cipralex og bindevevssykdom

Blandet bindevevssykdom er en sjelden tilstand som har de kombinerte egenskapene til tre andre sykdommer: sklerodermi, polymyositt, og lupus. En person med tilstanden er underlagt en rekke helseproblemer, inkludert revmatoid artritt, muskelkramper, og konstant trøtthet. De eksakte årsakene til blandet bindevevssykdom ikke er godt forstått, men legene tror genetiske mutasjoner som påvirker produksjonen av hvite blodlegemer spille en viktig rolle i sin utvikling. Tilstanden kan ikke kureres, men symptomene kan vanligvis behandles med reseptbelagte tabletter og sunne kosten valg.

Medisinsk forskning har knyttet blandet bindevevssykdom med unormal aktivitet av spesialiserte hvite blodceller kalt lymfocytter. Normalt utgivelser immunsystemet lymfocytter å bekjempe fremmede bakterier og virus. I tilfelle av autoimmune lidelser som blandet bindevevssykdom, lymfocytter feilaktig angripe friske kroppsvev i stedet.

Blandet bindevevssykdom kan påvirke folk i alle aldre, selv om det er mest fremtredende hos kvinner mellom 15 og 25. Siden det er i hovedsak en kombinasjon av tre sykdommene, en person kan oppleve et bredt spekter av symptomer. De fleste mennesker med tilstanden oppleve noen grad av leddsmerter og betennelser, hevelse i ekstremiteter, feber, og høyt blodtrykk. Noen individer lider av kroniske hudutslett, muskelsvakhet og tretthet under fysisk aktivitet. En særlig merkbar tilstand som kalles Raynauds fenomen er vanlig, der forstyrret blodstrømmen fører til fingre og tær for å bli misfarget, nummen og kald.

En person som opplever symptomer på blandet bindevevssykdom bør besøke hans eller hennes lege umiddelbart for å få en riktig diagnose. Legen kan utføre en grundig fysisk undersøkelse, samle blod for laboratorietesting, og ta røntgenbilder for å se etter misdannelser. Blodprøver som avslører unormalt store mengder av lymfocytter og antistoffer i blodet er meget indikerer blandet bindevevssykdom.

Når en nøyaktig diagnose er gjort, kan et team av spesialister bestemme den mest passende løpet av behandlingen. Målet med behandlingen er å minske kroniske symptomer og forebygge episoder med intens smerte og hevelse i ledd. En pasient kan være foreskrevet kortikosteroider eller andre anti-inflammatoriske medisiner for å minske hevelse og lindre smerten forbundet med leddgikt. Blodtrykk stabilisatorer er nødvendig hvis en pasient er i fare for hjertekomplikasjoner. I tillegg er enkeltpersoner generelt instruert til å opprettholde sunne dietter og engasjere seg i lys, regelmessig aktivitet for å fremme sunt immunforsvaret fungerer.

  • Blodprøver som avslører unormalt store mengder av lymfocytter og antistoffer i blodet er meget indikerer blandet bindevevssykdom.
  • En person med blandet bindevevssykdom kan være gjenstand for revmatoid artritt.

Hovne hender og leddsmerter er de hyppigst rapporterte symptomer på blandet bindevevssykdom og kan noen ganger forveksles med andre lignende sykdommer. Andre symptomer kan omfatte muskelsvakhet, tretthet, og vanskeligheter med å svelge. Hudforandringer, som røde flekker, eller utviklingen av svulster kan oppstå, noen ganger ledsaget av hårtap. Raynauds fenomen, en tilstand som kan forårsake smerte og misfarging som omfatter fingre og tær, er en av de mer vanlige symptomer på denne sykdommen. Eventuelle spørsmål eller bekymringer om blandet bindevevssykdom på individuell basis bør diskuteres med en lege eller annet medisinsk faglig.

Hevelse i hender er den vanligste symptomet på denne type revmatisk sykdom, som ofte fører til at fingrene til å hovne opp til poenget med ligner pølser. Leddsmerter er også rapportert av de fleste pasienter. Flertallet av de med blandet bindevevssykdom har også noen form for leddgikt, forårsaker leddene å bli gradvis deformert, noe som fører til enda mer smerte.

Problemer med å svelge eller å holde maten i magen er potensielle symptomer på blandet bindevevssykdom. Hudforandringer ofte inntreffer så godt og kan ta flere former. Røde flekker kan utvikle seg på øyelokkene eller på knokene. Små blodårer som kalles kapillærene i ansiktet eller hender kan utvide seg og forårsake dannelse av svulster. Hårtap kan også forekomme på hvilket som helst område av kroppen.

Raynauds fenomen er en medisinsk tilstand som fører til en del av kroppen, spesielt på hender og føtter, til å bli nummen, tingly, eller smertefullt når de utsettes for kulde. Det er også en spesifikk sekvens av misfarging av huden som har en tendens til å oppstå når huden utsettes for lave temperaturer, selv for et kort tidsrom. I noen tilfeller kan nese, lepper, eller andre områder av kroppen, også bli påvirket.

Andre symptomer på blandet bindevevssykdom kan inkludere nummenhet eller tap av fysisk sensasjon involverer ansikt eller hode. Nyresykdom kan utvikle seg i noen med denne tilstanden. Lunge lidelser forekommer i de fleste med denne sykdommen, og kan sterkt begrense muligheten til å puste. De fleste symptomene er lik eller identisk med en rekke andre medisinske tilstander, inkludert lupus eller reumatoid artritt. Selv om dette kan noen ganger forsinke en nøyaktig diagnose, bør noen symptomer som kan være relatert til blandet bindevevssykdom diskuteres med en medisinsk faglig for ytterligere medisinsk evaluering.

  • Noen mennesker med blandet bindevevssykdom kan utvikle nyresykdom.
  • Hårtap er et mulig symptom på blandet bindevevssykdom.

Bindevevssykdom symptomer inkluderer leddsmerter, muskelsvakhet, og hevelse i ekstremiteter. Individuelle bindevevssykdommer kan involvere andre faresignaler som kan være nyttig når du utvikler en diagnose og skape en behandlingsplan. Pasienter med bindevevssykdommer har en rekke behandlingstilbud, avhengig av sykdommen, hvor alvorlig det er, og når det er diagnostisert. Mange av disse sykdommene er ikke kureres og behandling fokuset er på riktig forvaltning.

Disse lidelser alle involverer dysfunksjon i bindevev i hele kroppen, på grunn av ting som sammenbrudd av kollagen. Arvet bindevevssykdommer inkluderer Ehlers-Danlos syndrom, Marfans syndrom, og pseudoxanthoma elasticum. Folk kan også få sykdommer som skjørbuk, polymyositt, revmatoid artritt og systemisk lupus erythematosus. De bindevevssykdom symptomene varierer, avhengig av eksakt lidelse og alvorlighetsgrad, og kan utbruddet når som helst i løpet av en pasients liv, fra barndom til alderdom.

