fibrose bryst

Hva er Breast fibrose?

December 4 by Eliza

Bryst fibrose er en medisinsk tilstand der brystene utvikle en klumpete tekstur. Denne tilstanden kan ofte føre til smerter og ømhet som kan forverres rett før menstruasjon hver måned. Bryst fibrose er antatt å være forårsaket av hormonelle svingninger, særlig hormon kjent som østrogen. Det er viktig å merke seg at bryst fibrose ikke øker en kvinnes sjanse for å utvikle brystkreft. Behandling for brystkreft fibrose er ikke alltid nødvendig, selv om over-the-counter eller reseptbelagte medisiner eller kirurgiske inngrep kan brukes i enkelte situasjoner.

Kvinner som finner klumper i ett eller begge brystene er ofte redd for at det kan være brystkreft. Mens det er alltid en god idé å diskutere eventuelle bekymringer med en lege, er bryst fibrose den vanligste årsaken til bryst klumper, og disse klumpene er generelt ikke kreft. Månedlig selvundersøkelse av brystene kan ofte hjelpe en kvinne å vite om det er noen endringer i brystvevet som bør diskuteres med en lege. Mammografi bør utføres som anbefalt av lege for å teste for bryst endringer.

Typiske symptomer på brystkreft fibrose inkludere klumper i brystene eller fortykkede områder av brystvev. Dette kan føre til smerter eller ømhet, spesielt like før menstruasjon. Disse endringene har en tendens til å skje i begge brystene, og størrelsen av klumpene er sannsynlig å svinge. Noen kvinner med brystkreft fibrose kan av og til merke en svak utflod fra brystvortene som har en tendens til å være brun eller mørk grønn i fargen.

Eventuelle bryst klumper bør sjekkes av lege, spesielt hvis det ikke har vært en tidligere diagnostisering av brystkreft fibrose. Medisinske tester som mammografi, ultralyd, eller biopsier kan bidra til å bekrefte om klumpene er kreft. Legen vil ta en detaljert medisinsk og familiehistorie, som fibrose av brystene har en tendens til å kjøre i familier.

Noen kvinner med denne tilstanden har ingen belastende symptomer, og i disse tilfellene medisinsk behandling er ikke nødvendig. Hvis symptomene er milde, kan over-the-counter smertestillende midler som ibuprofen eller paracetamol kunne gi tilstrekkelig symptomlindring. Enkelte p-piller eller medisiner utviklet for å etterligne spesifikke mannlige hormoner kan også være nyttig i behandling av symptomer på denne tilstanden. En kirurgisk prosedyre kalt nål aspirasjon kan noen ganger bli brukt for å drenere væske fra cyster og lindre plagsomme symptomer, eller i mer alvorlige tilfeller cyste kan fjernes kirurgisk.

  • Klumper i brystet er et typisk symptom på bryst fibrose.
  • Månedlige selv bryst eksamener hjelpe en kvinne oppdage eventuelle endringer i brystvevet.
  • Bryst fibrose kan føre til smerter og ømhet som forverres rett før menstruasjon.

Fysioterapi for cystisk fibrose er et vidt begrep som beskriver ulike metoder som brukes til å behandle symptomer på sykdommen og forhindre at problemer oppstår. Aktiv syklus av pusteteknikker, vanlig lungefysioterapi, og flagre er alle effektive metoder for å hjelpe lungene fungerer som de skal ved å fjerne tykk slimete buildup som er symptomatisk for cystisk fibrose. Autogen drenering, høyfrekvente brystveggen oscillasjon, og fysisk trening er også ofte brukt og effektive fysisk terapi.

Aktiv syklus av pusteteknikker er en type fysioterapi for cystisk fibrose. Denne type fysisk terapi involverer å arbeide med pasienten for å øke lungekapasitet. Det involverer bryst utvidelse øvelser, som øker lungekapasiteten, slik at luft kan komme bak de tykke slimete sekret blokkerer luftveiene. Luften blir da tvunget ut av lungene med et visst trykk, mobiliserer den slimete og clearing luftveiene. Disse teknikker har vist seg å være en meget effektiv type fysioterapi og forbedre den totale lungefunksjon.

Konvensjonell brystet fysioterapi er en annen type fysioterapi for cystisk fibrose. Denne type fysioterapi er i kjernen av nyere metoder for brystet terapi. Det innebærer pusteøvelser med tvungen utpust for å fjerne luftveiene og er utført i forskjellige gravitasjonsassistert stillinger. Denne terapien brukes til å kreve medisinsk hjelp, men kan nå bli undervist til pasienter slik at de kan gjøre oppgavene i sitt eget hjem, når de trenger den mest.

Flutter er en vanlig form for fysioterapi for cystisk fibrose. Flagre er en liten, buet, rør-formet enhet som genererer positiv press når du puster ut. Denne positivt trykk skaper et slags flagrende eller vibrerende effekt, i lungene, noe som bidrar til å fjerne slim fra lungene.

Autogen drenering er også et vanlig type fysioterapi for cystisk fibrose. Denne type fysioterapi innebærer en tre-fase pusteøvelse for å fjerne de fleste slimete med minst mulig innsats. Lungene er utvidet til lav-, moderat og høy volumkapasitet, avhengig av plasseringen av slimete oppbygging. Luften pustes ut med kraft for å bevege slimete ut av luftveiene. Denne metoden har vist seg å være like effektivt som konvensjonelle bryst fysioterapi og flutter teknikker. Den er også effektiv ved behandling av luftveishyperaktiviteten.

Høyfrekvente brystveggen svingning er en type fysioterapi for cystisk fibrose. Dette er en svært nyttig behandling når manuell pusting har blitt svært anstrengt. Det innebærer en maskin som er festet til en vest, som bæres av pasienten. Luft pumpes inn i vesten til raskt å blåse opp og tømme brystet, noe som skaper brystutvidelse og sammentrekning. Måten denne behandlingen fungerer ligner unclogging et toalett, hvor trykket er brukt i og ut av lungene, clearing blokkeringen og forbedre lungefunksjon.

Fysisk trening er også en type fysioterapi for cystisk fibrose. Når lunge dysfunksjon er til stede for en hvilken som helst grunn, inkludert cystisk fibrose, kan trening være farlig, så alltid oppsøke lege om detaljene i en øvelse diett før du begynner. Regelmessig mosjon, kombinert med andre fysioterapi teknikker kan forbedre lungefunksjonen.

  • Fysioterapi for cystisk fibrose kan medføre pusteøvelser.
  • Behandlinger for cystisk fibrose er ment å bidra til å forebygge og kontrollere lungeinfeksjoner.
  • Aktiv syklus av pusteteknikker, vanlig lungefysioterapi, og flagre er alle effektive metoder for å hjelpe lungene fungerer som de skal.

Selv om det er ingen kur for cystisk fibrose, kan sykdommen behandles, utvide livene til dem som berøres av den. Faktisk fremskritt i medisinsk behandling gjør det mulig for personer med cystisk fibrose å leve inn i voksenlivet. Dette er ingen liten prestasjon, som personer med cystisk fibrose ofte døde som spedbarn i første del av det 20. århundre.

Behandlinger for cystisk fibrose er ment å bidra til å forebygge og kontrollere lungeinfeksjoner. Behandlinger er også brukt til å løsne tykt slim og fjerne det fra lungene, hindre intestinal blokkeringer, og hjelpe pasienten absorbere et tilstrekkelig nivå av ernæring. For å oppnå dette, er antibiotika ofte foreskrevet, så vel som trening, fysioterapi og andre medikamenter.

