cystisk lesjoner i calcaneus

Cystiske lesjoner, også kjent som akne, er faste blokkeringer som dannes i tilstoppede hårsekker på grunn av akkumulering av overskudd av olje, døde hudceller og bakterier. Akne kan manifestere seg i varierende grad, og påvirke individer av enhver alder eller hudtype. Behandling for cystisk lesjoner vanligvis innebærer bruk av enten over-the-counter eller reseptbelagte medisiner, avhengig av alvorlighetsgraden og prominence av lesjoner. Personer som opplever arrdannelse på grunn av alvorlig akne kan forfølge korrigerende tiltak for å bedre deres hudens utseende.

Det er tre kjente elementer som kan bidra til dannelsen av cystiske lesjoner. Olje, døde hudceller, og bakterier kan kombineres for å blokkere porene i huden, og disse blokkeringer kan manifestere seg som irriterte, betente klumper eller cyster, rett under hudens overflate. Overskuddsproduksjon av talg, eller olje, kombinert med en opphopning av døde hudceller kan også føre til hårsekkene å bli tett, noe som fører til utvikling av akne. Det har vært hevdet at økt talgproduksjon kan induseres av svingninger i hormonnivået, arvelighet, eller tilstedeværelse av bakterier. Det er pågående tvist innen forskersamfunnet om hvorvidt eller ikke diett bidrar til utvikling av akne.

Personer med akne vanligvis opplever kviser på sin hals, ansikt, skuldre og rygg. Utbrudd er vanligvis begrenset til disse områder på grunn av den høye konsentrasjonen av oljekjertlene i disse stedene. Acne ikke alltid manifestere seg som betent, hevet støt på huden. Cystisk lesjoner kan manifestere seg i varierende grad.

Komedoner er milde blokkeringer som vises nær overflaten som whiteheads og hudormer. Papler og pustler er betente områder som signaliserer tilstedeværelsen av infeksjon eller irritasjon i en hårsekken, kan inneholde puss, og kan være øm å ta på. Knuter og cyster er større blokkeringer i hårsekkene, danner dypere i huden, og inneholde puss. Større cyster er solide i komposisjon, vondt å ta på, og har potensial til å arr.

Personer med alvorlig akne kan søke profesjonell lege for behandling av vedvarende kviser som ikke svarer til over-the-counter behandlinger. Under et kontor besøk, kan en lege ta en fullstendig medisinsk historie, spør en rekke spørsmål om hyppigheten og alvorlighetsgraden av kviser, og utføre en foreløpig undersøkelse. Den enkelte kan da bli henvist av hans eller hennes lege til en hudlege.

Behandling for cystisk lesjoner er sentrert på fire mål: redusere oljeproduksjonen, forebygging og bekjempelse av bakteriell infeksjon, rykkende cellefornyelsen, og lindre betennelser. Enhver behandlingsregime kan ta opptil åtte uker å begynne å lindre symptomer. Over-the-counter (OTC) behandlinger er vanligvis mild i kjemisk sammensetning og fremme utgytelsen av døde hudceller, tørking av oljer i huden, og utrydding av bakterier. Bivirkninger forbundet med OTC behandlinger kan omfatte hudirritasjon, flassing av huden, og en første forverring av symptomer.

For de enkeltpersoner som ikke klarer å finne lindring med over-the-counter behandlinger, kan reseptbelagte medisiner være neste skritt. Hudleger anbefaler ofte bruk av enten en muntlig eller aktuell akne medisinering. Bruken av muntlige akne medikamenter kan redusere effekten av p-piller, og bør ikke brukes av kvinner som er gravide eller kan bli gravid.

Personer med moderat til alvorlig akne kan være foreskrevet en antibiotika for å bekjempe infeksjoner og lindre rødhet og irritasjon. En isotretinoin kan anbefales for personer med alvorlig cystisk akne. Bruk av antibiotika og isotretinoins kan indusere bivirkninger som kan omfatte økt følsomhet i huden, muskelsmerter, og en overdreven tørking av munnen, lepper, øyne og nese. Kvinner med moderat til alvorlig akne kan være foreskrevet en p-pille for å lindre sine akne symptomer, kan imidlertid en økt risiko for hjerteinfarkt, blodpropp og hjerneslag følge oral contraceptive bruk.

Reseptbelagte aktuelle medisiner virker ved å hindre tilstopping av hårsekkene og fremme celle gjenfødelse. Enkeltpersoner kan også være foreskrevet aktuell antibiotika medisiner som skal brukes i kombinasjon med andre aktuelle medisiner. De som bruker en resept aktuell medisinering kan oppleve bivirkninger som kan omfatte økt følsomhet i huden, overdreven tørking av huden, og en midlertidig forverring av symptomer.

Laser og lys terapi kan forfølges for å målrette oljeproduksjon og bakterier for å redusere betennelser, forbedre hudens kvalitet, og redusere arrdannelse. Kosmetiske prosedyrer kan også bli utført for å korrigere arrdannelse assosiert med alvorlig akne. Prosedyrer inkludert dermabrasion, Microdermabrasion, og kollagen injeksjoner kan benyttes til å redusere fremkomsten av arr og jevn hudtone. Alvorlige tilfeller kan kreve kirurgisk arr korreksjon, kjent som punsj excision, som innebærer å klippe vekk av akne arr som deretter lukkes med enten en hud pode eller sting.

  • Cystisk lesjoner som forbedrer innen 4 til 8 uker bør sees av hudlege.
  • Cystisk lesjoner er også kjent som akne.
  • Ved hjelp av spesialutviklet ansikts- og kroppsvask kan bidra til å redusere bakterier som forårsaker akne.
  • Antibiotika kan brukes for å behandle pasienter med cystisk lesjoner.
  • Alvorlige utbrudd av cystisk lesjoner kan føre til skjemmende arr.
  • Aktuelt medictions kan forhindre tilstopping av hårsekkene og fremme celle fornyelse.
  • Kvinner som er gravide eller kan bli gravid behov for å styre klar av muntlige acne medisiner.

De fire hovedtyper av alvorlig akne omfatter akne congolbata, akne fulminans, gram-negative folliculitis, og nodulocystic akne. Mest plage tenåringsgutter og unge menn. Alle av dem kan forårsake alvorlig hudskader og arrdannelse. Behandling kan inkludere antibiotika, isotretinoin, eller p-piller. Forandringene er ofte svært vanskelig å behandle; tålmodighet og flere måneders konsistent behandling kan være nødvendig.

Akne conglobata er en type alvorlig akne som er preget av hudormer, arrdannelse, alvorlig skade på huden, betennelse, og dype abscesser. Menn i alderen 18-30 år er oftere plaget med denne type alvorlig akne. Det kan utvikle seg i ansiktet, halsen, bagasjerommet, overarmene, og / eller baken. De underliggende årsaker til akne conglobata er ikke kjent, men det synes å være en genetisk komponent. Denne type alvorlig akne kan også bli brakt videre ved å misbruke anabole-androgene steroider.

Lesjoner i acne conglobata tendens til å være veldig stort og vises i grupper. Som livssyklusen av lesjoner fremgang, utvikler pus og til slutt lesjoner skorpe og langsomt helbrede. Uregelmessig formet keloid, eller hevet, og atrofisk, eller flat, er arr venstre bak. Acne conglobata kan svare på isotretinoin, også kjent som Accutane i de amerikanske Antibiotika kan også være foreskrevet alene eller sammen med isotretinoin.

Akne fulminans er preget av den plutselige tilsynekomsten av alvorlige, ulcerating lesjoner som kan være 1/2 til 2 inches (1.3 til 5.8 cm) på tvers. Denne tilstanden starter med verkende ledd, utvikler seg til å omfatte hovne lymfeknuter i halsen, og etterfølges av stivhet. Som hevelsen avtar i nodene, er det økt felles hevelse og betennelse. Dette alvorlig akne tilstand vises vanligvis i gutter i begynnelsen av puberteten. Det kan se ut etter behandling av akne conglobata.

