eagles syndrom symptomer

Hva Er Eagle syndrom?

February 27 by Eliza

Eagle syndrom er en medisinsk tilstand der styloid prosessen er unormalt lang, strekker seg over 1,18 i (30mm), og stylohyoid ligament har gjennomgått forkalkninger. Selv om de nøyaktige årsakene forbli debattert, har denne tilstanden vært knyttet til aldring og traumer og er mer vanlig hos kvinner enn menn. Tilstanden kan presentere symptomer på kronisk murrende smerte, eller sterke smerter ved svelging, strekke tungen, eller snu hodet. Omtrent 4% av befolkningen har en langstrakt styloid prosess, men bare 4-10% av disse pasientene viser symptomer, noe som gjør Eagle syndrom ganske sjelden.

Begrepet styloid prosessen har tre ulike programmer i anatomi: radius, ulna, og tidsmessig. Eagle syndrom er opptatt med den time styloid prosess, en tynn bein som stikker nedover og utover fra bunnen av tinningbenet i skallen, i nærheten av øret. Tinning styloid prosess artikulerer med flere muskler og nerver som bidrar til å kontrollere tungen og strupehodet. Den kan også kobles med stylohyoid ligament, en fibrøs band som fester styloid prosessen til stylohyoideous muskel, som kontrollerer gulvet i munnen.

De eksakte årsakene til dette syndromet er ikke kjent, men flere forklaringer har blitt tilbudt. Syndromet ble først beskrevet av Dr. Watt W. Eagle, en otolaryngologist ved Duke University i 1937. Han mente kronisk irritasjon i stylohyoid region eller arrvev fra en kirurgisk traume kan føre ossifikasjon, eller herding, av ligament og osteitis, en tilstand der bein vokse uregelmessig. Legene har også antydet at ossification forekommende i Eagle syndrom er knyttet til hormonelle forstyrrelser i kvinner i overgangsalderen. Andre mener at Eagle syndrom kan stamme fra traumer forårsaket i utviklingsfasen av styloid prosessen.

Det finnes to former for Eagle syndrom, som foreslått av Eagle. Den første, "klassisk" form oppstår etter en lokal traumer eller kirurgisk stress, for eksempel fra en mandlene. Den klassiske form presenterer symptomer på kroniske, kjedelig smerte på siden av hodet påvirkes, og i noen tilfeller, en bule mellom taket i munnen og på baksiden av halsen på samme side. Trykk på denne bule vil trolig føre til økt smerte.

Den andre form, kjent som "stylocarotid syndrom", inntreffer når styloid prosessen er deformert slik at den strekker seg sideveis og komprimerer den interne eller eksterne karotidarterie. En pasient med den andre formen av Eagle syndrom kan oppleve smerte langs arterie på den ene siden av halsen ved dreiing av hodet, og smerte over eller under øyet, avhengig av hvilken arterie påvirkes. Dette skjemaet er ikke relatert til en historie av mandlene.

Hvis en pasient viser disse symptomene, kan en lege diagnostisere pasienten ved palpating (berøring) tuppen av styloid prosessen og bestiller en x-ray kalles en computertomografi (CT) scan. Leger ofte foreskrive anti-inflammatorisk og smertestillende medikamenter, men hvis saken er alvorlig, kan pasienten kreve styloidectomy kirurgi for å fjerne den problematiske delen av styloid prosessen. Kirurgi kan utføres fra utsiden av halsen (extra) eller fra innsiden (intraoral), men intraoral er foretrukket.

  • Ved mistanke om Eagle syndrom, kan en person må gjennomgå en CT scan for bekreftelse.

Eagle syndrom er en relativt sjelden medisinsk lidelse som kan føre til en rekke symptomer, inkludert ansiktssmerte, sår hals, og øresus. Behandling for Eagle syndrom er vanligvis fokusert på å håndtere individuelle symptomer og kan omfatte bruk av reseptbelagte medisiner, steroidinjeksjoner eller kirurgi. Noen pasienter kan oppleve at kiropraktisk behandling bidrar til å avlaste noen av ubehag forårsaket av denne tilstanden. Noen konkrete spørsmål eller bekymringer om de mest aktuelle behandlingstilbud for Eagle syndrom i den enkelte situasjon bør diskuteres med en lege eller annet medisinsk faglig.

Kjennetegnet ved et unormalt langstrakt styloid prosess, en beinfremspring av skallen som ligger like under øret, kan Eagle syndrom forårsake varierende grad av smerte eller ubehag for pasienten. Over-the-counter smertestillende midler som ibuprofen eller paracetamol kan gi tilstrekkelig lindring for dem som opplever mild grad av ubehag. Sterkere smertestillende medikamenter kan være foreskrevet hvis over-the-counter medisiner er ikke vellykket på lindrende smerter forbundet med denne tilstanden. I de mer ekstreme tilfeller kan steroidinjeksjoner gis periodisk i et forsøk på å redusere smerter og betennelser.

Antiepileptika er medisiner som tradisjonelt brukes til å behandle anfall lidelser, selv om noen pasienter med Eagle syndrom kan også dra nytte av denne type medisin. Studier har indikert at noen antiepileptika kan lindre smerter forbundet med nevrologiske tilstander. I noen tilfeller kan det overskytende ben funnet i hodeskallen av de med Eagle syndrom trykk på omkring nerver, ofte forårsaker ekstrem ansiktssmerte eller problemer med å svelge. Disse symptomene kan lindres ved bruk av noen anti-anfall medisiner.

Antidepressiva er noen ganger brukt til å behandle de med Eagle syndrom. Å leve med kroniske smerter kan føre til depresjon, men dette er ikke den eneste grunnen til at disse medikamentene kan være foreskrevet. Noen antidepressive midler har vist seg å ha smertestillende virkning, særlig når den kombineres med andre medikamenter. Disse stoffene kan også fremme søvn for de som lider av søvnløshet på grunn av høye smerte nivåer.

Pasienter med Eagle syndrom som ikke har vært i stand til å skaffe tilstrekkelig symptomlindring fra andre metoder for behandling kan kreve kirurgisk inngrep. En fremgangsmåte kjent som en styloidectomy innebærer fjerning av styloid prosessen og er generelt ansett for å være den mest effektive behandling alternativ for de med denne tilstanden. De fleste pasienter opplever en full restitusjon etter denne prosedyren, selv om det er potensielle risikoer som infeksjon eller skade på nerver eller omkringliggende vev.

  • Pasienter som lider av Eagle syndrom kan oppleve ansikts smerter og sår hals.
  • En lege kan foreskrive smertestillende medisiner og antidepressiva for personer med Eagle syndrom.

Serotonergt syndrom oppstår når det er for mye av signalstoffet serotonin i hjernen. Sannsynligheten for utvinning avhenger av alvorligheten av symptomene og hvor raskt det søkes behandling. Medisiner, ulovlig narkotikabruk, og visse sykdommer kan forårsake overflødig serotonin å bygge opp. Pasienter med risikofaktorer for serotonergt syndrom bør være oppmerksom på symptomer og se sin lege dersom de oppdager noe utenom det vanlige.

Serotonin syndrom symptomer kan noen ganger være så mild at de er knapt merkbar, og er lett avvist. Andre mennesker opplever mer merkbare symptomer. De kan legge merke til sine hjertefrekvensen øker plutselig, eller de kan begynne å skjelve eller svette. Utvidede pupiller, skjelvinger, eller periodisk rykninger er også ofte sett symptomer på serotonergt syndrom. Folk opplever serotonin syndrom symptomer er tilbøyelig til å føle seg forvirret, tåkete vei, eller kan klage over hodepine.

De med moderate serotonergt syndrom symptomer kan være rastløs, opphisset eller engstelig hypervigilant. De kan oppleve en hypoman episode der de snakker veldig fort, har racing tanker, og kan ikke slå seg til ro. Høyt blodtrykk kan påvises hos pasienter med moderate symptomer. En økning i kroppstemperatur, så høyt som 104 ° Fahrenheit (40 ° C), er et annet symptom på moderat serotonin syndrom. Kvalme, diaré, eller en urolig mage med svært aktive tarmen lyder er andre indikasjoner på denne tilstanden.