Ofte individer leve med cystisk fibrose kontrakt lungeinfeksjoner. I noen tilfeller er infeksjoner er alvorlig nok til å kreve sykehusinnleggelse. Antibiotika brukes som første forsvarslinje for å bekjempe disse lungeinfeksjoner. Det finnes flere typer av antibiotika som brukes til behandling av pasienter med cystisk fibrose. Den typen som brukes i hvert enkelt tilfelle, avhenger av hvilken type bakterier som forårsaker infeksjonen, alvorlighetsgraden av patientâ € ™ s tilstand, og den patientâ € ™ s historie med antibiotika.

Bryst fysioterapi (CPT) blir også brukt til å behandle cystisk fibrose. Denne behandlingen innebærer pounding på bryst og rygg av pasienten gjentatte ganger i et forsøk på å fjerne slim fra lungene, noe som gjør det enkelt for pasienten å hoste den opp. Denne prosedyren er vanligvis utføres et par ganger hver dag. CPT kan være vanskelig og ubehagelig for noen pasienter med cystisk fibrose. For å gjøre det enklere har flere enheter blitt utviklet for å hjelpe til med teknikken.

Pusteteknikk kan også anvendes for å fjerne slim fra lungene. En teknikk, kalt tvunget utløps teknikk (FET), innebærer tvunget åndedrag etterfulgt av avslappet pust. Aktiv syklus puste (ACB), en annen vanlig brukt teknikk, kombinerer FET med dyp pusting, bidrar til å løsne slim og rense luftveiene.

Aerob trening er også nyttig i behandling av cystisk fibrose. Faktisk kan de som trener regelmessig kreve mindre CPT. Men å kutte ned på CPT uten å konsultere med en lege kan ha alvorlige helsemessige konsekvenser.

Som en del av behandlingen, må personer med cystisk fibrose følge en høy-kalori diett. Dette er vanligvis supplert med vitaminer og medisiner som hjelper kroppen absorbere næringsstoffer. Faktisk noen pasienter med cystisk fibrose forbruke mer enn 20 vitaminer og medisiner per dag. I tillegg er en rekke medisiner tatt for å forebygge infeksjoner, enkel å puste, tynn slim, og redusere betennelse. Hvis en patientâ € ™ s oksygennivået er for lavt, kan han eller hun gis oksygen i tillegg.

Som dem som berøres av cystisk fibrose blir eldre, infeksjoner vanligvis øker i alvorlighetsgrad og bli vanskeligere å behandle. Skade lungene blir verre. Dessverre, skade-forårsaker lungeinfeksjoner er den primære årsaken til død av cystisk fibrose.

  • Cystisk fibrose er ofte behandlet med ulike pusteteknikker.
  • Behandlinger for cystisk fibrose er ment å bidra til å forebygge og kontrollere lungeinfeksjoner.
  • Up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose omfatter inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.

Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som reduserer lungenes evne til å fraflytte slim. Tilstanden fører til kroniske lungeinfeksjoner og vevsskade, som til slutt være dødelig. Fremskritt i luftveis clearing teknikker (Ap) sammen med nye medisiner har økt slim-clearing evner blant cystisk fibrose lider, men som fører til en økt gjennomsnittlig levetid for de som er rammet av sykdommen. Cystisk fibrose vest har blitt et populært ACT. Når de bæres av cystisk fibrose pasienter hver dag, kan den elektrisk drevne, vibrerende plagget stimulere bevegelse av slim ut av lungene, og dermed avtagende infeksjon og lungeskader.

Normalt spiller slim den viktige rollen fangst og evakuere bakterier og andre fremmedlegemer fra lungene. I cystisk fibrose pasienter, men blir slimet altfor tykk, og kan ikke lett transporteres ut av luftveiene. Tilstedeværelsen av denne tykke, mye slim oppmuntrer infeksjon, og infeksjon i sin tur fører til produksjon av ytterligere slim. Som et resultat, de med cystisk fibrose ansikt kroniske infeksjoner, pustevansker, og vevsskade, som til slutt være dødelig.

En luftveis clearing teknikk (ACT) er en øvelse som oppfordrer til bevegelse av slim ut av en cystisk fibrose lidende lungene. Noen handlinger, for eksempel å trykke på ryggen eller bevisst hoste, er enkle å utføre og krever ikke noe spesielt utstyr. Andre, for eksempel cystisk fibrose vest, er mer "high-tech".

Cystisk fibrose vest er en myk, ermeløs plagg som er innlagt med luftlommer og koblet til en strømforsyning. Det er slitt for en eller flere daglige økter på ca 20 til 40 minutter. Mens i bruk, blåses vesten og tømmes svært raskt, slik at brukerens bryst til å vibrere. Disse vibrasjonene kan bryte opp slim innskudd og flytte forekomstene til hovedveiene, hvorfra de kan hostet eller huffed ut av kroppen.

Mange cystisk fibrose vest brukere finner at enheten har en rekke fordeler. Spesielt når det anvendes i kombinasjon med luftveis-åpning medisiner, kan det i stor grad forbedre slim bevegelse. I tillegg er vesten ganske bærbar, og kan brukes i hjemmet mens du utfører dagligdagse aktiviteter, som for eksempel ser på TV.

Kanskje den viktigste ulempen med cystisk fibrose vesten er den høye prisen. I USA, for eksempel, en av disse vestene kan være priset til $ 15 000 amerikanske dollar (USD) eller enda mer. Avhengig av vilkårene i en helse-forsikring, men denne kostnaden kan være delvis eller helt dekket.

  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Cystisk fibrose er karakterisert ved overdreven slim i lungene.

Hva er bryst fysioterapi?

November 6 by Eliza

Brystet fysioterapi er en form for medisinsk behandling som er utviklet for å hjelpe pasienter klare skytende sekret fra lungene slik at de kan puste lettere. Målet med denne behandlingen er å hjelpe en pasient puste komfortabelt, slik at pasienten får nok luft med hvert åndedrag, og for å redusere risikoen for infeksjoner og andre komplikasjoner forbundet med buildups av sekret i lungene. Denne behandlingen kan tilbys i en klinisk eller hjemme setting.

Det finnes en rekke grunner til at folk kan trenge brystet fysioterapi. I kjølvannet av kirurgi eller en skade på lungene, kan pasienter trenger litt hjelp til å fjerne ut lungene før de fullt igjen. Kroniske tilstander som astma, spinal muskelatrofi, kan kronisk obstruktiv lungelidelse (KOLS), og cystisk fibrose være ledsaget med økt sekret i lungene at pasienten ikke kan klare på egen hånd, krever bryst fysioterapi under flareups eller for livet.

En rekke forskjellige teknikker kan brukes i brystet fysioterapi. I postural fysioterapi, er pasienten posisjonert for å fremme lunge drenering. Utøvere kan også engasjere seg i perkusjon eller tapping, løsne sekret med omhyggelig plassert kraner til bryst og rygg. Pusteøvelser kan hjelpe, og noen ganger pasienter kan bli satt på en ventilator eller bedt om å bære en terapi vest for å hjelpe dem å puste dypt og utvise sekret. Hvis pasienten har problemer med å hoste eller spytter ut sekreter, kan en sugeinnretning brukes under brystet fysioterapi økter.

I kliniske settinger, noen opplæring i luftbehandling eller fysioterapi utfører bryst fysioterapi. Hvis pasienten kommer til å trenge denne behandlingen på lang sikt, er opplæring gitt til pasienten og til omsorgspersoner, slik at de kan gjøre det hjemme. Pasienter med tilstander som cystisk fibrose må kanskje gjøre brystet fysioterapi flere ganger om dagen, noe som gjør det langt mer praktisk å feste med den foreskrevne behandlingen hvis pasienten kan gjøre det hjemme.

