frontallappen

Frontallappen degenerasjon er en form for skade på frontallappen i hjernen hvor en eller begge frontallappene begynner å bli svekket. Degenerative tilstander som dette er progressive og vil bli verre over tid. En rekke forhold kan føre til frontallappen degenerasjon, og den mest hensiktsmessige behandlingen tilnærming kan variere. Hvis en pasient begynner å vise symptomer, kan en lege anbefale en grundig nevrologisk rådføre å lære mer om pasientens hjerne og baseline nivå av kognitiv funksjon.

Pasienter med frontallappen degenerasjon kan oppleve en tidlig debut, spesielt hvis det er relatert til narkotika eller alkohol misbruk. Tilstander som Picks sykdom og primær progressiv afasi, begge assosiert med frontallappen degenerasjon, vanligvis dukker opp tidligere enn Alzheimers sykdom, men er noen ganger forveksles med det. Pasientene kan også utvikle denne tilstanden i forbindelse med bevegelsesforstyrrelser som Parkinsons eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Noen ganger frontallappen degenerasjon er forvekslet for psykiske lidelser som schizofreni, og det er viktig å vurdere dette som en mulig diagnose hvis en pasient ikke reagerer som forventet til mental helse behandling.

I frontallappen degenerasjon, pasienter begynner å utvikle atferdsendringer. Deres minne ofte forblir intakt, men de kan oppleve atferds utbrudd og problemer med sine sosiale ferdigheter. Noen pasienter kan ha problemer med kritisk tenkning og resonnement. De mangler også motivasjon til å engasjere seg i oppgaver som rutinemessige daglige aktiviteter. Noen pasienter har afasi og kan utvikle bevegelsesforstyrrelser, spesielt motoriske forstyrrelser som gjør det vanskelig å kontrollere hendene.

Tegn på frontallappen degenerasjon kan være synlig på en medisinsk avbildning studie. En lege kan anbefale noen tester for å finne ut hva som forårsaket skaden til frontallappen. Mens det ikke er mulig å reversere hjerneskade, kan pasienten være i stand til å stanse degenerasjon med behandlingen. De kan også få nødvendig behandling for å gjenopprette ferdigheter. Terapi kan inkludere økter med psykologer for å utvikle coping teknikker samt fysioterapi for å bedre koordineringen.

En pasient med frontallappen degenerasjon kan ha en variabel prognose. Noen pasienter kan stabilisere og kunne opprettholde selvstendige levende ferdigheter, selv om de kan kreve noe støtte med alderen. Andre pasienter har alvorlig og raskt utvikle demens. De kan trenge sykehusinnleggelse og utvidet innleggelse omsorg. Disse pasientene kan være kvalifisert for økonomisk bistand med den begrunnelse at den hjerneskade er en funksjonshemming. Pasienter med arbeidsrelatert eller tjeneste bundet sykdom kan være lurt å vurdere å sende et krav mot sine tidligere arbeidsgivere for å få erstatning og ytterligere fordeler.

  • Frontallappen degenerasjon oppstår når en eller begge frontallappene begynner å bli svekket.
  • Personer med frontallappen degenerasjon kan oppleve tap av muskelkontroll er nødvendig for å utføre vanlige oppgaver, for eksempel tannpuss.
  • En pasient med frontallappen degenerasjon kan utvikle alvorlig og raskt utvikle demens.
  • Atferds outburts kan oppleves av en person som lider av frontallappen degenerasjon.
  • Tidlig utbruddet av frontallappen degenerasjon kan være relatert til alkoholmisbruk.
  • Noen pasienter som lider av frontallappen degenerasjon kan oppleve en reduksjon i finmotorikk.

Frontallappen utvikling begynner snart etter unnfangelsen og fortsetter til en person når ung voksen alder. Den mest rask endring i frontallappen oppstår rett før puberteten, når nervecellen vekst overspenning. Som et barn kommer inn i puberteten, begynner hjernen trimming bort overflødig nevroner som grå materie begynner å vokse, til den når sin voksne vekt på en persons tidlig til midten av 20-årene.

Et barn er født med mange nevroner og kobler synapser. Lenker brukes ofte vokse sterkere mens de sjelden brukt anses ikke-essensielle og luket bort. På samme tid, nye synapser fortsette å dannes. Denne prosessen med hjernens utvikling i ungdomsårene kontroller hemming, følelsesmessig reaksjon, beslutningstaking, og langsiktig planlegging.

Når spedbarn er seks til 12 måneders alder, oppstår frontallappen vekst i spruter som barn lærer å gå og snakke. Viktig informasjon beholdes i løpet av denne tiden og ikke-essensielle data blir luket bort under visse kritiske utviklings poeng.

Noen forskere mener forsinket frontallappen utvikling forklarer hvorfor noen ungdommer viser dårlig impulskontroll og engasjere seg i risikofylt atferd. I denne perioden med rask utvikling, hjernens amygdala delen, området ansvarlig for gut reaksjon og økt opphisselse, kan bli overaktiv. Samtidig er disse endringene forekomme, myelin, vev som omgir nerver, begynner å vokse i den frontale hjerne.

Myelin danner forbindelser med ulike deler av hjernen og sender signaler basert på erfaringer. Hjernen er ikke fullt funksjonell før disse tilkoblingene blir intakt. I løpet av denne perioden, tenåringer utvikle evnen til å kontrollere impulser, inkludert seksuelle lyster; fastsatte mål; bestemme rett og galt; og finpusser sine sosiale ferdigheter.

Ved utviklingen i denne delen av hjernen ikke klarer å inntreffe, kan det føre til oppmerksomhetssvikt-hyperaktivitetsforstyrrelser eller psykologiske problemer. En studie knyttet dårlig frontallappen utvikling til antisosial personlighetsforstyrrelse. Et underskudd i hjernens vekst kan også hindre konsentrasjon og beslutningstaking ferdigheter. Forskerne fant illegale rusmidler, for tidlig fødsel, og hjerneskade også påvirke hvordan denne regionen av hjernen utvikler seg.

Eksperter mener hjernen vekst skjer i et annet tempo i individer. Hjernen til en 16-åring kan bli fullt utviklet, mens en siblingâ € ™ s hjerne ikke kan nå full modenhet inntil hans midten av 20-årene. Disse faktorene har vært brukt i forsvaret tenåringer som begår forbrytelser ved å argumentere de manglet evnen til å kontrollere impulser på grunn av umoden hjernens utvikling.

  • Frontallappen skader kan føre til tap av kontroll av finmotorikk.
  • Forskere har funnet ut at hjerneskade påvirker hvordan frontallappen utvikler seg.
  • Sosiale ferdigheter er slipt i løpet av tenårene.
  • Forsinket frontallappen utvikling kan forklare hvorfor noen tenåringer viser dårlig impulskontroll.
  • Frontallappen utbyggingen er fullført i ung voksen alder.

Som navnet tilsier, er frontallappen plassert mot fronten av hjernen. Hjerneskade i frontal lobe er forårsaket av skader og traumer som oppstår ved fronten av hodet, noe som resulterer i hjerneskader. Mens det er involvert i ulike hjernefunksjoner, slik som planlegging, selvbevissthet, altering strategier, og spontan adferd, er den primære funksjon av frontallappen motorstyring. Frontal skade lapp hjernen er definert av spesifikke mangler i oppførsel, inkludert motor svekkelse, tap av spontanitet, og vanskeligheter skiftende strategier. Skade kan også resultere i en mangel på selvbevissthet, problemer med planlegging, og Brocas afasi, en tilstand som resulterer i talevansker.

Som ligger mot baksiden av frontfliken er den primære motor cortex, som består av mange forskjellige nerveceller som er koblet til forskjellige muskler i hele kroppen. Som sådan er denne regionen av hjernen direkte involvert i motorisk funksjon og muskelkontroll. Forbindelse mellom den primære motor cortex og de ulike musklene er motsatt, dvs. at den høyre primære motor cortex styrer venstre side av kroppen, og den venstre primære motor cortex styrer høyre side av kroppen. På grunn av denne kontralaterale forbindelse, skade på den primære motor cortex produserer paralyse, eller et tap av bevegelse til siden av legemet motsatt til hvor frontal lobe hjerneskader har oppstått.