Alvorlige serotonin syndrom symptomer kan føre til døden. Hjertefrekvens og blodtrykk kan øke til det punktet at den enkelte går inn i sjokk eller faller i koma. Kroppstemperaturen kan stige til 106 ° Fahrenheit (41,1 ° Celsius). Temperaturer dette høyt kan føre til hjerneskade og føre til hallusinasjoner, metabolsk acidose, kramper, nyresvikt, blodpropp problemer, eller hemorrhaging.

Noen over-the-counter, resept, og ulovlige legemidler kjent for å øke serotoninnivået i hjernen kan være årsaksfaktorer i utviklingen av serotonin syndrom symptomer. De som tar antidepressiva, for eksempel Paxil, Effexor, og Wellbutrin, er ofte i fare for å utvikle syndromet. Urte kosttilskudd, inkludert ginseng og johannesurt, er også kjent for å heve serotoninnivået. Visse skjoldbrusk forhold, samt tilbaketrekning fra alkohol eller heroin, kan også føre til serotonergt syndrom.

De fleste mennesker med serotonergt syndrom foreta en full gjenoppretting. I milde tilfeller består behandlingen av å unngå eventuelle medisiner som kan bidra til tilstanden. I tilfeller av moderat eller alvorlig serotonin forgiftning, vil legen sannsynligvis stoppe eventuelle problematiske medisiner og deretter kan administrere et stoff som motvirker serotonin. Pasienten kan også bli bedøvet hvis han eller hun blir agitert. Personer med risikofaktorer for serotonergt syndrom som tror de viser symptomer bør oppsøke lege med en gang.

  • Heroin tilbaketrekking kan føre til serotonergt syndrom.
  • Serotonin syndrom er forårsaket av unormalt høye nivåer av serotonin, et kjemikalie som produseres i hjernen.
  • Serotonin er en nevrotransmitter, som er en type molekyl som bærer signaler over nerve veikryss, eller synapser.

Turners syndrom kan føre til et bredt utvalg av symptomer; noen av de mest åpenbare manifestasjoner av sykdommen inkluderer å ha et karakteristisk utseende, med en kortvoksthet, webbed hals og bredt bryst. De kardiovaskulære komplikasjoner av Turners syndrom kan forårsake brystsmerter, kortpustethet, og hjertebank. Ubebygde eggstokkene kan hindre den reproduktive evner og seksuell utvikling av berørte kvinner. Misdannelser i nyrene kan sette pasientene på en økt risiko for infeksjon eller obstruksjon av urinveiene, noe som resulterer i en rekke symptomer. Andre Turner syndrom symptomer er sett mindre vanlig, men kan blant annet problemer med øynene, bein, eller gastrointestinal system.

Mange av Turners syndrom symptomer er tydelig i de fysiske egenskapene til berørte pasienter. Voksne med tilstanden har en kortvokste, og ofte lider av dårlig vekst i hele sitt liv. Andre typiske fysiske egenskapene til disse pasientene er bred kister og korte, tykke nakker. Dårlig utvikling av negler er også ofte sett.

Turners syndrom kan ofte påvirke hjertet, og de senere kardiovaskulære misdannelser kan føre til en rekke symptomer. Mange pasienter med dette syndrom har en tilstand kalt "Koarktasjon" som resulterer i en innsnevring av aorta, et stort blodkar som bærer blod fra hjertet. Symptomer på denne tilstanden kan inkludere kortpustethet med trening, brystsmerter, tap av bevissthet med anstrengelse, og hodepine. Av og til kan noen pasienter utvikler en rift i veggen av deres Aorta, forårsaker en plutselig brystsmerter. Pasienter som opplever dette symptomet bør gå til legevakten, som tilstanden kan være livstruende.

Ubebygde eggstokkene kan være en kilde til noen seksuelle og reproduktive Turner syndrom symptomer. Uten tilstrekkelig produksjon av østrogen i eggstokkene, noen kvinner klarer å oppleve puberteten. De aldri menstruere, ikke utvikler bryster, og ikke klarer å utvikle kjønnshår. Andre kvinner modnes mer fullstendig og gjøre begynner mensen, bare for å gå gjennom tidlig overgangsalder i 20-årene. Symptomer på overgangsalder kan inkludere hetetokter, nattesvette, og humørsvingninger.

Nyrene kan også bli påvirket av denne sykdommen. Misdannelser i nyrene kan inkludere å ha et sammenhengende U-formet nyre i stedet for to separate nyrer - en tilstand som kalles hestesko nyre - eller å ha en unormal blodtilførsel til nyrene. Disse strukturelle abnormiteter øke pasientenes risiko for infeksjon i nyrene eller obstruksjon av urinstrømmen gjennom urinveiene. Nyre-forbundet Turner syndrom symptomer kan dermed omfatte feber, smerter med vannlating, manglende evne til å urinere, og smerter i korsryggen.

Andre Turner syndrom symptomer er mindre vanlig, men kan fortsatt utvikle seg i berørte pasienter. Pasienter kan ha osteoporose, noe som kan resultere i symptomer som skjelettsmerter. Unormalt i øynene kan utvikle, noe som resulterer i tap av syn, uskarpt syn, og rød-grønn fargeblindhet. Pasienter med Turners syndrom er også en økt risiko for cøliaki, som er en gastrointestinal sykdom som resulterer i diaré og magesmerter.

  • Vanlige Turner syndrom symptomer kan omfatte smerter med vannlating og manglende evne til å urinere.
  • Ubebygde eggstokkene kan være en kilde til noen seksuelle og reproduktive Turner syndrom symptomer.
  • Kortpustethet er en komplikasjon av Turner syndrom.
  • Ubebygde eggstokkene er et vanlig symptom på Turner syndrom.
  • Personer med Turners syndrom kan bli født med en medfødt hjertefeil.
  • Noen kvinner med Turners syndrom aldri menstruere.

Hva er Premenstruelt syndrom?

January 13 by Eliza

Premenstruelt syndrom (også kalt PMS) er navnet gitt til en hel rekke ubehagelige symptomer som mange kvinner opplever på et tidspunkt i løpet av menstruasjonssyklusen. Det er noen ganger sammenfallende med eggløsning og dermed begynner noen syv til fjorten dager før kvinnens menstruasjonsperiode. Symptomer forbundet med menstruasjon selv, slik som kramper og irritabilitet, ikke inngår i definisjonen av premenstruelt syndrom.

På et tidspunkt i deres reproduktive liv, vil 75% av kvinner opplever premenstruelt syndrom. Symptomer inkluderer humørsvingninger fra eufori til depresjon, irritabilitet og årsaksløse angst. Fysiske symptomer som væskeretensjon kan også oppleves. Premenstruelt syndrom er ikke universelt anerkjent - mange leger mener det er psykosomatisk og nekter å behandle den. Hvis du er under omsorg av en slik lege, kanskje bytte til en mer sympatisk lege kan ikke være galt.

Noen tilfeller av premenstruelt syndrom kan styres med livsstilsendringer. Redusere forbruket av koffein, salt og høyt sukker matvarer kan redusere symptomer. Spise mer stivelsesholdige matvarer og legge kalsiumkarbonat og vitamin B6 til de diett kan ha positive effekter på premenstruelle syndrom symptomer.

Hvis du er berørt av Seasonal Affective Disorder (SAD), kan du finne PMS symptomer spesielt alvorlig på vinteren. Lysterapi for dine trist symptomer kan lindre eller minske alvorlighetsgraden av premenstruelt syndrom også. Lysterapi innebærer å bli utsatt for lys, full-spektrum lys i minst flere timer i løpet av dagen om vinteren.

Urte rettsmidler inkluderer nattlysolje og chasteberry (eller chastetree bær). Disse kan finnes på din lokale helsekost butikk. Hvis premenstruelle syndrom symptomer er alvorlige, kan legen forskrive en selektiv serotonin reuptake inhibitor som Prozac eller Zoloft. Disse stoffene er antidepressiva og arbeid ved å øke mengden av serotonin i hjernen.