Pasienter som trenger brystet fysioterapi vil også trenge regelmessige avtaler med sine leger for å bekrefte at behandlingen fungerer godt. Medisinering justeringer kan være nødvendig, og en lege kan anbefale økt fysioterapi økter eller en ny tilnærming til fysioterapi hvis pasienten ikke responderer på behandlingen. Konstant justeringer er nødvendig i løpet av ledelse og behandling av kroniske sykdommer som involverer lungene som pasientens tilstand utvikler seg. Pasientens etterlevelse er en kritisk del av terapeutisk suksess, som inkonsistente anvendelser av behandlingene vil ikke være på langt nær så effektive.

  • Brystet fysioterapi hjelper pasienter til å puste mer komfortabelt.
  • Brystet fysioterapi hjelper pasienter fjerne overflødig sekret fra lungene.
  • Noen ganger brystet fysioterapi pasienter kan bli satt på en ventilator eller bedt om å bære en terapi vest for å hjelpe dem puste dypt og utvise sekret.

Hva er stromal fibrose?

December 20 by Eliza

Stromal fibrose er utvikling av bindevev i stromale celler som utgjør en viktig del av bindevevet. Det kan identifiseres på en biopsi av vev fra et område av interesse eller bekymring. Patologen vil kunne stand til å identifisere en uvanlig høy konsentrasjon av bindevev mellom cellene, og kan beskrive dette som stromal fibrose. Hun kan også ha andre funn fra samme undersøkelse.

På en biopsi rapporten, kan dette uttrykket er skremmende for pasienter å støte på, spesielt hvis det ikke er forklart. Fibrose generelt oppstår vanligvis i respons til betennelse, enten kronisk eller tilbakevendende. Over tid, de gjentatte utbrudd av betennelse irritere og arr vev, forårsaker buildups av bindevev. Hvis nok fibermateriale utvikler, kan det slå inn stromal fibrose. Dette funn kan indikere tilstedeværelse av en underliggende sykdom, dårlig respons på behandling av inflammasjon, eller noe annet, avhengig av andre funn i den samme undersøkelse.

Ofte er stromal fibrose godartet i naturen. En patolog vil merke det fordi det ikke er forventet, men det er ikke en grunn til bekymring. Omkringliggende vev skal fungere som den vanligvis gjør, og de stromalceller vil fortsette å gi støtte. For eksempel, hvis en pasientens bryst biopsi viser tegn til stromal fibrose, betyr det at de underliggende vev i brystet er fibrøse, men angir ikke tilstedeværelsen av kreft eller noe annet. Patologen kan også finne små cyster, bevis på fibrocystic bryst sykdom.

Utviklingen av fibrose kan være en årsak til bekymring med andre typer celleforandringer. En patolog kunne identifisere tegn på malignitet med fibrose, for eksempel. Den fibrose kan være et resultat av betennelse og irritasjon forårsaket av sykdom, som en kreftsvulst. En lege kan be om medisinsk bildediagnostikk og andre tester hvis patologen mener stromal fibrose er en indikasjon på et medisinsk problem. Legen kan bruke informasjon fra disse testene for å finne ut om pasienten trenger behandling.

Et funn av stromal fibrose kan føre til noe annet enn en anbefaling om å overvåke området for tegn på vevsforandringer. Pasienten trenger kanskje ikke noen medisinsk intervensjon, og bindevev kan aldri slå inn en grunn til bekymring. I andre tilfeller kan pasienter trenger medisiner, kirurgi og andre behandlingsalternativer for å løse en pågående sykdomsprosessen. En patolog kan revurdere vev senere for å se hvor godt pasienten responderte på behandling.

  • En biopsi av vev fra et område av interesse kan bli anvendt for å identifisere stromal fibrose.

Hva er fibrose?

October 4 by Eliza

Fibrose er dannelsen av overskytende fibrøst vev eller arrvev, vanligvis på grunn av skade eller langvarig betennelse. De to mest kjente typer av denne tilstanden er lungefibrose, som påvirker lungene; og cystisk fibrose (CF), noe som påvirker mucus kjertler. Det også er mange andre typer, inkludert de som påvirker hjerte, hud, ledd og benmarg. Levercirrhose er også en form for denne tilstanden.

Årsaker

Det er mange mulige årsaker til denne tilstanden. Det er noen ganger forårsaket av sykdom, eller for behandling av en sykdom. Andre årsaker inkluderer skader, brannsår, stråling, cellegift og genmutasjon. Enkelte typer av denne tilstanden er idiopatisk, noe som betyr at årsakene er ukjent.

Effekter

Fibrose forårsaker de berørte vev til å stivne. De noen ganger også hovne opp. Disse endringene kan gjøre vevet ute av stand til å fungere skikkelig. For eksempel, blir strømmen av fluider gjennom de påvirkede vev ofte redusert. Når betingelsen er tilstede i lungene, er de ikke i stand til å ekspandere på vanlig måte, forårsaker en kortpustethet.

Lungefibrose

I lungene, er denne tilstanden kalles lungefibrose, og det innebærer overvekst, herding og / eller arrdannelse av lungevev på grunn av overskytende kollagen. I tillegg til kortpustethet, de vanligste symptomene er en kronisk tørr hoste, tretthet, svakhet og ubehag i brystet. Et tap av appetitt og hurtig vekttap også er mulig. Denne tilstanden vanligvis påvirker mennesker mellom 40 og 70, og menn og kvinner er like påvirket. Prognosen for pasienter med denne sykdommen er dårlig, og de vanligvis er forventet å leve et gjennomsnitt på bare fire til seks år etter diagnose.

Cystisk fibrose

En annen vanlig form for denne tilstanden er CF, en kronisk, progressiv og ofte dødelig genetisk sykdom i kroppens slimkjertler. Symptomer noen ganger inkluderer unormal hjerterytme, underernæring, dårlig vekst, hyppige luftveisinfeksjoner og pustevansker. Denne tilstanden kan også føre til andre medisinske problemer, inkludert bihulebetennelse, nesepolypper og hemoptyse, eller hoste blod. Magesmerter og ubehag, gassiness, og rektal prolaps også er mulig.

CF påvirker først og fremst de luftveier og fordøyelsessystem hos barn og unge voksne. Symptomene er ofte synlig ved fødselen eller kort tid etterpå; sjelden gjør skiltene ikke vise fram til ungdomsårene. Det er oftest funnet i kaukasiere, og prognosen er moderat, med mange pasienter å leve så lenge som 30 år etter diagnose. Selv om denne formen for fibrose var en gang preget av død i barndommen, moderne leger se det som en kronisk sykdom, med de fleste av pasientene lever til voksen alder. Det var ingen kur fra 2012, imidlertid, og de fleste pasientene til slutt bukke under for lungesvikt eller andre infeksjoner i luftveiene.

  • Typer leversykdom, inkludert fibrose.
  • Langsiktig betennelse i lungene kan forårsake lungefibrose.
  • Symptomene på cystisk fibrose kan omfatte underernæring og hemmet vekst.
  • Svakhet og ubehag i brystet kan være symptomer på lungefibrose.
  • Cystisk fibrose (CF) er en arvelig tilstand som påvirker cellene og kjertler som produserer slim, svette og fordøyelsesenzymer.
  • Kortpustethet kan være et symptom på lungefibrose.
  • Trøtthet er vanlig med folk som har fibrose.

Det er mange faktorer å vurdere når du velger en cystisk fibrose senter for behandling, herunder plassering, kostnader og tjenester som tilbys. Det er viktig å finne et senter som tilbyr en tverrfaglig tilnærming til behandling. Dette betyr allierte helse gruppemedlemmer, for eksempel ernæringsfysiologer, sosionomer, og luftveis terapeuter, arbeide sammen med legen for å tilby den beste cystisk fibrose behandling.