Pasienter med bindevevssykdommer ofte oppleve leddsmerter, ømhet, muskelsvakhet, lett blåmerker, og tap av følelse i sine ekstremiteter. De kan ha problemer med å tygge og svelge, og kan utvikle Raynauds fenomen, der blodårene som forsyner blod til hender og føtter krampe, forårsaker begrensninger av blodstrømmen. Bindevevssykdom symptomer ofte er tretthet og en generell følelse av ubehag. Noen pasienter har lungeproblemer som følge av nedgang i lungefunksjon forårsaket av sammenbrudd av bindevev.

Når en lege identifiserer bindevevssykdom symptomer, kan pasienten bli vurdert for flere symptomer som kan bidra til å begrense ned en diagnose. En familie historie av sykdommen kan være relevant. Muskelbiopsi kan tas for å lete etter avslørende tegn på sykdom. Denne informasjonen blir trukket sammen for å finne ut hva slags behandlinger er mest hensiktsmessig, inkludert anti-inflammatorisk narkotika, smertelindring medisiner og fysioterapi for å utvikle felles styrke og fleksibilitet.

Bindevevssykdom symptomer noen ganger utbruddet svært langsomt og kan forveksles med andre ting. Folk føler seg sliten eller kjøre ned kan ikke koble sine følelser av sykdom med lav-nivå leddstivhet og muskelsvakhet. Folk som legger merke vesentlige endringer i deres egnethet nivåer, energi og følelse av velvære kan være lurt å be om å se en lege for en fysisk eksamen og evaluering for å undersøke mulige årsaker. Unnlatelse av å identifisere et problem på en innledende undersøkelse også betyr ikke en pasient er nødvendigvis godt; noen ganger en diagnose av en sak tar tid fordi symptomene er vage og udifferensierte først.

Hva er bindevevssykdom?

February 2 by Eliza

Bindevev i kroppen hjelper til med samholdet i kroppen. Det omfatter ben, kollagen, brusk, veggene av blodkar, og fett. Bindevev kan ha ulike typer problemer, inkludert skader og lidelser. Bindevevssykdom er en patologisk tilstand, enten fra en infeksjon, en genetisk årsak, eller miljø-i bindevevet.

Dupuytren sykdom er et eksempel på en bindevevssykdom. Det er navnet på unormal fortykkelse av fascia, vevet rett under huden, i håndflaten og fingrene. Fortykningen bevirker ledninger og klumper, og kan forårsake sammentrekning av fingrene, et symptom referert til som Dupuytren kontraktur. Dupuytrens sykdom tidvis påvirker knokene eller fotsålene.

Dupuytrens sykdom er mer vanlig hos menn eldre enn 40 og personer med en nordeuropeisk arv. Det er antatt at det kan forholde seg til biokjemiske problemer i konseptet. I milde tilfeller når det ikke er en endring i hånden funksjon, er det ingen behandling. Kirurgi kan brukes for å bidra til å rette fingrene i mer alvorlige tilfeller, men sykdommen kan gjenta seg.

Kawasakis sykdom, også kjent som mukokutane lymfeknutesyndrom, er en sjelden barnesykdom med ukjent opprinnelse. Selv om det begynner med symptomer som høy feber, hovne lymfeknuter, og et utslett, kan det også inkludere vaskulitt eller angitis, en bindevevssykdom med betennelse i arterieveggene. I milde tilfeller blir den behandlet bare med aspirin og gammaglobulin, men hvis blodårene blir berørte, det er potensial for hjerteskade og koronare aneurismer og andre behandlinger blir deretter brukt.

Noen bindevevssykdommer, autoimmune sykdommer som lupus, sklerodermi, polymyositt, og blandet bindevevssykdom, noen ganger referert til som MCTD, som har overlappende symptomer med de tre andre. Lupus kan resultere i immunsystemet angriper friskt vev i mange deler av kroppen, noen ganger inkludert bindevev. I skleroderma, utvikler arrvev i huden og organer på grunn av en ukjent årsak, mens i polymyositt er en inflammatorisk myopati, hvori kronisk muskelbetennelse og muskelsvakhet er til stede. Det er forbundet med en rekke andre problemer, for eksempel autoimmune sykdommer, kollagen-vaskulær sykdom og HIV-AIDS. For alle disse bindevevssykdommer, er det behandlinger, men ingen kur.

Revmatoid artritt og Siögren syndrom er andre autoimmune sykdommer som påvirker bindevevet. Udifferensiert bindevevssykdom er navnet på en bindevevssykdom som ikke fullt ut oppfyller de diagnostiske kriteriene for noen av de spesifikke bindevevssykdommer. Noen ganger utvikler udifferensiert bindevevssykdom til en identifiserbar spesifikk bindevevssykdom.

  • En mann med smerter forårsaket av bindevevssykdom.

Hva er Cipralex®?

April 10 by Eliza

Cipralex® er ofte brukt til å behandle depresjon, noe som vanligvis fører til hyppige perioder med depresjon hos pasienter. Det er en selektiv serotonin-gjenopptak-inhibitor eller SSRI, noe som øker nivået av serotonin i pasientens hjerne, siden lave nivåer av nevrotransmitteren kan dette føre til depresjon. Det er vanligvis gitt i tablettform skal tas en gang per dag. I tillegg til depresjon, kan den benyttes for å behandle generell angst, obsessiv-kompulsiv forstyrrelse, eller sosial angst. En av de vanligste bivirkningene av denne depresjon medisinering er kvalme, men tretthet, feber, vektøkning, svimmelhet, og seksuell dysfunksjon er noen andre problemer som kan oppstå ved en vanlig dosering.

De fleste som tar Cipralex® gjøre det for å behandle depresjon, som vanligvis omfatter hyppige perioder med depresjon. Disse bouts inkluderer vanligvis symptomer som lav libido, tretthet, konsentrasjonsvansker, og lav rente i de fleste aktiviteter. Selvfølgelig, selvmordstanker er ofte også til stede, sammen med endringer i både sovende mønstre og appetitt. Selv om pasienter som lider av depresjon ikke nødvendigvis har alle disse symptomene, de vanligvis vise minst halvparten av dem. Slike pasienter kan finne hjelp gjennom Cipralex® siden det øker mengden av serotonin i hjernen, ofte lindre symptomer på depresjon.

I de fleste tilfeller er Cipralex® gitt i form av en tablett skal tas oralt en gang per dag, selv om det er noen få forskjellige styrker når det kommer til denne pillen. Doseringen og styrke er typisk bestemmes av legen som foreskriver medisiner, og er vanligvis basert på alvorligheten av lidelsen, blant andre faktorer. Tabletten kan tas med eller uten mat, og bør ikke dobles opp dersom en pasient glemmer en dose. Dette er fordi overdose kan forekomme, med symptomer som skjelvinger, svimmelhet, kramper, kvalme, oppkast, unormal hjerterytme, lavere blodtrykk, og selv koma.

