familiære hemiplegisk migraleps

Familiær hemiplegic migrene, også kjent som FHM, er en type av forholdsvis sjeldne migrene hodepine som forårsaker svakhet eller svekket funksjon på den ene side av legemet, eller hemiplegi. Migrene anses familiær fordi den har en genetisk komponent, og således går i familier; Det bør bemerkes, symptomene er ofte umulig å skille fra en ikke-genetisk form av lidelse kalt Sporadisk hemiplegisk migrene (SHM). Familiær hemiplegisk migrene er blant de mer alvorlige former for migrene, med et bredere spekter av symptomer og mer langvarig gjenværende effekter.

Symptomer på familiær hemiplegisk migrene kan være lik de av en klassisk migrene, som kan inkludere visuelle auraer før utbruddet, hodepine, følsomhet for lys eller lyd, og kvalme eller oppkast. De fleste klassiske migrene, men ikke inkludere signatur hemiplegi av familiære hemiplegisk migrene. Symptomer kan også omfatte ataksi, eller generell muskelsvakhet; mental forvirring; synsforstyrrelser; og noen ganger plutselige utbruddet, som kan etterligne et hjerneslag. I en klassisk migrene, symptomer vanligvis stopper ved slutten av angrepet, men noen symptomer på familiær hemiplegic migrene kan fortsette i flere timer eller dager etter slutten av migrene selv. Migrene kan også presentere uten hodepine. Mens de fleste klassiske migrene begynne rundt puberteten eller ungdomsårene, kan familiær hemiplegisk migrene forekomme selv hos spedbarn, vanligvis presentere som kramper. Denne type migrene kan også begynne å spre i overgangsalderen, mens klassiske migrene kan ofte være livslang.

Tilbøyelighet mot enhver form for migrene er vanligvis genetisk, men familiær hemiplegisk migrene er gjennomført i en autosomal dominant gen, noe som betyr at du bare trenger én forelder med det dominante genet for å bære sykdommen. Diagnosen familiær hemiplegisk migrene krever vanligvis at en pasient utstillings fleste av symptomene forbundet med SHM, og har minst ett første-graders slektning-en forelder, barn eller søsken modig fra symptomer. Genetisk testing for familiær hemiplegisk migrene innebærer identifisering av mutasjoner på ATP1A2, CACNA1A, og SCN1A gener. Forskere har oppdaget tre litt forskjellige former av migrene, kjent som FHM-1, -2 og -3. Hver form tilordnet til mutasjon av en individuell genet.

Familiær hemiplegisk og SHM migrene er mer alvorlig og potensielt farligere enn klassisk migrene, og dermed forsiktig tanke og omsorg bør settes i forebygging og behandling. De fleste migreneanfall er forårsaket av en kombinasjon av eksterne og interne utløsere. Noen triggere, for eksempel følelsesmessig stress, kan vanskelig å unngå; andre, for eksempel alkoholbruk, er lett unngås. Migrene medisiner vanligvis faller i tre kategorier: forebyggende medisiner arbeide for å stoppe migrene før de begynner; mislykkede behandlinger forsøke å stoppe migrene under et angrep; og anfallsmedisin er vanligvis en form for smertestillende, og arbeider for å lindre eller maskere smerte før et angrep har gått. Pasienter bør diskutere alternativer med sine leger, spesielt som mislykket medisiner kan miste sin effektivitet over tid.

  • Noen symptomer på en familiær hemiplegisk migrene ligne de av en tradisjonell migrene hodepine.
  • FMH migrene er mer alvorlig enn klassisk migrene.
  • En familiær hemiplegic migrene forårsaker også svakhet på en side av kroppen.

En hemiplegisk migrene regnes som en sjelden, arvelig form for migrene sykdom. De som lider med hemiplegisk migrene ikke bare oppleve de tradisjonelle symptomene en migrene induserer, men flere symptomer som kan ligne de som er forbundet med et slag. Behandling for dette arvelig tilstand er vanligvis todelt, bestående av forebyggende medisiner foreskrevet på lang sikt og akutte medisiner administreres under alvorlige episoder.

Ansett for å være en kompleks medisinsk tilstand, er utbruddet av en migrene hodepine vanligvis innledet av faresignaler. Personer som lider av migrene kan oppleve endringer som påvirker hørsel, syn, og tale. De som opplever symptomer assosiert med migrene med aura vanligvis lider mer uttalt visuelle unormalt. For personer som har hemiplegisk migrene, kan tegn og symptomer være mer ødeleggende, som kulminerte i en generell mangel på koordinering og kontroll. Under alvorlige episoder, kan den enkelte oppleve midlertidig lammelse på den ene siden av hans eller hennes kropp.

Heldigvis, selv om symptomene forbundet med migrene hemiplegisk kan være ganske intens, er det ingen risiko for permanent nevrologisk eller fysisk skade. Symptom manifestasjon er avhengig av den enkelte og kan variere fra episode til episode. De som opplever en hemiplegisk migrene kan utvise symptomer som kan inkludere sterke smerter lokalisert til den ene siden av hodet, svekket tale, og svimmelhet. Andre symptomer som tyder på en episode kan også omfatte forvirring, sensorisk følsomhet, og en mangel på koordinering. Manifestasjon av symptomer kan være gradvis og potensielt vare så lite som en time eller flere dager.

Individer som har symptomer som kan være en indikasjon på en hemiplegic migrene kan gjennomgå en rekke tester for å bekrefte en diagnose. Tilgjengelig siden 2006, er genetisk testing et relativt nytt alternativ for å avgjøre om en person besitter genetisk mutasjon assosiert med hemiplegisk migrene. De som genetisk testing bekrefter eksistensen av mutasjonen er diagnostisert med familiær hemiplegisk migrene (FHM) sykdom. Personer med test resultatene er negative er diagnostisert med sporadiske hemiplegisk migrene (SHM) sykdom.

En omfattende fysisk undersøkelse utføres vanligvis sammen med analysen av en fullstendig medisinsk historie. Siden symptomer assosiert med denne formen for migrene kan etterligne de som er relatert til hjerneslag, ytterligere testing for eksempel magnetisk resonans imaging (MRI) eller en computertomografi (CT) scan kan gjennomføres. Ytterligere testing kan omfatte vurderinger av blodårer, halspulsåren og hjertet for å utelukke eventuelle sekundære forhold, for eksempel en blodpropp.

Forebygging er første skritt i behandling av hemiplegisk migrene. Det er viktig at personer som mottar en bekreftet diagnose utdanne seg om sykdommen og rollen til behandling i å håndtere symptomer. En krampestillende, kalsiumblokker, eller andre kosttilskudd kan bli anbefalt å redusere episode tilbakefall og alvorlighetsgrad. Akutte episoder kan behandles med ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), narkotiske selektive sentrale nervesystemet depressiva, eller analgetika, og anti-kvalme medisiner for å lindre symptomene. Alvorlige episoder kan kreve intravenøs administrasjon av magnesiumsulfat, verapamil, eller valproinsyre (VPA).

  • Noen mennesker er genetisk disponert for hemiplegisk og andre migrene, mens andre lider dem på grunn av miljømessige utløsere.
  • En person med en hemiplegisk migrene kan utvise svimmelhet og svekket tale.
  • Hemiplegisk migrene kan være mer ødeleggende enn vanlige migrene.

Hvis du vil at familien til å være mer aktiv, kan du være en å få ballen rullende - bokstavelig talt! Begynn i det små med ukentlige aktiviteter som hele familien kan delta i for eksempel å spille ball i hagen eller i parken hver søndag. Ha en regnet ut alternativ klar som en erstatning som en morsom barne øvelse DVD eller video som hele familien kan gjøre sammen. Når din familie kan holde en forpliktelse til å være aktiv sammen en dag i uken, kan du begynne å legge til flere aktiviteter.