Det er viktig å søke medisinsk behandling umiddelbart for å unngå sykehusinnleggelse. Den vanlige behandlingen er todelt. Steroide anti-inflammatoriske som ibuprofen eller kortikosteroider, kan være foreskrevet for å redusere betennelse. Isotretinoin kan være foreskrevet for lesjoner. Antibiotika er ikke veldig effektiv mot akne fulminans, imidlertid. Selv etter at tilstanden er ryddet opp, kan akne dukke opp igjen senere i livet.

En annen alvorlig akne tilstand er gram-negative follikulitt. Den består av overfladiske pustler og dype, cystisk lesjoner over nese, hake og kinn. En sjelden bakteriell infeksjon, er det tenkt å være en komplikasjon av langvarig antibiotikabruk. Det kan også være forårsaket av bruk av badet og svømmebasseng. Gram-negative folliculitis behandles vanligvis med isotretinoin.

Nodulocystic akne kan utvikle seg i både menn og kvinner. Denne tilstanden forårsaker smertefulle cyster eller knuter av betennelse, som kan være flere centimeter over, og som kan føre til alvorlig arrdannelse. Lesjoner oppstår vanligvis i ansiktet, nakke, rygg, skalp, bryst og skuldre. Behandlingen består av isotretinoin og antibiotika, eller injeksjoner av kortikosteroider direkte inn lesjoner; unge kvinner kan ta p-piller for å hjelpe fjerne akne. Hvis cyster ikke svare på behandling, kan de trenger å være kirurgisk drenert og fjernet av en hudlege.

  • Noen p-piller kan tas for å behandle akne.
  • Et nærbilde av akne.

Multippel sklerose lesjoner er arr som dannes i sentralnervesystemet som følge av kronisk betennelse. De er den avslørende diagnostisk tegn assosiert med multippel sklerose og den direkte årsaken til de nevrologiske symptomer assosiert med denne lidelsen. Medisinsk imaging studier som MRI kan brukes til å få øye på multippel sklerose lesjoner hos en pasient, og de kan også bli identifisert på biopsi eller obduksjon.

Uttrykket "multippel sklerose" er en referanse til de mange Screlose, en medisinsk betegnelse for lesjoner assosiert med denne tilstanden, som utvikler seg i nervesystemet for pasienten. Også kjent som plakk, multippel sklerose lesjoner utvikle seg som betennelse spiser opp den beskyttende myelin skjede som dekker nervene. De inflammatoriske prosesser som er involvert kan være kompleks og er et resultat av autoimmun sykdom, hvor kroppen identifiserer feilaktig antigener på sine egne celler som bevis av fremmed materiale i kroppen.

Når myelinet er strippet bort, svekker det nerve conduction. Det er vanskeligere for kroppen å sende signaler gjennom den skadede nerve og nevrologiske symptomer som dårlig motorisk kontroll, skjelvinger, og sløret tale kan utvikle seg. Multippel sklerose kan være en progressiv sykdom, med lesjoner vokser dårligere over tid og symptomene også økende mer alvorlig som følge. Pasienter kan til slutt kreve mobilitet hjelpemidler og andre hjelpemidler som sine sentralnervesystemet svekkelser øke.

Forskning med hjelp av medisinsk bildebehandling har vist at mange pasienter har det som kalles stille lesjoner. Disse lesjonene ikke forårsaker kliniske symptomer. Årsakene noen multippel sklerose lesjoner forårsake symptomer mens andre ikke forblir mystisk, selv om forskere er absolutt å studere problemet. Sentralnervesystemet er komplekse, har noen selvhelbredende evner, og er ikke fullt ut forstått i sin helhet, til tross for mye forskning som har vært dedikert til å forstå hjernen og ryggmargen.

Hvis en lege mener en pasient utvikler multippel sklerose, kan medisinsk bildediagnostikk bli bedt for diagnostiske formål. Avbildning av multippel sklerose lesjoner blir også brukt som en måte å overvåke progresjonen av sykdommen. Leger vil se etter endringer i lesjoner og utseendet av nye lesjoner for å lære mer om hvordan en pasientens sak er manifestere. Kopier av gamle imaging studier vil bli holdt i pasientjournalen for fremtidig referanse og pasienter kan be om å se nyere og eldre skanninger for sammenligning hvis de er interessert.

  • MR hjerneskanning kan hjelpe leger ser for MS-lesjoner.
  • En person med multippel sklerose kan oppleve skjelvinger i hender og føtter som gjør bevegelse og grep vanskelig.
  • Svimmelhet kan være forårsaket av en nerve lesjon i den nedre delen av hjernen, skader på nerver som er koblet til ørene eller andre årsaker ikke relatert til multippel sklerose.

Det er mange faktorer å vurdere når du velger en cystisk fibrose senter for behandling, herunder plassering, kostnader og tjenester som tilbys. Det er viktig å finne et senter som tilbyr en tverrfaglig tilnærming til behandling. Dette betyr allierte helse gruppemedlemmer, for eksempel ernæringsfysiologer, sosionomer, og luftveis terapeuter, arbeide sammen med legen for å tilby den beste cystisk fibrose behandling.

Vurdere å velge en cystisk fibrose sentrum akkreditert av Cystisk fibrose Foundation (CFF). Dette nonprofit organisasjon vurderinger cystisk fibrose barnehager og gir akkreditering til de programmer som oppfyller visse standarder, blant annet tilby en helhetlig tilnærming til behandling. Sentrene er også vanligvis involvert i forskning og arbeider med å utvikle nye behandlingsformer. Perspektiv pasienter kan finne og vise informasjon om akkrediterte cystisk fibrose behandlingssentre gjennom Cystisk fibrose Foundationâ € ™ s nettside.

Plasseringen kan være en avgjørende faktor når du velger en cystisk fibrose sentrum. Hvis et omsorgssenter ikke ligger i nærheten av hjemmet, vurdere om reisekostnader er rimelige. Fastslå om hjelp er tilgjengelig for bolig hvis lengthily sykehusopphold er nødvendig.

Å leve med cystisk fibrose kan ikke bare være vanskelig fysisk, men kan skape følelsesmessige utfordringer også. Administrere en kronisk medisinsk problem kan skape behov for støttetjenester. En omfattende cystisk fibrose sentrum skal tilby rådgivning, sosialarbeidere, og en cystisk fibrose støttegruppe for å hjelpe pasienter å takle følelsesmessige bekymringer.

Behandlingssentre bør tilby den mest up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose, inkludert inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker. Søker behandling fra sentre som tilbyr kliniske studier kan også være en fordel. Noen sentre kan også tilby alternative behandlingsformer, som for eksempel akupunktur og massasje.

Cystisk fibrose behandling bør omfatte utdanning på behandlingstilbud og strategier for pasienter å forbedre sine symptomer. Administrerende cystisk fibrose betyr å lære måter å forebygge luftveisinfeksjoner og å fordrive slim fra lungene. Spør om et cystisk fibrose senter tilbyr pasient og familie pedagogiske klasser og workshops.

Avhengig av pasientens alder, kan det være best å velge en cystisk fibrose senter med både voksen- og barneprogrammer. Ikke alle sentre har programmer for voksne. Velge et program med både gir et barn eller tenåringer å overgang til voksenprogram på 18 år uten å bytte behandlingssentre.

Vurdere kostnadene og forsikringsdekning. Avhengig av din forsikring, kan enkelte sentre ikke bli dekket gjennom forsikring. I noen tilfeller kan pasienten assistanse programmer være tilgjengelig gjennom statlige programmer eller CFF.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Behandlingssentre bør tilby den mest up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose, inkludert inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.
  • Administrerende cystisk fibrose omfatter lære måter å forebygge luftveisinfeksjoner.