Du kan oppleve at premenstruelt syndrom, som vanligvis topper i tjueårene eller trettiårene, varierer i hvilken grad det forstyrrer livet ditt. Når symptomene er milde, administrere dem med livsstilsendringer; hvis symptomene blir stadig verre, kan du prøve naturmidler. Sørg for at legen din har effektivt utelukket depresjon eller en angstlidelse før behandling av din premenstruelt syndrom.

  • Kvinner som lider av værsyke (SAD) kan oppleve at deres PMS symptomer er mer alvorlig i vintermånedene.
  • Salte snacks bidra til oppblåsthet, et symptom på PMS.
  • Humørsvingninger er et symptom på PMS.
  • Kvalme og svimmelhet er vanlige symptomer på premenstruelt syndrom.
  • Bananer er en god kilde til vitamin B6, som kan hjelpe med PMS.
  • Premenstruelt syndrom eller PMS, inkluderer de mange ubehagelige symptomer som kommer før menstruasjon.

Rastløse ben syndrom er en nevrologisk tilstand som påvirker så mye som 15% av den generelle befolkningen. Rastløse ben syndrom er preget av en skummel eller krypende følelse dypt inne i lidende ben eller andre ekstremiteter som bare kan lindres ved bevegelse. Når lem har blitt bøyd eller strukket, til tvang stå opp eller gå er midlertidig redusert, men sjelden eliminert. Rastløse ben syndrom kan føre til andre forhold som for eksempel søvnmangel eller ufrivillig nattlige leg bevegelser.

Den eksakte årsaken til rastløse ben syndrom er ikke helt klarlagt. Det kan påvirke barn, voksne eller eldre, selv om det ser ut til å favorisere de eldre. Kvinner er mer sannsynlig at kontrakten rastløs leg syndrom enn menn, men det er ingen klar forklaring på hvorfor.

Noen nevrologiske forskere mener rastløs leg syndrom kan kjøre i familier, men en genetisk komponent er ennå ikke klarlagt. Rastløse ben syndrom er ansett å være en idiopatisk tilstand, noe som betyr at det har ingen kjent årsak. Det kan slå til når som helst og varierer fra mild til alvorlig intensitet.

Det har blitt foreslått at noen tilfeller av rastløse ben syndrom er forårsaket delvis av et vitamin eller mineralmangel. Kosttilskudd som inneholder jern er ofte foreslått som et hjem rette for rastløse ben syndrom symptomer. Andre årsaker kan være forbundet med en inntreden av diabetes eller en tilstand som kalles nervøs perifer neuropati. Leger kan ha til å eliminere en rekke andre nevromuskulære tilstander før korrekt diagnostisering av rastløse ben syndrom. Mange ganger er det forveksles med "voksesmerter" i små barn eller muskuløs sklerose hos unge voksne.

I 2005, USAs Food and Drug Administration godkjent stoffet Requip, regnes som den første stoffet til å direkte behandle restless leg syndrom. Andre behandlinger for rastløse ben syndrom konsentrere seg mer om atferd modifikasjon og livsstil justeringer. Lider oppfordres til å øke graden av daglig mosjon eller for å finne måter å arbeide gjennom smertefulle episoder. Det er meget viktig for å re-etablere normale søvnmønstre for å unngå andre komplikasjoner.

Det finnes en rekke støttegrupper for rastløse ben syndrom lider, både på nettet og i det virkelige liv. Lokale nevrologer bør vite hvor mer informasjon om rastløse ben syndrom kan bli funnet.

  • Rastløse ben syndrom kan føre til søvnmangel.

Hva er Crome syndrom?

August 19 by Eliza

Crome syndrom er en tilstand som vanligvis vises kort tid etter fødselen, og er relativt sjeldne. Dokumenterte tilfeller av sykdommen viser at det er normalt dødelig i løpet av de første åtte månedene av livet. De vanligste Crome syndrom symptomer er medfødte øyeproblemer, som grå stær, og nyreproblemer, som for eksempel nekrose i nyre rør, en komplikasjon som ofte kan føre til nyresvikt. Dette vilkåret har ofte ikke noen merkbare symptomer før det utvikler seg til senere stadier med ytterligere komplikasjoner. Legene tror denne tilstanden er forårsaket av en autosomal recessiv genmutasjon.

En av de første mulige tegn på denne sjeldne tilstanden er utvikling av grå stær som ikke kan relateres til alder eller andre medisinske problemer. Unge pasienter som har katarakt tidlig i livet, vanligvis siktet for å sikre at dette problem ikke har en underliggende årsak annet enn krom syndrom. Disse typer medfødt grå stær gradvis forverres til poenget med visjon forverring. Spedbarn diagnostisert med denne øyesykdommen er ofte ikke anses gode kandidater for omfattende katarakt kirurgi.

Epileptiske anfall og mental retardasjon er flere tegn på Crome syndrom som har kommet inn i mer avanserte stadier. Avhengig av alvorlighetsgraden, kan epileptiske anfall noen ganger behandles med medisiner. Leger ofte tilskriver symptom på mental retardasjon til forstyrrelser i den vanlige dannelsen av synaptiske forbindelser i hjernen under denne tidlige kritiske perioden av utviklingen. Spedbarn diagnostisert med sent stadium Crome syndrom forblir ofte kortere enn gjennomsnittet i vekst også.

Et vanlig nyre problem knyttet til denne tilstanden er tubulær nekrose, en komplikasjon preget av vev forfall og celledød i nyrene rør som letter normal funksjon. Tilstedeværelse av mørke klumper i urinen er vanligvis en av de første tegnene på denne komplikasjonen. Denne prosessen av nekrose kan ofte føre til indre membraner av nyre vegger til å kollapse, noe som fører til nyresvikt som normalt trenger omfattende medisinsk intervensjon.

Crome syndrom behandling fokuserer vanligvis på symptomlindring, fordi det ikke er etablert og effektiv kur. Kontrollerende anfall, hindrer dannelsen av flere grå stær, og administrerende sviktende nyrer er blant de vanligste medisinske prosedyrer for behandling av disse komplikasjonene. Noen leger rapporterer suksess i å forebygge ytterligere grå stær gjennom livsstilstiltak, som for eksempel øye beskyttelse mot solen. Noen pasienter med Crome syndrom ser også forbedringer fra vanlig nyre dialyse.

  • Katarakt er et vanlig symptom på Crome syndrom.
  • De vanligste Crome syndrom symptomer er medfødte øyeproblemer.
  • Nyreproblemer er en vanlig komplikasjon av Crome syndrom.

Gilles de la Tourettes syndrom, også kjent som Tourettes syndrom, er en av mange som kan skjelnes nevrologiske lidelser. Personer med Gilles de la Tourette syndrom generelt lider meget karakteristiske symptomer. Mange mennesker med sykdommen vil ha ukontrollerbare bevegelser som gjentas rykking, blinkende eller heise. Lidelsen kan også føre til en person til å gjøre ukontrollerbare lyder, for eksempel gjentatte ganger sier obskøniteter. Alle kan få denne nevrologisk lidelse, selv om det har en tendens til å påvirke flere menn enn kvinner.

Gilles de la Tourette syndrom er oppkalt etter Georges Gilles de la Tourette, som var den første til å beskrive syndromet. En definitiv årsaken til denne tilstanden er fortsatt ukjent, men det antas gener kan være en ledende bidragsyter. Av denne grunn, er det noen ganger oppført under genetiske lidelser eller som en arvelig nevropsykiatrisk lidelse. En abnormitet i hjernen kan også være en mulig årsak. For eksempel, er det antatt at en abnormitet i visse kjemikalier i hjernen som styrer nerveimpulser kan ha noe å gjøre med utviklingen av denne lidelsen.

Gilles de la Tourette syndrom symptomer oppstår vanligvis i barndommen. De fremste symptomene er vanligvis tics eller ukontrollerte og repeterende bevegelser og lyder. Vanligvis vil de fysiske tics eller kroppsbevegelser inkluderer repeterende rykking, blinker av øynene, hopping, skulder shrugging og arm stakk. Ukontrollerte lyder kan inkludere repeterende hoste, grynt, clearing hals og kontinuerlig sniffing. Noen mennesker kan også ukontrollert uttale obskøniteter.