Noen pasienter som tar Cipralex® kanskje merke negative bivirkninger som ofte inkluderer kvalme, oppkast, forstoppelse, diaré, tap av appetitt og vektøkning. Pasienter kan også riste voldsomt, opplever smerter i ledd og muskler, har feber, svette overdrevet, og merker en rennende nese. En reduksjon i libido, impotens, tretthet, angst, søvnløshet, og tørr munn kan også forekomme hos noen pasienter som tar dette depresjon behandling. Selv om de fleste bivirkninger er mer plagsomme enn skadelig, bør de vanligvis rapporteres til en lege, som kan doseringen må senkes i noen tilfeller. Legen kan også være i stand til å foreskrive en annen depresjon medisiner hvis det anses nødvendig.

  • Cipralex er også kjent under sitt varemerke, escitalopram.
  • Kvalme og oppkast er mulige bivirkninger av Cipralex.
  • Serotonin i hjernen binder seg med serotoninreseptorer ligger der.
  • Vektøkning er en mulig bivirkning av Cipralex.
  • Cipralex kan anvendes for å behandle visse angstlidelser.
  • Cipralex brukes til å behandle perioder med depresjon.

Nefrogen systemisk fibrose er en svært sjelden bindevevssykdom som rammer enkelte personer med akutt eller kronisk nyresykdom. De eksakte årsakene er ikke godt forstått, men det synes å være en årsakssammenheng mellom eksponering for elementet gadolinium og utbruddet av symptomene. Folk som har sykdommen vanligvis utvikle flekker av hard, stram, misfarget hud samt leddsmerter og muskelsvakhet følgende dialyse behandlinger for sine nyreproblemer. Nefrogen systemisk fibrose kan være ødeleggende som hud og ledd blir veldig stiv. Det finnes ingen pålitelige kurer for tilstanden, men ultrafiolett lys terapi og aktuell kremer kan lindre symptomer hos noen pasienter.

Gadolinium er ofte brukt som en sporbar fargestoff for bildediagnostikk skanninger. Fluorescerende gadolinium-baserte kontrastmidler (GBCAs) brukes i mange forskjellige typer magnetic resonance imaging skanner, inkludert angiografi, for å hjelpe radiologer spore flyten av blod gjennom fartøy og organer. Legene er ikke helt sikker på hvordan GBCAs påvirke nefrogen systemisk fibrose, men sammenhengen er svært godt dokumentert. Den mest sannsynlige forklaringen er at gadolinium stimulerer aktiviteten av latente, umodne bindevevsceller kalt fibrocytt. Når fibrocytt blir aktive, oppgir de blodsirkulasjonen og utløse negative reaksjoner i bindevev i hele kroppen.

En person som har nefrogen systemisk fibrose kan oppleve en rekke symptomer. Flekker av hud på magen, brystet, ryggen, eller ekstremiteter gradvis kan stivne og bli tykkere over tid. Patcher tendens til å bli mørk rød og forårsake konstant kløe og svie. Som dypere bindevev er berørt, kan store ledd blir stiv, hoven, og veldig smertefullt. Noen mennesker har problemer med å bøye og rette sine hofter, knær, albuer og fingre.

Muskelsvakhet kombinert med leddproblemer kan også gjøre det umulig å gå. Mange er begrenset til senger eller rullestol som sine symptomer gradvis forverres. Potensielt dødelige komplikasjoner kan oppstå dersom fibrose sprer seg til nyrer, lever, hjerte, eller andre store organsystemer i kroppen.

En spesialist kan diagnostisere nefrogen systemisk fibrose ved å evaluere fysiske symptomer og vurdere pasientens historie av dialyse prosedyrer og imaging tester. En hudbiopsi kan hentes fra en oppdatering av berørte huden for å bekrefte diagnosen. Siden tilstanden ikke kan reverseres, er behandling innsats i hovedsak rettet mot å lindre symptomer. Det er noen kliniske bevis som støtter fordelene med lysterapi i nedtoningen huden og healing tøffe patcher, men den virkelige effektiviteten av slike prosedyrer er ikke bekreftet. De fleste pasienter får aktuell kremer for å lindre kløe og fortsette å motta behandling for sine nyresykdommer i håp om at symptomene vil etter hvert løse.

  • Nefrogen systemisk fibrose kan utvikle følgende dialysebehandling.
  • Nefrogen systemisk fibrose er en sjelden tilstand som kan påvirke folk med akutt eller kronisk nyresykdom.

Hva er Sklerodermi?

September 16 by Eliza

Noen ganger referert til som en enkelt sykdom, sklerodermi er også et symptom på sykdommer som påvirker bindevev, som støtter huden og indre organer. Bokstavelig talt betyr sklerodermi herding av huden, men i noen tilfeller, det påvirker blodkar og organer slik som hjerte, lunger og nyrer. Denne kronisk tilstand som oftest i de 30-50 år og har en tendens til å påvirke flere kvinner enn menn. Den spesifikke årsaken er ukjent. Men de diagnostisert med sklerodermi har overflødig kollagen, et protein, noe som fører til fortykkelse og herding.

De mange symptomer på sklerodermi kan omfatte følgende endringer i huden:

Andre mulige symptomer inkluderer hevelse og sår på fingrene eller tær. Noen sklerodermi pasienter har problemer med å stramme hendene til en knyttneve og kan også oppleve muskelsvakhet eller leddgikt. Nyre, hjerte, lunge eller fordøyelsesproblemer kan også forekomme.

Behandlingstilbud omfatter medisiner som NSAIDs eller andre anti-inflammatoriske medisiner, steroider, antacida og medisiner som øker blodgjennomstrømningen. Ikke-medikamentelle alternativene inkluderer trening og stressmestring. Felles og hudbeskyttelse er viktig.

To typer sklerodermi finnes: lokalisert og generalisert. Lokalisert sklerodermi kan føre til harde flekker på huden eller striper av fortykket hud på ulike områder av kroppen. Generalisert sklerodermi rammer mange områder av kroppen, og er enten begrenset eller diffuse. Den begrensede innledningsvis påvirker huden, og kan etter hvert påvirke spiserør, lunge, tarm eller andre organer. Diffuse sklerodermi skjer ganske hurtig, slik at huden fortykkes i hele kroppen, og kan også påvirke indre organer.

Sklerodermi gjelder revmatiske sykdommer samt bindevevssykdommer. Forhold knyttet til revmatiske sykdommer inkluderer betennelse eller smerter i ledd, muskler eller fibrøs vev. Bindevevssykdommer påvirker hud, sener og bein.