En cystisk fibrose bærer er en person som har mutasjonen som forårsaker cystisk fibrose i hans eller hennes gener, men har ikke sykdommen. Hver person har to cystisk fibrose transmembrane regulator gener. Hvis det er en normal cystisk fibrose transmembranregulator gen og den andre er mutert, er den som en bærer. En person som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

For at et barn skal bli født med cystisk fibrose, må barnet arve en mutert gen fra hver av foreldrene. Dette betyr at et barn ikke kan bli født med cystisk fibrose med mindre begge foreldrene er bærere. Hvis barnet bare arver ett mutert cystisk fibrose transmembrane regulator genet fra enten mor eller far, vil barnet være en cystisk fibrose bærer. Selv om begge foreldrene er bærere, vil barnet ikke nødvendigvis ende opp med cystisk fibrose eller selv å være en cystisk fibrose bærer fordi barnet kan arve en normal genet fra begge foreldrene.

Det er ingen helserisiko forbundet med å være en cystisk fibrose bærer. Mange går hele livet uten å vite at de er bærere. Par som prøver å bli gravide eller som nylig har blitt gravid kan gjennomgå genetisk testing via spytt eller blod for å finne ut om noen av dem er bærer. Siden det er mange forskjellige typer mutasjoner, kan noen sjeldne de gå ubemerket av bære testing. Hvis begge foreldrene er bærere, kan fosteret bli testet for sykdommen mens de fortsatt i livmoren hvis foreldrene ønsker det.

Alle kan være en cystisk fibrose bærer, men det er mer vanlig at kaukasiske å ha det muterte genet. Mennesker av asiatisk avstamning er minst sannsynlig å bære den egenskap. Ulike operatører har forskjellige mutasjoner, som kan føre til ulike symptomer og nivåer av alvorlighetsgrad av cystisk fibrose for et barn født med sykdommen.

Babyer født med cystisk fibrose krever spesiell medisinsk behandling, som er en grunn mange foreldre velger å finne ut om de er cystisk fibrose bærere før fødselen. Hvis begge foreldrene er bærere og barnet har cystisk fibrose, kan foreldre forberede ved å konsultere med leger og spesialister for å forberede behandlingen barnet vil kreve. Selv om det er ingen kur for cystisk fibrose, mange mennesker med sykdommen lever i deres 40s eller 50s med riktig pleie og medisiner.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • En person som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.
  • Genetisk testing kan fastslå er noen er bærer forcystic fibrose.
  • De av asiatisk avstamning er minst sannsynlig til å være med cystisk fibrose bærere.

Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk. Siden disse tykke sekreter ikke er lett fraflyttet av kroppen, bygge de opp i organer, forårsaker slike komplikasjoner som kroniske lungeinfeksjoner og lungeskade samt dårlig næringsopptak. En tidlig diagnose av cystisk fibrose fulgt av pågående behandling kan forbedre forventet levealder for en person med tilstanden. Å gjøre en diagnose av cystisk fibrose vanligvis innebærer en kombinasjon av blod og svette tester og, i noen tilfeller, genetisk testing. Fremskritt i genetisk testing nå tillate cystisk fibrose å bli identifisert selv i fosteret.

I noen land, for eksempel USA, er alle nyfødte screenes for cystisk fibrose via blodprøve kort tid etter fødselen. Etter at en blodprøve er tatt, blir det undersøkt for tegn på en fordøyelses kjemisk kalt immunoreaktivt trypsinogen (IRT), som normalt er til stede i høye konsentrasjoner i blodet hos pasienter med cystisk fibrose. Hvis det oppdages en høy IRT konsentrasjon, er ytterligere testing vanligvis utført for å bekrefte diagnosen cystisk fibrose.

Blant nyfødte hvis blod viser en høy IRT konsentrasjon, er en svette test ofte brukt til å bekrefte diagnosen cystisk fibrose. Genetiske defekter som fører til denne tilstanden hemmer bodyâ € ™ s evne til å transportere salt i og ut av cellene. Som et resultat av de med cystisk fibrose en tendens til å ha svært salt svette. Under en svette test, er en oppdatering av huden gnidd inn med et stoff som stimulerer svette, og svette som produseres blir deretter absorbert med en papirstrimmel. Hvis papiret viser at svetten inneholder en stor mengde salt, kan en diagnose av cystisk fibrose bli gjort.

Skulle resultatene av en svette test bevise mangelfulle, kan leger anbefaler genetisk testing for å bekrefte diagnosen cystisk fibrose. Under genetisk cystisk fibrose testing, blir en blodprøve trukket og deretter sendes til et laboratorium, hvor genene innenfor det blir undersøkt for tegn på defekten som forårsaker sykdommen. I tillegg til å brukes for å bekrefte cystisk fibrose etter tvetydige svettetestresultater, kan genetisk testing også utføres på fosteret som har en økt risiko for tilstanden. Babyer som anses å ha høy risiko for å utvikle tilstanden er de som foreldre er begge bærere av cystisk fibrose genet.

  • En blodprøve er nødvendig for å diagnostisere cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Genetisk testing kan brukes til å diagnostisere cystisk fibrose.

De viktigste faktorene som påvirker forventet levealder med cystisk fibrose er forbedret medisinsk behandling for sykdommen og tidlig diagnose. Cystisk fibrose, en genetisk sykdom, har en tendens til å ha en lav levealder, men medisinske forskere fortsetter å finne måter å hjelpe leve pasienter med cystisk fibrose lenger og med bedre livskvalitet. Mennesker med cystisk fibrose må være årvåken i behandling av sin sykdom og må spise en riktig kosthold. Medisinske behandlinger varierer fra narkotika til kirurgi.

Cystisk fibrose forstyrrer normal produksjon av svette, slim og fordøyelsesenzymer. Grunnen til at levealderen med cystisk fibrose en tendens til å være lav fordi komplikasjoner av sykdommen er ofte dødelig. Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim og fordøyelses sekret. Tykt slim som samler seg i lungene utgjør en høy risiko for infeksjon i luftveiene. I bukspyttkjertelen, tykke sekreter holde orgelet fra å produsere nødvendige enzymer for å fordøye maten, noe som resulterer i underernæring.

Diagnose av cystisk fibrose kan gjøres i spedbarn via en prosedyre som tester for et høyt nivå av salt i svette. Jo tidligere sykdommen er diagnostisert, kan den tidligere behandlingen starter, og riktig behandling, både klinisk og i hjemmet, er nøkkelen til å forbedre levealderen med cystisk fibrose. Symptomer på cystisk fibrose konsentrat i luftveiene og fordøyelsessystemet. Siden sykdommen forårsaker tykt slim for å forstyrre normal lungefunksjon, kan forventet levealder med cystisk fibrose bli svekket av tilbakevendende luftveisinfeksjoner. Pasienter også lider av fordøyelsesproblemer som inkluderer forstoppelse, dårlig absorpsjon av næringsstoffer og vekttap.

Levealder med cystisk fibrose kan forbedres gjennom kosten. Pasienter bør spise sunn, næringsrik mat, og vurdere å ta kosttilskudd som vil gi dem ekstra kalorier og ernæring. Væskeinntak er også avgjørende, siden å drikke rikelig med vann bidrar til å redusere tykkelsen på slim i pasientenes lunger, noe som gjør hoster mer produktiv. Cystisk fibrose pasienter bør unngå røyking eller puste passiv røyking. De bør også arbeide for å få regelmessig mosjon, siden fysisk anstrengelse bedrer lungefunksjon og oppmuntrer til bevegelse av klebrig slim.

Selv om ingen kur finnes for sykdommen, kan prognosen for cystisk fibrose gjøres bedre gjennom bruk av medisiner som bidrar til å kontrollere smitte og andre mulige komplikasjoner. Antibiotika er foreskrevet for pasienter med cystisk fibrose å hindre luftveisinfeksjon. Andre medisiner arbeide for å tynne slim i en pasientens lunger og redusere sykdommens skadelige effekter på luftveiene. Hvis en pasient er alvorlig underernært, kan hans eller hennes levealder bli styrket av en fôring rør slik at han eller hun kan motta viktige næringsstoffer og kalorier. Progresjon av cystisk fibrose kan nødvendiggjøre kirurgi, for eksempel transplantere begge lungene eller utføre en nødprosedyre for å løse tarm blokkering.

