Duane syndrom er en medfødt tilstand som påvirker øyebevegelser. Selv om årsaken til tilstanden ikke er fullstendig forstått, er det sannsynlig at det springer ut fra et fravær av et kranienerve. Duane syndrom er ikke livstruende, og er en meget sjelden tilstand, sto for 1-5% av øyenbevegelsesforstyrrelser.

Personer med Duane syndrom har vanligvis problemer med å flytte en av øynene bort fra nesen. Ofte vil de berørte øyet forbli stille eller beveger seg oppover når en person forsøker å se mot nesen med upåvirket øyet. Disse symptomene er referert til som Duaneâ € ™ s syndrom type I og står for 70-80% av tilfellene.

Det finnes to andre typer Duane syndrom også. I type II, ett eller begge øyne har problemer ser mot nesen. Type II står for ca 7% av alle tilfeller. Den tredje typen, som står for 15% av tilfellene, og kombinerer symptomer på type I og II.

Personer med Duane syndrom klarer å utvikle en hjernenerve kalt abducens nerve. Dette nerve er ansvarlig for øyet muskler som beveger øyet sidelengs. Tilstanden utvikler seg før fødselen og de fleste med syndromet er diagnostisert før de er 10 år gammel. De fleste tilfeller av Duane syndrom påvirker bare det venstre øyet, men det kan påvirke høyre øye eller begge deler på en gang. Tilstanden er vanligere hos kvinner enn hos menn, selv om det ikke blir forstått hvorfor.

Duane syndrom sannsynlig utvikler i løpet av første trimester, og genetiske og miljømessige faktorer kan spille en rolle. Dominante og recessive gener har også vært knyttet til tilstanden. I en dominerende tilfelle av lidelsen, må en pasient bare en kopi av det defekte genet, mens i en recessiv tilfelle må han to. Personer med en recessiv utvalg av syndromet kan være bærere av det uten å vise symptomer.

De fleste pasienter med syndromet ikke har noen andre misdannelser. I omtrent 30% av tilfellene, kan imidlertid andre medfødte tilstander være tilstede. Duane syndrom har vært knyttet til Goldenhar syndrom, Holt-Oram syndrom, Wildervanck syndrom, Morning Glory syndrom og Okihiro syndrom. I tillegg misdannelser i øyne, ører, skjelett, nervesystemet og nyrene kan være til stede.

Det finnes ingen kur for Duaneâ € ™ s syndrom, men tilstanden er ikke livstruende. Mange pasienter lære å kompensere for problemer med sideveis øye-bevegelser ved å holde hodet på skrå eller til siden. Vippe hodet mot berørte øyet gjør det mulig for pasienter med denne tilstanden for å opprettholde kikkerten enkelt visjon.

• Duane syndrom påvirker øyets bevegelser.
• Personer med Duane syndrom klarer å utvikle en hjernenerve kalt abducens nerve.

Holt-Oram syndrom er en sjelden genetisk lidelse som fører til hjerteproblemer og unormal bein utvikling i de øvre lemmer. Disse symptomene kan manifestere seg i utallige måter som spenner fra abnormiteter som bare kan oppdages via røntgen til et totalt fravær av underarm bein. Noen med Holt-Oram syndrom kan ha ingen tommelen i det hele tatt, eller en langstrakt, en som ligner på en finger. Skjelettabnormaliteter kan påvirke bare den ene eller begge sider av kroppen. De fleste pasientene også utvikle alvorlige hjerteproblemer, som for eksempel et hull i septum eller en unormal hjerterytme.

Denne tilstanden er lik Duane radial stråle syndrom, selv om det er et resultat av en annen mutasjon. Holt-Oram syndrom er forårsaket av en mutasjon i TBX5 genet som påvirker in-utero utviklingen av de øvre lemmer og hjerte. Genet sannsynlig spiller en avgjørende rolle i utviklingen av en normal fire-kamret hjerte og arm og hånd bein. Mutasjonen karakteristisk for dette syndromet avbryter disse prosessene regulert av at genet.

En mutasjon i genet TBX5 kan forårsake lige problemer for de som utvikler Holt-Oram syndrom. Carpal bein er nesten alltid berørt, selv om dette abnormitet kan bare bli avslørt av x-ray. Armben kan være underutviklet eller helt fraværende. Den tommelen kan være for kort eller lang nok til å ligne en femte finger. Kragebeinet og skulderbladene kan også bli påvirket av dette syndromet.

To tredjedeler av disse pasientene også utvikle noen form for hjerteproblem. Slike problemer er ofte livstruende. Septumdefekter, som hull i muskel-veggen som skiller heartâ € ™ s kamre, er vanlig. Også vanlig er unormale hjertefrekvenser som kan være for fort eller for sakte. I noen tilfeller kan hjertet være plassert mot midten av brystet i stedet for på venstre side, og venene kan renne blod feil.

Diagnostisere denne tilstanden er en prosess som vanligvis begynner når et barn blir født, hvis arm og hånd abnormiteter er åpenbare. Hvis ikke, kan Holt-Oram syndrom ikke bli mistenkt inntil hjerteproblemer manifest. X-stråler generelt avsløre skjelettabnormaliteter, mens et elektro kan vise om noen hjerteproblemer er også til stede.

Det finnes ingen kur for Holt-Oram syndrom, derfor behandling er ofte fokusert på å lindre symptomer og forbedre pasient funksjonalitet. Hjerteproblemer er vanligvis vurdert og behandlet av en kardiolog. En septumdefekt kan behandles med medisiner, men kirurgi er ofte også anbefales. En ortopedisk kirurg kan konsulteres med hensyn til alvorlig skjelettabnormaliteter.

Mutasjonen forårsaker Holt-Oram syndrom er sjelden, og rammer omtrent én i 100.000 mennesker. Det kan være arvet, som følge av kun en kopi av det muterte genet per celle. Majoritets pasienter, men ikke har noen familie historie av syndromet fordi deres saker er resultatet av en ny mutasjon. De individene som bærer Holt-Oram syndrom skal kunne søke om genetisk veiledning før å ha barn, som noen biologiske barn kunne stå en 50% sjanse for å arve mutasjonen.

• Hvis det er mistanke Holt-Oram syndrom, kan et elektro vise om noen hjerteproblemer er til stede.
• Holt-Oram syndrom kan ikke være mistanke til hjerteproblemer manifest.

Tomme reir syndrom er en tilstand som mange foreldre føler når barna forlater hjemmet eller fly redet. Tomme reir syndrom er en naturlig tilstand som rammer mange foreldre, særlig mødre, når barna begynner å gjøre et liv uten dem. Etter nesten atten år med omsorg for et barn eller barn, kan følelsen av å bli forlatt alene velde noen foreldre.

Tomme reir syndrom kan være en midlertidig følelse, men for mange foreldre, kan det føre til dypere følelser av ensomhet. For noen foreldre kan oppdra barn bli sett på som sin viktigste rolle i familien. Den plutselige følelsen av å bli stående uten et formål kan la mange foreldre med en følelse av tap og kan også føre til depresjon.

Det er viktig, når barna forlater hjemmet, at de er klar over tomrommet de vil forlate i sine parentâ € ™ s liv. Foreldre bør ikke være skamfull eller flau for å fortelle sine barn hvor mye de betyr for dem. De bør også minne sine barn hvor viktig barna er i sitt liv.

Selv om foreldre bør uttrykke sine barn hvor mye de vil bli savnet, skal problemet være håndteres varsomt. Barnet eller barna kan også være nervøs for å forlate hjemmet, så det er et stort skritt i livet. De kan allerede føle seg litt skyldig om å forlate familien enhet og bør bli oppmuntret av foreldre til å innse at det er en av livets naturlige progresjoner. Tomme reir syndrom vil trolig ikke være på barnets sinn, men det påvirker både foreldre og barn.

Hvis bare én av foreldrene er seg virkningene av tomt reir syndrom, så han eller hun bør diskutere det med hans eller hennes partner, eller om singel, med venner. Å ha noen troverdig å betro seg kan hjelpe mye når lider av tomt reir syndrom. Enslige forsørgere kan føle spesielt alene når barna deres til slutt forlate hjemmet.