Relaterte lidelser inkluderer, Sjøgrens syndrom og Raynauds fenomen. Sjøgrens syndrom er en bindevevssykdom som blant andre symptomer, årsaker tørrhet i øyne og munn. Raynauds fenomen er en lidelse som fører til at blodårene i fingre og tær for å innsnevre, vanligvis på grunn av eksponering for kulde eller stress. Fenomenet fører til misfarging, nummenhet og / eller bankende av de berørte områdene.

  • Sklerodermi oppstår som oftest i de 30-50 år.
  • Sklerodermi er en sykdom som påvirker en persons indre organer og huden.

Hva er Breast Asymmetri?

July 26 by Eliza

Bryst asymmetri er en lidelse karakterisert ved et bryst som er betydelig større eller mindre enn den andre. En rekke faktorer bidrar til ujevnt store bryster. Leger vanligvis behandle bryst asymmetri med kirurgi.

De fleste kvinner ikke har helt symmetriske bryster. Forskjellene mellom brystene er vanligvis subtil og ikke vesentlig påvirke kvinnens livskvalitet. Bryster som er merkbart forskjellige i størrelse eller form kan forårsake betydelige emosjonelle og selvtillit problemer.

Bryst asymmetri oppstår for et antall grunner. Ujevnt plassert brystimplantater, tidligere kirurgiske inngrep eller feil kosmetiske operasjoner kan føre til asymmetri. Vekst i puberteten og svingninger i vekt også bidra til forskjeller i bryst størrelser, som gjør graviditet og sykepleie.

Flere medisinske tilstander også forårsake bryst asymmetri. Polen syndrom, for eksempel, er en tilstand som vises i tenåringsjenter. Den er kjennetegnet ved en mangel på brystmusklene og fravær av brystutvikling på en side av kroppen. Brystvorten eller areola også kan være fraværende. Andre forhold inkluderer skoliose, eller krumning av ryggraden, og sklerodermi, en autoimmun bindevevssykdom.

Kosmetiske kirurger behandle bryst asymmetri ved enten å forstørre én bryst eller redusere den andre slik at de to sidene er forholdsmessige og jevnt matchet. Brystreduksjon reduserer størrelsen på større bryst. Det tar vanligvis to til fire timer og utføres mens pasienten er under narkose. Kirurgen gjør en T-formet eller anker-formet innsnitt i den nedre delen av brystet. Han eller hun fjerner overflødig brystvev og pinnen eller re-størrelser brystvorten etter behov, slik at det samsvarer med det andre brystet.

Brystforstørrelse eller styrking kirurgi forstørrer størrelsen på mindre bryst. Denne prosedyren tar vanligvis mindre enn to timer og er også utført under narkose. Kirurgen gjør et lite snitt i brystvorten, under brystet eller i armhulen. Han eller hun setter inn et implantat og justerer det så tett som mulig med størrelsen og formen til det andre brystet.

Bryst asymmetri kirurgiske prosedyrer innebære risiko for komplikasjoner, og mange leger vil ikke utføre brystoperasjon på kvinner som er yngre enn 18 år, avhengig av type og alvorlighetsgrad av sykdommen. Begge prosedyrer vil etterlate arr på brystene, og arrvev kan tykne. Andre risikoer inkluderer lekkasje fra implantatene, tap av følelse i brystvorten og mulig infeksjon eller blødning. Bryst asymmetri kirurgi vanligvis ikke vil resultere i perfekt matchende bryster, men det kan øke en kvinnes selvtillit og tilfredshet med kroppen hennes.

  • Kirurgi for bryst asymmetri kan innebære å fjerne overflødig brystvev.
  • Bryst asymmetri kan oppstå av en rekke årsaker.
  • Skoliose, en unormal krumning av ryggraden, kan forårsake bryst asymmetri.

Det er mange forskjellige sykdommer som kan påvirke leddbånd. Ligament sykdommer, også kjent som bindevevssykdommer, klassifiseres i en av tre typer. Sykdommer som er rettet mot leddbånd er kollagen-vaskulære, genetisk, eller degenerative. De fleste bindevevssykdommer er auto-immune, noe som betyr at immunsystemet er utløst og forårsaker betennelse som fører til skade i bodyâ € ™ s bindevev.

Kollagen-vaskulære årsaker til ligament sykdommer forårsake gjentatte tilfeller av betennelse. De kroniske betennelser skader leddbånd fordi fibrene er kontinuerlig strukket. Dette fører til svakhet som kollagen som lar leddbånd til å strekke blir så strukket at den mister elastisitet. Kollagen og leddbånd er mest skadet på denne type bindevevssykdom som et resultat av en abnormitet i blodkar. Reumatisk feber, systemisk sklerose og systemisk lupus erythematosus er eksempler på kollagen-vaskulær bindevevssykdommer.

Genetiske ligament sykdommer er typer bindevevssykdommer som er arvet. Ehlers-Danlos syndrom og Marfans syndrom er to vanlige arvelige bindevevssykdommer. Hos pasienter med Ehlers-Danlos syndrom, unormale gener føre til en produksjon av proteiner som ødelegger kollagen og føre til svekket leddbånd. Pasienter med Marfans syndrom har bindevev som er løs og ikke fungerer ordentlig.

Degenerative ligament sykdommer er typer bindevevssykdommer som tar tid til å vise symptomer og fremgang med tiden også. Skjørbuk er et eksempel på denne kategorien. Denne sykdommen er et resultat av en vitamin C-mangel. Mangel på vitamin C fører til en reduksjon i mengden av kollagen som kroppen produserer. Uten kollagen, kan lett bli skadet leddbånd.

Kollagen er som et lim som holder fibrene sammen leddbånd. Den gjør det også leddbånd å strekke som er nødvendig for bodyâ € ™ s bevegelser. Når kollagen blir påvirket av ligament sykdommer, leddbånd er mer sårbare. Dette sikkerhetsproblemet kan føre til en skadet leddbånd.

Sårbare leddbånd og svak eller fraværende kollagen kan presentere mange problemer for en person som har et ligament sykdom. Selv om et sår ligament skyldes en anstrengt ligament, er det også mulig at smertene kan være et resultat av en revet ligament. I ekstreme tilfeller av skader, for eksempel en sprukket ligament, kan ligament kirurgi være nødvendig å reparere skaden.

Diagnostisering ligament sykdom kan være vanskelig. En person kan lide av et tilbakevendende ligament problem, som rift, uten noen logisk grunn. Blodprøver kan sjekke for noen typer bindevevssykdom, og imaging tester, som for eksempel magnetic resonance imaging, kan gi bilder for leger å se leddbånd uten å stole på unødvendige eller invasive prosedyrer. Basert på den type ligament sykdom og enkelte patientâ € ™ s symptomer, kan legene gi ligament behandlinger for å håndtere symptomer og problemer som kan oppstå.