Prøv en lørdag med utforsking av et nærliggende naturområde for å hjelpe familien til å være mer aktiv. Omtrent hvor som helst du kan gå hundelufting kan bli mye moro for hele familien, inkludert hunden. Prøve nye idretter som en familie. Familie svømmer og skøyter på den lokale rekreasjonssenter tilbyr gode muligheter for en familie til å være mer aktiv også.

Når familien går på en piknik, sørg for å pakke noen baseball hansker og baseballs eller andre idretter ting. Kanskje du kan få noen andre familier å bli med deg og dele inn i lag for et morsomt baseballkamp. Bowling kan være en morsom lagidrett som hjelper familien til å være mer aktiv når været er ikke så stor for friluftsliv. På sommeren kan bade utendørs være mye moro.

En flott måte for en familie å være mer aktiv, så vel som i form er å ta spaserturer eller sykkelturer sammen etter middagen. Du kan spare dessert for etter at du kommer tilbake. Selv en spasertur eller sykkeltur som varer bare en halv time kan være en god start hvis du prøver og gjøre dette noen dager i uken. Alle aktivitetene en familie gjør sammen viser barna at fitness kan være morsomt og er verdsatt av hans eller hennes familie. Ideen om hele familien å gjøre aktiviteter sammen viser at foreldrene verdsetter også tilbringe tid å gjøre ting med barna som virkelig kan gjøre barna føler stor!

  • Familier kan nyte sykkelturer sammen som en måte å være mer aktiv.
  • Familier kan dra på piknik sammen som en måte å tilbringe tid sammen utenfor huset.
  • Familier og hunder kan nyte turer.
  • Selv familiens hund kan nyte en tur til et nærliggende naturområde.
  • Kaster en fotball frem og tilbake er en enkel måte å få mer aktiv.
  • Utendørsaktiviteter som å gå til stranden kan hjelpe familiemedlemmer være mer aktiv.
  • Camping turer kan hjelpe familier å bli mer aktiv.

Har du noen gang funnet deg selv i posisjon for å måtte forberede din familie for dårlige nyheter? For de fleste er dette noe av en umulig situasjon. Tross alt, hvordan kan du egentlig gå om forbereder familien for dårlige nyheter? Svaret er å begynne ved å forberede deg selv. Ved å organisere, gjenkjenne, og forberede deg før du snakker med familie om situasjonen, kan du være i en bedre posisjon til å hjelpe dem å håndtere nyheten.

Husk at denne prosessen er aldri kommer til å være en spesielt enkel en å oppnå. Selv om du ikke kan helt eliminere smerte, og vanskeligheter med å bryte dårlige nyheter til familien, er det noen trinn som du kan ta for å begrense traumer. Her er noen metoder som du kan bruke til å begynne å forberede familien for dårlige nyheter.

  • Nåværende forhold. Mens vi alle liker å tro at dette ikke er tilfelle, det er tider når familiemedlemmer rett og slett ikke kommer overens. Før du snakker med denne spesielle familiemedlem, ærlig synes om din nåværende forhold til dem. Hvor godt det du får sammen med dem, og hvor nær du er til hverandre. Phrase dine ord tilsvarende, og være forberedt på å tilby så mye støtte som mulig.
  • Beliggenhet. Uansett hvor mye vi kanskje liker å tro det, er et offentlig område ikke et godt sted å gi dårlige nyheter. Prøv å ha en komfortabel, privat plassering som du kan bruke til å ha din diskusjon. Før du begynner samtalen lukke alle dører, og slå av all musikk eller fjernsyn som kan være på. Denne måten du eliminere noen distraksjoner, og vise at du er interessert og investert i samtalen for hånden.
  • Nåværende emosjonelle tilstand. Før bryte de dårlige nyhetene, være klar over din egen nåværende emosjonelle tilstand. Når utsatt for dårlige nyheter, folk har en tendens til å reagere dårlig. Gi deg selv tid til å bearbeide informasjonen før du dele byrden med noen andre.
  • Validere og gjenkjenne følelser. Når du begynner å dele de dårlige nyhetene med familiemedlemmer, være oppmerksom på at du vil ha en ustabil situasjon på hendene. Husk, folk har en tendens til å reagere dårlig når gitt dårlige nyheter, og slik du aldri bør ta det som blir sagt personlig. Heller validere og anerkjenne hva en annen person er følelsen. Ikke under noen omstendigheter si at du vet hva den andre personen går gjennom. I motsetning til hva du kanskje tror, ​​betyr ikke dette forsterke en binding; heller det nedvurderer følelser og følelser som de er i dag går gjennom. Samtidig, ikke noen gang bruke en setning som "Jeg kan ikke forestille meg hva du føler, og går gjennom. Vær veldig forsiktig, og husk at du kan aldri virkelig gå galt ved å bare sitte der og lytte til hva de sier.
  • Ha en plan på plass. Når gitt dårlige nyheter, folk har en tendens til å ikke tenke veldig tydelig. Dette betyr at du kanskje må være en til å hjelpe komme opp med en handlingsplan. Før til å gi familiemedlem dårlige nyheter, tenke på noen alternativer som du kan presentere hvis spurt. Ikke tvinge noen konkrete planer på noen, men heller gi dem flere alternativer å velge mellom. Hjelpe dem å komme opp med en avgjørelse, i motsetning til å forlate dem til å gjøre alle beslutninger av seg selv. Du er der for å støtte dem, og bør huske å støtte dem etter behov.

Organisere familie tidsplaner

December 6 by Eliza

Livet kan bli ganske hektisk. Med hvert medlem av familien involvert i ulike aktiviteter hver dag som arbeid, skole, sport, aktiviteter etter skoletid, og andre forpliktelser, kan det være vanskelig bare for å holde tritt med hvor hver person er til enhver tid. Dette kan være stressende og føre til unødvendige bekymringer og angst.

Det ville være flott å finne en måte å eliminere forvirring av planene for hvert familiemedlem, men der kan du begynne? Ikke føl deg motløs. I stedet får familien sammen og holde et møte hvor du vil diskutere alles ulike forpliktelser hver dag og komme opp med en detaljert tidsplan. Når du har denne informasjonen, kan du se på hvordan å organisere det.

Selvfølgelig har mobiltelefoner hjulpet familier holde kontakten, men det er ikke alltid praktisk å ringe noen opp å spørre: "hvor er du?" I stedet, hjelper det å ha en organisert tidsplan detaljering hvert familiemedlem daglige aktiviteter.

Å sørge for at familiens tidsplaner bli organisert, vurdere noen av disse ideene:

  • Få en kalender og har dine familiemedlemmer skrive på det hver måned. De bør inkludere ting som sport praksis, går til en venns hus, avtaler og andre aktiviteter.
  • Bruk en hvit bord for å holde tidsplaner organisert. Har en del av den hvite bord for hvert familiemedlem. Din familie kan skrive viktig informasjon om denne hvite bord slik som hvor de skal, telefonnumre hvor de kan nås, og påminnelser. Du kan selv tildele hvert familiemedlem en annen farge av tørr slette markør.
  • Hvis du ønsker en mer portabel måte å holde orden på familiens tidsplaner, prøv en lomme planleggeren. Du kan skrive ned viktig informasjon slik at du alltid vil ha den på hånden. Også, bruke mobiltelefonen din til å sette kalenderavtaler og alarmer for å holde deg oppdatert på alles tidsplaner.
  • Hold familiemøter en gang i blant for å holde familien oppdatert. Har alle aksje hvilke hendelser eller plikter han eller hun vil bli involvert med i nær fremtid så resten av familien kan være oppmerksom på og planlegge deretter. En stor forandring i noens tidsplan kan være en god grunn til å holde et møte.