Frontal skade lapp hjernen kan også føre til svikt i andre atferdsmessige reaksjoner, for eksempel en nedbremsing av tankeprosesser og en mangel på spontanitet. En pasient med en slik mangel kan fortsatt ha en reaksjon overfor hendelser i sitt miljø, men vil demonstrere vanskeligheter med å initiere oppførsel. Denne type hjerneskade kan også føre til at pasienter har problemer forandre strategier og søker nye strategier til forskjellige problemer.

På den venstre delen av frontallappen er Brocas område. Brocas område styrer musklene som er involvert i tale og mange nevroner som finnes i dette området inneholder minnesekvenser for muskelbevegelser for å uttale ord. Når dette området er skadet, vil en pasient lider av en tilstand som kalles Brocas afasi, en tilstand som forårsaker språkvansker. Pasienten vil ha problemer med å gjenta ord og navngi objekter, men ordet forståelse vil forbli uskadet.

I tillegg finnes det en rekke problemer som kan utvikle seg som et resultat av frontal skade lapp hjernen. Et tap av selvbevissthet kan bli ytterligere tydelig, og pasienter med skadet frontallappene anses å ha blid personligheter. Disse menneskene blir likegyldige mot hendelser som ellers bør ha en følelsesmessig effekt. Frontal skade lapp hjernen fører til mange underskudd, men en av de mest påføre er en vanskelighet i planleggingen. Denne typen underskudd gjør dag-til-dag lever en kamp, ​​hvor enkle oppgaver, for eksempel å holde nede en jobb, bli en utfordring.

  • I noen tilfeller, skader på hjernens frontal påvirker avgjørende Brocaâ € ™ s området.
  • Frontallappen er plassert på den fremre delen av hjernen, og traumer gjort til det kan føre til hjerneskader.
  • Hjerneskader ofte kan påvises ved hjelp av en computertomografi (CT).

Frontallappen demens (FLD) er en degenerativ lidelse som negativt påvirker hjernens funksjon på måter som ligner på de som er forbundet med Alzheimerâ € ™ s sykdom. Personer diagnostisert med denne formen for demens har ofte ingen familiær historie med frontotemporal lobar degenerasjon eller demential symptomer. Historisk kjent som picka € ™ s sykdom, er det ingen kur for dette progressiv tilstand. Behandlingen er sentrert på symptomlindring og ofte involverer administrering av medikamenter og i noen tilfeller, talebehandling.

Det er ingen kjent, enkelt årsak til tap av hjernens funksjon assosiert med utvikling av frontallappen demens. I mange tilfeller har en genetisk defekt eller celle mutasjon blitt identifisert som en medvirkende faktor til symptom presentasjon og progresjon. Tilstanden opprinnelig båret moniker picka € ™ s sykdom fordi det påvirker områder av grå materie som inneholder hjerneceller som kalles Pick organer. På grunn av de mange demential presentasjoner, er frontallappen demens nå brukt for å betegne en gruppe av sykdommer som påvirker frontallappen. Som forskning har fortsatt, navnet picka € ™ s sykdom har blitt re-tildelt utpeke de former for frontallappen demens som først og fremst rammer de Pick organer og til stede med spesifikke funksjoner.

Ofte kan enkeltpersoner viser tegn og symptomer på frontallappen demens bli feildiagnostisert som har Alzheimers sykdom. Det er ingen definitiv test for å etablere en diagnose av frontal lobe demens derfor en rekke tester kan administreres for å identifisere viktige tegn forbundet med tilstanden. Før eventuell laboratorietesting, kan en undersøkelse av oneâ € ™ s nevropsykologisk funksjon bli gjennomført for å vurdere hans eller hennes hukommelse, språk og resonnement ferdigheter. I utgangspunktet kan en rekke blodprøver utføres for å evaluere oneâ € ™ s hormon og elektrolyttnivåer og organfunksjon. En rekke imaging tester, inkludert en datastyrt tomografi (CT), kan bli utført for å vurdere tilstanden og funksjonaliteten av hjernen og å se etter uregelmessigheter, slik som blødning eller blodpropp.

Tegn og symptomer assosiert med frontallappen demens er vanligvis gradvis, og progressive i utvikling, ofte presenterer i individer av middelaldrende. Primært omfatter symptom manifestasjon oneâ € ™ s oppførsel, motoriske ferdigheter, og tale- og språkfunksjoner. Atferdsmessige tegn kan påvirke oneâ € ™ s personlighet og til stede i en rekke måter, blant annet apati, tvangsmessig atferd, og ukarakteristiske eller upassende oppførsel eller situasjons svar. Personer med symptomer har kommet for å svekke deres motorikk kan utvikle symptomer som inkluderer nedsatt muskelfunksjon, manglende koordinering, og rystelser. Med tiden er det ikke uvanlig for symptomatiske individer å gradvis miste sin evne til å kommunisere eller forstå språk.

De ødeleggende effektene av frontallappen demens ofte slutt nødvendig rundt-the-clock omsorg for symptomatiske individer. Uten kur tilgjengelig, behandling helt sentrert på symptomlindring og bremse utviklingen av sykdommen. Antidepressive og antipsykotiske medisiner er vanligvis administreres å lindre oneâ € ™ s depresjon og motvirke effektene av hans eller hennes atferdsmessige problemer. Hvis man begynner å stille svekket kommunikasjonsferdigheter, kan tale terapi brukes til å lære ham eller henne nye måter å kommunisere på.

  • Medisinske fagfolk trenger god empati og lytteferdigheter når vi samhandler med demente og deres omsorgspersoner.
  • Personer med frontallappen demens kan gradvis miste sin evne til å kommunisere.
  • I noen tilfeller er opphavet til en pasients demens ukjent.
  • Frontallappen demens nå kan referere til en gruppe av frontallappsfunksjoner lidelser.
  • Frontallappen demens påvirker negativt hjernefunksjon på måter som ligner på de som er forbundet med Alzheimers sykdom.

Frontallappsfunksjoner skader kan omfatte traumatiske hjerneskader, lesjoner forårsaket av sykdom, svulster, og reaksjoner på narkotika eller alkohol misbruk. Frontallapp er en spesielt viktig og komplekse deler av hjernen. Symptomer på frontallappsfunksjoner skader kan være svært variabel og kan omfatte alt fra dårlig impulskontroll til afasi, hvor pasienten har problemer med å snakke og formulere ord. Behandling for slike skader kan innebære nevrologer, psykiatere, rehabilitering terapeuter, og en rekke andre medisinske fagfolk. Noen pasienter krever sykehusinnleggelse, mens de får behandling, mens andre kan være i stand til å gjenopprette hjemme, noen ganger med hjelp av et hjem helse aide.

Pasienter med frontallappsfunksjoner skader kan utvise dårlig dømmekraft og talevansker. Noen pasienter har problemer med å forme og hente minner og kan også utvikle ukoordinerte muskel bevegelser. Følelsesmessige utbrudd og vansker med emosjonell regulering kan også være problemer for slike pasienter. En lege kan vurdere pasienten, anbefaler medisinsk bildebehandling, og ta blodprøver for å lære mer om hva som går galt i pasientens hjerne.

En mulig årsak til en fremre lapp skade er en traumatisk hjerneskade, som kan være åpen eller lukket. I et åpent, også kalt gjennomtrengende, hjerneskade, trenger noe skallen, utsette innholdet. En skuddsår, for eksempel, er en åpen skade, som passasjen av prosjektilet gjennom skallen skaper et hull. Lukkede hodeskader involvere traumer til hjernen uten å gjøre en pause i skallen, som når en pasient faller og hjerne smeller mot innsiden av skallen. Begge kan være utfordrende å behandle.

Sykdommen kan også være en faktor i frontallappsfunksjoner skader. Degenereres hjernesykdommer som Alzheimers og Parkison sin samt nevrologiske sykdommer som multippel sklerose er et problem. Pasientene kan også utvikle infiserte abscesser i hjernen som følge av vedvarende og aggressive infeksjoner. Cerebrovaskulær sykdom kan være et problem i tillegg; pasienten kan ha risiko for hjerneslag og andre komplikasjoner som følge av ødelagte blodkar i skallen.

Visse psykiske sykdommer kan være assosiert med frontallappen traumer, som schizofreni. I noen tilfeller, behandlinger for psykiske lidelser er en potensiell risikofaktor. Elektrokonvulsiv terapi, for eksempel, er forbundet med frontallappsfunksjoner skader. Hydrocephalus, hvor væske bygger seg opp i skallen og setter press på hjernen, er også en potensiell type frontallappen skade. Pasientene kan også utvikle problemer med frontallappen som følge av overdose eller kronisk narkotikamisbruk.