  • Medisiner som bidrar til å kontrollere infeksjon kan bidra til å forbedre prognosen for cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.
  • Røyking kan forkorte forventet levealder for personer med cystisk fibrose.

Tegn på cystisk fibrose kan dukke opp hvor som helst fra barndom til voksen alder, men denne tilstanden er vanligvis diagnostisert før slutten av barndommen. En av de vanligste symptomene på cystisk fibrose hos barn er overdreven salt i svette, som deres unormale svettekjertlene skiller ut dette mineralet lettere enn i de fleste. Det er også mange fordøyelses problemer som oppstår, for eksempel oppblåsthet forårsaket av forstoppelse, og en resulterende mangel på passende vektøkning over tid. I tillegg er mange barn opplever respiratoriske problemer, inkludert konstant tungpustethet og hoste på grunn av unormalt tykt slim å være tilstede i kroppen.

Radikalt forhøyede saltnivået i kroppen er en av de mest åpenbare symptomer på cystisk fibrose hos barn, som har en tendens til å dukke opp i overkant i visse kroppsvæsker, for eksempel svette og tårer. Dette er fordi svettekjertlene ikke fungerer normalt hos pasienter med denne tilstand. Dermed kan foreldrene merke at deres barns hud er uvanlig salt. Faktisk er en av de mest vanlige måter å diagnostisere cystisk fibrose hos barn er en svettetest, hvor leger ser for forhøyede nivåer av salt i dette kroppsvæske.

En annen viktig tegn på cystisk fibrose er tilstedeværelsen av fordøyelsesproblemer, ettersom denne sykdommen har tendens til å resultere i slim som er tykkere enn vanlig, etter hvert som blokkerer banen av fordøyelsesenzymer. Når disse enzymer ikke kan reise fra bukspyttkjertelen til tynntarmen, er de fleste av næringsstoffene ikke riktig absorberes av kroppen. Resultatet er dårlig vekst, samt langsom vektøkning. Forstoppelse etter hvert oppstår, forårsaker oppblåsthet og magesmerter, og noen krakker som er produsert er vanligvis fettete og spesielt illeluktende. I tillegg bør det bemerkes at pankreatitt er ikke en uvanlig lidelse på grunn av tykt slim belegning av bukspyttkjertelen.

Respiratoriske problemer er også ofte et tegn på cystisk fibrose hos barn, som tykt slim tendens til å tette opp luftveiene. Dermed mange barn med denne tilstanden lider av en konstant hoste som produserer svært lite, om noe, siden slimet er for tykk til å hoste opp. Dette betyr at det forblir i lungene, der den kan tiltrekke bakterier og resulterer i lungeinfeksjoner som er både tilbakevendende og farlig. Konstant bihulebetennelse er også vanlige symptomer på cystisk fibrose hos barn. Faktisk nesegangene er ofte så belastet at nesen kan utvikle polypper eller sekker fylt med vev og væsker, noe som resulterer i smerte og pustevansker.

  • Et barn som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

Cystisk fibrose (CF) kan komplisere svangerskapet. Å administrere cystisk fibrose under graviditet, må patientâ € ™ s CF være nøye overvåket for å opprettholde helsen hennes så mye som mulig i løpet av den ekstra stress i svangerskapet. Næringsinntak må kontrolleres for å være sikker på at pasienten er å få tilstrekkelig tyngde og gir tilstrekkelig for utvikling av fosteret. Luftveisinfeksjoner må unngås så mye som mulig eller behandles umiddelbart dersom de utvikler. Alle disse potensielle problemene kan overvåkes og håndteres bedre når et team, som består av cystisk fibrose leger og fødselsleger, arbeider sammen for å ta vare på din cystisk fibrose i løpet av svangerskapet.

Før du blir gravid, vil du trenger for å etablere et team av leger, sammensatt av dine CF leger og fødselsleger, som kan jobbe sammen for å opprettholde deg og din Babya € ™ s helse og forebygge eventuelle forstyrrelser av cystisk fibrose under svangerskapet. Dette teamet bør vurdere dine medisiner for å være sikker på at de er alle trygt for barnet under svangerskapet. Hvis noen av medisiner er en trussel mot barnet under svangerskapet, bør leger anbefaler egnede alternativer. Det vil være viktig å overvåke cystisk fibrose under svangerskapet ved å se dine CF leger om annenhver uke. Du må også være årvåken om å ta dine forhåndsgodkjente cystisk fibrose medisiner og gjør noen terapi som styrer CF.

Graviditet stiller større krav til ernæringen på kroppen din, og hvis disse kravene ikke er oppfylt, kan kroppen din ikke støtter en sunn graviditet og din cystisk fibrose kan forverres. Et medlem av ditt team av leger bør ha ansvaret for å spore din ernæring ved å bidra med kostplanlegging, overvåking og sikre god vektøkning skjer, og gi deg råd om vitamintilskudd. Hvis ernæring er mangelfull, kan du med jevne mellomrom trenger å ta en supplerende intravenøs ernærings hjelpemiddel kjent som total parenteral ernæring. Cystisk fibrose under graviditet vil noen ganger føre til endrede blodsukkeret og føre til svangerskapsdiabetes. Glukosetoleransetester skal kjøres minst en gang i løpet av hvert trimester.

Luftveisinfeksjoner kan alvorlig komplisere symptomer på cystisk fibrose under graviditet, forårsaker stress på kroppen din og babyen. Det er flere antibiotika som kan tas for en luftveisinfeksjon under svangerskapet. Hvis en infeksjon oppstår, bør den behandles umiddelbart. Mot slutten av svangerskapet, bør ditt team av leger vurdere din helse og bestemme best mulig tid og metode for levering. Levering skal skje når du er på ditt sunneste og sterkeste.

  • Det er spesielt viktig at gravide kvinner med cystisk fibrose spise en næringsrik, godt balansert kosthold.
  • Up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose omfatter inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.

Hva er en Calcaneus Fracture?

December 17 by Eliza

En calcaneus brudd er en ødelagt hæl bein. Årsaker til en hæl brudd inkluderer vanligvis fall fra høyder, for eksempel de som klatrere noen ganger kan oppleve, og ulykker med motorkjøretøy. Alvorlighetsgrad av en hæl beinbrudd kan variere mye, med mindre saker som krever bare for å bli immobilisert, mens en mer alvorlig brutt bein kan trenge å bli behandlet kirurgisk. En calcaneus brudd vil vanligvis bli behandlet i en ortopedi avdeling hvor legene er spesialister i behandling av problemer knyttet til bein og ledd.

Selv calcaneus, eller hælbenet, er vanskelig på utsiden, det indre er relativt myk, med det resultat at hælen er den del av foten som oftest ødelagt. Hevelse, smerte, blåmerker og misdannelse kan ses på stedet av et brudd, og vanligvis en person vil ikke være i stand til å plassere noen vekt på den berørte foten. Hvis bein pausene, men bitene holder seg på plass, betyr dette skaden er mindre alvorlig. Den tilhørende smerte kan da være mer av en kjedelig verke, og behandling kan bare involvere seg en fot støpt for å hindre hæl og sin felles med beinet i å bevege seg. Det kan ta opp til seks måneder for et slikt brudd til å gro.

Hvor en hæl skade er mer alvorlig, og de forskjellige delene av en calcaneus fraktur har beveget seg i forhold til hverandre, vil de deler av benet som regel må festes sammen igjen. I noen tilfeller er en prosedyre som er kjent som en lukket reduksjon kan utføres under generell anestesi. Her er foten manipulert fra utsiden for å bevege de deler av benbrudd tilbake på plass, fjerner behovet for å hente opp foten helt. Spesielle kirurgiske instrumenter er innført gjennom små snitt i foten og brukes for å sette inn feste pinner og ledninger. En type røntgen kalles en fluoroscope brukes til å vise kirurgen hva som skjer.

