epilepsi og rare fornemmelser

Hva er en rhizotomy?

September 22 by Eliza

En rhizotomy er et kirurgisk inngrep der flere av de spinale nerverøtter er kuttet for å håndtere feil i disse røttene som er medisinske problemer som forårsaker. Denne fremgangsmåten kan også være kjent som en selektiv bakre rhizotomy eller en selektiv dorsal rhizotomy. Den er utført av en nevrokirurg på et sykehus, og et kort sykehusopphold er vanligvis nødvendig etter operasjonen for å gi pasienten en mulighet til å komme seg i sykehusmiljø før han ble løslatt for å gå hjem.

Det er en rekke grunner for å utføre en rhizotomy. En av de vanligste årsakene er spastisitet slik som forårsakes av spastisk cerebral parese. Spastisitet oppstår når musklene kontrakt ufrivillig. Det kan føre til kontrakturer i ledd, smerter, problemer med å flytte, og andre problemer. Når en rhizotomy er utført for å kutte nerverøttene, løser det spastisitet og gir pasienten større kontroll over henne eller hans bevegelser.

En annen grunn er smerte. Hvis andre smerte management teknikker ikke fungerer, kan en lege ta smerten ved kilden, de fungerer feil nervene som sender feil signaler og forteller hjernen at noe vondt skjer. Denne fremgangsmåten kan også brukes til behandling av visse typer av hypertensjon.

I rhizotomy prosedyre, er pasienten bedøvet og plassert ansiktet ned på bordet. En nevrokirurg åpner et lite snitt i området av interesse å utsette nerverøttene. Nerverøttene er skilt og elektrisk stimulert til å finne de nervene som ikke fungerer som de skal. Når villfaren nerver har blitt identifisert, kan kirurgen bryte dem slik at de ikke sender signaler lenger. I radiofrekvens rhizotomy, blir nerverøttene brent for å hindre dem fra å frakte signaler.

Etter rhizotomy, kan pasienten oppleve svakhet. I tilfelle av en prosedyre utført for å behandle spastisitet, er vanlig svakhet, og pasienten trenger fysisk behandling for å utvikle styrke og tone i musklene. Andre bivirkninger av rhizotomy inkluderer forbigående prikking og rare fornemmelser i ekstremiteter, som forsvinner vanligvis etter seks til åtte uker.

Det er noen risiko for denne prosedyren. Anestesi seg selv kan være risikabelt for pasienter, og pasientene er også i fare for utilsiktet nerveskader, lammelser, og permanent svakhet. Tap av blære eller tarm kontroll og økt risiko for hip dislocations er også potensielle risikoen ved rhizotomy. Når de bestemmer seg for hvorvidt inngrepet er hensiktsmessig, bør en pasient snakke med en kirurg for å få fullt informert om risikoen, og det er lurt å spørre kirurgen om hans eller hennes erfaring og suksess rate med pasienter.

  • En rhizotomy er et kirurgisk inngrep for å ta feil av spinalnerverøtter.
  • En rhizotomy kan utføres for å behandle noen typer hypertensjon.

Rare earth magneter er ekstremt kraftige magneter laget av sjeldne jordmetaller. De utrolig sterke magneter brukes i en rekke bransjer, og de er også ansatt av tryllekunstnere å skape illusjoner og lignende triks. Mange vitenskapelige leverandørselskaper selger sjeldne jord magneter, og de kan også bli funnet i en rekke produkter, inkludert høyttalere og datamaskiner. De er også ofte inkludert inne kits for unge forskere, eller for folk som er interessert i å utforske egenskapene til magnetisme.

Uttrykket "sjeldne jordartselementer" brukes for å beskrive seksten elementer i det periodiske system, inkludert ytterbium, cerium, praseodym, neodym, lantan, og samarium. Disse elementene ble opprinnelig antatt å være ganske sjelden, det er derfor de ble gruppert sammen under det navnet. Den første av disse elementene ble oppdaget i 1800, og senere vitenskapelige fremskritt indikerte at noen av disse elementene var faktisk ikke så sjelden likevel. Disse elementene har en rekke interessante egenskaper som gjør dem et tema for studier av forskere, og deres potensielle bruk i magneter er en av disse egenskapene.

Disse elementene er legert med andre elementer, som jern og bor, for å gjøre sjeldne jordartsmetaller, som vanligvis er identifisert av den primære sjeldne jordartselementer de inneholder, som tilfellet er med neodymium magneter. De resulterende magneter har et meget intenst magnetisk felt som i stor grad overskrider de felter som genereres av mer vanlige magneter. I tillegg er de betraktet som permanente magneter, men enkelte sjeldne jordmagneter vil miste sine magnetiske felt ved høye temperaturer. Noen er også ganske sprø, dessverre, noe som betyr at de må brukes med forsiktighet, da de kan bryte fra hverandre med eksplosiv kraft.

To kjente eksempler på sjeldne jord magneter er neodymmagneter og samarium-kobolt magneter. Neodymmagneter er blant de sterkeste av alle magneter, og de er relativt rimelige, noe som gjør dem svært populære. Samarium-kobolt-magnet er mer sprøtt og kostbare, men de er også egnet for bruk ved høye temperaturer, siden de ikke vil miste sin magnetisme. Denne egenskapen gjør dem populære i industriell produksjon.

Fordi magnetene av sjeldne jord er så sterk, er det viktig å være forsiktig rundt dem. De kan forstyrre funksjonen til medisinsk utstyr som pacemakere, i tillegg til å herje på elektriske komponenter. Magnetene kan også klemme fingrene eller forårsake skade på eiendeler, takket være sine kraftige magnetfelt som vil tiltrekke seg metallgjenstander. Som en generell regel bør jo større magnet, jo større risiko, og folk være forsiktige når de rundt større sjeldne jord magneter og store metallgjenstander.

  • Neodymmagneter er den sterkeste på jorden.
  • Uttrykket "sjeldne jordartselementer" brukes for å beskrive seksten elementer i det periodiske system.

Hva er epilepsi?

December 2 by Eliza

Epilepsi er en sykdom der den berørte person har en tendens til å ha gjentatte anfall som starter i hjernen. Våre hjerner fungerer som kroppens meldingssentral, og hvis det er en pause i noen eller alle av hjernen fungerer, kan et anfall oppstår. Resultatet av et anfall er at en person ofte kollapser eller besvimer. Noen ganger, skjønt, en person ikke faller, men bare "mister" tid, uvitende om de blir påvirket av et anfall.

Siden sykdommen faktisk starter inne i hjernen, er det ansett å være en nevrologisk tilstand. En person kan bare ha ett beslag i hele sin levetid, eller de kan ha gjentatte anfall. Bare personer med gjentatte anfall er referert til som epileptisk. Hvem som helst kan ha denne sykdommen, og det er ikke sikkert akkurat hvorfor det skjer. Hva er kjent om sykdommen er at det påvirker mennesker i alle aldre, raser, og økonomisk inntekt.

Det viktige faktum å huske er at en person er "krampeterskelen" spiller en nøkkelrolle i sykdommen. Hver av oss har et individuelt nivå av motstand, eller toleranse, til anfall. Denne terskelen er en del av alles genetikk og sjansen for å utvikle sykdommen er avhengig av krampeterskelen av foreldrene dine. Folk med lavere anfalls terskler er mer sannsynlig å få anfall enn de med høye terskler. Noen med en høy terskel er mer sannsynlig å få anfall som ikke er relatert til epilepsi, kanskje som et resultat av en miljøhendelse, for eksempel en hodeskade. Denne personen ville ikke bli ansett som et epileptisk og er usannsynlig å ha hatt anfall på grunn av en genetisk predisposisjon.

Det er tre typer av epilepsi: Symptomatisk epilepsi oppstår når det er en kjent årsak som for eksempel en hodeskade, hjerneinfeksjon, slag eller på grunn av arrvev på hjernen.

Idiopatisk epilepsi viser ingen klar årsak til anfallene og de ​​berørte person vanligvis ikke har andre funksjonshemninger. Dette skjemaet er vanligvis startes fra en lav krampeterskelen og er svært behandles.