Det er ingen spesiell medisinsk undersøkelse for å diagnostisere Gilles de la Tourette syndrom. Ofte, når du arbeider med en person med denne lidelsen, leger først utelukke mer gjenkjennelig forhold som kan forårsake lignende symptomer. For eksempel kan en magnetisk resonans imaging (MRI) gjøres for å se etter eventuelle skjelnes hjernen problemer. I tillegg, når en person har meget svake symptomer, kan de lett kan tilskrives til en annen forstyrrelse. For eksempel kan den repeterende blink være bare klassifisert som en langvarig vane.

Noen ganger kan symptomene på Gilles de la Tourette syndrom kan være svært alvorlige, noe som kan gjøre det lettere for leger å diagnostisere sykdommen. Til bedre hjelpe leger i bestemte situasjoner, har Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) etablert et kriterium som en person kan kvalifisere for å få en klinisk diagnose av dette syndromet. Eksempler på noen av de kvalifikasjonene inkluderer å ha tics som skjedde før 18 år, som ikke har noen annen medisinsk diagnostisert medisinsk tilstand som ville føre til at tics og ha både motor og vokale tics.

Gilles de la Tourette syndrom behandling vil først og fremst fokusere på å håndtere tics, som sykdommen har ingen definitiv kur. Noen mennesker kan ha nytte av medisiner som brukes til å kontrollere tics. Selv om ikke alle med dette syndromet trenger medisin, og det er ingen medisin som alle med denne lidelsen vil være til nytte. I tillegg kan psykoterapi og dyp hjernestimulasjon også brukes som behandling. Dyp hjernestimulering involverer bruk av en implantert enhet for å gi elektrisk stimulering til deler av hjernen som styrer bevegelse.

  • En MR kan se etter eventuelle skjelnes hjernen problemer som kan bidra til å gi en diagnose av Gilles de la Tourette syndrom.

Wolff-Parkinson-White syndrom (WPW) er en sjelden medfødt hjertefeil. Nærmere bestemt er den karakterisert ved en andre elektrisk krets er til stede inne i hjertet. Den ytterligere kretser er også noen ganger referert til som en bunt av Kent. Som en sjelden tilstand, bunt av Kent forårsaker en unormal hjerterytme eller økt hjertefrekvens, også referert til som takykardi.

De fleste normale hjerter stole på bare en krets passasjen for overføring av elektriske signaler fra de øvre hjertekamrene til de nederste. Disse signalene er avgjørende for bodyâ € ™ s overlevelse ved at de regulerer heartâ € ™ s juling. Når disse signalene blir avbrutt eller feilaktig sendt, er resultatet en arytmi, eller uregelmessig hjerterytme.

Wolff-Parkinson-White syndrom fører elektriske signaler sendes for tidlig. Som et resultat, er heartâ € ™ s rytme avbrutt og for mange hjerteslag kan forekomme. Når dette skjer, begynner en person til å føle forskjellige fysiske symptomer, som ikke er vanligvis dødelig, men er alvorlige og kan føre til døden.

Selv om en person er født med Wolff-Parkinson-White syndrom og kan oppleve tegn på sykdommen som en pjokk, i noen mennesker symptomene er ikke alltid umiddelbart realisert og mennesker kan være i stor grad uvitende om at tilstanden foreligger. Faktisk, i de fleste tilfeller, enkeltpersoner dona € ™ t begynner opplever symptomer før ungdoms og unge voksne år. Selv om mindre vanlige, noen ikke oppleve Wolff-Parkinson-White syndrom symptomer før mye senere i livet når de går inn i sine eldre år.

Spedbarn og små barn med Wolff-Parkinson-White syndrom kan bukke under for tidlig hjertesvikt. Første symptomene, for eksempel mangel på matlyst, veldig kul hud og tretthet tjene som advarsel tegn på at et barn er syk. Disse barna kan også ha hjerteslag som er synlig for øyet, og ser ut til å være racing. På samme tid, kan foreldre og omsorgspersoner legge merke til at barnet opplever pustevansker.

Tenåringer med Wolff-Parkinson-White syndrom opplever lignende symptomer som de av spedbarn lider, men takykardi vanligvis oppstår som et resultat av trening og kan føre til tap av bevissthet. Noen unge lider rapporterer også brystsmerter. Disse symptomene kan føre til dødsfall i løpet av tenårene hvis tilstanden ikke oppdages og behandles i tide.

Wolff-Parkinson-White syndrom er ofte behandlet av kateter ablasjon. I denne fremgangsmåten blir et kateter satt inn i hjertet og energi som produseres av radiofrekvens anvendes for å ødelegge bunt av Kent vev og stoppe ytterligere signalering. Selv Wolff-Parkinson-White syndrom kan være dødelig, de fleste er vellykket behandlet ved hjelp av kateter ablasjon eller er i stand til å behandle tilstanden med medisiner som brukes til å behandle takykardi.

  • Uregelmessig hjerterytme kan være forårsaket av Wolff-Parkinson-White syndrom.
  • Wolff-Parkinson-White syndrom er en sjelden medfødt hjertefeil.

Hva er Empty Sella syndrom?

January 6 by Eliza

Den Sella turcica er en liten depresjon i sphenoid bein i bunnen av hodeskallen. Hypofysen ligger oppå denne depresjon, med Sella turcica gi støtte og beskyttelse for kjertelen. I tom sella syndrom, eller ESS har hypofysen flatet eller krympet, noe som gjør Sella turcica ser ut til å være tom. Tom sella syndrom oppstår for en rekke årsaker, blant annet som følge av svulster i hypofysen eller traumatisk skade.

Tom sella syndrom er klassifisert i to forskjellige typer: primære og sekundære. I Primær ESS, er årsaken til syndromet typisk en anatomisk mangel som fører til hypofysen til å flate ut over overflaten av den Sella turcica. En slik feil er et resultat av et hull i hypofysen membran. Hullet gjør at overflødig væske i hypofysen plass, legger press på kjertelen og får den til å flate. For kvinner, kan graviditet være en annen årsak. Hypofysen kan bli utvidet i løpet av svangerskapet, men etter at kvinnen føder, kan det krympe til mindre enn vanlig størrelse. I tillegg kan hypofysen krympe etter menopause.

Mennesker med primær ESS vanligvis er asymptomatisk. Ofte er noen med syndromet ikke diagnostisert med mindre han eller hun gjennomgår en medisinsk avbildning test for en urelatert grunn. Personer med den primære syndrom noen ganger har hypertensjon eller hodepine, men disse symptomene er ikke forårsaket av syndromet. Andre mulige symptomer inkluderer lav libido, uregelmessig menstruasjon hos kvinner og erektil dysfunksjon hos menn. Personer med denne type tom sella syndrom vanligvis ikke trenger behandling for syndromet selv, men kanskje trenger behandling for tilknyttede tilstander som høyt blodtrykk eller seksuell dysfunksjon.

I videregående ESS, er syndromet resultatet av skader som fører til at hypofysen til å krympe. Kirurgi, traumatisk hodeskade eller strålebehandling kan føre til skade på hypofysen som kan føre til ESS. Alternativt kan syndromet skyldes veksten av en tumor som trenger inn på den plass som opptas av hypofysen.

Hormoner som produseres av hypofysen påvirke kjønnsorganer, skjoldbruskkjertelen og binyrene, så sekundær ESS kan være assosiert med defekter i disse organene. Sekundære tom Sella syndrom symptomer varierer avhengig av sex av den enkelte med tilstanden, på grunn av involvering av kjønnsorganene. Mulige symptomer inkluderer infertilitet, lav libido eller seksuell dysfunksjon, uregelmessig eller fraværende menstruasjon, nedsatt toleranse for infeksjon og et lavere stressterskel. Behandling av symptomene på videregående ESS innebærer syntetisk hormon behandling for å erstatte de hormoner som mangler.

  • Kvinner med ESS kan oppleve uregelmessig eller fraværende menstruasjon.
  • Hypofysen ligger på toppen av Sella turcica, en liten depresjon i sphenoid bein i bunnen av hodeskallen.
  • Personer som har primære tom sella syndrom (ESS) er utsatt for høyt blodtrykk.
  • En svulst eller skade på hypofysen kan forårsake tom sella syndrom.
  • Lav libido kan være et symptom på tom sella syndrom.