Med en mer komplisert calcaneus brudd, er hva som kalles en åpen reduksjon vil trolig bli brukt. Dette innebærer kirurgi for å åpne opp foten og avsløre de ødelagte bein, før du fester dem sammen ved hjelp av metall pinner og plater. Eksempler på slike mer kompliserte brudd skulle innbefatte de som påvirker forbindelsen mellom hælen og ben, og de hvor calcaneus er knust i små biter. I tilfelle av en calcaneus fraktur forårsaker svært alvorlige skader på hælen felles, kan skjøten må være smeltet sammen ved hjelp av spesielle lim eller skruer.

  • En calcaneus brudd kan behandles med en støpt på foten.
  • Intramembranøse forbening er prosessen der bein helbrede.
  • En mer komplisert calcaneus brudd vil kreve kirurgi for å åpne opp foten og avsløre de ødelagte bein før fikse dem sammen med pinner og plater.

Det er flere viktigste effektene av cystisk fibrose på lungene. Mest spesielt skaper sykdommen lungevev skader og øker faren for bakterieinfeksjon. Cystisk fibrose er autosomal recessiv, noe som betyr at den ¡€ ™ s på en ikke-sex kromosom, og at en person må ha to muterte former av genet for å utvikle sykdommen. Andre skadelige vanlige effekter av cystisk fibrose på lungene inkluderer slim oppbygging, betennelser, økt blodtrykk i lungene, og blokkerte eller strammet luftveiene.

Cystisk fibrose er forårsaket av to muterte former av et protein kjent som cystisk fibrose transmembranregulator (CFTR), som regulerer de saltnivåer i svette, slim og sekreter bukspyttkjertelen. I stedet for å holde seg normal funksjon av disse fluider, er det muterte proteinet CFTR ute av stand til å opprettholde sunne nivåer av salt og vann på overflaten av lungene. Resultatet av cystisk fibrose i lungene, er en tykk slimlaget som ikke inneholder en passende væske eller elektrolyttbalansen.

Den tykt slim som er karakteristisk for sykdommen fører til mange problemer for lungene. Cilia, eller små, hår-lignende strukturer lining innsiden av lungene, har problemer med å feie dette tykt slim ut av kroppen. Lunge helse er optimalisert av disse små strukturer, som klart bort fanget rusk og bakterier, men flimmerhårene i pasienter med cystisk fibrose ofte kan ikke kvitt lungene av potensielle patogener. Ikke bare fører dette til en økning i bakteriell infeksjon, som bakteriene forblir fanget i lungene, men det fører også til oppbygning av overskudd av slim skadelig luftrom.

En annen skadelig resultat av cystisk fibrose på lungene er betennelse. Sammen med skade på grunn av bakteriell infeksjon, kan betennelsen ofte forverre eksisterende pusteproblemer ved å skru inn luftveiene og gjør det vanskeligere for kroppen å fjerne utviklings slim i lungene. Betennelse kan også føre til økt blodtrykk i lungene, noe som er risikabelt for allerede skjøre vev.

Noen av de mer alvorlige effekter av cystisk fibrose på lungene inkluderer lungebetennelse fra hyppige bakterielle infeksjoner, voldelig hoste som noen ganger produserer blod, hjerte-respiratoriske problemer, og hypoksi, en tilstand der kroppen ikke får nok oksygen. Alvorlige bakterieinfeksjoner kan også forekomme, hvorav noen er antibiotika-resistente. De skadelige effektene av cystisk fibrose ofte bety at pasienter med sykdommen vil trenge lungetransplantasjoner å gjenvinne grunnleggende lunge helse og funksjon.

  • Luftveiene.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.
  • Cystisk fibrose forårsaker betennelse i lungene.

Det er mange steder en cystisk fibrose pasient og hans kjære kan støtte seg til. For det første kan en betrodd lege som er kjent med sykdommen bevise en god kilde til støtte og henvisninger. Støtte grupper og mental helse fagfolk kan også tilby støtte og hjelpe pasienter og deres kjære håndtere. I tillegg kan cystisk fibrose organisasjoner tilbyr informasjon og henvisninger, inkludert de for programmer som tilbyr økonomisk hjelp for pasienter med cystisk fibrose.

En lege kan vise seg å være en av de beste kildene til cystisk fibrose støtte. En lege kan gi en pasient og hans familie med verdifull informasjon om behandling av symptomer på sykdommen og minimere effekten av helseproblemer som utvikler på grunn av det. En lege kan også tilby en cystisk fibrose pasienten og hans familie verdifull informasjon om klimaendringer med sykdommen. I mange tilfeller kan en lege også gi pasienter og familier med andre former for støtte, for eksempel henvisninger til å støtte grupper eller helsepersonell.

Et individ kan også søke cystisk fibrose støtte fra andre mennesker med lidelse eller deres familier. For eksempel kan en person ha nytte av å bli med en cystisk fibrose støttegruppe. Disse gruppene kan møtes i person eller online til aksjer bekymring og opplevelser. Ofte, ha noen ikke-dømmende å snakke om sterke følelser pasienter og deres familier har beviser nyttig.

En mental helse profesjonell kan også vise seg å være nyttig for en person som har cystisk fibrose eller har en kjær med sykdommen. En person eller en hel familie kan møte med en mental helse profesjonell til å arbeide gjennom vanskelige følelser som sinne, frykt, skyldfølelse, og skuffelse samt å lære nye teknikker for å håndtere utfordringene med cystisk fibrose årsaker. Noen ganger kombinerer hjelp av en mental helse profesjonell med regelmessig deltagelse i en støttegruppe er spesielt nyttig.

Noen mennesker kan også finne den beste typen cystisk fibrose støtte gjennom en organisasjon dedikert til uorden. Slike organisasjoner kan gi et vell av informasjon om sykdommen og metoder for å behandle sine symptomer. Ofte er disse organisasjonene gir også henvisninger for mennesker som søker leger eller helsepersonell som har erfaring med cystisk fibrose. Et individ kan også få informasjon om støttegrupper fra en av disse organisasjonene. I tillegg har noen cystisk fibrose organisasjoner selv gi henvisninger til programmer som tilbyr økonomisk hjelp til pasienter med cystisk fibrose og deres familiemedlemmer.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Støttegrupper kan gi emosjonell hjelp til mennesker med cystisk fibrose.
  • Leger kan være en kilde til støtte for de som lider av cystisk fibrose.
  • Up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose omfatter inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.

Testing for cystisk fibrose inkluderer genetisk screening, nyfødt screening, og svette testing. En lege kan diskutere alternativer med pasienter for å finne det beste valget for en gitt situasjon. I alle tilfeller, hvis resultatene er positive, en lege vil vanligvis anbefale oppfølging og mer testing for å bekrefte diagnosen og innhente ytterligere informasjon. Denne informasjonen vil være nyttig for å håndtere en pasients cystisk fibrose.

Genetisk screening består av cystisk fibrose bære testing, hvor foreldre mottar en genetisk test for å se om de bærer en kopi av genet assosiert med denne sykdommen. Cystisk fibrose er en recessiv genetisk lidelse, og begge foreldrene trenger en kopi av genet for et barn å utvikle tilstanden. Testing for cystisk fibrose kan hjelpe foreldre å avgjøre om de er i fare for å ha et barn med cystisk fibrose. Hvis bare én av foreldrene er bærer, er det ingen grunn til bekymring. Hvis begge er bærere, er det 25% sjanse for at barnet vil ha sykdommen.

Etter babyer er født, kan foreldrene be om nyfødt screening. Dette er et standardtilbud i mange sykehus. En tekniker vil stikke barnets hæl å samle en liten blodprøve og sende det til en lab til skjermen for en rekke genetiske forhold. Foreldre bør være oppmerksomme på at et positivt resultat på nyfødt screening betyr ikke en baby har cystisk fibrose. Det betyr bare at hun kan ha sykdommen, og en annen test er nødvendig for å stille en diagnose.