Selv om det kan være litt vanskelig å få ting organisert i begynnelsen, å holde styr på alles planer kan bidra til at alle medlemmer av familien føler seg informert og klar over hverandres planer. Dette vil hjelpe alle unngå komplikasjoner og misforståelser.

Familie sammenkomster er alltid full av moro, lettsindighet, og gode følelser. Det er, bortsett fra når de ikke er. En av de mest stressende tider som kan komme om til enhver familiesammenkomst er når du prøver å organisere en familie måltid. Det virker alltid som hva en person eller familie ønsker, resten ikke. Hvor mange familie kamper, feider, og såre følelser har kommet på grunn av dette? Altfor mange til å telle, det er sikkert. Hvorfor ikke prøve noe litt annerledes for en forandring?

I stedet for å prøve å "organisere" familien måltid og håndtere alle de åpenbare problemer som kan utvikle seg, hvorfor ikke gjøre en fullstendig pitch-in. En pitch-in, eller potten flaks som det også kalles, er en enkel og lett måte å faktisk gjøre alle fornøyde, eller minst like lykkelige som mulig. Vær oppmerksom på de to vanligste problemene skjønt:

  • Tilordning av mat. Folk vanligvis klage om hvem som bringer hva, kostnaden, den spesielle menyen valgt, og så videre. I tillegg er det alltid noen med et oppdrag som ikke kan komme i siste øyeblikk, som vil etterlate et hull i menyen.
  • Er det nok? For noen grunn det virker som noen alltid glemmer å ta med nok mat. Dette betyr vanligvis at folk på slutten av linjen gå sulten, vanligvis fordi noen bare tok en liten tallerken, istedenfor nok til å mate flere mennesker.

Med riktig planlegging selv om disse aldri trenger å være problemer som du står overfor. Stedet for å tildele en enkel rett, tildele et komplett måltid. Dette betyr en hovedrett, vegetabilske tallerken, dessert, drikke, og så videre, må bringes av hver deltakende familie. Husk at du bør, i det minste, har tenkt å lage mat for samme antall mennesker som du har i din familie. For eksempel, hvis du har fire personer i din nærmeste familie, så tar du en komplett måltid som vil tjene fire. Hvis du har bare to, så ta et måltid som serverer to. Disse måltidene blir så satt ut på bordet i potten flaks stil, med alle som deler de tilgjengelige alternativene.

Denne metoden for å organisere en familie måltid er at alle får det de vil, og ingen går sulten siden det er nok mat til alle i familien. Bedre ennå, er alle i stand til å prøve små biter av mange forskjellige ting. Tenk deg mulighetene! I hovedsak vil det være som å gå til en buffet restaurant uten bekostning.

Ved første tanke, høres en familie ferie som en utrolig flott idé; før du faktisk nødt til å begynne å planlegge og sette det sammen. Mens sluttresultatet det som regel alltid verdt det, kan organisere en familie ferie sette deg på randen av å trekke ut håret. Hvis du holder organisert og følger noen enkle tips, vil du lette stress og gjøre hele opplevelsen en hyggelig oppgave.

  1. Det første du bør gjøre er å plukke datoer som fungerer for alle i familien. Hvis din familie består av deg, en ektefelle, og noen yngre barn, så alt du trenger bare å koordinere med din ektefelle. Men hvis familien involverer ungdommer, eller utvidet familie, må du sørge for og koordinere datoer med alle. Den beste måten å gjøre dette på er å ha dem skrive ned datoene at de er tilgjengelige og forplikte seg til å være der, og finne overlappende datoer som fungerer for alle.
  2. Når du har datoene plukket ut, er plassering neste på listen. Har en familie møte for å avgjøre om steder du vil alle liker å gå, eller hvis du planlegger en familie tur med familie fra hele landet, prøve og velge en nøytral plassering som vil være enkelt for alle å reise til. Sørg for å undersøke destinasjonen før du bestemmer deg, som du ikke ønsker å komme dit og finne ut det er en dud.
  3. Neste på listen er å sette et budsjett. Sett deg ned og finne ut hvor mye du kan bruke uten følelse for skyldig. Hvis du er lite budsjett vil du sannsynligvis nødt til å kjøre, heller enn å fly til din ferie destinasjon. Holde budsjettet i tankene når du velger din plassering også. Sett opp et budsjett å bestemme hvor mye du planlegger å bruke for overnatting, fritidsaktiviteter, måltider, og en diverse kategori for ikke planlagte kjøp. Når du gjør ditt budsjett, hold deg til det!
  4. Når du har gjort ditt budsjett, vil du ønsker å se på hvor mye du tildelt ut for losji og finne et sted å bo som passer i ditt område. En morsom, billig alternativ, hvis familien er opp for det, er alltid camping. Det koster nesten ingenting, og fremmer familie bånd.
  5. Noe du ønsker å jobbe på neste er å finne aktiviteter å gjøre mens du er på ferie. Kanskje du kommer til stranden og bare tenkt på å bruke all din tid på det, men hvis ikke kan det være lurt å undersøke museer, skuespill, fotturer, eller noe annet som høres gøy. Hvis barna er gamle nok, kan det være en god idé å gi dem i oppgave å finne et sted de ønsker å besøke mens du er der.
  6. Den siste ting å huske når organisere en ferie er å gjøre massevis av lister. Lag lister over ting du trenger for å pakke, folk du trenger å ringe, og ting du må gjøre. Hvis du har alle de tingene som er oppført som trenger å få gjort, er du sikker på å ikke glemme noe.

Det aller siste du trenger å gjøre, er å lene seg tilbake og nyte fruktene av ditt arbeid. Ha det gøy på ferie.

Med budsjett og økonomi å være i forkant av peopleâ € ™ s sinn, tar rimelige familieferier har blitt en komplisert oppgave. Ferier er en viktig mulighet for en familie å obligasjon, for å vise ungdommene nye og spennende ting. Mens du tar rimelige familieferier kan være vanskeligere enn tidligere, er det fortsatt mulig å finne turer som kan passe enda strammere budsjetter.

Vurdere å sjekke med venner og familiemedlemmer for å se om noen du kjenner har en ferie hjemme eller timeshare at de er villige til å leie ut til deg. Som en gest av vennskap, vil de ofte tilbyr mye lavere priser enn et hotell eller kommersielle overnattings, og kan også nekte betaling i det hele tatt. Sørg for å takke noen slik type person med en lunsj eller en takk gave; foruten å være høflig, kan det få deg en invitasjon for en retur besøk.

Å kutte ned kostnadene, reiser i en gruppe eller med andre familier. Leie et hus ved destinasjonen din kan spare verdifull penger dersom kostnadene er delt over flere inntekter. Vanligvis, feriehjem har flere sovende alternativer som for eksempel løse madrasser og ekstra sofaer, slik at du får plass til en overraskende mengde mennesker i et lite hjem. Det kan også være en flott mulighet til å få kontakt med gamle venner og danne livslange vennskap blant barna.

Hvis du har tenkt å fly på ferie, bestille i god tid og prøve å reise utenfor sesongen. Selv om dette kan innebære å ta barna ut av skolen for et par dager, kan det spare hundrevis av dollar og sannsynligvis vil du finne at barna dona € ™ t objekt. Bestille en flyreise flere måneder i forveien kan få deg mer overkommelige priser, og vil også tillate deg å gi lærere forhåndsvarsel om din kidsâ € ™ fravær. Vurdere å se etter pakketilbud som inkluderer flyreise, hotell og leiebiler. Hoteller har ofte partnerskap med enkelte flyselskaper eller utleiefirmaer, og ved hjelp av tilknyttede partnere kan spare deg en bunt.