Battered kvinne syndrom er et begrep som ofte brukes med kvinner som har møtt gjentatte mønstre av fysisk eller psykisk mishandling. Mens det er ikke en etablert psykiatrisk diagnose, har det vært brukt som et juridisk forsvar, spesielt som en del av selvforsvar i drapssaker. Begrepet battered kvinne syndrom ble først brukt i 1970 av forsker Lenore Walker for gjentatt vold at hun observert i data som ble samlet på 400 kvinner. Ofte er mønsteret forklares som en syklus på tre forskjellige stadier: spenning eller konflikt opptrapping, fysisk eller psykisk mishandling, og deretter en kjærlig fase som kalles noen ganger bryllupsfasen.

Battered kvinne syndrom symptomer ofte til stede i fire forskjellige stadier: fornektelse, skyld, opplysning, og ansvar. I fornektelse stadiet av battered kvinne syndrom, vil kvinnen sier ofte at skadene er fra en ulykke, slik som å falle ned trapper eller kjører inn i en dør. Denial brukes til å angre fra en smertefull hendelse.

I skyld stadium av battered kvinne syndrom, offeret endelig innrømmer at det finnes et problem, men ofte insisterer på at hun er ansvarlig. For eksempel kan hun si at hun fortjente å bli rammet fordi hun ikke ha middagen klar eller tillatt barna til å være for mye støy. Under opplysning scenen, kvinnen til slutt gir opp på ideen om at hun er ansvarlig for; imidlertid fortsatt opprettholder hun falsk eller urealistisk håp. Hun kan si at som et par de trenger mer tid til å jobbe ut problemer. Til slutt, i det ansvaret stadium av battered kvinner syndrom, kvinnen aksepterer at volden ikke vil stoppe og deretter forlater syklus av misbruk.

Kvinner som ikke gjør det til det ansvaret scenen noen ganger føler så isolert, skamfull, og maktesløse at de begår selvmord. Andre frykter for sitt liv, de har drept sin mann. En Philadelphia drap studie fant at 60 prosent av ektemenn drept av koner hadde utløsende voldshendelser. Battered kvinne syndrom har vært brukt i en rekke rettssaker i hvert fall siden 1980-tallet.

En forvirrende aspekt av battered kvinne syndrom er grunnen til at kvinner fortsetter å bo i voldelige, skadelige situasjoner. Det er en rekke årsaker til dette. Noen kvinner er økonomisk avhengige og føler de mangler nødvendige jobbferdigheter, mens andre frykter at hvis de prøver å forlate, vil deres partner finne dem og eskalere volden. Mishandlede kvinner ofte har lav selvfølelse og mens i skyld scenen, de føler seg ansvarlig for misbruk. Noen har frykt for det ukjente, mens andre håper, særlig i bryllups scenen, at ting vil forbedre eller endre.

  • Vold kan inkludere forårsaker fysisk skade på en ektefelle eller partner.
  • Noen kvinner står overfor gjentatte tilfeller av overgrep og trenger terapi.

Hva er Hurler syndrom?

November 30 by Eliza

Hurler syndrom er en sjelden genetisk tilstand hvor berørte individer har en mangel eller fravær av enzym kalt alfa-L-iduronidase. Alfa-L-iduronidase er et bestemt enzym inne celleorgan kalt lysosomer som er mest ansvarlig for nedbrytning av langkjedede molekyler av sukker, kalt mukopolysakkarider eller glykosaminoglykaner. Denne mangel fører ofte til akkumulering av dermatansulfat og heparansulfat på innsiden visse typer celler, som forårsaker utvidelse og dysfunksjon av disse cellene. Når disse cellene er vanligvis plassert i organsystemer i kroppen, er det ofte multiple organinvolvering sett i Hurler syndrom.

Det er en av de seks typer av mucopolysaccharidoses, som er en gruppe av tilstander som har mangler i bestemte lysosomale enzymer med akkumulering av skadelige produkter inne i cellene. Hurler syndrom, også kalt Mucopolysaccharidoses (MPS) type I, er vanligvis preget av progressiv mental retardasjon, orgel engasjement, og fysiske misdannelser som dverger, klore hånd, og spinal benabnormaliteter. Øynene er ofte involvert, viser tegn til uklarhet av hornhinnen. Pasienter også ofte presentere seg med grove ansiktstrekk som gargoylism. Stivhet er ofte alvorlige, noe som resulterer i begrensninger av bevegelse.

Lidelsen er delt inn i tre typer, nemlig MPS skriver IH eller Hurler sykdom, IS MPS type eller Scheie sykdom, og MPS typen IH / S eller Hurler-Scheie sykdom. Hurler sykdom er vanligvis sett i løpet av barndom, og sykdommen manifesterer med psykisk utviklingshemming, alvorlige fysiske misdannelser, og forstørrelse av milten og leveren. Scheie sykdom presenterer i voksen alder, ofte med mild eller mindre alvorlige organaffeksjon og fysiske misdannelser, men uten mental retardasjon. Intermediate MPS typen IH / S eller Hurler-Scheie sykdom er en tilstand med manifestasjoner og utbruddet som ligger mellom de to typene, vanligvis assosiert med alvorlige organ engasjement som hjerte- og karsykdommer og milt og lever forstørrelser, men ingen mental retardasjon.

Hurler syndrom er gått til neste generasjon gjennom en autosomal recessiv mønster. Autosomal recessiv arv betyr at sykdommen vil manifestere seg i barnet når han får både defekte kromosomer eller gener fra hver av foreldrene. Hvis bare én av foreldrene har et defekt gen, barnet som arver at genet vil bli en transportør og vanligvis vil ikke manifestere Hurler syndrom symptomer.

Det finnes tester som kan påvise sykdommen i berørte personer. Disse inkluderer urin testing for tilstedeværelse av mucopolysacchides, EKG, røntgen av ryggraden, og gjennom genetisk testing. Gravide kvinner som har en familiehistorie med mucopolysaccharidoses, kan også gjennomgå fostervannsprøve for å oppdage om et foster er bærer det defekte genet også. Behandling for Hurler syndrom inkluderer stamcelletransplantasjon og bestemt enzym terapi.

  • Hurler syndrom er vanligvis preget av progressiv mental retardasjon og dverger.
  • Røntgenbilder av ryggen, kan brukes til å detektere Hurler syndrom.
  • Hurler syndrom er gått ned til neste generasjon gjennom en autosomal recessiv mønster.

Hva er Prader-Willis syndrom?

September 7 by Eliza

Prader-Willis syndrom er en tilstand der en person føler en sterk følelse av sult, selv når maten har nylig blitt konsumert. Tilstanden er til stede ved fødselen, og kan begynne å manifestere seg så tidlig som i en alder av ett. På grunn av de intense sultfølelse, Prader-Willis syndrom barn er mye mer utsatt for fedme enn sine kolleger. Som et resultat, er de mye mer sannsynlig å utvikle fysiske plager som er et direkte resultat av fedme.

Det finnes en rekke tegn og symptomer på Prader-Willis syndrom som er tydelig tidlig. Mange barn lider med tilstanden vil ha slike ansiktstrekk som mandelformede øyne, en munn som snur nedover, og en overleppe som er merkbart tynn. Dårlig muskeltonen er en av de mer vanlige Prader-Willi syndrom symptomer, og er utstilt ved knær og albuer blir løst utvidet mesteparten av tiden, i stedet for å anta en fast posisjon når barnet blir agitert eller spiller.

Som barnet aldre, vil andre symptomer. Hormon ubalanser er vanligvis til stede, noe som resulterer i langsom utvikling av kjønnsorganene. Mangelen på muskeltonus blir mer uttalt, mens sultfølelse øker i frekvens og alvorlighetsgrad. Barnet kan ha problemer med å sove, utvikle alvorlige atferdsproblemer, og muligens ha problemer med å lære og snakke. Nærsynthet kan også utvikle seg, og hudens farge kan bli merkbart mindre enn den for resten av familien.