Snarere enn å se den tomme reir som en slutt på en del av livet, kan det være nyttig å se det som begynnelsen til en annen. Foreldre vil ha mer tid til seg selv enn noen gang før. Ferier og turer kan tas uten å måtte bekymre seg om hvordan barna er. Hvis du har vært et opphold hjemme forelder, kan du vurdere å arbeide eller lære nye ferdigheter.

Mange høyskoler og universiteter imøtekomme til eldre student, og du kan bli overrasket over den mangfoldige alder spekter av studenter som deltar på klasser. Hvis du har vært i full jobb for å støtte familien din, har du nå sjansen til å bremse ned og kutte tilbake på jobb, hvis det er ønskelig. Enslige forsørgere vil få sjansen til å sosialisere uten å bekymre deg for å ansette eller arrangere barnevakter.

Den tomme reir syndrom påvirker noen mennesker mer alvorlig enn andre. Pass på at du gjør folk oppmerksomme på hvordan du føler og at du tar deg tid til å håndtere problemet. Barn kan alltid bli kontaktet via telefon eller tekst hvis foreldrene savner dem. Som er vanlig med folk som fratre, kan fritiden virke overveldende i starten, og dette er da den tomme reir syndrom kan hardest rammet. Men når du har justert, kan du lurer på hvordan du tidligere klart å takle uten den ekstra fritiden.

• Tomme reir syndrom kan være en midlertidig følelse, men for mange foreldre, kan det føre til dypere følelser av ensomhet.
• Et kjæledyr kan hjelpe folk som arbeider med tomme reir syndrom.

Post-hjernerystelse syndrom er en uvanlig syndrom som rammer ca 15% av folk som får en hjernerystelse. En hjernerystelse er forårsaket av en liten hjerneskade, vanligvis som et resultat av et slag mot hodet. Når en hjernerystelse er mild, de fleste gjenopprette fra store symptomer, som kvalme, svimmelhet og hodepine innen en uke eller to. Det som forbauser medisinske forskere er at noen mennesker fortsatt har symptomer som kan vare i flere uker etter at healing har oppstått. I sjeldne tilfeller kan symptomene vedvarer i ett år eller mer etter at en person har lidd en hjernerystelse.

Leger og medisinske forskere er uklart hvorfor mennesker utvikler post-hjernerystelse syndrom, siden det ikke? € ™ t synes å være en sammenheng med det og alvorlighetsgraden av hjernerystelse. Noen forskere mener at tilstanden kan være helt psykologiske, mens andre hevder at det er medisinsk årsak, selv om det fortsatt er uidentifisert. Forskere ser at syndromet er mer utbredt blant folk som er eldre, så en identifiserbar risikofaktor for sykdom er alder. Kvinner er også mer utsatt for å utvikle dette problemet enn menn.

Symptomer på post-hjernerystelse syndrom er i hovedsak de vedvarende symptomer en person kan ha i de første ukene etter å ha en hodeskade:

Behandling for dette syndromet bør begynne med behandling for en hjernerystelse. Hvis en person har skadet hans eller hennes hode nok til der det forårsaket tap av bevissthet, er sjansen stor for at han eller hun har en hjernerystelse. Når symptomene dona € ™ t løse innen noen få uker, er det aren € ™ t noen standardmetoder for behandling. I stedet helsepersonell tendens til å behandle symptomer som gjenstår. Både hodepine og kvalme kan behandles med medisiner, selv om de kan gjøre en person føler seg mer sliten.

Noen helsepersonell kan også være lurt å utføre en magnetic resonance imaging test (MRI) for å se etter restskade som ikke har grodd. Noen ganger, kan omfanget av hjerneskade undervurderes i starten, og hevelse eller blåmerker kan vedvare. Når dette er tilfelle, ISNA personen € ™ t virkelig opplever post-hjernerystelse syndrom, men er utvinne fra en mer alvorlig hjerneskade enn tidligere antatt. Av og til, er medisiner foreskrevet for å behandle restsymptomer, eller steroider som prednison kan være foreskrevet for å bidra til å redusere betennelse.

Det er fornuftig for enkeltpersoner å se en medisinsk faglig hvis t løst symptomene på hjernerystelse havenâ € ™ i løpet av få uker. Selv om det ikke er en behandling, og helsepersonell havenâ € ™ t helt funnet ut hva som forårsaker det, behandle symptomene kan hjelpe en person føler seg mer komfortabel.

• Hodepine, tretthet og svimmelhet er vanlige symptomer på Post-Hjernerystelse syndrom.
• MRI er en måte for medisinske fagfolk til å søke etter en rest hodeskade som ikke har grodd, noe som kan føre til Post-Hjernerystelse syndrom.
• Idrettsutøvere rapporterer ofte post-hjernerystelse syndrom.
• Selv en liten hjernerystelse kan føre til pågående hodepine og andre symptomer hos noen mennesker.
• Steroider som prednison kan være foreskrevet for å bidra til å redusere betennelse.
• Kvalme er ett resultat av en hjernerystelse som kan somle etter en person har grodd.
• En MR-undersøkelse av hjernen kan brukes til å finne ut om en hjernerystelse ikke er leget.
• Symptomer på post-hjernerystelse syndrom kan inkludere endringer i hukommelse og irritabilitet.
• Idrettsutøvere som lider av post-hjernerystelse syndrom bør unngå å spille lenger spill før de fullt igjen.

Alice in Wonderland syndrom (AIWS) er en nevrologisk lidelse som forstyrrer de meldinger som sendes fra øynene til hjernen, forårsaker en tilsvarende forvrengning i visuell persepsjon. Denne tilstanden kan også forårsake merkelige skjevheter i den forstand av berøring og lyd i pasienten. Barn er mest plaget med AIWS, selv om det kan settes inn på voksenlivet også. Dette syndromet kan være forvirrende og skremmende for pasienten, som det kan føles som han eller hun er gal i en merkelig, Lilliputian verden med brukket visjon og rare hallusinasjoner.

Denne tilstanden er også kjent som micropsia, en referanse til det faktum at objekter, dyr, og folk ofte ser ut til å krympe i hallusinasjoner knyttet til den. Det opprinnelige navnet ble skapt i 1955, og den refererer til de merkelige hendelsene i romanen med samme navn av Lewis Carroll. Noen forskere mistenker at tilstanden kan ha påvirket Carroll selv, og kanskje dette er grunnen til at visjonene i boken virker så skremmende realistisk for noen lesere.

I den mest vanlige formen for Alice in Wonderland syndrom, hallusinerer pasienten, tenker at gjenstander rundt ham eller henne vokser eller krymper. Den følelse av avstand kan svekkes også, med gjenstander plutselig tilsynelatende svært nær, eller langt unna. Noen mennesker opplever også forvrengning i oppfatningen av deres kroppsdeler, tenker at ulike deler av dem er større eller mindre enn de burde være.

I noen tilfeller kan følelse av berøring bli forvrengt. Lider kan tenke at de synker ned i gulvet eller passerer gjennom veggene, og de kan oppleve brukket visjon som ser ut som en kompleks mosaikk. Hørselshallusinasjoner kan forekomme også, med lyder tilsynelatende høyere, mykere, tettere, eller lenger enn de egentlig er. Denne tilstanden kan være svært forvirrende og noen ganger skremmende.

Alice in Wonderland syndrom er knyttet til flere forhold. Det er oftest assosiert med migrene og hodepine, og det kan tjene som en advarsel for utbruddet av en alvorlig migrene. Det har også blitt koblet med epilepsi og utbruddet av kyssesyken, og med bruk av noen narkotiske stoffer. Micropsia er en grunn til bekymring fordi det kan være et tegn på en underliggende medisinsk tilstand, og folk som lider av det bør søke legehjelp. En helsearbeider kan være i stand til å tilby behandling for årsaken til tilstanden, sammen med tips for å håndtere symptomene.

• Enkelte forskere hevder at Lewis Carroll led av den betingelse at hans største verk ble senere oppkalt etter.
• Alice in Wonderland syndrom forårsaker bisarre sanseopplevelser for sine lider.
• AIWS forårsaker en forvrengning i visuell persepsjon.
• Alice in Wonderland syndrom kan omfatte hørselshallusinasjoner i tillegg til visuelle hallusinasjoner.
• Skrev Lewis Carroll Alice i Eventyrland.
• Ved utbruddet av en migrene hodepine, kan en person oppleve Alice in Wonderland syndrom.