  • Kvinne iført en splint for et avrevet leddbånd i fingeren hennes.
  • Diagnostisering ligament sykdom kan være vanskelig.
  • En pasient kan trenge en MR for å diagnostisere et ligament sykdom.

Hva er Morphea?

December 24 by Eliza

Morphea er en hud lidelse preget av tøffe, misfargede isolerte flekker. Tilstanden er vanligvis kronisk, men symptomene kan komme og gå i løpet av årene. Foruten å endre utseende av huden, lidelsen vanligvis ikke forårsake noen alvorlige helseproblemer. Folk som er bekymret for sine opptredener kan bruke aktuell kremer eller muntlig medisiner for å lindre rødhet og mykgjøre huden. Lysterapi økter kan også være effektiv på å forbedre symptomer.

De eksakte årsakene til morphea er ikke godt forstått, men det ser ut til å være relatert til en mer ødeleggende bindevevssykdom kalt sklerodermi. Hudvev stivner på grunn av overflødig produksjon og oppbygging av kollagen. I tilfelle av generalisert sklerodermi, kan kollagen oppbygning ikke bare skjemmer huden, men også skade felles vev og kledning rundt indre organer. De fleste tilfeller av morphea, men er isolert til de ytterste lag av huden.

Flere risikofaktorer og mulige årsaker antas å være assosiert med utvikling av morphea. Stråling i industri eller sykehus innstillinger ser ut til å være en ledende årsak. Visse typer av alvorlige virusinfeksjoner, inkludert meslinger og hepatitt B, er forløpere for morphea hos noen pasienter. Vaksinasjoner for slike infeksjoner kan også føre til hudproblemer, spesielt i svært små barn og personer med svekket immunforsvar. I tillegg er det mistanke om at genetikk spiller en betydelig rolle i disponerende en person til sklerodermi og morphea.

Tøffe flekker i huden som oftest utvikle seg på magen, brystet eller ryggen, men det er mulig å utvikle symptomer på en annen kroppsdel. Huden føles hard og tørr å ta på, og en patch er vanligvis mørk rød eller lilla med en lettere sentrum. Når en patch utvikler, det vanligvis varer i flere år før du går bort av seg selv. Mange har tilbakevendende morphea i de samme stedene på kroppen sin.

En hudlege kan diagnostisere tilstanden ved å nøye vurdere fysiske symptomer og samle en liten vevsprøve fra en patch for laboratorieanalyse. Biopsi resultater kan bekrefte tilstedeværelse av overskytende kollagen proteiner i de midtre og ytre lag av huden. Hvis legen mistenker at dyp hud vev er involvert, kan han eller hun bestille ultralyd eller magnetisk resonans imaging tester.

Behandling for milde tilfeller av morphea er vanligvis motet, da det er sannsynlig at symptomene vil til slutt forsvinne uten medisinsk behandling. En hudlege kan beslutte å forskrive en aktuell anti-inflammatorisk salve eller oral kortikosteroid å fremme raskere tilheling. Noen leger utfører fotodynamisk terapi, en klinisk prosedyre som høy intensitet ultrafiolett lys brukes til å reparere skadede hudceller. Kirurgi er bare nødvendig hvis en oppdatering av berørte huden ligger langs en felles og gjør bevegelser vanskelig.

  • Hos noen pasienter, er hepatitt B en forløper til morphea.
  • Morphea kan bli diagnostisert av en hudlege.

Hva er fibrillin?

December 15 by Eliza

Fibrillin er et protein produsert av kroppen som spiller en viktig rolle i bindevev i kroppen, inkludert muskler og brusk. Minst tre typer av dette proteinet har blitt gjenkjent, som alle virker på litt forskjellige måter. Folk som har arvet feil fibrillin gener utvikle bindevevssykdommer forårsaket av utilstrekkelige mengder fibrillin i kroppen, eller ved fibrillin som ikke fungerer som det skal, avhengig av innholdet av de genetiske variasjonene de arver.

Dette glykoprotein gir elastisitet og styrke til bindevevet, og spiller også en rolle i utviklingen av øynene, blodkar, og huden. I tilfelle av fibrillin-1, en av de mest studerte former av dette proteinet, er gener som er ansvarlige for produksjonen fibrillin plassert på den 15-kromosomet, og er kjent som FBN1. Folk kan bestille genetisk testing gjennom en DNA-lab for å lete etter variasjoner i deres FBN1 genet hvis de er bekymret for at de har en bindevevssykdom eller om de er bekymret for bestått noe på et barn.

Variasjoner over FBN1 genet kan lede til Marfans syndrom, en bindevevssykdom som er kjennetegnet ved en svekket hjerte og overvekst av det lange ben. Pasientene kan også oppleve karlidelser og synsproblemer. Avhengig av typen av variasjonen arvet, kan man oppleve et stort utvalg av symptomer forårsaket av unormal fibrillin produksjon. Genet er dominant, slik at et barn trenger bare arve en dårlig gen å utvikle Marfans syndrom. Noen ganger spontane mutasjoner vises på en forelder 15t kromosom, som fører til en mindre alvorlig form av tilstanden.

Endringer på fibrillin-2-genet kan lede til Beal syndrom, en annen type bindevevssykdom. Historisk sett denne tilstanden ble ofte forvekslet med Marfans syndrom fordi symptomene er like, men genetisk testing avslørte de genetiske røttene av tilstanden og det faktum at det var faktisk annerledes.

Behandlingstilbud tilgjengelig for folk som har uvanlige fibrillin gener variere. Tilstanden kan ikke kureres, men det kan styres med støttende terapi, medisiner, og regelmessige kontroller for å se opp for tidlige tegn på vanlige komplikasjoner. For eksempel kan vanlige synsundersøkelser brukes til å identifisere synsforstyrrelser som kan indikere et behov for en intervensjon som for eksempel kirurgi. Personer med unormale fibrillin gener kan også være lurt å snakke med en genetisk veileder for å diskutere avgjørelser om hvorvidt eller ikke å få barn.

  • Folk kan bestille genetisk testing for å se om det er variasjoner i FBN1 genet hvis de er opptatt av å føre en bindevevssykdom på barnet sitt.
  • Barn født med Marfans syndrom er i faresonen for å utvikle hjerte- og lungeskader.
  • De genene som er ansvarlige for produksjonen fibrillin befinner seg på kromosom 15..

Escitalopram, som selges under merkenavnene Lexapro®, Cipralex®, Seroplex®, Lexamil® og Lexam®, er medlem av den selektive serotonin reuptake hemmer klasse av narkotika. Denne klassen av narkotika inkluderer populære psykiatriske medisiner som Prozac® og Paxil®, som i 2008 begynte å falle ut av som behandlinger for depresjon, men fått i popularitet for forvaltningen av angst og tvangslidelser. Anbefalt dosering for escitalopram er relativt lik for pasienter i ulike aldre og vekter, men forsiktighet bør utvises ved administrering av medisiner til eldre pasienter eller de med reduserte nivåer av nyre- eller leverfunksjon.