Det finnes flere typer av Prader-Willis syndrom behandling som kan bidra til å lindre mange av symptomene. Hormonbehandlinger kan bidra til å gjenopprette en normal vekstmønster, slik at childâ € ™ s kropp å modne med en hastighet lik som andre barn på hans eller hennes alder. Spise en diett som er lav i kalorier, men høy i proteiner, fiber og ulike essensielle næringsstoffer kan også hjelpe opprettholde fysisk og følelsesmessig balanse, noe som sannsynligvis vil hjelpe til å kontrollere atferdsmessige problemer. I noen tilfeller vil løpende rådgivning også hjelpe barnet til å håndtere sykdommen og nyte et relativt normalt nivå av sosial interaksjon med andre barn.

Hensyn må tas for å utnytte mosjon og riktig kosthold for å holde tilstanden i sjakk som barn kommer ungdomsårene og senere voksen alder. Avhengig av alvorligheten av tilstanden, kan injeksjonen av kjønnshormoner være nødvendig å utløse normal vekst og i begynnelsen av puberteten. Mens symptomer kan svekke seg over tid, de sjelden forsvinne helt. Voksne som har Prader-Willis syndrom noen ganger gjøre bruk av medikamentell behandling hele sitt liv for å takle sykdommen.

  • Det er viktig for barn med Prader-Willis syndrom å trene for å holde tilstanden i sjakk.

Hva er Turners syndrom?

October 5 by Eliza

Turners syndrom er en tilstand som rammer cirka én i 2000 kvinner. Tilstanden påvirker ikke menn, men de kan ha en lignende tilstand som kalles Noonan syndrom som ofte feilaktig omtalt som Turners syndrom. Turners oppstår når en av X-kromosomet som normalt finnes hos kvinner mangler, eller en eller begge er skadet. Kromosomer er deoksyribonukleinsyre (DNA) tråder som finnes i hver eneste celle i kroppen.

Hvis ett X-kromosom er fullstendig mangler, tilstanden er medisinsk betegnet som klassisk Turners syndrom. De vanligste symptomene på klassiske Turners syndrom inkluderer fysisk shortness og ufruktbarhet på grunn av ikke-utvikling av eggstokkene. Selv om symptomene på denne tilstanden varierer fra kvinne til kvinne, kan de inkludere en svært lav hårfestet, en svømmehud halsen, et bredt bryst med brystvorter som er plassert langt fra hverandre, og lavt ansatte ører. Andre symptomer kan være hovne jakt hender og føtter og utseendet på en rekke små fødselsmerker.

Kvinner som er berørt av denne tilstanden kan også utvikle en rekke interne organuregelmessigheter. Disse kan inkludere nyre og hjerte lidelser, problemer med skjoldbruskkjertelen, og skjelett. Det kan også være en sjanse til å høre og synshemning.

I en annen form for dette syndromet kalt Mosaic Turners syndrom, er bare visse celler i kroppen mangler X-kromosomer. Med denne formen for Turner, kan det være svært få symptomer eller ingen i det hele tatt. Infertilitet kan ikke være tilstede i denne form av tilstanden. Eldre kvinner med Turners har økt risiko for å utvikle diabetes.

Diagnostisering av Turners avhenger av symptomer til stede. Tilstanden er vanligvis diagnostisert i barndommen, men kan også oppdages mens barnet er fremdeles under utvikling i mors liv. Diagnosen blir vanligvis bekreftet gjennom en blodprøve kalles en karyotype, hvor sammensetningen av kromosomene analyseres.

Behandling av Turners syndrom starter vanligvis i løpet av barndommen. En pediatrisk endokrinolog, som er spesialist på hormoner og stoffskiftet, må konsulteres. Rundt fem år, er mange jenter gitt hormon injeksjoner for å bekjempe symptom på fysisk kortpustethet. Anabole steroider kan også bli forbudt å bekjempe dette problemet.

På rundt puberteten, kan jenter gjennomgå østrogenbehandling. Dette hormonet, sammen med progesteron, er gitt til å starte brystutvikling og indusere månedlige perioder. Øre, nese og hals spesialist kan også konsulteres for eventuelle hørselsuregelmessigheter.

Kvinner som har Turners syndrom må ha regelmessige legekontroller i hele sitt liv. Selv om de fleste kvinner med denne tilstanden er infertile, er det ofte mulighet for graviditet ved hjelp av donor embryoer. De med Turners syndrom er i stand til å lede et så normalt liv som mulig til tross for sin tilstand.

  • Kvinner som lider av Turners syndrom kan oppleve skjoldbruskkjertelen og skjelett.
  • Ubebygde eggstokkene kan være en kilde til noen seksuelle og reproduktive Turner syndrom symptomer.
  • Hvis ett X-kromosom er fullstendig mangler, tilstanden er medisinsk betegnet som klassisk Turners syndrom.

Hva er Doose syndrom?

December 3 by Eliza

Doose syndrom er en form for epilepsi som vanligvis vises først i små barn. Symptomer inkluderer anfall som kan forårsake jerky kroppsbevegelser og potensielt farlige faller. Ingen kjent årsak foreligger for tilstanden, som også er kjent som myoklonisk astatic epilepsi (MAE).

Epilepsi er en samlebetegnelse for medisinske tilstander som følge av unormale elektriske mønstre i hjernen. Forskjellige former for epilepsi eksisterer. Doose syndrom er en form som rammer barn mellom ett og fem. Det utgjør bare en liten prosentandel av de former for epilepsi. Alternativet navn for tilstanden er myoklonisk astatic epilepsi, noe som gir litt innsikt i tilstanden.

"Myoklon" refererer til en muskel rykk som involverer de fleste deler av kroppen. Muskelrykninger kan være mild og subtil, eller sterk nok til å føre til at barnet å rykke hans eller hennes hender oppover. "Astatic" betyr at den skadde ikke kan stå ordentlig. Denne manglende evne til å stå oppstår når anfallene føre til tap av kontroll over musklene i bena, og personen faller ned. I tillegg til disse funksjonene i Doose syndrom, kan berørte barn også få anfall som gjør dem mister bevisstheten for en kort periode.

Legene vet ennå ikke hva som forårsaker Doose syndrom. Denne formen for epilepsi ble bare identifisert i 1960 av en Dr. Herman Doose, som ga sitt navn til tilstanden. Barna vanligvis utvikler seg normalt opp til fylte når Doose syndrom symptomer viser, og da de fleste av dem som berøres utvikle problemer med læring.

Medisinering er tilgjengelig for syndrom pasienter Doose, for eksempel natriumvalproat, klonazepam eller lamotrigin, men ingen av disse stoffene er helt vellykket for alle pasienter. Effekten av tilstanden avhenger av omfanget av epilepsi, som barn med mild Doose syndrom er mer sannsynlig å dra nytte av behandling, selv om lærevansker er fortsatt sannsynlig. Alvorlige tilfeller, som for eksempel de pasienter som opplever mange anfall om dagen, ikke kan ha nytte av behandling i det hele tatt.

Unge gutter er mer sannsynlig å ha sykdommen enn små jenter. En mulig årsak til syndromet kan være genetisk, som anfall kan kjøre i familier. Når et barn har dette syndromet, om lag en tredjedel av tiden, har en annen person i familien epilepsi også. Leger diagnostisere tilstedeværelsen av syndromet gjennom de karakteristiske symptomer, og også gjennom elektrisk overvåking av pasientens hjerne mønstre med en elektroencefalogram (EEG) maskin.

  • Doose syndrom kan diagnostiseres ved hjelp av et elektroencefalogram, en maskin som måler elektrisk impuls aktivitet i hjernen.
  • Doose syndrom er ofte diagnostisert ved hjelp av en EEG test for å registrere hjerneaktiviteten.

Hva er Stendhal Syndrome?

September 14 by Eliza

Stendhals syndrom er en psykosomatisk sykdom som oppstår som en reaksjon på kunst. Også kjent som hyperkulturemia, produserer denne tilstanden en overveldende reaksjon på en stor mengde kunst blir samlet på ett sted, eller hvis et kunstverk er spesielt attraktivt for betrakteren. Stendhals syndrom produserer faktiske fysiske symptomer som følge av den psykologiske og følelsesmessig reaksjon på kunst.