Kompartmentsyndrom er en medisinsk tilstand forårsaket av en opphoping av press i ben, armer, hender, føtter, eller baken. Disse tungt muskuløse områder er omgitt av konseptet, en støttende vev som ikke er veldig fleksibel. Hvis trykket bygger seg opp i disse avdelinger av muskel og fascia, kan den kuttes av nerver og underliggende muskelceller, forårsaker utstrakt vevsdød og andre problemer. Kompartmentsyndrom krever medisinsk behandling; uten behandling, kan pasienten miste et lem eller oppleve permanent skade.

I tilfelle av akutt rommet syndrom, har trykket bygget til farlige nivåer, og det må frigjøres øyeblikkelig. Akutt kompartmentsyndrom er ofte behandlet med kirurgisk hjelp; en kirurg vil rett og slett skjære åpne fascia og muskler til å tillate presset til å rømme, og deretter reparere området når den underliggende årsaken til trykkoppbygging er løst. Kronisk kompartmentsyndrom er en mer mild form vanlig hos idrettsutøvere, som kan behandles med kosthold, hvile, medisinering, og variasjoner i en øvelse tidsplan.

Blødning i muskelen, alvorlige skader, klemskader, kan høye nivåer av komprimering, brannsår, og overdreven trening alle føre til kompartmentsyndrom. Symptomene inkluderer vanligvis et ekstremt høyt nivå av smerte akkompagnert med en brennende eller kriblende følelse, sammen med tap av følsomhet og bevegelse. Noen med kompartmentsyndrom kan oppleve pinefull smerte i muskelen som virker helt ute av proporsjon til skaden involvert.

Jo lenger blodtilførselen til nerver og muskler blir avbrutt, kan de mer farlige de langsiktige effektene av kompartmentsyndrom være. I et tilfelle hvor akutt kompartmentsyndrom er mistenkt, bør pasienten være på vei til nærmeste sykehus, og klær og andre innsnevringer rundt området bør fjernes. Hvis en pasient har på seg en støpt eller seler, vil medisinsk personell må fjerne det for å behandle problemet.

Hos pasienter med kronisk kompartmentsyndrom, bør man sørge for å sikre at tilstanden ikke vokser verre. Det er en god idé å holde et tett øye med lem som er utsatt for smerte, nummenhet, og kribling, og å oppsøke lege om problemet ser ut til å bli verre. Kronisk kompartmentsyndrom er vanligvis behandles med anti-inflammatoriske medisiner og planlagt resten slik at det ikke er lov til å utvikle seg til full blåst akutt kompartmentsyndrom.

• En overdreven mengde mosjon kan føre til kompartmentsyndrom.

Bloom syndrom er en genetisk sykdom karakterisert ved et problem med BLM-genet, som normalt styrer rekombinasjon under celledeling. På grunn av en feil i dette genet, personer med denne tilstanden opplever kromosombrudd og omorganisering, noe som igjen kan føre til en rekke komplikasjoner. Det finnes ingen kur for Bloom syndrom; behandling fokuserer på forebygging, når det er mulig, og deretter administrere symptomer som de dukker opp hos pasienter som lider av denne tilstanden.

Denne genetisk lidelse er oppkalt etter Dr. David Bloom, som oppdaget den i 1954. Det ser ut til å være særlig vanlig i østeuropeere, spesielt Ashkenazim, med anslagsvis én av 100 Ashkenazim bærer genet for det. Denne tilstanden er recessivt, slik at begge foreldrene må bære den skadde genet for at et barn skal ha Bloom syndrom, men bærere kan potensielt ha avkom som også er bærere.

Personer med denne tilstanden har en tendens til å være noe mindre enn andre, og de har karakteristiske lange, smale ansikter med små chins. Deres stemmer blir ofte høy pitched, og de ofte utvikle merkelige pigmentering mønstre på deres hud, spesielt på deres ansikter. Disse egenskapene gjør en person lett identifiserbare, og noen ganger føre til sosial stigmatisering på grunn av en manglende forståelse om syndromet.

Noen pasienter har også psykiske eller fysiske funksjonshemninger, og de er ofte plaget med pusteproblemer, fertilitetsproblemer, og immun mangler, som kan utsette dem for en rekke alvorlige forhold. Mange kvinner med Bloom syndrom erfaring overgangsalder på et svært tidlig alder, mens menn vanligvis har problemer med å gjøre sperm. Denne tilstanden har også i stor grad øker risikoen for kreft; mange pasienter har kreft i en alder av 25, i tillegg til en allerede kort levetid.

Genetisk testing kan brukes til å finne ut om noen er bærer av Bloom syndrom, og mange jødiske helseorganisasjoner anbefaler mottar tester for det og andre forhold som er spesielt hyppig i det jødiske samfunnet, i tillegg til å delta genetiske rådgivning økter. Foreldre som er bærere kan være lurt å tenke nøye gjennom om risikoen ved passering Bloom syndrom videre til sine barn; noen velger å forfølge IVF til å få barn, slik at de kan teste embryoene etter tegn på at de bærer genet.

• Personer med blomst syndrom kan oppleve ufruktbarhet problemer.

Reyes syndrom ble først identifisert som en egen sykdom i 1963 av Australian patolog R. Douglas Reyes, MD Denne sjeldne, men potensielt dødelig sykdom rammer først og fremst barn mellom fire til 16 år. En to-faset sykdom, synes Reyes syndrom under restitusjonsperioden etter en viral infeksjon som influensa eller vannkopper. I noen tilfeller kan det også forekomme tre til fem dager etter at pasienten er diagnostisert med en viral sykdom.

Når Reyes syndrom angriper kroppen, blodsukkeret synker, mens ammoniakk og surhet økning i kroppen. Dette påvirker alle organer, men er mest dødelige til hjernen og leveren. Utbruddet av Reyes syndrom fører til hevelse på grunn av økt trykk i hjernen. I tillegg, leveren og andre organer akkumulere en unormal mengde fettavleiringer. Udiagnostisert og ubehandlet, kan denne tilstanden føre til plutselige kramper eller anfall, som fører til koma og hjerne død i løpet av få dager.

Symptomer. Symptomer på Reyes syndrom faller i to trinn, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Stage I omfatter en rekke innledende symptomer som vanligvis påvirker den fysiske helsen til barnet. Disse symptomene er slapphet, tap av energi, vedvarende oppkast, kontinuerlig diaré, tretthet og kvalme. Når disse symptomene blir ignorert eller tatt for en gjentakelse av tidligere virusinfeksjon, forverrer syndrom.

Stage II symptomene ha en grav innvirkning på childâ € ™ s mentale helse. På dette nivået av Reyes syndrom, vil barnet vise dramatiske endringer i personlighet ved å være svært irritabel og aggressiv. Han eller hun kan også bli desorientert, noe som resulterer i forvirring, så vel som irrasjonell og stridslystne atferd. Som tilstanden utvikler, kramper eller anfall følge, til slutt ender i en dyp koma og uunngåelig død.

Grunnet alminnelighet av trinn I symptomer, er Reyes syndrom oftere enn ikke feildiagnostisert som andre sykdommer som hjernehinnebetennelse, narkotikamisbruk, hjernebetennelse, diabetes, forgiftning, psykiatrisk sykdom og Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). Foreldre eller leger bør mistenke Reyes syndrom hvis barnet begynner å komme seg fra den virusinfeksjon, men plutselig blir gradvis verre. Tidlig diagnose er kritisk for å minimere fysisk skade og hindre død.

Årsaker. Det er ingen kjente årsaker til Reyes syndrom. Imidlertid har forskere oppdaget at aspirin eller medisiner som inneholder salicylate kan øke sannsynligheten for sin forekomst. En studie fant at 90% av pasienter med denne sykdommen tok aspirin før eller under viral sykdom. Av denne grunn, er foreldre anbefales å konsultere en lege før behandling av sine barn med disse medikamentene.