Gullstandarden i testing for cystisk fibrose er svetten test. Personer med cystisk fibrose frembringe en uvanlig mengde natriumklorid i sin svette. I svette test, gjelder teknikeren en kjemisk for å gjøre pasienten svette, og bruker en elektrode til forsiktig stimulerer svettekjertlene, og hente en prøve. En laboratorieanalyser svetten å se hvor mye natriumklorid er til stede. Resultatene kan være negative, positive eller ubestemt. Hvis testresultatene er uklare, må pasienten å gjenta testen.

Folk vurderer testing for cystisk fibrose kan motta den på de fleste sykehus og klinikker. Hvis et anlegg kan ikke personlig teste prøvene, kan det sende dem til et laboratorium for analyse og returnere et resultat i løpet av dager. Tidlig diagnose kan være kritisk for å tilveiebringe tiltak som vil redusere en pasients risiko for fremtidige komplikasjoner. Ankomsten av nyfødte testing for cystisk fibrose i mange nasjoner var en betydelig utvikling i cystisk fibrose behandling, så det betyr at pasienter kan begynne å få omsorg før de utvikler symptomer.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Lungefunksjonstester blir noen ganger brukt til å avgjøre hvorvidt en person har cystisk fibrose.
  • Svetten testanalyser mengden av natriumklorid i en persons svette.
  • Genetisk testing kan fastslå er noen er bærer forcystic fibrose.
  • Etter en baby er født, kan foreldrene be om en nyfødt screening for cystisk fibrose.

Hva er Lupus lesjoner?

May 2 by Eliza

Mennesker berørt av lupus, en autoimmun lidelse, opplever ofte lesjoner på huden deres. Det er tre hovedtyper av lupus lesjoner: akutt kutan, subakutt kutan, og kroniske discoid lupus lesjoner. Akutte kutane lesjoner er også kjent som en sommerfugl utslett og generelt produsere en mild rødt utslett i ansiktet. Subakutt kutane lesjoner kan produsere rød, hevet humper som vokser i størrelse og utvikle skalaer over tid, eller det kan produsere en flat irritasjon på huden som vokser utover, men gir ikke et arr. Kroniske discoid lesjoner produsere et rosa eller røde brak som bare minimalt hever seg over overflaten av huden, blir sprø, og til slutt arr.

Sommerfuglen utslett kommer vanligvis raskt og kan vanligvis ikke produserer et arr som det helbreder. Det er ansett som en mild type lesjon. Noen mennesker selv bland det med urelaterte problemer, for eksempel rosacea. Likevel, noen individer er mer alvorlig rammet, og blemmer eller andre kvise-lignende utbrudd danne på huden deres. Selv om denne type av lesjon er vanligvis funnet i ansiktet, er det mulig for det å vise seg andre steder i tillegg.

Subakutt kutan lupus lesjoner er blant de vanligste lesjoner. En person påvirket av disse lesjonene kan ha et utslett med røde blister-lignende utbrudd i ansiktet, armer og bryst. Som utslett fortsetter, hud utbrudd vokse i størrelse og begynne å skalere. På den tiden, utslett mest ligner psoriasis. Sollys øker kløe av utslett og kan gjøre utseendet av huden mer forverret.

Det er en annen form for subakutt kutan lupus lesjoner i tillegg. Generelt, begynner den som en flat lesjon, men vanligvis blir større i størrelse med tiden. I noen tilfeller kan den midterste av lesjonen synes som om den har grodd. Resultatet er at personen har områder av huden som blir dekket med røde sirkler med upåvirkede sentre, i likhet med en ring. Denne formen av sykdommen også klør og vil forverres hvis de utsettes for solen.

Kroniske discoid lupus lesjoner er mye mindre vanlig. Vanligvis er disse lesjoner knapt hevet og er rosa rød i fargen. De vanligvis danne en flaky crust og resultere i arrdannelse. Arrdannelse er det som gjør dem vesentlig forskjellig fra de andre formene.

Selv om lupus lesjoner ikke kan forebygges, det er skritt som kan tas for å redusere alvorlighetsgraden av utbrudd. For eksempel bør soleksponering holdes på et minimum. I tillegg bør en høy kvalitet solkrem med høy solfaktor benyttes, særlig i ansiktet og på hendene. I tillegg kan en hatt med bred brem og en langermet skjorte brukes til skygge i ansiktet og armene fra Suna € ™ s direkte stråler. I tillegg er vanligvis mulig med antimalariamidler, retinoider, og kortikosteroider behandling av lupus lesjoner.

  • En høy kvalitet solkrem bør brukes til å bidra til å redusere alvorlighetsgraden av utbrudd av lupus lesjoner.
  • Lupus kan føre til lymfeknutene til å hovne opp.
  • Personer som lider av lupus lesjoner bør unngå soling, noe som kan forverre denne hud tilstand.

En cystisk teratom er en type svulst som oppstår fra egg eller sædceller, i eggstokkene eller testiklene. Teratomas kan inneholde uutviklet vev eller et antall forskjellige typer modne vev, inkludert fett, hår, tenner, kjertel og muskel. En cystisk teratom kan også beskrives som et modent teratom, eller en dermoid cyste. Det er mer sannsynlig å inneholde veldefinerte typer vev, for å være godartet eller ikke-kreft, og for å være cystisk, snarere enn fast stoff. En cystisk tumor har lukkede rom, som kan være full av væske, inni den.

Cystisk teratomas er eksempler på det som kalles bakterie celle svulster. Kjønnsceller er kjønnsceller, kjent som egg og sperm. Når et foster utvikler seg, kan kjønnsceller noen ganger ender opp i andre deler av kroppen, slik bakterie celle svulster kan potensielt kan oppstå hvor som helst. Stort sett er kjønnsceller funnet i eggstokkene og testiklene og det er her de fleste bakterie celle svulster utvikle.

En cystisk teratom er en sjelden tumor som er mest vanlig å finne i den laveste delen av ryggraden. Svulsten kan også oppstå i eggstokkene og, mindre vanlig, i testiklene, brystet, magen eller hjernen. Opp til rundt en femtedel av alle svulster i eggstokken er funnet å være modne cystisk teratomas, og de er de hyppigst forekommende ovarietumorer hos unge kvinner under 20 år Siden teratomas kan inneholde en bisarr blanding av vev, slik som øyne , hår og tenner, noen av de foreslåtte årsaker i fortiden var vilt fantasifull. Det var en gang tenkt at en cystisk teratom kan resultere fra en stevnemøte med djevelen eller en heks forbannelse.

Symptomene på en cystisk teratom variere i henhold til plasseringen av svulsten. Teratomas på bunnen av ryggraden, kjent som Sakrococcygeal teratomas, kan bli oppdaget på en ultralydundersøkelse før babyen er født. En cystisk teratom i eggstokken kan forårsake ingen symptomer og kan bli oppdaget på en rutinemessig undersøkelse. Alternativt symptomer på hevelse og smerter i magen og unormal vaginal blødning kan oppstå.

Behandling av en cystisk teratom vanligvis innebærer kirurgisk fjerning. Babyer med store svulster noen ganger må bli forløst med keisersnitt, og teratom er vanligvis fjernet i løpet av barnets første leveuke. I noen tilfeller kan en operasjon utføres mens fosteret er fremdeles i livmoren. Det kan være mulig å fjerne en cystisk teratom av eggstokken samtidig la eggstokken og egglederen på plass. Cystisk teratomas er best fjernet, selv om de ikke forårsaker symptomer, fordi det er en liten sjanse for at det i fremtiden kan de endres til å bli ondartet, eller kreft.