Vurdere å velge en cystisk fibrose sentrum akkreditert av Cystisk fibrose Foundation (CFF). Dette nonprofit organisasjon vurderinger cystisk fibrose barnehager og gir akkreditering til de programmer som oppfyller visse standarder, blant annet tilby en helhetlig tilnærming til behandling. Sentrene er også vanligvis involvert i forskning og arbeider med å utvikle nye behandlingsformer. Perspektiv pasienter kan finne og vise informasjon om akkrediterte cystisk fibrose behandlingssentre gjennom Cystisk fibrose Foundationâ € ™ s nettside.

Plasseringen kan være en avgjørende faktor når du velger en cystisk fibrose sentrum. Hvis et omsorgssenter ikke ligger i nærheten av hjemmet, vurdere om reisekostnader er rimelige. Fastslå om hjelp er tilgjengelig for bolig hvis lengthily sykehusopphold er nødvendig.

Å leve med cystisk fibrose kan ikke bare være vanskelig fysisk, men kan skape følelsesmessige utfordringer også. Administrere en kronisk medisinsk problem kan skape behov for støttetjenester. En omfattende cystisk fibrose sentrum skal tilby rådgivning, sosialarbeidere, og en cystisk fibrose støttegruppe for å hjelpe pasienter å takle følelsesmessige bekymringer.

Behandlingssentre bør tilby den mest up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose, inkludert inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker. Søker behandling fra sentre som tilbyr kliniske studier kan også være en fordel. Noen sentre kan også tilby alternative behandlingsformer, som for eksempel akupunktur og massasje.

Cystisk fibrose behandling bør omfatte utdanning på behandlingstilbud og strategier for pasienter å forbedre sine symptomer. Administrerende cystisk fibrose betyr å lære måter å forebygge luftveisinfeksjoner og å fordrive slim fra lungene. Spør om et cystisk fibrose senter tilbyr pasient og familie pedagogiske klasser og workshops.

Avhengig av pasientens alder, kan det være best å velge en cystisk fibrose senter med både voksen- og barneprogrammer. Ikke alle sentre har programmer for voksne. Velge et program med både gir et barn eller tenåringer å overgang til voksenprogram på 18 år uten å bytte behandlingssentre.

Vurdere kostnadene og forsikringsdekning. Avhengig av din forsikring, kan enkelte sentre ikke bli dekket gjennom forsikring. I noen tilfeller kan pasienten assistanse programmer være tilgjengelig gjennom statlige programmer eller CFF.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Behandlingssentre bør tilby den mest up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose, inkludert inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.
  • Administrerende cystisk fibrose omfatter lære måter å forebygge luftveisinfeksjoner.

En cystisk fibrose bærer er en person som har mutasjonen som forårsaker cystisk fibrose i hans eller hennes gener, men har ikke sykdommen. Hver person har to cystisk fibrose transmembrane regulator gener. Hvis det er en normal cystisk fibrose transmembranregulator gen og den andre er mutert, er den som en bærer. En person som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

For at et barn skal bli født med cystisk fibrose, må barnet arve en mutert gen fra hver av foreldrene. Dette betyr at et barn ikke kan bli født med cystisk fibrose med mindre begge foreldrene er bærere. Hvis barnet bare arver ett mutert cystisk fibrose transmembrane regulator genet fra enten mor eller far, vil barnet være en cystisk fibrose bærer. Selv om begge foreldrene er bærere, vil barnet ikke nødvendigvis ende opp med cystisk fibrose eller selv å være en cystisk fibrose bærer fordi barnet kan arve en normal genet fra begge foreldrene.

Det er ingen helserisiko forbundet med å være en cystisk fibrose bærer. Mange går hele livet uten å vite at de er bærere. Par som prøver å bli gravide eller som nylig har blitt gravid kan gjennomgå genetisk testing via spytt eller blod for å finne ut om noen av dem er bærer. Siden det er mange forskjellige typer mutasjoner, kan noen sjeldne de gå ubemerket av bære testing. Hvis begge foreldrene er bærere, kan fosteret bli testet for sykdommen mens de fortsatt i livmoren hvis foreldrene ønsker det.

Alle kan være en cystisk fibrose bærer, men det er mer vanlig at kaukasiske å ha det muterte genet. Mennesker av asiatisk avstamning er minst sannsynlig å bære den egenskap. Ulike operatører har forskjellige mutasjoner, som kan føre til ulike symptomer og nivåer av alvorlighetsgrad av cystisk fibrose for et barn født med sykdommen.

Babyer født med cystisk fibrose krever spesiell medisinsk behandling, som er en grunn mange foreldre velger å finne ut om de er cystisk fibrose bærere før fødselen. Hvis begge foreldrene er bærere og barnet har cystisk fibrose, kan foreldre forberede ved å konsultere med leger og spesialister for å forberede behandlingen barnet vil kreve. Selv om det er ingen kur for cystisk fibrose, mange mennesker med sykdommen lever i deres 40s eller 50s med riktig pleie og medisiner.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • En person som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.
  • Genetisk testing kan fastslå er noen er bærer forcystic fibrose.
  • De av asiatisk avstamning er minst sannsynlig til å være med cystisk fibrose bærere.

Hva er Protese bryster?

March 8 by Eliza

Når en del av kroppen mangler, er den kunstige erstatning anvendt kalt en protese. Mange synes det er svært gunstig å bruke en protese ettersom det kan gjenopprette funksjon og balanse, og i utseende, gir den en titt på symmetri til kroppen. Dette gjelder spesielt for kvinner når de har mistet hele eller deler av et bryst på grunn mastektomi eller lumpectomy. Få protese brystene (eller en eneste) og en protese bryst bra kan være nyttig i å balansere vekten jevnt på skuldrene og gir en symmetrisk utseende. Kvinner som har en total mastektomi kan før rekonstruktiv kirurgi eller i stedet for det, bruke protese brystene på begge sider, slik at klærne de hadde på seg før mastektomi fortsatt passe godt.

Protese brystene kommer i forskjellige materialer, typisk silikon eller skum, og de kommer i mange størrelser. Theyâ € ™ re ofte kostbar, men kvinner som har forsikring kan få noen forsikring å betale for protetikk. Få dekning kan kreve å gå til en spesialisert butikk som selger protetikk, men noen kvinner kan bare gå til en full service undertøy butikken, for eksempel en Nordstromâ € ™ s og kjøpe dem. Ita € ™ s faktisk anbefalt at folk bruker en sertifisert protetikk montør, for å oppnå den beste se og balanse.

En annen ting kvinner må kjøpe er protese BH, og det finnes produkter som protese badedrakter som kan komme godt med. I stedet for bare å plassere protesen i en BH, hvor det kan skli, protese BH har en praktisk lomme til brystet kan plasseres. Mange av dem er attraktive bras også, noe som kan gjøre en stor forskjell i kroppsbilde og følelser om en mastektomi.

Noen ganger protese brystene aren € ™ t fullt som en ekte bryst, men i stedet gi en form som kan dekke endringer i brystet på grunn av kirurgi. En stor lumpectomy kan forårsake et bryst for å se misdannet. En liten protese kan benyttes til å skjule stor forskjell i størrelse eller form mellom de to bryster.

Selv protese bryster kan gi mer av et naturlig utseende til brystene, noen mennesker finner sin vekt urovekkende fordi det er ikke akkurat det samme fra side til side. Silikon bryster for eksempel kan føle tung, og i motsetning til en tilknyttet bryst, er alle av vekten av protese bæres på skulderen. Fortsatt følelsen av en side ikke bærer noen bryst vekt kan være like ubehagelig. Å kunne prøve på mange forskjellige typer protese for er nyttig i å prøve å finne ut hvilken protese brystene er mest som the real thing.