Behandling. Så det er ingen kur for Reyes syndrom, leger fokuserer i stedet på å forebygge alvorlige skader på hjernen ved å forutse hjertestans og redusere hjernen hevelse. Barn kan også bli tatt med i pediatrisk intensivavdeling for medikamentell behandling som insulin for å øke sukker metabolisme, diuretika for å hjelpe miste overflødig væske gjennom urinering og dermed redusere hjernen hevelse, og kortikosteroider for å redusere hjernebetennelse. I tillegg kan leger bruke forskjellige intravenøse væsker, slik som glukose for å forsterke blod sukker; natrium, kalium og klorid for å rette blodkjemi-verdier; og andre grunnleggende løsninger for å kontrollere pH. Hvis et barn har et avansert stadium av Reyes syndrom, kan legene bruke en ventilator for å hjelpe ham eller henne puste normalt.

Reyes syndrom kan styres hvis fanget tidlig. Forsinket diagnose reduserer sjansen for vellykket utvinning alvorlig, noe som resulterer i død innen få dager.

• Hvis et barn har et avansert stadium av Reyes syndrom, kan legene bruke en ventilator for å hjelpe ham eller henne puste normalt.
• Aspirin kan øke risikoen for Reyes syndrom.
• Reyes syndrom viser under utvinning perioden etter en virusinfeksjon som vannkopper.
• Hvis udiagnostisert og ubehandlet, kan Reyeâ € ™ s syndrom forårsake plutselige kramper eller anfall, som fører til koma og hjernedød.

Noonan syndrom er en sjelden genetisk lidelse som rammer rundt 1 i 2000 mennesker. Lidelsen ble oppkalt etter amerikanske barn kardiolog Dr. Jacqueline Noonan. I 1963. Dr, Noonan lagt merke til at mange av hennes barn pasienter med smale lunge ventiler også hatt lignende ansiktstrekk. Hun ble også klar over at de var alle rundt samme kort høyde.

Symptomene på Noonan syndrom er vidtfavnende. De er ikke alt som vises av alle som lider, og de varierer i alvorlighetsgrad fra person til person. Symptomer inkluderer både hjertefeil og fysiske uregelmessigheter.

Ansikts symptomer på Noonan syndrom kan omfatte store, nedover skrå øyne eller hengende øyne. Øynene kan også være stor avstand mellom, og neseryggen kan være flat. Halsen kan være kort, og det kan være ekstra folder i huden på begge sider på baksiden av halsen. Ørene kan også synes å være satt lavt på hodet.

Nesten 80% av barn med diagnosen Noonan syndrom har hjertefeil. Disse defekter kan omfatte et hull i de øvre kamrene i hjertet. Et hull kan også være tilstede i de nedre to hjertekamrene. En innsnevring av pulmonal ventil, gjennom hvilken blodet går fra hjertet til lungene, kan også forekomme. Hjertet musklene kan også være utsatt for jevning.

Testing for Noonan syndrom er ikke bestemt. Diagnosen avhenger av mengden av symptomer som er tilstede. En lege kan også bli klar over tilstanden hvis han eller hun hører et hjerte bilyd forårsaket av ujevn blodstrøm. Blodstrømmen uregelmessighet vil bli undersøkt ved hjelp av en ekkokardiogram (EKG).

Visse komplikasjoner kan oppstå fra Noonan syndrom. Disse kan omfatte dårlig muskel tone og hår og hud uregelmessigheter. Det kan også være en tendens til å skade enkelt. Ørebetennelser kan forårsake hørselsproblemer, og det kan være synsproblemer som for eksempel nærsynthet. Vekst i høyde og vekt kan også være tregere i et barn med Noonan syndrom.

Det finnes ingen spesifikk behandling for Noonan syndrom. Noen behandling vil ta komplikasjoner som oppstår, vanligvis med hjertet. Hvis det er blokkeringer som hindrer riktig blodstrømning eller andre strukturelle uregelmessigheter, og deretter behandling kan administreres. Disse behandlingene, i det hele, er vanligvis vellykket.

• De med Noonan syndrom har en tendens til å lett får blåmerker.

Tørre øyne syndrom, eller DES, høres ut som en relativt godartet sykdom. Men som den syke kan bevitne, denne lidelsen faktisk reduserer livskvaliteten for millioner av mennesker i USA alene. DES er en lidelse som påvirker mengden eller kvaliteten av tårer produsert av en persons øyne, og først og fremst rammer kvinner.

I øynene til en gjennomsnittsperson, en "tårefilm" er alltid til stede, smøring og beskyttelse av øynene. Personer med tørre øyne syndrom ikke produserer nok væske i deres øyne, svekke tear film, og forårsaker deres øyne å bli ubehagelig tørr. En studie relatert i American Journal of Ophthalmology fant at personer med DES hadde flere problemer ved hjelp av en datamaskin, lesing, tv-titting, og kjører, enn personer uten DES.

Symptomer på tørre øyne oftest vises hos personer over 40 år, men kan forekomme i alle voksen. Det kan være relatert til østrogennivå, men denne koblingen er ikke fullt ut forstått. Det er imidlertid kjent at kvinner er to til tre ganger mer sannsynlig enn menn for å lide av tørre øyne syndrom.

Tørre øyne syndrom er ofte oversett av leger fordi det ikke er kjent for å forårsake blindhet. Det er imidlertid en av de vanligste årsakene til turer til øyelege, og et svært alvorlig problem for folk som lider av DES, da det kan føre til smerte, irritasjon, og en manglende evne til å utføre daglige oppgaver som å lese komfortabelt. Øye leger kan diagnostisere tørre øyne syndrom ved å måle mengden av tårer funnet i en pasientens øyne.

Det finnes ingen kur for DES, men symptomene er mulig å behandle. Personer som lider av tørre øyne syndrom kan bruke øyedråper, kunstige tårer, steroider, og Restasis dråper, som faktisk oppmuntre pasientens øyne for å øke produksjonen av tårer.

En annen behandling for tørre øyne syndrom er å sette tåreplugger. Disse pluggene er satt inn i tåre, eller tåre, kanaler. Innsettingen bør være smertefri, og de kan settes inn på et permanent eller midlertidig basis. Hvis dette ikke er effektive, noen pasienter trenger en kirurgisk prosedyre for å lukke sine tårekanalene. Både tåreplugger og kirurgisk lukking av tårekanalene holde tårene å renne bort så raskt.

For noen mennesker, kan kosttilskudd hjelpe lindre symptomene på tørre øyne syndrom. Kosttilskudd som inneholder essensielle fettsyrer kan hjelpe, så kan drikke mer vann. Noen medisiner kan føre til tørre øyne, men alle medisiner bør bare avbrytes etter råd fra legen din.

• Tørt øye syndrom oppstår når det ikke er nok fluid produseres i øynene.
• Noen pasienter kan ha behov for et kirurgisk inngrep for å lukke tårekanalene.
• Ser på TV kan være et problem for noen med tørre øyne syndrom.
• Øyedråper kan lindre tørre øyne.

Carpal tunnel syndrom er en tilstand som oppstår når det er en betennelse i median nerve. Denne nerve går gjennom carpal tunnel som er satt sammen av ben og ligamenter i håndleddet. Som nerve svulmer, det skaper press og smerter i fingre, hender og håndledd. Repeterende og anstrengende bruk av fingre og hender er den vanligste årsaken til carpal tunnel syndrom.

En person som har carpel tunnel syndrom vanligvis opplever en prikking i fingre, hender og noen ganger underarmen. Alvorlighetsgraden av symptomene varierer fra mildt ubehag til invalidiserende smerter og tap av bruk av håndleddet og fingrene.

De to vanligste og nøyaktige tester for å bestemme carpal tunnel syndrom er den Tinel fortegn test og Phalan påloggings test. Begge krever at pasienten til å gjøre bestemte bevegelser med sine håndledd og hender. Hvis de opplever en kriblende følelse, da de sannsynligvis har carpal tunnel syndrom.

Å behandle carpal tunnel syndrom, er første skritt for å stoppe handlingene som forårsaket det i første omgang. Noen ganger er dette så enkelt som å justere tastaturet til en lavere posisjon eller endre måten verktøy er avholdt. Tar periodiske pauser fra å bruke hender og håndledd kan også lindre symptomene.

Mer alvorlige tilfeller av carpal tunnel syndrom kan kreve kirurgi, men som brukes som en siste utvei og bare når uker med fysisk eller ergoterapi har mislyktes. Nylig ble det fastslått at carpal tunnel syndrom er en av de vanligste årsakene til fraværet fra jobb.