Stendhalâ € ™ s syndrom er oppkalt til ære for den berømte franske forfatteren, Stendhal, som opplevde overveldende symptomer på angst og selv besvimte mens du ser på kunst i Italia. Det var en italiensk psykolog heter Graziella Magherini imidlertid som i 1970 først begynte å bruke denne etiketten til andre med symptomer som ligner på de som først beskrevet av Stendhal i det 19. århundre. Symptomer på Stendhal syndrom inkluderer angst, hjertebank, svimmelhet og besvimelse. Noen individer opplever denne tilstanden har selv vært kjent for å oppleve hallusinasjoner mens observere store kunstverk.

Stendhals syndrom kan oppleves av noen overveldet av kunstnerisk mesterverk. Det som oftest skjer, men i enkeltpersoner som besøker kunstverkene i Firenze, Italia, og det er derfor det kalles også Florence syndrom av noen. Det er slik en hyppig forekommende syndrom i denne delen av verden at sykehuset ansatte arbeidere i dette området rapporterer at symptomene blir ofte gjenkjent når desorienterte pasienter kommer til et sykehus kort tid etter beundrer nærliggende kunstverk.

Reiseeksperter råder turister til å ikke prøve å ta alt i på en gang når du besøker Italia for å unngå å utvikle Stendhals syndrom. Eksperter ytterligere anbefaler at kunstelskere balansere sin tid mellom å vise kunst og gjøre andre aktiviteter, som deltar på idrettsarrangementer, shopping eller spise ute. Ved å gjøre dette, er oddsen for å bli overveldet av for mye kunstnerisk skjønnhet redusert, så er oddsen for å oppleve Stendhal syndrom symptomer.

I sin bok om emnet, "La syndrom de Stendhal," Dr. Magherini forklarer at mens Stendhals syndrom er en sjelden psykosomatisk sykdom, det oppstår som oftest i turister som har skapt stress symptomer ved å forsøke å se og gjøre for mye i løpet av en gå til en by som er kjent for sine museer, kunstgallerier og historiske landemerker. Lignende syndromer, for eksempel Paris-syndromet og Jerusalem-syndromet, har vært kjent for å oppstå i Paris og Jerusalem som individer blir overveldet når du ser betydelige religiøse og kulturelle gjenstander i hvert land. For noen har symptomer på disse syndromene selv førte til sykehusinnleggelse og ha krevd noen individer å gjennomgå antidepressive terapier.

  • Svimmelhet og besvimelse er blant symptomene på Stendhals syndrom.
  • Symptomer på Stendhal syndrom inkluderer angst og hjertebank.
  • Reiseeksperter råder turister til å ikke prøve å ta alt i på en gang når du besøker Italia for å unngå å utvikle Stendhals syndrom.
  • Rådgivningstjenester kan være nødvendig å behandle psykosomatiske sykdommer som Stendhals syndrom.

De twitchy, krypende lyster som følge av rastløse ben syndrom kan være vanskelig å rette, men gjennom naturlige midler, som for eksempel å gjøre justeringer til ens diett, kan de bli lettet. Noen av de beste naturlige løsninger for rastløse ben syndrom innebærer trening, som gåing. Avspenningsteknikker kan også være nyttig.

Flere vitamin og mineral mangler kan bidra til rastløse ben syndrom. Folsyre og kalsiumnivåer kan økes for å gi lindring. Mer magnesium, krom eller kalium kan også være nødvendig i dietten.

For mye av et enkelt vitamin eller mineral, så som jern, kan også føre til symptomer av rastløse ben syndrom. I slike tilfeller bør nivået senkes i stedet for økt. En blodprøve beordret av lege kan vanligvis bestemme hvorvidt ens kroppen har for mye eller for lite av en gitt næringsstoff.

Tid modifikasjon er et annet naturlig middel til rastløse ben syndrom. Pasienter som benytter en vanlig tidsplan ofte finne sine symptomer avta. Dette inkluderer vanligvis går til sengs på samme sted til samme tid hver kveld.

Akupunktur er en av flere alternative naturlige rettsmidler for rastløs leg syndrom. Trykket påføres typisk under baksiden av kneskålen. En annen rastløs leg syndrom alternativ behandling er stressreduksjon. Avspenningsteknikker, slik som yoga og tai chi, kan hjelpe mot stress og symptomer på denne tilstanden.

Ta en tur regnes som en av de beste naturlige rettsmidler for rastløs leg syndrom. Mange synes at denne behandlingen er den eneste som bidrar til å redusere eller eliminere symptomer. Andre vanlige ben trening, som strekker seg, kan også hjelpe. Noen leger postulere at iført sokker til sengs og holde føttene varme kan også være naturlig rettsmidler for rastløs leg syndrom.

Mange legemidler kan føre til rastløse ben syndrom; dermed er en av de beste naturlige løsninger for rastløse ben syndrom unngå medikamenter som forårsaker det. Mange av disse typer narkotika er fritids de som folk lett kan la bak, for eksempel koffein og alkohol. Andre medisiner, for eksempel beslag preventatives, kan være nødvendig for å ta. En lege kan konsulteres for å avgjøre hvorvidt det er trygt å forlate en medisin, eller hvis et bytte med færre bivirkninger er tilgjengelig.

Noen hevder at et såpestykke kan bidra til å eliminere rastløse ben syndrom symptomer. Andre, derimot, hevder det er en grunnløs behandling som gir ingen lindring. Denne rastløse ben syndrom behandling innebærer å plassere en bar med vanlig, uparfymert såpe mellom ens madrass og bunn eller utstyrt ark.

  • Regelmessig ben trening, som strekker seg, kan hjelpe rastløs leg syndrom.
  • Avspenningsteknikker og dyp pusting kan bidra til å behandle restless leg syndrom.
  • Praktisere tai chi kan hjelpe lindre symptomene på rastløse ben syndrom.

Behandling for Sjogrenâ € ™ s syndrom innebærer bruk over-the-counter (OTC) medisiner utviklet for å smøre munnen og øynene. I situasjoner hvor egenomsorg, endrede vaner og OTC-produkter viser seg utilstrekkelig, kan reseptbelagte medisiner brukes. Det finnes ingen kur for Sjogrenâ € ™ s syndrom.

Proaktive egenomsorg tiltak er ofte foreslått i kombinasjon med OTC-produkter. Hyppig skylling oneâ € ™ s munnen med vann, regelmessige besøk til tannlegen og se etter tegn til komplikasjoner, som for eksempel magesår, kan bidra til å redusere risikoen for komplikasjoner. Røykeslutt og unngå medisiner som kan forverre oneâ € ™ s symptomer er også anbefalt. Enkle endringer i livsstil, som tyggegummi, bruker leppepomade og bærer en flaske med vann til alle tider, er også foreslått.

Personer med milde til moderate symptomer på Sjogrenâ € ™ s syndrom vanligvis bruker kunstige tårer og OTC produkter, som smøre munn skylling, for å lindre tørre øyne og munn assosiert med denne tilstanden. Avhengig av alvorlighetsgraden av tørrhet, noen individer finne OTC-produkter for å være utilstrekkelig. Når øyedråper og munnskylle dona € ™ t synes å hjelpe, kan reseptbelagte medisiner brukes.

De som opplever langvarig, betydelige tørre øyne kan utvikle irritasjon og hevelse nødvendiggjør bruk av antibiotika og steroide-baserte medisiner. Disse typer medikamenter gis for å redusere risikoen for infeksjon og lindre betennelse og hevelse. Andre legemidler utviklet for å øke spytt og tåreproduksjon kan også være foreskrevet. Leddgikt symptomer ofte nødvendiggjøre bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs) eller sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs) for å lette betennelser og fremme felles fleksibilitet. Immun-suppressant medisiner kan også være foreskrevet for å bremse sykdomsutviklingen og lette symptomer.

Sjogrenâ € ™ s syndrom er en autoimmun sykdom som kjennetegnes av mangel på fuktighet i øynene og munnen. Ofte kan syndromet bli diagnostisert med et batteri av laboratorium og diagnostiske tester, inkludert en blod panel, spytt scintigrafi og urinanalyse. I noen tilfeller kan øyetest bli administrert for å evaluere syn og bestemme graden av tørrhet.