Det kan være fristende å kjøpe protese brystene på nettet, men Ita € ™ s sterkt anbefalt folk dona € ™ t gjøre dette. Hvis prisene er virkelig billigere, få montert først, og deretter bestille på nettet. Ita € ™ s umulig å gjette følelsen, vekt, og tilpasning av et bryst før ita € ™ s blitt prøvd, og selv om nettbutikker kan ha gode retningslinjer for retur, betyr dette gjør uten under en prøve og feile periode. På den annen side kan de kvinnene som ønsker å erstatte en slitt protese bryst enkelt gjøre dette på linje hvis de husker størrelsen og merke de hadde.

Hva er et bryst protese?

June 30 by Eliza

En brystprotese er en plastisk form som fungerer som en estetisk erstatning etter natur breastâ € ™ s fjerning, ofte på grunn av mastektomi eller lumpectomy. Slike prosedyrer tendens til å true en womanâ € ™ s selvbilde, og protesen kan dempe de psykologiske effekter og forsterke hennes følelse av kvinnelighet. Transkjønnede og pre-op transseksuelle ofte avhengige av skjemaer for å forbedre sine feminine illusjon også.

Mens laget av mange ulike materialer, er fortsatt den vanligste brystprotese utforming silikon gel innpakket i plast hud. Andre former er laget av materialer som skumgummi, fiberfyll, eller bomull. De ikke-silikonmaterialer er lettere i vekt, og kan bæres umiddelbart etter kirurgi. Disse skjemaene også en tendens til å tilby mer komfort for kvinner som tilbringer mer tid involvert i friluftsliv.

The Silicone-basert brystprotese tilbyr en mer realistisk skjema. Dette materialet føles og beveger seg mer som en ekte bryst. Silikon implantatet ikke veie mer, men, noe som kan føre til belastning skulder. Den ekstra vekten kan føre til at brukeren til å føle seg mer varme når involvert i fysisk aktivitet også. Silikon protese kan også koste mer, men kan typisk være tilpasset passer for enhver brukeren.

En delvis brystprotese, også kjent som en equalizer, tjener som et fyllstoff for delvis fjerning bryst, også kjent som en quandrantectomy. Konstruert av de samme materialer som en fullstendig brystprotese, kan disse delene passer inn i både en normal eller mastektomi BH.

Hylle kjøpt brystprotese kommer i ulike former og størrelser. Flere leverandører, blant annet flere elektroniske kilder, tilbyr et bredt spekter av valg. Custom fit formene er laget av plast muggsopp tatt fra brystet av en anaplastologist før brystfjerning.

Protesene festes til bæreren på to måter, enten satt inn i klær eller festet direkte på bæreren. Mastektomi klær, som er utformet for å holde brystproteser, varierer fra bras til formelle slitasje. Typisk inneholder mastektomi slitasje bilaterale lommer som holder protesen behagelig på plass. Utformingen av klær gir kvinner en sjanse til å bevare sin feminine formen. En kontakt protese gir kvinner mulighet til å omgå mastektomi slitasje. En kombinasjon av borrelås og lim tropper tillate kvinner å feste skjemaet direkte til kroppen sin.

For ytterligere å øke realismen, kan klebe nipler festes til form også. Latex nipler krever en selvklebende lim for å holde dem på plass, og er ofte gjenbrukbar. Silikon nipler er vanligvis permanent festet til protesen. Begge typer brystvortene kommer i ulike størrelser og farger.

I de fleste tilfeller vil forsikringsselskaper dekker både brystprotese og postoperativ tøy i tilfeller av kreft. Dette er fortsatt avhengig av det enkelte forsikringsselskap og pasientens grad av dekning. Mange grupper i samfunnet og sykehus programmer eksisterer for å hjelpe kvinner med protese kostnadene også.

Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk. Siden disse tykke sekreter ikke er lett fraflyttet av kroppen, bygge de opp i organer, forårsaker slike komplikasjoner som kroniske lungeinfeksjoner og lungeskade samt dårlig næringsopptak. En tidlig diagnose av cystisk fibrose fulgt av pågående behandling kan forbedre forventet levealder for en person med tilstanden. Å gjøre en diagnose av cystisk fibrose vanligvis innebærer en kombinasjon av blod og svette tester og, i noen tilfeller, genetisk testing. Fremskritt i genetisk testing nå tillate cystisk fibrose å bli identifisert selv i fosteret.

I noen land, for eksempel USA, er alle nyfødte screenes for cystisk fibrose via blodprøve kort tid etter fødselen. Etter at en blodprøve er tatt, blir det undersøkt for tegn på en fordøyelses kjemisk kalt immunoreaktivt trypsinogen (IRT), som normalt er til stede i høye konsentrasjoner i blodet hos pasienter med cystisk fibrose. Hvis det oppdages en høy IRT konsentrasjon, er ytterligere testing vanligvis utført for å bekrefte diagnosen cystisk fibrose.

Blant nyfødte hvis blod viser en høy IRT konsentrasjon, er en svette test ofte brukt til å bekrefte diagnosen cystisk fibrose. Genetiske defekter som fører til denne tilstanden hemmer bodyâ € ™ s evne til å transportere salt i og ut av cellene. Som et resultat av de med cystisk fibrose en tendens til å ha svært salt svette. Under en svette test, er en oppdatering av huden gnidd inn med et stoff som stimulerer svette, og svette som produseres blir deretter absorbert med en papirstrimmel. Hvis papiret viser at svetten inneholder en stor mengde salt, kan en diagnose av cystisk fibrose bli gjort.

Skulle resultatene av en svette test bevise mangelfulle, kan leger anbefaler genetisk testing for å bekrefte diagnosen cystisk fibrose. Under genetisk cystisk fibrose testing, blir en blodprøve trukket og deretter sendes til et laboratorium, hvor genene innenfor det blir undersøkt for tegn på defekten som forårsaker sykdommen. I tillegg til å brukes for å bekrefte cystisk fibrose etter tvetydige svettetestresultater, kan genetisk testing også utføres på fosteret som har en økt risiko for tilstanden. Babyer som anses å ha høy risiko for å utvikle tilstanden er de som foreldre er begge bærere av cystisk fibrose genet.

  • En blodprøve er nødvendig for å diagnostisere cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Genetisk testing kan brukes til å diagnostisere cystisk fibrose.

De viktigste faktorene som påvirker forventet levealder med cystisk fibrose er forbedret medisinsk behandling for sykdommen og tidlig diagnose. Cystisk fibrose, en genetisk sykdom, har en tendens til å ha en lav levealder, men medisinske forskere fortsetter å finne måter å hjelpe leve pasienter med cystisk fibrose lenger og med bedre livskvalitet. Mennesker med cystisk fibrose må være årvåken i behandling av sin sykdom og må spise en riktig kosthold. Medisinske behandlinger varierer fra narkotika til kirurgi.

Cystisk fibrose forstyrrer normal produksjon av svette, slim og fordøyelsesenzymer. Grunnen til at levealderen med cystisk fibrose en tendens til å være lav fordi komplikasjoner av sykdommen er ofte dødelig. Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim og fordøyelses sekret. Tykt slim som samler seg i lungene utgjør en høy risiko for infeksjon i luftveiene. I bukspyttkjertelen, tykke sekreter holde orgelet fra å produsere nødvendige enzymer for å fordøye maten, noe som resulterer i underernæring.

Diagnose av cystisk fibrose kan gjøres i spedbarn via en prosedyre som tester for et høyt nivå av salt i svette. Jo tidligere sykdommen er diagnostisert, kan den tidligere behandlingen starter, og riktig behandling, både klinisk og i hjemmet, er nøkkelen til å forbedre levealderen med cystisk fibrose. Symptomer på cystisk fibrose konsentrat i luftveiene og fordøyelsessystemet. Siden sykdommen forårsaker tykt slim for å forstyrre normal lungefunksjon, kan forventet levealder med cystisk fibrose bli svekket av tilbakevendende luftveisinfeksjoner. Pasienter også lider av fordøyelsesproblemer som inkluderer forstoppelse, dårlig absorpsjon av næringsstoffer og vekttap.