Hvis penger er virkelig en alvorlig bekymring, kan to standby alternativer tjene som gode rimelige familieferier. Hvis du eier et telt, og kan finne noen gode pinner for marshmallow ristende, er camping nesten alltid den rimeligste måten å reise på. Camping kan være fint for å undervise barna om naturen og underverkene av den naturlige verden, spesielt for dem som tilbringer mesteparten av livet i byer og forsteder.

For den ultimate rimelige familieferier, spør deg selv hvor godt du kjenner din egen by? Erklære en familie ferie i noen dager, slå av TV-en, og sjekke ut lokale attraksjoner og aktiviteter. Gå skøyter eller mini-golf, tilbringe dagen med å spille spill på en lokal park, eller ta med barna ut til sin første fancy, dress-up restaurant. Eller hoppe noen få byer over for sine attraksjoner, men bo nær nok til å returnere til dine egne senger om natten. Lokale reiser kan være like morsom som langt borte ferier, uten å bekymre deg om som renset hotellrommet sist.

Uansett hva budsjettet, familieturer er i ferd med liming og avslapping, i stedet for penger og luksus. Rimelige familieferier er mulig for de fleste, selv på en shoestring budsjett. De minner fra ferier vare livet ut, og kan bidra til å danne bindinger som holder en familie sammen for generasjoner. Til slutt, ingen vil huske de pengene som brukes, bare tiden nytes og dum og morsomme uhell og opplevelser underveis.

  • Mange familier opplever at en tur til stranden er moro og billig.
  • Noen pakketilbud inkluderer flyreise til en rabattert pris.
  • Leie et hus med andre familier eller venner kan hjelpe deg å få nye venner eller re-koble med gamle.
  • For familier planlegger å fly til en ferie destinasjon, er det best å bestille flybilletter tidlig.
  • Skøyter kan være en rimelig familie ferie aktivitet.
  • Noen feriesteder tilbyr feriepakker for familier.
  • Noen hoteller tilbyr en mult-rom rabatt som kan gjøre en ferie mer overkommelig for en større familie.
  • Familier kan ta en ferie på et skisenter.
  • En camping tur er en billig familie ferie.

En familie tillit fondet er en juridisk enhet som har eiendeler og eiendom for å bli sendt videre til andre familiemedlemmer eller begunstigede. Etablering aktivum beskyttelse i form av en familie tillit gir fordeler til den personen som setter opp ordningen, kjent som grantor, samt til de begunstigede. Grantor må velge én eller flere personer til å fungere som en bobestyrer til å administrere den juridiske enheten. Andre tiltak må også tas før du overfører eiendeler og eiendom inn i fond.

En familie tillit gir en av mange finansielle alternativer når det gjelder eiendom planlegging. Denne typen tillit holder rikdom innenfor en familie ved å sikre at alle eiendeler og eiendom gi videre til sine kjære på grantor død. Grantor kontrollerer hva som går inn i fondet og som drar nytte av det. Grantor arbeider også med en bobestyrer som til slutt fører tilsyn eiendelene til familien fond på grantor død.

Visse fordeler eksisterer i å sette opp en familie fond for både grantor samt den begunstigede. For eksempel gir familien tillit en sikker, økonomisk ressurs for familiemedlemmer, inkludert mindreårige barn. Riktig forvaltning av kontoen bidrar til å beskytte verdiene og hindrer enhver mottaker fra sløsing dem. I tillegg kan den personen som arrangerer fond noen ganger spare på inntekt, gave og eiendom skatter. Tilgjengeligheten av en familie tillit fondet også generelt gjør begunstigede å omgå skifterett og legge til rette for de eiendeler som skal overføres umiddelbart ved grantor død.

Tillegg til å velge begunstigede for eksempel en ektefelle, barn, barnebarn, eller andre slektninger, må grantor av familien fond plukke en eller flere forvaltere. En slektning eller en nær venn med solid økonomisk erfaring kan fungere som en bobestyrer. En upartisk, tredjepartskilde, for eksempel en eiendom advokat eller en finansiell tillit aksjeselskap, kan også administrere fondet. Flere forvalterne kan også bli utpekt i tilfelle en bobestyrer dør eller er ute av stand til å fortsette å forvalte eiendelene.

Et viktig skritt i å etablere en familie tillit fondet innebærer å utforme et juridisk dokument som sier skriftlig personens ønsker, navnene på de som nyter godt, eiendom og eiendeler i tillit, navn på bobestyrer eller bobestyrere, og spesielle instrukser for bobestyrer eller gruppe skapet, for eksempel når og hvordan de skal utbetale midler til visse begunstigede. Dokumentet må være sertifisert og arkivert med advokat eller tillit aksjeselskap. Avhengig av bosted, kan grantor også nødt til å sende inn en kopi av tillit dokument med opptakeren av gjerninger kontor eller tilsvarende offentlig etat i den jurisdiksjonen. Ved fullført prosessen dokumentasjon, kan grantor overføre midlene i den tillit.

  • En familie tillit fondet er en juridisk enhet som har eiendeler og eiendom for å bli sendt videre til andre familiemedlemmer eller begunstigede.

Hva er en familie Cap?

February 26 by Eliza

En familie cap er et begrep som brukes for å bestemme velferd fordel valgbarhet. I hovedsak betyr en familie cap et velferdsetaten vil gi fordeler til kvalifiserte familier basert på antall familiemedlemmer de allerede har. Hvis en familie har flere barn mens allerede mottar velferdsgoder, kan velferdsetaten nekter å tilby tilleggsytelser, og i noen jurisdiksjoner, redusere fordelene familien er allerede mottar. Dette er ment å hindre folk fra å ha flere barn mens de er på bistand og sliter økonomisk. Bruken av familie caps er kontroversielt, men fordi noen ser det som å straffe de fattige.

Velferdsorganisasjoner gi en rekke fordeler til enkeltpersoner og familier som oppfyller valgbarhet og trenger krav. For å redusere antall fødsler til familier som mottar denne type bistand, noen jurisdiksjoner satt en familie cap. Dette cap betyr i hovedsak de kvalifiserte familiemedlemmer vil motta velferdsgoder basert på dagens familiestørrelse. Dersom familien størrelsen øker fordi familien har flere barn, kan en av to ting skje. Familien kan bli nektet de ekstra fordelene til å dekke de nye familiemedlemmer, eller noen steder, kan familien selv står overfor en reduksjon i løpende ytelser.

Reglene om familie caps vanligvis variere fra jurisdiksjon til jurisdiksjon. For eksempel har noen jurisdiksjoner gjelder familien cap til alle barn som er født 10 måneder eller mer etter at familien begynte å motta hjelp. I andre, gjelder hetten når et barn blir født et år eller mer senere. Når en familie cap påføres med en velferdsorganisasjon, ofte gjelder det å kontantstøtte familien er berettiget til å motta. Det er viktig å merke seg, men kanskje at mat assistanse programmer ikke alltid oppfyller alle en familyâ € ™ s ernæringsmessige behov. Som sådan, kan familyâ € ™ s evne til å kjøpe nok næringsrik mat bli påvirket.

Familie cap retningslinjene er ofte gjenstand for uenighet. De som støtter dem ofte hevde at deres bruk arbeider for å redusere out-of-ekteskap eller i-fattigdom fødselsrate og hindre svekkelse av familier som kan skje når det er et ekstra barn for hvem de skal gi. Noen selv oppgir at velferd er en belastning på skattebetalere, som ikke bør ha for å bidra til å gi for flere barn.

De som er mot familie caps vanligvis har en rekke grunner for å motsette seg disse retningslinjene. Noen av de vanligste argumentene mot dem inkluderer ideen om at familien caps straffe uskyldige barn ved å frata dem penger for å møte deres behov og ytterligere svekkelse familier med økonomiske problemer. Noen også hevde at det er grusomt å nekte en person rett til å ha et barn fordi han er fattig. Videre har en del motstandere produsere studier som viser den positive effekten av familie caps på ut-av-ekteskap fødsler er tvilsom.