  • En computertomografi (CT) scan kan påvise hjerneskader.
  • Frontallappsfunksjoner skader kan føre til atferdsendringer og problemer med minnet i den lidende.
  • Frontallappsfunksjoner skader kan omfatte lesjoner forårsaket av sykdom.
  • En gjennomtrengende frontallappen skade omfatter et brudd i hodeskallen.

Den grunnleggende rammeverk av konstruksjonen av hjernen består av fire hovedseksjoner som er kjent som fliker, som hver tjener forskjellige funksjoner, og kan deles opp i mindre deler. Disse hjernelapper inkluderer parietallappene, som er hovedansvarlig for sanseopplevelser som smak og lyd, og occipital lobes, hvis viktigste funksjoner tendens til å involvere visjon og mentalt behandling av bilder og ord. De resterende hjernelapper er frontallappene, som har en rekke funksjoner som spenner fra minnet til tale og motoriske ferdigheter, og temporallappene, som er ansvarlig for behandlingen lyder, tale, og minne. Ansvarsområdene til frontallappen og tinninglappen oppnå lignende funksjoner for kroppen; Imidlertid har hver lapp viktige oppgaver som er spesifikke for det.

En av de viktigste forskjellene mellom frontallappen og tinninglappen er hver tversnitt € ™ s posisjon i hjernen. Frontallappen består av to underdeler, og ligger i front av hjernen rett bak pannen, mens tinninglappen er funnet under frontallappen. De resterende hjernelapper, parietal og occipital lobes, er plassert bak frontpartiet og tinninglappene.

Selv om både frontallappen og tinninglappen er ansvarlig for hukommelse, de hver gir forskjellige spesifikke minnefunksjoner. Frontallappen styrer korttidshukommelse, samt planlegging og konsentrasjon. For eksempel, er denne delen av hjernen på jobb når en person er å lage en tidsplan eller tilbakekaller bestemte oppgaver som må være ferdig for dagen. Tinninglappen bidrar også til minnet, men det pleier å hjelpe en person i å minne om langsiktige minner, spesielt de minner som utløses av sanser, slik som å høre musikk.

En annen viktig forskjell mellom frontallappen og tinninglappen er hvordan de håndterer behandling språk. Hver av disse lappene har et ledd i det som håndterer språket og hvis ett av områdene blir skadet, kan det resultere i alvorlige tale- og språkvansker. Et område innenfor tinninglappen kjent som Wernickeâ € ™ s område er ansvarlig for å forstå ord og lyder; derfor, når dette området er skadet, kan en person lage lyder som ikke er faktiske ord, men kan være uvitende om feilene siden hans eller hennes hjernen kan ikke skille mellom ord og andre lyder. Bocaâ € ™ s Området ligger innenfor venstre frontallappen og dens viktigste funksjon er å produsere de fysiske handlinger av å snakke. Skade på Bocaâ € ™ s området kan føre til vanskeligheter i en person å være i stand til å fysisk snakke, men han eller hun vanligvis fortsatt forstår andres tale.

  • Frontallappen styrer korttidshukommelsen.
  • Personer med frontallappen skade kan oppleve tap av muskelkontroll er nødvendig for å utføre vanlige oppgaver, for eksempel tannpuss.
  • Skade både tidsmessige og frontallappene kan føre til personlighetsforandringer.
  • Funksjonene i tinninglappen er prosessering hva er hørt og tale, mens funksjonene i frontallappen omfatte planlegging og undertrykke upassende oppførsel.
  • Frontallappen skader kan føre til tap av kontroll av finmotorikk.

Sentralnervesystemet svulster er unormal vekst som utvikler seg i hjernen og ryggmargen. De kan dannes i en hvilken som helst av de vev som finnes inne i skallen og virvelsøylen og de kan enten være ondartet, noe som betyr kreft eller benign, noe som betyr at ikke-kreft. De fleste svulster utvikler seg i storhjernen, den store, ytre del av vedkommende med tanke, læring og tale hjernen. Små barn er mer sannsynlig å ha en tumor i lillehjernen, som styrer bevegelsen og balanse. Sentralnervesystemet svulster i ryggmargen kan utvikle innenfor eller utenfor ledningens tøff vev dekker, og de som er inne i belegget kan være innenfor eller utenfor selve ryggmargen.

Mer enn 120 forskjellige typer av sentralnervesystemet svulster finnes og de er klassifisert i henhold til de typer celler de utvikler fra eller stedet der de oppstår. Svulster er gradert fra lav til høy klasse, avhengig av hvor raskt de vokser, med lavgradige svulster utvikler seg mest sakte. Hver tumor, kan gi opphav til forskjellige symptomer i henhold til den delen av det sentrale nervesystemet (CNS) som er skadet av dens vekst. Oftest utvikle tumorer i hjerne, som er delt i to halvkuler med en rekke forskjellige områder, eller fliker.

Sentralnervesystemet svulster som oppstår i hjernens frontallappene kan forårsake symptomer på endret adferd og personlighet. Skade på frontallappen nerveceller, eller nevroner, kan også føre til problemer med intellektuelle resonnement og tale. Samordning kan påvirkes, forårsaker gangvansker. Svulster i occipital lobes, som er opptatt av visjon, kan føre til tap av den ene siden av synsfeltet, og de kan også påvirke hvordan skriving er behandlet av hjernen. Tinninglappen svulster kan forårsake anfall og problemer med hørsel og tale, mens parietallappen svulster kan føre til svakhet på den ene siden av kroppen.

Når sentralnervesystemet svulster utvikler seg i ryggmargen, de er vanligvis funnet lavere enn nakken. Symptomene de forårsaker vanligvis påvirke områdene som ligger ved eller under nivået for tumoren. Dette betyr at en tumor i den nedre ryggen kan føre til smerter opplevd i det området eller i bena. En svulst i øvre ryggraden kan føre til brystsmerter, som kan forverres når du ligger nede. Sentralnervesystemet svulster forvaltes i henhold til type, posisjon, størrelse og klasse, og behandlinger kan omfatte kirurgi, cellegift og strålebehandling.

  • Mer enn 120 forskjellige typer av sentralnervesystemet svulster eksisterer.
  • Den sentrale nervesystemet, som består av hjernen og ryggmargen, mottar og sender signaler til nervene i det perifere nervesystem, som er sammensatt av nerver i de organer og muskler i kroppen.
  • Strålebehandling, for eksempel med en lineær akselerator, kan brukes til å behandle visse typer sentralnervesystemet svulster.

Det finnes flere teorier som foreslår en forbindelse mellom koffein og hukommelse. Det har blitt bevist at koffein har en virkning på korttidshukommelse, på grunn av den forbigående økning i konsentrasjon den fremmer. Foreløpige dyrestudier har vist at regelmessig inntak av koffein kan også ha en langsiktig effekt på hukommelsen av mennesker med Alzheimers.

Koffein har en direkte effekt på hjernens funksjon. Det stimulerer hjerneområder som dekker korttidshukommelse og oppmerksomhet. Koffein fører til at blodårene i hjernen til constrict og øke stoffskiftet. Dette sender energi til hjernen, selv om den også reduserer mengden av oksygen som reiser til hjertet. Det øker hjernens aktivitet i frontallappen, plasseringen av minne og fremre cingulum som er ansvarlig for oppmerksomhet.

Den mest etablerte sammenhengen mellom koffein og minne er midlertidig boost det gir til korttidsminne. Nervecellene i hjernen jobbe raskere når berørt av koffein, dette fører til en kjedereaksjon som fører til mental årvåkenhet. Et løft fra sentralstimulerende koffein gir bedre konsentrasjon og dermed bedre tilbakekalling av informasjon.

Den reelle sammenhengen mellom koffein og minne varer ca 4:57 timer. Virkningen av den større mengde av informasjon bibeholdes under denne perioden kan ha en langtidseffekt. I tillegg til å høyne sansene, har koffein hjulpet folk til å oppnå høyere score på testene og for å ta bedre beslutninger i stressende situasjoner på grunn av bedre oppbevaring av viktige detaljer.