Kryptogen epilepsi er diagnostisert når en av de to andre former er ikke definitivt diagnostisert og det er vanligvis antatt at en fysisk årsak er årsaken. Leger vil generelt holde utforske inntil de finner årsaken til anfallene.

Den gode nyheten for lider er at med riktig behandling, opp til 80% av folk blir anfallsfrie.

  • En hodeskade kan være ansvarlig for å forårsake symptomatisk epilepsi.
  • En person ofte kollapser eller besvimer som et resultat av et anfall.
  • Epilepsi kan føre til misdannelser i de elektriske signalene i hjernen, så ofte leger bruker en elektroencefalogram (EEG) for å diagnostisere det.
  • De fleste beslagene er forårsaket av elektriske unormalt i hjernen.
  • Epilepsi påvirker mennesker i alle aldre, raser og økonomiske inntekter.

Hva er Rara?

March 18 by Eliza

Rara er en musikalsk stil utviklet i Haiti, som er mest brukt for parader og marsjer. Det er spesielt vanlig å se det brukt i løpet av uken av fasten, og hele ukene fram til påske. Gammel rara, fra en tematisk ståsted, feirer kulturen av haitiere, deres tilknytning til Afrika, og de haitiske Voodoo tro. Moderne former kan være sammensatt for å løse sosiale og politiske spørsmål. Noen ganger politiske kandidater leie rara komponister til å skrive sanger for dem å bruke i marsjer i løpet av sine kampanjer.

Tidlig rara dateres tilbake til de mange afrikanske danser og musikk utført i Afrika. Når slavene ble brakt til Haiti, til disse skjemaene, kommer fra flere forskjellige stammer, blandet i løpet av de neste par generasjoner produsere rara. Musikken er unikt berømt, og gjør bruk av en rekke perkusjonsinstrumenter, spilt i energisk måte.

Trommer, maracas, og skrapere er alle typiske instrumenter som brukes i denne musikalske stil. Bare trompeter vanligvis laget av resirkulerte bokser kan også brukes. I moderne rara, messing og siv instrumenter er vanlig, og noen perkussive instrument som bjeller eller shakers av enhver type kan danne en del av musikken. Sangere synge i haitisk kreolsk eller Kreyol, holde musikken fast knyttet til sin opprinnelse. Moderne rara er veldig populært på Haitian radio og kan blande i funk og blues for å gi musikken et moderne preg.

Den politiske ustabiliteten i Haiti har noen ganger ført til at stilen blir utestengt, særlig fordi sine tekster kan være åpent kritisk til sosiale problemer eller av statsledere. Forsøk på å forby det har sikkert bare gjort det mer populært. I stedet rara kan "gå under jorden", inntil et politisk regime som gjør at musikken kommer til makten.

Faktisk har enkelte rara musikere bli politiske ledere. Manno Charlemagne var en slik musiker, hvis deltakelse i den musikalske stilen resulterte i hans eksil fra Haiti. Når rara igjen ble mer akseptert på 1990-tallet, Charlemagne tilbake til Haiti og ble borgermester i Port-au-Prince.

Du trenger ikke å reise til Haiti for å høre rara. Alle områder, særlig urbane områder med et stort antall haitiske innvandrere i USA, vil sannsynligvis ha en radiostasjon som spiller denne musikken. I USA, kan fansen spille sin favoritt rara låter året rundt, ikke bare bare rundt fasten og påskeferien. Hvis du er interessert i mer om historien og utviklingen av stilen, skrev Elizabeth McAlister en av de beste bøkene om temaet. Hennes bok, Rara: Voudou, Power, og ytelse i Haiti og dens diaspora regnes ikke bare underholdende, men også en av de beste vitenskapelige arbeider om emnet.

  • Rara feirer voodoo.

En rekke vitenskapelige studier, de fleste gjennomført de siste tiårene, tyder på at det er en sterk sammenheng mellom epilepsi og depresjon. Størstedelen av bevis for denne forbindelse gjelder den empiriske korrelasjon mellom de to betingelser. Personer med depresjon er mye mer sannsynlig å utvikle epilepsi, og mennesker med epilepsi er mye mer sannsynlig å bli deprimert.

Bevis for en sammenheng mellom disse forholdene er ganske avgjørende. A 2004 studie publisert i Neurology fant at depresjon rate i epileptikere ser ut til å være om lag tre ganger høyere enn raten for personer med andre kroniske sykdommer. Det fant også at depresjon ofte går ubehandlet i epileptikere, blant annet fordi den presenterer en annen måte enn i typiske tilfeller. For eksempel ser det ut at deprimerte epileptikere ofte opplever irritabilitet og angst. Selvmordsraten for mennesker med epilepsi er-ifølge noen estimater-ti ganger høyere enn raten for normalbefolkningen.

Eksistensen av en biologisk sammenheng mellom epilepsi og depresjon er teori, men ikke godt forstått. Noen forskere har antydet bredt som mangler i nevrotransmittere dopamin, serotonin, noradrenalin og GABA kan være ansvarlig for begge disse sykdommene. Genetiske sammenhenger har også vært en teori. Det er lite eksperimentelle bevis, men for å støtte eller beskrive mer presist en kobling av denne typen.

Bevissthet om sammenhengen mellom epilepsi og depresjon har vokst sakte. Moderne observatører sier at depresjon i epileptikere har blitt ignorert i lang tid. De foreslår at dette forglemmelse skyldtes en tro at symptomene på depresjon var en fornuftig og forutsigbar, og ikke-patologisk respons på lidelsene forbundet med epilepsi. Forsøk på å motvirke denne troen inkluderer en 2003 studie publisert i Epilepsi Currents finne at sammenhengen mellom epilepsi og depresjon ikke intensivere med stadig mer alvorlige eller hyppige anfall.

Eksistensen av depresjon hos mennesker med epilepsi har implikasjoner for behandling og livskvalitet. Flere studier har antydet at, i tilfelle av intraktabel epilepsi, som som ikke kan fullstendig kontrolleres bør redusere depresjon være en viktigere mål enn å redusere anfallsfrekvens. Det vil si, hvis noen Antallet beslag er uunngåelig, livskvalitet bedres mer når vaktmester fokusere på behandling av depresjon. Bruken av antidepressiva for mennesker med epilepsi er ikke godt undersøkt. Noen forskere mener at antidepressiva, og spesielt selektive serotonin reopptakshemmere (SSRI), øker sannsynligheten for anfall, men denne påstanden er kontroversielt.

  • Personer som lider av depresjon er mye mer sannsynlig å utvikle epilepsi, og vice versa.
  • Epilepsi kan føre til misdannelser i de elektriske signalene i hjernen, så ofte leger bruker en elektroencefalogram (EEG) for å diagnostisere det.
  • En studie fant at depresjon blant personer med epilepsi er tre ganger høyere enn satsen for personer med andre kroniske tilstander.

Epilepsi bevissthet krever forståelse av sykdommen og hvordan du kobler med andre som kanskje ikke vet så mye om det. Epilepsi er en av de bedre kjente anfallslidelser, og holdningsarbeidet som mål å opplyse offentligheten om sykdommen og dens progresjon. De beste tipsene for personlig epilepsi bevissthet inkluderer å lære om sykdommen, hvordan det kan påvirke en persons liv, og hvordan du kan hjelpe et epileptisk gjennom et anfall når det er nødvendig. De beste tipsene for å spre epilepsi bevissthet inkluderer taler om lovforslag knyttet til epilepsi, som representerer den epileptiske samfunnet på lokale arrangementer, dele en personlig historie, og iført lilla for epilepsi bevissthet.

Epilepsi er en sykdom diagnostisert når en person har hatt minst to anfall med ingen kjent årsak. Anfall stamme fra en unormal bølge av elektrisk aktivitet som påvirker hjernen, enten helt eller delvis. Det finnes forskjellige typer anfall, og en tilskuer respons til en annen persons anfall bør være diktert av den typen anfall, gjøre utdanning viktig hvis man skal svare på den mest fordelaktige måten. Epilepsi bevissthet på et personlig nivå kan også innebære å forstå noen spesielle diettbehov og andre livsstilsendringer av en bestemt pasient så sosiale aktiviteter kan bedre imøtekomme personens behov og være mer inkluderende. Bare det å forstå at epilepsi er en medisinsk tilstand og nekter å diskriminere på grunnlag av diagnosen epilepsi er et stort skritt i personlig bevissthet.

