av et spøkelse åndelige energi.

Hva er en Core Needle Biopsi?

October 12 by Eliza

En biopsi er en ikke-kirurgisk medisinsk prosedyre der en liten prøve av vev er fjernet for videre laboratorie undersøkelse under et mikroskop. Det er oftest utført for å bestemme nærværet av kreft eller andre ondartede sykdommer i brystet, hud, ben, benmarg og tarm. En kjerne nål biopsi bruker en lang, tynn, hul nål med en spesiell cutting edge å trekke ut vevsprøve uten å forstyrre eller skade noen rundt cellestruktur. Nålen føres inn gjennom huden til det angrepne området, og en sylinderformet prøve blir fjernet. Flere kjerne nålbiopsier kan være nødvendig for å oppnå tilstrekkelig volum av berørte vev for laboratorieundersøkelse.

Etter at pasienten mottar et lokalanestetikum til nummen innsettingspunktet, blir kjernen nålen rettet til vevet som skal ekstraheres. Selv om noen trykket kan oppleves under prosedyren, bør pasienter ikke føler noe smerte. Prosedyren kan forårsake litt ubehag for pasientene, og de kan oppleve sårhet, blåmerker eller mindre blødning fra innsettingspunktet av nålen.

Kjerne nålbiopsier er en ikke-invasiv og lav risiko diagnostisk teknikk som krever svært lite tid til å utføre. De kan gjøres på en klinikk eller et legekontor uten å utsette pasienter til stress og traumer av mer tradisjonell utforskende kirurgi. Vevsprøver fra kjerne nålbiopsier er mikroskopisk undersøkt i en patologi laboratorium, som oftest for å bestemme nærværet av kreft.

Selv om bare små prøvene er hentet av en kjerne nål biopsi, er det ikke anbefalt for alle biopsier av alle deler av kroppen. En kjerne nål biopsi bør ikke utføres på områder av høykonsentrert nervevev eller andre kroppsregioner av kritisk funksjon. Områder som hjerte og lunger kan bli negativt påvirket eller skadet av prosedyren.

En kjerne nål biopsi er ikke laget for å fjerne hele massen av vev i spørsmålet. Som et resultat, er det en sjanse for at prøvene fjernet ikke kan inneholde den syke eller cancerceller som ville tillate en riktig diagnose. Til tross for dette, er suksessraten for tidlig deteksjon av kreft fra en kjerne nål biopsi prosedyre høy, og er grunnen til at prosedyren er så allment praktisert.

En kjerne nål biopsi krever ikke et sykehus besøk. Svært lite rekreasjon tid er nødvendig, noe som betyr pasienter kan ha prosedyren og vende tilbake til sine normale aktiviteter på samme dag i de fleste tilfeller. Utviklet spesielt for å redusere risiko og stress av en tidligere kirurgiske prosedyrer, har kjernen nål biopsi blitt en standard diagnostisk metode.

  • Vevsprøver fra kjerne nålbiopsier er mikroskopisk undersøkt i en patologi laboratorium.

Den primære forskjellen mellom et antistoff og et protein er at, mens alle antistoffer er proteiner, ikke alle proteiner er antistoffer. Proteiner er en generell kategori av store molekyler som fungerer som både strukturelle og funksjonelle enheter for alle levende organismer på jorden. De er også depotet av 20 essensielle aminosyrer molekyler i planter og dyr som er nødvendig for menneskelig overlevelse, men som kroppen ikke kan produsere på egen hånd fra andre kjemiske forløpere. Antistoffer er en spesiell type av Y-formet protein som virker som en del av immunsystemet, som inneholder spesielle binde reseptorseter for antigen-steder på virus og bakterier, hvorfra slike organismer reproduserer seg selv. Når antistoffer er tilstede i et betydelig antall, de inhiberer reproduksjon av virus og bakterier i kroppen ved å bindes til antigener og utløse andre immunresponser for å sikre helse.