Koffein øker også dopamin, et kjemikalie som er forbundet med følelser av velvære. En positiv sinnstilstand reduserer stress og gjør at kroppen til å slappe av, og dermed forbedre den generelle funksjon av organer som hjernen. Denne effekten er mest dyptgripende for lettere koffein brukere.

Flere dyre studier om sammenhengen mellom koffein og hukommelse hos Alzheimer-pasienter har blitt gjort. Disse studiene viste at regelmessig inntak av koffein over en lengre periode kan bidra til å hindre at neural degenerasjon. De foreslo at koffein kan ha en preventiv effekt på forringelse av hukommelse.

I disse studiene forbindelsen mellom koffein og hukommelse var at for å bevare heller enn å øke hjernefunksjonen. Minne fordelene som finnes i disse studiene ble koblet til moderat, jevnlig bruk av koffein-tilsvarende fire porsjoner om dagen for mennesker. Inntak av koffein beskyttet mot nevron-jevning effekt av kolesterol og starten av Parkinsons og Alzheimers i forsøksdyr.

  • Koffein kan forbedre korttidsminnet.
  • Brus typisk inneholde koffein.
  • Koffein kan øke hjernens aktivitet fører til mental årvåkenhet.
  • Koffein kan hindre minne forverring til en viss grad.
  • Koffein hjelper folk til å være mer på vakt.

Tourettes syndrom (TS), også kjent som Tourettes syndrom eller Gilles de la Tourette syndrom (GTS), er en nevrologisk lidelse først beskrevet av George Gilles de la Tourette på slutten av 1800-tallet. Det er kulturelt beryktet for en av sine minst hyppig forekommende symptomer, coprolalia eller verbalizations banning eller sosialt upassende ord. De dominerende symptomer på Tourettes syndrom og kriteriene for en diagnose, men er fysiske eller verbale tics. Pasienter Tourettes syndrom er overveiende mannlige og tilstanden vises vanligvis i barndommen før puberteten. Dessverre er de spesifikke årsaker til Tourettes syndrom er ukjent, men det er generelt enige om forskere å involvere spesifikke regioner av hjernen og store nevrotransmittere, inkludert dopamin og serotonin.

Tics av ​​Tourettes syndrom inkluderer både fysiske og verbale tics. Begge tics typer er videre klassifisert som enkle eller komplekse. Enkle fysiske tics - ofte oversett som særegenheter eller tilskrives andre forhold før en formell diagnose av TS - inkluderer ofte blinker, gryntende, grimaser og rykninger av hodet, skuldre eller armer. Komplekse motoriske tics er flertrinnsprosesser som kan ligne de strenge rutiner for en person med tvangslidelser. Tics og deres utstilling gi ledetråder til årsakene til Tourettes syndrom og de områdene av hjernen som kan være involvert.

Verbale tics er et annet symptom på Tourettes syndrom. Disse tics kan bestå av konkrete, men meningsløse ord repetisjoner eller kopiering av setninger eller ord av en annen person, et symptom som kalles echolalia. Uttrykket av tics både fysisk og verbalt gir forskere ekstra verdifulle ledetråder om årsakene til Tourettes syndrom. For eksempel har hjernens frontallappen, kjent for å være involvert i språk, også blitt identifisert som et område med unormal aktivitet i TS.

Andre ledetråder til årsakene til Tourettes syndrom inkluderer dens primære utseende hos menn - som utgjør 75 prosent av TS befolkningen - samt vanlig debutalder, medisiner som kan brukes til å kontrollere symptomer og andre forhold som ofte følger denne tilstanden. For eksempel er pasienter Tourette syndrom disponert for oppmerksomhet Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), angst og depresjon. Mens de to sistnevnte forhold kan noen ganger være psykologiske reaksjoner på sosiale utfrysing sekundært til TS symptomer, foreningen med ADHD hjelper forskere som søker ulike årsaker til Tourettes syndrom. Effektiviteten av narkotika vanligvis brukes til å redusere eller hindre beslag utgjør en annen brikke i puslespillet. En annen viktig holdepunkt med hensyn til mulige årsaker til Tourettes syndrom er inheritability av sykdommen, noe som indikerer en spesifikk genetisk komponent til tilstanden.

  • Problemer med en persons frontallappen ofte er forbundet med tilfeller av Tourettes.

Kinesiologi er opptatt med studiet av hvordan kroppen beveger seg - et felt viden kjent som biomekanikk. Pedagogisk kinesiologi er en spesialisert spor grunnlagt av pedagog Paul Dennison, en professor og forkjemper for læring gjennom bevegelse. På Dennison Brain Gym International, kan studenter i alle aldre lære en serie av 26 øvelser lovet å oppmuntre til gjennomføring av individuelle mål ved å balansere kroppens energisentre.

Dennison har en håndfull av utdannede representanter i de fleste stater, mange som underviser pedagogisk kinesiologi på lokale høyskoler og offentlige skoler. Han lærer dem gjennom private økter med andre sertifiserte instruktører eller via nettet eller i-person kurs. Til slutt, disse lærere bruke det de har lært å bedre læringsstrategier ansatt av elevene i klasserom over hele verden. Selv om USA har de mest sertifiserte opplærings kinesiologists i 2011, med en håndfull i nesten hver stat, Brain Gym metoden undervist i så forskjellige land som Indonesia og Kroatia.

Noen av de foreslåtte bevegelser er enkle, mens andre er mer komplekse - hver ansatt for å motvirke eller fremme en bestemt handling. En felles bevegelse er "hjernen knappen", som omfatter å berøre navlen med en hånd og gjør bokstaven "C" med den andre, mens feste disse fingrene til krage. Dette oppmuntrer velig en bølge av elektromagnetisk energi fra en halvkule av hjernen til den andre, fra det rasjonelle til den kreative eller omvendt.

En annen anbefalt bevegelse innebærer å berøre pannen over hvert øye med hver hånd for å øke flyten av blod frem til hjernens frontallappene - den påståtte sete for rasjonell tenkning. For å motvirke kravet, hjerneforsker David Atwell, professor i fysiologi ved London, England Global University, sier at rasjonell tanke ikke bare skje i frontallappene, og at ingen bevis har bevist at berøre pannen kan endre hjernens blodstrøm.

Dennison og styret i Brain Gym International tilbyr ingen uavhengige vitenskapelige bevis på deres metodens effekt. Denne metoden gjør imidlertid tilby anekdotiske bevis i form av attester fra førstnevnte suksesshistorier. Uten tvil er det faktum at noen av de mer strenge øvelser i pedagogisk kinesiologi er minst gunstig ved å bygge muskler og fleksibilitet, og til og med potensielt lindre noen av stress iboende i oppveksten.

Med lærere over hele verden blir utdannet på hvordan å ansette pedagogisk kinesiologi i klasserommet, har noen debatt inntruffet. Utdanningsgruppene i Storbritannia og andre land har kalt for et forbud mot klasseromsundervisning i de 26 bevegelser. Nonprofit gruppe Sense Om Vitenskapen har også fordømte praksisen som uansvarlig. Kognisjonsforsker Beth Losiewicz tellere Brain Gym påstand om at dens bevegelser la deltakerne få tilgang ubrukte deler av hjernen ved å si at vitenskapen viser ingen bevis for at noen av den menneskelige hjerne ikke er i bruk.

Hva er akinetisk mutisme?

June 22 by Eliza

Akinetisk mutisme beskriver en situasjon der en pasient er våken, men ute av stand til å bevege seg eller snakke. Disse symptomer er forårsaket av hjerneskade, og funksjonen av resten av kroppen er upåvirket. Hjerneskade kan være forårsaket av ulike problemer som for eksempel infeksjoner, toksiner, eller degenerative hjernesykdom. Denne tilstanden er et symptom på et problem og ikke en sykdom i seg selv.

Brain signalene styrer bevegelse i legemet, og når cellene og nerver i hjernen er syke, kan disse signaler bli avbrutt. Pasientens muskler er fysisk i stand til å flytte hans eller hennes kropp og for å gjøre bevegelsene nødvendig for tale, men hjernen signaler til å gjøre det er ikke å komme gjennom til musklene. Personen er fullstendig klar over omgivelsene, men kan ikke utføre de fysiske funksjoner som er nødvendige for å svare på stimuli.