Lovgivere ofte vurdere regninger knyttet til epilepsi bevissthet. Helsereformen regninger, for eksempel, inneholder ofte bestemmelser for pre-eksisterende forhold. Forsikringsselskapene ofte vurdere epilepsi en pre-eksisterende tilstand, hvilket betyr at folk med epilepsi som mister forsikringsdekning kan ikke være i stand til å få det igjen. Regninger på finansiering for epilepsi-relaterte prosjekter, for eksempel opplæringsprogrammer for førerhunder, kommer også opp fra tid til annen. En effektiv metode for å øke bevisstheten om denne sykdommen er å kontakte lovgivere og skrive avis ledere som forklarer hvordan disse regningene vil påvirke mennesker med epilepsi.

Noen mennesker er ukjent med hva epilepsi er og hvordan mennesker med sykdommen utseende. Gamle koner 'tales, som for eksempel at man har svelget tungen under et anfall, ofte diktere hvordan folk reagerer på epileptikere. Utdanne publikum gjennom boder på lokale helsemesser gir en mulighet til å snakke med andre om sykdommen og la dem få vite hvordan de kan hjelpe folk som har denne sykdommen. Barnas messer tilbyr også en mulighet til å få kontakt med barn som har epilepsi. Se etter noen mulighet til å dele verdifull informasjon med folk som ønsker å lære mer.

Epilepsi ofte regnes som en "mystery" sykdom, så mange folk ikke innser at de kanskje kjenner noen med epilepsi. En person som har epilepsi kan øke bevisstheten ved å snakke med andre, dele hans eller hennes historie når de får muligheten. Det er ikke nødvendig å gå inn i tunge detalj, men en person som lar andre vet at han eller hun har tilstanden og svarer på alle spørsmål konsist og ærlig vil bidra til å øke bevisstheten.

Kanadiske epileptisk Cassidy Megan startet Epilepsi Awareness Day i 2008, oppfordrer folk til å bære lilla på en bestemt dag hvert år for å la andre få vite om epilepsi. Sporting en lilla sløyfe på denne dagen kan gi enda en rolig person en mulighet til å introdusere andre til tilstanden. Holde brosjyrer eller løpesedler tilgjengelig for å dele ut er et godt alternativ til å snakke ut, spesielt hvis papirene har relevante web-adresser oppført for mer informasjon.

  • Symptomatisk epilepsi vanligvis oppstår som et resultat av en traumatisk hjerneskade.
  • Epilepsi er en sykdom diagnostisert når en person har hatt minst to anfall med ingen kjent årsak.
  • En EEG blir ofte brukt for å diagnostisere epilepsi.

Hva er Focal epilepsi?

January 6 by Eliza

Focal epilepsi er et anfall lidelse der beslag er innledes med en lokalisert abnormitet i hjernens funksjon. Den lokaliserte avbrudd kan forårsake milde anfall symptomer før de sprer seg over et større område av hjernen, forårsaker et anfall. Dette er en form for delvis epilepsi, noe som betyr at hele hjernen er ikke involvert i utvikling av anfall, og det kan dukke opp når som helst alder. De fleste tilfellene er idiopatisk, uten kjent årsak.

I en person med fokal epilepsi, får elektriske signaler kryptert i et lite område av hjernen og forårsake symptomer som rykninger, mindre svekkelser i kognitiv funksjon, og merkelige sanseopplevelser. Unormale elektriske signaler kan spre seg, forårsaker en kompleks eller enkel anfall. I komplekse anfall, er pasientens bevissthet forstyrret, mens i enkle anfall, forblir bevisst hele beslaget pasienten.

Alvorlighetsgraden av fokal epilepsi kan variere, avhengig av en rekke faktorer. Det kan ha sammenheng med andre forhold som kan øke alvorlighetsgraden av anfall, og kan være mer eller mindre kontrollerbar med medisiner, avhengig av detaljene i pasientens sak. Grundig nevrologisk evaluering, inkludert studier av pasientens hjerne mens anfall aktivitet oppstår, hvis mulig, blir brukt til å lære mer om pasientens tilstand og for å utvikle en hensiktsmessig behandlingsplan. For noen pasienter kan medisiner og endringer i livsstil adressere epilepsi.

Vanligvis onsets focal epilepsi uten kjent årsak. En pasient rett og slett begynner å oppleve anfall. I andre tilfeller kan det bli utløst av en hjerneskade, en svulst eller en nevrologisk sykdom. Anfall kan utbruddet mye senere enn den opprinnelige årsaken, og er noen ganger et diagnostisk tegn på en pasient med en ukjent medisinsk tilstand. For personer med en historie med hjerneskader, er det viktig å være oppmerksom på denne historien når som vurderes for anfall, som det er mulig den gamle hjerneskade er knyttet til beslag.

Personer med focal epilepsi kan være nødvendig å ta visse forholdsregler for å redusere forekomsten av anfall, som for eksempel å unngå kjente krampe utløser. Det kan ta litt prøving og feiling for å utvikle en effektiv behandling plan for epilepsi. I løpet av denne perioden, kan folk finne det nyttig å varsle folk de samhandler med det faktum at de er i behandling for et anfall lidelse, og å gi informasjon om hva du skal gjøre hvis et anfall oppstår. Folk noen ganger gi velmenende, men farlig bistand til personer under anfall, og lære folk hvordan de skal håndtere et anfall vil redusere risikoen for skader forårsaket av tilskuere.

  • En hjerneskade kan utløse focal epilepsi i noen tilfeller.
  • En EEG-test kan bidra til å bestemme hvorvidt fokal epilepsi er et resultat av hjerneskade, en svulst eller en nevrologisk sykdom.
  • Hjernen signaler få egge under en episode av fokus epilepsi.

Vanlige bivirkninger av epilepsi omfatter typisk anfall som kan variere i intensitet; muskelsvakhet; eller i mer alvorlige tilfeller, tap av bevissthet. Andre effekter av epilepsi kan innebære ufrivillige muskelkramper og vedvarende bevegelser eller handlinger. Mindre vanlige bivirkninger av epilepsi kan innebære uttrykksløs eller blank stirrer uten målrettet grunn, som i en tilstand av forvirring.

Epilepsi bivirkninger vil variere fra individ så vel som i løpet av en persons tilstand. En av de mest ekstreme symptomer og bivirkninger av epilepsi er når pasienten opplever et grand mal anfall. Denne type av kramper er karakterisert ved voldsomme muskelsammentrekninger som omfatter praktisk talt alle deler av kroppen; den enkelte kan slå om seg ukontrollert, flailing hans eller hennes smerter og rykninger alle deler av kroppen. Disse sammentrekningene kan være så alvorlig at ofte personen kan falle til bakken og møte risikoen for skade. Disse anfallene kan vanligvis vare opp til to minutter.

Andre bivirkninger av epilepsi kan omfatte en følelse av nummenhet i en hvilken som helst del av kroppen. Dette advarer generelt den enkelte som et anfall er nært forestående. Pasienten kan også avgi en piercing lyd, på grunn av et midlertidig tap av muskelkontroll involverer stemmebåndene.

Barndom epilepsi symptomer kan manifestere plutselig. Hodepine og manglende muskelkontroll kan være et tidlig tegn. Diagnostisere tilstanden hos barn kan være vanskelig uten å utføre omfattende tester. Når et anfall oppstår uten kjent årsak eller pre-eksisterende tilstand, kan epilepsi bli mistenkt. I denne tilstanden, er det vanligvis kjent som generalisert epilepsi.

Selv om det er ikke veldig vanlig, kan hallusinasjoner eller vrangforestillinger manifestere seg som en av de alvorlige bivirkningene av epilepsi. Den enkelte kan faktisk høre noe eller føler noe som ikke er der. I noen tilfeller kan symptomene ikke være begrenset til visualisering. Noen epileptiske episoder kan innebære opplever en duft eller aura rundt pasienten. Dette kan gå forut for et angrep eller anfall.