En annen viktig funksjon av både et antistoff og et protein som er medvirkende i sin funksjon er hvor molekylene er brettet eller formet, da dette påvirker deres evne til å bindes til andre molekyler og samhandle gunstig i det cellulære miljø. Selv om et antistoff og et protein kan ha forskjellige kjemiske strukturer, kan deres brette arkitektur være lik i noen tilfeller, som direkte påvirker den rolle de spiller til enhver tid i kroppen. Omløps databaser som 2011 har identifisert bare et begrenset antall faktiske brettemønster som forekommer i naturen, men teoretisk, kan det være millioner av forskjellige kombinasjoner. Estimater er at det er mellom 1233 og 1393 brettemønster for et antistoff og et protein. Alle antistoffer ta på en unik Y-form, men med spesifikke aminosyre-reseptor-seter i den øvre del av Y, hvor begge grener av denne regionen kan binde seg til to separate antigener samtidig for å deaktivere disse.

En viktig forskjell mellom et antistoff og et protein er også regionen fra hvilken de er produsert. Mens proteinsyntesen er et naturlig resultat av å kombinere aminosyresekvenser i forskjellige typer av celler fra deoksyribonukleinsyre (DNA), antistoffer har mer begrensede produksjonsmåter. Antistoffer er ofte referert til som immunglobuliner for deres binding rolle i immunsystemet, og disse molekyler blir vanligvis bare produsert av B-lymfocytt eller B-cellestrukturer, også kjent som hvite blodceller eller plasmaceller, som ligger i benmargen.

Den generelle klassifiseringen for et antistoff og et protein varierer også. Mens minst 100 forskjellige typer av proteinmolekyler som finnes og de tjener mange molekylære funksjoner fra tilrettelegge motorisk aktivitet til DNA-katalyse, antistoffer er enten monoklonale eller polyklonale. Monoklonale antistoffer er i stand til å binde til kun ett spesifikt antigen og produseres naturlig i legemet som reaksjon på fremmede inntrengere. Polyklonale antistoffer, på den annen side, er høstet fra blodet av immuniserte dyr, og kan være konstruert for å feste til et bredt spekter av antigener.

Organismer naturlig stimulere antistoffproduksjon for å beskytte seg mot smitte, men medisinsk vitenskap er også tungt involvert i å skape forsknings antistoffer, og store antistoffkataloglister finnes nå hvor laboratorier kan bestille antistoffer som de trenger for spesielle forskningsinteresser. Antallet polyklonale antistoffer leverandører over hele verden nummerert minst 180 selskaper per 2011, hvorav mange har lister over over 20.000 forskjellige antistoffer tilgjengelig for salg og forsendelse, inkludert noen monoklonale antistoffer i tillegg.

  • Antistoffer er mer begrenset produksjonsmetoder enn gjøre proteiner.

Hva er toksiner?

January 16 by Eliza

Toksiner er biprodukter som produseres av patogene mikrober som har tatt bolig i kroppen. Bakterien kan legge inn en rekke ulike måter, for eksempel forbruker forurenset mat eller vann. Bakterier kan også innføres gjennom slimhinner, enten ved direkte kontakt med kilden, eller som en konsekvens av å puste i luftbårne bakterier. Typen av bakterielle toksiner utgitt avhenger av arten av invaderende bakterier.

Cellestruktur av bakterien påvirker også hva slags bakterietoksiner blir produsert. Mens alle bakterier har enkeltceller, er det en forskjell mellom deres ytre membraner som resulterer i to grupper av bakterier: Gram-positive eller Gram-negative. Denne distinksjon er synlig når det utsettes for en "Gramfarging", som er en injeksjon av en lilla farge og en etterfølgende alkohol vask. Celler som beholder fargestoff farger er Gram-positive; de som ikke er Gram-negative.

Det finnes flere typer av bakterielle toksiner som kan infisere menneskekroppen på forskjellige steder. For eksempel, enterotoksiner er giftige proteiner som genereres i tarmen. Neurotoxins spesifikt mot nerveceller. I tillegg kan visse enzymer fremstilles som kan svekke metabolsk funksjon. Men det er to hovedgrupper av bakterielle toksiner at ovennevnte generelt faller inn i form av mekanisme: exotoxins og endotoksiner.