Selv om escitalopram har tidvis og kontroversielt blitt brukt til å behandle depresjon hos barn, som i 2011 USA Food and Drug Administration har uttrykkelig ikke godkjent medisiner til bruk i denne pasientgruppen. Voksne blir behandlet for alvorlig depresjon bør først få en muntlig escitalopram dose på 10 mg én gang per dag. Høyere doser har ikke vist seg å være mer effektiv i behandling av depresjon. Mens beregnet for bruk i akutte depressive episoder, kan medisinen noen ganger brukes i lengre perioder for å opprettholde positive kliniske resultater hos pasienter som svarer godt til stoffet.

Pasienter som lider av generalisert angstlidelse kan også ha nytte av behandling med denne medisinen. Den samme opprinnelige escitalopram dose anvendt for depresjon kan anvendes. Hvis etter en periode på 2-4 uker, kontroll av tilstanden ikke er oppnådd, kan escitalopram dosen økes til 20 mg per dag. Mens anses å være en effektiv behandling for kronisk angst, som i 2011 ingen longitudinelle studier har vært gjennomført som konkluderer med escitalopram er effektiv utover den opprinnelige åtte ukers behandlingsperiode. Hvis du bruker denne medisinen for å behandle generalisert angstlidelse, bør pasienten vurderes på nytt hver tredje måned for å fastslå om det fortsetter å være effektive.

Når avsluttet bruk av medisinen, bør den daglige escitalopram dosen gradvis reduseres over en periode på flere uker. Pasienter over 65 år lider av redusert lever- eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør gis en daglig escitalopram at dosen ikke overstige 10 mg per dag. Andre risikoer av escitalopram inkluderer muligheten for en fatal hypertensiv krise når det tas innen 14 dager etter opphør av antidepressiv behandling med en monoamin oksidase hemme narkotika.

Med lignende farmakologiske egenskaper, klinisk bruk, og spekteret av bivirkninger, har escitalopram fulgt omtrent samme bane som Prozac® og Paxil®. De vanligste bivirkningene av escitalopram er søvnløshet, pupillesammentrekning, anhedoni, munntørrhet, døsighet, svette, svimmelhet, forstoppelse, fordøyelsesbesvær, tretthet, nedsatt sexlyst, forsinket utløsning, genital anestesi, og manglende evne til å oppnå orgasme. Mens de fleste bivirkninger avta kort tid etter anvendelsen av medisinen er avbrutt, kan den seksuelle bivirkninger av legemidlet vedvare i måneder eller år etter bruk.

  • Escitalopram tilhører selektive serotonin reuptake hemmende (SSRI) klassen legemidler.
  • Escitalopram er også markedsført og solgt som Lexapro®.
  • Leger bør utvise ekstra forsiktighet ved forskrivning escitalopram for eldre pasienter.

En vitamin C-injeksjon er en administrering av et vitamin C-løsning gjennom en nål, anordnet i situasjoner for eksempel når en pasient ikke kan ta pillene, en stor mengde av vitamin er nødvendig, eller en lege ønsker det leveres så hurtig som mulig. Vitamin C injeksjoner kan gis i et sykehus eller klinikk hvis en lege mener de er merket og pasienter kan også læres opp til å selv administrere hvis de trenger flere injeksjoner i løpet av behandling for en medisinsk tilstand. Disse injeksjoner er generelt lav risiko, som en meget høy dosering er nødvendig før bivirkninger vil vises.

Den vanligste årsaken for å tilby en vitamin C-injeksjon er i behandling eller forebygging av skjørbuk, en bindevevssykdom forårsaket av et vitamin C-mangel. Hvis en pasient ser ut til å ha lave nivåer av dette vitaminet eller opplever skjørbuk symptomer som blødende tannkjøtt, kan legen gi en injeksjon for å få nivåer opp raskt. Lavnivå mangler kan også bli behandlet med injeksjoner av vitamin C, selv om pasienten ikke ut til å være i umiddelbar risiko for å utvikle skjørbuk.

Hvis noen ser ut til å ha oppstått langsom sårheling tid, kan vitamin C injeksjoner bli tilbudt å lette raskere helbredelse. Noen medisinske tilstander som difteri kan også svare på en injeksjon av vitamin C, når den kombineres med andre behandlingsalternativer. Leger bekymret vitaminmangel i sine pasienter kan be bloodwork for å se om en pasient er lav på vitamin C eller andre nødvendige næringsstoffer, spesielt hvis en pasient ser ut til å reagere sakte til en vanligvis effektiv behandling.

Leger kan administrere en vitamin C-injeksjon intravenøst, subkutant eller intramuskulært. I tilfelle av intravenøse injeksjoner, må oppløsningen som skal fortynnes i steril saltløsning for sikkerhet og administrert langsomt. Dette er laget for å forhindre komplikasjoner som kan dukke opp når medisiner blir levert raskt til blodet. Dette vitamin er relativt lav risiko og den vanligste negative effekten fra en høy dose er mild fordøyelse.

Så lenge en vitamin C-injeksjon administreres i rene betingelser med anvendelse av en steril nål, risikoen for at pasienten er meget lav. Mens det er mulig å oppleve irritasjon og infeksjon på injeksjonsstedet, swabbing området med alkohol vil begrense denne sjansen. Det kan være noen sårhet etter skuddet, spesielt hvis en pasient trenger en rekke injeksjoner av vitamin C, og legene er forsiktig med å sette sprøyte på forskjellige steder hver gang for å unngå dette problemet vanligvis.

  • Mens en vitamin C-mangel kan føre til alvorlige helseproblemer, kan store doser av vitamin C forårsake kvalme og hodepine.
  • En vitamin C-mangel kan føre til blødende tannkjøtt.
  • Mega-doser av vitamin C er blitt anvendt til å behandle symptomer assosiert med Alzheimers sykdom.
  • Vitamin C injeksjoner kan gis i et sykehus eller klinikk eller selv administreres hvis en lege mener det er nødvendig.

De vanligste kortikosteroidbivirkninger varierer avhengig av typen av steroider anvendes. Orale kortikosteroider har en tendens til å forårsake flere bivirkninger enn andre former av medikamenter, slik som topiske kortikosteroider eller inhalerte versjoner, fordi stoffet vandrer gjennom hele kroppen. Vanlige muntlige kortikosteroidbivirkninger inkluderer økt blodtrykk samt glaukom og forekomster av fett i mageområdet. Tynn hud er en vanlig bivirkning som kan forekomme ved bruk av både topiske og orale kortikosteroider.