Nocturnal epilepsi kan forekomme hos voksne og barn. Vanlige bivirkninger fra denne spesielle form for epilepsi er anfall som oppstår mens du sover. Episoden vil vanligvis vare i et minutt eller så. I mange tilfeller kan pasienten har ingen erindring av hendelsen.

Andre bivirkninger fra nattlige epilepsi inkluderer ekstrem tretthet og søvnighet på dagtid, noe som kan skje fra en mangel på uavbrutt søvn. Nocturnal epilepsi kan kreve medisiner for å kontrollere symptomer og hindre nattlige anfall fra tilbakevendende. Medisiner kan også gjøre det mulig for pasienten å gjenopprette en gunstig soverutiner.

  • Noen anfall kan kreve akutt medisinsk behandling.
  • I tilfeller av nattlige epilepsi, kan kramper oppstå mens du sover.
  • Bivirkninger av epilepsi inkluderer ekstrem tretthet.
  • En EEG blir ofte brukt for å diagnostisere epilepsi.
  • Noen typer anfall kan forårsake varige hjerneskader.
  • Personer med epilepsi bør avstå fra å kjøre.
  • Selv om ikke vanlig, kan hallusinasjoner manifestere seg i folk som arbeider med epilepsi.

Kvinner som lider av epilepsi under svangerskapet kan fortsette å ta medisiner for å kontrollere anfall, selv om det kan føre til fødselsskader, de fleste leger sier. Anti-anfall medisiner kan bidra til fødselsskader som for eksempel deformert skjeletter og ganespalter i omtrent åtte prosent av kvinnene. Anfall, men er en større fare, da de kan føre til at morkaken løsner fra livmoren eller utløse for tidlig fødsel. Oksygenmangel for barnet kan også oppstå hvis mor går inn i et epileptisk anfall, og det er derfor fortsatt medisinering anbefales. Mange leger er i stand til å redusere medisindoser for noen pasienter med epilepsi under svangerskapet for å dempe risikoen for fødsels misdannelser.

Økende folsyre inntak tre måneder før unnfangelse er oppmuntret for kvinner som har epilepsi. Mens alle gravide kvinner krever folsyre, epileptiske kvinner generelt trenger mer for å forebygge feil i ryggmargen, nevralrøret, og hjernen, som anfall medisiner kan forårsake i å utvikle babyer. Hyppige ultralydundersøkelser kan spore om abnormiteter er forming i babyer av kvinner med epilepsi. Medisinsk statistikk tyder på omtrent 90 prosent av kvinner med epilepsi er i stand til å levere sunne babyer.

Fellesmøte mellom en womanâ € ™ s fødselslege og nevrolog er vanligvis nødvendig for å koordinere behandling for epilepsi under svangerskapet. Disse medisinske team kan ofte bestemme seg for å redusere flere medisiner til bare ett valg. Blodnivåer og blodtrykk blir jevnlig overvåket av helseteam for å forhindre anemi, blødning fra skjeden, og preeklampsi, alle tre som kan være til stede under svangerskapet for epileptiske kvinner. Stressnivå blir også overvåket, som de kan utløse epileptiske anfall.

De som varig epilepsi under svangerskapet bør være forberedt på mer alvorlig morgenkvalme, leger hevder. Babyer født med lav fødselsvekt, og i noen tilfeller, dødfødte babyer er en mulighet for kvinner med epilepsi under svangerskapet. Etter fødsel, kan indre blødninger oppstå i babyer født av kvinner med epilepsi; leger anbefaler vanligvis vitamin K tilskudd for å bekjempe denne risikoen. Barn av mødre med epilepsi kan også utvikle en tendens til anfall som kan føre til nedsatt utvikling og personskade.

Anfall under fødsel er sjeldne. Hvis et epileptisk anfall utløses under fødselsprosessen, men kan legene levere medisiner intravenøst ​​for å stoppe anfallet. Slike medisiner bør ikke forstyrre smertestillende medikamenter som er gitt for å lette levering. I tilfeller av ekstreme eller langvarige anfall, kan legene velge keisersnitt levering over vaginal fødsel.

Mange kvinner ønsker å amme sine nyfødte etter seierherre over epilepsi under svangerskapet. Selv om spor av enkelte medisiner inn morsmelk forsyning av ammende kvinner med epilepsi, mange leger oppfordrer amming, spesielt hvis mødre kan ta medisiner etter feedings eller i løpet av timer når babyen sover. Medisiner som fenobarbital kan skape tretthet hos babyer.

  • En EEG blir ofte brukt for å diagnostisere epilepsi.
  • Leger ofte foreskrive vitamin K tilskudd til gravide kvinner med epilepsi.

Flere forskjellige typer av godartet epilepsi eksisterer. De vanligste typene er godartet idiopatisk epilepsi, godartet partiell epilepsi, og godartet rolandic epilepsi. Absensanfall er også noen ganger ansett som en slags godartet epilepsi. Personer med disse forholdene generelt leve fulle, sunt liv.

Epilepsi er en tilstand som fører til to eller flere anfall i løpet av en persons liv. Godartet epilepsi er en form for epilepsi som ikke skade hjernen og er ikke forårsaket av noe som vil skade hjernen. Disse forholdene påvirker oftest barn. De fleste barn vil vokse ut av sine godartede epileptiske tilstander ved ung voksen alder.

Den vanligste typen av benign epilepsi er godartet idiopatisk epilepsi. Et annet navn for denne tilstanden er cryptogenetic epilepsi. Denne tilstanden kan påvirke barn i alle aldre. Anfall aktivitet kan starte i barndommen.

Idiopatisk epilepsi kan forårsake gener eller delvis beslag. Disse kan vanligvis kontrolleres ved hjelp av antiepileptika. Barn vanligvis vokse ut av denne tilstanden uten komplikasjoner, men noen må kanskje ta medisiner inn i voksenlivet.

Benign partiell epilepsi er faktisk en variant av idiopatisk epilepsi. Det skjer først mellom to og 13 år. De fleste barn vokse ut av det etter alder 16. I mellomtiden er det lett kontrollert av medisiner.

Epileptisk aktivitet forbundet med benign partiell epilepsi vanligvis oppstår under søvn. Beslaget aktiviteten starter ofte i ansiktet og sprer seg til å bli en delvis motor anfall. Leger kan diagnostisere denne tilstanden ved hjelp av en elektroencefalogram (EEG) for å måle hjernebølger.

En annen type godartet epilepsi er noe mer vanlig blant gutter. Benign rolandic epilepsi er oppkalt etter den rolandic område av hjernen som styrer bevegelse av ansiktet, området mest berørt av beslagene. Det kan også bli kalt barneepilepsi med centro- pigger.

Rolandic anfall kan starte hos barn fra tre år til 13. De fleste barn trenger ikke behandling fordi deres anfall skje i løpet av natten og ser ut til å føre til liten forstyrrelse til barnet. Noen atferdsproblemer og lærevansker har blitt registrert i løpet av de årene da anfall aktivitet er mest vanlig. Disse forsvinner vanligvis etter hvert som barnet vokser ut av tilstanden, noe som vanligvis skjer ved 15 år.

Noen medisinske fagfolk vurdere absensanfall å være godartede anfall. Om fravær epilepsi kan kalles benign avhenger av hyppighet og varighet av beslagene. Skillet er også avhengig av om vilkåret følger barnet inn i voksenlivet eller utvikler seg til andre forhold.

Under et fravær beslag, barn er generelt nonresponsive og uvitende om sine omgivelser. De kan stirre inn i det fjerne, blinke raskt, eller kastet sine øyne opp. De fleste episodene vare bare noen få sekunder, selv om sjeldne tilfeller kan vare i flere dager. Barnet vanligvis ikke vet et anfall har oppstått.

  • I noen tilfeller er ingen behandling gis dersom godartet barneepilepsi bare fører til anfall mens barnet sover.
  • Godartet epilepsi er en form for epilepsi som ikke skade hjernen og er ikke forårsaket av noe som vil skade hjernen.
  • Mest refleks anoksiske anfall ikke føre til varig hjerneskade.
  • EEG-tester som registrerer hjerneaktivitet kan brukes til å identifisere forskjellige former av godartet epilepsi.