• Justere tastaturet kan bidra til å avlaste carpal tunnel symptomer.
• Personer med carpal tunnel syndrom kan oppleve nummenhet eller prikkende følelse i fingrene.
• En persons håndledd holdning når manøvrere en mus kan påvirke utviklingen av carpal tunnel syndrom.
• En håndleddet brace kan brukes til å behandle carpal tunnel.
• Carpal tunnel er et lite mellomrom mellom de carpal bein.

Aspergers syndrom er en utviklingsforstyrrelse anses å være en del av gruppen av autismespekterforstyrrelser (ASD). Barn diagnostisert med denne tilstanden har ofte vansker med sosialt samspill og forståelse usagte sosiale signaler. Som sådan, disse barna ofte komme inn i mer trøbbel på skolen, ergre lærere, og er gjenstand for mobbing.

Noen av de med Aspergers syndrom er svært intelligente og svært verbale. Gutter er fire ganger så høy sannsynlighet enn jenter for å bli diagnostisert med tilstanden, men det er fortsatt uklart om dette er fordi de er fire ganger større sannsynlighet for å utvikle det, eller hvis de ulike sosialiseringsprosesser for jenter og gutter forbedrer sosiale evner av jenter med lidelse, slik at de fleste blir umulig å skille fra de som ikke har det.

Når normale spedbarn lærer å lese omsorgspersonenes humør gjennom ansiktsuttrykk, barn med Aspergers syndrom er ikke. Når trusler og tør blir ytret på lekeplassen, kan normale barn vite når et barn bløffer, når du skal spørre en voksen til å gripe inn og når du skal stå opp for seg selv. Aspergers barna kan gå glipp av alle disse stikkordene, komme inn unødvendige kamper eller la seg kuet av en gutt som bare var erting, merke dem som et lett mål for mobbere.

Tenåringer og voksne med Aspergers syndrom kan ikke være i stand til å fortelle når de snakker for høyt for situasjonen. De har også ofte utvikle monomane interesser i esoteriske emner og kan ikke forstå at andre er mindre interessert. Ledetråder som de er kjedelige noen med dypet og detaljer om deres interesser passere dem, så disse menneskene ofte finne seg sosialt isolert som sine jevnaldrende unngå dem.

Personer med denne lidelsen kan læres opp til å dekode sosiale signaler intellektuelt, snarere enn instinktivt. Dette er en ganske lang og frustrerende prosess, fordi folk flest ikke får satt ord på hva de forstår instinktivt, men å rekruttere venner og familie for å hjelpe er nyttig. En tenåring med Aspergers kan fortelle hans mest betrodde venner, for eksempel, for å gi ham en bestemt hånd signal når han snakker for høyt, eller et annet signal når han snakker for mye om et tema som ingen andre er interessert i.

Det er ikke en ensartet dystert bilde for de med Aspergers syndrom, imidlertid. Deres evne til å fokusere på svært intrikate temaer gjør dem svært godt egnet til visse felt av bestrebelser; data felt er ofte betraktet som en naturlig havn for de med denne tilstanden.

• Barn med Aspergers syndrom er ofte gjenstand for mobbing.
• Aspergers syndrom alvorlig svekker barnets sosiale interaksjon evner, og er mer vanlig hos gutter.
• Dataindustrien har vist seg å være en vellykket felt for personer som lider av Aspergers syndrom.
• Et barn med Aspergers kan ha problemer med sosialt samvær og å få venner.
• Mange barn og tenåringer med Aspergers syndrom er svært intelligente.
• Sosial isolasjon er et vanlig tegn på Aspergers.
• Voksne med Asperger har en tendens til å unngå øyekontakt og er ofte vanskelig i sosiale situasjoner.

Sjøgrens syndrom er en autoimmun lidelse som rammer ca 1 av 500 personer, for det meste middelaldrende kvinner, som utgjør ca 90% av de berørte. De vanligste symptomene er svært tørre øyne og munn på grunn av lavere tåre og spyttproduksjon, selv om andre symptomer forekommer i varierende grad. Disse kan inkludere leddgikt, smerter i muskler og nerver, lav skjoldbrusk funksjon eller en hoven skjoldbruskkjertelen, og økt smerte eller hevelse i lymfeknuter. De berørte kan også lider av tretthet og søvnmangel.

Selv Sjøgrens syndrom kan presentere alene (primær), kan det også være sekundær, knyttet til andre autoimmune sykdommer som lupus og revmatisk artritt. Men kanskje skyldes flere gener, betyr det ikke pleier å være bestått enkelt fra en generasjon til den neste. Andre forskere har foreslått at det ikke arvet, men kan bringes videre etter eksponering for visse virus. Mer forskning er nødvendig for å bekrefte årsaken.

I autoimmune sykdommer, mislykkes kroppen til å gjenkjenne normal kroppsfunksjoner og kjemiske produksjoner. I Sjøgrens, kroppens hvite blodlegemer angripe og bekjempe de naturlige prosesser i tåre og spyttproduksjon. Tørre øyne kan føre til rødhet, svie og kløe. Munntørrhet kan øke hull i tennene, lage veldig sår hals, og i mer alvorlige tilfeller kan føre til vanskeligheter med å snakke eller svelge. Smakssans kan også reduseres.

En diagnose er ofte laget når sekundær Sjøgrens er oppdaget. Pasienter med kjente autoimmune sykdommer som får tørre øyne og tørr munn ofte ikke trenger mye for ytterligere testing. Medisinske fagfolk også screene for pasienter som bruker visse medisiner som trisykliske antidepressiva, siden disse kan føre til lignende effekter.

For primær Sjøgrens syndrom, kan en øyelege undersøke øynene og måle produksjonen av tårer. I noen tilfeller er en biopsi av den indre leppe utføres, noe som kan vise skade på spyttkjertlene. De fleste pasienter med mistenkte tilfeller har også blodprøver for å se etter visse kjemikalier i blodet som forårsaker autoimmune sykdommer.

Som med de fleste autoimmune sykdommer, har denne tilstanden ingen kur, men det finnes behandlinger som kan hjelpe dempe virkningene. For tørre øyne, er den vanligste metoden for behandling kunstig tåre øyedråper. Spesiell forsiktighet bør tas for å bruke disse i tørr luft miljøer, for eksempel på fly eller i kontorer som bruker air condition. Når kunstige tårer ikke tilstrekkelig til å ivareta problemet, er kirurgi tidvis forsøkt å bremse ødeleggelsen av tåreproduserende kjertler.

God munnhygiene er viktig. Vanlige tannlege cleanings er et must, og tannkrem bør inneholde lave nivåer av peroxide. Redusere inntaket av væsker som bryter ned kroppen av fuktighet, slik som brus med koffein eller kaffe, kan også hjelpe. I tillegg kan bruk av medikamenter som forårsaker tørr munn må evalueres for risiko versus fordeler.

Når andre smertefulle symptomer til stede, anti-inflammatoriske medisiner som ibuprofen eller naproxen natrium kan være foreskrevet for å lindre smerte. Hvis sykdommen er alvorlig påvirker organer i kroppen, kan helsepersonell fore steroider for å redusere både smerte og mulig infeksjon. Pasienter Sjøgrens syndrom er også observert for lymfatisk kreft, som det pleier å forekomme i omtrent 5% av de berørte.

I tillegg til medisiner for å behandle symptomer, er pasienter generelt anbefales å følge et program for skånsom trening, noe som kan bidra til å redusere tretthet og også bekjempe noen av smerter forbundet med hevelser i muskler og ledd. Uten ytterligere komplikasjoner som lymfatisk kreft, ikke Sjøgrens ikke påvirke levealder. Med riktig forvaltning, mange med denne lidelsen ikke lide en redusert livskvalitet.

• De mest vanlige symptomene på Sjøgrens syndrom er tørre øyne og munn fordi kroppens evne til å produsere spytt og tårer reduseres.
• Mens det er ingen kur for Sjøgrens, er god munnhygiene en av de mest effektive måtene å demme opp for virkningene.
• En hoven skjoldbruskkjertelen eller lav skjoldbrusk funksjon kan være symptomer på Sjøgrens syndrom.
• Sjøgrens sydrome rammer ca 1 av 500 personer, for det meste middelaldrende kvinner.
• Ibuprofen kan anvendes for å lindre smerte og inflammasjon forårsaket av Sjøgrens syndrom.
• Sjøgrens syndrom kan føre til lymfeknutene til å hovne opp.