  • Tjenestemenn bruke familiens cap hjelp til å kalkulere en familie berettigelse for velferdsgoder.

Rørt en god familie bil

September 21 by Eliza

For mange mennesker velger en familie kjøretøy er en ekstremt vanskelig og langvarig avgjørelse. Jeg vet at det har alltid vært en vanskelig avgjørelse for min kone og meg. Eller i det minste var det, til min kone og jeg begynte å bruke hodene våre og faktisk tenke på hva vi trengte å gjøre. Når en person som faktisk tar seg tid til å tenke, og merker ned hva de er ute etter, så er det ikke så vanskelig. Som med alle kjøretøy kjøp, kommer den endelige beslutningen ned til én ting, og at en ting er å gjøre lekser.

Som har vært oppført i andre artikler, gjøre lekser er trolig den viktigste delen av kjøretøyet kjøpsprosessen. Jo mer informasjon som du samler, jo lettere kommer til å være for deg å gjøre vedtak. I dette tilfellet skjønt, det er egentlig bare et par ting som du kommer til å trenge å legge til etterretning. Ved å holde disse tingene i tankene, så du kommer til å være i stand til å ha den perfekte bilen for din familie, og deres behov er.

  • Prisnivå: Sjansen er at nå du står overfor utsiktene til en voksende familie. Så sjansene er du har blitt klar over den nye innvirkning dine personlige og familiens økonomi har i livet ditt. På grunn av dette, bør du forsikre deg om at du har helt funnet ut hva det er at du kan eller ikke kan ha råd til. Som du granskes informasjonen du samler inn, og når du går til forhandleren selv, holde dette tallet i bakhodet. Ikke gå over dette, siden du kommer til å trenge de pengene til andre ting i løpet av de neste årene.
  • Formål: Som du skal vurdere de ulike mulige biler som du kan få for din familie, skal du trenger å huske på hva det er som du kommer til å bruke denne familiebilen for. Hvor mange mennesker kommer til å sykle rundt i det? Hvor ofte er hele familien kommer til å være i bilen? Hvilken klasse av kjøretøy er det som du vil, er det en bil, lastebil, varebil, mini-van, og så videre? Hvert kjøretøy har et annet formål, og er du definitivt ønsker å holde dette i bakhodet.
  • Sikkerhet: Hver eneste kjøretøy klasse på veien har sine egne sikkerhetsvurderinger, samt sine egne forskjellige sikkerhetsfunksjoner. Mens noen sikkerhetsfunksjoner er pålagt ved lov, er det proprietære typer sikkerhetsfunksjoner som hvert selskap bruker. Før du gjør din beslutning, hvorfor ikke ta en titt på slike byråer som National Transportation Safety Board, som driver og utgir sikkerhetsvurderinger. Magasiner som Car and Driver er et flott verktøy også, siden de tilbyr rangering guider på hver klasse av kjøretøy på markedet.

Familiær Alzheimers sykdom (FAD) er en arvelig form for demens som vanligvis rammer personer 60 år og yngre. Også kjent som tidlig debut familiær Alzheimers sykdom (EOFAD), personer med en genetisk predisposisjon for denne formen for demens utvikler gradvis ødeleggende symptomer som kulminerer i et tap av kognitiv funksjon. I fravær av en kur, behandling for familiær Alzheimers sykdom vanligvis benytter medisiner for å forbedre oneâ € ™ s livskvalitet og bremse sykdommen progresjon.

Det er ingen kjent, definitiv årsak til tap av kognitiv funksjon som er knyttet til tilstedeværelse av Alzheimers sykdom. Personer med en familie historie av sykdommen vanligvis begynner å vise tegn og symptomer før de når 60 års alder. Fremtredende, genetiske mutasjoner av primære nevrologiske proteiner, inkludert amyloid forløper protein (APP), har vært forbundet med nærværet av familiær Alzheimers sykdom. Forskning har også antydet at Alzheimers utvikling kan være knyttet til en kombinasjon av medvirkende faktorer, blant annet miljø og livsstil.

Personer med en genetisk predisposisjon for utvikling av familiær Alzheimers sykdom er ofte klar over sin situasjon, som vanligvis er dokumentert med helsepersonell. En diagnose av Alzheimers er vanligvis laget når andre forhold som kan svekke oneâ € ™ s kognisjon er utelukket. Imaging tester kan administreres for å vurdere tilstanden og funksjonalitet av hjernen og sjekk for avvik, for eksempel lesjoner eller tumorer. Blodprøver er vanligvis utføres for å diskontere tilstedeværelsen av noen sykdom eller mangel som kan bidra til oneâ € ™ s symptomer. I tillegg kan nevropsykologisk testing brukes til å vurdere oneâ € ™ s kognitive evner, nemlig hans eller hennes hukommelse, resonnering og tenkning ferdigheter.

De med tidlig debut familiær Alzheimers sykdom kan oppleve episodisk forvirring eller svekket hukommelse som får dem til å gjenta seg selv i løpet av samtaler eller oppleve en manglende evne til å huske noen navn eller en viktig dato. Som kognitiv svikt utvikler seg, kan han eller hun plassere varer i usannsynlige eller urimelige steder, være i stand til å huske navnene på vanlige elementer eller navnene til nære venner og slektninger. Andre tegn på denne ødeleggende sykdommen kan inkludere søvnløshet, uro og angst. Sykdomsprogresjon generelt nødvendig rundt-the-clock omsorg for de som viser en manglende evne til selvstendig vare på seg selv.

Behandling for familiær Alzheimers sykdom er vanligvis sentrert på symptomlindring og forbedre oneâ € ™ s livskvalitet. For å forsinke progresjon av sykdommen, er det ikke uvanlig for medikamenter utformet for å forbedre neurologisk funksjon, slik som kolinesterase-inhibitorer, som skal benyttes. Etableringen av en rutine, spesielt en som fremmer fysisk og mental aktivitet, og gjennomføring av kosttilskudd og livsstil endringer er generelt anbefalt å hjelpe langsom symptom progresjon. Personer diagnostisert med familiær Alzheimers sykdom, sammen med sine familier og omsorgspersoner, er vanligvis oppfordres til å delta i en støttegruppe som fremmer FAD utdanning og fremmer sunn mestring og vennskap.

  • Det finnes ingen kjent årsak til tap av kognitiv funksjon assosiert med Alzheimers sykdom.
  • Lesing er en god måte å holde seg mentalt aktive, noe som er viktig for å håndtere Alzheimers sykdom.
  • Selv om demens medisiner ikke kan stoppe tilstanden fra forverring, kan den brukes til å bremse utviklingen av tilstanden.

Hva er en familie Nexus?

March 5 by Eliza

Familien nexus er et konsept utviklet av RD Laing, en psykiater som var aktiv i midten av det 20. århundre. Ifølge Laing, er familien nexus et sett av verdier og holdninger som er foreviget i et familiesystem. Det finnes for å bidra til å holde identiteten til familien i live. Problemet med denne nexus, ifølge Laing, er at fortsettelse av familien ofte skjer på bekostning av enkelte familiemedlemmer. Laing mente at psykiske lidelser var ofte et resultat av en familie peke ut en person i familien som utilstrekkelig på noen måte.

Flertallet av Laing arbeid med familien nexus ble avledet fra familier med minst ett schizofren familiemedlem. Hans forskning forutsetter at det er svært liten forskjell mellom en sunn familie og en som produserer medlemmer med alvorlige psykiske lidelser. Ifølge Laing teorier, schizofreni og andre psykiske lidelser ikke stammer fra biologien til den enkelte, men heller fra de forhold som eksisterer innen familien.