Ulike deler av hjernen er involvert i den normale prosessen med flytting og snakker. Frontallappen, basalgangliene og thalamus er noen eksempler på de skadede områdene som kan forårsake akinetisk mutisme. Når frontallappen er involvert, er det akinetisk mutisme kjent som hyperpathic akinetisk mutisme, og når den mesencefalisk regionen er skadet, er tilstanden kalles somnolent akinetisk mutisme. Den mesencefalisk region refererer til et område av midthjernen, mens Frontallappens er plassert bak pannen.

Hjernen er utsatt for skade fra mange årsaker. Akinetisk mutisme kan være forårsaket av giftstoffer som karbonmonoksid eller narkotika. Tilstanden kan også skyldes infeksjoner fra agenter som multippel sklerose eller fra hevelser forårsaket av sykdommer som meslinger eller HIV. Hydrocefalus, som også er kjent som vann på hjernen, en tilstand som kan være tilstede ved fødselen, eller som et resultat av traume, kan være en annen årsak.

Degenerative sykdommer som Creutzfeldt-Jakobs sykdom eller andre former for demens kan også føre til at det. Svulster som påvirker hjernen regioner involvert kan også være en årsak, som kan traumer til frontallappene. Problemer med sirkulasjonssystemet forsyner hjernen, for eksempel blodpropp eller blødninger, kan også skade hjernen.

Leger diagnostisere tilstanden gjennom magnetic resonance imaging teknikker og kan ta spinalvæskeprøver for å se etter en smittsom årsak. Behandlingen innbefatter behandling av den kausale middel, og en pasient kan også motta medikamenter for å støtte hjernen signalering, så som en dopamin-agonist. En pasient med akinetisk mutisme viser symptomer som ligner på andre anerkjente forhold, for eksempel catatonia i psykiatriske pasienter og låst i staten i lammelser pasienter, men det er en tydelig medisinsk tilstand.

  • Pasienter som er våken, men er ute av stand til å bevege seg eller snakke kan lide av akinetisk mutisme.
  • Akinetisk mutisme kan være forårsaket av multippel sklerose.

Epilepsi er en kronisk, neurologisk lidelse som fører til beslag som et resultat av unormal neuronal aktivitet i hjernen, noe som kan påvirke områder av hjernen som er ansvarlig for hukommelse. Når et epileptisk anfall oppstår, er signalstoffer som kobler med området av hjernen som registrerer minner avbrutt. Kortsiktig hukommelsestap etter et anfall er ganske vanlig - lider kan ikke huske hvor de er eller hva de gjorde; noen ganger, kan fullstendig hukommelsestap forekomme i perioder på opptil en time. Til slutt, kan repeterte anfall forårsake skade på minne områder av hjernen og føre til permanent hukommelsestap. Virkningene av epilepsi på hukommelse kan påvirke både de områder som lagrer visuelle minner så vel som de som lagrer verbale minner. De langsiktige effektene av epilepsi på minnet kan resultere i språk- og talevansker i tillegg. Virkningene av epilepsi på hukommelsen er godt dokumentert og som har lidelsen rapporten hukommelsestap oftere enn de som lider av andre neurologiske problemer.

Hjernen registrerer minner gjennom en prosess som kalles koding. Informasjonen er inndelt i to kategorier, korttidsminne (STM) som minnes informasjon for bare noen få minutter, og langtidshukommelse (LTM) som lagrer informasjon for lengre perioder av gangen. Hjernen krever konstant overvåking for for minne for å fungere skikkelig. Forekomsten av epileptiske episoder forårsaker avbrudd i prosessen.

Hukommelsestap oppstår nesten alltid i løpet av et epileptisk hendelse, men omfanget varierer fra person til person. De som lider av intense anfall rapporterer vanligvis ikke noe minne av hendelsen. Andre opplever en tilstand som kalles anterograd amnesi hvor hjernen mister evnen til å behandle ny informasjon. Denne tilstanden løser seg vanligvis over tid. Ictic hukommelsestap beskriver en episode hvor en person samhandler normalt innenfor deres miljø under et anfall, men har ikke noe minne av deres interaksjon.

På lang sikt kan beslag forårsake permanent skade på hjernen. Epilepsi påvirker normalt spesifikke områder i hjernen, og gjentatte hendelser vanligvis føre til skade på hjernevevet. Skader kan også oppstå mellom beslag på grunn av den konstante uvanlig elektrisk aktivitet i et epileptisk hjernen.

Som ulike områder av hjernen lider skade, kan ulike typer hukommelsestap forekomme. En person som har hjernen påvirkes på høyre side kan oppleve problemer med visuell hukommelse, mens skader på venstre side påvirker verbal hukommelse forårsaker begrensninger i skrift og tale. Epilepsi angripe frontallappen vanligvis fører til en persons manglende evne til å fokusere oppmerksomheten.

Mens en kur for epilepsi er fortsatt ukjent, er det flere behandlinger som kan begrense den påvirker av epilepsi på minne. Leger vanligvis foreskrive antiepileptika for å kontrollere eller helt eliminere anfall, og dermed bevare hjernefunksjon og hukommelse. I ekstreme tilfeller kan kirurgi være nødvendig når medisinering gjør lite for å stoppe gjentakelse av anfall.

De som lider av den påvirker av epilepsi på minnet ofte oppsøke minne trening også. I generelle termer, er minne forbedring ikke er mulig, men trener med huskeregler og andre minne hjelpemidler kan forbedre dagliglivet. Opplæring må være individuelt utformet og spesialisert for å behandle de konkrete virkningene av epilepsi på minne.

  • Alvorlig hjerneskade kan være både årsak og virkning av anfall.
  • Kortsiktig hukommelsestap etter et anfall er ganske vanlig.
  • Hjerne anfall kan være forårsaket av langvarig bruk av narkotika.
  • Noen typer anfall kan forårsake varige hjerneskader.
  • Leger kan bruke en EEG for å bekrefte diagnosen epilepsi.

Hjerneskade kan være enten midlertidig eller permanent, og er et resultat av flere årsaker, inkludert skade og sykdom. Hjernen er kontrollsenteret i kroppen, og skader kan føre til mange problemer. Vanligst, effekter av hjerneskade inkluderer problemer med å gå, snakke, huske ting, og kognisjon eller foredling.

Midlertidige effekter av hjerneskade kan være et resultat av hodeskade, oksygenmangel, eller mini-slag. I mange tilfeller er det mulig i full restitusjon etter heling er fullført. Noen mennesker får behandling, for eksempel fysiske eller tale terapi. Eksakte symptomer varierer avhengig av hvilken del av hjernen blir påvirket.

Varige effekter av hjerneskade er oftere et resultat av sykdommer og tilstander som forårsaker pågående skade, som for eksempel fullt slag, aneurismer, epilepsi og cerebral parese. Disse årsakene tillater ikke hjernen å helbrede før mer skade oppstår, og noen ganger kan skaden ikke repareres.

Frontallappen, eller panne område, styrer i stor grad bevegelse, fokus og personlighet. Effekter av hjerneskade til denne regionen er lammelse, manglende fokus, og humørsvingninger. Mange mennesker med frontallappen skade kan vise endringer i personlighet og sosial atferd som er utenom det vanlige.

Parietal lobe skade symptomer inkluderer problemer med å skille høyre og venstre og problemer med å lese eller tegne. Øye og hånd koordinasjon kan også bli påvirket. Unnlatelse av å navngi gjenstander riktig er også koblet til parietallappen skade.

Effekter av hjerneskade til occipital lobes er primært begrenset til visjon. Vanskeligheter identifisere objekter og farger, erkjenner objekt bevegelse, og opplever visuelle hallusinasjoner er vanlige symptomer. Personer med skader denne regionen kan også ha ordet blindhet og synsfelt kutt.

Over ørene på hver side av hodet er de tidsmessige fliker. Virkningene av hjerneskade på dette området kan inkludere vedvarende snakke, aggressivitet, og langsiktige problemer med hukommelsen. Noen skader kan også føre til kortsiktige minne opphører, problemer med å gjenkjenne ansikter, og vanskelighets behandling talte ord. I noen tilfeller er en markert økning eller reduksjon i seksuell adferd mulig.

Skade på hjernestammen kan føre til mer uttalt funksjonsvansker. Problemer med å svelge væsker og matvarer, vanskeligheter med å opprettholde balanse, og søvnproblemer er vanlig. Svimmelhet, kvalme, og miljøpersepsjon problemer er tydelig for noen mennesker, mens andre kan bare vise problemer med å puste mens du snakker.