Premenstruelt syndrom (også kalt PMS) er navnet gitt til en hel rekke ubehagelige symptomer som mange kvinner opplever på et tidspunkt i løpet av menstruasjonssyklusen. Det er noen ganger sammenfallende med eggløsning og dermed begynner noen syv til fjorten dager før kvinnens menstruasjonsperiode. Symptomer forbundet med menstruasjon selv, slik som kramper og irritabilitet, ikke inngår i definisjonen av premenstruelt syndrom.

På et tidspunkt i deres reproduktive liv, vil 75% av kvinner opplever premenstruelt syndrom. Symptomer inkluderer humørsvingninger fra eufori til depresjon, irritabilitet og årsaksløse angst. Fysiske symptomer som væskeretensjon kan også oppleves. Premenstruelt syndrom er ikke universelt anerkjent - mange leger mener det er psykosomatisk og nekter å behandle den. Hvis du er under omsorg av en slik lege, kanskje bytte til en mer sympatisk lege kan ikke være galt.

Noen tilfeller av premenstruelt syndrom kan styres med livsstilsendringer. Redusere forbruket av koffein, salt og høyt sukker matvarer kan redusere symptomer. Spise mer stivelsesholdige matvarer og legge kalsiumkarbonat og vitamin B6 til de diett kan ha positive effekter på premenstruelle syndrom symptomer.

Hvis du er berørt av Seasonal Affective Disorder (SAD), kan du finne PMS symptomer spesielt alvorlig på vinteren. Lysterapi for dine trist symptomer kan lindre eller minske alvorlighetsgraden av premenstruelt syndrom også. Lysterapi innebærer å bli utsatt for lys, full-spektrum lys i minst flere timer i løpet av dagen om vinteren.

Urte rettsmidler inkluderer nattlysolje og chasteberry (eller chastetree bær). Disse kan finnes på din lokale helsekost butikk. Hvis premenstruelle syndrom symptomer er alvorlige, kan legen forskrive en selektiv serotonin reuptake inhibitor som Prozac eller Zoloft. Disse stoffene er antidepressiva og arbeid ved å øke mengden av serotonin i hjernen.

Du kan oppleve at premenstruelt syndrom, som vanligvis topper i tjueårene eller trettiårene, varierer i hvilken grad det forstyrrer livet ditt. Når symptomene er milde, administrere dem med livsstilsendringer; hvis symptomene blir stadig verre, kan du prøve naturmidler. Sørg for at legen din har effektivt utelukket depresjon eller en angstlidelse før behandling av din premenstruelt syndrom.

• Kvinner som lider av værsyke (SAD) kan oppleve at deres PMS symptomer er mer alvorlig i vintermånedene.
• Salte snacks bidra til oppblåsthet, et symptom på PMS.
• Humørsvingninger er et symptom på PMS.
• Kvalme og svimmelhet er vanlige symptomer på premenstruelt syndrom.
• Bananer er en god kilde til vitamin B6, som kan hjelpe med PMS.
• Premenstruelt syndrom eller PMS, inkluderer de mange ubehagelige symptomer som kommer før menstruasjon.

Truman syndrom er en form for psykologisk vrangforestilling der pasienten mener at han eller hun er fanget inne i en reality TV-show, eller at folk overvåking hans eller hennes hver bevegelse. Navnet for dette syndromet er en referanse til The Truman Show, en 1998 film som dreide seg om en karakter som levde hele sitt liv på kamera uten å være klar over det. Til de av lyd sinn, kan denne tilstanden høres litt latterlig, men ikke farlig, selv om dette ikke er faktisk tilfelle: det kan faktisk være svært farlig for folk som lider av det.

Psykologer har antydet at Truman syndrom er en kulturbasert vrangforestilling, og bemerker at det har en tendens til å oppstå i utviklede land hvor det er en høy grad av overvåking, og hvor reality tv-serier er lett tilgjengelige. Mange mennesker som bor i slike samfunn har en viss nervøsitet om å være under overvåkning eller overvåket av regjeringen, men personer med denne sykdommen ta det til et helt nytt nivå, undergraver svært reell bekymring i et komplekst vrangforestilling.

Pasienter med denne tilstanden ofte spesifikt referere The Truman Show, sammen med andre filmer og bøker med lignende lokaler. De hevder at de lever i en helt kunstig verden der ingenting er reell og hver handling er nøye dokumentert på et kamera og overvåket av et TV-publikum eller offentlig etat. Som tittelen karakter i filmen, tror de at de er langsomt å bryte gjennom til sannheten, men ingen tror dem.

Bortsett fra det faktum at vrangforestillinger generelt kan være psykologisk skadelig, kan denne tilstand også være farlig. Enkeltpersoner kan tro at konkrete handlinger vil frigjøre dem fra showet, for eksempel, slik at de kan vinne premier, og disse handlingene kan medføre farlige aktiviteter. Folk kan også bli frustrert av de gjentatte fornektelser av sine vrangforestillinger, surring ut på venner og fremmede likt i et forsøk på å få folk til å innrømme at de bebor en kunstig verden. Noen lider har også problemer med å takle virkelige hendelser, tro at disse hendelsene ble produsert som en del av virkeligheten viser de bor.

Behandling av Truman syndrom er kompleks. Bruken av anti-psykotiske medisiner og antidepressiva kan hjelpe, men til syvende og sist, er omfattende samtaleterapi det beste alternativet. Fordi hele vrangforestilling hviler på forutsetningen om at verden ikke er reell, kan den behandlende psykiater eller psykolog slite i første omgang å bli akseptert, spesielt hvis han eller hun er konfronterende med pasienten.

• En person som lider av Truman syndrom mener hun er under konstant overvåking av en usynlig publikum.
• Samtaleterapi er den mest effektive behandlingen for pasienter med Truman syndrom.
• En person som lider av Truman syndrom kan delta i farlige aktiviteter i et forsøk på å frigjøre seg fra TV-show som de mener å være en del av.
• Personer med Truman syndrom tror de lever i en kunstig verden.

Piriformis muskelen ligger delvis bak leddet av hoften. I piriformis syndrom er det tenkt denne muskelen kan forårsake kompresjon på isjiasnerven, selv om det er noen vitenskapelig argument om hvorvidt dette er roten årsaken til syndromet. Hva skjer om, som et resultat av å skape komprimering på sciatic nerve er at isjiasnerven blir ekstremt irritert resulterer i smerter eller prikking i baken. Denne smerten kan tidvis bli følt i nedre rygg, eller ned i låret, og det kan være spesielt merkbart hvis du sitter eller klatre opp trapper.

Personer som har piriformis syndrom har isjias, men syndromet er bare én årsak, og igjen er det flere teorier om hvorfor noen mennesker synes å være berørt av tilstanden og andre dona € ™ t. Noen forskere mener at tilstanden kan være forårsaket av overforbruk, eller at det kan være forårsaket av vanlige variasjoner i måten isjiasnerven og piriformis muskel korset. Det er nok av teorier, men få kjente svar i dag.

Vanligvis symptomer på piriformis syndrom inkluderer betennelse i isjiasnerven, som kan være observerbar på en MR (magnetic resonance imaging) scan. Tilstanden kan føle seg verre når visse aktiviteter er utført, og mennesker med tilstanden blir bedt om å få hvile og unngå de aktiviteter som er smertefulle. Dette kan være vanskelig å gjøre i noen tilfeller. Sitter på toalettet for eksempel kan vise seg svært ukomfortabel med noen folk, og dette er ikke en aktivitet som generelt kan unngås.

Når diagnosen piriformis syndrom er gjort, kan tilstanden bli administrert gjennom hvile, anti-inflammatoriske smertestillende midler, og ved å utføre lette tøyningsøvelser som instruert av din lege eller fysioterapeut. Noen ganger vil folk ha et kortikosteroid injeksjon nær piriformis muskelen, men dette er ikke alltid indikeres, og kan ikke fremme helbredelse.

Noen ganger piriformis syndrom er usedvanlig smertefull og ikke blir bedre med medisiner og stretching. Under disse svært sjeldne tilfeller kan kirurgi utføres for å løsne piriformis muskelen. Siden medisinsk behandling i de fleste tilfeller er ikke omfattende, mange slår til alternative medisinske utøvere som kiropraktorer for å hjelpe dem med å gjenopprette.