I sin innsats for å beskytte både sin identitet og status quo, vil en familie ofte streber etter å marginalisere enkeltpersoner som går mot de normer fastsatt av familien. Denne trend kan tydelig sees i dynamikken i mange familier. Konseptet av familien nexus, men sier at den sosiale orden i familien har så mye makt at de ulike familiemedlemmene lider til et punkt for å utvikle psykiske lidelser under urokkelig og ofte reaksjonære familie regime. Medlemmer familien som ikke passer inn med de normer eller som presse grensene kan bli gjort å føle at de ikke har noen verdi i samfunnet av familien, og i forlengelsen, ingen verdi i storsamfunnet.

Mens det er noen fordel for ideen om familien nexus, gjenkjenner moderne medisin mange fysiologiske faktorer som kan forklare psykiske lidelser. I begynnelsen av det 21. århundre, fokuserer vitenskap på den måten at både biologi og miljø påvirker utviklingen av en individuell og at enkeltes psykiske helse. Mens familien nexus kan spille en rolle i sosialt samspill av mange enkeltpersoner, er fokus for moderne terapi mindre om å tildele skylden, enten for seg selv eller til familien, og mer om å finne løsninger som passer behovene til familier og enkeltpersoner. Moderne psykologer ofte akseptere eksistensen av en familie nexus men er ikke enig at påvirkning av dette nexus er alltid negativ eller allmektig.

  • Begrepet "familien nexus" ble utviklet av psykiateren RD Laing.
  • En familie nexus er et sett av verdier og overbevisninger foreviget i et familiesystem.

Familiær middelhavsfeber er en arvelig lidelse som rammer folk fra Middelhavet regioner. Denne lidelsen har en tendens til å påvirke grekere, armenere, sefardiske jøder, tyrkere, og mennesker av arabisk herkomst. Familiær middelhavsfeber angrep er antatt å være forårsaket av mutasjoner av MEFV genet.

Den MEFV genet er ansvarlig for å skape pyrin-protein, som er et viktig protein. Pyrin bidrar til å regulere inflammasjon i kroppen. Når det er mangel av dette proteinet, kan kroppen ikke effektivt bekjempe betennelser. Dermed de som lider av middelhavsfeber mangler pyrin protein. I noen tilfeller, feberanfall føre til sykehusinnleggelse.

De som er rammet av denne lidelsen har også en 50-70 prosent sjanse for å overføre sykdommen til sine avkom. Selve sykdommen inkluderer smerter i mage, bryst, og fellesområder. Noen ganger har noen pasienter rapportert scrotal smerte, myalgi, erysipeloid, og feber eksklusive eventuelle andre symptomer. De fleste som har familiær middelhavsfeber vil også oppleve feber og utslett-lignende symptomer i tider med sterke smerter.

Mange vil først møte smerter forårsaket av familiær middelhavsfeber i løpet av sine unge år, men enkelte mennesker kan oppleve smerter forårsaket av denne lidelsen senere i livet. Vanligvis angrep vare alt fra 12 til 72 timer, og intensiteten av et angrep vil variere avhengig av personen.

Behandling er nødvendig for å hindre videre angrep. De som ikke søker behandling for familiær middelhavsfeber vil ofte oppleve en stor mengde protein buildup, noe som kan føre til nyresvikt. Behandling for denne lidelsen inkluderer ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som kolkisin behandling, ofte gjennom intravenøst ​​drypp.

Familiær middelhavsfeber er også kjent som periodisk sykdom, tilbakevendende polyserositt, FMF, og periodisk peritonitt. Denne sykdommen er relativt sjelden, selv om det er en alvorlig tilstand som bør tas opp med en gang. Ofte er middelhavsfeber feildiagnostisert, siden symptomene på denne sykdommen kan etterligne blindtarmbetennelse.

En diagnose av middelhavsfeber er ofte konkludert basert på familiens historie, en forhøyet antall hvite blodlegemer, og gjenta symptomer. I tillegg kan en genetisk test administreres til visse pasienter. Mens middelhavsfeber er sannsynligvis knyttet til en MEFV genmutasjon, grunnene til at denne mutasjonen fører til Middelhavet feber angrep er i stor grad ukjent.

Videre er avviket mellom intensiteten av smerte oppleves av den enkelte, og årsakene til at betennelse oppstår innenfor bestemte deler av kroppen ikke klart på dette tidspunktet.

  • Familiær middelhavsfeber er en arvelig lidelse som rammer folk fra Middelhavet regioner.
  • Familiær middelhavsfeber symptomer kan Mim blindtarmbetennelse.
  • Genetisk testing kan bli brukt til å diagnostisere familiær middelhavsfeber.
  • I tillegg til feber, de fleste med familiær middelhavsfeber lider brystet og leddsmerter.

Familiær hypocalciuric hyperkalsemi er en genetisk lidelse som resulterer i høye kalsiumnivåer på grunn av en mutasjon i kalsium-sensing reseptor genet. I de fleste tilfeller er tilstanden kan være helt asymptomatiske og gå ubemerket gjennom hele livet, og krever ingen behandling. Familiær hypocalciuric hyperkalsemi er noen ganger også referert til som familiær godartet hyperkalsemi og kan kreve genetisk eller annen testing for å skille mellom det primære og hyperparathyroidisme, som mer vanlig bevirker hevet kalsiumnivåer.

På grunn av mutasjonen i kalsium-sensing reseptor genet hos pasienter med familiær hypocalciuric hyperkalsemi, synes det organ som kalsiumnivåene er lave og øker kalsium i blodet. Dette er referert til som hyperkalsemi. Normalt, hvis nivået av kalsium øker blod, er en diurese kalsium også økes, men i tilfellet med familiær hypocalciuric hyperkalsemi, denne holder ikke oppfylt og urinnivåer av kalsium har en tendens til å være lav, noe som kalles hypocalciuria.

Biskjoldbruskkjertelen er en viktig aktør i den sensitive tilbakekoblingsmekanismer som er involvert i kalsiumbalansen i kroppen og, i tilfelle av primær hyperparatyreoidisme, parathyroid hormon nivåer har en tendens til å være høy. I tilfellet med familiær hypocalciuric hyperkalsemi, men nivået av parathyreoideahormon kan løftes litt, eller ved normale nivåer. Differensiering mellom primær hyperparatyreoidisme og familiær hypocalciuric hyperkalsemi vil bli gjort ved hjelp av en rekke tester som kan omfatte genetisk testing og en 24-timers urin kalsium test.

En 24-timers kalsium urin testen er gjort ved å samle urinen i løpet av 24 timer. Vanligvis er fremgangsmåten som anbefales, er at den første vannlating om morgenen er gjort i toalettet og all urin deretter samles i den spesifikke oppsamlingsbeholder erholdt fra laboratoriet. Dette fortsetter til neste morgen, da den første vannlating er også samlet i flasken. Mengden av kalsium blir så målt og lave eller høye nivåer av kalsiumutskillelsen i urin kan bestemmes.

Genetisk testing er gjort ved hjelp av PCR og DNA-sekvensering av en blodprøve. Resultatene av denne testen kan bare oppnås fra laboratoriet etter 14 til 21 dager. Diagnosen familiær hypocalciuric hyperkalsemi, og differensiering mellom andre forhold som kan føre til høyt kalsiumnivå er viktig for å sikre riktig behandling. I tilfelle av primær hyperparathyreoidisme, en paratyreoidektomi, eller fjerning av pakkboksen, kan være nødvendig. Hos pasienter med familiær hypocalciuric hyperkalsemi, dette ikke er normalt anbefales.

Familie medisinsk historie er en oversikt over sykdommer og lidelser som en pasients direkte slektninger har hatt. Posten bør gå så langt tilbake som kan være nøyaktig spores, helst i minst flere generasjoner. Denne historien kan betraktes som en medisinsk familietre fordi den genetiske forholdet mellom enkeltpersoner så vel som deres helseopplysninger er viktig. Familie medisinsk historie er avgjørende i vurderingen av en persons risiko for mange forskjellige sykdommer som er tenkt å ha en genetisk årsak.