Levealder med cystisk fibrose kan forbedres gjennom kosten. Pasienter bør spise sunn, næringsrik mat, og vurdere å ta kosttilskudd som vil gi dem ekstra kalorier og ernæring. Væskeinntak er også avgjørende, siden å drikke rikelig med vann bidrar til å redusere tykkelsen på slim i pasientenes lunger, noe som gjør hoster mer produktiv. Cystisk fibrose pasienter bør unngå røyking eller puste passiv røyking. De bør også arbeide for å få regelmessig mosjon, siden fysisk anstrengelse bedrer lungefunksjon og oppmuntrer til bevegelse av klebrig slim.

Selv om ingen kur finnes for sykdommen, kan prognosen for cystisk fibrose gjøres bedre gjennom bruk av medisiner som bidrar til å kontrollere smitte og andre mulige komplikasjoner. Antibiotika er foreskrevet for pasienter med cystisk fibrose å hindre luftveisinfeksjon. Andre medisiner arbeide for å tynne slim i en pasientens lunger og redusere sykdommens skadelige effekter på luftveiene. Hvis en pasient er alvorlig underernært, kan hans eller hennes levealder bli styrket av en fôring rør slik at han eller hun kan motta viktige næringsstoffer og kalorier. Progresjon av cystisk fibrose kan nødvendiggjøre kirurgi, for eksempel transplantere begge lungene eller utføre en nødprosedyre for å løse tarm blokkering.

  • Medisiner som bidrar til å kontrollere infeksjon kan bidra til å forbedre prognosen for cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.
  • Røyking kan forkorte forventet levealder for personer med cystisk fibrose.

Fibrose er etableringen av ekstra bindevev som svar på noen form for skade på kroppen forårsaket av miljømessige faktorer eller helsemessige forhold. Også referert til som arrvev, stivner denne prosessen vev smeltet dem sammen. Men i motsetning til vanlig arrvev som kan observeres når det er en mindre splitt eller kuttet i huden, årsaker til fibrose inkluderer forholdene inne i kroppen når det er et langvarig problem skaper betennelse eller tilbakevendende skader.

Mens normal arrvev kan resultere i en permanent endring i strukturen av huden eller organ som er involvert fibrose kan resultere i skade på vev eller organer i de omkringliggende eller underliggende områder. Avhengig av årsakene til fibrose, kan det også bli progressiv fortsetter å ødelegge mer av det omkringliggende området. Dette kan resultere i en reduksjon i sirkulasjon å hemme transporten av viktige næringsstoffer og fjerning av avfallsprodukter i kroppen. I sin tur kan dette forkrøplet sirkulasjon resultere i økt risiko for infeksjon så vel som intensiverer generalisert smerte og hevelse.

Denne unormale fortykning av vev kan forekomme i en lokalisert flekk slik som lungene, referert til som lungefibrose. I lungene, kan skade redusere elastisiteten hemme evnen av lungene til å ekspandere fullstendig. Dette kan oppstå som følge av miljøfaktorer som gjentatt eller fortsatt eksponering for miljøgifter, kjemikalier eller giftstoffer som stråling. Visse medisiner eller lider av gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), ellers referert til som kronisk halsbrann, kan også oppleve en viss mengde av arrdannelse i lungene.

Årsaker til fibrose i lungesystemet kan også omfatte responsen fra legemet for å lungelidelser så som tuberkulose eller kronisk lungebetennelse. Infeksjonen prosessen eller bruken av medikamenter i en lengre tidsperiode, kan også være en faktor i årsakene til fibrose. Noen av autoimmune sykdommer slik som systemisk lupus erythematosus, ofte referert til som lupus og revmatisk artritt, kan også bidra til årsakene til fibrose og arrdannelse lungene så vel som andre organer i kroppen.

Når denne reaksjonen omfatter hele kroppen er det referert til som cystisk fibrose, også kjent som mucoviscidosis. Denne form for utstrakt arrdannelse er forårsaket av en unormal forandring i et gen. Denne forandringen endrer et protein som styrer bevegelsen av salter gjennom kroppen. Dette kan påvirke mange kroppens systemer, inkludert lungene, fordøyelse og reproduksjon. Cystisk fibrose kan alvorlig forstyrre puste og ernæring og på grunn av sin progressive natur, er ofte dødelig.

  • Cystisk fibrose er en smertefull, genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene.
  • Cystisk fibrose (CF) er en arvelig tilstand som påvirker cellene og kjertler som produserer slim, svette og fordøyelsesenzymer.
  • GERD, kan føre til fibrose i lungene.

Tegn på cystisk fibrose kan dukke opp hvor som helst fra barndom til voksen alder, men denne tilstanden er vanligvis diagnostisert før slutten av barndommen. En av de vanligste symptomene på cystisk fibrose hos barn er overdreven salt i svette, som deres unormale svettekjertlene skiller ut dette mineralet lettere enn i de fleste. Det er også mange fordøyelses problemer som oppstår, for eksempel oppblåsthet forårsaket av forstoppelse, og en resulterende mangel på passende vektøkning over tid. I tillegg er mange barn opplever respiratoriske problemer, inkludert konstant tungpustethet og hoste på grunn av unormalt tykt slim å være tilstede i kroppen.

Radikalt forhøyede saltnivået i kroppen er en av de mest åpenbare symptomer på cystisk fibrose hos barn, som har en tendens til å dukke opp i overkant i visse kroppsvæsker, for eksempel svette og tårer. Dette er fordi svettekjertlene ikke fungerer normalt hos pasienter med denne tilstand. Dermed kan foreldrene merke at deres barns hud er uvanlig salt. Faktisk er en av de mest vanlige måter å diagnostisere cystisk fibrose hos barn er en svettetest, hvor leger ser for forhøyede nivåer av salt i dette kroppsvæske.

En annen viktig tegn på cystisk fibrose er tilstedeværelsen av fordøyelsesproblemer, ettersom denne sykdommen har tendens til å resultere i slim som er tykkere enn vanlig, etter hvert som blokkerer banen av fordøyelsesenzymer. Når disse enzymer ikke kan reise fra bukspyttkjertelen til tynntarmen, er de fleste av næringsstoffene ikke riktig absorberes av kroppen. Resultatet er dårlig vekst, samt langsom vektøkning. Forstoppelse etter hvert oppstår, forårsaker oppblåsthet og magesmerter, og noen krakker som er produsert er vanligvis fettete og spesielt illeluktende. I tillegg bør det bemerkes at pankreatitt er ikke en uvanlig lidelse på grunn av tykt slim belegning av bukspyttkjertelen.

Respiratoriske problemer er også ofte et tegn på cystisk fibrose hos barn, som tykt slim tendens til å tette opp luftveiene. Dermed mange barn med denne tilstanden lider av en konstant hoste som produserer svært lite, om noe, siden slimet er for tykk til å hoste opp. Dette betyr at det forblir i lungene, der den kan tiltrekke bakterier og resulterer i lungeinfeksjoner som er både tilbakevendende og farlig. Konstant bihulebetennelse er også vanlige symptomer på cystisk fibrose hos barn. Faktisk nesegangene er ofte så belastet at nesen kan utvikle polypper eller sekker fylt med vev og væsker, noe som resulterer i smerte og pustevansker.

  • Et barn som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

Hva er Paget sykdom av bryst?