Både gram-positive og Gram-negative bakterier produserer eksotoksiner, hvorav noen er ganske giftig. For eksempel er tetanus forårsaket av en bakteriell toksin som produseres av Clostridium tetani som fungerer som en neurotoxin. Vanligvis, alvorligheten av symptomer og utvinningsgraden avhenger av hvor infeksjonen skjer. Det har imidlertid blitt fastslått at bare en liten mengde av det rene giftstoff vil være dødelig. Heldigvis kan dette bakterier, så vel som andre eksotoksiner, være innrettet til å frembringe forebyggende vaksiner.

Endotoksiner er utgitt av Gram-negative bakterier. Til å begynne med, er de ikke så giftige som aggressivt eksotoksiner på grunn av det faktum at de forblir i stor grad inneholdes i de cellulære vegger av bakterier. Men som disse cellene fullføre sin livssyklus og dø, den sirkulerende volum av dette toksinet øker. I tillegg kan de ikke brukes til å lage vaksiner.

Vanligvis forsøker kroppen for å eliminere bakterielle toksiner før de kan forårsake skade. Immunsystemet er den første linjen i forsvaret, men det kan bli overveldet av frekvensen av bakteriell replikering. Faktisk er inflammasjon en indikasjon på at bakteriell overvekst finner sted. I dette tilfellet, vil immunsystemet gjøre det nest beste - flytt bakteriene ut av veien. Vanligvis fettcellene er de utvalgte lagringssteder, som kan føre til dannelse av cyster og svulster.

Uten inngrep, kan bakterielle toksiner til slutt samle seg til et punkt der de beveger seg ut av fettceller og i andre vev i kroppen. Denne prosessen kan ta år å utfolde seg, men en degenerativ sykdom er ofte sluttresultatet. Faktisk er mange aldersrelaterte tilstander og metabolske forstyrrelser knyttet til langsiktig oppbygging av disse giftstoffene, blant annet hjertesykdom, kreft, leddgikt og diabetes.

Klorokin er en antimalariamiddel. Leger kan vanligvis kurere folk som er smittet med parasitten med ulike medikamenter, inkludert denne, men noen ganger parasitten er immun mot et bestemt legemiddel. I tilfelle av klorokin motstand, vises parasitten å ha utviklet seg på en måte som forhindrer stoffet fra å komme inn i cellen parasitten. Klorokin motstand er viktig for malaria kontroll i områder av verden hvor sykdommen finnes.

Fire forskjellige arter av parasitt årsak malaria. Disse er Plasmodium falciparum, P. vivax, P. malariae og P. ovale. Tre av disse artene forårsake ikke-livstruende sykdom, men P.falciparum kan potensielt drepe infiserte mennesker. På 1930-tallet, en vitenskapsmann med Bayer selskap i Tyskland som heter Hans Andersag identifisert klorokin som et potensielt nyttig kjemisk. Det ble en behandling for malaria i 1946. Chloroquine, derfor har vært i bruk i flere tiår.

Disse typer narkotika er alltid utformet for å målrette en eller flere spesifikke funksjoner i en parasitt. I tilfelle av klorokin, målene synes å være det genetiske materialet av parasitten og lagring og avgiftning av visse produkter. Med alle disse handlingene sammen, klarer stoffet til å drepe parasitten.

Å arbeide på parasitten, men har klorokin å komme på innsiden av Plasmodium celle. Hver enkelt celle av parasitten har en cellestruktur, og en av funksjonene i cellen er en mat vakuole, lukkede områder hvor maten at cellen får i seg bryte ned. Det er disse matvarer vakuoler som klorokin molekyler samles inn, og effekten av medikamentet forekomme. Forskere tror at stoffet hindrer celle fra å samle giftige avfallsstoffer fra maten og gjør dem ufarlige. Cellen deretter dør av giftige molekyler inne.