For eksempel er tidlig debut familiær Alzheimers sykdom en arvelig lidelse som innebærer et gen kalt APOE. Genet kan være arvet fra enten mor eller far. Symptomer på denne typen Alzheimers sykdom utvikler før fylte 65. Ikke alle med arvet genet vil utvikle sykdommen. Risikofaktor for tidlig debut familiær Alzheimers sykdom er bare høyere for personer med APOE-tilkobling i sin familie medisinsk historie.

Det er anslått at om lag 5 til 10 prosent av krefttilfellene er arvet. Når genetisk testing for kreft er gjort, DNA av familier som har hatt mange medlemmer utvikle sykdommen over flere generasjoner er studert etter mønstre. En familie medisinsk historie av kreft og de studerte mønstre av sykdommen i familier kan hjelpe leger bestemme hva slags tester pasienter skal ha og når de skal ha dem. For eksempel, hvis det foreslåtte screening alder for en bestemt type kreft er 60, men en pasientens medisinske historie viser en genetisk mønster av sykdommen, er legen sannsynlig å bestemme at den enkelte bør screenes på en mye yngre alder.

Det bør bemerkes at sette sammen en familie medisinsk historie kan være vanskelig i noen tilfeller. For eksempel kan en historie med alkoholisme i en familie bli bagatellisert eller ikke avslørt på grunn av forlegenhet eller en motvilje mot å ta opp emnet. Familie medisinske historien må vanligvis gjøres ved å snakke med slektninger. Dersom de pårørende innser viktigheten av å forstå genetiske mønstre gjennom generasjoner av en familie for å bidra til å forhindre sykdom, de er ofte mer sannsynlig å avsløre den private medisinske opplysninger. De fleste føler også det er viktig for par å ha barn for å vite deres risiko for å formidle en arvelig tilstand til deres avkom.

Familie medisinsk historie er en relevant del av pasientens helsejournaler, men det er viktig å huske at så nyttig som det kan være er å vurdere risiko for ulike sykdommer, det er fortsatt bare en del av å bestemme en pasients mulig fremtidig helse. Eksponering for enkelte kjemikalier, samt en persons vekt, kosthold og mosjonsvaner kan senke eller øke risikoen for sykdom. For eksempel er mange genetisk disponert til type 2 diabetes, men ikke alle av disse individer nødvendigvis vil utvikle sykdommen. Studier har vist de med risiko for type 2 diabetes kan være i stand til å unngå det gjennom riktig mat og mosjon.

  • En komplett familie medisinsk historie hjelper legene avgjøre om en pasient bør screenes for visse arvelige kreftformer.
  • En pasients familie historie er vanligvis inkludert i hans eller hennes medisinske historie.
  • Skrive ned viktige detaljer om en families medisinske historie kan være en livredder.
  • Den medisinske historie formen regnes et privat dokument.
  • En psykiater vil ta notater om familien medisinsk og mental helse historie i løpet av en pasients terapitimer.

Dødelig familiær søvnløshet (FFI) er en ekstremt sjelden degenerativ hjernesykdom som synes å være genetisk i naturen. Denne sykdommen ser ut til å være til stede i færre enn 30 familier rundt om i verden, selv om ytterligere studier og genetiske analyser kan avdekke flere familier som er disponert for det. Foreløpig er det ingen kur for dødelig familiær søvnløshet, selv om legene arbeider med eksperimentelle behandlinger; de fleste leger mener at det beste håpet for behandling ligger i genterapi.

Denne sykdommen er en type prionsykdom, noe som betyr at det er forårsaket av useriøse proteiner som kalles prioner. Prioner mangler genetisk materiale, reprodusere gjennom merkelig folding oppførsel som fører til at proteiner rundt dem til å mutere. I tilfelle av fatal familiær insomnia, pasienter som arver dominant gen som forårsaker tilstanden vil begynne å vise symptomer mellom 30 og 60, som prioner angripe thalamus, den del av hjernen som er ansvarlig for søvn.

Det første tegnet på dødelig familiær søvnløshet er manglende evne til å sove, som ofte er kombinert med panikkanfall og hallusinasjoner. Som pasienten fortsetter å gå i uker og måneder uten søvn, pleier han eller hun til å gå ned i vekt og synke inn demens som mer og mer av hjernen blir skadet. Til syvende og sist blir pasienten kataton og helt ikke svarer før han døde.

De første tilfellene av dødelig familiær søvnløshet ble identifisert av en italiensk lege, Ignazio Røiter. Dessverre for Røiter disse tilfellene var svært nær hjemmet, fremstår blant medlemmer av hans kones familie. I Røiters søvn forskning, hadde han aldri møtt noe helt som denne tilstanden, og han mistanke om at det kan være en helt ny sykdom. Når hjernen til en av pasientene ble obdusert, avslørte de karakteristiske plakk og hull av prionsykdom, bekrefter sin mistanke.

Søvn er veldig viktig for menneskers helse, selv om legene er ikke helt sikker på hvorfor. Alle som noen gang har opplevd selv en kort periode av søvnløshet vet at det kan gjøre det vanskelig å tenke, i tillegg til å være overveldende, og noen ganger forårsaker merkelige nevrologiske symptomer. I dødelig familiær søvnløshet, trenger ofrene ikke bare oppleve en periode med søvnløshet: de våkner opp en dag og aldri gå i dvale igjen.

  • Dødelig familiær søvnløshet vil begynne å vise symptomer i alderen 30 og 60.
  • I FFI prioner angripe pasienter thalamus.
  • Et individ kan oppleve hallusinasjoner og panikkanfall i den innledende fasen av dødelig familiær søvnløshet, en ekstremt sjelden tilstand.
  • Insomnia er den første indikasjonen på dødelig familiær søvnløshet.
  • Søvn er veldig viktig for menneskers helse.
  • Mangel på søvn forårsaket av søvnløshet kan produsere hallusinasjoner.

En familie helse historie diagram er en type familie treet som omfatter helse og sykdom informasjon. Tar deg tid til forskning familien din helse historie kan tillate fremtidige generasjoner til å forebygge alvorlige sykdommer. Å begynne å lage en familie helse treet, starte ved å snakke med nærmeste slektninger som foreldre, besteforeldre og søsken.

Spør disse familiemedlemmer om eventuelle sykdommer eller komplikasjoner som de har jobbet med. Skriv ned hvilke typer sykdommer som hver person har oppstått. Når nære familiemedlemmer har blitt intervjuet, gå videre til tanter, onkler, søskenbarn, og eventuelle andre fjerne slektninger. Spore en familie helse historie helt tilbake til ens oldeforeldre er ideelt. Også, ikke glem å merke dødsårsaken for hver avdøde familiemedlem.

Spesifikke sykdommer og lidelser for å se etter inkludere hjertesykdom, kreft, diabetes, astma, psykiske lidelser, hjerneslag, høyt blodtrykk, nyresykdom, alkoholisme, lener funksjonshemninger, fødselsskader og blindhet eller døvhet. Siden alle disse plager er alvorlig i naturen, er det best å betale forsiktig oppmerksomhet til disse sykdommene.

Hvis noen familiemedlemmer har dagens medisinske problemer, sørg for å inkludere viktige faktorer som hvorvidt en person røyker, og hva slags kreft et familiemedlem har kontrakt. Videre noterer familie etniske opprinnelse ved å liste fødestedet til hvert familiemedlem; noen sykdommer er direkte knyttet til visse etniske grupper.