Lillehjernen skade fører til problemer med generell bevegelse. Lillehjernen styrer gode bevegelser, turgåing, tale og rask bevegelse. Hjerneskade i dette område kan påvirke noen av eller alle disse funksjoner.

Uavhengig av om skaden er midlertidig eller permanent, kan leve med hjerneskade være vanskelig. Justering til dagliglivet og gjør innkvartering er viktig. Søker riktig behandling for problemene forårsaket av hjerneskade kan hjelpe lider lære å fungere så normalt som mulig.

  • Skade på occipital lobe påvirker visjon.
  • Hjernen er en intrikat og komplekst organ som fungerer som kroppens kommandosentral.
  • Hjerneskade kan være et potensielt ødeleggende medisinsk problem.
  • Virkningene av hjerneskade kan variere avhengig av hvilken flik av hjernen er skadet.
  • Mange mennesker med frontallappen skade kan vise endringer i personlighet.
  • Strokes som fratar deler av hjernen av oksygen kan føre til hjerneskade.

Hva er Brocas afasi?

December 23 by Eliza

Brocaâ € ™ s afasi, også kjent som ekspressiv afasi, er en form for tale lidelse der en person ikke er i stand til å skikkelig danne komplette og velformulerte setninger. Denne tilstanden oppstår vanligvis etter et slag eller noen form for skade på en region i fremre del av hjernen som kalles Brocaâ € ™ s området. Brocaâ € ™ s afasi ikke vanligvis påvirke en persons € ™ s evne til å forstå hva andre sier, men i stedet rammer som person? € ™ s evne til å sette sine egne tanker i de riktige ordene og å sette disse ordene i riktig rekkefølge.

Den vanligste årsaken til Brocaâ € ™ s afasi er et slag, hvorunder det faste strømmen av oksygen er avskåret til en del av hjernen. Selv om denne formen for ekspressiv afasi kan oppstå når et hjerneslag påvirker en annen del av hjernen, er det som regel forårsaket av et slag i eller rundt Brocaâ € ™ s området. Det er viktig å merke seg at Brocaâ € ™ s afasi er ikke en muskuløs lidelse. Denne tilstanden er ikke forårsaket av en manglende evne til en person å kontrollere hans eller hennes munn eller musklene i ansiktet.

Brocas afasi er en nevrologisk lidelse. Personen plaget med denne typen afasi kan danne ord og setninger helt fint; han eller hun er rett og slett ikke i stand til å sette tanker i hans eller hennes hode i riktig rekkefølge for å uttrykke dem riktig. Faktisk, mange ganger en person vil være i stand til å gjenta innøvde fraser eller sanger perfekt, men ikke være i stand til å gjenta linjene av sangen i en ikke-musikalsk sammenheng.

Vanligvis vil en person som lider av Brocaâ € ™ s afasi være ute av stand til riktig bruk bøyning i hans eller hennes tale. Noen som lider av denne formen for afasi vil også ofte ha problemer med setningsstrukturer som endrer ordstilling som "hv" spørsmål i det engelske språket, som krever at motivet beveger seg i setningen for å danne riktig. Funksjons ord, som kan inkludere hjelpeverb, preposisjoner, pronomen og konjunksjoner, er ofte utelatt av setninger, forlater de resterende ord usammenhengende og noen ganger blottet for fulle betydning.

Heldigvis for lider av Brocaâ € ™ s afasi forårsaket av slag, er det vanligvis en anstendig mengde utvinning mulig. Mest utvinning av noen som lider av tilstanden vil skje i løpet av det første året etter et slag eller skade som forårsaket sykdommen. I løpet av denne tiden en viss mengde vanlig tale kan bli gjenvunnet ved en rekke behandlinger. Ingen enkelt løpet av behandlingen har vist seg å være overlegen, og hvilken type terapi anvendes er vanligvis avhengig av det individ som lider av tilstanden. Det er viktig å merke seg at depresjon, angst og sosial tilbaketrekning har alle vist seg å ha en negativ innvirkning på en patientâ € ™ s utvinning og slik at alle med tilstanden bør oppmuntres til å fortsette hans eller hennes daglige liv så effektivt som mulig.

  • Brocas afasi påvirker en persons evne til å sette henne eller hans tanker i de riktige ordene.
  • Brocas afasi påvirker Brocas område, en del av frontallappen (i rødt).
  • Depresjon, angst og sosial tilbaketrekning ha en negativ effekt på pasientens utvinning fra Brocas afasi.
  • Den vanligste årsaken til Brocas afasi er hjerneslag.

Det finnes en rekke forskjellige typer av hjernesvulster, som kan brytes opp i en rekke måter etter type og plassering. Alle hjernesvulster faller inn under en av to kategorier: de er enten primær eller "true" hjernesvulster med opprinnelse i hjernen, eller metastatisk svulster, svulster som stammer andre steder, og ender opp i hjernen. Blant primære hjernetumorer, finnes det en rekke forskjellige former, vanligvis differensiert på grunnlag av de celletyper som er involvert, og regionen av hjernen hvor svulsten første former.

Prognosen for hjernesvulster varierer sterkt, avhengig av tumortype, plasseringen, og det stadiet hvor tumoren er blitt nådd. I noen tilfeller kan hjernetumorer bli behandlet med bruk av kirurgi og kjemoterapi, og i andre tilfeller kan de være ubrukelige og til slutt livstruende. Vanligvis behandling av hjernesvulster innebærer en onkolog og en nevrolog, med kreft og hjerne spesialister som arbeider sammen for å finne den beste behandling plan.

En av de mest vanlige familier av hjernen kreft er de hjernesvulst. Hjernesvulst involvere såkalte "gliaceller" som astrocytter oligodendrocytes og ependymal celler, som alle bidrar strukturell støtte til hjernen. Noen eksempler på hjernesvulst inkluderer: dysembryoplastic neuroepithelial svulster, ganglioglioma, astrocytom, oligodendrogliom, glioblastom, oligoastrocytoma, glioblastoma multiforme, anaplastisk astrocytom, Pilocytisk astrocytom, og ependymoma.

Andre hjernetumorer oppkalt for spesifikke typer celler i hjernen er gangliocytomas, som angriper de gangliene, schwannom, som forekommer i de Schwannske celler som bidrar til å kontrollere hørsel og balanse, og meningeom, som forekommer i hjernehinnene av hjernen. Det er også mulig å få adenom, en kreft i kjertler, i hjernen, i eksemplet av pineal region tumor. Adenomer i bunnen av hjernen nær hypofysen er kjent som craniopharyngiomas.

Kreft i hjernen kan også ta form av en germinoma, en kreft som har utspring i kjønnsceller. Mens germinomas er mest vanlig i skjede, noen ganger de kan forekomme på steder som hjernen, danner svulster som teratomas. Lymfom kan også ta form av en primær hjernesvulst, og i så fall er det kjent som primær hjerne lymfom, og hjernen kreft kan også tilhøre en familie av svulster som kalles primitive neuroectodermal tumorer (PNETs) som retinoblastom, neuroblastom, og medulloblastoma.

  • Den type, plassering og fasen av hjernesvulst påvirker prognose utvinning.
  • Tilstedeværelsen av en frontallappen svulst kan forårsake humørsvingninger og personlighetsforandringer.
  • Alle hjernesvulster er enten primær eller metastatisk.
  • I noen tilfeller kan hjernetumorer bli behandlet med bruk av kirurgi og kjemoterapi.
  • Adenomer, kreft i kjertler, kan forekomme i hypofysen i bunnen av hjernen.

Hjernen hos barn og voksne med ADHD (ADHD) ser ut til å fungere noe annerledes enn andre mennesker, og disse forskjellene i ADHD hjernen produserer vanligvis symptomene på sykdommen. Forskning fortsetter i dette faget, og så nye funn blir gjort ofte om hvordan hjernen fungerer og hvordan ADHD er produsert av hjernen. Generelt er det imidlertid blitt observert at personer med ADHD har typisk uvanlige mengder av visse kjemikalier og nevrotransmittere i hjernen. Den ADHD hjernen synes også å fungere annerledes i noen viktige områder, som alle jobber sammen for å produsere de ulike aspektene ved ADHD.