En av de vanligste kortikosteroidbivirkninger er en opphoping av trykk i øyet, eller glaukom. Risikoen for denne bivirkningen er større hos pasienter som har en familie historie av sykdommen eller lider av en bindevevssykdom, slik som revmatoid artritt. Pasienter med diabetes har også en økt risiko for glaukom. En annen bivirkning fra orale kortikosteroider som kan oppstå etter lang tids bruk er oppbygging av grå stær i øynene.

En økning i blodtrykket er en annen vanlig bivirkning fra orale kortikosteroid medisiner. Med lang tids bruk kan en pasient også merke en økning i blodsukkernivået. Væskeretensjon og en økning i vekten er andre kortikosteroidbivirkninger. Sammen med vektøkning, mange pasienter merker en opphoping av fett innskudd i magen og halsen områder.

Mens bivirkninger av inhalerte eller lokale kortikosteroider er mindre utbredt, er det fortsatt noen vanlige bivirkninger. En pasient ved hjelp av en inhalert kortikosteroid å behandle astma kan oppleve irritasjon i halsen, noe som kan føre til heshet eller hoste. For å hindre at disse kortikosteroidbivirkninger, bør en pasient skylle ut munnen etter å ha brukt en inhalator.

Både aktuell og muntlig medisiner kan føre til at huden blir tynnere, spesielt med utvidet bruk. Oral medisiner kan gjøre det lettere for huden å knuse og kan bremse ned tiden det tar et kutt eller andre sår til å gro. Ved hjelp av topikale kortikosteroider for en lengre periode kan forårsake lesjoner eller røde merker for å danne på huden.

En pasient kan ta flere skritt for å redusere de vanligste kortikosteroidbivirkninger. Hvis medisinen er nødvendig for å behandle astma, kan hun velge å bruke en inhalert form, som reiser direkte til lungene, i stedet for en oral form som sprer seg i hele kroppen. Noen pasienter tar svært lave doser av medisin for å unngå bivirkninger, mens andre bruker medisiner for bare en kort periode.

  • Tar kortikosteroider kan føre til høyt blodtrykk.
  • Langtidsbruk av kortikosteroider kan føre til en opphoping av grå stær i øynene.
  • Inhalasjonssteroider forårsake horseness eller hoste.
  • Bivirkninger av kortikosteroider kan inkludere synsforstyrrelser.

En modifisert Broström er en ankel rekonstruksjon kirurgi en lege kan anbefale for en pasient med alvorlig ustabile ankler som ikke svarer til mer konservative behandlinger. I denne prosedyren, vil en fot og ankel kirurg forkorte leddbånd og sener, og må kanskje jaktmaterialet fra et annet sted for å erstatte en sterkt skadet leddbånd, avhengig av pasientens sak. Etter utvinning, bør pasienten føler meg mye mer stabil, og samtidig beholde en normal bevegelsesutslag i ankelen. Pasienter kan gå på å konkurrere i idrettsbegivenheter og engasjere seg i en rekke andre aktiviteter etter en modifisert Broström.

Når en pasient ser en lege for ankel ustabilitet, de tidlige trinn av behandlingen er vanligvis konservative. Legen kan anbefale fysioterapi, taping, spjelking, og oppkvikkende å se om disse løse problemet. Dersom det blir klart at pasientens ankelen ikke vil svare på disse behandlingene, er kirurgi et mulig alternativ. En kirurgisk kontakt vil omfatte avbildningsstudier av ankelen for å tillate legen å se hva som skjer inne i skjøten, samt en diskusjon av tilgjengelige fremgangsmåter.

I den modifiserte Broström, gjør kirurgen en liten åpen innsnitt for å få tilgang til de leddbånd rundt ankelen. Hvis de fortsatt er i god stand, kan kirurgen kunne stramme dem opp for å løse ustabilitet, forankring dem til en del av den felles å sørge for at de vil forbli i posisjon. Hos pasienter med dårlig revet eller strukket leddbånd, er donor vev er nødvendig. Med Broström, kommer vev fra pasienten, mens hos andre pasienter, kan en lege må bruke kadaver vev.

Etter en modifisert Broström kirurgi, vil pasienten ha en splint i flere dager for å gi kirurgen å sjekke på ankelen og kontrollere hevelse i de tidlige fasene av bedringen. Kirurgen kan velge å gå over til en støpt for å holde ankelen i posisjon etter at, eller kan fortsette med avstiving og støping, avhengig av situasjonen. Pasienter vil trenge smertebehandling for å kontrollere postoperativ smerte, og fysisk aktivitet er vanligvis begrenset for så mye som seks måneder.

Utfall med en modifisert Broström er variable. Noen pasienter opplever en betydelig forbedring, og trenger ikke operasjon igjen. Andre kan utvikle ustabilitet i fremtiden på grunn av arbeidets art eller til faktorer som har en bindevevssykdom som fører til strekking av leddbånd igjen. En kirurg kan be om periodiske followup avtaler for å sjekke på ankelen.

  • Iført en ankel brace er en type konservativ behandling for ankelen ustabilitet før modifisert Broström kirurgi.

En person som søker hjelp for fysiske eller emosjonelle problemer kan velge fra et bredt utvalg av alternativ medisin terapi. Noen av disse alternative medisinske behandlinger har vært brukt i mange århundrer, mens andre utviklet mer nylig. Alternativ medisin terapi inkluderer auricular terapi, fargeterapi, og chelation terapi.

Aurikulær terapi, noen ganger kalt auricular akupunktur, ble utviklet i Frankrike av Dr. Paul Nogier i midten av det 20. århundre. Dette alternativ behandling er basert på den idé at hver del av øret svarer til en bestemt del av kroppen. Hvis det er dysfunksjon i kroppen, vil det punkt på øret som tilsvarer den delen av kroppen føler sensitive eller sår når trykk påføres. Det antas at å legge press, masserer, eller sette inn en akupunkturnål i riktig sted på øret kan lindre symptomer på sykdommen. For eksempel kan massere det punkt forbundet med det endokrine system balansere nivået av endokrine hormoner, og påføring av trykk til den allergi punktet kan redusere allergisymptomer.

Fargeterapi er en av flere alternativ medisin behandlinger som benytter lys som en helbredende agent. Også kjent som fargeterapi, er denne helbredende praksis en del av ayurvedisk medisin, en av de alternative medisinske behandlinger som er utviklet i Østen. Fargeterapi er basert på premisset om at hver farge har en bestemt healing eiendom, og at ved å skinner med den aktuelle fargen lys på en person, kan emosjonelle eller fysiske problemer være løst. Fargeterapi benytter følgende syv farger: rød, oransje, gul, grønn, blå, indigo og fiolett.