Epilepsi er ikke en uvanlig tilstand, og i henhold til Epilepsi Support Centre, sykdommen rammer én av hver 100 mennesker over hele verden. Personer som lider av epilepsi kan finne seg coping med ukontrollerte anfall som påvirker deres livskvalitet. Noen epileptikere bli innsnevret i typer aktiviteter som de kan gjøre på grunn av sykdommen. Følelsen overveldet av sykdommen kan føre til angst, frustrasjon og depresjon, men det er steder hvor en person kan finne epilepsi støtte. God epilepsi støtte kan hjelpe en person bedre takle tilstanden.

I noen tilfeller, til en epilepticâ € ™ s evne gå utover hans eller hennes hjem for støtte er begrenset på grunn av sykdom. Noen epileptikere kan ikke kjøre på grunn av tilstanden. Epileptikere som ikke har transport for å delta på andre støttegrupper kan finne støtte fra den komforten av deres hjem hvis de har en Internett-tilkobling og datamaskinen.

Pasienter kan få epilepsi støtte fra nettforum. Det er hundrevis av nettforum som er spesielt utformet for enkeltpersoner og familiemedlemmer som takle epilepsi. I en epilepsi forum, kan enkeltpersoner diskutere fag som anfall, medisiner og deres erfaringer med andre epileptiske lider.

Epilepsi syke kan også få støtte fra det brede spekter av veldedige organisasjoner og stiftelser som hjelper mennesker med epilepsi. I de fleste tilfeller, veldedige organisasjoner og stiftelser fokusere på å utdanne folk om epilepsi gjennom informasjon. Ved å fremme epilepsi bevissthet og gi undervisning om epilepsi, veldedige organisasjoner og stiftelser bidra til å fjerne mange av de forestillinger om tilstanden. De fleste hjelpeorganisasjoner og stiftelser har epilepsi støtte i form av frivillige muligheter, Rådgivningstjenester, og epilepsi bevisstgjøringskampanjer.

De som søker epilepsi støtte bør også vurdere å finne en rådgiver som de liker og føler deg komfortabel med. Noen epilepsi stiftelser har avtaler med en rådgiver for å hjelpe en person utforske noen problemstillinger knyttet til tilstanden. Rådgivning økter gi en person med en nonjudgmental miljø å dele tanker og følelser. Utdannede rådgivere kan også gi et epileptisk med ressurser og støtte som trengs for å takle vanskeligheter rundt tilstanden.

Epilepsi lider bør aldri undervurdere verdien i å ha gode venner og familie. Mange epileptiske lider få emosjonell støtte og oppmuntring som trengs for å takle epilepsi ved å betro venner og familie. Det er viktig at venner og familiemedlemmer er grundig utdannet om tilstanden slik at de bedre kan forstå hva den enkelte går gjennom.

  • Støttegrupper kan tilby mennesker med epilepsi sjansen til å få kontakt med andre som deler sykdommen.
  • Vennskap kan gi støtte til folk som arbeider med epilepsi.
  • Epileptikere bør vurdere å finne en rådgiver for fortsatt støtte.
  • En rekke av epilepsi støtte grupper er tilgjengelig på nettet.
  • Epilepsi kan føre til misdannelser i de elektriske signalene i hjernen, så ofte leger bruker en elektroencefalogram (EEG) for å diagnostisere det.

Epilepsi er en kronisk, neurologisk lidelse som fører til beslag som et resultat av unormal neuronal aktivitet i hjernen, noe som kan påvirke områder av hjernen som er ansvarlig for hukommelse. Når et epileptisk anfall oppstår, er signalstoffer som kobler med området av hjernen som registrerer minner avbrutt. Kortsiktig hukommelsestap etter et anfall er ganske vanlig - lider kan ikke huske hvor de er eller hva de gjorde; noen ganger, kan fullstendig hukommelsestap forekomme i perioder på opptil en time. Til slutt, kan repeterte anfall forårsake skade på minne områder av hjernen og føre til permanent hukommelsestap. Virkningene av epilepsi på hukommelse kan påvirke både de områder som lagrer visuelle minner så vel som de som lagrer verbale minner. De langsiktige effektene av epilepsi på minnet kan resultere i språk- og talevansker i tillegg. Virkningene av epilepsi på hukommelsen er godt dokumentert og som har lidelsen rapporten hukommelsestap oftere enn de som lider av andre neurologiske problemer.

Hjernen registrerer minner gjennom en prosess som kalles koding. Informasjonen er inndelt i to kategorier, korttidsminne (STM) som minnes informasjon for bare noen få minutter, og langtidshukommelse (LTM) som lagrer informasjon for lengre perioder av gangen. Hjernen krever konstant overvåking for for minne for å fungere skikkelig. Forekomsten av epileptiske episoder forårsaker avbrudd i prosessen.

Hukommelsestap oppstår nesten alltid i løpet av et epileptisk hendelse, men omfanget varierer fra person til person. De som lider av intense anfall rapporterer vanligvis ikke noe minne av hendelsen. Andre opplever en tilstand som kalles anterograd amnesi hvor hjernen mister evnen til å behandle ny informasjon. Denne tilstanden løser seg vanligvis over tid. Ictic hukommelsestap beskriver en episode hvor en person samhandler normalt innenfor deres miljø under et anfall, men har ikke noe minne av deres interaksjon.

På lang sikt kan beslag forårsake permanent skade på hjernen. Epilepsi påvirker normalt spesifikke områder i hjernen, og gjentatte hendelser vanligvis føre til skade på hjernevevet. Skader kan også oppstå mellom beslag på grunn av den konstante uvanlig elektrisk aktivitet i et epileptisk hjernen.

Som ulike områder av hjernen lider skade, kan ulike typer hukommelsestap forekomme. En person som har hjernen påvirkes på høyre side kan oppleve problemer med visuell hukommelse, mens skader på venstre side påvirker verbal hukommelse forårsaker begrensninger i skrift og tale. Epilepsi angripe frontallappen vanligvis fører til en persons manglende evne til å fokusere oppmerksomheten.

Mens en kur for epilepsi er fortsatt ukjent, er det flere behandlinger som kan begrense den påvirker av epilepsi på minne. Leger vanligvis foreskrive antiepileptika for å kontrollere eller helt eliminere anfall, og dermed bevare hjernefunksjon og hukommelse. I ekstreme tilfeller kan kirurgi være nødvendig når medisinering gjør lite for å stoppe gjentakelse av anfall.

De som lider av den påvirker av epilepsi på minnet ofte oppsøke minne trening også. I generelle termer, er minne forbedring ikke er mulig, men trener med huskeregler og andre minne hjelpemidler kan forbedre dagliglivet. Opplæring må være individuelt utformet og spesialisert for å behandle de konkrete virkningene av epilepsi på minne.

  • Alvorlig hjerneskade kan være både årsak og virkning av anfall.
  • Kortsiktig hukommelsestap etter et anfall er ganske vanlig.
  • Hjerne anfall kan være forårsaket av langvarig bruk av narkotika.
  • Noen typer anfall kan forårsake varige hjerneskader.
  • Leger kan bruke en EEG for å bekrefte diagnosen epilepsi.

Hva er Post-traumatisk epilepsi?

September 12 by Eliza

Post-traumatisk epilepsi er en tilstand karakterisert ved regelmessig forekommende anfall etter hode innvirkning forårsaket av et fall, krasj, eller slå til kraniet. Penetrasjon av skallen av kuler og andre objekter kan også indusere denne formen for epilepsi. Risikoen for posttraumatisk epilepsi er spesielt høy dersom skallen er brukket, en alvorlig hjernerystelse resultater eller det er intrakranielt hematom, som er pooling av blod i kraniet etter en vene eller arterie brudd. Ofre som opplever mer enn en dag av hukommelsestap eller bevisstløshet på grunn av hodeskade er også i fare for å ha etter skade epilepsi.

Leger fortsetter å undersøke årsaken til post-traumatisk epilepsi; noen studier antyder det er knyttet til den frie radikaler skader forårsaket av hjerneskader. Andre studier tyder genetikk spiller en rolle i som utvikler engangs anfall etter traumer. Siden beslag er kramper som følge av skade på hjernevevet, noen innvirkning som forårsaker depresjon på mykt vev i hjernen kan skape en risiko for post-traumatisk epilepsi. Så, også, kan kirurgisk fjerning av skadet hjernevev etter skade.