Personer med ADHD har ofte problemer med å konsentrere seg, demonstrere dårlig impulskontroll, og kan lett distrahert fra en oppgave av andre ideer eller oppgaver. I mange år har forskningen fokusert på rollen av dopamin og relaterte hjernens kjemi som en bidragsyter til prosesser av ADHD hjernen. Ritalin, en av de primære medisiner som ofte brukes for å behandle ADHD, vanligvis endrer måten dopamin fremstilles og anvendes i hjernen. Nyere forskning har imidlertid vist at en rekke ulike områder av hjernen ser ut til å arbeide sammen for å produsere de vanligste symptomene på ADHD.

Fire store områder med potensiell ADHD hjerneaktiviteten er frontallappen, hjernebarken, det limbiske system, og det retikulære aktiverende system i hjernen. Frontallappen, for eksempel, er hvor mye av forskningen på nevrotransmittere og nevrologiske kjemikalier har blitt utført. Det er der kjemikalier slik som dopamin og glutamat blir produsert og brukt av hjernen. I ADHD hjernen, virker det som disse kjemikaliene er produsert enten i overkant eller i utilstrekkelige mengder for å fungere skikkelig. Disse endringene i hjernens kjemi kunne produsere påvirker for eksempel en manglende evne til å konsentrere seg eller riktig hemme handlinger.

Cortex av hjernen er også tungt involvert med onsinhiberingsaktiviteter av hjernen. I ADHD hjernen, betyr cortex ikke ut til å hemme andre områder av hjernen på riktig måte, hvilket fører til de med ADHD har ofte upassende utbrudd eller taler uten først å vurdere hva som er i ferd med å bli sagt. Dette kan føre til forstyrrende atferd i et klasserom eller forretningsmøte og andre negative konsekvenser.

Disse utbrudd kan også bli påvirket av det limbiske system i hjernen som styrer følelser. Den ADHD hjernen ser ikke ut til å være skikkelig kontrollert av det limbiske system, og så personer med ADHD kan ha vill humørsvingninger eller er ute av stand til å kontrollere følelsesmessige utbrudd. Som disse ulike deler av hjernen fungerer sammen, de ulike symptomene på ADHD Manifest ikke på grunn av et enkelt system, men gjennom et samspill av flere deler av hjernen.

Retikulære aktiverende system i ADHD hjernen synes også å være forskjellig fra en "normal" hjernen. Denne delen av hjernen synes å styre noen av fokus og konsentrasjonen av frontal lobe, samt motorisk aktivitet for en person. Uvanlige funksjoner i dette området kan være ansvarlig for noen av manglende evne til en person med ADHD å konsentrere seg om en gitt oppgave, og for tendensen av de med ADHD å være hyperaktiv eller synes det er vanskelig å sitte stille.

  • Problemer hjemme mellom foreldrene kan føre til et barn å bli hyperaktiv.
  • Konsentrasjonsvansker kan være et tegn på ADHD hos barn.
  • Upassende utbrudd kan bli påvirket av det limbiske system i hjernen som styrer følelser.
  • Mer- eller utilstrekkelige kjemikalier i frontallappen kan spille en rolle i ADHD.
  • Personer med ADHD har ofte problemer med å konsentrere.

Komplekse partielle anfall er en form for fokalanfall, noe som betyr at de har opprinnelse i et bestemt område i hjernen, preget av nedsatt bevissthet. Selv om noen er våken under et komplekst partielt anfall og kan ha hans eller hennes øyne åpne, vil personen forbli nonresponsive under anfallet, og ofte husker ikke beslaget etter at den er over. Denne typen beslag er noen ganger referert til som epilepsi.

Folk kan utvikle komplekse partielle anfall for en rekke årsaker, alt fra en medfødt tilstand til en fornærmelse mot hjernen som traumer forårsaket av en ulykke. Anfallene kan vare 30 sekunder til flere minutter, og kan variere i intensitet. Symptomene også variere, avhengig av hvor beslaget ligger, selv om de timelige og frontallappene er vanlige avreise for et komplekst partielt anfall.

De fleste pasienter opplever det som beskrives som et anfall aura før de har komplekse partielle anfall. Auraen kan inkludere synsforstyrrelser, endringer i den forstand av lukt og berøring, eller rett og slett en merkelig følelse. For pasienter som er vant til anfall, kan auraen være et faresignal som gir pasienten og folk rundt henne eller ham til å forberede seg.

Under et komplekst partielt anfall, folk ofte engasjere seg i det som er kjent som automatisms. Automatisms er formålsløse bevegelser som knuger nevene, slikker, beveger munnen, eller gå og snakke. Pasienten er ikke å gjøre et bevisst valg om å engasjere seg i disse bevegelsene, og kan ikke stoppe dem frivillig. Under et komplekst partielt anfall, kan folk snakke med pasienten, men hun eller han vil ikke svare, eller vil svare med ord uten mening.

Mennesker som opplever komplekse partielle anfall kan utvikle hukommelsestap. De kan ikke huske de hendelsene som skjedde under anfallet aura, og vil ikke huske beslaget selv. Gjenta anfall kan være slitsomt, og folk kan sovne eller føle utmattet for resten av dagen etter beslag. Personer med komplekse partielle anfall kan oppleve andre svekkelser, eller ikke, avhengig av årsakene til sine anfall.

Hvis tilskuere erkjenner at et anfall er oppstått, bør de ta skritt for å beskytte pasienten. Som en generell regel, tilbakeholdenhet eller fysisk kontakt ikke er anbefalt, med mindre pasienten er i fare; for eksempel, folk bør ikke prøve å holde noen nede mens han eller hun er å ha et anfall, men hvis noen ser ut til å være i ferd med å gå ut i trafikken, er det tilrådelig å bruke lys holdenhet eller å omdirigere pasienten til et sikrere sted. Noen anbefaler å snakke med pasienten under anfallet, i tilfelle pasienten kan forstå på et visst nivå, og det er en god idé å hjelpe pasienten til å sitte eller ligge ned, og for å fjerne farlige gjenstander i nærheten, slik at skadene er ikke påløper under anfallet.

  • Tidsmessige og frontallappene i hjernen er de vanligste avreise for et komplekst partielt anfall.
  • En EEG test for å måle elektrisk aktivitet i hjernen kan bidra til å identifisere den underliggende årsaken til komplekse partielle anfall.
  • Brain traumer forårsaket av en ulykke kan føre til komplekse partielle anfall.
  • Ved hjelp av illegale rusmidler kan øke en persons risiko for anfall.
  • Under et komplekst partielt anfall, er det en god idé for pasienten å ligge ned.

Hva er presenil demens?

October 20 by Eliza

Demens er klassifisert som et sammenbrudd av mental kapasitet som følge av organisk forverring, ofte forårsaket av alderdom, kjemisk ubalanse, eller hodeskade. Presenil demens er utbruddet av demens skyldes organisk forverring som ikke er et resultat av alderdom. I presenil demens, kan pasientens symptomer begynne å komme på enkeltpersoner så unge som 40 eller 50, mens standard demens vanligvis ikke vil begynne å presentere symptomer før etter fylte 65 år.

Den vanligste årsaken til presenil demens er tidlig debut Alzheimers sykdom. Denne sykdommen angriper frontallappen i hjernen og langsomt begynner å sammenbrudd organisk hjernemassen, som hindrer eller deaktivere funksjoner som frontallappen i hjernen er ansvarlig. I de fleste tilfeller vil symptomene begynner å vises sakte, gradvis avtar. Tempoet av sykdommen, men har en tendens til å plukke opp raskt når full utbruddet har begynt, forårsaker en bratt nedgang i funksjonsevne.

Presenil demens har mange ødeleggende bivirkninger, ofte sterkt nedbrytende livskvaliteten for den enkelte lider av det. Den vanligste bivirkningen er hukommelsestap, knyttet til både arrangementer, samt mennesker og steder. Talevansker og lesing kan også skyldes presenil demens, som hjernen er langsomt å miste sin evne til korrekt å danne setninger og forstå det skrevne ord. Stemninger kan også være drastisk berørt, med depresjon å være en vanlig bivirkning sammen med tap av dømmekraft ferdigheter og mestringsevne. Til slutt, grunnleggende oppgaver som å ta vare på seg selv også blitt mer og mer vanskelig, med hygieneproblemer være en hyppig forekomst.