November 24 by Eliza

Pagets sykdom i brystet er en type kreft som manifesterer seg på og under niplene. Det er en av de mest sjeldne varianter av brystkreft, og det nesten aldri forekommer alene. Snarere er Pagets sykdom vanligvis ledsaget av en mer vanlig form for underliggende kreft dypere i brystet. Svulster kan føre til kroniske smerter, tretthet, og eksemlignende symptomer rundt brystvortene. Ikke-kirurgisk behandling er begrenset, og de fleste tilfeller krever mastektomi å sikre at kreften ikke sprer seg til lymfeknuter og andre deler av kroppen.

En kvinne av noen post-pubescent alder kan lider av denne tilstanden, men de fleste av pasientene er over 50 år Svært sjelden, kan kreften utvikle seg i eldre menn. Leger er usikker på hva som forårsaker Paget sykdom, men det antas at både genetiske og miljømessige faktorer spiller viktige roller. Eksponering for høye nivåer av stråling, som kan forekomme ved behandling av andre kreftformer, kan utløse Pagets sykdom i brystet. Fedme, høyt nivå av østrogen hormoner, og familiær historie av brystkreft også sette kvinner på en økt risiko.

Pagets sykdom i brystet er et relativt hurtigvoksende kreft, men fysiske symptomer kan ikke være åpenbar i flere måneder etter tumor begynner å utvikle seg. De første tegn på kreft kan omfatte ømhet, rødhet og tørrhet rundt brystvorten. Huden begynner å flasse og klø, og brystvorten kan flate eller vises invertert. Av og til kan en hard klump bli følt bak brystvorten. Pagets sykdom er vanligvis isolert til en bryst, men det er mulig å ha symptomer på begge bryster på en gang eller senere utvikling av kreft på den andre siden.

En kvinne som merknader endringer i hennes bryst bør besøke en lege så snart som mulig for å få en riktig diagnose. En spesialist kan utføre en fysisk undersøkelse for å evaluere brystvorten utseende og sjekke for klumper. Mammografi blir utført for å se etter underliggende dypere tumorer i brystet. Hvis det er mistanke Paget sykdom, kan legen skrape en liten prøve av vev fra brystvorten for laboratorieanalyse.

Når diagnosen er bekreftet, kan spesialister begynne å vurdere ulike behandlingstilbud. Kirurgi er vanligvis nødvendig å fjerne en del av eller hele den berørte brystet. Hvis det ikke er noen underliggende kreft, bare nippel- og melkekanalene kan bli tatt ut. I de fleste tilfeller er det imidlertid, må hele brystet for å bli fjernet. Hvis Pagets sykdom i bryst sprer seg til lymfeknuter i armhulene, blir de tatt ut også.

Når kreften oppdages og behandles tidlig, de fleste kvinner opplever fulle inngang etter operasjonen. Polstret BH og tilpassede orthotics kan brukes til å returnere symmetri til brystet. Hvis tumorer utvikler et annet sted i kroppen etter behandlingen, langvarig kjemoterapi eller stråling kan være nødvendig for å redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner.

  • Flertallet av pasientene som lider Pagets sykdom er over 50 år.
  • Piaget sykdom i bryst er en av de sjeldneste formene for brystkreft.
  • Pagets sykdom i brystet manifesterer på og under niplene.
  • Brystkreft forekommer oftere enn vanlig i noen familier på grunn av deres genetiske make-up.
  • Svulster ofte følger Paget sykdom, og kan føre til kroniske smerter.
  • Fedme kan sette kvinner på en økt risiko for Paget sykdom.

Cystisk fibrose (CF) kan komplisere svangerskapet. Å administrere cystisk fibrose under graviditet, må patientâ € ™ s CF være nøye overvåket for å opprettholde helsen hennes så mye som mulig i løpet av den ekstra stress i svangerskapet. Næringsinntak må kontrolleres for å være sikker på at pasienten er å få tilstrekkelig tyngde og gir tilstrekkelig for utvikling av fosteret. Luftveisinfeksjoner må unngås så mye som mulig eller behandles umiddelbart dersom de utvikler. Alle disse potensielle problemene kan overvåkes og håndteres bedre når et team, som består av cystisk fibrose leger og fødselsleger, arbeider sammen for å ta vare på din cystisk fibrose i løpet av svangerskapet.

Før du blir gravid, vil du trenger for å etablere et team av leger, sammensatt av dine CF leger og fødselsleger, som kan jobbe sammen for å opprettholde deg og din Babya € ™ s helse og forebygge eventuelle forstyrrelser av cystisk fibrose under svangerskapet. Dette teamet bør vurdere dine medisiner for å være sikker på at de er alle trygt for barnet under svangerskapet. Hvis noen av medisiner er en trussel mot barnet under svangerskapet, bør leger anbefaler egnede alternativer. Det vil være viktig å overvåke cystisk fibrose under svangerskapet ved å se dine CF leger om annenhver uke. Du må også være årvåken om å ta dine forhåndsgodkjente cystisk fibrose medisiner og gjør noen terapi som styrer CF.

Graviditet stiller større krav til ernæringen på kroppen din, og hvis disse kravene ikke er oppfylt, kan kroppen din ikke støtter en sunn graviditet og din cystisk fibrose kan forverres. Et medlem av ditt team av leger bør ha ansvaret for å spore din ernæring ved å bidra med kostplanlegging, overvåking og sikre god vektøkning skjer, og gi deg råd om vitamintilskudd. Hvis ernæring er mangelfull, kan du med jevne mellomrom trenger å ta en supplerende intravenøs ernærings hjelpemiddel kjent som total parenteral ernæring. Cystisk fibrose under graviditet vil noen ganger føre til endrede blodsukkeret og føre til svangerskapsdiabetes. Glukosetoleransetester skal kjøres minst en gang i løpet av hvert trimester.

Luftveisinfeksjoner kan alvorlig komplisere symptomer på cystisk fibrose under graviditet, forårsaker stress på kroppen din og babyen. Det er flere antibiotika som kan tas for en luftveisinfeksjon under svangerskapet. Hvis en infeksjon oppstår, bør den behandles umiddelbart. Mot slutten av svangerskapet, bør ditt team av leger vurdere din helse og bestemme best mulig tid og metode for levering. Levering skal skje når du er på ditt sunneste og sterkeste.

  • Det er spesielt viktig at gravide kvinner med cystisk fibrose spise en næringsrik, godt balansert kosthold.
  • Up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose omfatter inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.

Den klinisk bryst eksamen (CBE) er fysisk undersøkelse av brystet som utføres av helsepersonell. Den klinisk bryst eksamen kan utføres i forbindelse med mammografi i deteksjon av brystkreft. I tillegg er den fysisk undersøkelse av brystet som brukes for å utelukke andre forhold og problemer i bryst. Den klinisk bryst eksamen kan inngå i en rutinemessig helseundersøkelse, kan imidlertid pasientens helsepersonell bestemme hvor ofte det skal utføres. Ofte vil legen eller sykepleieren instruere pasienten på riktig teknikk for å utføre en CBE slik at hun kan utføre bryst eksamener i mellom vanlige kontor besøk.

Typisk, bortsett fra rutine bryst eksamen, CBE kan utføres når en klump er funnet i brystet eller hvis pasienten opplever nippel utladning i en eller begge av brystene. Selv om nippelen utladning vanligvis indikerer hormonelle svingninger, kan det bety en mer alvorlig patologi, slik som en tumor. I tillegg kan eventuelle nye endringer eller uregelmessigheter i brystet, som innovervendte brystvorter garanterer en klinisk bryst eksamen. Vanligvis er smerter i brystet godartet, men det kan signalisere ny vevsvekst eller infeksjon, og bør håndteres. Ofte kan kvinner som har brystimplantater må være ekstra årvåken om å undersøke brystene sine, som klumper kan være vanskeligere å oppdage.