Computertomografi (CT) skanner hjelp legene fastslå alvorlighetsgraden av en hjerneskade og akkurat det fysiske, biokjemiske eller mekaniske endringer har skjedd. Ofte blodstrømmen til hjernen hemmes eller det er endringer i brainâ € ™ s metabolisme. Likevekt i hjernen kan også bli skadet av skade, som skaper stress for den sympatiske eller parasympatiske nervesystemet og sette offeret i fare for post-traumatisk epilepsi ved forvrenger hjernen signaler. Leger kan studere avbildning av hjernen for å finne ut om posttraumatiske anfall er sannsynlig og hva kirurgi eller behandling bør gjøres.

Anfall som følge av post-traumatisk epilepsi kan være midlertidig eller permanent. Noen ofre for hjerneskade oppleve umiddelbar anfall, som oppstår i løpet av timer og tilbakevendende for noen dager eller uker. Andre, derimot, kan lide beslag i fem år eller lenger.

Selv om beslag ikke starter umiddelbart, betyr det ikke offeret har rømt post-traumatisk epilepsi. Leger advarer om at enkelte personer med latent post-traumatisk epilepsi kan gå for to til 15 år uten symptomer før å ha sin første episoden av skaderelaterte anfall. Beslag seg selv er lite sannsynlig å forårsake ytterligere skade hjernen, sier forskerne.

Halting anfall er mulig med medisinsk intervensjon. I noen tilfeller, beslag fra post-traumatisk epilepsi spontant slutte på egenhånd. Selv om denne formen for epilepsi kan påvirke noen, har noen demografi vært spesielt utsatt, for eksempel bygningsarbeidere og krigsveteraner som har bestått bekjempe hjerneskader.

  • Krigsveteraner er en gruppe som er mer utsatt for posttraumatisk epilepsi.
  • En computertomografi (CT) kan brukes til å detektere en hvilken som helst hjerneskade bak post-traumatisk epilepsi.
  • Noen pasienter utvikler epilepsi etter en hodeskade.
  • En traumatisk hjerneskade kan utløse fokal epilepsi i noen tilfeller.
  • Avbildning av hjernen kan bistå i å studere epilepsi.

Hva er Rare Earth hypotesen?

December 1 by Eliza

Rare Earth hypotesen hevder at jorden er sjeldne, og at få planeter kan støtte komplekse liv. Rare Earth hypotesen står i kontrast til prinsippet om middelmådighet, som forutsetter at jorden må være en typisk planet, så det bør være noe spesielt om menneskeheten eller Jorden. Mange argumenter for Rare Earth hypotesen har blitt lagt frem, for å forklare hvorfor jorden er unik; noen analyser tyder på at Jorden er den eneste planeten i stand til å støtte komplekse liv i Melkeveien, eller til og med hele synlige universet.

Tilhengere av Rare Earth hypotesen påpeke den lange listen av forholdene som trengs for å utvikle komplekse liv på jorden. Abiogenese, etablering av livet, krever en kjøttkraft for organiske kjemikalier for å reagere på, noe som igjen krever store vannmasser. Ingen planet enn Jorden er kjent for å ha flytende vann i store mengder, og noen planeter har riktig temperatur for vann for å holde en væske; Hvis planeten er for varmt, vil vannet koke ut i verdensrommet, og kalde planeter vil holde alle sine vann frosset.

Utvikling av komplekse liv krever også planeten å bli beskyttet mot farer som kosmisk stråling, ekstreme værforhold, og asteroide konsekvenser. Ifølge Rare Earth hypotese, kan jorden være usedvanlig heldig i denne forbindelse. Den ytre planet Jupiter har et sterkt nok gravitasjonsfelt til å bøye stier kometer ledet mot det indre solsystemet og jorden. Månens uvanlig stor størrelse gjør at den kan stabilisere jordas akse, holde klimaet stabilt, og jordens geologi gir det et sterkt magnetfelt, bidrar til å bøye av høyenergetiske protoner og andre belastet kosmisk stråling. Det er usannsynlig at en hvilken som helst tilfeldig planet, selv om det har flytende vann, vil ha alle disse skjold for å hindre utryddelse hendelser.

Rare Earth hypotesen fortsatt kontroversielt, og mange forskere har pekt på at en jorden-type miljø ikke kan være den eneste som kan støtte liv. Selv om utviklingen av komplekse liv er sjelden, alene inneholder Melkeveien mer enn hundre milliarder stjerner, og gir mange muligheter for liv å utvikle seg. Fremtidige romferder, designet for å direkte observere ekstrasolare planeter, kan bidra til å løse noen av disse spørsmålene ved å måle beboelighet av et stort antall planeter som går i bane stjerner nær Sun.

  • Rare Earth hypotesen sier at få planter kan opprettholde livet som jorda gjør.
  • Jordas beskyttende magnetfelt kan være en av sine sjeldne egenskaper.
  • Vår galakse inneholder milliarder av stjerner, og gir mange muligheter for liv å utvikle seg.

Tinninglappen epilepsi symptomer er et sett med avslørende symptomer som tyder på beslag i tinninglappen i hjernen. Folk kan oppleve en rekke symptomer i løpet av tinninglappen anfall aktivitet, inkludert forvirring, hallusinasjoner, en følelse av angst, og formålsløse bevegelser ikke under pasientens kontroll. Individer som identifiserer symptomer på tinninglappen epilepsi og ikke er i behandling for epilepsi bør søke oppmerksomheten til en nevrolog for å få en full medisinsk evaluering.

Temporal lapp epilepsi er karakterisert ved partielle anfall, dvs. kun en del av hjernen som er involvert. Folk kan ha enkle eller komplekse partielle anfall. I enkle beslag, forblir pasienten bevisst og klar. Symptomer som uro, aggresjon, en ut-av-kroppen-følelse, forvirring, rastløshet, og repeterende bevegelser kan oppleves. Folk kan også hallusinere lyder, lukter, eller taktile sensasjoner. Mennesker kan ikke forstå at de har anfall og faktisk, er enkle partielle anfall noen ganger referert til som "auraer" fordi folk tror de er varselsignaler som kommer før et anfall.

I et komplekst partielt anfall, mister pasienten bevissthet om omgivelsene. Tinninglappen epilepsi symptomer under en delvis anfall kan inkludere svelge eller tygge krampaktig, babling, eller flytte fingrene uten å være i stand til å kontrollere dem. Beslagene er vanligvis kort, og når pasientens tilstand der vil være noe minne om beslaget. Folk kan også være forvirret eller desorientert i flere minutter etter beslaget.

Den beste måten å skjerme noen for tinninglappen epilepsi er å avbilde hjernen mens en pasient opplever tinninglappen epilepsi symptomer. Denne formen for epilepsi ikke alltid la avslørende tegn som kan gjenkjennes når anfall aktivitet ikke er oppstått. Pasientene kan også bli intervjuet for å samle en historie, og det kan være nyttig å høre fra venner og familie som kan ha mer informasjon om hvordan pasienten oppfører seg under anfall.

En rekke triggere kan føre til anfall aktivitet. Behandlingen omfatter identifisere potensielle årsaker og triggere, samt å hjelpe pasienten administrere og forhindre anfall med medisinering. Under omsorg av en nevrolog, kan en pasients behandlingsplan med jevne mellomrom justeres hvis det er endringer i pasientens tilstand for eksempel en økning i anfall aktivitet eller en endring i tinninglappen epilepsi symptomer. Det er viktig å se en lege hvis beslag vedvarer i mer enn ett minutt, hvis en pasient opplever flere anfall på rad, eller et uvanlig antall beslag er observert innenfor en kort tidsperiode.

  • Forvirring og hallusinasjoner er mulige symptomer på tinninglappen epilepsi.
  • En nevrolog kan diagnostisere tinninglappen epilepsi ved å utføre en elektroencefalogram (EEG).
  • Opplever symptomer på tinninglappen epilepsi betyr bare en del av hjernen er involvert.