Det antas at rødt lys fremmer produksjonen av røde blodceller og forbedrer blodsirkulasjonen, samtidig som lys orange avlaster gastrointestinale plager. Ayurvediske utøvere bruker gult lys for lunger og grønt lys for bakterielle infeksjoner. De sier at blått lys er en effektiv behandling for leversykdom, som indigo har en beroligende effekt, og fiolett induserer avslapning.

Chelation terapi brukes i mainstream medisin for å eliminere bly fra kroppen, og det er også ansatt i alternativ medisin som behandling for hjertesykdom, bindevevssykdom, og åreforkalkning. Under en chelatering behandling, en intravenøs oppløsning av en aminosyre som kalles etylendiamintetraeddiksyre (EDTA) blir administrert. EDTA binder seg med bly og andre giftige metaller før utskillelse. Det legger også til kalsium; dette er grunnen til at utøvere av alternativ chelation terapi hevder at EDTA kan forebygge hjerte-problemer ved å redusere nivåene av mineraler som forårsaker arteriell plakk. Noen leger bestride kravet.

  • Blått lys terapi kan hjelpe klare opp akne.
  • Kopping og akupunktur stammer fra tradisjonelle kinesiske medisinske behandlinger.

Hva er mikrognati?

September 20 by Eliza

Mikrognati er en tilstand i hvilken den nedre kjeve er unormalt liten, ofte er liten nok til å interferere med spising og normal utvikling av tenner og tunge. Denne tilstanden er vanligvis arvelig og kan være den eneste misdannelse pasienten; det også kunne følge andre medisinske problemer. Det er oftest diagnostisert i barndommen, men behandlingen er ofte forsinket fordi unormalt liten kjeven tendens til å korrigere seg selv som pasienten aldre. Når tilstanden forlater pasienten ikke klarer å spise eller puste, men behandlingen oppstår vanligvis kort tid etter at diagnosen er stilt.

I mange tilfeller oppdager den overordnede av en berørt spedbarn problemet når barnet har problemer med å spise eller puste effektivt på grunn av den lille størrelsen på underkjeven. Tilstanden er ikke alltid dette alvorlig, så noen pasienter er ikke diagnostisert med mikrognati til de er eldre, noe som medførte at andre negative effekter kan være tydelig. For eksempel hemmer den lille kjeve riktig vekst av tungen, som er sannsynlig tvinges mot ganen mye av tiden, og kan blokkere luftveiene. Et annet problem som kan bare være merkbar etter noen år er ikke nok plass for tennene, noe som resulterer i forskyvning. Dette fører til behov for kjeveortopedisk behandling når strukturen av kjeven er løst.

De som mistenker at barnet deres har mikrognati rådes til å se en lege for en offisiell diagnose, spesielt hvis barnet ikke kan spise eller puste ordentlig. Før diagnostisering kjevedeformiteter, leger vanligvis fullføre en fysisk undersøkelse, etterfulgt av røntgenbilder av skallen. Andre symptomer vil også legges merke til at det ikke er forårsaket av, eller sammen med andre medisinske tilstander. For eksempel, noen pasienter med mikrognati også lider av progeria, eller rask aldring, mens andre kan ha Marfans syndrom, som er en bindevevssykdom.

Unge pasienter som har problemer med å spise på grunn av mikrognati kan bli tilbudt fôring verktøy, for eksempel en spesialisert flaske brystvorte. Slikt utstyr kan sikre at de får de næringsstoffene de trenger uten å måtte tåle kirurgi i ung alder - med mindre umiddelbar kirurgisk behandling er nødvendig for dem å puste. Kirurgi er vanligvis satt av hos unge pasienter fordi mikrognati noen ganger korrigerer seg selv som kjeven vokser i puberteten. I tillegg er tennene til små barn ikke er fullt utviklet, slik at både kjeve kirurgi og kjeveortopedisk rettsmidler er ofte forsinket for å slippe å utføre behandling på nytt en gang beinstrukturen har endret seg.

  • En fysisk undersøkelse kan bidra til å diagnostisere mikrognati.

Hva er aktiviteten System?

March 23 by Eliza

Aktiviteten system er sammenhengende nettverk av muskler, sener, leddbånd og bein som tillater organismer som mennesker å flytte. Det er også kjent som bevegelses eller muskel-skjelettsystemet. Sykdommer som påvirker omfanget av bevegelse kan omfatte bindevevssykdom, leddgikt og nevrologiske tilstander som begrenser muskelkontroll. Dette systemet begynner å dukke opp veldig tidlig i fosterutviklingen, med bein vises rundt 13 uker etter unnfangelsen.

Muskel- og skjelettanatomi varierer mellom organismer, avhengig av hvilke typer oppgaver kroppene deres trenger for å utføre og deres størrelse. Aktiviteten Systemet omfatter en rekke kritiske lange ben, slik som femur, sammen med mindre knokler å styrke ledd og danner strukturer som hender og føtter. Sener og leddbånd koble bein og tillate dem å artikulere, bestemme omfanget av bevegelse tillatt avhengig av deres posisjon, lengde og fleksibilitet. Dette forhindrer situasjoner der folk skade seg selv ved å utvide en joint for langt.

Musklene også spille en kritisk rolle i aktiviteten systemet. Variasjoner i størrelsen på musklene kan bestemme styrke og utholdenhet; store muskler, for eksempel, kan støtte svært tung last og tillate folk å gjøre ting som å løfte tunge vekter. Slankere muskler kan være mer vanlig i løpere og folk som trenger utholdenhet, der behovet for å løfte vekten er ikke så nødvendig, og store muskler kan faktisk trege folk ned ved å legge vekt på kroppen.

Forstyrrelser av aktivitet system er oftest behandlet av en ortopedisk kirurg. Disse medisinske spesialister kan vurdere bein og felles problemer samt sykdommer i relaterte bløtvevet, som anstrengt eller knakk sener. De kan utføre kirurgiske reparasjoner eller gi anbefalinger som iført seler og kaster å stabilisere bein og muskler for helbredelse. Fysioterapeuter er også kjent med aktiviteten system, som de må hjelpe pasientene gjenoppbygge styrke og fingerferdighet etter ulykker og operasjoner.

Noen pasienter er født med genetiske tilstander som involverer aktivitet system og kan oppleve problemer som mangel på koordinasjon, muskelsvakhet, eller leddkontrakturer. Andre folk skaffe lidelser som følge av sykdom eller skade og trenger støttende behandlinger som kirurgi, medisin, eller fysioterapi. Problemer med muskel- og skjelettsystemet er veldig vanlig og mange mennesker opplever skade eller sykdom relatert til dette området av kroppen på et tidspunkt i løpet av livet, alt fra leddgikt i eldre voksne på grunn av slitasje på leddene til ødelagte bein hos unge idrettsutøvere.

  • Aktiviteten systemet omfatter mange av de lengre ben i kroppen, inkludert femur i den øvre del av benet.