Det er ingen fast standard for selve byggingen av en familie helse historie diagram. De fleste mennesker skille mellom menn og kvinner er inkludert på et diagram ved å tegne firkantede former å representere menn, og sirkulære former for å representere kvinner. Men er dette formatet ikke en stiv en, og skape et diagram som bare gir mening er det beste løpet av handlingen.

For dem som ikke kan spore en families medisinske historie på grunn av avdøde familiemedlemmer, dødsattester, journaler og andre identifiserende opplysninger kan hjelpe. Selv ser på gamle familiebilder kan gi noen ledetråder til den generelle formen av avdøde familiemedlemmer. Virkelig, samle så mange detaljer som mulig er målet når du oppretter en familie helse historie.

Etter å ha samlet en omfattende mengde familie helseinformasjon, ta deg tid til familie og helse detaljer med en familie lege. Hvis noen form for medisinsk screening er nødvendig, vil en utdannet medisinsk faglig kunne arrangere disse testene. Samle familie helseinformasjon er viktig for å holde seg friske, forebygge sykdommer, og lære om dine familierøtter.

  • Informere leger av kreft, hjertesykdom og diabetes i ens familie kan hjelpe dem gir bedre forebyggende behandling.
  • Viss familiens helse historie informasjon som dato og grunner for kirurgi bør være skrevet ned i en journal.
  • Samle familie helseinformasjon kan forhindre sykdommer oppstår i fremtiden.

En familie medisinsk historie skjemaet brukes av leger og medisinsk personell til å ta opp personlig medisinsk informasjon fra pasientene. Noen ganger skjemaet oppdateres årlig, andre ganger er det bare fylt ut når en ny lege-pasient-forholdet er dannet. Uansett, kan det være en av de beste indikatorene for sykdom og medisinske forhold, spesielt før forholdene blir problematisk.

Mange sykdommer er genetisk i naturen. Generelt, spør en familie medisinsk historie form inn i helsen til familiemedlemmer, selv generasjoner tilbake. For eksempel, hvis mormor til pasienten led av en form for kreft, ville pasienten avsløre det ved å krysse av i en boks på skjemaet.

Vanligvis er enkelt å fylle ut en familie medisinsk historie skjema. Pasienten sjekker rett og slett en boks eller bokser eller skriver ned grunnleggende informasjon for å indikere hvilke familiemedlem led av en sykdom eller en medisinsk tilstand. Når legene er laget av klar over den medisinske historien til hennes familie, det gir dem en måte å sjekke for sykdommer. For eksempel, hvis en pasient familie har en historie med høyt blodtrykk, bør legen sjekke pasientens blodtrykk rutinemessig for å sikre at hun ikke lider av høyt blodtrykk, også.

I de fleste tilfeller vil en familie medisinsk historie skjema kreve pasienten for å indikere om nære familiemedlemmer, for eksempel besteforeldre, foreldre og søsken, er levende eller døde. Hvis de er døde, vil skjemaet vanligvis spørre om hvordan de døde, og i hvilken alder. Igjen, er informasjonen nyttig for leger som prøver å forutsi genetiske medisinske problemer av pasienten. Potensielle medisinske problemer kan ofte forebygges med riktig medisinsk og forebyggende behandling.

I tillegg er mange medisinske tilstander periodisk. Dette betyr at selv om de en gang ble kurert, kan de skje igjen og igjen. For eksempel, hvis en pasient en gang led av høyt blodtrykk, det bør merkes på familiens medisinske historie skjema. Hypertensjon kan være under kontroll, og kan aldri bli et problem igjen, eller det kan komme tilbake med noen år, å sette pasienten i fare for mer alvorlige problemer.

Noen ganger kan en pasient kan være uvitende om detaljene for hennes familie historie. For eksempel kan hun vite at en besteforelder døde da hun var ung, men hun kan være uvitende om dødsårsaken. Med riktig mengde forberedelser, kan dødsårsaken bli oppdaget av andre slektninger, og selv fra historiske medisinske poster. Kan ta litt tid å finne detaljene for en familie medisinsk historie form, men det kan også være livreddende for pasienten og pasientens etterkommere, så vel.

  • En komplett familie medisinsk historie hjelper legene avgjøre om pasienter bør overvåkes for tegn på tilstander som hjertesykdom eller diabetes.
  • En pasients familie historie er vanligvis inkludert i hans eller hennes medisinske historie.
  • Den medisinske historie formen regnes et privat dokument.
  • En psykiater vil ta notater om familien medisinsk og mental helse historie i løpet av en pasients terapitimer.

En familie livsstil refererer til måten at familier leve og eksistere sammen på daglig basis, og de vaner og mønstre som disse menneskene har som enkeltpersoner og som en del av familien. Familie livsstil kan være sunn eller usunn, og dette ikke bare henvise til fysisk helse, men psykisk helse også. Måten en familie spiser, for eksempel, eller mengden av trening de får er en del av en familie livsstil. Også en del av dette, er imidlertid måten mennesker kommuniserer med hverandre, hvordan de samhandler med hverandre, og de aktivitetene familien gjør sammen.

Noen ganger, kan usunn familier har negative eller giftige familie livsstil. Hjem der en eller flere personer er støtende, eller hvor folk stadig argumentere i voldelige eller sinte snarere enn produktive måter, kan alle være representative for usunn familie livsstil. En familie situasjon der en eller flere mennesker er avhengige av narkotika eller alkohol er et annet eksempel på en negativ familie livsstil. Familieterapi eller andre typer behandling er ofte nødvendig for å endre atferd som disse, og endre familiens livsstil; hvis de ikke kan endres, kan skilsmisse eller endringer i barnefordelings ordninger være nødvendig i noen tilfeller.

Selvfølgelig, det er mange måter at familier kan ha en positiv familie livsstil også. Mange familier opplever at det å ha middag sammen hver kveld, noe som gir hver enkelt en mulighet til å snakke om hans eller hennes dag, er en god måte å utvikle en positiv og sunn familie livsstil. Dette har en tendens til å oppmuntre til mer positiv, støttende kommunikasjon enn familier som ikke sjekke inn med hverandre på en jevnlig basis. En familiens kosthold er viktig del av livsstilen også, slik som hvorvidt hver enkelt gjør en innsats for å spise sunt; dermed ha et sunt måltid sammen sørger for at alle medlemmer nytte av riktig ernæring.

Aktivitetene en familie gjør sammen er et annet aspekt av familien livsstil. Sunne familier som liker å være aktiv kan nyte å spille sport eller fotturer, for eksempel; andre kan bare lese eller se på TV sammen. Noen familier også delta på gudstjenester sammen. Familie livsstil bør ikke innebære at familier tilbringer all sin tid som en enhet. Et aspekt av en lykkelig familie er at hver person har sine egne interesser og aktiviteter som gjør ham eller henne føler oppfylt, og det er naturlig for noen medlemmer til å trenge mer "alene tid" enn andre. Hva som utgjør en sunn familie livsstil sikkert forskjellig for folk fra ulike deler av verden og ulike kulturer, og det er også viktig å anerkjenne og respektere dette.

  • En families livsstil inkluderer type måltider de har sammen.
  • Familie livsstil inkluderer hva slags aktiviteter en familie liker å gjøre sammen.
  • Det er en god idé for familier å sitte ned til et sunt måltid sammen.
  • Usunne familier kan ha negative eller giftige familie livsstil.
  • Å fremme sterke bånd og en sunn livsstil, tar sikte på å ha så mange familiesentrert måltider som mulig hver uke.
  • Aktivitetene som en familie gjør sammen er en del av deres livsstil.
  • Videospill og annet elektronisk underholdning har i økende grad blitt en større del av familiens livsstil.
  • Usunn familie livsstil kan forekomme når den ene parten misbruker den andre.
  • En usunn familie livsstil kan skje når folk stadig krangle med hverandre.