Refraktær epilepsi er et anfall lidelse som motstår medikamentell behandling. Det er noen debatt blant klinikere og forskere om hvordan du definerer ildfast epilepsi. Som et resultat er dette begrepet brukes i en rekke forskjellige måter, og når en pasients epilepsi er beskrevet som ildfast materiale, resistent eller ikke svarer, kan det være tilrådelig å be om mer detalj på hva diagnosen betyr. Dette vil hjelpe pasienten å forstå konklusjonene som blir trukket av en omsorgsperson.

Beslag er ikke uvanlig i den generelle befolkningen. Folk kan oppleve en eneste anfall en gang og aldri igjen, spesielt i tidlig barndom. I andre mennesker, beslag utvikle seg til epilepsi, en lidelse som har en rekke former. Epilepsi er klassifisert etter hvilke typer anfall personen opplever, og det kan også bli klassifisert etter hvor godt den reagerer på behandlingen.

Hos noen pasienter, beslag vedvarer til tross for å ha prøvd flere antiepilepsy narkotika. I disse tilfeller har pasienten sies å ha ildfast epilepsi. Noen leger bruker denne diagnosen når pasienten opplever et enkelt anfall tilbakefall innen en gitt tidsperiode. Andre kan diagnostisere en pasient med epilepsi ildfast hvis ingen merkbare forskjeller kan sees på og av medikamenter. Hvis en pasient opplever færre anfall mens du er på medisiner, pasienten vil ikke bli sett på som en non-responder fordi han eller hun er faktisk reagerer, om enn ufullkomment, til medisiner.

Det er mulig for en pasient med refraktær epilepsi å begynne å svare på medisiner og bedre. Omvendt kan pasienter gjør det bra på medisiner tilbakefall og utvikle refraktær epilepsi. Behandling av pasienter med epilepsi kompliseres av brudd på legemiddelregimer. En pasient som ikke tar medisiner som anvist kan oppleve anfall og hvis pasienten ikke er ærlig om lovbrudd, legen kan bli ledet til å tro at pasienten har refraktær epilepsi.

Personer med tidlig debut av anfall, utviklingsmessige forsinkelser, unormale nevrologiske eksamener, beslag klynger, og flere runder med anfall før behandlingen begynner har økt risiko for refraktær epilepsi. Pasienter med epilepsi som ikke responderer på farmakologisk behandling kan være kandidater for behandling, for eksempel en ketogene diett, epilepsi kirurgi, eller nervus vagus stimulering. Disse behandlinger kan bli utforsket som mulige alternativer når det blir tydelig at en pasient ikke responderer på flere antiepilepsy narkotika. Vanligvis slike pasienter delta beslag klinikker og motta behandling fra en epilepsi spesialist som kan gi tilgang til de nyeste forsknings og behandlingstilbud.

  • Leger kan bruke en EEG for å bekrefte diagnosen epilepsi.
  • Epilepsi er klassifisert etter hvilke typer anfall personen opplever, og det kan også bli klassifisert etter hvor godt den reagerer på behandlingen.
  • Personer som lider av refraktær epilepsi kan kreve akutt medisinsk behandling for banebrytende anfall.
  • De fleste beslagene er forårsaket av elektriske unormalt i hjernen.

Hva er bakhodet epilepsi?

June 20 by Eliza

Occipital epilepsi er en sjelden tilstand som vanligvis rammer barn, vanligvis starter mellom fem og sju. Også kalt godartet occipital epilepsi, syndromet er karakterisert ved beslag som har opphav i occipital flik på baksiden av hjernen. Noen pasienter opplever anfall som hovedsakelig nattdyr, mens andre har en tendens til å ha dem bare i løpet av dagen. De kan bli satt av ved visuell stimulering, men i enkelte tilfeller beslag skje uten åpenbar grunn. Lidelsen fører ofte til symptomer som påvirker synet ditt, spesielt når pasientens anfall oppstår i løpet av dagen, som de fleste av visuell prosessering er gjort i occipital lobe.

Når en occipital epilepsi anfall oppstår, er det første symptomet ofte en synshallusinasjoner. Pasienter kan se glimt av farge eller lys, komplekse illusjoner, eller bilder som ser ut til å gjenta foran øynene. Det kan være andre visuelle effekter i tillegg; For eksempel kan delvis eller fullstendig blindhet oppstå. Øynene kan bevege seg eller rykke ukontrollert fra side til side, kan øyelokkene flagre, og det kan være smerter i øynene.

I tillegg til visuelle problemer, de med occipital epilepsi lider ofte en rekke andre symptomer under anfall. Alvorlig hodepine ofte oppstår under eller etter en episode; i mange tilfeller er tilstanden forveksles med migrene på grunn av disse hodepine og de tilsvarende visuelle signaler. Mange pasienter også bli kvalm og kaste opp. Noen ganger vil det være ukontrollerbar krampetrekninger på en side av legemet; dette er mer vanlig hos pasienter som har anfall om natten.

Diagnostisering av occipital epilepsi begynner vanligvis med en detaljert historie om pasientens symptomer. Legen kan også utføre en nevrologisk undersøkelse for å finne ut om hjernen fungerer normalt, og for å se om det er noen bevis for at mental prosessering eller fysiske evner blir berørt. Elektroencefalografi, eller EEG, er vanligvis så veldig nyttig i å få en nøyaktig diagnose, så det kan bestemme hvilken del av hjernen genererer anfallene. Visuelle stimuli slik som et blinkende strobelys kan brukes til å indusere nerveaktivitet for å hjelpe hjelpemiddel i prosessen.

Medikamentterapi er typisk den foretrukne metode for å behandle occipital epilepsi. To epilepsi narkotika, karbamazepin og okskarbazepin, har vist seg effektive i å kontrollere anfall hos et flertall av pasientene. For de som ikke svare på disse medikamentene, kan kirurgi være et nødvendig alternativ.

  • Occipital epilepsi innebærer anfall som kommer i occipital lobe.
  • En elektroencefalogram - eller EEG - Maskinen måler elektrisk impuls aktivitet i hjernen og kan bidra til å gi en diagnose for tilstander som epilepsi.
  • En occipital epilepsi angrep kan bli feildiagnostisert som en migrene hodepine.
  • En EEG blir ofte brukt for å diagnostisere epilepsi.
  • Kirurgi kan være nødvendig hvis medisinen er ikke effektiv i behandling av occipital epilepsi.

Epilepsi og hukommelsestap kan kobles på forskjellige måter. Noen anfall, spesielt grand mal anfall, kan føre til forbigående hukommelsestap. Ukontrollerte anfall i løpet av en periode kan også påvirke minnet. Noen ganger, beslag og hukommelsestap har samme årsak, for eksempel en hodeskade.

Anfall, som er episoder hvor hjernen branner tilfeldige elektriske signaler, forårsakes vanligvis av epilepsi. Disse anfallene kan påvirke bare en del av hjernen eller hele greia. Epilepsi kan behandles med antikrampe medisiner, og i noen tilfeller, kirurgi. Hvis tilstanden ikke behandles, kan beslagene blitt hyppigere og mer alvorlige, og føre til mer uttalt hukommelsestap.

Tonisk-kloniske anfall, også kalt grand mal anfall, påvirke hele hjernen. I denne typen anfall, vil en person mister bevisstheten og thrash hans lemmer om. Etter en grand mal anfall, vil den som rammes ofte glemmer hendelsene rundt beslaget.

I motsetning til grand mal anfall, er petit mal anfall preget av et fravær av bevegelse, bevissthet og fokus. I løpet av denne typen anfall, vil en person stoppe hva han gjør og stirrer ut i verdensrommet, ikke svarer. Disse episodene vanligvis bare vare noen få sekunder, men personen vil ikke huske beslaget, og noen ganger kan glemme hendelsene rundt det også.

Studier viser at kronisk epilepsi og hukommelsestap ofte går hånd i hånd. En studie gjort ved University of Wisconsin viste at rotter som led av kontinuerlig grand mal anfall begynte å demonstrere unormalt i hippocampus, en del av hjernen som er involvert i langtidsminnet og romlig minne. Disse rottene begynte å lide hukommelsestap, som viser underskudd i romlig hukommelse og nevronale tap.