Den vanligste formen for behandling for presenil demens faktisk ikke behandle selve sykdommen. Leger vil ofte foreskrive en rekke anti-depressiva og andre medisiner utviklet for å rette kjemiske ubalanser i hjernen. De vanligste legemidlene som brukes er de designet for å øke hjernens serotonin produksjon, en naturlig forekommende kjemisk i hjernen som øker en persons følelse av velvære og generelle stemningen. Medisiner ment for behandling av Attention Deficit Disorder kan også anvendes, først og fremst gitt for å motvirke virkningen på hukommelsen som presenil demens presenterer i dets tidligere stadier.

En gjennomsnittlig person som lider av presenil demens vil typisk forholde seg til en gradvis innsettende symptomer over et gjennomsnitt på ti år. I sjeldne tilfeller kan symptomene forverres fra mild til alvorlig i løpet av få år. Selv med resepter designet for å minimere de tidlige symptomer på sykdommen, vil de fleste pasienter generelt har en åtte-ti års levetid når symptomene begynner å presentere seg selv. Den samlede utvalg, men kan være alt fra tre til 15 år.

  • Ekstreme endringer i personlighet og atferd er vanlige symptomer på demens.
  • Den vanligste side påvirke av presenil demens er hukommelsestap av mennesker, steder og hendelser.
  • Presenil demens ofte alvorlig utarmer livskvaliteten for den enkelte lider av det.
  • Alzheimers sykdom, én årsak til presenil demens, angriper frontallappen i hjernen.
  • Antidepressiva kan være foreskrevet for pasienter med presenil demens.

Du kan vanligvis fortelle om barnet ditt har en impulskontrollforstyrrelse ved å observere og dokumentere visse atferd som ikke avta over en betydelig periode. En impulskontrollforstyrrelse i barna gjør ofte sitt første åpen opptreden i de første par grunnskolen år. Mens mange barn har forskjellig modenhet priser, litt erfaring merkbar vanskeligheter i et strukturert skolemiljø fordi de ikke klarer å utsette tilfredsstillelse eller følg instruksjonene. Andre tegn på en impulskontrollforstyrrelse kan inkludere hyppig distractibility, dårlig konsentrasjon, risikotaking atferd uten tanker om konsekvensene, og problem med å gjennomføre en oppgave før du går videre til neste. Barn med impulskontrollforstyrrelser ofte stoppe på noe for å tilfredsstille sine ulike stasjoner for glede, selv til et punkt der de er likegyldige til straff delt ut som en følge av slike handlinger.

Helsepersonell vanligvis klassifisere impulskontroll som evnen til mentalt behandle grunnleggende følelsesmessige ønsker og å motstå trangen til å umiddelbart gi etter for dem. Impulser er nært knyttet til stasjoner for belønninger som materielle eiendeler og godkjenning fra andre mennesker. Ulike barn utvikler impulskontroll på ulike priser på samme måte som de nå andre forfall benchmarks på ulike priser. Impulskontrollforstyrrelser er ofte forbundet med dårligere på skolen, problemer med relasjoner til jevnaldrende, og hyppige følelsesmessige utbrudd.

Barn som viser denne typen uoppmerksom og utad opprørsk oppførsel som ikke blir bedre av alderen seks eller sju er generelt mer sannsynlig å ha en impulskontrollforstyrrelse. Kronisk impulsivitet kan ofte indikere en rekke mulige tilstander som Attention Deficit Disorder (ADD), Obsessive Compulsive Disorder (OCD), eller antisosial personlighetsforstyrrelse. En av de viktigste trinnene for behandling av impulskontrollforstyrrelser hos barn er å ha en erfaren mental helse profesjonell vurdere dem grundig for å diagnostisere eller utelukke en av disse forholdene.

Psykologer som studerer impulskontroll i dybden rapporterer vanligvis at alle mennesker er født med en viss grad av evne til å regulere denne typen reaktiv atferd. Denne egenskapen er knyttet til kjemiske make-up av hjernens frontallappene, og det er tenkt å være en arvelig egenskap. Barn som er genetisk disponert for å ha dårlig impulskontroll kan ofte lære de ferdighetene de trenger for å håndtere sine følelser og få passende kontroll over sine handlinger. En nøkkel til suksess med dette arbeidet er evnen til sine foreldre for å lære dem disse spesifikke ferdigheter for å minimere utviklingen av et uttalt impulskontrollforstyrrelse.

  • Risikoatferd er ett tegn på impulskontrollforstyrrelse.
  • Barn med en impulskontrollforstyrrelse kan ha en besettelse med å holde ting renset og organisert.
  • Et barn med en impulskontrollforstyrrelse kan engasjere seg i butikktyveri.

Faktorer som påvirker hjernen kreft overlevelse inkluderer type, størrelse og plassering av hjernesvulst, samt klasse og stadium av kreft. Brain kreft overlevelse kan også være avhengig av hvor langt kreften har spredd seg og operabilitet av svulsten. Den patientâ € ™ s alder og generelle helse også spille en viktig rolle i hjernen kreft overlevelse. Typer av behandlingen mottatt, så vel som den totale respons til behandling, kan ha en effekt på overlevelse.

Det finnes mer enn 100 ulike typer og klassifiseringer av hjernesvulster kategorisert som enten primær kreft i hjernen eller metastatisk kreft i hjernen. Kreft primære indikerer en hjernesvulst som kommer og er begrenset til bare hjernen. Metastatisk kreft i hjernen indikerer at kreften har sin opprinnelse i et annet område av kroppen, og spres til hjernevev. Behandling og hjerne kreft overlevelse er generelt høyere for pasienter med primære svulster, men metastatisk kreft i hjernen kan fortsatt bli vellykket behandlet avhengig av plassering, helsen til pasienten, og aggressivitet av malignitet.

Plasseringen av tumoren er en primær besluttede av hjernekreft overlevelse. Kreftceller og trykket fra svulsten kan i stor grad påvirke hjernevevet i det omkringliggende området. Tumorer lokalisert eller innleiret i visse områder av hjernen blir ofte ansett for å være farligere enn de som er plassert på overflaten av hjernen eller ved bunnen av ryggmargen. Behandling og brukbarhet av kreft i hjernen er også i stor grad bestemt av beliggenheten til tumoren.

Kreft i hjernen som er innleiret dypt i vev i hjernen eller har spredt seg til en rekke steder kan vurderes ubrukelig. I dette tilfellet, kan behandlinger som kjemoterapi eller stråling fremdeles bli administrert, selv om muligheten for hjernekreft overlevelse blir sterkt redusert. Aggressivitet av kreft spiller også en stor rolle i overlevelse og behandling suksess.

I tillegg til type og plassering av tumoren, er det bestemt stadium av kreft også en faktor som påvirker hjernekreft overlevelse. Brain kreft er klassifisert i fire stadier, eller karakterer. Trinn 1 og 2 betraktes langsomt voksende mens karakterer 3 og 4 indikerer fremme kreft. Langsomt voksende svulster i de to første stadiene er generelt ansett lettere å behandle med hell enn kreft i hjernen som raskt kan spre seg eller forhånd. I noen tilfeller er karakterene 1 og 2 brukes til å beskrive aggressivitet av godartede svulster, mens karakterene 3 og 4 indikerer de ulike stadier av kreft.

En annen faktor som bidrar til hjernen kreft overlevelse er den generelle helsen til pasienten. Overlevelsessannsynlighet er generelt større for de som er i god helse før kreftdiagnose. Den samlede effekten av kreft har på kroppen spiller en stor rolle for gjenvinning og overlevelse av pasienter. Alder er også en avgjørende faktor. Yngre pasienter er generelt ansett bedre i stand til å håndtere de helsemessige komplikasjoner og behandlingsprosedyrer enn eldre individer.

  • I stadiene 3 og 4, blir pasientens kreft i hjernen metastisizing og sprer seg til andre deler av kroppen.
  • Tilstedeværelsen av en frontallappen svulst kan bare føre til personlighetsforandringer, og kan ikke være livstruende.
  • Den type, størrelse og plassering av en hjernesvulst vil påvirke sjansene for kreft i hjernen overlevelse.
  • Kreft i hjernen kan være innleiret dypt i vev i hjernen.
  • Hvor langt kreften har spredd seg er en faktor i hjernen kreft overlevelse.