Generelt er klinisk bryst eksamen utføres på kontoret av helsepersonell. Pasienten vil bli bedt om å kle av over midjen og vil sette på en kjole. Før bryst eksamen, bør pasienten fortelle henne helsepersonell om hun har lagt merke til noen områder av uregelmessigheter i brystene hennes. Deretter vil pasienten ligge på eksamen bordet, og legen eller sykepleieren vil begynne å undersøke hvert bryst. CBE bør også omfatte underarm og kragebeinet palpasjon, samt en visuell inspeksjon av brystene. Vanligvis vil en dominerende klump i brystet eller brystvorten tilbaketrekking garanterer ytterligere medisinsk evaluering.

Vanligvis, en klinisk bryst eksamen er ikke smertefullt, men det kan føles ubehagelig fordi dyp palpasjon er ofte nødvendig å tilstrekkelig undersøke brystvev. Generelt, er det normalt at brystene til å føle seg klumpete eller øm, spesielt på tidspunktet for menstruasjon. Dersom klinisk bryst eksamen avslører en abnormitet, kan helsepersonell anbefaler videre testing som kan inkludere en mammogram, ultralyd eller et bryst biopsi for å utelukke alvorlig patologi.

  • Bryst eksamener blir ofte utført sammen med mammografi.
  • Det er som regel normalt for brystene å føle klumpete eller anbud.
  • En klinisk bryst eksamen kan utføres i forbindelse med mammografi i deteksjon av brystkreft.
  • En klinisk bryst eksamen bør inkludere underarm hjertebank.

Nefrogen systemisk fibrose er en svært sjelden bindevevssykdom som rammer enkelte personer med akutt eller kronisk nyresykdom. De eksakte årsakene er ikke godt forstått, men det synes å være en årsakssammenheng mellom eksponering for elementet gadolinium og utbruddet av symptomene. Folk som har sykdommen vanligvis utvikle flekker av hard, stram, misfarget hud samt leddsmerter og muskelsvakhet følgende dialyse behandlinger for sine nyreproblemer. Nefrogen systemisk fibrose kan være ødeleggende som hud og ledd blir veldig stiv. Det finnes ingen pålitelige kurer for tilstanden, men ultrafiolett lys terapi og aktuell kremer kan lindre symptomer hos noen pasienter.

Gadolinium er ofte brukt som en sporbar fargestoff for bildediagnostikk skanninger. Fluorescerende gadolinium-baserte kontrastmidler (GBCAs) brukes i mange forskjellige typer magnetic resonance imaging skanner, inkludert angiografi, for å hjelpe radiologer spore flyten av blod gjennom fartøy og organer. Legene er ikke helt sikker på hvordan GBCAs påvirke nefrogen systemisk fibrose, men sammenhengen er svært godt dokumentert. Den mest sannsynlige forklaringen er at gadolinium stimulerer aktiviteten av latente, umodne bindevevsceller kalt fibrocytt. Når fibrocytt blir aktive, oppgir de blodsirkulasjonen og utløse negative reaksjoner i bindevev i hele kroppen.

En person som har nefrogen systemisk fibrose kan oppleve en rekke symptomer. Flekker av hud på magen, brystet, ryggen, eller ekstremiteter gradvis kan stivne og bli tykkere over tid. Patcher tendens til å bli mørk rød og forårsake konstant kløe og svie. Som dypere bindevev er berørt, kan store ledd blir stiv, hoven, og veldig smertefullt. Noen mennesker har problemer med å bøye og rette sine hofter, knær, albuer og fingre.

Muskelsvakhet kombinert med leddproblemer kan også gjøre det umulig å gå. Mange er begrenset til senger eller rullestol som sine symptomer gradvis forverres. Potensielt dødelige komplikasjoner kan oppstå dersom fibrose sprer seg til nyrer, lever, hjerte, eller andre store organsystemer i kroppen.

En spesialist kan diagnostisere nefrogen systemisk fibrose ved å evaluere fysiske symptomer og vurdere pasientens historie av dialyse prosedyrer og imaging tester. En hudbiopsi kan hentes fra en oppdatering av berørte huden for å bekrefte diagnosen. Siden tilstanden ikke kan reverseres, er behandling innsats i hovedsak rettet mot å lindre symptomer. Det er noen kliniske bevis som støtter fordelene med lysterapi i nedtoningen huden og healing tøffe patcher, men den virkelige effektiviteten av slike prosedyrer er ikke bekreftet. De fleste pasienter får aktuell kremer for å lindre kløe og fortsette å motta behandling for sine nyresykdommer i håp om at symptomene vil etter hvert løse.

  • Nefrogen systemisk fibrose kan utvikle følgende dialysebehandling.
  • Nefrogen systemisk fibrose er en sjelden tilstand som kan påvirke folk med akutt eller kronisk nyresykdom.

TRAM klaff bryst gjenoppbygging, eller tverrstilt rectus abdominus myocutaneous klaff bryst gjenoppbygging, er et kirurgisk inngrep utført etter en mastektomi. En mastektomi, den eldste kjente behandling for brystkreft, innebærer fjerning av hele eller en del av brystet. Den TRAM klaff bryst gjenoppbygging er et alternativ for å opprette et nytt bryst.

TRAM klaff bryst gjenoppbygging er en vev klaff teknikk som bruker den tverrgående rectus abdominus muskel og omliggende vev, blodårer og fett i magen for å danne et nytt bryst haugen. Den tverrgående rectus abdominus muskelen går den femte, sjette og syvende ribbeina til toppen av pubis bein. Pubis bein er også kjent som bekkenbeinet.

Det finnes to typer av TRAM klaff bryst gjenoppbygging prosedyrer. En pedicle klaff innebærer å flytte gjenoppbyggings vev gjennom en tunnel fra magen til brystet. En gratis klaff er der kirurgen fjerner gjenoppbygging vev og flytter dem til brystet området. Denne teknikk innebærer festing av blodkar.

Gratis klaff TRAM gjenoppbygging er lik en Diep, eller dyp dårligere epigastriske perforatorer klaff bryst gjenoppbygging prosedyre. Denne teknikk fjerner bare blodkar, fett og hud fra buken. Den tverrgående rectus abdominus muskelen er igjen intakt.

En rekonstruksjon utført med TRAM metoden gir et naturlig utseende bryst. Den nye bryst vil ha sirkulasjon fra de overførte blodårer, men følelsen vil bli redusert. Dette skjer fordi nervene i den opprinnelige brystet er fjernet.

Ulempen å velge for en klaff prosedyre er en økt utvinning tid i forhold til implantater. Det er også en risiko for å utvikle en abdominal bule eller abdominal brokk. En abdominal brokk er når de indre organene i magen bule eller rive gjennom bukveggen. Dette kan skje fordi muskulaturen i magen har blitt fjernet, og dermed svekke bukhulen. Optisk for Diep rekonstruksjon vil minimere risikoen for en abdominal bule eller brokk som den forlater muskel intakt.

Andre hensyn med TRAM klaff bryst gjenoppbygging inkludere en hip-hofte snitt linje og muligheten for navlen flytting eller skiftende. Dette kan oppstå på grunn av strekk. Imidlertid kan kirurgen kunne skape en ny marine.

Den TRAM klaff bryst gjenoppbygging kan utføres i løpet av en mastektomi eller etter at behandlingen er avsluttet. Hvis det gjøres under bryst fjerning, kan det imidlertid begrense strålebehandlinger noen ganger nødvendig etter fremgangsmåten til å behandle de gjenværende cancerceller. Alle levedyktige alternativer bør diskuteres med legen din.

  • Etter en mastektomi, kan en kirurgisk prosedyre som kalles TRAM klaff bryst gjenoppbygging utføres.