Malariapasienter i løpet av årene har fått klorokin og andre antimalariamidler. Parasitten som opprinnelig var utsatt for stoffet utviklet klorokin motstand som svar på dens virkninger. Motstand synes å være genetisk opprinnelse, og er på grunn av visse parasitter som hadde en variasjon i genmateriale overlevende klorokin behandling. Disse nye versjoner av parasitter ble da den dominerende type i områder hvor klorokin behandling drept av alle mottakelige Plasmodia. Den farlige formen for malaria, er Plasmodium falciparum resistent mot stoffet på mange områder, og P. vivax kan også være resistente.

En forklaring på klorokin motstand er at parasitten gener produsert nye versjoner av transporter molekyler. Disse transporter molekyler hjelpe flytte stoffer som narkotika, over membraner. En teori om klorokin motstand er at nye versjoner av transportører leder til å sende klorokin molekyler tilbake ut av vakuole for å redusere potensiell skade på parasitten. Den nøyaktige måte på hvilken Plasmodium motstår virkningene av stoffet er imidlertid ikke kjent.

Ved hjelp av papaya for kreft forebygging og behandling har vist seg å være effektive i å forsinke tumorvekst og drepe uønskede cellestruktur. Når frukten er konsumert regelmessig som et ekstrakt eller i sin rene form, dens antioksidantegenskaper er i stand til tilfredsstillende behandling av de fleste typer kreftceller, inkludert bryst- og lungecancer. Frukten er mest effektive ved forebygging og behandling av tykktarm, lever, bukspyttkjertel, og livmorhalskreft. Noen individer har fått flere fordeler når de kombinerer papaya ekstrakt med grønn te.

Bruken av papaya for kreftbehandling har historisk vært sett på som et eksempel på en alternativ eller naturmedisin. Nyere vitenskapelige studier har antydet at fruktens kjemiske egenskaper kan være i stand til å redusere og krympe kreftsvulster. Denne reduksjon i tumorstørrelse skjedde uten bruk av konvensjonell medisin og var et direkte resultat av frukten forbruk. Papaya enzym var i stand til å redusere ondartede svulster hos pasienter med brystkreft, livmorhals, lunge, tykktarm, lever og bukspyttkjertel.

Selv om det ikke er kjent om å bruke papaya for kreft vil helt kurere personer fra sykdommen, har fruktens ekstrakt og enzymer vist seg å redusere ondartet celle formasjon. I tillegg til å hindre utviklingen av kreftceller, papaya kamper betennelse i kroppen. Inflammasjon kan være forårsaket av et hyperaktivt immunsystem eller autoimmune sykdommer, og kan føre til utvikling av langtidsforhold, slik som hjertesykdom. Det finnes bevis på at forlengede høye nivåer av inflammasjon kan foreta en individuell mer utsatt for økt oksidasjonsaktiviteten på cellenivå.

Høye nivåer av oksidasjonsaktivitet i en persons celler kan føre til utvikling av kreft og abnormale cellulære avdelinger. Ved hjelp av papaya for kreftforebyggende er effektiv i den forstand at det hjelper omvendt strukturell skade fra oksydasjon i cellene. En av de viktigste fordelene med papaya er dens antioksidantaktivitet i kroppen, som har vært effektiv på å redusere virkningene av høyt blodtrykk og insulin relaterte lidelser.

Alle de potensielle bruk av papaya for kreftbehandling har ennå ikke helt oppdaget. Som medisinsk forskning fortsetter i dette området, flere bruksområder og funnene er trolig til overflaten. Selv om papaya ekstrakt og dens enzymer har vist seg å være effektiv på å sulte av kreftceller, er det best å ta kontakt med en lisensiert lege hvis kreft behandlinger er nødvendig. Som med de fleste naturlige og alternative løsninger, synes sykdomsforebygging å være mer utbredt og langvarig nytte.

  • En papaya.
  • Noen studier viser at papaya enzym er i stand til å redusere maligne tumorer hos pasienter med brystkreft.
  • Kreftpasienter i særdeleshet bør aldri selv behandle med kosttilskudd i den tro at de vil avverge kreft.