  • Babyer med svulster blir nødt til å bli født av C-delen.
  • En cystisk teratom kan forårsake smerter i magen og unormal vaginal blødning.
  • En cystisk teratom kan oppstå fra sædcellene i testiklene.
  • En cystisk teratom kan oppstå fra et egg i eggstokkene.
  • Cystisk Teratoma er en type svulst som kan oppstå på sædceller.

En høyverdig plateepitel intraepitelial lesjon, også kalt HSIL eller HGSIL, er en unormal vekst av celler i livmorhalsen. Disse cellene er funnet i en celleprøve. Tilstedeværelsen av HSIL er ofte knyttet til livmorhalskreft. Diagnostisering av et høyverdig plateepitel intraepitelial lesjon betyr vanligvis behovet for ytterligere testing for å asses potensielle kreftrisiko.

En celleprøve er en del av en gynekologisk undersøkelse bekken hvor legen skraper en liten mengde av vev fra overflaten av cervix. Cellene blir undersøkt under et mikroskop i et laboratorium, hvor en tekniker ser på størrelsen og formen på cellene. En diagnose av en lav grad av plateepitel intraepitelial lesjon, eller LSIL indikerer at det er en liten mengde av unormale celler, og som ikke mye av livmorhalsen er påvirket. En høy grad av plateepitel intraepitelial lesjon indikerer et stort antall meget unormale celler som dekker store deler av livmorhalsen.

En LSIL diagnose kan kalle for en annen celleprøve i nær fremtid for å se etter ytterligere celleforandringer. Ofte LSIL resultat kan være en falsk positiv forårsaket av menstruasjon, en infeksjon, eller andre fremmedelementer på livmorhalsen som mannlig ejakulere eller skylling væske. En diagnose av HSIL kaller vanligvis for videre evaluering umiddelbart, da disse har høyest sjanse for å snu seg til kreft.

Vanligvis, en lege ytterligere undersøker et høyverdig plateepitel intraepitelial lesjon ved å gjøre en kolposkopi. Denne fremgangsmåten er lik en bekken eksamen, men bruker et instrument som ligner et lite mikroskop som forstørrer cellene til ti ganger sin normale størrelse. Omfanget av avvik blir vurdert, og legen ser også for endringer i livmorkapillærer, som ikke er sjekket i en celleprøve.

I løpet av livmorhals kolposkopi, kan legen også fjerne en prøve av vev i en prosedyre som kalles en biopsi. En cervical biopsi er vanligvis ubehagelig, men ikke smertefullt nok til å kreve lokale eller generelle anestetika. Vevsprøven er nærmere undersøkt for forstadier til kreft endringer. I mange tilfeller, kan pre-kreftceller fjernes ved frysing eller cutterage.

For de fleste kvinner, er en unormal Pap resultat ekstremt upsetting. Imidlertid er diagnostisering av en høy grad av plateepitel intraepitelial lesjon funnet å være kreft i mindre enn to prosent av tilfellene. Det er viktig å følge opp diagnosen men fordi 20 prosent av kvinner med HSIL utvikle kreft i fremtiden. Bortsett fra kolposkopi og biopsi, er hyppigere Pap tester vanligvis beordret til å overvåke endringer.

  • For mange pasienter, kan en celleprøve med unormale resultater forårsake stor angst.
  • Mensen når en PAP smøre er utført kan føre til produksjon av tynne plateepitel celler.
  • Tilstedeværelsen av HSIL er ofte knyttet til livmorhalskreft.
  • En høy grad av plateepitel intraepitelial lesjon indikerer et stort antall unormale celler som dekker store deler av livmorhalsen.
  • Høy grad av plateepitel intraepitelial lesjoner er vanligvis oppdaget under en rutinemessig celleprøve.

Hva er kutane lesjoner?

November 19 by Eliza

En kutan lesjon er en flekk på huden som står i kontrast med omliggende vev på grunn av forskjeller i tekstur, tykkelse, og pigment. Avledet fra det latinske roten cutis, som betyr hud, disse lesjonene er overfladisk og kan være grov, glatt, læraktig, eller hevet. De blir ofte karakterisert som en visuell advarsel tegn for humant immunsviktvirus (HIV) siden de fremstår som en av de tidligste symptomene. De er også ofte bevis for hudkreft og hudinfeksjoner som ringorm, rosacea, og lichen planus. Kutane lesjoner, men kan innocuously vises på nyfødte som enkle fødselsmerker.

Det finnes bestemte typer kutane lesjoner kjennetegnes av deres sammensetning. Noen lesjoner er laget av lipoproteiner, og er referert til som "asteroide legemer." Fosfat, jern og kalsium karbonat utgjør et annet sett av lesjoner referert til som "Schaumann organer." Residual legemer er sammensatt av lipomucoprotein granuler.

Plasseringen av disse lesjoner kan strekke seg over hele kroppen, spesielt når de er et resultat av systemiske sykdommer som lupus. Ansiktet, hodebunnen, ryggen og armene er vanligvis områder der lesjoner skjema; de kan forekomme i multipler eller som enkelt lesjon som vokser og sprer seg. Noen mennesker lider lesjoner på sine føtter og hender. Tilstedeværelsen av lesjoner i hodebunnen kan ofte føre til lokaliserte hårtap. Mycobacterium tuberculosis kan forårsake lesjoner i penis, selv om de er sjeldne.

Kreftsvulster kan begynne som kutane lesjoner og blir ofte feildiagnostisert som bare hudinfeksjoner. Medisinske rapporter viser at noen pasienter som mistenkte sine lesjoner å være ringorm oppdaget de hadde lymfom etter lesjonene ble vevsprøve av leger. Tidlig behandling av maligne lesjoner kan være vellykket og hindre at kreften sprer seg til lymfeknuter og i hele kroppen, legene sier.

Lesjoner fra non-Hodgkins lymfom er den typen som oftest sett på HIV-ofre og pasienter med ervervet immunsvikt sykdom (AIDS). Andre HIV-relaterte lesjoner er forårsaket av herpes og tuberkulose. Disse kan behandles med antivirale medikamenter.

Sarkoidose, en sykdom som påvirker lungene, øyne, og lymfeknuter, kan fortone seg som kutane lesjoner i minst 20 prosent av personer med sykdommen. Ofte er disse lilla lesjoner er de eneste tidlige effekter av denne sykdommen som til slutt sprer utover huden til kroppens vev. Nesen og hodebunn er de vanligste områdene som å finne Sarkoidose bundet lesjoner.

Behandlinger for kutane lesjoner inkluderer antibiotika, metotreksat, og griseofulvin tatt muntlig. Stråling er et alternativ. Noen lesjoner kan ikke kureres, men kan lempes med steroid medisiner påføres lokalt. Hudleger kan også ansette retinoider og immunsuppressive å stanse lesjoner. Av og til kan tilstedeværelsen av en skjemmende lesjon kirurgisk fjernet; gang kutane lesjoner er fjernet eller kureres, kan groper eller arr stå bak.

  • Kutane lesjoner kan vises på nyfødte som fødselsmerker.
  • En mann med kutane lesjoner.
  • Tuberkulose oftest bor og trives i lungene, selv om det kan spre seg til andre områder som for eksempel huden.
  • Kutane lesjoner kan være et tidlig tegn på HIV-infeksjon, som ofte krever en cocktail av antiretrovirale legemidler.
  • Unormale føflekker er regnet som en kutan lesjon.

Menneskelige kjertel og sekretoriske vev kan noen ganger bli påvirket av adenoid cystisk kreft. Denne sjeldne typen carcinoma, også kjent som ADCC, angriper vanligvis spyttkjertlene, men det har vært kjent for å forekomme i andre områder som for eksempel luftrøret, brystvev, og tårekjertler. Det påvirker ofte eldre mennesker, men kan også bli diagnostisert hos barn også.