Som oppstår med andre autoimmune sykdommer, immunforsvaret til noen med Sjogrenâ € ™ s syndrom angriper kjertler som er ansvarlige for fuktproduksjon. Utgangspunktet, kjertler i munn og øyne er den første til å demonstrere skade og svekkelse ledende til tørrhet. Med tiden kjertler i hele kroppen kommer under angrep som fører til svekket felles, orgel og nerve funksjon.

Tørre øyne og munn er den vanligste innledende tegn på Sjogrenâ € ™ s syndrom. Bortsett fra tørrhet, enkeltpersoner opplever ofte irritasjon og svie i øynene. Dreven tørrhet i munnen kan gjøre det vanskelig for en å svelge. Enkeltpersoner kan også oppleve slapphet og spyttkjertel hevelse som forårsaker ubehag i munn og svelg.

Som Sjøgrens syndrom symptomer fremgang og andre områder av kroppen er berørt, kan noen mennesker utvikler utslett og utbredt felles ubehag og stivhet. Huden på ulike deler av kroppen kan bli tørr og flassende. Det er ikke uvanlig for kvinner å også oppleve uttalt vaginal tørrhet. Hvis venstre ubehandlet, kan symptomene på Sjogrenâ € ™ s syndrom øke oneâ € ™ s risiko for tannproblemer, infeksjon og svekket nerve og organfunksjon.

  • Tyggegummi vil føre til munnen til å produsere mer spytt, noe som hjelper til å avlaste den tørr munn forårsaket av Sjøgrens syndrom.
  • Kronisk tørre øyne er et symptom på Sjøgrens syndrom.
  • Personer med mild til moderat Sjøgrens syndrom bruker vanligvis en smør munn skyll.
  • Urinanalyse er en test som brukes til å diagnostisere Sjøgrens syndrom.
  • Alvorlig tørre øyne assosiert med Sjøgrens syndrom kan føre til hevelse og irritasjon.

Marfans syndrom er en genetisk lidelse som påvirker bein og bløtvev; personer med dette syndromet har en tendens til å ha skjelett, øye, og hjertefeil. Syndromet er ikke kureres, men de fysiske problemene det fører kan overvåkes og behandles, både for å redusere deres alvorlighetsgrad og for å redusere risikoen for ytterligere komplikasjoner. Behandling for Marfans syndrom inkluderer kirurgi, medisin, og profylaktiske antibiotika for å redusere smitte risiko i visse tilfeller.

Årsaken til Marfans syndrom er en mutasjon i et gen som kalles fibrillin-1. Når dette genet er mutert, kan kroppen ikke riktig produsere og reparere bindevev. Bindevev er til stede i hele kroppen i organer, fartøyer og muskler, slik at personer med dette syndromet blir påvirket på mange forskjellige måter. Generelt vil en person få behandling for Marfans syndrom symptomer som de dukker opp. Noen symptomer som hjertefeil, blir screenet for i tidlig alder for å hindre alvorlige komplikasjoner.

Unormal beinvekst kan forårsake leddsmerter, taleforstyrrelser, og skoliose. Leddsmerter er vanligvis behandles med medisiner, mens tale terapi er ansatt hvis det er nødvendig for taleforstyrrelser. I tilfelle av skoliose, er den vanligste behandlingen ved bruk av en korrigerende stag for å hindre ryggkrumning fra verre; i alvorlige tilfeller kan kirurgi hjelpe rette ut ryggen. For noen barn, kan beindeformiteter føre til brystet til å vokse i en konkav mote, påvirker puste. Kirurgi for å korrigere konkaviteten kan hjelpe barnet puste normalt.

Øyeproblemer forårsaket av bindevev defekter kan inkludere alvorlig nærsynthet eller visuell forvrengning. Noen pasienter kan oppleve forstuet linser, grønn stær, grå stær, og frittliggende netthinne. I noen tilfeller kan disse problemene bli delvis korrigert med laser, mens noen pasienter kan kreve en hornhinnetransplantasjon for behandling av grå stær. Årlige undersøkelser anbefales som forebyggende behandling for Marfans syndrom relaterte øyesykdommer.

De mest alvorlige symptomene av syndromet involverer hjertet, og en potensielt problem kalles aorta dilatasjon, som oppstår når aorta blir forstørret. En forstørret aorta kan sprekke, noe som resulterer i en høy risiko for død hvis den ikke behandles raskt; følgelig er aorta dilatasjon vanligvis behandles med kirurgi når utvidelsen er alvorlig nok. Andre kardiale symptomer kan inkludere hjertebank, racing hjerte, kortpustethet, og angina, forårsaket av svekket hjerte bindevev. Cardiac behandling for Marfans syndrom kan omfatte medisiner for å bremse og stabilisere hjerterytmen, og hjertekirurgi hvis hjerteklaffene blir for skadet til å fungere effektivt.

Noen ganger, er behandling for Marfans syndrom symptomer utført på en profylaktisk basis. Dette betyr at behandlingen blir anvendt som et forebyggende tiltak i visse spesielle tilfeller. Et eksempel på dette er anvendelse av bredspektrede antibiotika før dentale prosedyrer som kan forhindre utviklingen av endokarditt, en hjerte-relaterte infeksjoner. I tillegg er kvinner med syndromet overvåkes nøye når de blir gravide. Dette er nødvendig fordi hjertesymptomer kan forverres i løpet av svangerskapet, som overflødig stress er lagt på hjertet.

  • Noen barn kan ha behov for å bære en spenne for å hindre deres skoliose fra forverring.
  • En forstørret aorta er en vanlig komplikasjon av Marfans syndrom.
  • Skjelett deformasjoner som skoliose kan være et symptom på Marfans syndrom.

Hva er stylohyoid?

December 14 by Eliza

Stylohyoid er en muskel som ligger i hodet og nakkeregionen av kroppen. Den primære funksjon av stylohyoid- er å bistå i handlingene til å tygge og svelge. Muskelen begynner ved styloid prosessen, som er en type av skarpe fremspring benyttes som festepunkt for ulike musklene i kroppen. Denne prosessen er festet til den temporale ben av skallen. Stylohyoid- deretter setter inn hyoid bein, som ligger mellom haken og halsen.

Muskelen kjent som stylohyoid ligger foran og over digastric-, også referert til som digastricus. Den digasrtic muskelen er en relativt liten muskel som er funnet under kjeven. Ved sammentrekning av digastric-, oppstår heving av hyoid benet. Denne virkning bidrar til å åpne munnen ved å arbeide for å trykke ned i kjevebenet, også referert til som kjeven. Ansikts nerve gir nerve forsyning for både digastric og stylohyoid muskler.

Det finnes ulike medisinske tilstander som potensielt kan føre til skade på stylohyoid-, spesielt når omliggende vev er involvert. For eksempel kan det å ha mandlene fjernet noen ganger føre til skade på nervene rundt denne muskelen, forårsaker arrvev å utvikle. Denne type skader kan føre til en spesifikk type av kronisk nervesmerte kjent som neuralgi.

Eagle syndrom er en annen tilstand som kan påvirke dette området av kroppen. Denne tilstanden er forårsaket av feil i enten styloid prosessen eller styloid ligament, som begge er festet til stylohyoid-. Kronisk ansikts smerter er varemerket symptom på denne tilstanden. Hodepine, spesielt migrene, er også vanlig. Andre symptomer kan dental unormalt samt visse typer leddgikt i ansiktet og halsen regioner av kroppen.

Stylohyoid- er blant de ulike musklene i kroppen som har vært knyttet til en kronisk smerte tilstand som kalles muskelsmerte syndrom. Denne tilstanden fører til moderate til sterke smerter som kan bli så plagsom at pasienten er ute av stand til å fungere på et normalt nivå. I noen tilfeller er medisinering nok til å kontrollere den ødeleggende smerter forårsaket av muskelsmerte syndrom. I andre situasjoner kan fysioterapi hjelpe pasienten takle symptomene på denne tilstanden. Triggerpunktinjeksjoner blir noen ganger brukt i mer alvorlige tilfeller. Behandlingen tar sikte på å lindre symptomene, så det er ingen kjent kur for denne type muskel smerter.

  • Forstyrrelser i stylohyoid- kan forårsake migrene.