Kiropraktorer oppmerksom på at piriformis syndrom synes å forekomme mest i de menneskene som Dona € ™ t strekke tilstrekkelig før trening. Folk som er overvektige, eller som tilbringer mye av sin tid på å sitte (som på hverdager) og deretter er aktive i helgene kan være utsatt for tilstanden. I tillegg til å anbefale øvelser og strekker for de som rammes, kan kiropraktorer også ta opp problemet ved å utføre noen spinal manipulasjon og justering.

• En kiropraktor kan manipulere musklene å lindre piriformis syndrom.

To små bein i håndleddet, langs nedre kant av håndflaten, kalt pisiform og hamate, danner en kanal av former gjennom hvilke ulnar nerve passerer. Dette kalles Guyons kanalen, og eventuelle hindringer eller innsnevring av denne plassen kan føre til følsomhet og nummenhet eller smerter i ringen og pinky finger og håndleddet. Når noe hindrer eller komprimerer ulnar nerve i denne plasseringen, kalles det Guyons kanalen syndrom.

Årsaker til Guyons kanalen syndrom er variable. De kan omfatte skade eller brudd av enten pisiform eller hamate bein. Små svulster kan også danne nær nerve hindre det. Konstant press på området, som når noen holder på styret til en sykkel kan også være en årsak, og som et resultat, er det noen ganger kalt styret parese. Leddgikt i håndleddet bein kan også skape problemer i Guyons kanalen.

Tidlige symptomer inkluderer "pins og nåler" følelser i ringen og lillefingeren på den berørte hånden. Når dette blir ignorert, kan Guyons kanalen syndrom utvikle seg til en svært smertefull og "brennende" følelse i håndleddet. Tilstanden kan også resultere i vedvarende nummenhet i pinky og ringfingeren.

Tilstanden ofte blir verre uten medisinsk intervensjon, og til slutt vil resultere i problemer med å kontrollere musklene i hendene. Spre fingrene kan være vanskelig og til og med tommelbevegelser kan være utfordrende. Smerter i håndleddet øker ofte.

Vanligvis, smerte og nummenhet signaliserer et problem. De fleste mennesker med tilstanden anta at de har carpal tunnel syndrom. Det er faktisk lett å skille mellom de to syndromer, fordi carpal tunnel i utgangspunktet forårsaker nummenhet i tommelen, indeks og langfinger, mens Guyons kanalen syndrom først påvirker pinky og ringfingeren.

Diagnostisering av tilstanden er gjort ved å ta en grundig medisinsk historie og bestemme hvilke aktiviteter pasienten engasjerer seg i. Røntgenbilder kan tas dersom legen mistenker en ødelagt eller brukket bein. En annen vanlig testen kalles nerveledningshastighet (NCV), som måler hastigheten av nerveimpulser, og gjør det mulig for helsepersonell for å definitivt diagnostisere hvor nerven arbeider langsommere.

Hvis Guyons kanalen syndrom er diagnostisert i en tidlig fase, stoppe aktivitetene som skapte situasjonen kan noen ganger behandle den. Pasienter kan ha en spenne om natten og i løpet av dagen for å holde håndleddet i en stabil posisjon. Hvis et brudd er årsaken, kan pasienten ha en cast. Noen leger også foreskrive fysisk terapi for å hjelpe pasienter øve bedre kroppen innretting og arm og hånd posisjonering for å lette trykket på nerven.

Når tidlig intervensjon ikke løser problemet, kan kirurgi utføres for å fjerne eventuelle hindringer for å ulnar nerve og gjenoppbygge en stabil passasje for det. Dette er ofte en ambulant kirurgi, og pasientene vanligvis kan dra hjem samme dag. Hånden må holde tungt bandasjert i flere uker, og en pasient kan jobbe med fysioterapeuter etter operasjonen. Utfallet av denne operasjonen er vanligvis bra, spesielt når en fysioterapi regime følges.

• Smerte eller nummenhet i håndleddet kan indikere Guyons kanalen kommer i klem.
• Guyons kanalen er der ulnar nerve passerer gjennom to små bein i håndleddet, den pisiform og hamate.
• Iført et håndledd brace kan hjelpe behandle tidlige stadier av Guyons kanalen syndrom.
• Hvis diagnosen i tidlige stadier, stopper de aktivitetene som forårsaket Guyons kanalen syndrom i håndleddet kan noen ganger bidra til å behandle den.

Refleks sympatisk dystrofi syndrom (RSDS) kalles også komplekst regionalt smertesyndrom eller causalgi. Tilstanden fortsetter å forvirre legene ettersom lite er kjent om årsaken. Plenty er kjent om hvordan å gjenkjenne refleks sympatisk dystrofi syndrom, og for å diagnostisere det, men dessverre ikke alle leger diagnostiserer den umiddelbart. I dag er den tilstand som kan påvirke opptil en million amerikanere i året (selv om lavere tall tyder på 200.000 i året), har ingen kur, selv om mange behandlinger kan bidra til å redusere symptomene.

De fleste som får refleks sympatisk dystrofi syndrom merke det i en lem som har blitt skadet eller som har gjennomgått kirurgi. En sjelden gang, kan kirurgi på brystet forårsake symptomer skal vises der. Vanligst, refleks sympatisk dystrofi syndrom fører til mye mer smerte enn vanligvis ville bli følt når en person er utvinne fra en skade. Den berørte lem kan hovne opp, være svært følsom for selv en lett berøring og folk kan føle en konstant brennende smerte i det berørte området. Huden kan også ha en misfarget utseende.

Leger gjøre skillene mellom to typer refleks sympatisk dystrofi syndrom, merking dem med romertall. I Type I, kan det være noen klar grunn til at lem er berørt, som fra skade eller operasjon. Type II har vanligvis en definert "hendelse" eller årsak som begynte tilstanden, selv om legene er fortsatt uklart nøyaktig hvordan skade eller kirurgi skaper feiltenning av nerver.

Det finnes ingen spesifikk måte å diagnostisere tilstanden gjennom blodprøve eller røntgen, selv om disse kan gjøres for å utelukke andre tilstander. I stedet, de fleste leger vurdere symptomer gjennom fysisk undersøkelse. De kan også gjennomgå medisinsk historie for å se om de kan peke på noen traumatiske hendelser som kan ha utløst tilstand. Det lille som er kjent om refleks sympatisk dystrofi syndrom er at det involverer misfiring av nervevev i det berørte området. I verste fall scenarier, kan dette resultere i svært begrenset bruk av området berørt, og konstant smerte og uførhet.

Vanligvis leger tar sikte på å behandle symptomer på refleks sympatisk dystrofi syndrom gjennom medisinering, fysioterapi og rådgivning. Noen mennesker feilaktig tror at syndromet er psykosomatisk, eller et resultat av psykologiske problemer. Dette er ikke tilfelle, selv om kroniske smerter kan definitivt skape problemer av depresjon og angst. Disse kan i sin tur føre til at være i mer smerte. Noen mennesker med RSDS nytte av klinikker der smerten er adressert gjennom medisinering og kognitiv atferdsterapi tilnærming.

Ulike behandlinger kan omfatte en rekke ulike smertestillende medikamenter, og noen pasienter får hjelp av smerte "blokker" som bidrar til å redusere følelsen i det berørte området. Fysioterapi kan bidra til å oppveie noen smerte, og å beholde noen bruk og omfanget av bevegelse. Behandling er best begynt tidlig, så uvanlig smerte som henger etter en operasjon eller skade bør bringes til oppmerksomhet fra en lege. Dessverre refleks sympatisk dystrofi syndrom kan ikke bli diagnostisert med en gang, og enda mer dessverre, kan påstander om større smerte avvises.

Hvit nese syndrom er et navn gitt til en alvorlig sykdom og en sopp som ser ut til å være å påvirke og drepe mange typer flaggermus i den nordøstlige delen av USA. Navnet hvit nese syndrom refererer til ringer av hvitt funnet rundt nesa av mange døde flaggermus, men i de tilfeller hvor soppen er funnet på flaggermus, ita € ™ s blitt testet og vist seg å være av flere opprinnelse. De fleste sopper som er involvert er på batsâ € ™ organer, og ikke funnet internt.