Tinninglappen epilepsi kan også være koblet til hukommelsestap. En studie fra Annals of Neurology fulgt mennesker med denne tilstanden som ble behandlet enten medisinsk eller med kirurgi. Denne studien fant at kronisk tinninglappen epilepsi ble korrelert med hukommelsestap, men at folk som ble behandlet og hadde sine anfall under kontroll var i stand til å vende tilbake til det normale når det gjelder minne funksjon.

Beslag og hukommelsestap kan noen ganger ha samme årsak. Hodetraumer kan føre begge, avhengig av alvorligheten av skaden og det rammede området. Demens kan også komplisere forholdet mellom epilepsi og hukommelsestap. Dette er én av flere lidelser som forårsaker en gradvis tap av kognitive funksjoner, inkludert hukommelsen. Noen typer demens kan også forårsake anfall.

  • Den gradvise progresjon av demens kan påvirke sammenhengen mellom epilepsi og hukommelsestap.
  • En hodeskade kan være årsaken til både epilepsi og hukommelsestap.
  • Ukontrollerte anfall i løpet av en periode kan påvirke hukommelsen.
  • Kronisk epilepsi kan forårsake misdannelser i hippocampus, den delen av hjernen som er involvert med romlig hukommelse og langtidshukommelse.
  • Studier med rotter viser at kronisk epilepsi og hukommelsestap ofte går hånd i hånd.

Hva er myoklon epilepsi?

October 26 by Eliza

Epilepsi er en gruppe av nevrologiske syndromer som stammer fra hjernen og påvirke nervesystemet. Myoklon epilepsi primært bevis gjennom beslag i nakke, skuldre og overarmer. Det finnes flere typer myoklon epilepsi, og ikke alle myoklone anfall er tegn på epilepsi.

Det finnes mange typer av epilepsi, klassifiseres i henhold til en rekke faktorer, slik som alder av utbruddet av sykdommen, typen av beslag, den del av hjernen som er involvert, på grunn av tilstanden, og hva som utløser episodene. Epilepsi i noen form forekommer i ca 1 av hver 1000 til 2000 mennesker. Et anfall er forårsaket av en plutselig elektrisk aktivitet i en del av hjernen.

Myoklonus er en type anfall som presenterer som en kort episode av ufrivillig muskelrykninger, primært i nakke, skuldre og overarmer. Disse oppstår vanligvis i morgen like etter å ha våknet opp. De fleste mennesker har sporadisk myoklone episoder som hikke eller søvn starter, men aldri utvikle epilepsi.

Juvenil myoklon epilepsi (JME) er en av de vanligste former av sykdommen. Det står for mellom 5% og 10% av alle epileptiske syndromer. Det er generelt en genetisk tilstand som vises mellom 12 og 18 år.

Kliniske historier av pasienter med JME avslører at mange av dem erfarne absenser som små barn. Et fravær beslag innebærer et øyeblikk av stirrer når personen er non-respondere på eventuelle ytre stimuli. Disse vanligvis går fort, og den personen som har anfallet er generelt uvitende om at noe uvanlig har skjedd. Barn som har disse jevnlig ha en tilstand som kalles barndom fravær epilepsi (CAE). Ca 15% av barn med CAE hvert utvikle JME.

Personer med JME generelt ikke mister bevisstheten under anfall og har gjennomsnittlig intelligens. Mens det er ingen kur for myoklon epilepsi, kan JME beslag vanligvis kontrolleres med hell gjennom medisinering. Medisinen må tas for livet; derimot, kan pasienter med JME generelt delta i normale aktiviteter uhindret av tilstanden.

En mye mer ødeleggende gruppe av epileptiske forstyrrelser er progressiv myoklon epilepsi (PME). Disse omfatter blant annet Dravets syndrom, Unverrict-Lundborg sykdom, Lafora sykdom, og mitokondrielle encefalopatier. PME pasienter opplever både myoklone og tonisk-kloniske anfall.

En tonic-kloniske anfall, en gang kalt grand mall, begynner med en plutselig innstramming av kroppens muskler. Personen mister bevisstheten, faller ned, og deretter begynner å riste hele. Denne typen anfall er ødeleggende ikke bare fysisk, men fører til tap av metall evne også. Behandlingen er meget vanskelig, siden medikamenter ofte mister sin effektivitet ved styring av beslagene etter en kort tidsperiode.

Flere gener har blitt identifisert som forårsaker visse former for epilepsi, noe som er et betydelig fremskritt i å forutsi, og til slutt å forhindre sykdommen. Mens det i dag ingen kur for epilepsi, har store fremskritt er gjort i behandlingen. De fleste mennesker som er diagnostisert med myoklon epilepsi kan føre normale liv med medisinering.

  • Leger kan bruke en EEG for å bekrefte diagnosen epilepsi.
  • Pasienter med progresive myoklon epilepsi har også grand mal anfall, hvor pasienten mister bevisstheten.
  • Grand mal anfall kan føre til varig hjerneskade.

Hva er en Epilepsi armbånd?

February 24 by Eliza

En epilepsi armbånd er en spesiell armbånd som er ment for å brukes av et epileptisk. Også kjent som en medisinsk Alert Emergency Identifikasjon armbånd, er det designet for å varsle medisinsk fagpersonell til den medisinske tilstanden til pasienten. Epilepsi armbånd er en viktig forholdsregel i tilfelle en pasient er fysisk i stand til å gi den informasjonen selv.

Epilepsi er en krampeforstyrrelse som kan gjengi den personen fysisk ute av stand til å snakke i løpet av en episode eller angrep. Under et anfall eller kramper, som kan variere fra mild til den mest alvorlige formen av et grand mal anfall, kan pasienten være i kritisk behov for legehjelp eller narkotika intervensjon. Virkningene av epilepsi kan imidlertid gjøre det umulig for pasienten å tale, og i noen tilfeller kan pasienten bli gjengitt bevisstløs. Hvis bæres av pasienten, kan en medisinsk advarsel epilepsi armbånd gi viktig informasjon.

De fleste epilepsi armbånd vil inneholde noen form for advarsel symbol på forsiden. Symbolet er utviklet for å bringe oppmerksomhet raskt til en medisinsk faglig i tilfelle en nødsituasjon. Dette kan være i form av en hevet medisinsk advarsel emblem, typisk i rødt. Medisinsk ID-armbånd kommer også i forskjellige andre mønstre, farger og design.

Epilepsi armbånd kan være tilgjengelig i et bredt spekter av metaller. Rustfritt stål, sterling sølv, og solid gull er vanligvis den mest foretrukne. Tilpassede lengder kan bestilles fra spesielle forhandlere og bedrifter så vel. Det er mange kilder som har variable valg. Noen av Internett-sider og nettbutikker selger også personlig medisinsk varsle lommebokkortene som ekstrautstyr.

Vanligvis vil informasjon om baksiden av epilepsi armbånd inkludere pasientens fulle navn. Ordet "epilepsi" i fet svarte bokstaver er mest sett. Det kan være variasjoner, herunder begreper som "Epileptisk" eller "anfall lidelse Pasient." Disse pre-gravert typer er standard, men kan armbånd tilpasses og gravert med annen informasjon pasienten kan foretrekke.

I å velge ønsket informasjon for å ha gravert, noen individer foretrekker å holde det enkelt og grunnleggende. I tillegg til å liste pasientens navn, foretrukne alternativene inkluderer notering medisiner som jevnlig tatt. Dette vil bidra til å redusere risiko for legemiddelinteraksjoner i en medisinsk krise. Ambulanse generelt behov for å bli varslet om eventuelle medisiner pasienten trenger for å få i en nødssituasjon. I tillegg kan en nødtelefon navn og telefonnummer er et annet alternativ noen mennesker foretrekker å bruke.

  • Symptomatisk epilepsi vanligvis oppstår som et resultat av en traumatisk hjerneskade.
  • Epilepsi armbånd er en viktig forholdsregel i tilfelle en pasient er fysisk i stand til å gi den informasjonen selv.
  • Ambulansepersonell er opplært til å se etter epilepsi armbånd på pasienter som opplever anfall.