En av de uvanlige og kompliserende faktorer med adenoid cystisk kreft er dets tendens til å spre seg til fjerntliggende deler av legemet. Den opprinnelige svulsten kan oppstå i hodet eller nakken, men det ofte metastasizes, eller sprer seg, til fjerne steder som ikke er forbundet med det opprinnelige området. Den vanligste området for å finne svulster som har spredt seg fra en ADCC svulst er lungene. Denne oppførselen er uvanlig for kreft, som ofte beveger seg inn i de nærliggende lymfeknuter; adenoid cystisk kreft bare gjør det i et lite antall tilfeller.

Adenoid cystisk kreft har vanligvis en svært langsom vekst. Dette fører ofte til en forholdsvis høy overlevelsesgrad hos pasienter i starten, som kreft tar tid å utvikle seg, og det er en god mulighet for behandling. Denne typen kreft ofte gjentar seg, imidlertid, og kan spre seg aggressivt; dens tendens til å flytte til ulike områder av kroppen kan også gjøre det vanskeligere å behandle. Mange pasienter lever med sykdommen i lang tid, men overlevelse avta jo lenger det vedvarer.

På grunn av sin tilbøyelighet til å angripe spyttkjertlene, adenoid cystisk kreft forårsaker ofte massene i nakke, munn eller ansikt. Svulstene er utgangspunktet smertefri, men som de vokser de kan forårsake smerte og nummenhet. Dette er på grunn av deres tendens til å spre seg langs nervebanene, legger press på nervene. Avhengig av plasseringen av svulstene, kan de også påvirke nærliggende strukturer som øyne, luftrøret, eller strupehode, som igjen kan innvirkning syn, puste, og tale.

Kirurgi for å fjerne svulster er den mest brukte behandling for adenoid cystisk kreft. Det er viktig å renslig fjerne alle de berørte vev; Dette kan noen ganger være vanskelig avhengig av svulster plasseringer i hode og nakke, og fordi de sprer seg langs nerver. Hvis kirurgi kan ikke tilstrekkelig håndtere alle av kreft materiale, oppfølging med stråling eller nøytron stråle terapi vil trolig være nødvendig. Kjemoterapi er mindre vanlig, men kan brukes dersom kreft metastasizes.

  • Et menneske hode med adenoids i rødt og gult.
  • Adenoid cystisk kreft forårsaker ofte massene i nakke, munn eller ansikt.
  • Adenoid cystisk kreft har en tilbøyelighet til å angripe spyttkjertlene.
  • Kreftceller kan spre seg til lymfeknuter i halsen.
  • Avhengig av plasseringen av tumorer, kan øynene også bli påvirket.

Vanligvis en person født med cystisk fibrose viser symptomer innen det første året av livet. Imidlertid, i noen tilfeller, symptomene ikke bli åpenbar før puberteten. Det har også vært noen tilfeller der cystisk fibrose wasn € ™ t diagnostisert før i voksen alder. Men når symptomene er tilstede, er standardtester som brukes for å diagnostisere sykdommen.

Svetten test er den mest brukte test for diagnostisering av cystisk fibrose. Denne testen brukes for å lete etter unormalt høye nivåer av natriumklorid, eller et salt, som er tilstede i en individualâ € ™ s svette. Svetten Testen utføres ved å bevirke et område av huden for å svette ved å plassere en kjemisk oppløsning som kalles pilokarpin på den og å stimulere den med en mild elektrisk strøm. Svetten samles deretter med en kompress og analysert. Svetten test er ikke smertefullt, men kan forårsake mild ubehag.

Svetten test kan være mindre effektive for nyfødte, fordi de har en tendens til å produsere mindre svette. I stedet, immunreaktive trypsinogen test (IRT), som involverer blodanalyse, utføres. Noen personer med cystisk fibrose kan ha normale nivåer av salt i deres svette. I slike tilfeller kan andre tester kan brukes for å diagnostisere cystisk fibrose.

Blodprøver brukes til å påvise mutasjoner av cystisk fibrose transmembrane konduktans regulator (CFTR) genet. Kinn skraping tester, som involverer smertefri fjerning av cellene, blir noen ganger brukt for dette formål i tillegg. Brystet x-stråler er også brukt til å diagnostisere cystisk fibrose.

Lungefunksjonstester blir noen ganger brukt til å avgjøre hvorvidt en person har cystisk fibrose. Disse testene måle lungefunksjon og kapasitet. Lungefunksjonstester vanligvis krever pasienten å puste inn i en spesialkonstruert maskin.

Sputum kultur tester kan inngå som en del av den diagnostiske prosessen. I en sputum test, må emnet hoste og spytte sin sputum i en kopp. Sputum tas til et laboratorium og vurdert for tilstedeværelse av infeksjon.

Avførings evalueringer og bukspyttkjertelen funksjonstester er ofte inkludert i diagnostisering cystisk fibrose. Heldigvis kan cystisk fibrose bli behandlet. Hittil er det imidlertid ikke er noen kjent kur.

  • Røntgenundersøkelse vil bli brukt til å diagnostisere cystisk fibrose.
  • En persons svette samles på en steril kompress for å bli testet for cystisk fibrose.
  • Lungefunksjonstester blir noen ganger brukt til å avgjøre hvorvidt en person har cystisk fibrose.

Hva er en Janeway lesjon?

December 1 by Eliza

En Janeway lesjon er en hud abnormitet som er assosiert med forskjellige sykdommer, inkludert infeksiøs endokarditt og mykotisk aneurisme. Forandringene er vanligvis plassert på håndflatene og fotsålene, har liten diameter, og er ikke-anbudet. Vanligvis er ingen behandling nødvendig for disse hud unormalt, og de ofte løse som underliggende sykdom som fikk dem til å utvikle behandles.

Diagnose av en Janeway lesjon kan vanligvis gjøres på grunnlag av sitt utseende. Lesjonene tendens til å være mørk rød eller lys rød i fargen. De kan være flate, uten å bli betydelig forhøyet ut av overflaten av huden, eller kan heves. I andre tilfeller, lesjoner strekker inferiorly i vevet underliggende huden, og føle seg fast ved berøring. De er vanligvis ganske små i størrelse, med hver lesjon som har en diameter på en fjerdedel av en tomme eller mindre, og ofte lesjoner opptrer i grupper.

Pasienter vanligvis ikke har noen smerter forbundet med en Janeway lesjon. Oftest disse hud unormalt er funnet på fotsålene, palmer i hendene og tips av fingrene. Av og til den overliggende hud lesjon kan erodere, utsette øm underliggende vev, forårsaker smerte og inflammasjon.

Den viktigste grunnen til at diagnostisere en Janeway lesjon er nyttig er at den kan innvarsle tilstedeværelsen av en underliggende systemisk sykdom. Mest vanlig er de lesjoner forbundet med infeksiøs endokarditt, som er en tilstand som oppstår når bakterier eller andre patogener infisere ventiler i hjertet. Den Janeway lesjon kan også indikere nærværet av en tilstand som kalles en sjeldnere mykotisk aneurisme, som oppstår når en utvidelse av en av bodyâ € ™ s store blodkar blir infisert med visse bakteriearter.

Finne en Janeway lesjon på en pasient kan hjelpe leger eller helsepersonell diagnostisere infeksiøs endokarditt. Faktisk er det en av de mindre kriterier som kan brukes for å diagnostisere denne tilstanden, ifølge allment aksepterte diagnostiske kriterier for sykdommen. Det anses å være en av de vaskulære fenomener knyttet til sykdommen, som det oppstår på grunn av betennelse i blodårene i kroppen. Dersom fem mindre kriterier knyttet til infeksiøs endokarditt er tilstede, eller om tre mindre kriterier og en viktig kriterium blir funnet, så diagnosen kan offisielt gjøres.

Oftest er pasienter med en Janeway lesjon ikke behandlet for det. Dette er fordi de lesjoner vanligvis løse på egen hånd som den underliggende tilstanden behandles. Pasienter som opplever smerte med lesjonene kan bruke salver for å berolige irritasjon, eller kunne bruke smertestillende medisiner for å lindre smertene.

  • Den Janeway lesjon kan indikere nærværet av en tilstand som kalles en mykotisk aneurisme.