Bestanden av flaggermus dødsfall på grunn av den mystiske hvit nese syndrom er astronomiske, og truer med å legge til flere typer flaggermus til listen over truede dyrearter. Spesielt Indiana balltre, som allerede har gjort den listen, blir sett på som spesielt utsatt, men andre arter, spesielt Little Brown Bat, har lidd større befolkningsnedgang. Hvit nese syndrom ser ut til å spre seg fra én art av flaggermus til en annen, særlig når forskjellige arter av flaggermus vinter sammen i en hule i det som kalles en Hibernaculum.

Hva har forskerne forundret er at ikke alle flaggermus som har dødd har hvit nese syndrom. Men alt ser ut som om de ikke har spist eller drukket. Forskere Dona € ™ t ennå vet om sopp påvirker flaggermus får dem til å oppføre seg unormalt, eller er et symptom på flaggermusene ikke oppfører seg normalt. Syndromet er av så stor bekymring for at USA Fish and Wildlife Service har bedt folk som kommer i kontakt med flaggermus, som cavers eller spelunkers å rapportere, men pass på å ikke røre, noen flaggermus de observerer med syndromet, eller noen døde flaggermus.

Forskere er også uklart om hvit nese syndrom utgjør en trussel for mennesker. De anbefaler å aldri plukke opp en død eller syk flaggermus (gode råd i alle fall grunn til mest batsâ € ™ evne til å bære rabies). US Fish and Wildlife service antyder også at alle klær som kommer i kontakt med flaggermus tas av og vaskes, og at de som besøker grotter vernehansker, hatter og klær for å unngå fysisk kontakt med flaggermus selv om flaggermus vises godt. Døde flaggermus bør meldes til Fish og Wildlife Service.

Så langt er det områder hvor syndromet har vært mest utbredt er New York, Vermont, Connecticut, og Massachusetts. I områder der det har blitt funnet mest, har noen flaggermusbestander i bestemte grotter tapt 50-90% av befolkningen. Midlene har blitt etablert av Indiana State University Center for nordamerikanske Bat Research and Conservation and Bat Conservation International for spesifikke studier på hvit nese syndrom.

Det er mange teorier i øyeblikket på hvorfor flaggermus kan bli påvirket av denne tilstanden. Noen antyder at varmere vær har forårsaket flaggermus å fly off-season, men å gjøre dette reduserer deres matforsyning. Hvis flaggermus aren € ™ t dvale, som de skal, kan de være mer utsatt for sykdom fordi de? € ™ re sulter på grunn av mangel på tilgjengelige insekter i off-season perioder. Andre foreslår årsaken til hvit nese syndrom er sannsynlig så komplisert som problemet den produserer, og at mange faktorer kan være på jobb til å forårsake sykdom hos flaggermus, som har tatt rekord bompenger på bat befolkningen.

• Hvit nese syndrom er ansvarlig for å drepe mange typer flaggermus i den nordøstlige delen av USA.

Hypoplastisk høyre hjerte syndrom er en medfødt hjertefeil der høyre hjertekammer av hjertet ikke klarer å vokse og utvikle seg på riktig måte. Den underutviklede ventrikkel kan ikke inneholde den riktige mengde blod som pumpes fra høyre atrium, og fordi muskelen struktur er dårlig, blir ytterligere problemer oppstått som hjertet forsøker å pumpe blod til lunge ventil for overføring til lungene. Denne tilstanden trenger umiddelbar og akutt behandling, som hjertet begynner å svikte nesten umiddelbart etter fødselen. En utilstrekkelig blodtilførsel til lungene betyr en dårlig retur av oksygenert blod til kroppen, og muskelen i ventrikkelen vil eksos lett.

Babyer født med hypoplastisk høyre hjerte syndrom har en tendens til å være cyanotisk, snu blå kort tid etter fødselen. Hvis tilstanden ikke har blitt diagnostisert tidligere, vil fødselslege eller barnelege hører en merkbar bilyd med et stetoskop. Ekkokardiogram kan deretter bekrefte diagnosen. Noen radiologer merker en betydelig størrelse forskjell i ventriklene under rutine prenatal ultralydundersøkelser. Dessverre ikke alle gjør det, og foster echocardiograms er ikke rutine, selv om de er betydelig mindre invasiv enn andre rutinemessige prosedyrer, som amniocenteses.

Hvis denne hjertefeil er diagnostisert i et foster, blir foreldrene henvist til sykehus med en pediatrisk kardiologi og pediatrisk kardiotorakal kirurgisk team. Det beste er om barnet er født på dette nivå 3 sykehus, så kardiologer er på hånden for å vurdere og umiddelbart behandle den nyfødte. Hvis mor ikke lever nær en Level 3 sykehus, kan tidlige ordninger gjøres for enten en indusert levering eller et keisersnitt, hvis mor ikke kan ha en vaginal fødsel.

Som med de fleste hjerteproblemer, betyr en hypoplastisk ventrikkel ikke medføre problemer for fosteret, men etter fødselen, når Babya € ™ s kropp må gi sitt eget oksygen, problemene begynner nesten umiddelbart. Hvis barnet er født på et sykehus som ikke kan støtte umiddelbar omsorg, er barnet overføres umiddelbart til et nivå 3 sykehus. Gravide kvinner som ikke bor i nærheten av en Level 3 sykehus, spesielt de som planlegger en hjemmefødsel, bør be om et foster ekkokardiogram, spesielt hvis det er noen familiehistorie med hjertefeil.

Det er ingen måte å reparere en liten høyre ventrikkel, selv om dens virkninger kan tas opp. Kirurger stole på Fontan prosedyre for å omgå høyre hjertekammer. Fontan er delt inn i to prosedyrer, Glenn shunt og Fontan ferdigstillelse; tidlige Fontans ble utført i ett trinn, men splitting prosedyren er mer vellykket. I de første dagene av livet, vil barnet også bli gitt en midlertidig shunt, kalt en Blalock-Taussig shunt, som gir en midlertidig vei for blodet å komme til lungene.

I ca tre måneder, gjennomgår barnet Glenn shunt, der den overlegne vena cava er festet til lungene arteriene. En gang i løpet av de neste tre til fem årene, vil kirurgene fullføre Fontan, som forbinder den nedre vena cava til den overlegne vena cava gjennom en intra-kardial baffel eller tunnel, eller gjennom en ekstra-kardial shunt. Resultatet er fullført bypass av høyre ventrikkel, slik at blodet strømmer tilbake fra legemet direkte inn i lungene.

Mange kirurger nå foretrekker den ekstra-kardial shunt fordi Fontan ferdigstillelse kan dermed utføres på en varm, bankende hjerte. Det krever ikke hjerte lunge bypass og har en lavere risiko for å indusere arytmier. Noen kirurger fortsatt foretrekker den eldre intra-hjerte forvirre, imidlertid, og foreldre bør spørre hvilken type Fontan kirurger har en tendens til å ansette.

De fleste kirurger nå spår en overlevelse på 15 til 30 år etter Fontan. Dette betyr ikke at barnet vil dø på denne tiden, imidlertid, og når hjertet funksjon begynner å svekkes, den enkelte vil bli oppført for transplantasjon. Noen foreldre velger umiddelbart for transplantasjon etter fødselen i stedet for Fontan. Andre foreldre føler at transplantasjon teknologien fortsatt trenger arbeid, og foretrekker å kjøpe tid for denne teknologien til å forbedre ved å velge Fontan ruten.

Utsiktene for barn med hypoplastisk høyre hjerte syndrom er bedre nå enn det noensinne har vært, og forbedringene i omsorg og operasjoner har gjort en enorm endring. Dette fødsel defekt som brukes til å bli betraktet som nesten helt sikkert dødelig, men nå mange barn overlever de første operasjoner og er i stand til å føre en aktiv og målrettet liv.

• I hypoplastisk høyre hjertesyndrom, den høyre side av hjertet, inkludert ventrikkelen, Trikuspidalklaff atrium og utvikler ikke riktig.
• Nivå 3 sykehus har pediatriske kardiotorakal kirurgiske team som kan rette feilen umiddelbart etter fødselen.
• En hjertefeil kan oppdages før en baby er født.
• Hypoplastisk høyre hjerte syndrom presenterer seg med en høyre ventrikkel av hjertet som ikke klarte å vokse skikkelig inutero.